• 含羟基镱单酞菁配合物的定域化分子轨道研究

    李振祥,倪嘉缵,任镜清,黎健,黎乐民

    用定域化INDO法讨论了含羟基镱单酞菁配合物(YbPcOH)分子的几何构型和电子结构。YbPcOH分子为金字塔形结构,Yb突出在酞菁平面外的中心轴上(h=1.8),Yb-O键长约为2.5,O-H也沿中心轴取向。正则波函数的前线轨道呈现π键性质。定域分子轨道分析表明,酞菁骨架中16轮烯型的共轭体系在配位后共轭程度降低,形成多个较小的共轭结构。金属和配体之间的化学键主要为共价性质,Yb的5d轨道对共价键有主要贡献,4f轨道则不参与成键。

    1988年01期 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 206k]
  • 四氯化锂镱四氢呋喃配合物的晶体结构

    沈琪,林永华,金松春,孙益民

    用氯化镱和氯化锂在四氢呋喃溶液中合成了四氯化锂镱四氢呋喃配合物,并用元素分析、红外光谱和X射线衍射研究了配合物的结构。配合物为Li(THF)_2(μ-Cl)_2YbCl_2(THF)_2,含有平面的Yb(μ-Cl)_2Li单元。Yb的周围有4个Cl和二个O配位,形成稍歪扭的八面体,其中Yb-Cl(端)=2.518A、Yb-Cl(桥)=2.622A、Yb-O=2.270。Li与二个桥Cl和二个O配位,形成四面体。

    1988年01期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 137k]
  • 离子交换平衡和动力学的研究(Ⅲ) Y~(3+)-H~+交换平衡和动力学

    赵爱民,张毓青,佟文功,陈星蕖,陶祖贻

    用强酸性阳离子交换树脂研究了Y~(3+)-H~+交换反应的平衡和动力学,测定了反应的等温线,求得合理热力学平衡常数Ka=1.9×10~2。实验表明,正交换反应RH/Y~(3+)符合一般规律,即在低浓度时,系液膜扩散机理,高浓度时,系粒内扩散机理;而逆交换反应R_3Y/H~+在本实验的浓度和搅拌速度下,均为粒内扩散机理。正逆交换反应机理的差别是树脂对三价稀土元素Y~(3+)具有极高的亲和性所致。估算了液膜互扩散系数与液膜厚度的比值。用电子计算机求算了随交换剂组成变化的积分粒内互扩散系数。

    1988年01期 11-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 233k]
  • Eu~(3+)在RE_2O_3·0.95P_2O_5·0.1SiO_2(RE=La,Gd)中的发光

    荆西平,黄竹坡

    研究了Eu~(3+)在RE_2O_3·0.95P_2O_5·0.1SiO_2(RE=La,Gd)基质中的发光。它们的激发光谱包括Eu~(3+)的CTS和f—f跃迁引起的吸收,于254nm附近有强的吸收。另外Gd基质试样在274nm处有一锐线吸收,是由Gd~(3+)的~8S→~6I跃迁产生的,表明Gd~(3+)可以把吸收的274nm波长的能量传递给Eu~(3+)。发射光谱只包括~5D_0→~7F_(0,1,2,3,4)跃迁的窄带谱。讨论了Eu~(3+)在La-Gd基质二元体系中的发光。随着Gd~(3+)含量的变化,可引起发射峰相对强度、CTS能量和发光亮度的连续变化。同时本文对Gd基质中Bi~(3+)通过Gd~(3+)的中间作用向Eu~(3+)传递能量进行了初步讨论。

    1988年01期 17-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 238k]
  • GdB_3O_6-CeB_3O_6二元体系中Tb~(3+)的光致发光

    郭凤瑜,彭夷安

    研究了组成对Tb~(3+)激活的GdB_3O_6-CeB_3O_6二元体系的发光亮度、发光光谱和激发光谱的影响。结果表明:在紫外光激发下,Ce~(3+)和Gd~(3+)对Tb~(3+)的发光均有敏化作用,特别是Ce~(3+)对Tb~(3+)的发光敏化效果十分显著;Gd~(3+)在该体系中还能起能量传递的中间体作用;Ce~(3+)→Tb~(3+)能量传递的机理为电多极相互作用的共振传递。

    1988年01期 23-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 310k]
  • 中国稀土科技文献索引(1986)

    1988年01期 30-36+42-46+66-80+84页 [查看摘要][在线阅读][下载 278k]
  • Sm(Co,Cu,Fe,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用

    李正文,平爵云,冯永荣,马如璋,徐文弟,曾令俊

    用穆斯堡尔效应等方法研究了Sm(Co,Cu,Fc,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用。结果表明,锆控制合金的晶粒尺寸。锆的加入,促使铁原子由1:5相进入2:17相,同时铜和锆等非磁性原子由2:17相进入1:5相,加大了两相化学成分和磁性能的差别;促使2:17相中铁原子由Co1晶位进入Co3晶位,从而提高了合金的单轴各向异性。这两点都有利于合金矫顽力的提高。

    1988年01期 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 357k]
  • 化学法合成的MMNi_5在α相区吸氢动力学研究

    汪根时,王福元,王相龙

    以化学合成-共沉淀还原法合成了富镧MMNi_5(MM=混合稀土金属)金属间化合物,并对经过充分活化的样品在α相区的吸氢动力学行为进行了研究。在氢初压为10.13~81kPa、温度为313~393K范围内测定了吸氢量与时间、压力、温度的依赖关系。根据动力学数据,计算出吸氢过程的表观激活能为5.02kJ/molH_2,并根据吸氢量与压力的关系,初步确定了在α相区吸氢速率限制性环节为表面过程,吸氢速率方程可表示为:dn/dt=Ke~(-E/RT)·P_01/t其中K为常数,P_0为初始氢压,t为反应时间。

    1988年01期 37-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 179k]
  • YBa_2Cu_3O_(6.5+δ)超导体的合成反应和某些物理化学性质

    李国勋,黄爱琴,马淑兰,李国斌,余忠勤

    本实验用TG-DTA和X射线衍射等方法研究了YBa_2Cu_3O_(6.5+δ)超导体合成过程的反应机理和某些性质。实验表明,在250~600℃首先生成二元的复合氧化物,而在750~920℃形成超导相。在920℃以上,继续升温将出现两个脱氧过程,而降温时又出现两个相应的吸氧过程。本实验制备的超导体熔点为1239℃,其化合物中氧的化学计量为6.5+δ。样品在高温下淬火其超导性消失,在稀的盐酸、硝酸和硫酸中该超导体均可溶解。

    1988年01期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 129k]
  • 稀土对铝硅合金定向凝固界面附近氢分布的影响

    何镇明,李道韫,赵宇光

    本实验采用离子微探质量分析法,研究了定向凝固条件下稀土对铝硅合金中氢分布的影响。结果表明,合金凝固时,氢主要富集在固液两相凝固区内。加入适量稀土后,氢的分布发生了明显的变化,合金结晶温度区间缩小,固态溶氢量增多,氢的实际溶质分配系数有所增大,且氢的分布与稀土元素的分布有一定的对应关系。在氢分布的检测方法上采用电子探针和离子探针相结合的新尝试,其结果为探讨多相合金非平衡凝固下气体溶质再分布的规律和稀土净化机理提供了可靠的实验数据。

    1988年01期 47-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 254k]
  • 钢中的铈碳化物

    李代钟,高淑勤,张烈夫

    本实验发现了钢中存在稀土碳化物,并用金相、电子探针、俄歇能谱、X射线衍射和电解分离方法进行了鉴定和分析。揭示了钢中铈碳化物的生成条件、分布、组成、光学性质、某些化学性质和高温下的转变。已证明在空气中高温下钢中的铈碳化物将变为含碳的CeO_2。钢中生成铈碳化物后会降低珠光体的含量。

    1988年01期 53-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 751k]
  • 稀土处理球墨铸铁的热力学研究

    洪彦若,吴秀珠,李联生,彭(忄育)强

    利用固体电解质电池测定了氟硫化铈(CeSF)的生成自由焓,从而解决了氟化稀土的脱硫机理。依据此热力学数据及有关数据,建立了石墨形态控制图,详细地讨论了硫、氧对石墨形态的影响,并指出氧也是影响石墨形态的主要杂质。讨论了稀土金属、稀土氧化物及稀土氟化物做为变质剂的作用机理。指出稀土做为变质剂优于钙和镁。此外,稀土氧化物和稀土氟化物渣也是良好的变质剂。

    1988年01期 59-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 412k]
  • 稀土元素对植物扦插生根的影响

    吴兆明

    用大豆和向日葵植物的扦插实验研究了镧、钕、铕和钇对插条生根的影响,发现该四个稀土元素均有促进生根的作用,其中镧的效应最为显著。促进插条生根及根生长的最佳氯化镧浓度为0.3~1ppm。钕的效果与镧类似,铕和钇的作用较小。

    1988年01期 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 597k]
  • 稀土对小麦吸收矿物质和氮素代谢的影响

    王常华

    试验利用硝酸稀土,对全营养培养液,缺钾、缺磷培养液中生长的小麦之影响进行了研究。结果表明,低浓度的稀土溶液能促进小麦对钾、磷等元素的吸收、利用及氮素代谢过程;适当浓度的稀土溶液还能促进小麦早分蘖、多分蘖,而高浓度的稀土溶液则有一定的抑制作用。另外,低浓度的稀土溶液,能减轻小麦缺钾、缺磷病症,但不能代替钾、磷的作用。

    1988年01期 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 193k]
  • 可变误差多面体法测定多组份稀土元素

    张晶玉,任英

    在实验三种显色体系的基础上,确定以DBC-偶氮氯膦为显色剂,在盐酸-草酸介质中,对15个稀土元素进行吸收光谱测定。按吸收光谱的差异,将15个稀土元素分为镧、钇、钕、钆、镝、镱六组。用可变误差多面体的计算方法,考察计算参数及约束条件对计算结果的影响,其中以浓度上限的影响较大。为此,提出“浓度上限选代法”,以期克服其影响。该法用于同时测定铝-稀土合金样品中镧、钇、钕、钆、镝、镱6个稀土组的含量,结果与与荧光光谱分析法基本相符。

    1988年01期 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k]
  • 弛豫速率法研究镨磺基水杨酸络合物在水溶液中的分子构象

    刘清亮,余华明,鲁非,朱清仁

    <正> Inagaki指出,顺磁性镧系离子的4f电子受到5s和5p电子的屏蔽,使其标量相互作用项(scalar interaction terms)对弛豫速率的贡献可忽略不计。因此,配体分子中被测核的纵向弛豫速率仅包含了偶极子-偶极子的相互作用项,可表示为:

    1988年01期 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 131k]
  • 环戊二烯基稀土化合物水解热的测定

    陈荣悌,古宗信,朱俊英,叶钟文

    <正> 自Kealy等发现二茂铁以来,d-过渡金属有机化学有了很大的发展,而镧系及锕系金属有机化学的研究近来虽也取得一些进展,但在热化学方面的研究还不多。等测定了三环戊二烯稀土化合物的燃烧热,并计算了生成热。卞君和等对多种镧系金属有机化合物作了差热分析。本实验用溶液反应量热计测定一些镧系金属的环戊二烯基

    1988年01期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k]
  • 还原-色层分离富集-光谱法测定荧光级氧化铕中的稀土杂质

    王振莹,王长庆,伍星,母宗绪

    <正> 发射光谱法直接测定纯Eu_2O_3中的稀土杂质,不能满足荧光级Eu_2O_3的分析要求,应对稀土杂质进行化学富集。铕可被还原为二价,较易与其他三价稀土分离。采用还原~-柱色层法,在封闭体系中进行分离,有效地避免二价铕的氧化而无需保护气氛。针对荧光

    1988年01期 89-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 116k]
  • (Eu)Tb-TFA-TOPO-NSF络合物荧光性能的研究

    孙淑声,林萌芬

    <正> 有机溶剂萃取钐、铕、铽与β-二酮、中性配体三元络合物荧光法测定钐、铕、铽已有报道;而在表面活性剂存在下,直接测定水相荧光的研究仍不多。为此,研究了乳

    1988年01期 93-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k]
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