• 含草酰胺桥的新型Cu(Ⅱ)—Ln(Ⅲ)—Cu(Ⅱ)三核配合物的合成和磁性

    廖代正,张智勇,姜宗慧,郝松琪,王耕霖

    合成了五个以草酰胺为桥联的新型三核配合物[Cu(oxpn)]2Ln(SCN)_3·xH_2O,oxpn为N,N′-二(3-氨丙基)草酰胺根阴离子,Ln为Pr,Nd,Gd,Tb,Dy。测定了[Cu(oxpn)]_2Gd(SCN)_3·1.5H_2O的变温磁化率,求出交换积分J(Cu-Gd)为1.12cm~(-1)和J(Cu-Cu)为-1.62cm~(-1)。表明,Cu(Ⅱ)和Gd(Ⅲ)离子间有弱的铁磁性超交换作用。

    1991年04期 289-292页 [查看摘要][在线阅读][下载 131k]
  • 稀土高氯酸盐与1,10-二氮杂菲-1-氧化物的配合物研究

    刘伟生,谭民裕

    本研究合成出十三种稀土高氯酸盐与phenNO的配合物。元素分析确定配合物的组成为RE(phenNO)_4(ClO_4)_3·H_2O(RE=La、Pr、Nd,Sm~Lu)。对该系列配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热谱、摩尔电导等性质进行了研究。

    1991年04期 293-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 165k]
  • 稀土元素六核簇卤化物及其嵌合物的量子化学研究

    林梦海,张乾二

    本文用DV-X_α方法计算了八面体稀土簇卤化物R(R_6X_(12))及其嵌合物R_7X_(12)Z(R=Sc、Y、Pr、Gd、Er,X=Cl、Br,I)。计算结果表明,稀土簇卤化物因f电子受屏蔽、较难成键,体系缺乏簇骨架轨道,较不稳定,易收缩成R_2X_3或R_5X_8等链状化合物。八面体簇,若嵌入一个主族原子,则中心原子与稀土簇的成键轨道加强了体系中的化学键,使结构趋于稳定;若嵌入一个过渡金属原子,则中心原子与稀土簇的成键轨道替代了原来的簇骨架轨道,形成异核金属簇(成称双重配合物)。

    1991年04期 297-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 194k]
  • YCl_3—NaCl·KCl熔体中Y~(3+)在钼和镍电极上的电极过程

    张小联,赵敏寿,官素珍

    用循环伏安法和计时电位法研究了YCl_3-KCl·NaCl熔体中Y~(3+)在钼和镍电极上的电极过程。Y~(3+)的还原是分步反应过程:Y~3+c=Y~(2+),Y~(2+)+2c=Y。Y~(3+)在镍电极上还原后能与镍形成合金,对不同条件下形成的合金组成进行了X射线分析。

    1991年04期 302-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 144k]
  • PrCl_3—CaCl_2—MgCl_2三元相图的计算

    乔芝郁,邢献然,郑朝贵,段淑贞

    根据热力学原理,对PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2体系的三个侧边二元系进行优化分析;以MgCl_2为不对称组元,采用Hillert模型,计算了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元相图;简要讨论了不对称组元的选取。此体系为简单三元共晶体系,共晶点的计算值和测定值分别为E′(26.0 mol%PrCl_3,41.5mol%CaCl_2、32.5mol%MgCl_2,560℃)及E(26.0mol%PrCl_3,39.4mol%CaCl_2、34.6mol%MgCl_2;546℃)两者结果吻合较好。

    1991年04期 306-310页 [查看摘要][在线阅读][下载 154k]
  • 熔盐电解制取镧铜中间合金的研究

    童叶翔,杨绮琴,刘冠昆,陈青松,周贤智

    研究了铜电极在NaCl-KCl-LaCl_3熔体中的电化学行为,获知La~(3+)在铜电极上的还原过程是首先生成镧铜合金,然后才析出纯金属镧。对用自耗阴极法制取镧铜合金的工艺条件进行了探讨。电解制取了含镧高达90wt%的镧铜合金,其组成为LaCu_2和镧,电流效率可达85%,镧的回收率接近90%。

    1991年04期 311-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k]
  • 稀土对锌基合金镀层耐腐蚀性能的影响

    宋人英,殷素云,王兴杰,许廉,黄楚宝,王妍

    本文通过盐雾实验、均匀腐蚀实验及电化学方法测量弱极化区双向极化曲线和交流阻抗。展示了纯Zn及Zn-Al,Zn-Al-RE合金在NaCl溶液中的腐蚀情况。用上述不同的实验方法得到了一致的规律。即Zn中掺Al或Al-RE都使Zn的耐蚀性增强。Zn中加入Al-RE耐蚀性尤佳。本文还对稀土提高耐蚀性的原因进行了讨论。

    1991年04期 315-318页 [查看摘要][在线阅读][下载 146k]
  • LaBO_3、GdBO_3中Eu~(3+)和Bi~(3+)的发光特性及其相互作用

    郭凤瑜,刘念红,宋增福

    在紫外光(UV)和阴极射线(CR)激发下,系统地研究了LaBO_2、GdBO,中Eu~(3+)和Bi~(3+)的发射光谱、激发光谱及发光寿命与组成和结构的关系。结果表明,在文石结构的LaBO_3中Eu~(3+)的发射光谱与在YBO,结构的GdBO_3中Eu~(3+)的光谱有明显的差別。在紫外光激发下,GdBO_3中的Bi~(3+)能敏化Eu~(3+)的发光,而在LaBO_3中的Bi~(3+)却猝灭Eu~(3+)的发光。

    1991年04期 319-323页 [查看摘要][在线阅读][下载 208k]
  • CaSiO_3中Tb~(3+)的发光及Ce~(3+)→Tb~(3+)的能量传递

    张晓,刘行仁

    研究了CaSiO_3中Tb~(3+)的发光特性、荧光衰减、浓度猝灭及Ce~(3+)→Tb~(3+)的无辐射能量传递,讨论了Ce~(3+)、Tb~(3+)浓度对发光性能的影响。根据电多极子相互作用参数的拟合结果,指明Ce~(3+)→Tb~(3+)的高效能量传递主要是电偶极—偶极相互作用的结果。

    1991年04期 324-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 208k]
  • 氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用——NO+CO反应

    卢冠忠,汪仁

    本文运用微反技术考察了Cu、Fe、Mn、Cr和Ce等负载型(γ-Al_2O_3载体)氧化物对NO+CO→(1/2)N_2+CO_2反应的催化活性,研究了Ce加入Cu基双组元催化剂对NO+CO反应的催化活性和中间物N_2O生成的影响。结果表明,单元氧化物的催化活性顺序为:CuO>Fe_2O_3≈Cr_2O_3>MnO_2>CeO_2>NiO;Cu基双组元氧化物的催化活性明显优于CuO,而Cu-Fe-O的活性优于Cu-Mn-O和Cu-Cr-O;Ce加入双元催化剂后均能改善其催化性能,加速N_2O的生成速度。N_2O是NO+CO→(1/2)N_2+CO_2的中间产物。

    1991年04期 329-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 186k]
  • 稀土-过渡族金属非晶态磁光薄膜表面氧化的物理过程研究

    沈德芳,金丽娜,俞祥游,王丽娟

    本文报道用表面效应(光电子能谱,极克尔效应)和体效应(磁化强度,矩曲线)研究稀土-过渡族金属(RE-TM)非晶态磁光薄膜表面氧化的物理过程。稀土选择性氧化,在薄膜表面富集,过渡族金属在氧化层内贫乏。表面氧化层内的Fe_2O_3对平面磁化有贡献,且在转矩曲线上180°处出现异常峰,其峰值大小和表面氧化层深度有关。铁比钴容易和氧结合,RE-Co磁光薄膜有奸的抗湿抗氧性能。

    1991年04期 334-339页 [查看摘要][在线阅读][下载 229k]
  • Al_2O_3/含铈中锰钢界面结构的研究

    于思荣,刘耀辉,何镇明,吴长春

    采用扫描电镜,X射线衍射仪研究了Al_2O_3含铈中锰钢的界面结构。结果表明:Al_2O_3/含铈中锰钢的界面属反应型界面,界面反应产物为CeAlO_3。当界面反应较充分时,界面结构由中锰钢与CeAlO_3混合层、CeAlO_3层和CeAlO_2与Al_2O_3混合层等三层构成。界面破坏主要发生在CeAlO_3层,界面强度较低。当发生轻度界面反应时,界面结构主要是CeAlO_3与Al_2O_3的混合层,界面破坏主要发生在混合层与Al_2O_3之间,相应的界面结合强度较高。

    1991年04期 340-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 650k]
  • 双组份稀土与三溴偶氮胂平行反应的动力学分析

    杨林,林智信,蔡汝秀,方贤安,曾福生

    根据三溴偶氮肿(TBA)的离解常数及其稀土配合物的组成比,确定了它与稀土间的总包反应。研究了以La~(3+)、Gd~(3+)、Ho~(3+)为代表的轻、中、重单一稀土与TBA配位反应的经验速率方程、速率常数和实验活化能。研究表明,用TBA对双组份稀土进行速差动力学分析的前提是:应符合准级数的平行反应机理,不形成多核配合物及共显色效应可忽略不计。

    1991年04期 344-349页 [查看摘要][在线阅读][下载 190k]
  • 白云鄂博超大型稀土-铁-铌矿床矿物学研究

    张培善

    白云鄂博是当今世界上已知特大型稀土铁铌多金属矿床,矿物种类繁多,成矿条件复杂。矿床赋存于元古界下部的硅质、泥质和碳酸岩质地层中,成矿作用与古生代的岩浆活动和伴随而来的钠氟热液和矿化剂的强烈交代有关,形成特殊的矿物组合。研究这些矿物和矿物共生组合,极大地丰富了矿物学理论,对于矿物的综合利用,具有重要的实际意义。

    1991年04期 350-353页 [查看摘要][在线阅读][下载 437k]
  • 中国稀土在钢中的应用

    陈希颖

    中国稀土在钢中的应用经历了三个阶段:从70年代末开始的加入方法研究,基本解决了稀土处理钢原先存在的技术难题,能够稳定地利用稀土对钢中硫化物的形态控制;开发出一些性能得到改善的稀土处理钢,观察到稀土对低硫钢的性能和钢中氢的行为有明显的影响;稀土在钢铁材料表面工程中的应用,扩大了稀土处理钢的涵义。

    1991年04期 354-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 312k]
  • 镧系元素化合物的物性参数与角量子数的相关分析

    石乐明,周家驹,许志宏

    <正> 刘稀土元素及其化合物的物性数据进行系统分析和研究,从中寻找出一些普遍规律,是一项十分有意义的工作。它有助于对稀土元素及其化合物性质的了解,促进稀土在各行各业中的广泛应用。 研究表明,如果以镧系元素及其化合物的物性数据P_i对其原子序数Z作图,则大多呈现出明显的四分组效应,或称为双-双效应,即镧系元素可按其性质分为四个组:La-Ce-Pr-Nd、Pm-Sm-Eu-Gd、Gd-Tb-Dy-Ho、Er-Tm-Yb-Lu,其中钆兼存于第二和第三组中。

    1991年04期 360-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 116k]
  • 三氯醋酸稀土与1,10-邻菲绕啉配合物的合成与性质研究

    王君瑞,董南

    <正> 关于稀土与1,10-邻菲绕啉(phen)等杂环胺双齿配合物的研究,人们发现当阴离子为Cl~-、NO_3~-时,稀土与杂环胺的配合比为1:2;当阴离子为ClO_4~-时,配比为1:3,1:4;而当阴离子为醋酸根或卤代醋酸根时,配比均为1:1。文献曾报道了在萃取溶液中存在Ln(TCA)_3(phen)_2配合物。本文合成并表征了Ln(TCA)_3(phen)_2·nH_2O(n=0,Ln=La、Nd;n=2,Ln=Gd、Er)的固态配合物,说明以三氯醋酸根(TCA~-)为阴离子时,同样存在Ln:phen=1:2的固态配合物。

    1991年04期 363-365页 [查看摘要][在线阅读][下载 131k]
  • 苯基稀土氯化物的合成及其表征

    林观阳,张玉明,陈文启

    <正> 1970年,Hart等首先合成了Sc(C_6H_5)_3、Y(C_6H_5)_3、LiLa(C_6H_5)_4和LiPr(C_6H_5)_4。1972年,Cotton等测定了[Lu(2,6-(CH_3)_2C_6H_3)_4]·[Li·4THF]的晶体结构。1986年,陈文启等人合成了Nd(C_6H_5)_3,Gd(C_6H_5)_3和LiNd(C_6H_5)_4。本文首次合成了苯基稀土氯化物C_6H_5LnCl_2·nTHF(Ln=Pr,Sm,Gd,n=3,4);C_6H_5LnCl_2·LiCl·nTHF(Ln=Pr、Nd、Sm、Gd,n=2、3、5);(C_6H_5)_2GdCl·LiCl·2THF;[(C_6H_5)_2NdCl]_2·LiCl·4THF。测定了C_6H_5GdCl_2·4THF的晶体结构。

    1991年04期 366-368页 [查看摘要][在线阅读][下载 108k]
  • 非环聚醚DODBP萃取稀土的研究

    王应玮,童珏,吴立城,周应旺

    <正> 非环聚醚也称开链(或开环)冠醚,既保留了冠醚的某些特征,结构又不象冠醚那样刚性,其链节数目与长短均可改变,是一类极好的金属配体。近年来,对其配位性质及在分析化学中的应用研究十分活跃。4-酰基吡唑啉酮的衍生物属β-二酮类螯合剂,有良好的萃取性能,它与聚醚结合则成为一类双螯合的非环聚醚(H_2A),其螯合性能比单体更为优越。文

    1991年04期 369-371页 [查看摘要][在线阅读][下载 118k]
  • 钇改性离子镀TiN膜的微观特性和附着机理

    刘长清,于志明,金柱京,于力,徐家寅,吴维

    <正> 离子镀氮化钛(TiN)膜的应力状态和膜/基之间界面结构直接影响到涂层与基材的附着性。为了弄清涂层内部应力及界面结构对膜/基附着性的影响机理,人们对涂层自身应力和膜/基界面进行了一些相关的研究工作。我们通过添加钇离子镀TiN膜,借助钇的界面富集和改性作用,极大改善了TiN膜与基材的附着性。本文采用X射线线形分析法和透射电子显微镜(TEM)分析术,研究钇改性前后TiN膜内部微观应力和钇改性TiN膜[以Ti(Y)N表示]与A3钢基材界面的微观结构,从而探讨了涂层内部的微观应力和膜/基界面结构对其附着性的影响机理。

    1991年04期 372-374页 [查看摘要][在线阅读][下载 232k]
  • 功能高分子活性材料的制备方法对钆离子选择电极性能的影响

    车吉泰,闫美兰,林安,张万喜

    <正> 近年来,我们研究了以功能高分子为活性材料的稀土离子选择电极,发现除功能高分子活性材料的结构对稀土离子选择电极性能有影响外,活性材料的制备工艺对电极性能也有影响。

    1991年04期 375-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 中国稀土科技文献索引(1990)

    1991年04期 377-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 157k]
  • 中国稀土学报总目录第9卷(1991)

    1991年04期 380-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 186k]
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