• 双缓血氨二乙三胺五乙酸酰胺钆、镱螯合物的合成及其弛豫性能

    魏俊发,卓仁禧

    缓血氨(Tris,三羟甲基氨基甲烷)修饰多氨多羧酸(二乙三胺五乙酸,DTPA和乙二胺四乙酸,EDTA)得到两种新的双酰胺型氨羧衍生物配体DTPAВTris和EDTABTris,并合成了它们的Gd3+,Yb3+,Mn2+,Fe3+等顺磁性金属螯合物,研究了Gd3+,Mn2+和Fe3+螯合物作为磁共振成像造影剂的主要性能。结果表明,GdDTPABTris,MnEDTABTris和FeEDTABTris在体外水溶液中对水质子的纵向弛豫率R1分别为54,3.1和1.9L·mmol-1·s-1,均高于其相应母体螯合物在相同条件下的弛豫率。此外,这些螯合物还具有医用磁共振成像造影剂所要求的高水溶性和化学稳定性。

    1998年04期 3-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 镧系邻菲罗啉四元混合阴离子配合物的合成和晶体结构

    朱龙观,谢学鹏,俞庆森

    从水/乙醇溶剂和酸性溶液中合成一系列包含phen(phen:邻菲罗啉)的镧系四元混合阴离子配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明,[Ce(CH3COO)2(NO3)(phen)2]属单斜晶系,空间群C2/m,a=15444(6)nm,b=12273(5)nm,c=12776(5)nm,β=13189(2)°,V=1802(1)nm3,Z=2,R=0024,Rw=0032。

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  • REPS_4(RE=Y,La~Lu)系列化合物的合成和结构化学研究

    黄种乐

    采用高温固相反应合成了稀土硫代磷酸盐REPS4(RE=Y,La~Lu),并通过X射线粉末衍射测定了晶胞参数以及HoPS4,ErPS4和TmPS4的晶体结构。其中REPS4(RE=Y,La~Yb)系列化合物的结构均属四方晶系,其空间群为I41/acd,a≈11nm,c≈19nm,Z=16。四方结构中的三价稀土离子为反四方棱柱八配位。该结构具有较大的孔洞空间,孔洞直径分别为0625nm(沿c轴方向)和035nm(沿a、b轴方向)。LuPS4晶体为单斜晶系,很可能是层状(2D)结构。研究了镧系收缩效应对四方结构稳定性的影响,发现对REAX4系列化合物来说,四方结构能稳定存在的前提是24dAX/r19。

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  • NMR探测苯丙氨酸转移核糖核酸中镧离子的键合

    涂华民,杨燕生,孟建新,龚孟濂,吴亦洁,张洪杰

    用NMR谱研究了溶液中镧离子对苯丙氨酸转移核糖核酸(简称tRNAPhe)结构和构象变化的影响。研究表明La3+对tRNAPhe亚胺质子范围的1HNMR谱具有特殊的影响,位于扩大二氢尿嘧啶螺旋(D螺旋)的端梢三级碱基对G15·C48明显受La3+的影响(向低场位移035);堆积在G15·G48上的U8·A14碱基对在存有1~2个Mg2+时亦受La3+的影响。酵母tRNAPhe中可能受到La3+影响的另一亚胺质子为G19·C56三级碱基对,由于G19·C56的亚胺质子共振位于高度叠加的126~122之间。该碱基对有助于D环对TΨC环的联接。La3+引起tRNA分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移。

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  • 两组分稀土分馏萃取体系原料组成对纯度梯度和积累量的影响

    贾江涛,严纯华,廖春生,王明文,李标国

    提出了两组分两出口分馏萃取体系中纯度梯度、积累量与纯度关系的数学表示式,利用静态和动态仿真计算程序,对不同分离系数、原料组成和出口纯度的两组分两出口分馏萃取体系的纯度、纯度梯度和积累量进行了模拟计算。结果表明:各组分两相纯度梯度在萃取段和洗涤段存在极值点。随着原料中难萃组分含量的增大,它在两相中的积累量随之增加,同时该组分萃取段纯度梯度的绝对值逐渐减小,而洗涤段的纯度梯度绝对值则逐渐增大。此外还比较了纯度梯度和积累量作为自控监测参数的特点,并得出对在线分析精度的要求和灵敏区位置。

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  • 掺铽聚丙烯薄膜的研究

    王则民,曹锦荣,陈志荣,杨海峰,温耀贤,温勇

    合成了化学组成为Y1-xTbxL3和La1-xTbxL3(L=C8H7O2)的两种荧光粉,将其掺杂到聚丙烯中,制得两种聚丙烯荧光薄膜,通过测试机械性能,微分扫描式量热法分析,紫外分光光谱和荧光光谱测定,研究膜的物理和荧光性能。结果表明:这两种掺铽聚丙烯膜在365或254nm紫外光激发下,都能发出黄绿色荧光。掺入Y1-xTbxL3的聚丙烯膜的荧光强度大于掺La1-xTbxL3的聚丙烯膜。

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  • Pt-Gd/KL和Pt/GdKL分子筛的重整催化活性中心研究

    卢维奇,李凤仪,万惠霖

    通过把Gd引入Pt/KL分子筛单功能重整催化剂,研究PtGd/KL和Pt/GdKL分子筛的重整反应性能和活性中心以及催化剂的表面酸碱性。结果表明,Gd的引入方式和引进量对催化重整反应有明显影响。共浸法制备的催化剂PtGd/KL,其芳构活性比离子交换法制备的催化剂Pt/GdKL高,Gd含量为01%的Pt01Gd/KL芳构活性最好。弱酸性和弱碱性物质以及硫化物对PtGd/KL和PtGdKL催化重整反应的影响Gd小于不含Gd的Pt/KL。Gd对催化重整反应有两方面影响:其一是与金属Pt相互作用增加活性中心、加强金属功能;其二是增加催化剂的酸性和裂解产物,降低芳构选择性。

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  • LnSrNiO_(4-λ)系列复合氧化物的物化性质与对NO分解的催化性能

    赵震,杨向光,刘钰,吴越

    用柠檬酸络合法合成了K2NiF4结构的LnSrNiO4-λ(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd)系列稀土取代类钙钛石型复合氧化物催化剂,对该系列催化剂的固态物理、化学性质及其对NO分解的催化性能进行研究。结果表明,该系列复合氧化物催化剂对NO分解活性都很高,在此基础上对该系列复合氧化物中稀土元素对NO分解反应的取代效应进行了探讨。

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  • (TbDy)Fe_2基定向凝固磁致伸缩合金的性能与组织和成分的关系

    李碚,伍虹,高军,江丽萍,刘翠兰

    制备(TbDy)Fe2基磁致伸缩合金的过程中,采用改进的Bridgman技术使(TbDy)Fe2基相形成沿〈110〉晶向取向生长的组织,控制Fe/(Tb+Dy)=190~195(原子比)以防止(TbDy)Fe3相出现,控制Dy/Tb≈070/030以减小(TbDy)Fe2相的磁晶各向异性,控制氧含量低于05mg·g-1以保证晶体的稳定性等技术措施,获得了最高磁致伸缩应变(80kA·m-1)达1500×10-6的产品。晶体直径为6~30mm,最大长度达300mm。

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  • 机械合金化Nd(Fe,Mo)_(12)N_x的结构与磁性能

    肖耀福,曾奇,董生智,张正义,王润

    用机械合金化方法制备了NdFeMo微晶,通过750~950℃的晶化及随后的氮化处理,生成了ThMn12型Nd(Fe,Mo)12Nx化合物。通过X射线、透射电镜和磁测量研究了化合物的结构、形成条件和磁性能,并与其他ThMn12型氮化物比较,结果表明:Nd(Fe,Mo)12Nx成相条件好、磁性能高,是一种优良的永磁材料化合物。

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  • Mm(NiMnTiCo)_5贮氢合金的制备工艺、电化学性能及相结构研究

    李传键,王新林

    用电化学测量、X射线衍射、透射电子显微镜和能谱分析等技术对不同工艺制备的Mm(NiMnTiCo)5贮氢合金的电化学性质和结构进行了详细研究。快淬技术如熔体喷带法可有效改善合金的循环稳定性,但却导致其活化速度和放电容量下降。合金在适当温度下回火可弥补以上不足。不同制备工艺造成合金电化学性能变化的原因在于相结构和显微组织的差别。

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  • La_(1-x-y-z)Ce_xPr_yNd_zB_5电极材料组成的优化与设计

    靳红梅,李国勋,周传华,郑青军

    利用正交设计方法对AB5型混合稀土镍系合金电极材料La1-x-y-zCexPryNdzB5的容量、高倍率放电性能、循环寿命和电压平台等性能进行了实验测定,以进一步优化电极材料的A组元,提高电极性能。通过模式识别对实验数据进行分类并据此设计了新的样本。利用人工神经网络方法对新样本的电性能进行了预报,结果与实验值基本一致,新设计的样本点具有比较好的电性能。

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  • 层状复合氧化物La_4BaCu_(5-x)M_xO_(13)(M=Mn,Co)的物化性质和结构中活性氧的研究

    刘钰,杨向光,吴越

    合成了一系列结构为层状ABO3的复合氧化物La4BaCu5-xMxO13(M=Mn,Co),并利用XRD、X射线能谱、氧程序升温脱附和化学分析方法对它们的结构和活性氧种进行了研究。XRD分析结果表明:它们的结构为五层的ABO3结构。活性氧种的研究表明La4BaCu5O13中掺杂Mn或Co之后,样品中明显存在的MCu(M=Mn,Co)之间的协同作用,并且CuMn之间协同作用明显比CuCo的强。

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  • 稀土化合物的润滑性能

    陈波水,董浚修,叶毅

    通过摩擦磨损试验考察了La,Pr,Sm,Eu和Gd的二烷基二硫代磷酸盐(REDDP)、二烷基膦酸盐(REDPE)和三烷基磷酸盐(RETAP)3种类型15种稀土化合物的抗磨减摩性能。结果表明,稀土化合物具有较好的抗磨减摩性能,润滑性能的优劣顺序为:REDDP>REDPE>RETAP,对每一种类型的稀土化合物而言,润滑性能的优劣顺序为:Sm>La>Pr>Gd>Eu。

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  • 铈在Fe-28Al合金中的作用

    张忠铧,孙扬善,沈光骏

    以稀土元素Ce为微合金化元素,研究了Ce对Fe3Al二元合金(Fe28Al)室温力学性能的影响,采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱仪、等离子耦合光谱、X射线衍射仪以及俄歇能谱仪等现代微观分析手段,探讨了Ce微合金化对Fe3Al合金组织结构和力学性能影响的作用机制。研究结果表明,Ce的加入改善了合金的室温塑性和强度,并在合金中起到了脱硫、脱氧、改变夹杂物形态、细化晶粒以及表面改性等作用。此外还对富Ce相颗粒在合金中的形态分布作了分析。

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  • La对Pb,Cd复合污染大豆幼苗的缓解作用

    周青,黄晓华,曹玉华,张剑华

    以盆栽法研究了Pb,Cd复合污染对大豆幼苗的影响及La对Pb,Cd复合胁迫的缓解效应。结果显示,Pb500mg/L和Cd100mg/L的混合液严重抑制大豆幼苗代谢与生长。叶面喷施30mg/LLaCl3一次,能减轻Pb,Cd复合污染造成的伤害。这与La能增加大豆幼苗光合速率,提高叶绿素含量与硝酸还原酶活性,降低质膜透性与植株中Pb,Cd含量,维持TTC还原力等多重作用相关。

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  • 氯化铕对大黄愈伤组织生长及超微结构的影响

    鲁宽科,陈宝卫,王夔,果德安,郑俊华

    以掌叶大黄的愈伤组织为材料,研究了不同浓度氯化铕对其生长的影响,并利用透射电镜技术研究了氯化铕对大黄细胞超微结构的影响。实验结果表明,低浓度氯化铕促进愈伤组织生长,高浓度则抑制生长,浓度达到100mg/L则可导致大黄外植体全部死亡。氯化铕对大黄的促进作用可被钙调蛋白的拮抗剂氯丙嗪抑制。10mg/L氯化铕可使大黄愈伤组织的细胞形态发生明显变异。

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  • 稀土3,4-呋喃二甲酸,1,10-二氮杂菲配合物的光物理性质

    闫冰,张洪杰,王淑彬,倪嘉缵

    研究了稀土Gd3+、Eu3+、Tb3+的3,4呋喃二甲酸,1,10二氮杂菲(Phen)配合物的合成、红外光谱、紫外光谱及光物理性质。详细讨论了配合物的分子内能量传递过程。发现分子内能量传递效率依赖于稀土中心离子的共振发射能级与配体最低三重态能级之间的相对位置。

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  • 退火对射频溅射法制备a-Si∶H∶Y合金薄膜结构和性质的影响

    张德恒,王家俭,高汝伟,刘汝军

    对射频溅射法制备的aSi∶H∶Y薄膜进行电子衍射、红外吸收和卢瑟福背散射测试,结果表明,退火可从以下几方面改变膜的结构和性质:使合金膜晶化,从非晶态向多晶或单晶态转化;改变原子间的键合状态,使某些SiH键断裂,形成更多的SiY键;Y原子向Si衬底方向扩散,使膜表面Y的浓度降低,Si∶Y合金层厚度增大。

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  • 氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应机制

    柳召刚,魏绪钧,张继荣,程耀庚,刘兴旺

    采用XRD、DTATG及化学分析法,研究了氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应。结果表明,焙烧过程中,发生F-+Ce3+(Pr3+)→O2-+Ce4+(Pr4+)的类质同象替代,生成REO1+xF1-x(0<x<1)类质同象混晶体,在不同条件下,可生成不同组成的类质同象混晶体。从实验数据得到REO1+xF1-x类质同象混晶体的晶胞参数a0与其氟含量的关系式为:a0=05449+000102×cF-。

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