• 钇在二甲基亚砜溶剂中的电化学行为

    何山,刘冠昆,童叶翔,谷历文,蒋卫中,吴兰宝

    研究了YCl3LiClO4DMSO( 二甲基亚砜) 体系电导率与温度的关系, 及钇在Pt 和Cu 电极上的电化学行为。结果表明, Y3 + 在Pt 和Cu 电极上可一步不可逆还原为Y, 在铜电极上于- 2.500 V(vs SCE)下恒电位电解, 可获得粘附性好、Y 含量达97.9 % ( 质量分数) 的均匀沉积膜。利用循环伏安法、计时电流法、计时电位法测定了Y3 + 离子在298 K 下, YCl3LiClO4DMSO 溶液中的扩散系数为3.22 ×10 -6cm2·s-1 , 电荷传递系数为0.22 。

    1999年03期 193-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
  • 稀土卟啉配合物电子结构和光谱的INDO/CI研究

    李丽,郑世钧,孟令鹏

    利用INDO/CI方法研究镧系金属卟啉配合物中稀土离子的络合高度及溶剂配位, 发现稀土卟啉配合物的优化分子构型和络合高度随稀土离子半径减小而降低。对系列稀土卟啉配合物的电子光谱主要吸收带进行了指认, 计算结果与实验值能较好地吻合。讨论了稀土卟啉化合物的电子结构及能级变化规律, 并分析了它们的特征电子光谱。

    1999年03期 198-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 稀土苯甲酸盐的合成及热分解反应机制

    张克立,袁继兵,袁良杰,孙聚堂

    由水热法合成了稀土苯甲酸盐配合物Ln(C6H5COO)3(Ln= La,Nd,Sm ,Eu,Gd ,Dy ,Er) 。用元素分析、IR、X射线粉末衍射表征了该系列配合物。它们都为层状结构, 属单斜晶系。用TG、DTA、IR、色谱质谱联用仪研究了它们的热分解机制。在氮气氛下, 热分解分两步进行: 先分解生成二碳酸一氧盐和有机化合物; 而后二碳酸一氧盐进一步分解生成稀土氧化物和二氧化碳。第一步中生成的有机化合物成分比较复杂, 主要成分为二苯甲酮、9 ,10蒽醌和1 ,3二苯基异苯并呋喃等。

    1999年03期 203-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
  • SrS∶Ce薄膜电致发光机制

    徐征,徐叙瑢,徐春祥,陆祖宏,娄志东

    在分析Ce3+ 激发态能级与导带之间杂化相互作用的基础上, 讨论了电场强度与场致电离之间的关系。实验测得的SrS∶Ce TFEL发光波形表明, 在正弦电压驱动下的半周期内, 一种样品在上升沿有发光, 而另一种样品在上升和下降沿有两个发光峰。这种不同的产生与样品中硫空位对SrS∶Ce 激发和发射过程的影响有关。上升沿的发光主要是由直接碰撞激发引起的分立中心的发光, 而下降沿的发光及上升沿的部分发光属于因电离而引起的复合发光。

    1999年03期 208-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用 Ⅵ.CuFeCeO催化剂的结构与热稳定性

    卢冠忠,汪仁

    采用XRD, 顺磁共振(ESR) , Mossbauer 和程序升温还原(TPR) 技术对负载型CuFeO( Ⅰ) ,CuFeCeO( Ⅱ) 催化剂的固相结构及热稳定性进行了研究。结果发现,( Ⅰ) 中主要存在Fe2CuO4 ,CuO 和颗粒度小于13 nm 的Fe2O3 相。随着焙烧温度的升高,CuO 晶相逐渐消失,Fe2CuO4 的晶相长大。( Ⅱ) 中Ce的存在, 能提高Cu2+ 的浓度, 抑制CuO 和Fe2CuO4 晶相的生成, 能消除催化剂中CuO 与FeO中氧在还原时的差异, 但抑阻Fe2O3 晶相生成的效果不明显。在800 ℃的高温环境中,Ce 的存在能有效地防止Fe2O3 颗粒的长大, 提高催化剂中活性相的热稳定性以防止烧结, 同时使催化剂的低温还原性能有所提高。

    1999年03期 213-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • LaFe_(1-x)Ni_xO_(3-δ)系陶瓷导电性研究

    王成建,魏建华,陈延学,刘德胜,陈大卫,赵焕绥

    采用标准的固相反应法制得LaFe1- xNixO3- δ系陶瓷, 用双臂电桥原理、四探针法对材料的电阻率进行测试。结果表明,LaFe1 - xNixO3 - δ系陶瓷在0.6< x <0.8 范围具有金属态导电性, 在该系材料中, 存在着氧缺位和导电电子, 因此具有较高的电子和氧离子混合导电性。制造工艺与氧缺位密切相关, 适当提高烧结温度可使室温电阻率降低。低温实验证明, 在120 K 附近材料存在一相变过程。

    1999年03期 219-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
  • MlNi_(5-x)Sn_x合金贮氢性能研究

    赵爽,林勤,朱大建,陈宁,叶文,袁永文

    研究了富镧混合稀土贮氢合金MlNi5 及加Sn 后对合金的结构、活化性能、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。通过X 射线衍射分析进行物相分析, 测试了298 ,313,333 K 温度下合金的吸、放氢PCT曲线。结果表明,MlNi5 - xSnx 合金(x=0 ~0.4) 为六方晶体结构的单相组织。以Sn 部分取代Ni 改善了MlNi5 的活化特性, 并使平台压力降低, 吸、放氢滞后减小。随着Sn 含量增加, 晶胞体积增大, 平衡氢压降低, 生成热减小, 氢化物稳定性提高。而少量的Sn 对吸氢能力降低较小, 是理想的替代元素。

    1999年03期 223-226页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 稀土化合物增强ZA27合金耐磨性的研究

    赵浩峰,张凤林,赵沛廉

    对稀土化合物增强ZA27 合金的组织及耐磨性做了研究。试验发现, 由于在ZA27 合金中加入一定量的RE 和Si 元素, 组织中出现一些颗粒状第二相; 这些物相分布在晶界及枝晶间, 阻止了晶粒长大。通过透射电镜能谱分析发现, 该物相是一种含有Zn,Al,Si 及RE 元素的复杂化合物。经测试,这种物相的显微硬度要比基体高得多。耐磨性等性能试验结果表明, 这种合金的耐磨性要比ZA27 合金高4 倍, 比Si 相增强合金也高, 而且其冲击韧性要比Si 相增强合金高得多。

    1999年03期 227-230页 [查看摘要][在线阅读][下载 160k]
  • 稀土对电沉积NiP合金镀层耐蚀性的影响

    邵光杰,秦秀娟,于升学,李慧,肖福仁

    研究了稀土对电沉积NiP合金镀层耐蚀性及组织的影响, 通过浸泡实验和极化曲线的测定,得出在镀液中添加一定量的稀土元素能显著改善镀层的耐蚀性能。XRD,TEM,EDS结果表明, 稀土元素具有促进NiP合金形成非晶组织的作用, 由于稀土的加入, 在远低于8 % 的P含量下, 获得了以非晶态为主的组织。

    1999年03期 231-234页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
  • 铈改善磷共晶形态的研究

    陈贵如,梁吉魏,秉庆,吴德海,KozlovLYaVorobyevAP

    在纯Fe4.6 % C合金中加入0.02% ~1.0% P, 用差热分析、微观射线光谱分析的方法, 研究磷共晶的形成过程; 在FeCP三元合金中加入铈, 研究磷共晶形态的变化。结果表明, 当冷却速度较低时, 在加入0.04 % P的FeC 合金中有三元磷共晶形成; 加入铈后, 磷共晶形态由不连续的或连续的网状变成团状或球状, 分布在共晶团边界上。在纯Fe4.6 % C合金中加入0.02% ~1.0% P, 用差热分析、微观射线光谱分析的方法, 研究磷共晶的形成过程; 在FeCP三元合金中加入铈, 研究磷共晶形态的变化。结果表明, 当冷却速度较低时, 在加入0.04 % P的FeC 合金中有三元磷共晶形成; 加入铈后, 磷共晶形态由不连续的或连续的网状变成团状或球状, 分布在共晶团边界上。

    1999年03期 235-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 211k]
  • 稀土氧化物对堆焊金属抗开裂性能的影响

    杨庆祥,苑辉,廖波,姚枚

    采用金相和电镜等手段对堆焊裂纹形貌进行了观察, 并研究了稀土氧化物对堆焊金属抗开裂性能及塑、韧性的影响。结果表明, 堆焊金属中的开裂形式为结晶裂纹和淬硬裂纹, 加入稀土氧化物能提高堆焊金属的抗开裂性能。

    1999年03期 240-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k]
  • 独居石精矿碳还原过程的研究

    张世荣,涂赣峰,张成祥,任存治,李春材

    采用X 射线衍射、电子探针、热重分析及化学分析等方法研究了独居石精矿的C 还原行为,考察了REPO4 的分解过程。结果表明, 在一定温度下, 独居石精矿中的REPO4 能被C分解为稀土氧化物,P以单质形式被还原挥发出去, 其中CePO4 的分解过程与LaPO4 ,NdPO4 等的分解过程不同步。

    1999年03期 244-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 130k]
  • 云南老王寨金矿区煌斑岩稀土地球化学特征

    黄智龙,刘丛强,肖化云

    广泛分布于云南老王寨金矿区的煌斑岩可分为新鲜( 弱蚀变) 、蚀变、矿化三种, 虽然三种煌斑岩稀土含量范围、分配模式为相似的富轻稀土型, 但在LRE/HRE、NLa/Yb 等参数也存在一定的差异。新鲜煌斑岩稀土地球化学研究表明, 本区煌斑岩为富集地幔不同部分熔融程度的产物; 煌斑岩蚀变、矿化过程中稀土元素活动规律的质量平衡计算结果表明, 该区煌斑岩的蚀变流体和矿化流体均含有一定量的稀土元素, 这些流体主要为伴随煌斑岩岩浆活动过程中的地幔去气作用和岩浆去气作用的产物。

    1999年03期 249-255页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k]
  • 中钇富铕稀土矿萃取分离流程的经济技术指标比较

    严纯华,廖春生,贾江涛,吴声,李标国

    根据当前国内外市场可预测的产品结构, 针对中钇富铕矿为代表的离子吸附型稀土矿, 提出了三种可行的P507HCl 体系和环烷酸HCl 体系相结合的稀土萃取全分离工艺流程, 比较了各流程的槽体级数和容积, 有机相和稀土存槽量, 盐酸和液氨消耗以及控制要求等。从经济技术指标角度得到了中钇富铕稀土矿分离的最优化工艺流程, 可节省投资5 % ~50 % 。

    1999年03期 256-262页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
  • 六方稀土氧化物水化和碳酸化产物的振动光谱研究

    薛理辉,孙育斌,铁丽云,林益,李建平

    六方稀土氧化物在空气中极易水化和碳酸化。测定并讨论了光谱纯粉晶RE2O3(RE= La ,Pr,Nd) 样品的Raman 光谱、红外光谱及粉晶X 射线衍射谱。结果表明, 其水化产物为RE(OH)3 , 碳酸化产物主要为六方双氧单碳酸盐RE2O3CO3 以及少量的单氧双碳酸盐RE2O(CO3)2 和四方RE2O2CO3 。

    1999年03期 263-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
  • 稀土有机电致发光研究进展

    李文连

    介绍了近年来有机电致发光研究中稀土有机电致发光研究的动态, 对稀土有机配合物的选择、配合物的载流子传输性能、稀土有机电致发光器件、电致发光与光致发光的关系以及如何提高电致发光器件亮度等问题进行了讨论。

    1999年03期 267-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • 钪 钇茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

    黎拒难,赵先菊,苏生跃

    报道了钪钇茜素红S异多核络合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪, 并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为: xSc3+ ∶xY3+ ∶xARS=1∶2∶5 。

    1999年03期 271-274页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • La+Ce复合细化CuZnAl形状记忆合金

    司乃潮

    通过金相观察、拉伸和弯曲试验、电阻测量、电子探针和扫描电镜等方法, 研究了La+ Ce 对CuZnAl 形状记忆合金的微观结构和性能的影响。结果表明, 复合添加微量稀土(La∶Ce = 1∶1) , 能够明显细化CuZnAl 形状记忆合金的晶粒组织, 提高合金的综合机械性能, 显著改善合金的冷加工性能。合金经过La+ Ce 复合细化后( <0.10 % ) , 仍具有良好的形状记忆效应, 同时降低了马氏体相变温度滞后宽度, 并使马氏体不易稳定化。微观分析表明, 复合稀土富集在CuZnAl 合金的晶界上, 阻碍晶粒长大,有利于CuZnAl 合金性能的提高, 但稀土加入量> 0.10 % 后, 合金的记忆性能降低。

    1999年03期 275-279页 [查看摘要][在线阅读][下载 175k]
  • 稀土对复合表面处理H13钢耐磨性和高温抗氧化性的影响

    胡正前,张文华

    利用扫描电镜、X 射线能谱分析和X 射线结构分析方法, 研究了H13 钢在无毒盐浴中添加CeO2 进行液体硫氮碳共渗, 然后再进行氧化处理的复合工艺中, 稀土对改善H13 钢耐磨性和高温抗氧化性所起的作用。结果表明, 添加稀土元素的复合表面处理可以使钢的耐磨性和高温抗氧化性显著提高。稀土的作用机制在于: 细化渗层中氮碳化物、改善氮碳化物的分布状况、增强氧化膜与相邻相之间结合力及缓解热应力。

    1999年03期 280-283页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • 稀土离子与伴清蛋白结合的紫外差光谱研究

    杨斌盛

    在pH7.4 ,25 ℃的条件下, 使用紫外吸收差光谱进行了Eu3+ ,Tb3+ ,Lu3+ 对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明, 稀土离子与脱铁伴清蛋白结合后其差光谱均在244 和294 nm 处给出吸收峰, 在244 nm 处, 稀土离子脱铁伴清蛋白络合物的摩尔吸光系数相近, 约为(2.1 ±0.1) ×104 cm -1·mol- 1·L;稀土离子可占据脱铁伴清蛋白的两个金属离子结合部位, 但优先占据脱铁伴清蛋白的N端结合部位。C端结合部位与稀土离子的结合量受CO2 -3 浓度及离子半径的影响, 离子半径越大、CO2-3 浓度越高,稀土离子在该部位的结合量越少。

    1999年03期 284-287页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 液态金属和合金表面张力的预测

    严丽君,谢允安,邢献然,乔芝郁

    用人工神经网络预测了液态纯金属的表面张力, 在Butler 方程的基础上用C+ + 语言编制了由合金熔体热力学参数和纯组元表面张力计算液态合金表面张力的计算程序—STCBE。一批Sn 基、Ag 基和Cu 基二元合金的计算值与实验值吻合很好, 预测了1400 K时二元液态合金CuRE(RE:Ce,Pr,Nd)的表面张力。

    1999年03期 248页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
  • 金属性Zintl相化合物RE_3Cu_3Sb_4(RE=Nd,Sm,Tb,Dy,Ho)的合成、结构及成键特性

    赵景泰,宋明虎,周善康,黄种乐,宓锦校,毛少瑜

    用电弧熔炼方法合成了化合物RE3Cu3Sb4(RE= Nd,Sm ,Tb,Dy,Ho), 采用粉末X射线衍射方法测定了其晶体结构。化合物属立方晶系,Y3Au3Sb4 类型, 空间群I43d(No.220),皮尔森玛cI40。晶胞参数:Nd3Cu3Sb4 :a=0.96749(1) nm, V=0.90561(3) nm3;Sm3Cu3Sb4:a= -0.96145(1) nm ,V=0.88875(3) nm3 ;Tb3Cu3Sb4: a=0.95362(1) nm , V= 0.86721(3)nm3;Dy3Cu3Sb4: a=0.95088(1) nm , V=0.85975(3) nm3;Ho3Cu3Sb4 : a=0.9488(2) nm , V=0.8541(5) nm3。每个单胞中包含4 个化合式量。此结构中,Cu 原子均处于Sb 原子所形成的配位四面体中心, 这些共价结合的配位四面体通过共顶最终联接形成三维CuSb 网络,稀土原子则散布在网络之间的空隙中。化合物电荷平衡结构式可表示为RE3+3 Cu1+3 Sb3-4 , 化合物具有导电性, 为金属性Zintl 相。原子成键具有典型过渡性。原子的“配位数”遵从配位环境规律。化合物的

    1999年03期 255页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 三价镨钕与α-羟基羧酸配合物的理论模拟

    卢加春,张利兴,徐元值

    在实验工作的基础上, 探索稀土配合物结构理论计算的可能性, 并利用分子模型(MM+ )、INDO等理论方法计算了α羟基羟酸配体对三价镨钕离子的分离作用, 得到三价镨钕配合物分子的势能差与三价镨钕离子分离因数之间存在同步升降的变化趋势; 计算了配位键的特性以及配体的空间位阴效应; 指出了用分子模型来确定和设计对三价镨钕离子具有高分离因数配体结构的可能性。在实验工作的基础上, 探索稀土配合物结构理论计算的可能性, 并利用分子模型(MM+ )、INDO等理论方法计算了α羟基羟酸配体对三价镨钕离子的分离作用, 得到三价镨钕配合物分子的势能差与三价镨钕离子分离因数之间存在同步升降的变化趋势; 计算了配位键的特性以及配体的空间位阴效应; 指出了用分子模型来确定和设计对三价镨钕离子具有高分离因数配体结构的可能性。

    1999年03期 274页 [查看摘要][在线阅读][下载 6k]
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