• EuI_2-KI二元系相图

    孙益民,王世华,乔芝郁,王梅天

    用差热分析和X射线衍射的方法研究了EuI2 KI二元体系在 3× 10 - 4 Pa压强下的低压相图。实测相图显示 ,该二元体系存在一个同份熔化化合物KEu2 I5 和一个异份熔化化合物K4EuI6 ,两个三相共晶点的温度和成分分别为 737K ,2 0 %KI和 713K ,6 0 %KI。X射线粉末衍射的结果表明KEu2 I5 的晶体结构参数与文献数据十分吻合。本文还讨论了实测相图的误差来源 ,并由相图计算出EuI2 的熔化热为2 10 12J·mol- 1 。

    2000年04期 289-292页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 二氧化铈的氯化反应机制研究

    朱国才,池汝安,张志庚,徐盛明,田君

    通过考察反应温度、时间及NH4Cl用量对CeO2 氯化的影响以及CeCl3·7H2 O的热分解行为的研究 ,对CeO2 的氯化机制进行了探讨。结果表明 ,CeO2 在空气气氛下采用NH4Cl氯化 ,在 30 0℃下其氯化率达到 80 %左右 ,更高的温度反而不利于CeO2 的氯化 ,这主要是由于CeCl3·7H2 O的热分解造成的。同时CeO2 的氯化并不是NH4Cl产生HCl发生氯化 ,而是NH4Cl直接参与反应 ,生成中间化合物CeOCl,然后转化为CeCl3。CeCl3·7H2 O的热分解及热分析研究进一步说明了CeOCl的存在。因此采用NH4Cl氯化CeO2 时 ,一方面应控制反应温度及反应时间 ,同时 ,过量的NH4Cl有利于CeCl3 形成。

    2000年04期 293-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 铽氟罗沙星配合物光化学荧光增强研究

    张铁莉,吴燕,赵慧春,金林培,张洪杰

    铽 氟罗沙星 (FLRX)配合物在 36 5nm紫外光照射一定时间后 ,Tb3 + 的特征荧光强度大大提高。通过对该体系的荧光光谱、磷光光谱、荧光量子效率和荧光寿命等的测定 ,证实Tb3 + FLRX配合物光照后发生了光化学反应 ,形成了更有利于分子内能量传递的Tb3 + 配合物。探讨了其荧光增敏机制。

    2000年04期 297-300页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 清华银纳与日本住友签订钕铁硼专利产品销售许可协议

    2000年04期 300页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • Eu~(3+)掺杂的XF_n-H_3BO_3玻璃材料的声子边带分析

    陈宝玖,鄂书林,黄世华

    制备了组份为 59 5H3BO3 40XFn 0 5Eu2 O3(X =Ca ,Mg ,Y ,Pb ;n =2或 3)的玻璃材料 ,用Eu3+对玻璃材料进行了声子边带的测量 ,对声子边带谱的高频模式进行了拟合 ,同时计算了与无辐射跃迁密切相关的不同模式的电声子耦合常数。结果表明电声子耦合常数g由大到小随氟化物种类的变化顺序为CaF2 、YF3、MgF2 、PbF2 ,不同样品的声子边带谱与Raman散射谱的测定结果基本一致。

    2000年04期 301-304页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 桂皮酸邻菲罗啉稀土配合物的合成及表征

    赵永亮,赵凤英

    合成了 13种桂皮酸和邻菲罗啉为配体的稀土配合物RE(phen)L3(L =C6H5CH =CHCOO- )。研究了配合物的红外光谱、摩尔电导、热重 差热曲线、X射线粉末衍射及荧光光谱。结果表明 ,稀土离子与配体间形成了化学键 ,配合物为晶体化合物 ,在 4 0 0和 540℃氧化分解 ;铕配合物Eu(phen)L3发出较强荧光 ,而其它配合物则发光较弱。

    2000年04期 304页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • Eu(TTA)_3/MCM-41介孔复合体的溶胶凝胶法组装

    姚云峰,张迈生,石建新,龚孟廉,张洪杰,杨燕生

    利用溶胶 凝胶法将稀土配合物Eu(TTA) 3 组装到MCM 41介孔分子筛的孔道中 ,并初步认定客体分子Eu(TTA) 3 是以加合物形式包裹于表面活性剂胶束中。该法制得的介孔复合体Eu(TTA) 3/MCM 41,用XRD、HRTEM技术证实具有短程有序的、规整的六方介孔结构和大小分布均匀的纳米晶粒。对其光致发光和荧光寿命的研究发现 :与乙醇溶液中相比 ,Eu3 +的荧光寿命没有发生改变 ,但Stokes位移却明显增大 ;复合体中 ,能量是从主体MCM 41传递到客体Eu(TTA) 3 上。

    2000年04期 305-308页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 制备高碳醇稀土改性Cu-Fe催化剂

    刘寿长,王海荣,陈凌霞

    在Cu Fe系催化剂中添加稀土 ,利用稀土改性提高Cu Fe系催化剂的活性 ,或直接利用氮氢混合气还原脂肪酸酯制备高碳脂肪醇。用纯氢气作气源 ,添加 1%的Sm2 O3,高碳醇收率可提高约 3 %。用氮氢混合气作气源 ,不含稀土的Cu Fe系催化剂活性大幅度下降。添加Y、Nd等可阻止其活性下降甚至提高其活性。与不含稀土的Cu Fe系催化剂相比 ,添加 1%的Nd2 O3 或 1%的Y2 O3 可分别提高高碳醇收率 2 9%和33 %。

    2000年04期 309-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 2000′中国汽车、摩托车排放污染综合治理技术研讨会在天津召开

    2000年04期 312页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
  • 碱土金属双掺杂的Ce_(0.9)Ca_(0.1-x)Sr_xO_(1.9)中温固体电解质的性能与应用

    吕喆,黄喜强,刘巍,贺天民,刘志国,刘江,苏文辉

    以固相反应方法合成了碱土 (Ca ,Sr)双掺杂的氧化铈基固溶体材料Ce0 .9Ca0 .1 -xSrxO1 .9(x =0 ,0 0 4,0 0 5 ,0 0 6 ,0 1)。结构研究表明 :碱土双掺杂的CeO2 呈立方萤石结构。利用阻抗谱研究了材料的离子导电性 ,发现碱土双掺杂有利于提高材料离子导电率 ,掺杂两种碱土金属离子的等效半径接近临界离子半径时导电率最高。将此系列材料作为电解质进行了燃料电池试验 ,发现电池的输出功率高于YSZ电解质及碱土单掺杂氧化铈 ,且电池输出开路电压亦高于单掺杂的情况。

    2000年04期 313-316页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • 稀土复合弹性材料的抗热氧化作用

    张明,李幼荣,邱关明,中北里志,井上真一,冈本弘

    利用稀土醇盐与PSBR橡胶乳液进行反应获得含稀土复合弹性材料进行抗热氧化研究。发现这种复合弹性材料在热氧化后力学性能的保持率比参照样品有明显的提高。热重量试验表明含稀土复合弹性材料的热分解温度大幅度上升。经过氧化机制分析 ,认为抗热氧化效应的原因主要是稀土元素具有中止自动氧化链式反应的作用以及形成的络合结构有阻碍氧化的立体效应。

    2000年04期 317-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • NdCl_3-FeCl_3石墨层间化合物的XPS研究

    侯仰龙,韦永德

    通过熔盐交换法合成了NdCl3 FeCl3 GIC ,采用X射线电子能谱 (XPS)分析插入剂在石墨层间的存在形式 ,并测定了试样中Nd ,Fe ,Cl和C的相对含量。NdCl3 FeCl3 GIC中Fe 2p的结合能为 711 2 0~ 710 3eV ,Nd 3d的结合能为 983 2 0~ 983 0 8eV ,并发现Fe在石墨层间以Fe3 + ,Fe2 + 形式存在。

    2000年04期 322-324页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
  • 掺硅MlNi_5系稀土贮氢合金电化学性能

    郭生武,张勇,张中平,柳永宁

    对MlNi3 .5 Co0 .75 -xSixAl0 .2 Mn0 .5 5 的显微组织结构及电化学性能进行了系统的研究。当x =0 1,0 2时 ,合金的放电容量较大、活化速度快、大电流放电容量较高、放电电压稳定。X射线衍射分析和扫描电镜观察表明该系合金由LaNi5 与La2 Ni7两相组成 ,且随Si含量的提高 ,非贮氢相La2 Ni7相增加。

    2000年04期 325-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
  • 稀土叶绿素a配合物(RE=La,Ce,Eu,Y)的合成及表征

    魏正贵,洪法水,赵贵文

    在丙酮溶液中分别合成了叶绿素a镧、叶绿素a铈、叶绿素a铕和叶绿素a钇等稀土叶绿素a配合物 ,并研究了它们的紫外可见光谱 (UV Vis)和Fourier红外光谱 (FT IR)。稀土叶绿素a配合物的UV Vis谱均呈现Soret带分裂 ,Oy( 0→ 0 ) 带紫移 ,其它Q带消失的特征。这类配合物的FT IR谱与叶绿素a(含镁 )的光谱性质极为相似 ,但与脱镁叶绿素a的光谱性质差异很大。证明了La3+,Ce3+,Eu3+,Y3+均可以配位到脱镁叶绿素的卟啉环上 ,形成稀土叶绿素a的配合物。叶绿素a镧的MCD谱在Soret带有特殊峰 ,表明叶绿素a镧是三明治夹心配合物。

    2000年04期 328页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响

    辛丽,李美栓,周龙江,李铁藩,王福会

    利用热重分析、扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Y ,Y2 O3 及离子注入Y+ 对Fe 2 3Cr 5Al合金 110 0℃恒温氧化行为的影响。不含Y的Fe2 3Cr5Al合金氧化膜起皱 ,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入 1× 10 1 7Y+ /cm2 后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Y或Y2 O3 改变了氧化膜形貌 ,膜平坦致密 ,不开裂剥落。不含Y的Fe2 3Cr5Al合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中S的界面偏聚有关 ,Y提高Fe Cr Al合金氧化膜粘附性的原因主要在于Y易与S形成稳定的硫化物 ,从而阻止了S在膜 /合金界面偏聚。Y提高Al2 O3 膜粘附性的原因还在于改变了Al2 O3 膜的生长机制。

    2000年04期 329-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k]
  • 二维层状异核金属配合物Nd_2Zn_3(EDTA)_2(H_2O)_(11)·12H_2O的合成和结构

    张宝清,白欧,易涛,高松

    合成并表征了一个新的二维异核金属配位高分子Nd2 Zn3(EDTA ) 2 (H2 O ) 11·12H2 O。每个Nd3+离子通过 3个羧酸桥联 3个不同的Zn2 +离子 ,而每个Zn2 +连接两个Nd3+,组成 1个含有 6个稀土离子及 6个过渡金属的大环 ,环联在一起形成 1个二维的层。层间进一步由氢键联成三维网络。

    2000年04期 333页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 2000年全国冶金物理化学学术会议在重庆大学召开

    2000年04期 333页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 镧与SnPb合金体系中组元的相互作用关系

    薛松柏,马鑫,钱乙余,Yoshida F

    采用二元系Miedema生成热模型及其Tanaka过剩熵修正和三元系Chou几何模型 ,分析了稀土元素La与Sn Pb软钎料合金体系中组元元素的相互作用关系。热力学计算表明 ,在Sn Pb合金体系中 ,La具有“亲Sn”倾向。这是添加稀土元素改变Sn Pb软钎料合金金属学性能的一个基本前提。

    2000年04期 334-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 钇的预注入对Ti-6Al-4V合金氮等离子体浸没离子注入行为的影响

    王浪平,汤宝寅,王小峰,王松雁,刘爱国,田修波

    为了提高氮等离子体浸没离子注入Ti 6Al 4V合金时氮原子的峰值深度 ,利用钇来增加氮在基体中的注入深度和扩散深度 ,先用 2 0kV的电压进行钇等离子体浸没离子注入处理 ,然后用 30kV的电压进行氮等离子体浸没离子注入处理。俄歇能谱测试表明氮原子的峰值深度有明显提高 ,注钇时间为 30min的试件 ,氮原子的峰值深度从 5 0nm上升到 10 0nm。摩擦性能测试表明处理后试件的抗磨损能力大大提高。

    2000年04期 337-340页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • 进一步提高《Journal of Rare Earths》引文频次和影响因子

    2000年04期 340页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • 稀土相对Ti-5.6Al-4.8Sn-2Zr-1Mo-0.32Si-1Nd钛合金晶粒长大的阻碍作用

    李阁平,李东,刘羽寅,王青江,关少轩,李庆春

    对Ti 5 6Al 4 8Sn 2Zr 1Mo 0 32Si 1Nd合金β相区不同热处理样品的分析表明 ,在EMP 810Q电子探针仪的精度范围内 ,晶界无元素偏聚。阻止晶粒长大的主要原因是稀土相颗粒对晶界移动的阻碍作用。

    2000年04期 341-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 铈对Zn-22%Al减振合金组织和力学性能的影响

    庞绍平,石云宝,李军,杨彬久,全梅花,乔焰辉,张持重

    借助于光学显微镜、透射电镜及扫描电镜 ,采用自然时效、人工时效等热处理工艺 ,研究了微量Ce对Zn 2 2 %Al减振合金显微组织和力学性能的影响。Ce具有细化Zn 2 2 %Al合金组织并阻碍时效时晶粒长大和等轴程度降低的作用。在低于 80℃的温轧温度下时效时 ,加Ce和不加Ce的Zn 2 2 %Al合金的强度不随时间的推移而变化。Ce还提高了Zn 2 2 %Al合金的强度和时效时力学性能的稳定性。

    2000年04期 344-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
  • 稀土在铁基高铬合金粉末球磨过程中的作用

    刘俊友,刘英才,尹衍升,刘国权,范润华,包志臣

    在铁基高铬合金粉末球磨体系中加入一定量的稀土元素及其氧化物 ,当稀土元素铈的含量达到 0 4%~ 0 6 %时 ,球磨以后活性氧的去除量达到最大值 ,附加一定量的稀土氧化物有利于脱氧 ;通过热力学分析得出 :稀土元素在机械球磨过程中可以将粉料体系中的大部分氧化物还原 ,起到保碳的作用。

    2000年04期 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 稀土对盐浴渗钒动力学的影响

    陶小克,彭日升,刘杰

    在盐浴渗钒中添加稀土对钢表面渗钒有明显的催渗作用 ,渗钒速度约提高 30 %~ 40 %。对 95 0℃经不同时间渗钒的试样测定渗层深度(x)。将x及所对应时间 (t)代入经验公式xn=Kt(lnx =lnK/n +lnt/n) ,经一元线性回归处理可知 ,x与t之间满足x2 =Kt抛物线关系。添加稀土可以加快渗剂反应而增大渗剂钒势。稀土的强还原性使钢件表面的氧化物还原而活化其表面。稀土渗入钢基体和VC渗层 ,会增大晶体缺陷密度 ,使碳原子扩散易于进行。稀土的添加可降低碳原子的扩散激活能 ,起到催渗的效果。

    2000年04期 352-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 我国第一台PDP用荧光粉光学参数测试系统研究成功

    2000年04期 355页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 稀土高背景区稀土生物学效应研究Ⅰ轻稀土区人群血液生化指标

    冯嘉,张辉,朱为方,刘丛强,徐素琴,伍东森

    赣南轻稀土高背景区和对照区人群血液生化指标检测结果显示 ,两区人群血液诸多生化指标的总体均数有显著性差异。与对照区相比 ,轻稀土区人群具有血清总蛋白 (TSP)、白蛋白 (AL)、β 球蛋白 (β G)、谷丙转氨酶 (GPT)、血清甘油三酯 (STG)、免疫球蛋白A(IgA)等含量的总体均数降低以及胆固醇 (CHO)含量总体均数升高的趋势 ,而生化指标的显著性水平受稀土背景区生物链中稀土含量和稀土组成以及人群性别制约。轻稀土背景区不同年龄段的人群血液中的某些生化指标总体均数 ,如TSP含量显示出男性群体受稀土影响可能是一个单向不可逆的过程 ,而女性群体则反映出受稀土影响后能产生自我修复的本能。

    2000年04期 356-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 稀土对红豆杉细胞中紫杉烯合成酶基因转录的影响

    胡国武,马征,王艳东,元英进

    采用NorthernBlot和高效液相色谱 ,对稀土作用后紫杉烯合成酶基因的转录以及紫杉醇量的变化进行分析。红豆杉细胞于对数生长期紫杉烯合成酶基因转录水平最高。(NH4) 2 Ce(NO3) 6 能有效地提高紫杉烯合成酶基因的转录 ,并促进紫杉醇的合成。

    2000年04期 360-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白的组成及活性的影响

    汪东风,李俊,赵贵文,王常红,魏正贵,尹明

    应用电感偶合等离子体质谱 (ICP MS)、气相色谱 (GC)、氨基酸自动分析仪及动物模型 ,研究了喷施稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白(REE TGP)组成及活性的影响。成品茶中有稀土结合糖蛋白 ;稀土对单糖种类及组成没有明显影响 ,但REE TGP中羟脯氨酸 (Hypro)及丝氨酸 (Ser)含量增加明显 ,而谷氨酸 (Glu)含量则比对照区的低。稀土处理区茶叶制得的REE TGP中La含量增加了 193 % ;REE TGP具有明显的降血糖效果和增强免疫作用等活性。

    2000年04期 363-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 第三届材料氢处理国际学术会议将在乌克兰举行

    2000年04期 366页 [查看摘要][在线阅读][下载 6k]
  • 铈对小麦幼苗叶绿体的保护作用

    郭春绒,史瑞雪,王金胜,程玉香

    在Ce存在下 ,研究盐胁迫下和人工·O- 2 源处理不同条件下小麦叶绿体的希尔反应速率和MDA含量可知 :·O- 2 可破坏叶绿体的结构与功能 ,Ce可通过清除·O- 2 而保护叶绿体。在一定浓度范围内 ,Ce浓度越大 ,对叶绿体的保护作用越强。

    2000年04期 367-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • 稀土掺杂PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的ER效应

    张明,李幼荣,严长浩,周兰香,邱关明

    2000年04期 370-371页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • 稀土有机EL器件的光伏特性

    梁春军,洪自若,李锐钢,李文连

    2000年04期 372-374页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
  • 第十届全国凝聚态光学学术会议在内蒙古海拉尔召开

    2000年04期 374页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • 共价和极化对~(151)Eu穆斯堡尔谱的影响

    高发明

    利用化学键的介电理论研究了1 5 1 Eu穆斯堡尔谱同质异能位移 ,发现由共价性fμc 和极化率αμL 定义的化学环境因子h与穆斯堡尔谱同质异能位移δ存在线性关系 :δ =δ0 +b·h (h =(ΣμαμL·fμc) 1 /2 )。决定1 5 1 Eu穆斯堡尔谱同质异能位移的主要因素是化学键的共价性和配位离子的极化率 ,所定义的化学环境因子能够很好地表征同质异能位移的变化 ,并给出了计算Eu3 + 化合物同质异能位移的方法。

    2000年04期 375-378页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 含茂基苯甲异羟肟酸镧系配合物的合成及表征

    王修然,万玉保,胡继萍

    以三茂基稀土化合物 (Cp3Ln ,Cp =环戊二烯基 ,Ln =Yb ,Tm ,Er ,Ho ,Dy ,Gd ,Pr)和苯甲异羟肟酸(以HL表示 ) ,在四氢呋喃中反应 ,合成了 7个未见文献报道的含茂基苯甲异羟肟酸镧系金属有机配合物Cp2 LnL ,(L = CNHOO ) ,并进行了元素分析、红外光谱及质谱测定 ,推测了这类化合物的可能结构。

    2000年04期 378页 [查看摘要][在线阅读][下载 6k]
  • Ln(η~6-C_6H_6)(AlCl_4)_3对苯烷基化反应的催化作用

    徐凡,范宝臣,沈琪

    研究了中性芳烃稀土配合物Ln(η6 C6 H6 ) (AlCl4) 3(Ln =La ,Nd)对苯烷基化反应的催化作用。Ln(η6 C6 H6 ) (AlCl4) 3 可在温和条件下催化苯与己烯反应给出正己基苯和仲己基苯。探讨了不同催化剂及反应条件对此反应的影响。

    2000年04期 379-381页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
  • Nd-Al-α,α′-联吡啶催化体系催化丙烯酸甲酯聚合的研究

    房江华,黄峥峥,章哲彦

    研究Nd(naph) 3 Al(i Bu) 3 α ,α′ 联吡啶 (naph =环烷酸 )催化体系催化丙烯酸甲酯的聚合 ,用凝胶色谱研究聚合物分子量和分子量分布。聚合反应对单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为 49 34kJ·mol- 1 。

    2000年04期 382-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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