• 新世纪的战略资源—钪的提取与应用

    廖春生,徐刚,贾江涛,张亚文,吴声,严纯华

    简要介绍了钪的资源分布及主要应用 ,概述了工业中钪的主要回收途径 ,综述了近年来溶剂萃取、离子交换、液膜萃取等方法富集、纯化钪的研究进展 ,并对各种类型萃取剂萃取钪的机制进行了总结。

    2001年04期 289-297页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
  • 稀土有机螯合物发光研究进展

    杨燕生,安保礼,龚孟濂,史华红,雷衡毅,孟建新

    总结了稀土有机螯合物结构与发光性能的关系 :配体最低三重态能级与稀土离子激发态能级的匹配是中心稀土离子能否发光的主要因素 ;螯合物结构的平面性和刚性是中心离子发光效率高低的重要因素 ;适宜的第二配体的加入一般导致螯合物分子刚性和稳定性增高 ,因而有利于能量的传递 ,致使中心离子发光效率增高 ,但也不能忽视第二配体加入所引起光能的吸收和能量传递过程的竞争 ;配体的耐热 ,耐辐射性是配合物能否作为材料的必要因素。自行设计、合成了 5类 2 5种新的有机配体及其相应的二元、三元稀土螯合物 ,研究了这些螯合物的配位性质、发光性能、发光与结构关系及发光机制 ;提出并发展了稀土离子发光和电子振动光谱作为配合物和生物分子结构探针的两种新的方法。将稀土 β 二酮的发光螯合物与树脂制成荧光塑料 ;利用铕和铽螯合物的发光和免疫反应 ,检测了体液中生物活性物质的含量 ,证实以稀土离子替代放射性同位素作为标记物 ,有希望替代放射免疫分析方法 ,成为常规的临床检验方法 ;利用Tb3+ 荧光检测了植物中生长激素的含量。

    2001年04期 298-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 一维链状氰根桥联配合物[Pr(bet)_2(H_2O)_3Fe(CN)_6]_n的合成、晶体结构和磁性

    闫冰,王华冬,陈志达

    以K3Fe(CN) 6 ,甜菜碱和Pr(NO3) 3·6H2 O合成了一维链状氰根桥联配合物 [Pr(bet) 2 (H2 O) 3Fe(CN) 6 ] n,并通过元素分析、红外光谱进行了表征。利用单晶X射线四圆衍射测定了配合物的晶体结构 ,晶体属正交晶系 ,P2 1 2 1 2 1 空间群 ,晶胞参数a =0 9634 ( 2 )nm ,b =1 45 5 6( 3)nm ,c =1 7798( 9)nm ,V =2 495 9( 9)nm3,Dc=1 70 6Mg·m3,Z =4,GOF =0 970 ,F( 0 0 0 ) =12 84,R1 =0 0 30 7。变温磁化率 ( 1 8~ 30 0K)表明在Pr3+和Fe3+离子间存在弱的反铁磁相互作用。

    2001年04期 303-307页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 《中国稀土学报》影响因子及总被引频次进一步提高

    2001年04期 307页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 中性均配型稀土胺化物Yb(NPh_2)_3(THF)_2的合成、表征及晶体结构

    姚英明,毛礼胜,陆新华,沈琪,孙杰

    无水YbCl3与三倍量的LiNPh2 在四氢呋喃 (THF)中反应 ,合成了中性均配型稀土胺化物Yb(NPh2 ) 3(THF) 2 。产物经元素分析、红外光谱表征 ,并测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系 ,P2 1 /n空间群 ,晶胞参数为a =1 2 0 5 2 ( 2 )nm ,b =1 9369( 3)nm ,c =1 65 2 3( 2 )nm ,β =92 79( 1)°,V =3 85 2 4( 9)nm3,Z =4,Dc=1 417g·cm- 3,μ =2 4 67cm- 1 (MoKα) ,F( 0 0 0 ) =1668,R =0 0 36,Rw=0 0 39。3个二苯胺基的氮原子和两个THF的氧原子与金属镱配位 ,形成五配位的扭曲的三角双锥几何构型。平均的Yb—N键长为 0 2 2 19( 6)nm。

    2001年04期 308-311页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • Yb∶YAB晶体的生长和激光性能研究

    李静,王继扬,胡晓波,刘耀岗,刘宏,张承乾

    采用助熔剂法生长了不同配比的激光自倍频晶体Yb∶YAl3(BO3) 4(Yb∶YAB) ,在 10 %的Yb∶YAB晶体中 ,用输入功率为 1 4W ,波长为974nm的光纤耦合二极管激光器泵浦得到 160mW的高效连续绿光输出 ,能量转换效率为 11 3% ,光 光转换效率为 3 9%。并采用石英双折射滤波片测得其调谐波长范围为 5 13 0~ 5 45 8nm。增大泵浦能量 ,在 977nm处采用二极管泵浦测得其自倍频输出绿光能量为 1 1W ,总转换效率为 10 %。

    2001年04期 312-315页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 2001年环境催化和机动车尾气污染控制技术国际研讨会于贵阳闭幕 2001年全国机动车排气和工业废气催化治理学术研讨会将于上海召开

    2001年04期 315页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 铈及氟铈联用对CaHPO_4·2H_2O在水溶液中的转化产物的影响

    陈菲,冯祖德,林昌健

    以XRD和IR为表征手段 ,以恒pH法为溶解实验方法 ,研究了 37℃下以铈单独处理和氟铈联用处理对二水磷酸氢钙 (CaHPO4 ·2H2 O ,DCPD)的水化产物及其溶解性质的影响。Ce3+ 不能促进DCPD向磷灰石转化 ,氟铈联用可加快DCPD的转化。随着Ce3+ 浓度的提高 ,DCPD经含Ce溶液单独处理后的产物主要为CaHPO4 (DCPA) +Ce(PO4 )和Ce(PO4 )。DCPD经氟铈联用处理后的产物主要为DCPA +(Ca2 + ,Ce3+ ) 1 0 -x(PO4 ) 6 -yF2 (F Ce HAP) +Ce(PO4 )和F Ce HAP +Ce(PO4 )。经 1%CeCl3溶液单独处理后的DCPD的抗酸能力已有显著提高。氟铈联用促进溶解度更低的F Ce HAP的形成 ,因此效果优于铈单独处理 ,有可能成为一种有效的防龋方法。

    2001年04期 316-319页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 从含氟硫酸稀土溶液中萃取铈过程产生第三相的原因

    刘营,龙志奇,黄文梅,张国成,黄小卫

    研究了二 ( 2 乙基己基 )磷酸 (DEHPA)从含氟硫酸稀土溶液中萃取Ce4 + 过程中生成第三相的组成 ,运用X荧光光谱法和化学法测定了有机相中析出沉淀物的成分 ,并分析其原因 ,发现产生第三相主要是由于有机相对Ce4 + 的还原作用造成的。研究了有机相的还原性 ,进而找出抑制其还原作用 ,避免第三相生成的方法。

    2001年04期 320-323页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • K_2NiF_4型Eu_(2-x)Sr_xCuO_4稀土复合氧化物的合成、结构及还原特性

    楼辉,刘加庚,刘学建,马福泰

    研究了具有K2 NiF4 型结构的Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物的合成、物相结构及其还原特性。发现用络合 凝胶法制备时 ,Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物的生成温度为 110 0℃左右 ,粉末XRD表明Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物属四方晶系 ,空间群为I4/mmm ,其晶胞参数随x的增加而增加。当x≥ 0 7时 ,多余的Sr不能进入晶胞而呈游离的SrO形式存在 ,同时在物相中也存在一定数量的CuO物相。Eu2 -xSrxCuO4 系列复合氧化物对CO和甲烷的催化氧化反应的活性在x较小时随着x的增加而增加。

    2001年04期 324-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 第四届金属间化合物及先进材料国际研讨会将在张家界举行

    2001年04期 328页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 稀土催化体系催化PET固相缩聚的研究

    张天骄,杨丽

    研究了稀土催化体系对聚对苯二甲酸乙二酯固相缩聚反应的催化效果及对所得高分子量聚酯切片性能的影响。发现稀土催化体系可明显提高聚酯固相缩聚的反应速率。稀土催化体系对聚酯固相缩聚反应的催化活性明显高于传统催化体系 ,其中单一稀土催化体系与混合稀土催化体系在较低温度下具有相近的催化活性 ,而在较高温度下单一稀土催化体系的催化活性较高 ;加入稳定剂 ,不影响稀土催化的固相缩聚反应速率 ;稀土催化固相缩聚得到的PET样品具有较高的结晶度和较大的晶粒尺寸。其中单一稀土催化所得样品的晶粒尺寸最大 ,相应地 ,单一稀土催化的固相缩聚反应活化能也最大 ;稀土催化体系催化聚酯固相缩聚反应时添加适当稳定剂 ,可获得与采用传统催化体系得到的PET切片相近的热稳定性。

    2001年04期 329-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 《稀土》杂志征订启事

    2001年04期 333页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 中温制备CeO_2-TiO_2复合氧化物及其结构研究

    陈林深,吕光烈,胡秀荣

    采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( 3)nm ,c =0 6831( 6)nm ,β =118 84°。在 130 0℃焙烧该复合氧化物 ,晶系不变 ,缺位消失 ,化学式转变为正常的CeTi2 O6 ,晶胞参数 :a =0 9813( 3)nm ,b =0 375 2 ( 4)nm ,c =0 6883( 5 )nm ,β =119 0 5°。用sol gel法制备CeTi2 O6 复合氧化物先驱物 ,关键是要保证Ce及Ti原子在溶液 溶胶 凝胶 干凝胶整个过程中原子 (分子 )尺寸范围内的混合状态不被破坏。

    2001年04期 334-337页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 锶和铈对LaMnO_(3+λ)稀土纳米钙钛矿材料性能的影响

    翁端,丁红梅,徐鲁华,陈震,吴晓东

    用柠檬酸溶胶 凝胶法制备LaMnO3+λ,La0 .6 Ce0 .4 MnO3+λ和La0 .6 Sr0 .4 MnO3+λ稀土纳米材料 ,并通过差热 -热重分析 (DTA TGA)、X射线衍射分析 (XRD)、透射电镜 (TEM)和Brunauer Emmett Teller(BET)比表面分析等方法研究了Ce和Sr对纳米钙钛矿材料结构和性能的影响。制备得到 60nm的LaMnO3+λ、10 0nm的La0 .6 Ce0 .4 MnO3+λ及 30nm的La0 .6 Sr0 .4 MnO3+λ。当Sr在LaMnO3+λ中部分取代La时 ,Sr进入了钙钛矿晶格 ,从而能降低钙钛矿形成温度 ,减小颗粒度 ,增大比表面 ;但对Ce而言 ,取代时很难进入钙钛矿晶格 ,主要以CeO2 形式存在 ,同时可提高钙钛矿形成温度 ,增大颗粒度 ,减小比表面。

    2001年04期 338-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
  • 四名国际编委进入《中国稀土学报》(中、英文版)编委会

    2001年04期 342页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
  • 稀土氧氯化物在冰晶石氧化铝熔体中的溶解度

    任万忠,陈小平,于维谦,刘素兰

    用等温饱和法测定了单一稀土氧氯化镧 (LaOCl)和混合稀土氧氯化物 (REOCl)在冰晶石 (Na3AlF6 ) 氧化铝 (Al2 O3)熔体中的溶解度。结果表明 :LaOCl和REOCl的溶解度变化规律一致 ,即其溶解度随温度升高而增大 ;随着冰晶石分子比增加而增大 ;当有 4 0 % (质量分数 )Al2 O3存在时 ,其溶解度相应减少。

    2001年04期 343-345页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
  • 激光熔凝处理对纯铁渗稀土层组织与耐蚀性能的影响

    许越,纪红,陈湘,赵连城

    通过SEM观察、X射线光电子能谱分析、电化学阻抗谱测定和阳极极化曲线的测试 ,探讨激光熔凝处理对纯铁渗稀土层组织与耐蚀性能的影响。结果表明 ,在一定条件下 ,激光熔凝处理可进一步提高纯铁渗稀土层组织的致密性与均匀性 ,显著提高稀土渗层的耐蚀性。

    2001年04期 346-349页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 稀土盐对铝合金阳极化过程的影响

    李凌杰,李荻,张胜涛,雷惊雷

    在阳极化溶液中添加稀土盐得到的铝合金氧化膜在腐蚀试验中表现出优良的耐蚀性能。现场椭圆法对阳极氧化过程的研究结果表明 :稀土盐的加入 ,对椭圆偏振参数的振荡方式没有显著影响 ,但却使振荡的周期和振幅发生了一些变化。由此可以推知 ,稀土盐的加入并未改变氧化膜的组成 ,但却在一定程度上影响了成膜过程 ,使膜的结构发生了变化。对椭圆数据进行定量分析的结果进一步表明 :加入稀土盐后 ,氧化膜多孔层生长速率加快 ,阻挡层厚度增加 ,多孔部分变得更加致密 ,这种结构上的变化是阳极化膜耐蚀性能得以提高的主要原因。EDAX和TEM分析结果也证实了椭圆法研究的结果。

    2001年04期 350-353页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 镧对Cu_6Sn_5长大驱动力及焊点可靠性的影响

    马鑫,钱乙余,Yoshida F

    在Sn60 Pb40钎料合金中加入微量稀土元素镧可以抑制表面组装焊点界面处Cu6 Sn5金属间化合物的生长 ,进而使焊点热疲劳寿命提高两倍。基于扩散动力学的热力学计算结果表明 ,添加微量稀土元素镧可降低Cu6 Sn5金属间化合物的长大驱动力 ,但存在一个镧的有效局部摩尔分数范围 ,0 18%是其极限值 ,0 0 8%是其最佳值。

    2001年04期 354-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 铈诱导悬浮培养的东北红豆杉细胞发生凋亡

    元英进,葛志强,王艳东,马振毅,胡宗定

    以悬浮培养的东北红豆杉 (Taxuscuspidata)细胞为材料 ,加入一定浓度的Ce4 + ,在不同培养时间取样 ,超薄切片透射电镜观察发现细胞核膜完整、染色质凝聚、趋边化 ;核酸电泳显示DNA发生特异性降解并形成阶梯状电泳条带 (DNAladder) ;应用TUNEL检测方法发现DNA的 3′ OH断端可被特异性标记。Ce4 + 能诱导东北红豆杉细胞发生凋亡。

    2001年04期 357-361页 [查看摘要][在线阅读][下载 74k]
  • 稀土离子对烟草RuBPcase的抑制作用

    陈为钧,陶冶,胡天斗,赵贵文

    采用硫酸铵沉淀和SephadexG 2 0 0柱层析分离纯化出烟草RuBPcase ( 1,5 二磷酸核酮糖羧化酶 ) ,并测定了稀土元素离子对酶活性抑制效果。在RuBPcase催化CO2 固定的反应体系中 ,随着稀土元素离子浓度的增加 ,该酶对Mg2 + 的最大反应速度 (vmax)不变 ,米氏常数 (km)变大 ,并带有一个抑制剂常数 (ki)的典型竞争性抑制。La3+ ,Ce3+ ,Gd3+ 的ki 分别为 :2 6 3,34 3,2 0 0 (mol·L- 1 ,3种离子与Mg2 + 对RuBPcase竞争能力的大小顺序为La3+ >Ce3+ Gd3+ 。

    2001年04期 362-365页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
  • 镧对红壤硝化、磷转化和酚分解作用的影响

    褚海燕,朱建国,谢祖彬,李振高,曹志洪,曾青

    通过室内培养和盆栽试验研究了La对红壤硝化作用、磷转化作用和酚分解作用的影响。低浓度下 ,La对土壤硝化作用和磷转化作用均有某些刺激作用 ,但随着浓度的升高产生抑制作用并不断增强。La对土壤酚分解作用表现为强烈的抑制作用 ,并随着浓度的升高 ,抑制作用不断增强。随着培养时间的延长 ,La对土壤硝化作用和酚分解作用的抑制作用有降低的趋势。

    2001年04期 366-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 长期低剂量喂饮钇对小鼠脑中微量元素含量的影响

    申治国,杨维东,刘洁生,谢立民,车军

    通过在饮水中加入钇 ( 0 ,2 3 2 5 ,2 32 5 0 0mg·L- 1 ) ,使小白鼠长期摄入稀土 ,7个月后用POEMS测定F1子代小鼠脑中微量元素Cu ,Zn ,Mg ,Fe ,Ca ,Co等的含量。结果显示 ,F1子代小鼠脑Fe ,Ni含量与对照组相比显著降低 (P <0 0 1) ,Co明显升高 (P <0 0 5 ) ,提示钇的摄入可能会造成小鼠体内某些微量元素的吸收和分布 ,进一步造成机体某些生理功能的变化。

    2001年04期 370-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
  • 2002年全国冶金物理化学学术会议征文启事(第一轮)

    2001年04期 372页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 稀土元素表面处理对玻璃纤维填充金属-塑料多层复合材料冲击磨损性能的影响

    程先华,薛玉君,谢超英

    2001年04期 373-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 2002年《分析试验室》征订启事

    2001年04期 375页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 稀土化合物对核酸分子完整性的影响

    马康涛,唐晓宇,张乃衡

    2001年04期 376-377页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • 《稀有金属》中文版2002年征订、征稿启事

    2001年04期 377页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 灼烧温度对单一稀土氧化物粒度、比表面积和形貌的影响(Ⅰ)

    张亚文,严铮洸,廖春生,贾江涛,严纯华

    分别以稀土元素Y ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu ,Tb ,Dy ,Er和Lu的草酸盐为前体原料 ,固定灼烧时间为 3h ,在 80 0~ 15 0 0℃范围内不同灼烧温度下制备了系列单一稀土氧化物。利用Coulter计数法、比表面积分析仪和扫描电镜研究了灼烧温度对稀土氧化物的粒度、比表面积和形貌的影响。结果表明 ,各稀土氧化物的中位粒径和团聚程度随灼烧温度升高而增大 ,而比表面积则逐渐减小。

    2001年04期 378-380页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 铈离子及其配合物对寡聚脱氧核苷酸的水解断裂作用

    沈鹤柏,夏静芬,吴庆锋,康玉专

    报道了铈离子及其配合物对人工设计合成的 2 6个碱基的单链寡聚脱氧核糖核酸 (ODN)的水解断裂作用。Ce3+ 需要有氧气存在的条件下 ,氧化生成Ce4 + 后才能切断ODN。研究了各种条件下Ce4 + 与ODN的切断反应 ,在酸性和弱碱性条件下都能水解切断ODN ,在近中性时切断作用最强。随着反应温度的升高 ,Ce4 + 浓度的增大 ,反应时间的延长 ,切断反应越来越明显。Ce4 + 与氮三乙酸生成配合物以后也能切断ODN。Ce4 + 可作为切断ODN的分子剪刀。

    2001年04期 381-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
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