• 稀土离子的高能光谱

    苏锵,梁宏斌,陶冶,王淑彬

    讨论了稀土离子在能量高于 5 0 0 0 0cm- 1 (波长短于 2 0 0nm)的光谱 ,包括 4f 4f跃迁 ,4f 5d跃迁 ,4f 6s跃迁 ,基质吸收和电荷迁移带。利用Dorenbos提出的公式 :E(Ln ,A ) =493 40 -D(A) +ΔELn ,Ce,指认了Sm3+ 离子在我们合成的Ba3BP3O1 2 中的 4f 5d跃迁的能量值为 170nm。利用我们提出的稀土离子光学电负性 χM与标准还原电位E0Ln的关系式 :E0Ln(Lnn + →Ln(n - 1 ) ) =4 2 73 χM-7 776(其中n =3或 4) ,从稀土离子的光学电负性 χM 与J rgensen提出的公式Ect=[χX-χM]× 3 0 0 0 0cm - 1 ,估算出Er3+和Eu3+离子在含氧杂质的LiYF4 ∶Er和LiYF4 ∶Eu3+中Er O和Eu3+ O的电荷迁移带的能量 ,以及LiYF4 ∶Eu3+ 中Eu3+ F的电荷迁移带的能量 ,估算值与文献报道的实验值基本相符。

    2001年06期 481-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k]
  • 稀土离子发光体系中多重态间能量传递的谱交迭模型的研究

    王殿元,夏上达,马紫阳

    以KY3F1 0 ∶Tm3+ 体系的光谱实验数据为基础 ,研究讨论了关于多重态间能量传递平均速率的Kushida谱交迭公式。首先 ,藉助I H ,Y T模型拟合了Tm3+ 的3H4 的发光衰减曲线 ,得到了相应的能量迁移和能量传递 (交叉弛豫3H4 + 3H6 →3F4 + 3F4 )的作用参数CDD和CDA的拟合值。通过和Kushida公式比较得到了相应的平均交迭积分的拟合值SDD和SDA。对于能量迁移的平均交迭积分SDD,研究了“求和平均”的方法和含义 ,建议在SDD的计算公式中应该考虑禁戒跃迁的贡献。提出只要在分析施主的发射谱和受主的吸收谱的振子强度时计入声子边带的贡献 ,就可将Kushida的电偶极 电偶极共振能量传递平均速率的谱交迭公式推广应用到声子协助的非共振D A能量传递中。讨论了在SDA的计算中有关声子边带的强度、宽度等问题 ,并得到了较合理的结果。

    2001年06期 487-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k]
  • 高能量激发的发光材料

    熊光楠,徐力,刘俊英,李岚,余华,朱汇

    从不同材料在高能量密度激发下在激发、传递和发光等不同阶段中的效率变化 ,了解各种材料在高密度激发时的能量损失的主要环节 ,分清基质和发光中心的选择原则。为投影电视荧光粉和细管灯粉寻找具有较高效率的发光材料 ,在X线影像板的光激励材料的研制和γ线影像板的可行性分析方面也得到了一些结果。

    2001年06期 494-497页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 基质组成对铕激活碱土金属铝硼酸盐萤光体发光特性的影响

    林嘉彬,陈登铭

    以Ca2 + 或Ba2 + 离子取代SrAl2 B2 O7∶Eu2 + 中的Sr2 + ,合成了 (Sr ,Ba)Al2 B2 O7∶Eu2 + 与 (Sr ,Ca)Al2 B2 O7∶Eu2 + 等两系列不同基质组成的萤光体 ,探讨基质组成对SrAl2 B2 O7∶Eu2 + 萤光体发光特性的影响。光致发光光谱研究表明 :源自于 4f6 5d1 → 4f7跃迁的Eu2 + 放射峰波长 (λem)对晶体场强度变化极为敏感 ,随Ba2 + 掺杂浓度递增 ,λem呈现蓝移 ;而随Ca2 + 掺杂浓度递增 ,λem则呈现红移。讨论了MAl2 B2 O7∶Eu2 + 光致发光光谱与萤光衰减特性对基质组成的依存性。

    2001年06期 498-501页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 杂质的添加对SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Dy~(3+)余辉发光特性的改善

    陈一诚,陈登铭,詹益松

    采用溶胶 凝胶法制备SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 磷光体 ,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂 ,且能改良SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较 ,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析 ,推断在SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu2 + 的价态。

    2001年06期 502-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • YBO_3∶Eu中发光中心的格位与晶场拟合

    闫阔,宁利新,金健健,张巍巍,张慰萍,夏上达

    通过对溶胶 凝胶法制备的YBO3∶Eu的光致发射谱进行分析 ,证实Eu3+ 可能占据两种晶场格位。并采用晶场拟合的方法定量确认这两种晶场格位的对称性分别为C3v和D3,这种指认下能级的拟合结果以及点群选择律和实验结果相当吻合。

    2001年06期 507-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 溶胶-凝胶法制备的Y_2O_3薄膜的光波导性质研究

    郭海,张慰萍,楼立人,余申伟,董宁,MugnierJ

    用醋酸钇溶解于甲氧基乙醇的溶胶 凝胶法制备了Y2 O3光波导薄膜。通过二乙烯三胺的络合作用 ,获得了均匀和稳定的前驱液 ,并用浸渍提拉法得到了薄膜。差热分析、红外吸收光谱被用来表征Y2 O3凝胶和粉末。用XRD、扫描电子显微镜、m线法和波导荧光光谱法研究了Y2 O3光波导薄膜的结构和光波导性质。结果表明 ,Y2 O3薄膜对于光活性掺杂是一种很好的基质材料 ,预示Y2 O3薄膜在光电子方面具有巨大的应用前景。

    2001年06期 511-514页 [查看摘要][在线阅读][下载 242k]
  • 976nm激发下Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺TiBa玻璃微球上转换发光的形貌共振

    王吉有,徐晓轩,国伟林,林志明,宋广智,赵丽娟,张存洲

    制备了Tm3+ /Yb3+ 共掺高折射率TiBa玻璃微球 ,玻璃基材主要成分为 :TiO2 ,BaCO3和SiO2 ,稀土 (% ,摩尔分数 )掺杂 0 5Tm2 O3和 3Yb2 O3。用 976nm激光激发测量了它们的上转换蓝光发射。利用光学微腔理论讨论了玻璃微球荧光光谱中的形貌共振 ,并用Mie理论公式对共振峰间隔进行了计算 ,实验结果与计算结果相符。

    2001年06期 515-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 两种基质中Er~(3+)的上转换发光特性

    赵谡玲,徐征,侯延冰,裴晓将,徐叙瑢

    合成了一种新型共掺杂Er3+ 和Yb3+ 的氟氧化物 (ZnF2 SiO2 基质 )材料 ,研究了Er3+ 在这种基质材料中的吸收和在 980nm激发下的上转换发光 ,并对比了同等激发条件下Er3+ 离子在ZBLAN玻璃和这种氟氧化物中的上转换发光特性。实验发现两种基质中Er3+ 离子吸收峰位置基本相同 ,但吸收强度明显不同。氟氧化物中Er3+ 离子的上转换发光强度要低于ZBLAN基质中Er3+ 离子的上转换发光强度 ,不同的是Er3+ 离子在氟氧化物基质中红光发射强度要强于绿光强度。分析了两种基质中Er3+ 的上转换发光机制 ,氟氧化物基质中Er3+ 离子红绿光发射均为双光子过程 ,ZBLAN基质中Er3+ 离子绿光发射为双光子过程 ,而红光发射为双光子和三光子混合过程。

    2001年06期 518-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • Er~(3+)/Yb~(3+)共掺杂AlF_3基氟化物玻璃材料的频率上转换

    吴长锋,秦冠仕,秦伟平,陈宝玖,黄世华,刘晃清,赵丹

    Er3+ /Yb3+ 共掺杂的AlF3基氟化物玻璃材料ABCY的制备及其上转换荧光性质。样品的组分为 40AlF3 2 0BaF2 2 0CaF2 (2 0 2x 2y)YF3 xEr2 O3 yYb2 O3。在 95 0nm连续LD激发下 ,观察到该材料很强的绿色上转换发光 ,研究了该体系的上转换机理 ,认为Yb3+ 和Er3+ 之间的APTE效应是最主要的上转换途径。解释了红、绿色上转换荧光强度比值增大的现象 ,指出了可能的交叉弛豫过程。用公式y =a(x -x0 ) n 对上转换荧光强度与LD工作电流的关系进行拟合 ,得到的结果与理论值很好地一致。

    2001年06期 522-525页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • 第九届全国发光学术会议在北方交通大学举行

    2001年06期 525页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 用脉冲激光溅射法制备的Yb~(3+)和Er~(3+)共掺杂氟化物薄膜的上转换发光

    秦冠仕,秦伟平,陈宝玖,吴长峰,吕少哲,黄世华

    脉冲激光溅射法 (PLD) ,作为一种制备高质量薄膜的方法 ,被广泛地用于制备超导、铁电等薄膜。用PLD法制备的Yb3+ 和Er3+ 共掺杂氟化物薄膜的上转换发光性质。在 978nmLD激发下 ,薄膜发出强烈的橙色光 ,用日立 -F45 0 0光谱仪测量了其上转换发光光谱 ,观测到了Er3+ 很强的2 H9/2 →4 I1 5/2 (4 0 8nm) ,2 H1 1 /2 →4 I1 5/2 (5 2 0nm) ,4 S3/2 →4 I1 5/2 (5 5 0nm)和4 F9/2 →4 I1 5/2 (65 0nm)跃迁发射峰。给出了上转换发光强度随激发强度的关系 ,分析了其上转换发光机制及紫色上转换发光增强的原因。

    2001年06期 526-528页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 稀土配合物的光致和电致发光性能的研究

    郑佑轩,梁玉军,张洪杰,于英宁,王淑彬,郭川

    合成了一种新型的稀土配合物Tb(acac) 3dad ,讨论了其光致发光的性质。以其为发射层制备了结构为ITO/TPD (5 0nm ) /Tb(acac) 3dad(75nm) /PBD (5 0nm) /Al (4 0 0nm)的电致发光器件 ,该器件的启动电压为 7V ,18V时得到了最大亮度为 62cd·m- 2 ,发现器件的电致发光光谱与配合物Tb(acac) 3dad的光致发光光谱有明显不同。

    2001年06期 529-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 稀土铽配合物有机电致发光

    邓振波,白峰,高新,徐征,侯延冰,徐叙瑢

    利用三价稀土铽配合物作为发射层、二胺衍生物 (TPD)以及聚乙烯咔唑 (PVK)作为空穴传输层制备了有机电致发光器件。器件的结构为 :玻璃衬底 /ITO/PVK或者TPD/Tb3+ 配合物 /Al,其中空穴传输层TPD和发光层Tb3+ 配合物采用热蒸发办法成膜。而空穴传输层PVK采用旋甩涂敷的方法成膜。对于以上的两种器件均获得了来自Tb3+ 的窄峰发射 ,在直流电压 15 4V驱动下 ,器件发光亮度达 2 10cd·m- 2 。

    2001年06期 532-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 一类新型稀土配合物的合成与发光特性研究

    高新,邓振波,陶栋梁,白峰,段宁,徐怡庄,吴谨光

    合成了一类新型稀土配合物Eu(asprin) 3phen和Tb(asprin) 3phen ,并将其掺杂到导电聚合物PVK中 ,制成结构了为ITO/PVK∶RE配合物 /LiF/Al的电致发光器件。很明显 ,在相同掺杂比例下 ,前者的电致发光中PVK发射所占比例较大 ,而后者的电致发光中PVK的发射几乎全部被覆盖掉了 ,进一步研究发现它们的光致发光中也有同样现象存在 ,这表明具有同等配体的此类铕、铽配合物的特性存在很大差别 ,并对这一差别作了初步讨论。

    2001年06期 536-539页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 2000年《中国稀土学报》引证统计结果

    2001年06期 539页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • 聚乙二醇基质中纳米乙酰丙酮铽的荧光特性研究

    孙文秀,徐怡庄,李维红,杨展澜,刘学新,郭凡修,徐端夫,吴瑾光

    在高分子聚乙二醇基质中制得了纳米乙酰丙酮铽的络合物并对其荧光特性进行了研究。结果表明 ,纳米乙酰丙酮铽的荧光光谱在峰位、峰形、峰强和主峰的半高宽等方面都与普通乙酰丙酮铽有明显差别。

    2001年06期 540-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
  • 稀土配合物发光中的能量传递研究

    陶栋梁,章婷,徐怡庄,徐征,高新,张月平,吴瑾光,徐叙瑢

    就稀土发光的能量传递开展了 3个方面的初步研究。首先 ,研究了稀土镧和铕掺杂后共发光的现象和机制 ;其次是研究了稀土铽配合物作为能量传递桥可以将能量从导电高分子聚乙烯咔唑 (PVK)有效地传递给铕配合物 ;第三 ,发现通过物理掺杂的方法可以改变稀土铕配合物的激发光谱的形状 ,使其向着长波长方向移动 ,这样可以使铕配合物的激发光谱和PVK的发射光谱发生更大的重叠 ,从而增强它们之间的能量传递效率。

    2001年06期 543-547页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 苯甲酰水杨酸的制备及其与稀土络合物光致发光现象研究

    李勇,高新,邓振波,徐怡庄,高宏成,吴瑾光,徐叙瑢

    合成了苯甲酰水杨酸 ,以之为第一配体 ,以邻菲罗啉 (phen)为第二配体 ,合成了Eu3+ 的三元络合物以及Tb3+ 的二元络合物。红外光谱说明苯甲酰水杨酸与稀土离子形成了络合物 ;荧光光谱显示铕络合物具有很好的单色性 ,并探讨了加入PVK后络合物对称性的变化。

    2001年06期 548-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 稀土金属有机配合物的红外和拉曼光谱研究

    丁邦东,顾仁敖

    利用新合成的配体N ,N ,N′ ,N′ 四正丁基己二酰胺Bu2 NCO(CH2 ) 4OCNBu2 (TBAA) (Bu =正丁基 )与一系列稀土金属硝酸盐反应 ,得到了一系列配合物Ln2 (TBAA) 3(NO3) 6 (Ln =La ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ,Tb ,Dy ,Tm ,Lu)。研究表明 ,该系列配合物具有相似的红外和拉曼光谱特性 ,有机配体以羰基中的氧通过双齿和桥连方式与Ln3+ 配位 ,每个Ln3+ 的配位数为 9。

    2001年06期 552-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
  • 吡啶-2,6-二甲酸类配体稀土配合物的荧光性能

    尹显洪,谭民裕

    以 13种配体分别与 10余种稀土离子形成二元配合物 ,研究其水溶液荧光强度 ,结果发现 ,只有Tb3+ 和Eu3+ 有较强荧光 ,Dy3+ 和Sm3+ 只有非常弱的荧光 ,而其他稀土离子不发光。荧光强度顺序除配体DPA为Eu3+ >Tb3+ >Dy3+ >Sm3+ 外 ,其余配体的荧光强度顺序为Tb3+ >Eu3+ >Dy3+ >Sm3+ 。以数种 4 位取代吡啶 2 ,6 二甲酸衍生物为配体 ,与Tb3+ 形成二元配合物体系 ,研究了pH、溶剂等因素对体系荧光强度的影响 ,测定了pH近中性情况下配合物体系的激发与发射光谱 ,发光寿命等 ;研究了 3或 4 位不同取代基对体系发光性能的影响。结果表明 :(1)当pH值近中性时体系的发光性能最好 ;(2 )不同取代基对体系的发光性能也有较大的影响 ,取代基为供电子基团时 ,体系的发光性能要优于取代基为吸电子基团的发光体系 ;(3 )溶剂效应的影响对体系的发光性能影响较大 ,其中低极性溶剂对体系的发光性能要优于高极性溶剂。其中 4 异丙氧基吡啶 2 ,6 二甲酸、4 乙酰氨基吡啶 2 ,6 二甲酸和 3 乙酰氨基吡啶 2 ,6 二甲酸为Tb3+ 的理想敏化剂。

    2001年06期 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
  • 长余辉发光材料在陶瓷行业的应用研究

    肖志国,罗昔贤,夏威,刘剑雄,刘丽芳

    长余辉发光材料和陶 /搪瓷材料的结合始于 80年代 ,当时采用的是传统的硫化物体系长余辉发光材料。2 0世纪 90年代 ,随着多种新型长余辉材料的发现 ,使性能更佳的长余辉陶 /搪瓷制品的开发成为可能。本文介绍新型铝酸盐体系、硅酸盐体系及新型红色长余辉材料应用于低温陶 /搪瓷釉料 (80 0~ 90 0℃ )、中温陶瓷釉料 (980~ 110 0℃ ) ,及将低温陶 /搪瓷釉料、中温陶瓷釉料应用于陶 /搪瓷制品的研究 ,以及将各种新型长余辉材料应用于花纸、玻璃行业中。这种长余辉陶 /搪瓷制品性能稳定、发光强度达到发光粉的 80 % ,发光时间可达 12h以上 ;而且应用工艺简单 ,可直接用传统的陶 /搪瓷制品工艺进行生产。

    2001年06期 561-565页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k]
  • 稀土掺杂ZnS纳米晶中稀土离子与纳米基质之间的能量传递

    刘舒曼,徐征,刘峰奇,徐叙瑢

    以甲基丙烯酸为表面包覆剂在水 /醇溶液中合成了ZnS∶Eu3+ ,ZnS∶Tb3+ 纳米晶 ,用傅里叶变换红外光谱和X射线粉末衍射谱表征了样品的表面与晶型 ,样品均为立方闪锌矿型 ,没有出现与稀土离子相关的相 ;用光致发光和激发谱研究了样品中的发光过程 ,其中ZnS∶Tb3+ 纳米晶中存在纳米基质与Tb3+ 之间的能量传递 ,并引起Tb3+ 的特征发射。

    2001年06期 566-569页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • ZnS∶TbF_3薄膜电致发光器件性能的研究

    何大伟,杨胜,王永生,徐叙瑢

    用射频磁控溅射和扫描电子束蒸发方法研究制备了ZnS∶TbF3薄膜的交流电致发光器件。研究了制备ZnS∶TbF3薄膜电致发光器件的几种因素对电致发光器件性能的影响 ,诸如 ,磁控溅射过程中衬底温度 ,发光层厚度 ,退火等。

    2001年06期 570-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 用3种方法合成Y_3Al_5O_(12)∶RE~(3+)(RE=Eu,Dy)发光粉的对比研究

    周永慧,林君,赵增芹,于敏,王淑彬,张洪杰

    以金属硝酸盐为反应原料 ,分别采用柠檬酸 凝胶法、共沉淀法和固相法制备了YAG和YAG∶RE3+ (RE =Eu ,Dy) (1% ,摩尔分数 )发光粉 ,并通过XRD ,TG DTA和发光光谱对样品进行了表征。柠檬酸 凝胶法、共沉淀法和固相法制备的YAG和YAG∶Eu的晶相形成温度分别是 80 0和 90 0℃。Eu3+ 在非晶态和晶态YAG中其激发和发射光谱有明显差异 ,在一定温度范围内 ,发光强度随烧结温度的升高而增强。由于碳杂质的存在 ,90 0和 10 0 0℃下柠檬酸 凝胶法制备样品的发射强度较其他两种方法低。

    2001年06期 575-578页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • Ca_2Y_8(SiO_4)_6O_2∶RE(RE=Eu,Tb)发光薄膜的制备及发光性能的研究

    于敏,林君,方华,王淑彬

    采用溶胶 凝胶法制备了稀土离子掺杂 (Eu3+ ,Tb3+ )的氧磷灰石三元稀土硅酸盐Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 发光薄膜。通过X射线衍射 (XRD) ,红外光谱 (IR) ,扫描电镜 (SEM)等方法对薄膜的组成、结构、颗粒尺寸、形貌及厚度进行了研究 ,通过发光光谱对薄膜的发光性质进行了分析。XRD结果表明 70 0℃时薄膜尚处于非晶态 ,80 0℃时已开始有Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 的物相形成 ,10 0 0℃时结晶已完全。这一点和红外光谱的结果相符。发光光谱测试表明Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 ∶Eu3+ 薄膜显示了很强的红光发射 ,并以Eu3+ 的5D0 -7F2 (616nm)超灵敏跃迁为最强一组。Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 ∶Tb3+ 的发射光谱由蓝光发射和绿光发射两部分组成 ,前者对应于5D3-7FJ,后者对应于5D4 -7FJ(J =6,5 ,4,3 ) ,且以5D4 -7F5(5 44nm)绿光发射为最强。

    2001年06期 579-582页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 一种新结构ZnS∶Tm~(3+)薄膜电致发光器件的研究

    杨胜,何大伟,成正维,邓朝勇,关亚菲

    采用电子束蒸发法制备了一种新结构 (ITO/SiO2 /ZnS∶TmF3/SiO2 /ZnS∶TmF3/SiO2 /Al)的薄膜电致发光器件 ,并与传统双绝缘层结构的器件相比较。结果表明 ,新结构器件的发光蓝红外比和发光亮度要明显高于双绝缘层结构的器件。分析认为这是由于SiO2 夹层起到了加速电子和提供界面的作用

    2001年06期 583-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
  • 掺杂对BaAl_(12)O_(19)∶Mn荧光粉晶体结构和发光性能的影响

    庄卫东,崔向中,鱼志坚,黄小卫,何华强,盛照昆,韩钧祥

    研究了Mg ,Sr和La掺杂对BaAl1 2 O1 9∶Mn晶体结构和发光性能的影响。晶体结构的研究结果表明 ,Sr和La取代了部分Ba的晶格位置 ,Mg和Mn取代了部分Al的晶格位置。Sr和La对Ba的取代使得BaAl1 2 O1 9∶Mn的晶胞体积减小 ,而Mg的掺杂使得BaAl1 2 O1 9∶Mn的晶胞体积增大。发光性能的测量结果表明 ,在一定浓度范围内 ,Sr,La和Mg的掺杂能够有效地提高BaAl1 2 O1 9∶Mn在真空紫外激发下的发光强度 ,同时这些掺杂对BaAl1 2 O1 9∶Mn的色坐标也产生一定的影响。

    2001年06期 586-589页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • Sr,Ca掺杂对铝酸盐蓝色荧光粉性能的影响

    鱼志坚,庄卫东,赵春雷,畅永峰,黄小卫,何华强,曾冬冬,韩钧祥

    采用高温固相反应法制备了掺杂Sr ,Ca的碱土金属铝酸盐蓝色荧光粉。通过测试发现粉样的发光强度与热稳定性均有了较大提高。这与Sr ,Ca取代BaMgAl1 0 O1 7∶Eu2 + 中的部分Ba后晶体结构变化有关。掺杂少量的Sr ,Ca后 ,所得荧光粉的晶格参数c变小 ,晶胞体积也随之变小。因此减小了对发光有害的缺陷浓度 ,并增加了粉样的热稳定性能。

    2001年06期 590-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 高效长余辉发光薄膜及粉体的溶胶-凝胶工艺研究

    熊煜虹,王东,陆毅青,李永祥,殷庆瑞

    研究了溶胶 凝胶工艺制备SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 高效长余辉发光薄膜及粉体的工艺条件 ,以无机盐为原料 ,成功制备了均一、稳定、透明的SrAl2 O4 溶胶 ,并在较低温度下制备了均匀、无裂纹的发光薄膜和颗粒均匀的针状纳米发光粉体。通过热失重和X射线衍射结果分析了样品的结晶过程和晶相组成 ,并通过扫描电镜、透射电镜和荧光光谱的分析对薄膜和粉体的微结构、表面形态及发光性能进行了表征。结果表明 ,在本文的工艺条件下 ,制备的薄膜和粉体的发光特性与传统的高温固相烧结法相似 ,但烧结温度可降低 3 0 0℃左右。

    2001年06期 594-598页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k]
  • 稀土氧化钕对铝酸盐长余辉发光材料性能的影响

    何大伟,崔兴龙

    制备了SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Nd3+ 和SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ ,Nd3+ 长余辉材料 ,研究了所合成的材料在不同波段紫外光激发条件下的发光光谱和激发光谱的差异和Eu2 + ,Dy3+ ,Nd3+ 的摩尔掺杂浓度对材料的余辉性能的影响等。

    2001年06期 599-601页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • Ca_(1-x)Zn_xTiO_3∶Pr~(3+),R~+(R~+=Li~+,Na~+,K~+,Rb~+,Cs~+,Ag~+)的合成和发光性质

    廉世勋,林建华,苏勉曾

    采用X射线衍射、荧光光谱和热释发光研究了Ca1 -xZnxTiO3∶Pr3+ ,R+ 的物相组成和发光性质。Pr3+ 取代Ca2 + 形成PrCa·正电性缺陷发光中心。激发光谱是峰值位于 3 3 0nm附近的宽带谱 ,发射光谱是峰值在 613nm半宽度为 2 0nm的带谱 ,对应Pr3+ 的1 D2 -3H4 跃迁发射。发光强度和余辉随基质组分Zn/Ca摩尔比和合成温度而变化。Zn2 + 的最佳含量在 10 %~ 2 0 %。X射线衍射研究表明掺入适量的Zn2 + 物相组成为CaTiO3,Ca2 Zn4 Ti1 5O36 和Zn2 TiO4 。热释发光曲线表明掺入Zn2 + 离子后体系中形成了新的缺陷ZnTi″ ,且ZnTi″的缺陷陷阱深度大于RCa′。

    2001年06期 602-605页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 微波合成在稀土荧光材料制备中的应用

    陈炜伟,杨展澜,刘铭钊,夏国尧,毛煜春,翁诗甫,吴瑾光

    利用微波合成的方法制备稀土荧光材料 ,研究了不同引发剂小分子的种类、加入量及微波辐照时间对微波反应的进行和材料荧光性能的影响。结果表明 ,在稀土荧光材料的制备中 ,微波合成的方法是一个很有发展前途的方法。

    2001年06期 606-608页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • BaLaB_9O_(16)∶Eu,Tb的真空紫外光谱特性

    尤洪鹏,吴雪艳,洪广言,金昌洪,卞锺洪,庾炳容

    采用高温固相反应法合成了BaLaB9O1 6 ∶RE (RE =Eu ,Tb)等离子荧光体 ,测量了它们的真空紫外激发光谱和 14 7nm激发下的发射光谱。结果表明 ,硼氧阴离子基团基质吸收带位于 15 0nm附近 ,Eu3+ 电荷迁移带位移 2 5 0nm附近 ,Tb3+ 的 4f 5d吸收位于 15 0~ 2 60nm的区域内 ,相关数据表明 ,基质与稀土离子之间存在能量传递。

    2001年06期 609-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
  • Yb~(3+)对Tm~(3+)间接敏化与基质晶格关系

    臧竞存,徐东勇,邹玉林

    Yb3+ 敏化Tm3+ 有两种方式 ,一种是直接敏化上转换 ,另一种是间接敏化上转换。前种直接采用 980nm激光激发 ,而后者可用 80 7nm激光激发 ,无疑后者有利于提高上转换发光的量子效率。由于基质晶格的晶体场强度不同 ,对称性有高有低 ,造成的稀土离子的能级分裂不同 ,通过分析双掺BaY2 F8,Cs3Yb2 Cl9等材料的光谱资料并结合生长的双掺Yb3+ ,Tm3+ ∶ZnWO4 单晶光谱的实际测试与分析 ,提出了Yb3+ 和Tm3+ 间的间接敏化共振能量传输的新观点 ,并具体分析了能形成这一上转换机制的条件。与间接敏化非共振能量传输不同 ,一是Yb3+ 的2 F5/2 →2 F7/2 的跃迁应与Tm3+ 3H4 →1 G4 能级间隔尽可能接近 ;二是Yb3+ 激发态能级2 F5/2 与Tm3+ 的3H4 能级尽可能接近。这要求基质材料的晶体场场强要弱 ,对称性要低。间接敏化共振能量传输极有可能引起光子雪崩上转换 ,这将为探索实用上转换激光晶体提供有益经验。

    2001年06期 611-613页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
  • 基质中不同稀土离子晶场强度的比较分析

    黄艺东,罗遵度,陈雨金,陈学元

    用计入电荷屏蔽作用后的晶场参数关系式 ,比较分析了两种典型的激光材料激活离子Er3+ 和Nd3+ 在一系列晶体基质中的标量晶场强度。理论上得到两者之间的比值为 0 761,从实验数据中得到的相应比值为 0 73 1± 0 0 17,理论计算结果和经验关系式符合得相当好。由此可以得到当不同稀土离子在同一种基质材料中占据相同的格位时 ,其晶场强度的比值

    2001年06期 614-617页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 中国稀土科技文献索引(2000)

    2001年06期 618页 [查看摘要][在线阅读][下载 14k]
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