• 加入WTO后我国稀土发光材料面临的机遇和挑战

    刘行仁,王晓君,何大伟

    对加入WTO后,我国在量子剪裁和真空紫外光谱(PDP),发白光LED,稀土掺杂玻璃和光纤,长余辉荧光粉及稀土有机荧光材料等方面所面临的机遇和挑战进行评述。

    2002年06期 491-494页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • 白光发光二极管用钇铝石榴石萤光粉配方与机制研究

    刘如熹,石景仁

    研究了钇铝石榴石萤光粉的合成及其发光特性。目的在于探讨掺入稀土元素离子的钇铝石榴石萤光粉晶体结构和发光光谱研究,并研究以不同元素及不同量取代的活化剂借以了解对萤光体各种相关特性的效应。

    2002年06期 495-501页 [查看摘要][在线阅读][下载 98k]
  • 红外激光泵浦掺稀土固体材料直接输出蓝绿激光

    黄艺东,黄妙良,陈雨金,罗遵度

    介绍利用红外或红色激光泵浦掺稀土固体材料直接输出蓝绿激光的途径和研究进展;较为详细地介绍了红外激光泵浦掺稀土非线性激光晶体通过自变频过程,以及红外激光泵浦掺稀土固体块状、光纤和微珠材料通过频率上转换过程实现蓝绿激光输出的研究结果,并与其它输出蓝绿波段激光的器件和方法进行比较,着重对比分析了YAl3(BO3)4,GdAl3(BO3)4,Ca4YO(BO3)3和Ca4GdO(BO3)3等典型的非线性激光基质晶体以及氟化物光纤等典型的上转换激光介质材料。对该领域目前面临的主要问题和发展方向进行了探讨。

    2002年06期 502-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 109k]
  • 同步辐射在稀土发光材料研究中的应用

    施朝淑,张国斌,戚泽明,陈永虎,刘波

    介绍了同步辐射用于稀土发光材料研究的基本概况。主要包括以下方面:(1)利用同步辐射极宽的光谱分布研究稀土发光的激发谱(35~300nm)和选择激发下的发射谱;(2)利用同步辐射快脉冲光(ps级)研究选择激发下的发光衰减规律、荧光寿命;(3)利用高强度同步辐射X射线研究材料的晶体结构与成分,特别是微结构。以CeF3闪烁体为例说明发射光谱及其衰减规律对激发光波长的强烈依赖;以BaF2∶Gd,Eu为例说明获得高效率稀土发光的新途径—"量子剪裁";以纳米Y2O3:Eu为例,说明发光的尺寸效应与发光中心微结构的关系。

    2002年06期 510-514页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k]
  • 固体中稀土离子的4f~(n-1)5d组态

    黄世华,由芳田

    简介4fn-15d电子组态研究的方法,综述近年来的研究进展,并对存在的问题进行评述。4fn-15d组态从整体来看,f电子与d电子间的Coulomb相互作用与5d电子受到的晶场作用以及4fn-1的能级劈裂为同一数量级,因此,Russell Saunders耦合和|4fn-1SLJM>-|5dΓα>耦合波函数都不能很好地反映本征态的特征。但对于某些稀土离子局部能量范围内的4fn-15d能级,HC(fd)相对较小,|4fn-1SLJM>|5dΓα>可以反映这个区域内4fn-15d能级的主要特征。光谱中是否出现精细结构,与能级的电声子耦合的强弱有关而不是与|4fn-1SLJM>-|5dΓα>耦合中|5dΓα>位置的高低有关。4fn能级与4fn-15d能级间的相互作用则与具体能级有关,不能根据个别实验就断言这种作用强或者弱。

    2002年06期 515-520页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k]
  • 掺稀土半导体光电特性和应用

    陈维德,陈长勇,宋淑芳,许振嘉

    结合我们近年来在掺稀土硅基材料和Ⅲ Ⅴ族化合物半导体材料的发光研究,简述目前国际上在这方面研究的新进展。重点介绍掺铒硅基发光和掺稀土GaN发光材料和器件的研究结果。

    2002年06期 521-525页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
  • Pr~(3+)掺杂的LaF_3纳米微晶氟氧化物玻璃陶瓷的激光选择激发

    李庆福,黄世华,吕少哲,刘舒曼,王笑军,W.M.Yen

    研究了Pr3+掺杂纳米晶 氟氧化物玻璃陶瓷的光谱性质,选择激发光谱分辨了氟氧化物玻璃陶瓷和其中的LaF3纳米微晶内的Pr3+离子,可以看到LaF3纳米微晶 氟氧化物玻璃陶瓷体系在光谱上未表现出明显的界面效应,这对良好的发光性质可能是一种有利因素。纳米微粒小的尺寸和大的比表面增加了掺杂离子的局域环境的离散性,使纳米微粒中谱线的非均匀线宽比体材料中大,且随粒径减小而增加。掺杂离子在微晶中富集,或在界面附近富集,提高了微晶中或微晶内局部范围中的浓度,增加了交叉迟豫的几率,出现浓度猝灭,因此Pr3+离子在LaF3中的富集而引起的浓度猝灭是发光能级寿命缩短的主要原因。

    2002年06期 526-530页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 稀土离子(Gd~(3+),Eu~(3+))加载于纳米介孔ZrO_2中的发光

    杨秀健,陈永虎,施朝淑,陈航榕,李福利

    水热合成法制备的高度有序多孔ZrO2具有规则六角排列、均匀纳米孔洞(约1.8nm),丰富的表面、界面态及比表面积和强的蓝 (近)紫外光发射,使其较常规体材料有更优异的性质。以稀土离子为探针,研究了Gd3+,Eu3+在这些纳米微孔中的发光行为。结果表明,500℃下,介孔ZrO2与稀土离子相作用并有效地将能量传递给稀土离子,增进稀土离子发光。而在ZrO2:Gd Eu体系中,Gd3+在ZrO2与Eu3+间起桥梁作用,使基质ZrO2→Eu3+的能量传递更为有效。

    2002年06期 531-534页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 掺铒GaN薄膜光致发光的研究

    宋淑芳,陈维德,陈长勇,许振嘉

    采用傅立叶变换红外光谱(FT IR)研究了掺铒GaN薄膜光致发光特性。光致发光谱(PL)的测量结果表明:选用退火时间长的电阻加热退火炉退火,有利于薄膜中晶格损伤的恢复。MOCVD,MBE两种方法制备的GaN薄膜,注入铒,退火后的PL谱形状基本一样;薄膜中O,C的含量越大,可能导致1539nm处的PL强度越强。不同衬底对掺铒GaN薄膜的红外光致发光影响很大,在Si衬底上外延生长的GaN样品峰值在1539nm处的PL积分强度只有Al2O3(0001)衬底上外延生长GaN样品的30%。MBE生长的GaN Al2O3样品,注入铒、退火后,当测量温度从15K变化到300K时,样品发光的温度猝灭是30%。

    2002年06期 535-539页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • La对Ag-BaO薄膜荧光特性的影响

    许北雪,吴锦雷

    用真空沉积的方法制备了掺杂稀土La的Ag BaO薄膜,与不掺稀土La的Ag BaO薄膜相比较,光致荧光光谱的形状和峰位基本没有改变,但在整个观测波段(325~600nm)的荧光发射都有所增强,总体荧光发射约增强40%,且增强效应表现为"蓝强"的特点,即短波方向比长波方向要显著一些。分析表明,La与Ag BaO薄膜中的Ag会形成银镧金属间化合物,其4f能级位于费米能级附近下方,部分局域化且与导带部分耦合,4f能级与导带能级之间的能量传递是荧光发射增强效应的来源,4f电子的光吸收截面随入射光子能量的增加而增大的特点是"蓝强"现象的原因。

    2002年06期 540-543页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • Y_2O_3∶Eu~(3+)发光薄膜的溶胶凝胶法制备、表征及图案化

    逄茂林,林君,程子泳,付俊,邢汝博,王淑彬

    采用Pechini溶胶 凝胶法制备了纳米级Y2O3∶Eu3+发光薄膜,同时,通过软石印技术得到了条纹宽度为5~60μm的Y2O3∶Eu3+图案化发光薄膜。通过X射线衍射(XRD)、付里叶变换 红外光谱(FT IR)、原子力显微镜(AFM),光致发光(PL)光谱及寿命等方法对得到的发光薄膜进行了表征。XRD结果表明500℃时薄膜开始结晶,900℃已结晶完全,得到了立方相的产物。图案化的条纹在烧结的过程中发生了明显的收缩(50%)。Y2O3基质向掺杂的稀土离子Eu3+发生了有效的能量传递,使得Eu3+显示出5D0 7FJ(J=0,1,2,3,4)特征发射。寿命和光致发光光谱的研究表明,发光强度随着温度的升高而增强。

    2002年06期 544-547页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • ZnS:Tm的薄膜电致发光及激发过程

    关亚非,何大伟,成正维,邓朝勇,李少霞

    用电子束蒸发的方法制备了传统的双绝缘层的ZnS∶Tm的薄膜电致发光器件。对其电致发光谱进行分析。在光致发光中,Tm离子受到基质ZnS的无辐射能量传递,而在电致发光中,Tm被过热电子碰撞激发而非能量传递。在所研制的电致发光器件中,稀土TmF3掺杂浓度不同,器件的发光性能也不同。在双绝缘层的ZnS∶Tm的薄膜电致发光器件的基础上,改变器件的结构,发现器件的蓝光发射与红外光发射之比增加,并对Tm离子可能的发光机理进行了探讨。

    2002年06期 548-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 含Eu~(3+)离子的有机改良硅酸盐材料的合成及光谱性质研究

    夏海平,宋宏伟,章践立,王金浩,聂秋华,张家骅

    用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术,以正硅酸乙脂与γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为先驱体,把Eu3+离子掺入到上述体系的溶胶与凝胶中。对获得材料的基本物化性能作了研究。同时对获得材料的荧光特性作了详细的研究,研究结果表明掺杂在有机改良硅酸盐凝胶介质中,Eu3+离子具有较强的发光效应与较宽的发光带,而掺杂在SiO2无机凝胶中的Eu3+离子表现出很弱的发光强度。讨论了材料的成份、结构与荧光增强效应及增宽效应的内在联系。低温合成的上述复合材料表现出较强的机械强度。

    2002年06期 552-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • La_2CaB_(10)O_(19)∶Eu~(3+)的VUV-VIS范围光谱的研究

    赫泓,梁宏斌,于英宁,王淑彬,苏锵,陶冶,巨新,侯雪颍

    研究了La2CaB10O19∶Eu3+红色发光材料的高分辨发射光谱和UV VUV激发光谱。根据发射光谱和荧光寿命,认为进入晶格的Eu3+占据了两种格位,一种Eu3+占据了与O2-离子十配位的La3+的格位,另一种Eu3+则占据了与O2-离子八配位的Ca2+的格位。又从激发光谱的分析中,得到Eu3+的电荷迁移带(CTB)是峰值位于244nm的宽带,而位于130~170nm之间的成份复杂的宽带包括硼酸盐基质的吸收带和Eu3+的f d跃迁的结论。

    2002年06期 556-559页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • La_(1-x)Pr_xP_5O_(14) 晶体的光谱性质

    于亚勤,周誓红,张思远

    分析了室温下晶体在紫外、可见区的吸收、荧光和红外光谱,利用Judd Ofeld理论计算了PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3+的实验振子强度,PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3+离子振子强度变化不大,说明在该晶体中Pr3+的浓度猝灭效应较小。红外光谱和结构分析确定了晶体的结构为单斜晶系,并观察到Pr3+的3P0 3H6跃迁的红色发射很强。

    2002年06期 560-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 掺钕钒酸钆晶体的光谱特征

    马会龙,臧竞存,刘玉龙,朱建慧,宋雪梅

    掺钕钒酸钆(Nd∶GdVO4)是性能优良的新型激光晶体,晶体在808nm处的吸收截面σabs=3.261×10-19cm2,在1064nm处的发射截面σem=9.283×10-20cm2,热导率与YAG相近,适合于LD泵浦,可用于研制全固化、低阈值、高效激光器。本文详细测定了其室温吸收光谱和荧光光谱,给出了Stark能级分裂数值。由于次近邻原子电负性较小,4I9 2→2P1 2谱线红移加大。晶体结构对超灵敏跃迁的影响大于非超灵敏跃迁。在0.91μm处有较强的荧光发射。

    2002年06期 563-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 掺铬高温相硼酸镧钪的光谱研究

    龙西法,林洲斌,胡祖树,王国富

    报道了掺铬高温相硼酸镧钪Cr3+:LaSc3(BO3)4(α CLSB)晶体的光谱特性。吸收光谱表明:CLSB晶体在可见光区有两个吸收带,吸收峰值分别位于457和654nm处,吸收系数均为19.07。室温荧光光谱则表现为一个源自于4T2→4A2能级跃迁的780~1120nm的宽带发射,其半峰宽为167nm,峰值为963nm。其荧光寿命为17μs。通过计算得出了铬离子所处的晶场强度Dq和拉卡参数B分别为1529和675cm-1,Dq B=2.26。研究结果表明:掺铬高温相硼酸镧钪有望成为一种新的可调谐激光晶体。

    2002年06期 567-569页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
  • 新型激光晶体α-Nd∶Ba_3Y(BO_3)_3光谱性能研究

    潘尚可,林州斌,胡祖树,王国富

    研究了高温相掺钕硼酸钇钡α Nd∶Ba3Y(BO3)3(α NBYB)晶体的光谱特性。α NBYB晶体具有R3空间群结构。吸收光谱表明:该晶体在808nm左右有比较强的吸收峰,其对应于4I9 2→4F5 2,2H9 2的能级跃迁,半峰宽(FWHM)15nm,相应的吸收截面为1.56×10-20cm2,荧光光谱表明:4F3 2→4I11 2能级跃迁有很强的荧光发射,其发射波长为1.058μm,相应的荧光寿命为70μs,发射跃迁截面为1.82×10-19cm2,并用J O理论计算了该晶体的振子强度参数:Ω2=1.43×10-20,Ω4=2.08×10-20,Ω6=2.45×10-20cm2。

    2002年06期 570-571页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
  • LaMgAl_(11)O_(19)∶R(R=Tb,Mn)的真空紫外光谱特性

    尤洪鹏,吴雪艳,洪广言,卞锺洪,庾炳容

    采用高温固相反应法合成了LaMgAl11O19∶R(R=Mn,Tb)荧光体,测量了荧光体的真空紫外激发光谱和相应的发射光谱,观察到基质吸收带位于170nm附近,Mn2+离子的吸收位于170~510nm范围,Tb3+离子的4f 5d吸收位于170~250nm范围。在147nm激发下,它们发射绿光。真空紫外光谱特性的研究表明,基质与激活离子之间存在较好的能量传递。

    2002年06期 572-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
  • LaAl_3(BO_3)_4的合成及其晶体结构的研究

    王育华,宋大康,管兴胤

    在研究LnAl3(BO3)4(Ln=稀土元素,Y)的合成及发光特性过程中,发现镧铝硼酸盐LaAl3(BO3)4具有一种新的晶体结构。本文用助熔剂法合成了LnAl3(BO3)4(Ln=Gd,La)单晶样品,LaAl3(BO3)4为薄板状,而GdAl3(BO3)4为六方的棒状。用TREOR90程序对LaAl3(BO3)4粉末样品的X射线衍射数据进行了指标化,结果为:LaAl3(BO3)4属正交晶系,晶胞参数为a=0.93586(4)nm,b=0.79904(3)nm,c=0.40626(6)nm,V=0.34595nm3。在1000℃空气环境下,用硝酸盐热分解法合成了单相LnAl3(BO3)4:Eu3+(Ln=Gd,La)荧光粉并研究了其发光特性,结果表明:LnAl3(BO3)4:Eu3+(Ln=Gd,La)是非常有前途的等离子显示器用荧光粉。

    2002年06期 575-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k]
  • Lu(Ⅲ)与HBED,EHPG结合的光谱研究

    丰九英,杨斌盛

    在pH7.4、0.01mol·L-1Hepes及室温条件下,通过监测215~330nm范围内紫外差光谱的变化进行了Lu(Ⅲ)对N,N′ 二(2 羟苄基)乙二胺 N,N′ 二乙酸(HBED)、N,N′ 乙烯 二(2 羟基苄基)苷氨酸(EHPG)的滴定。结果表明:两者的紫外差光谱非常相似,均于238和292nm处出现最大吸收峰,且随着Lu(Ⅲ)的滴加,吸收峰强度逐渐增大。238nm处的滴定曲线表明:Lu(Ⅲ)与HBED、EHPG均形成1∶1的稳定配合物,配合物Lu(Ⅲ) HBED与Lu(Ⅲ) EHPG的摩尔吸光系数分别为:ΔεLu-HBED=(16.01±0.38)×103cm-1·mol-1·L,ΔεLu-EHPG=(16.99±0.56)×103cm-1·mol-1·L;条件稳定常数分别为:lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-EHPG=15.56±0.20。同样实验条件下,荧光光谱测定表明:配体HBED、EHPG均在310nm处有最大荧光峰,配合物Lu(Ⅲ) HBED、Lu(Ⅲ) EHPG的形成都使其最大荧光峰红移,Lu(Ⅲ) HBED的形成使HBED的荧光增强约2.3倍,而Lu(Ⅲ) EHPG的形成却使EHPG的荧光有约65%的淬灭。

    2002年06期 580-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 双掺Er~(3+),Yb~(3+)离子KY(WO_4)_2晶体的光谱性质

    韩秀梅,王国富

    研究分析了用助熔剂法生长的Er3+ Yb3+∶KY(WO4)2晶体在室温下的吸收光谱和发射光谱。在吸收谱的350~1750nm区域,除了900~1050nm的谱带是Er3+,Yb3+的共同谱带,其他的都属于Er3+的谱带。用266nm激发时产生540~560,660~680,850~870,1450~1600nm四个发射带;用976nm激发时产生的主要是Er3+的1450~1600nm发射带。这两者的能量转移机制不相同。

    2002年06期 584-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 掺杂Tb~(3+)离子的Ca_xSr_(1-x)WO_4的合成及其性质研究

    杨水金,孙聚堂

    采用固相反应法合成了掺杂Tb3+离子的CaxSr1-xWO4荧光体,并通过X射线粉末衍射对其结构进行了表征,研究结果表明:系列CaxSr1-xWO4荧光体属四方晶系,属I41 a空间群,CaWO4与SrWO4可形成良好混合的固溶体,且晶胞参数随组成呈线性变化规律。测定了其激发光谱和发射光谱,探讨了掺杂Tb3+离子的CaxSr1-xWO4荧光体的发光特性。

    2002年06期 587-589页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • Zn_2SiO_4基体掺杂稀土离子纳米粉体的制备和光谱特性

    翁之望,郭范,谢谨,杨治平,郑化桂

    采用sol gel法在Zn2SiO4基体中掺杂稀土离子Eu3+和Y,制备了Zn2SiO4∶Eu及Zn2SiO4∶Eu,Y纳米粉体,研究不同稀土离子浓度对荧光强度的影响,并采用热重 差热分析、X射线粉末衍射、荧光光谱分析等技术手段进行表征,目标产物的平均粒径分别为31nm和27nm。

    2002年06期 590-592页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • Y_2O_2S∶Eu,Mg,Ti,Tb红色长时发光材料的研究

    赵春雷,胡运生,畅永锋,庄卫东,黄小卫,叶红齐

    利用高温固相反应法合成了一种新型的红色长时发光材料———Y2O2S∶Eu,Mg,Ti,Tb。材料的XRD测试结果表明Eu掺杂引起Y2O2S∶Eu,Mg,Ti,Tb晶胞增大。激发光谱、发射光谱和发光衰减曲线表明该材料是一种适合紫外线和可见光激发,并具有很好的长时发光性能的红色长时发光材料。热释光谱测试结果表明该材料可能具有两个较深的陷阱能级。研究了Eu,Mg,Ti,Tb的加入量对材料发光特性的影响,结果表明:Eu,Mg,Ti,Tb影响材料的初始亮度和发光时间,Eu决定材料的红色比。

    2002年06期 593-596页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 掺杂Eu~(2+)的新型锶铝复合硫氧化物红色发光材料

    李进,袁良杰,孙聚堂,张克立

    合成了掺杂Eu2+的新型锶铝复合硫氧化物红色发光材料Sr5Al2O7S∶Eu。用粉末X射线衍射法表征了其晶体结构,计算的晶胞参数为:单斜晶系,a=0.90748(41)nm,b=0.71029(25)nm,c=0.63021(26)nm,β=103.588(41)°,V=0.39485(23)nm。研究了其激发光谱、发射光谱和余辉光谱。发射光谱峰值位于586nm处,半宽度为50nm;激发带主要在可见区,峰值位于500nm处。讨论了Eu的添加量、基质组成、S的含量等与荧光强度的关系。

    2002年06期 597-600页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 稀土铝酸盐蓝色荧光粉前驱体的制备及其应用

    尹继先,周雪珍,彭德院,辜子英,胡平贵,李永绣

    以硫酸铝铵和碳酸氢铵为原料,制备了结晶碳酸铝铵。用IR,XRD,DTA TG等手段研究了结晶碳酸铝铵在煅烧过程中的相变和热分解机理,并考察了煅烧过程中的粒度和比表面变化以及煅烧产物的外观形貌。结果表明:在煅烧过程中结晶碳酸铝铵首先分解为无定型氧化铝,并依次从无定型Al2O3 γ Al2O3 κ Al2O3,δ Al2O3,τ Al2O3 α Al2O3,τ Al2O3 α Al2O3转变。比表面在600℃之前是随温度升高而增大,600℃之后则下降,而粒度变化在900℃之前随温度升高而降低,900℃之后则增大。煅烧产物为粒度在2~3μm的片状结晶氧化铝。用该氧化铝所合成的稀土铝酸盐蓝粉,晶相纯,发光强度高,且粒度小,可以满足不球磨蓝色荧光粉的基本要求。

    2002年06期 601-604页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 助熔剂对Y_3Al_5O_(12)∶Ce荧光粉性能的影响

    张书生,庄卫东,赵春雷,何华强,黄小卫

    在还原气氛下采用高温固相反应法合成了白光LED用黄色荧光粉Y3Al5O12∶Ce(YAG∶Ce),研究了助熔剂对YAG∶Ce荧光粉发光特性的影响。XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于YAG∶Ce荧光粉的晶化,并且不引入杂相。选择BaF2和H3BO3同时使用效果要好于单独使用一种助熔剂。助熔剂的加入可增大YAG∶Ce荧光粉的激发和发射光谱强度,并能有效降低荧光粉的中心粒径(D50)控制粉体的粒径分布,适用于白光LED的制造。

    2002年06期 605-607页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 高显色性稀土发光材料的研究

    张梅,刘德强,黄瑞甜,郑江华,胡建国,马林,徐燕

    高显色性荧光材料近年的发展颇受人关注,本文在采用新工艺合成稀土三基色荧光粉的基础上,合成了多种波段、结构稳定的荧光粉,弥补了可见区380~80nm的光色;除此之外,还对荧光粉进行表面处理,配制成荧光粉的显色指数大大提高,制灯后Ra>90。

    2002年06期 608-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 阴极射线激发下新型蓝粉的研制

    邹开顺,李岚,徐征,张晓松,孙力,熊光楠

    蓝色荧光粉在高密度激发下的衰减与饱和是影响显示器整体性能的因素之一,我们研制的阴极射线新型蓝粉ZnS∶Zn,Pb具有优异的高密度激发特性和较好的饱和特性。本文分析了制备条件对ZnS∶Zn,Pb发光性能的影响;同时注意到ZnS∶Tm2+发宽谱带蓝光有很高的亮度和效率,研究了在ZnS∶Zn,Pb中掺入Tm2+的发光情况,发现阴极射线激发下相对发光亮度有了进一步提高,并具有较好的亮度饱和特性,随着Tm2+浓度的增加,光谱的主峰发生了蓝移,相对发光亮度有所提高,非线性有所改善,改进后的荧光粉可应用于FED,PTV等显示器中。

    2002年06期 612-615页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 蓝紫色ZnO-Al_2O_3-SiO_2长余辉陶瓷

    王静,李成宇,苏锵,王淑彬

    通过高温固相法首次合成并报道了兰紫色ZnO Al2O3 SiO2长余辉陶瓷,系统地研究了其发光和缺陷性质。在强度0.6mW·cm-2,主峰254nm的UVP紫外灯下激发15min,然后关闭激发源,样品发射兰紫色长余辉。撤去激发源以后5s,余辉初始强度为230mcd·m-2,色坐标为(0.1292,0.0984)。暗视场中,8h以后余辉仍然肉眼可辨。样品的紫外可见发射和不同时间的余辉发射光谱显示:荧光发射位于390nm,来源于基质的自致发光;而余辉有两个发射峰,主峰位于390nm,肩峰位于520nm。这表明样品中存在两种余辉发射中心。由余辉衰减曲线可以看出,这两种余辉发光都由一个快过程和一个慢过程组成。其中,慢过程决定了材料的长余辉时间。从时间依赖的余辉强度倒数曲线可以看出,余辉强度与时间成反比,这表明余辉发光的机理为电子空穴复合过程。热释光谱显示:样品分别在92和250℃附近出现两个宽的热释峰,说明材料中至少存在两种具有不同陷阱深度的电子或空穴缺陷中心。

    2002年06期 616-619页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • MO-RE_2O_3-B_2O_3 (M=Mg, Ca, Sr, Ba; RE=La, Eu, Gd)玻璃的发光性质

    廉世勋,石鹏途,李承志,朱爱玲,毛向辉

    在空气中采用高温固相反应方法合成的17MO (8 x y)La2O3 75B2O3 xEu2O3 yGd2O3(MLBEG,M=Mg,Ca,Sr,Ba)玻璃,在紫外光(λex=350nm)激发下发射蓝光和红光,在绿色光(λex=532nm)激发下发射红光。电子自旋共振谱研究表明玻璃体系中有Eu2+离子存在。蓝色区的宽带发射是Eu2+离子的5d 4f跃迁发射;红色区的窄带发射是Eu3+离子的5D0 7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射。发现玻璃中的碱土金属离子对Eu3+ Eu2+离子的比例有很大影响。选择不同的碱土金属离子可以调节玻璃蓝色光和红色光的相对发射强度。MLBEG玻璃的发光性质可用于转换太阳能,增强植物的光合作用。

    2002年06期 620-624页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 用两种方法合成长余辉发光玻璃的对比研究

    朱爱玲,廉世勋,李承志,毛向辉

    在还原性气氛下高温固相反应法(一步法)合成了长余辉发光玻璃GA;用SrAl2O4:Eu,Dy荧光粉(SAED)与玻璃粉混合高温熔融(二步法)合成了长余辉发光玻璃GB和GC。通过XRD、发光光谱和磷光衰减曲线对样品进行了表征。荧光粉SAED和玻璃GA,GB,GC的发射峰值依次是525,493,462,516nm,发光强度和余辉时间都是SAED>GC>GB>GA。玻璃的发射光谱峰随玻璃组成不同发生位移。两种方法合成的夜光玻璃发光性质存在着明显的差异。同一合成方法下,玻璃基料决定着玻璃网络结构,同时也影响着夜光玻璃的发光性质。

    2002年06期 625-629页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k]
  • 利用热释光和光激励技术研究合成工艺对BaFBr∶Eu~(2+),Al~(3+)发光性质的影响

    余华,熊光楠,李岩

    利用热释发光谱和光激励发光谱表征了不同合成工艺条件对合成BaFBr:Eu2+,Al3+发光性质的影响。利用理论分析找出了热释发光衰减与光激励衰减的异同,理论上计算了不同的合成工艺对BaFBr:Eu2+,Al3+色心能级的影响,其热释发光谱和光激励发光谱的理论计算值能较好的吻合,并且能够很好的表征实验结果。

    2002年06期 630-633页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • La_2O_3∶Sm发光粉的合成与发光性质的研究

    周永慧,林君,于敏,韩秀梅,王淑彬,张洪杰

    以La2O3和Sm2O3为原料,用碳酸盐沉淀法制备了La2O3:Sm3+发光粉,并分别用XRD,SEM和发光光谱及寿命进行了表征。La2O3晶相的形成温度为800℃,其发光强度随温度升高而增强。La2O3基质中Sm3+的最佳掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)。

    2002年06期 634-636页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 温度对YLiF∶Er~(3+)上转换发光的影响

    赵谡玲,徐征,侯延冰,裴晓将,徐叙瑢

    研究了用水热法合成的YLiF4∶Er3+的上转换发光特性。用980nm的光激发样品时,得到了很强的绿光554nm和红光666nm。对应Er3+离子不同能级的上转换发射为双峰发射,表明基质中Er3+离子处于两种不同的格点上。改变测试温度时,样品的上转换发光强度随着温度的升高而下降。室温下,绿光的上转换机制是双光子和三光子混合过程,红光为双光子过程。

    2002年06期 637-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • Tb_4O_7纯度对Tb_3Al_5O_(12)发光性质的影响

    周誓红,师进生,张静筠,于亚勤,张思远

    采用溶胶 凝胶法用不同纯度的Tb4O7在非还原气氛下合成了Tb3Al5O12,并研究了最佳合成条件、电子能谱以及发光性质。结果表明:Tb3Al5O12最佳合成时间应不超过3h,最佳合成温度不超过900℃,提高Tb4O7的纯度,Tb3Al5O12中Tb3+的发光明显增强。

    2002年06期 641-642页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
  • 发光材料用纳米Al_2O_3的研究

    杨云霞,徐志珍,袁双龙,赵连国,连加松

    研究了异丙醇铝在不同的溶剂相中进行水解反应制备纳米Al2O3的前驱体AlOOH。以聚乙烯醇作为模板剂和热处理条件下,前驱体转相为纳米Al2O3,并自组装成球形纳米Al2O3聚集体。TEM和SEM观察结果表明,纳米Al2O3粒径为20nm左右,球形聚集体从100nm至3μm。

    2002年06期 643-645页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 对十六烷氧基苯甲酸铽LB膜的制备及发光性质研究

    王俊,王海水,刘丰祎,符连社,张洪杰

    以Tb3+离子为亚相,成功制备了对十六烷氧基苯甲酸铽的LB膜。研究了对十六烷氧基苯甲酸在纯水和稀土亚相上的单分子行为。红外光谱,紫外光谱表明了亚相稀土离子与羧酸基头发生了配位作用。LB膜在紫外光照射下发出较强的绿色荧光,荧光光谱显示LB膜具有良好的发光性能。

    2002年06期 646-649页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 溶胶-凝胶法制备稀土铽配合物掺杂的发光薄膜

    刘丰祎,符连社,王俊,李焕荣,张洪杰

    采用溶胶 凝胶法原位制备了稀土配合物掺杂的发光薄膜,薄膜透明均一。结果表明用原位合成法,可以将难溶性稀土羧酸类配合物有效地掺杂到溶胶基质中。荧光光谱分析表明,所得到的薄膜材料在紫外激发下发射出铽离子的特征发射线。

    2002年06期 650-651页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
  • 苯甲酰水杨酸铽与PVK混合体系的发光特性

    白峰,邓振波,高新,李勇,徐怡庄,吴瑾光

    合成了一类以苯甲酰水杨酸(benzoylsalicylicacid,BSA)为第一配体,邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,phen)为第二配体的稀土铽配合物,将导电高分子材料PVK引入到配合物中,制成了结构为ITO PVK:Tb(BSA)3phen PBD Alq LiF Al电致发光器件。并对该配合物的吸收特性及电致发光和光致发光性能进行了研究,实验数据表明在PVK与Tb(BSA)3phen之间存在着Forster能量传递.该配合物具有很好的光致发光和电致发光性能。本文同时比较了几种不同PVK掺杂浓度对于器件性能的影响。

    2002年06期 652-655页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
  • 稀土配合物Tb(3-metho)_3phen掺杂的有机电致发光

    章婷,徐征,沈鸿,徐叙瑢,陶栋梁,徐怡庄

    合成了一种新型稀土配合物Tb(3 metho)3phen,将其掺杂到导电聚合物PVK中改善了配合物的成膜性和导电性,并对掺杂薄膜进行了荧光、电致发光和形貌的研究,实验表明,存在聚合物到稀土配合物的能量传递,利用能量传递我们得到了窄谱带的绿色有机薄膜电致发光器件。

    2002年06期 656-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 共掺杂稀土配合物Tb_(0.5)Eu_(0.5)(asprin)_3phen电致发光的研究

    沈鸿,徐征,章婷,陶栋梁,杨军,徐怡庄

    合成了共掺杂稀土配合物Tb0.5Eu0.5(asprin)3phen,将其掺杂到导电聚合物PVK中,制成结构为ITO PVK∶RE配合物 PBD Al的电致发光器件。与PVK∶Eu(asprin)3phen体系为发光层的相同结构的器件相比,我们发现铽离子的引入能猝灭PVK的发光,增强铕的发光,而Tb3+本身的发光很弱,几乎看不到,说明Tb3+在其中起到能量的中间传递作用,促进了PVK到Eu3+的能量传递。本文就器件的发光特性及掺杂体系的能量传递进行了初步讨论。

    2002年06期 660-662页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 原位复合法制备含稀土铕(Ⅲ)配合物光学树脂及其荧光性质的研究

    王冬梅,林权,杨柏

    采用原位复合的方法,使多种稀土铕(Ⅲ)的配合物在聚合反应的过程中形成。同时,分别考察了不同配体和惰性离子Y3+对光学树脂荧光性质的影响。结果表明:采用原位复合的方法获得的含稀土铕(Ⅲ)配合物光学树脂的荧光强度要高于掺杂法制备含稀土配合物的光学树脂,其荧光寿命也更长。

    2002年06期 663-666页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成及其稀土配合物光致发光性质研究

    肖尊宏,谭松庭,周洪波,邹应萍,赵斌,王霞瑜

    用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作用,发光减弱,增强了二苯甲酰甲烷对Tb3+的敏化作用,发光增强;ADBM是铽的优良配体。用电子效应、能量匹配原理对此现象进行了解释。

    2002年06期 667-671页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • 铕配合物OEL器件中激基复合物发光机制及消除

    王东岳,李文连,魏晗志,李明涛,初蓓,藏法欣,苏文明

    2002年06期 672-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
  • 含铕配合物的有机电致发光器件的光伏效应

    王东岳,李文连,魏晗志,李明涛,初蓓,藏法欣,苏文明

    2002年06期 675-676页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
  • 氧化物晶体折射率与原子参数间的定性关系

    罗遵度,黄艺东

    建立材料的折射率和某些原子参数之间的定性关系并以一些氧化物晶体的折射率实验数据作了验证。文中定义了参数P=r- (r+ΔxD),式中Δx是材料中半径为r+的阳离子和半径为r-的阴离子之间的电负性差,D是本文引进的描述离子质量差异效应的因子。文中从理论上同时也从具体实验数据的讨论上证明了材料的折射率是参数P的减函数。这个关系对光学材料的研究有帮助。

    2002年06期 677-679页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 碱金属添加剂Na~+对γ-Ce_2S_3红色颜料合成及颜色的影响

    储茂友,沈化森,黄松涛,孙军,沈剑韵

    适应无毒性以及耐温、耐候、耐腐蚀性能好的要求,γ Ce2S3作为无机红色颜料有着广阔的应用前景。本文较为详细的阐述了两段法制备γ Ce2S3的实验工艺,实验结果表明原料中添加适量的碱金属Na+可以降低β Ce2S3向γ Ce2S3的转变温度,可在较低的温度下获得γ Ce2S3纯相;生成物含有Na+同时能够改变颜料的色调,颜料由红色向橘红转变。碱金属Na+占据γ Ce2S3的金属原子空位和部分替代γ Ce2S3中金属原子可提高γ Ce2S3的稳定性。

    2002年06期 680-683页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 稀土改性PVC膜的制备及性能研究

    张明,陈晓松,周兰香,陈海燕,严长浩,邱关明,冈本弘

    利用硝酸稀土作为改性剂,加入到聚氯乙烯(PVC)的四氢呋喃(THF)溶液中,用流延法制得表观透明均匀的PVC膜。经紫外辐射交联后,测试其力学和物理性能。发现经稀土改性后的PVC薄膜的力学和物理性能均有了较大的提高。

    2002年06期 684-688页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 水溶性染料在LaCoO_3体系中的光催化降解

    傅希贤,杨秋华,王俊珍,白树林,桑丽霞

    采用柠檬酸络合法合成了粒径为20~30nm的LaCoO3复合氧化物,并以其为光催化剂在荧光汞灯及太阳光照射下进行不同结构水溶性染料的降解脱色实验。结果表明,LaCoO3有较强的光催化活性,经光声光谱,XPS等测试分析知其活性主要与Co3+离子的d电子结构、Co-O结合能及表面氧空位等因素有关。

    2002年06期 689-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 铕-维生素B_6及铕-维生素B_6-甘氨酸配合物的伏安法研究

    曹玉华,黄晓华,王玉红,张欣,叶建农

    用循环伏安法研究了在汞膜玻碳电极上Eu3+与维生素B6(VB6)及Eu3+与VB6、甘氨酸(Gly)的电化学行为。结果表明:在适宜的酸度下,由于VB6,VB6 Gly在汞膜电极上的吸附,二元、三元配合物能迅速生成;毛细管电泳法验证了此结论。同时观察并探讨了配合物在碱性、中性、酸性介质中的电化学行为的差异及机制。

    2002年06期 692-696页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
  • 重镧系离子在发光材料中的应用

    苏锵,梁宏彬,赫泓,陶冶,吕玉华

    2002年06期 485-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 304k]
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