• 改善GdSiGe室温磁致冷材料磁热性能的途径

    黄苍碧,陈云贵,滕保华,涂铭旌

    GdSiGe合金是最优良的室温磁致冷材料之一。介绍了改善GdSiGe合金磁热性能的各种途径,涉及该材料的合金化、熔炼、凝固、热处理、纳米化、复合化等方面的工作研究。

    2003年04期 359-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • HDDR过程中三元和多元Nd-Fe-B合金磁畴结构的MFM研究

    赵义敏,庞智勇,张臻蓉,张正义,韩圣浩,韩宝善

    用磁力显微镜研究了三元Nd Fe B合金在HDDR过程的不同阶段(铸态、不充分吸氢歧化、充分吸氢歧化和脱氢再复合)的磁畴结构。在铸态样品表面清楚地观察到了易磁化轴互相垂直的柱状晶表面的两类磁畴图型。当样品不充分吸氢歧化和充分吸氢歧化时,磁畴结构明显发生变化,反映了Nd Fe B的分解产物NdH2,α Fe和Fe2B及其微晶结构的变化。脱氢再复合后形成的微晶的磁畴结构则表明样品保留了铸态样品柱状晶的构型。此外,还对比研究了多元Nd Fe B合金在HDDR过程中的磁畴结构,并根据微磁结构分析,指出过量的Ga元素添加可抑制Nd2(Fe,M)14B相的吸氢歧化,从而导致相应HDDR粘结磁体性能降低。

    2003年04期 363-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k]
  • 液相烧结对Nd-Fe-B粉末压坯及磁体取向度的影响

    何叶青,王震西,周寿增,张臻蓉,韩宝善

    XRD,SEM及MFM观察表明,Nd Fe B粉末压坯在液相烧结过程中同时存在两种影响主相晶粒取向度的机制:烧结过程中大颗粒吞并吸附在其表面的取向不良的小晶粒并择优长大,使磁体的取向度提高;在液相烧结过程中,被液相所包围的主相晶粒的自由转动,造成磁体的取向度降低。对于取向度较低的DP生坯,烧结中影响Nd Fe B磁体取向度的前一种机制是主导的;而对于取向度较高的振动RIP生坯,烧结过程中后一种机制起主导作用。

    2003年04期 367-370页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k]
  • 几种室温磁致冷材料磁热效应的比较

    肖素芬,陈云贵,王保木,薛勤秀,杨涛,郝春,付浩,涂铭旌

    磁热效应是磁性材料具有的重要特征,表征材料磁热效应的大小用等温磁熵变ΔS、绝热温变ΔTad两个参数。用热力学原理推导了ΔS与ΔTad的关系,表明不同材料在不同的温度区间进行磁热效应比较时,由于材料的本性不同,ΔTad不会随ΔS的增大而增大,而是以T/C的比例系数随之变化,评判材料的磁热效应必须兼顾ΔS与ΔTad两个参数;从工程应用的角度强调了ΔTad参数的重要性;对近几年出现的新的近室温磁制冷材料的磁热效应及在工程上的应用进行了评价。

    2003年04期 371-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 高性能含镨快淬(Nd,Pr)_(12)(FeCoZr)_(82)B_6粘结磁体的制备

    查五生,刘颖,高升吉,涂铭旌

    采用过快淬加晶化退火处理的方法,研究了含有Pr的近正分快淬(Nd,Pr)12(FeCoZr)82B6粘结磁体制备工艺,粘结出的磁体磁性能为:Br=0.669T,Hci=811kA·m-1,Hcb=434kA·m-1,(BH)m=75kJ·m-3。合金快淬态的组成和显微结构、晶化退火温度、晶化退火时间直接影响磁体的磁性能,以24m·s-1速度快淬,并在655℃退火10min,可获得最佳磁性能。实验制备的粘结快淬(Nd,Pr)12(FeCeZr)82B6磁体(密度6 1g·cm-3)磁性能为:Br=0 669T,Hci=811kA·m-1,Hcb=434kA·m-1,(BH)m=75kJ·m-3

    2003年04期 376-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • Nd-Fe-B永磁材料氢脆过程及Al+Al_2O_3阻氢涂层研究

    张万里,彭斌,蒋洪川,张文旭,杨仕清

    从材料保护的角度出发,在分析了Nd Fe B永磁材料的氢脆过程及氢脆的特点后,用RF磁控溅射制备一定厚度的Al薄膜并在一定条件下进行氧化处理,得到了Al+Al2O3复合涂层。用SEM和XRD分析了涂层形貌和组成,并用高压气相充氢的方式测试了涂层的阻氢性能。研究表明,厚度为8.0μm复合涂层的阻氢性能为:在10MPa的H2环境中(25℃),阻氢时间达65min,且对磁体的磁性能无不良影响。

    2003年04期 380-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 有效介质模型对La_(0.67-x)Y_xCa_(0.33)MnO_3化合物多孔陶瓷样品ρ-T曲线的拟合分析

    盛晓波,童林夙,徐爱群,杨石强,林萍华

    介绍并采用有效介质模型对钙钛矿型氧化物La0.67-xYxCa0.33MnO3(x=0.1,0.2)多孔陶瓷样品的ρ T曲线进行了拟合分析。结果显示,在磁场作用下,样品中的铁磁相和顺磁相随机分布的温度范围变宽,自旋极化子的激活能减小。描述这些样品的ρ T曲线需要建立更加复杂的模型。

    2003年04期 384-387页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • Dy(Co_(1-x)M_x)_2(M=Al,Si)系列合金的磁熵变研究

    王敦辉,刘海东,唐少龙,黄嵩岭,都有为

    利用电弧熔炼的方法制备Dy(Co1-xMx)2(M=Al,Si)系列合金;发现用少量的Al或Si替代Co后所形成的系列合金的居里温度都有显著的提高。且随着替代量的增大,样品的相变类型从一级转为二级。文中着重研究了Dy(Co1-xMx)2系列合金的在较低磁场下(1T)的磁熵变,并且讨论了该系列合金具有较大磁熵变的原因以及用少量Al或Si替代Co后对磁熵变的影响,同时对它们的应用前景也进行了探讨分析。

    2003年04期 388-390页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
  • La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3薄膜庞磁电阻(CMR)现象的分析

    任世伟,王爱坤,孙敬伟,赵慈,李志清,白海力

    针对La0.7Ca0.3MnO3薄膜材料中磁团簇的特性及其对材料庞磁电阻(CMR)现象的影响进行了研究。根据实验数据,利用Wagner等提出的数学模型,对La0.7Ca0.3MnO3薄膜中的磁团簇随温度的变化行为特性进行了研究;通过对La0.7Ca0.3MnO3薄膜相关实验数据的拟合,发现La0.7Ca0.3MnO3薄膜的居里温度范围应当在245~250K之间,从而进一步缩小了该材料居里温度的误差范围;还通过计算MR随磁团簇总角量子数J的变化,研究了制约和影响MR值的主要因素,发现磁团簇尺寸在La0.7Ca0.3MnO3薄膜的CMR现象中扮演了重要角色。

    2003年04期 391-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
  • (NdDy)(FeAl)B速凝带的热处理对磁体的性能和微结构的影响

    朱明刚,李岫梅,郭永权,李卫

    采用旋淬非晶带作为液相,而将主相母合金速凝带进行热处理后,不仅使烧结NdFeB磁体的微观形貌和磁性能显著改善,还调整了速凝带主相和富钕相的计量成分比。结果表明:双合金法烧结工艺要求比普通工艺更高的烧结温度和较短的烧结时间。速凝带经热处理后,磁体的内禀矫顽力jHc和磁能积(BH)max分别由718和285kJ·m-3提高到87和360kJ·m-3。将改进工艺后得到的速凝带进行热处理后,磁能积(BH)max达到392kJ·m-3。

    2003年04期 395-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 硼对硬磁性Nd_(60)Fe_(20)Al_(10)Co_(10)大块非晶合金的磁性与晶化行为的影响

    阳松平,徐晖,谭晓华,鲁小川,董远达

    利用示差扫描量热法,X射线衍射法和振动样品磁强计研究了少量B元素对Nd60Fe20Al10Co10大块非晶合金的磁性和晶化行为的影响。研究表明,用B元素部分取代Nd元素后,其内禀矫顽力有所增大,饱和磁化强度降低。晶化后,Nd60Fe20Al10Co10大块非晶合金退火析出的晶体相对硬磁性能无明显影响,而Nd58Fe20Al10Co10B2合金退火析出非铁磁性的Nd1.1Fe4B4相,使内禀矫顽力、饱和磁化强度、居里温度降低。

    2003年04期 399-402页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • (Nd,Dy)_(13.5)Fe_(80)B_(6.5)合金铸片的微结构研究

    刘汉强,高汝伟,王标,韩广兵

    研究了铸片工艺制备的(Nd,Dy)13.5Fe80B6.5铸片的微结构。结果表明:铸片主要由2∶14∶1相片状晶组成且存在明显的择优取向,晶粒沿[00l]方向择优生长;取向度随轮速改变发生明显的变化,在v=1.5~2m·s-1时取最大值。当v=2m·s-1时铸片由厚度约3μm、且被0.2~0.5μm的富Nd相薄层隔开的2∶14∶1相片状晶组成,铸片中不存在α Fe枝状晶。

    2003年04期 403-405页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 间隙原子氮对化合物RE_2Fe_(17)磁性的影响

    董建敏,李华,孙美坤,陈丽

    用自旋极化的MS Xα方法计算了稀土 过渡族化合物Nd2Fe17Nx(x=0,3)中含哑铃Fe原子对的Fe8及含Nd和N原子的NdFe6和NdFe6N3原子簇的电子结构和磁矩。计算结果显示,在化合物Nd2Fe17中,Fe(c)和Fe(f)晶位间的分子轨道中,有3个奇宇称轨道呈现负交换耦合。通过比较α Fe的MS Xα计算结果,能够很好地说明RE2Fe17化合物居里温度较低的原因。在化合物Nd2Fe17N3中,Fe(c) Fe(f)晶位间分子轨道只剩下一个奇宇称轨道呈现弱的负交换耦合,通过比较N2Fe17和Nd2Fe17N3化合物Fe8原子簇的计算结果,能够很好地说明间隙原子M对化合物RE2Fe17Mx(M表示N,H或C)的居里温度产生影响的物理机制。对RE2Fe17型化合物中影响Fe Fe交换耦合的主要因素,本文也做了讨论。

    2003年04期 406-409页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • α-Fe/Nd_2Fe_(14)B复合纳米晶的界面研究

    李伟,张湘义,关颖,张静武,Sprengel W,Schaefer H-E

    采用正电子寿命谱和双探头Doppler展宽测量在原子尺度上研究了α Fe/Nd2Fe14B复合纳米晶的界面结构。正电子寿命研究表明,α Fe/Nd2Fe14B复合纳米晶存在两类界面。一类为非晶界面层,正电子湮没寿命为155ps;另一类为具有原子空位的松懈界面,含有空位尺寸大于1~2个铁原子空位的结构自由体积,正电子湮没寿命为246ps。电子 正电子湮没光子的共谐Doppler展宽测量表明这类松懈界面富集非磁性原子Nd和B,这将削弱α Fe/Nd2Fe14B复合纳米晶晶粒间的磁交换耦合。

    2003年04期 410-412页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 稀土掺杂对锂离子电池正极材料LiMn_2O_4结构及电性能的影响

    杨书廷,贾俊华,郑立庆,曹朝霞

    利用微波加热技术合成稀土掺杂基锂离子电池正极材料LiMn2-xRExO4(RE=Y,Nd,Gd,Ce),通过XRD、循环伏安及恒电流充放电测试研究了稀土掺杂离子对合成正极材料结构及电化学性能的影响。XRD测试结果表明,合适的掺杂量可以起到扩展锂离子脱嵌通道和稳定骨架结构的作用,稀土离子的引入可以部分取代原有的三价锰离子,由于稀土离子的离子半径较三价锰离子大,因此稀土掺杂锰酸锂材料的晶胞参数比未掺杂材料大,在一定程度上扩充了锂离子迁移的三维通道,更有利于锂离子的嵌入与脱嵌;循环伏安及恒电流充放电测试结果表明稀土掺杂有效提高了LiMn2O4材料的电化学循环可逆性及循环稳定性。

    2003年04期 413-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 退火处理对快淬贮氢合金显微组织及电化学性能的影响

    郑群,陈云贵,王金国,陶明大,唐定骧,涂铭旌

    研究了退火处理对快淬贮氢合金电化学性能的影响。分析并讨论了退火处理的影响机制。快淬贮氢合金经退火处理后,P C T平台更为平坦,活化性能得到改善,最大放电容量和循环稳定性提高。通过XRD,SEM,DTA分析发现,退火处理后合金单胞体积有所增大,内应力降低,合金成分趋于均匀,从而使合金的电化学性能得到改善。加热过程中,合金在温度高于696℃发生再结晶。

    2003年04期 417-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 亚胺基二乙酸树脂对镧(Ⅲ)的吸附及其机制

    沈秋仙,莫建军,熊春华

    研究了亚胺基二乙酸树脂(DAAR)对镧离子的吸附行为及机制,pH=5.73的HAc NaAc体系为最佳吸附条件。静态饱和吸附容量为188mg·g-1·R;表观吸附速率常数k298=2.00×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=9.57kJ·mol-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学函数ΔH=10.2kJ·mol-1;ΔS=45.0J·mol-1·K-1;ΔG298=-3.17kJ·mol-1;用0.5mol·L-1HCl作解吸剂,解吸率接近100%;树脂功能基与镧离子的配位摩尔比为3∶1;化学分析及红外光谱表明树脂功能基上的O与La3+发生配位键合。

    2003年04期 421-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 基于神经网络的多元稀土萃取组分含量的软测量

    杨辉,谭明皓,柴天佑

    提出了一种应用RBF神经网络建立多组分稀土萃取平衡模型的方法,通过与萃取过程物料平衡模型相结合给出了在线预测稀土串级萃取分离生产过程中各组分含量的软测量方法。通过现场操作运行实测数据的建模仿真验证,表明这种混合软测量方法是有效的。

    2003年04期 425-430页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k]
  • La_(2/3-x)Li_(3x)MoO_4的合成、结构及离子导电性

    任引哲,蒋凯,郭崇峰,王海霞,孟健,苏锵

    首次合成了La2/3-xLi3xMoO4系列化合物,其结构为具有阳离子缺陷的四方白钨矿结构,晶胞参数a,c及c/a值随锂离子浓度的增加而减小。锂离子掺杂浓度较低时,晶格中阳离子空位较多,Li+的传输以扩散为主;随着掺杂浓度增加,载流子浓度增大,阳离子空位减小。锂离子掺杂量在0.3附近,电导率出现最大值,室温下La0.567Li0.3MoO4的电导率为6.5×10-6S·cm-1。

    2003年04期 431-434页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • Ce_xTi_(1-x)O_2复合氧化物的结构及负载CuO对NO还原性能研究

    楼莉萍,蒋晓原,陈英旭,吕光烈,周仁贤,郑小明

    采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2~0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,x值从0.1增加到0.5时,650℃焙烧的试样已形成了CeTi2O6物相,且主要以无定形状态存在;试样经800℃焙烧后晶化完全;x>0.6时,一些TiO2已经进入了CeO2晶格,形成了Ce Ti固溶体。催化剂活性评价表明CuO/CexTi1-xO2(650℃)对NO+CO反应具有较好的活性,其活性随x值变化而变化。TPR及XRD结果表明CuO与CeTi2O6之间存在很强的相互作用,CeTi2O6物相的形成使CuO的还原峰温由380℃提前到200℃,而CuO的存在又促进CeTi2O6的还原峰温从600℃提前至200~300℃。

    2003年04期 435-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
  • 碳纳米管上沉积二氧化铈颗粒

    丁俊,李延辉,徐才录,吴德海

    碳纳米管可作为优良的催化剂载体材料。研究了在碳纳米管上沉积二氧化铈颗粒的新工艺及其影响因素。试验结果表明,化学沉积法能在碳纳米管上沉积尺寸细小,分布均匀的二氧化铈颗粒。经过预处理后的碳纳米管,沉积在碳纳米管上的颗粒数量明显增多。制备过程中,氧化温度和时间对沉积效果影响较大。

    2003年04期 441-444页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • La_(1-x)Ce_xFeO_3钙钛石高变催化剂的XPS研究

    马红钦,谭欣,朱慧铭,张继炎,张鎏

    采用X射线电子能谱(XPS)实验技术,对具有钙钛石结构的稀土铁复合氧化物高变催化剂进行了研究。结果表明:在La1-xCexFeO3钙钛石结构中,铈的价态为正四,镧的价态为正三,而铁为正二、正三混合价态,三价铁和二价铁的摩尔比与稀土镧铈的摩尔比具有很好的一致性;在钙钛石ABO3结构中,A位镧、铈能有效控制B位铁的价态。铁具有混合价态是La1-xCexFeO3催化剂具有较高变换催化活性的主要原因。La1-xCexFeO3表面上存在α吸附氧和β晶格氧两类氧种,随铈含量的增加,表面吸附氧增加。

    2003年04期 445-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 重稀土元素对非晶态NiB合金催化剂性能的影响

    石秋杰,李凤仪,罗来涛,张雪红

    用脉冲微反技术以苯加氢反应为探针,研究了重稀土元素Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu对非晶态NiB合金催化剂的加氢和抗硫性能的影响。用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC),CO化学吸附法、程序升温还原(TPD)及程序升温脱附(TPD)等方法对催化剂进行了表征。结果表明,重稀土可提高NiB合金的热稳定性、活性和抗硫性。其原因为稀土RE对NiB合金的电子及几何效应共同作用的结果导致活性中心数增多、活性镍表面积增大,吸氢量明显增大而吸氢强度变弱;同时降低了非晶态NiB合金催化剂催化的苯加氢反应的活化能。非晶态NiB和NiBRE合金催化剂上有4种氢吸附中心,其中3种吸附中心参与了表面反应。

    2003年04期 449-452页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • 镧促进Ru/Sep氨合成催化反应研究

    乐治平,林建新,俞秀金,黄跃宇,魏可镁

    以乙醇为溶剂,以海泡石(Sep)为载体,用浸渍法制备了镧为促进剂的新型钌基氨合成催化剂,并对催化反应工艺条件进行了考察。结果表明,镧是海泡石负载钌基催化剂的有效促进剂。当钌负载量为5%(质量分数),La/Ru摩尔比为1.5,在10MPa450℃20000h-1条件下,氨合成反应速率为38.5μmmol·g-1·h-1)。

    2003年04期 453-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
  • Cr~(3+)取代的磷钒铬三元杂多化合物K_(13)PV_(12)Cr_2O_(42)·nH_2O催化H_2O_2分解的研究

    何则强,李新海,张平民,高孝恢

    在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上,进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度,以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用;并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较。在30~50℃范围内得到了催化反应的速率常数,并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63kJ·mol-1,表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能,也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能。推导出了H2O2催化分解反应的速率方程。

    2003年04期 456-459页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 镧改性固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2/La~(3+)催化剂的制备及性能研究

    崔秀兰,郭海福,林明丽,郭俊文,吴燕妮

    将固体超强酸SO42-/ZrO2 TiO2负载镧制备新型催化剂SO42-/ZrO2 TiO2/La3+,以催化合成溴代正辛烷为模型反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明:以0.5mol·L-1H2SO4和5.0%的La(NO3)3混合溶液浸渍的锆钛前体氧化物,经110℃烘干后于550℃焙烧3h所得催化剂(LSZT5.0 3 550)活性较好,在n(HBr)∶n(辛醇)=5.12∶1.00、催化剂用量为反应物总质量的1.6%、反应时间为4h,反应温度约130℃的条件下,合成溴代正辛烷产率达75%以上。采用IR,XRD,DTA/TGA和Hammett指示剂法对催化剂进行表征显示:LSZT5.0 3 550具有较高的酸强度,且为无定型态。

    2003年04期 460-464页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 氧化铈超细粉体的制备研究

    李梅,柳召刚,刘铃声,胡艳宏,武国琴,熊晓柏

    采用共沉淀法,以工业碳酸铈为原料,以工业NH4HCO3为沉淀剂,制备出了平均粒径为一次粒径140nm,二次粒径630nm的CeO2超细粉,并进行了TG DTA,XRD及TEM的表征研究。结果表明,以工业NH4HCO3作沉淀剂,可以制备CeO2超细粉,沉淀物360℃就可完全分解为CeO2,所制备的CeO2超细粉属于立方晶型,随灼烧温度升高,晶化程度增大。

    2003年04期 465-467页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 稀土对BNbRE钢轨综合性能的影响

    李春龙,智建国,姜茂发,刘浏

    论述了包钢BNbRE钢轨的开发、性能指标和稀土在钢轨中的作用。采用钢中加入稀土、合金元素铌及适当调整C,Si,Mn可使钢轨性能指标达到σb≥980MPa,σ5≥8%,同时具有优良的耐磨性能,接触疲劳性能和实物疲劳性能。实验结果表明,BNbRE轨(BNbRE)中稀土具有净化钢液、变质夹杂和微合金化作用。炼钢工艺改进后钢水质量提高,虽然稀土含量相应降低,取得了优良的稀土钢轨综合性能。

    2003年04期 468-473页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
  • 提高速凝铸带母合金制备的烧结钕铁硼磁体磁性能的研究

    马诺,祁焱,李波,张羊换,王新林

    通过对速凝带钕铁硼母合金制备烧结钕铁硼永磁体后续工艺的研究,发现对速凝带进行900℃等温热处理,200℃和0.1MPa条件下氢破碎,可以有效地提高磁体的性能,改善退磁曲线的方形度。

    2003年04期 474-475页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
  • 稀土电解质Ce_(0.9)M_(0.1)O_(2-δ)(M=Pr,Nd,Sm,Gd,Dy)的制备与性能

    刘晓梅,苏文辉,梁路光,郭天才,冷静

    用溶胶 凝胶法制备中温电解质材料Ce0.9M0.1O2-δ,(M=Pr,Nd,Sm,Gd,Dy)系列样品。X射线衍射分析表明,样品为单相立方萤石结构,晶胞体积随着M原子序数的增加而减小。高温阻抗测量表明样品Ce0.9Pr0.1O2-δ电导率最高。Ce0.9M0.1O2-δ系列样品随着M原子序数的增加热膨胀系数减小。

    2003年04期 476-477页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
  • LaFe_(11.6)Si_(1.4)C_(0.5)间隙化合物的磁性、磁相变和磁熵变

    陈远富,王芳,王光军,孙继荣,沈保根

    使用了约80%的廉价铁原料,制备了LaFe11.6Si1.4C0.5间隙化合物。研究表明:该间隙化合物仍保持了LaFe11.6Si1.4的NaZn13立方晶体结构,间隙C原子的引入导致晶格膨胀了约0.35%,居里点提高了约50K;同时,仍然保持大的磁熵变,在0~2T磁场变化下,磁熵变达到Gd的2倍以上,大磁熵变源于磁场诱发的巡游电子变磁相变。该间隙化合物具有大磁熵变。

    2003年04期 478-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • Pr_(0.15)Tb_xDy_(0.85-x)Fe_2内禀磁致伸缩的测量

    孟凡斌,刘何燕,沈俊,曲静萍,李养贤,陈京兰,吴光恒

    对稀土金属间Laves相赝二元化合物进行X射线衍射分析,其(440)峰出现劈裂,由(440)峰劈裂的程度可以确定内禀磁致伸缩的大小。本文采用X射线衍射的方法对Pr0.15TbxDy0.85-xFe2系列粉末样品的(440)峰步进扫描,并对扫描结果进行拟合,对拟合得到的两组双线峰之间的间距计算得到内禀磁致伸缩λ111。拟合曲线与实验点符合很好,结果表明Pr0.15TbxDy0.85-xFe2的内禀磁致伸缩随Tb含量的增加而增加,并且用0.15的Pr替代Dy后,在x=0.3时,Pr0.15TbxDy0.85-xFe2的内禀磁致伸缩λ111比Tb0.27Dy0.73Fe2的内禀磁致伸缩λ111大。

    2003年04期 481-483页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 钐和钆对K_(10)H_3[Dy(SiW_4Mo_7O_(39))_2]配合物的化学热扩渗及其导电性的研究

    李中华,韦永德,周百斌,王进福

    报道了Sm,Gd通过固 气界面反应对K10H3[Dy(SiW4Mo7O39)2]配合物的稀土多元渗。经ICP,IR测试表明:微量Sm,Gd可渗入到杂多配合物K10H3[Dy(SiW4Mo7O39)2]体相,XPS能谱分析证实了稀土元素的存在并与化合物有键合作用。采用四电极法对扩渗前后试样进行了导电性能的测定,扩渗后试样的导电率提高了0 9356×104倍。

    2003年04期 484-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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