• 稀土在植物抗逆中的生理作用

    郜红建,常江,张自立,丁士明,魏俊岭

    论述了近年来关于稀土元素在植物抵抗干旱、高温、低温、盐渍、病虫害、重金属污染等逆境中的作用。稀土元素在植物抗逆中可能的生理作用机制为:稀土离子与细胞膜上的磷脂结合,调节钙代谢,改变细胞膜的通透性和稳定性,提高细胞膜的保护功能;稀土离子能提高植物体内的保护酶活性,减少自由基积累,增强植物的抗逆性。

    2003年05期 487-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • 09CuPTi(RE)耐候钢中稀土作用机制研究

    王龙妹,杜挺,王跃奎

    在冶金物理化学平衡实验的基础上研究得到了铈分别与铜、磷、钛在铁基溶液中的相互作用规律。通过金相、电子探针分析了晶粒度及夹杂物,并通过盐雾、恒温恒湿室内加速腐蚀试验,锈层逐层剥离X射线分析等手段研究和分析了稀土在Cu P系耐候钢中的作用机制。

    2003年05期 491-494页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • 稀土离子与2,9-二甲基-1,10-菲罗啉的α-氨甲基吡啶衍生物的二元配合物的稳定性研究

    刘天府,汪中明,周志芬,林华宽,朱守荣,徐猛,陈荣悌

    在25 0±0.1℃,0.1mol·L-3NaClO4的条件下,用pH电位滴定法测定了配体2,9 二甲基 1,10 菲罗啉的α 氨甲基吡啶衍生物 N,N′ 二 α 吡啶甲基 1,10 菲罗啉 2,9 二甲胺(L)在水溶液中分别与稀土离子Ln(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+)的二元配合物的稳定常数。提出了配合物在溶液中的可能结构。对金属离子对配合物稳定性的影响进行了详细的讨论,并比较讨论了稀土离子和其它金属离子如Co2+,Ni2+,Cu2+等与配体L的所形成配合物的稳定性差异的原因。运用线性回归,对有放射性的Pm3+与相应配体的二元配合物的稳定常数进行了推测。

    2003年05期 495-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • Eu(Ⅲ)与Hbbimp的配合物的合成、表征及与活化磷酸二酯键模型物BDNPP的水解动力学研究

    周春琼,高飞,李树娥,杨频

    合成了Eu(Ⅲ)配合物[Eu2(bbimp)(CH3COO)(CH3CH2O)2(CH3CH2OH)](ClO4)2(A),产物经IR谱、UV谱、1HNMR谱、摩尔电导、元素分析对其结构进行了基本鉴定。用紫外光谱法研究了磷酸二酯键模型物双 (2,4 二硝基苯基)磷酸盐BDNPP与配合物A在pH7.26,25和37℃时,[BDNPP]=[A]=2.5×10-5mol·L-1时的动力学性质,得到BDNPP的二级水解速率常数为k25℃=3.027×103(mol·L-1)-1·min-1,k37℃=6.060×103(mol·L-1)-1·min-1,半衰期t1 2分别为12.9和6.6min,使BDNPP的水解速率大大提高。

    2003年05期 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 稀土铽超分子纳米功能材料的荧光性质比较

    尹伟,张迈生,康北笙

    稀土配合物Tb(Phen)x(Bipy)(4-x)(NO3)3(x=4,3,2,1,0)(1×10-3mol·L)溶液中,当配体邻菲罗琳(Phen)和2,2′ 联吡啶(Bipy)共存同一铽的配合物中时,Tb3+的特征发光被敏化,其中Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3的荧光强度是最强,Tb(Bipy)4(NO3)3的荧光强度是最弱。Tb3+在(CH3)3Si MCM 41 Tb(Bipy)4(NO3)3中的特征发光强度最强,而在MCM 41 Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3中的发光变得很弱。当客体分子Tb(Phen)4(NO3)3和Tb(Bipy)4(NO3)3被组装到疏水的主体分子筛(CH3)3Si MCM 41孔道里要比组装到亲水的分子筛MCM 41孔道里的发光要强;当客体分子是Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和Tb(Phen)2(Bipy)2(NO3)3时,它们的发光情况与前一种情况刚好相反即亲水的极性内腔环境有利于客体分子的发光;平行的荧光寿命试验的结论也是一致的。说明在不同的超分子体系中,疏水和亲水的环境都有可能利于客体分子的发光。在(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的配体的荧光强度要比在MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的强;而Tb3+的特征荧光强度的情况刚好相反。MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3和(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3有明显的双指数衰减,双指数衰减拟合所得荧光寿命分别为168.8,641.1μs和73.2,5

    2003年05期 504-507页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 铽配合物[Tb(m-MBA)_3phen]_2·2H_2O的有机电致发光

    徐登辉,邓振波,张志峰,张梦欣,白峰,王瑞芬

    将稀土铽配合物[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O作为发光材料应用于有机电致发光。把铽配合物掺杂在PVK中经甩膜制得发光层,并分别用AlQ和PBD作为电子传输层制作了两类有机电致发光器件。器件1:ITO PVK:[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O PBD LiF Al;器件2:ITO PVK:[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O AlQ LiF Al,研究了两种器件的电致发光性能,并通过选择AlQ的厚度得到了发光性能较好的用AlQ作为电子传输材料的器件,其最大亮度在20V时达到140cd·m-2。

    2003年05期 508-511页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • La_(0.7-x)Gd_xSr_(0.3)MnO_3中的相分离和输运行为

    刘宁,童伟,张裕恒

    研究了La0.7-xGdxSr0.3MnO3(x=0.00,0.10,0.15,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70)体系的M T曲线、M H曲线、ESR曲线、ρ T曲线和MR T曲线。实验结果表明:随着Gd掺杂的增加,体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态和反铁磁状态转变,x=0.30和0.40时,样品在TC以上温区发生相分离;高掺杂时的输运行为在其磁背景下发生异常,Gd掺杂引起的磁结构的变化将导致CMR效应。

    2003年05期 512-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
  • 微波大功率稀土复合石榴石铁氧体的研究

    姚学标,胡国光,尹萍,汪忠柱

    报道了用稀土元素Gd,Dy和金属元素Al,Mn等按适当比例部分置换Y,Fe制备钇钆镝复合石榴石铁氧体((YGdDy)IG)的研制方案和实验结果。实验结果表明,该种材料除具有优良的旋磁特性外,还兼备承受高平均功率和高峰值功率的性能。其主要特性参数为:4πMs依实用需要可在48~96mT内选择,且具有甚高的温度稳定度:在0~160℃范围内Ms的温度系数αM≤2.8×10-4℃-1;电阻率ρ高达1013Ω·m,介电损耗tanδe≤4×10-4;居里温度TC≥500K;共振线宽ΔH=3.4~6.4kA·m-1;门阈场Hcrit适用于MW级脉冲功率。该种铁氧体可用作甚高频及微波低频段、超大功率的环行器和变极化器等微波器件。

    2003年05期 518-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 稀土含量对快淬(Nd,Pr)_x(FeCoZr)_(94-x)B_6粘结磁体磁性能的影响

    刘颖,查五生,高升吉,连利仙,涂铭旌

    采用工艺参数范围较宽的部分过快淬加晶化退火工艺,制备了快淬(Nd0.8Pr0.2)x(FeCoZr)94-xB6(x=12 0,10.5,10 0,9.0)粘结磁体,研究了稀土含量对磁体磁性能的影响规律。部分过快淬获得的由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,可获得最佳磁性能。稀土含量直接决定磁体的磁性能,随稀土含量的减少,磁体的剩磁Br增加,而内禀矫顽力Hci和最大磁能积(BH)m下降,10%是磁体磁性能发生较大变化的临界稀土含量。低于这一含量,合金中软磁相体积分数超出软磁相被完全耦合的临界值,Br增加缓慢,Hci和(BH)m迅速下降。这一实验结果与本文提出的完全耦合软磁相体积分数示意模型的计算结果相一致。

    2003年05期 522-525页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 工艺参数对TSMTG法制备单畴YBCO样品的影响

    陈云霞,肖玲,任洪涛,焦玉磊,郑明辉

    用顶部籽晶熔融织构法(TSMTG)制备了30mm直径的YBCO超导块,研究了不同的工艺条件对样品宏观形貌、织构取向和磁浮力的影响,比较了3种样品在零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力。结果发现:由籽晶控制取向生长的单畴YBCO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的4个结晶扇区,有单一的c轴取向,零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力最大;籽晶成核但没有控制取向生长的YB CO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的多个(大于4个)扇区,相邻扇区间夹角不等,c轴取向不一致,磁浮力性能居中;非籽晶成核生长的多畴YBCO样品,上表面是以籽晶为中心的一个边长约1cm的四方结晶区,其余部分是自发成核的多晶,样品c轴取向杂乱,磁浮力很低。

    2003年05期 526-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 纳米晶复合Nd_2Fe_(14)B/α-Fe合金制备与磁性能的研究

    王伟,倪建森,徐晖,周邦新,李强,王占勇

    采用熔体快淬及晶化处理工艺制备Nd11Fe71Co8V1.5Cr1B7.5纳米晶合金。经21m·s-1快淬及640℃ 4min晶化处理后,制成的粘结磁体的磁性能最佳,为:Br=0.64T,JHc=903.5kA·m-1,(BH)max=71kJ·m-3。添加Cr元素可提高内禀矫顽力,从而提高最大磁能积。

    2003年05期 530-533页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 铬酸镧的结构特征与生长机制

    李胜利,刘伟明,孙良成,敖青

    通过晶体化学等效点系计算,绘制了正交结构的铬酸镧晶体单胞。对氧八面体间隙计算表明Ca的掺杂有利于Cr与O形成一种稳定结构,并促进铬酸镧的烧结。讨论了铬酸镧材料的结构特征。在扫描电镜下观察到了铬酸镧的生长台阶,并对其生长机制进行了分析和讨论。发现烧结铬酸镧表面存在明显的生长台阶,晶粒以台阶方式长。晶粒的生长表面为(001),(010)和(100)晶面。铬酸镧的(110)晶面和(001)晶面的错配度仅为0.0021,在生长过程中存在这两个晶面的交互生长。

    2003年05期 534-536页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • Nd_(60)Fe_(20)Al_(10)Co_(10)非晶粉末晶化过程及动力学研究

    鲁小川,徐晖,阳松平,肖学山,董远达

    利用机械合金化制备出Nd60Fe20Al10Co10非晶粉末,采用示差扫描量热仪(DSC),X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)考察了Nd60Fe20Al10Co10非晶的晶化转变过程及其对磁性能的影响规律,用Kissinger方程计算了Nd60Fe20Al10Co10的晶化激活能,从晶化动力学的角度讨论了玻璃形成能力与晶化反应速率常数的关系。结果表明,Nd60Fe20Al10Co10合金的晶化过程为:非晶+α Fe→非晶+α Fe+Nd→非晶+α Fe+Nd+未知相Mx→α Fe+Nd+未知相Mx+Co2Nd+AlCo。晶化激活能E约为173kJ·mol-1。非晶相的的弛豫无序结构是Nd60Fe20Al10Co10具有硬磁性的原因。完全晶化后硬磁性迅速消失。

    2003年05期 537-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_3钙钛矿复合氧化物的柠檬酸盐法合成与导电性能

    徐庆,黄端平,陈文,王皓,袁润章

    采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温~900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(~103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。

    2003年05期 541-545页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
  • 纳米二氧化钛粒子分散性能的研究

    吴腊英

    以四氯化钛为原料,采用溶胶 凝胶法技术合成路线,获得了平均粒径为63nm的二氧化钛粉末。采用分散技术,不仅可以改善粒子的分散性能,而且对粒子的生长也起到一定的抑制作用。研究表明:(1)采用SDS作为分散剂时,其极性基团和非极性基团分别与水和纳米TiO2粒子相结合,从而阻隔了TiO2粒子的团聚,起到分散作用。(2)以稀土元素La作为分散剂,其独特的轨道结构,不仅扩大了能量吸收的范围,更重要的是它与TiO2形成的络合物,使其成为相对独立的小团体,而它本身很小的固溶度使其难于形成合金化组元,结果被释放出来,从而形成更小的纳米TiO2粒子,起到分散纳米TiO2粒子的作用,并同时抑制纳米TiO2粒子的生长。

    2003年05期 546-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • NdFeO_3纳米晶的合成及气敏性能

    牛新书,杜卫民,杜卫平,蒋凯

    以Nd2O3,Fe(NO3)3·9H2O,硝酸(1∶1)为原料,在柠檬酸体系中用溶胶凝胶法合成了具有钙钛矿结构的稀土复合氧化物NdFeO3;用XRD和TEM对产物的组成、颗粒大小、形貌进行了表征;结果表明:产物为纳米颗粒,平均粒径为28nm左右,且颗粒均匀。还采用静态配气法测试了材料的气敏性能,发现NdFeO3对H2S有很高的灵敏度,且抗干扰能力强,有较好的工业应用前景。

    2003年05期 550-553页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 铸造锌铝合金稀土变质机制的电子理论研究

    刘贵立,李荣德

    根据分子动力学理论建立了液态锌铝合金ZA27的模型,结合计算机编程构造出了ZA27合金相与液相共存时的原子结构模型,利用Recursion方法计算了稀土固溶于晶粒内和富集于晶界前沿时的电子结构。由此得出:稀土处于相界区比在晶内更稳定,从而解释了稀土在相内溶解度很小,结晶时富集于相界前沿液体中的事实;稀土处于液态和晶态的结构能差相对于铝较大,解释了稀土在晶界前的富集使晶枝产生熔断、游离、增殖的观点。原子间的键级积分计算也表明,稀土处于晶界前沿液体中与铝相比不容易结晶到晶体表面,起到阻碍晶粒长大,细化晶粒的作用,这就从电子层次解释了稀土的变质机制。

    2003年05期 554-557页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • Al3Ti1B1RE细化剂对罐用铝材的细化效果及稀土的作用

    傅高升,陈文哲,钱匡武

    采用XRD,OM,SEM,EDAX等探讨了一种新型Al3Ti1B1RE中间合金细化剂对罐用铝材的细化效果及RE的作用。结果表明,该细化剂对罐用铝材的细化效果优于进口和国产Al5Ti1B,且具有长效性,达6h后仍未见明显衰退,明显提高了该材料的强度和塑性;其细化效果及稳定性好的主要原因是:RE可降低铝液的表面能,增加铝液对细化核心(如TiAl3,TiB2)的润湿性,既充分发挥了异质形核作用,又防止了TiB2聚集沉淀倾向;RE也极易在结晶前沿富集造成成分过冷,阻碍了α Al晶粒生长,并促进其在细化核心上形核;此外RE还兼有一定的净化、细化和变质作用,尤其是净化作用提高了该细化剂的冶金质量。

    2003年05期 558-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
  • 铈对高Cu/Mg比率Al-Cu-Mg合金组织和耐热性能的影响

    肖代红,王健农,陈世朴,丁冬雁

    采用拉伸测试和透射电镜(TEM),研究了微量Ce对高Cu Mg比率的Al Cu Mg合金组织和耐热性能的影响。结果表明,添加0.20%Ce后,在室温到350℃测试范围内,合金的室温拉伸强度和高温耐热性能得到了提高。透射电镜分析表明,合金中的主要强化相为{111}型Ω相和少量的θ′相,添加微量Ce能细化合金中的强化相,提高强化相的高温热稳定性。

    2003年05期 564-567页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k]
  • Mg-Ni-Y三元合金形成非晶的成分范围

    陈红梅,钟夏平,欧阳义芳

    基于形成非晶的热力学观点提出了一种定量预测三元合金形成非晶成分范围的方法,该方法通过比较晶态固溶体的自由能和相应的非晶态的自由能来确定成分范围。在自由能的计算中,三元系的热力学数据由相应的3个二元系的热力学数据由Toop模型外推得到,形成焓的数据则通过Miedema理论的计算得出。用该方法对Mg Ni Y三元合金系形成非晶的成分范围进行了计算,其理论预测的形成非晶的成分范围与已有的实验结果相符,说明用该方法对三元合金非晶化的成分范围的定量预测是合理的。

    2003年05期 568-571页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 稀土处理钢用中间包覆盖剂岩相分析

    姜茂发,姚永宽,刘承军,王德永

    分析了现场覆盖剂和实验室自配覆盖剂岩相结构,探讨了稀土氧化物在覆盖剂中的赋存状态。结果表明:在本实验条件下的覆盖剂,原渣矿物组成主要是黄长石,另有少量镁橄榄石和含铁的硅酸盐;稀土氧化物在覆盖剂中主要以稀土硅酸盐形式存在;当稀土氧化物含量增加到一定数量时,覆盖剂开始出现固态未溶的稀土氧化物,说明其在覆盖剂中有一定的溶解度;稀土氧化物在覆盖剂中可以部分代替CaO,形成稀土硅酸盐,其形成物种类随覆盖剂碱度降低有增加的趋势。

    2003年05期 572-575页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
  • 钇基稀土合金在超高硬度堆敷金属中的应用研究

    王宝森,李午申,冯灵芝,张亚梅

    运用OM,SEM,XRD探究了重钇基稀土合金在超高硬度堆敷金属中的作用。钇基稀土合金对堆敷金属中析出的碳化物有变质球化作用,增加碳化物在基体中弥散分布的程度。稀土钇与氧、硫结合在净化堆敷金属的同时,改善了堆敷金属中夹渣物的形态。最终结果表明适量钇基稀土合金加入可以在对堆敷金属硬度提高的同时,改善其冲击功。

    2003年05期 576-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k]
  • 焊条药皮中稀土氧化物向焊缝中过渡机制的研究

    薛海涛,李建国,李俊岳,王宝森

    通过向焊条药皮中加入稀土氧化物的方法,研究了在焊条药皮中加入不同种类、不同含量的稀土氧化物对焊缝金属低温冲击韧性、显微组织以及扩散氢含量的影响。实验表明,在焊条药皮中添加适量的稀土氧化物可以细化焊缝组织、增加针状铁素体的含量、提高焊缝金属的低温冲击韧性和降低焊缝中扩散氢含量,这是一种经济有效的向熔池中过渡稀土元素的方法,可以在焊接材料中发挥稀土元素的特殊作用。从焊接冶金的角度出发,深入研究了焊条药皮中稀土氧化物向熔池中过渡稀土元素的机理、规律及其影响因素。研究表明,焊条药皮中的稀土氧化物在熔滴的高温阶段可以分解出稀土活性原子并过渡到熔池中,参与焊接冶金反应,对焊接熔池起到进一步脱硫去氧的作用。

    2003年05期 580-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 酰胺-尿素-NaBr熔体中电沉积Tb-Co合金的研究

    王建朝,徐常威,何凤荣,童叶翔,刘冠昆

    在353K的乙酰胺 尿素 NaBr熔体中,Co(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Co,测得α为0.23和D0为1.25×10-6cm2·s-1;Tb(Ⅲ)不能单独还原为Tb,但是可以被Co2+诱导而共沉积。由恒电位电解法得到非晶态的Tb Co合金;Tb的含量随阴极电位的负移、Tb3+ Co2+摩尔比增大及电解时间延长而增大,Tb的最大含量可达83.91wt%。Tb Co合金膜经高温晶化后用X射线衍射分析其组成为(TbCo3)12R。

    2003年05期 584-588页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 外源稀土对土壤微生物特征的影响及时间效应

    周峰,陈浮,曹建华,濮励杰,彭补拙

    采用微生物生物量、cmic corg、呼吸速率、代谢熵qCO2及BIOLOG等方法分析稀土对土壤微生物活性及群落结构的影响和时间效应。结果表明,低浓度稀土进入土壤的早期阶段对土壤微生物具有刺激作用,但随时间的推移逐渐不显著。高浓度稀土对土壤微生物具有抑制作用,随时间的延长有减少的趋势。BIOLOG分析显示,稀土施用之后,土壤微生物对碳源的消耗量增加,速度加快,群落结构发生了改变且具有长期性。

    2003年05期 589-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 农用稀土对喷施作业人员健康的影响

    李智民,张凯琳,刘中韬

    为探讨农用稀土对喷施作业人员健康的影响,选择我国南方丘陵地带远离稀土矿区某果园,对使用农用稀土的喷施作业环境进行稀土暴露水平监测。随机选择30名作业人员,采用作业前后健康检查自身对照,进行现患调查。调查结果显示我国南方丘陵地带非稀土矿区自然环境稀土暴露水平为:土壤(316.78±74.63)μg·g-1,空气(51.33±29 93)ng·m-3,水0.001144μg·g-1,植被(21.13±10.49)μg·g-1。喷施农用稀土后24h土壤,1h及24h空气无稀土残留。该地区人体血稀土含量为(1.89±0.57)ng·ml-1。8h作业经呼吸道摄入稀土量为(5713 5063±786.7403)ng时,血稀土含量为(2 7038±0.7303)ng·ml-1。农用稀土对作业人员呼吸道粘膜有一定刺激作用,能使咽部及鼻腔充血。作业人员作业8h后血尿常规、肝肾功能及心电图等检查结果均在正常范围,但红细胞及血红蛋白有明显下降趋势,白细胞总数、肌酐及尿素氮有明显上升趋势,经统计分析有显著意义。调查结果说明农用稀土会产生一定的生物学反应,但仍在正常范围之内,未发现对机体造成损害。

    2003年05期 594-596页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • MTT法测定稀土离子对BEL-7402及K562细胞的毒性及增殖毒性

    红枫,黄沛力,王夔,李荣昌

    用MTT法测定稀土离子在不同浓度、不同培养液中,与BEL 7402和K562细胞作用不同时间,对细胞的毒性和增殖毒性。结果表明,在含10%小牛血清培养液中,仅个别稀土离子在较高浓度时对BEL 7402细胞增殖有较弱的抑制作用;对于K562细胞,稀土离子在低浓度时对细胞增殖即表现出较强的抑制作用(P<0.05)。当培养液不含小牛血清时,较低浓度的稀土离子即可抑制BEL 7402细胞的增殖(P<0 05)。

    2003年05期 597-599页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • 江南隆起带皖赣相邻区燕山期岩浆岩稀土对比研究

    袁峰,周涛发,岳书仓,朱光,侯明金

    对比研究了江南隆起带皖南地区与赣东北地区燕山期岩浆岩的稀土元素地球化学特征,稀土元素特征反映出,皖南地区燕山期岩浆岩属于典型的壳源岩浆岩,而赣东北地区燕山期岩浆岩则具有幔源特征,这是赣东北地区燕山期与岩浆岩有关的多金属矿床发育、而皖南地区不发育的重要原因。稀土元素的研究结果同时得到地球物理、成岩构造背景、稳定同位素等研究的证实,也表明稀土元素在岩浆岩成岩物质来源方面有很好的示踪作用。

    2003年05期 600-603页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • 一种以钆配合物作为电子受体的有机光伏器件

    范镝,初蓓,李文连,洪自若

    2003年05期 604-607页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 双烯酮亚胺基钇二氯化物LYCl_2(THF)_2的合成、表征及晶体结构[L=2,4二苯胺基-2-戊烯基]

    焦锐,姚英明,沈琪,翁林红

    无水YCl3与一倍量的LLi(L=2,4 二苯胺基 2 戊烯基)在甲苯 四氢呋喃(THF)中反应,分离得到了双烯酮亚胺稀土二氯化物LYCl2(THF)2,并测定了其晶体结构。配合物属正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数为a=1.9612(5)nm,b=0.9582(3)nm,c=1.4203(4)nm,V=2.669(1)nm3,Z=6,Dc=1.377mg·m-3,μ=2.408mm-1(MoKα),F(000)=1144,R=0.0358,wR=0.0640。中心金属钇原子与双烯酮亚胺基上的2个氮原子、2个氯原子以及2个四氢呋喃上的氧原子配位,形成一个六配位的、稍扭曲的八面体几何构型的配合物。

    2003年05期 608-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • 新氮杂冠醚衍生物稀土硝酸盐配合物的制备、表征及荧光性质

    胡晓黎,陆广农,闫兰,杨汝栋

    通过N3O2大环化合物1,12,15 三氮杂 3,4:9,10 二苯 5,8 二氧杂环十七烷(以下简称为L)与乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐在吡啶介质中反应,合成了N,N′,N″ 三乙酰(L1)、N,N′,N″ 三(2 羧基)苯甲酰(L2)、N,N′,N″ 三苯甲酰(L3)N3O2大环配体,并制备了L1的Sm,Eu,Tb,Dy稀土硝酸盐的配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外的测定对配合物进行了表征。结果表明,L1母体环上的醚氧、酰胺氮均没有参与对稀土离子的配位,并推测了配合物的可能组成。室温下研究了配合物的固体荧光光谱,固态时的配合物(除Sm3+配合物外)均有较强荧光,其中Tb3+配合物的荧光强度最高,表明配体三重态的能量与Tb3+的振动能级更为匹配。在Eu3+的配合物中,强度比η(5D0→7F2 5D0→7F1)=3.7,表明Eu3+处于一非对称配位环境中。

    2003年05期 612-614页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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