• 掺杂镓酸镧基固体电解质的研究进展

    王海霞,蒋凯,郑立庆,杨林,孟健,任玉芳,苏锵

    综述近几年掺杂镓酸镧基固体电解质的研究进展,分析了掺杂LaGaO3结构及导电机制,讨论了碱土、过渡金属及杂相对掺杂镓酸镧固体电解质的导电性的影响,描述了掺杂镓酸镧固体电解质的应用前景,指出了尚存在的问题及解决问题的途径。

    2003年06期 615-620页 [查看摘要][在线阅读][下载 88k]
  • La-Fe-M(M=Al,Si)化合物磁热性能研究进展

    肖素芬,陈云贵,吴金平,杨涛,涂铭旌

    介绍了La Fe M(M=Al,Si)化合物在磁热性能研究方面的最新进展。具有NaZn13型晶体结构,含高浓度Fe的La Fe M(M=Al,Si)化合物为良好的软磁材料;用少量的Co替代化合物中Si,Al元素可以将化合物的居里温度提高至室温;对La(Fe1-yCoy)xSi13-x化合物,适量的Si,Co组合可使化合物在室温产生可与Gd5Si2Ge2比拟的磁热效应;加入适量的间隙原子H,也可使La(FexSi1-x)13在室温的磁热性能远远大于金属Gd;对含Si量低及含Si量高的La(FexSi1-x)13化合物在相转变点附近由温度和磁场诱导相变的本质做了详细阐述。

    2003年06期 621-625页 [查看摘要][在线阅读][下载 95k]
  • 茂基烷氧基稀土化合物[(MeC_5H_4)_2Ln(μ-OCH_2CH_2NMe_2)]_2的合成、晶体结构及催化ε-己内酯开环聚合

    邓明宇,周玉芳,姚英明,沈琪,翁林红

    将N,N 二甲基乙醇胺按1∶1的摩尔比与三(甲基环戊二烯)稀土化合物在四氢呋喃(THF)中反应,合成了含N官能基的茂基烷氧基稀土化合物[(MeC5H4)2Ln(μ OCH2CH2NMe2)]2(Ln=Sm,Y,Nd)。产物经元素分析和红外表征,并测定了钐化合物的晶体结构。结果表明,该化合物具有二个不对称氧桥的双分子结构并存在着由氮原子向中心金属钐经分子内配位而形成的三环骨架,中心金属钐的配位数是九,整个分子呈中心对称。这类配合物对ε 己内酯开环聚合显示良好的催化活性。

    2003年06期 626-630页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 表面活性剂组装的Y_2O_3∶Eu纳米管及其位置选择光谱

    吴长锋,秦伟平,张继森,秦冠仕,赵丹,林海燕

    利用表面活性剂为模板,通过自组装制备出了具有管状结构的Y2O3∶Eu纳米材料。透射电子显微镜证实了管状结构的形成。在紫外光的激发下,Y2O3∶Eu纳米管表现出与纳米颗粒不同的发光性质。由电荷迁移带和低温下的激光选择激发光谱可以推测,处于纳米管壁内部的发光中心具有较为确定的格位对称性,其发射光谱具有清晰的光谱结构。由于表面缺陷的存在,纳米管壁近表面的Eu3+离子处于较为复杂的微环境中,其发射光谱表现为非均匀展宽的光谱线形。

    2003年06期 631-634页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • Ga_2S_3∶Eu~(2+)和SrGa~(2+x)S_(4+y)∶Eu~(2+)系列荧光粉的发光性能研究

    徐剑,张剑辉,张新民,郭崇峰,苏锵

    采用高温固相法合成了Ga2S3∶Eu2+和SrGa2S4∶Eu2+系列荧光粉。发现Ga2S3∶Eu2+的发射峰位于570nm附近,SrGa2S4∶Eu2+的发射峰位于535nm附近。同时进一步探讨了SrGa2+xS4+y∶Eu2+体系中,过量的Ga对发光的影响,通过漫反射光谱和XRD谱确定过量的Ga是以Ga2S3的形式存在于SrGa2S4相中;通过荧光光谱发现过量的Ga并不引起SrGa2S4∶Eu2+发射峰的位移,而是增强其在400~520nm处激发峰的强度,从而增强Eu2+在535nm处的发光强度。

    2003年06期 635-638页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • Cu-Mn-Ce/γ-Al_2O_3汽车尾气净化催化材料的合成及性能的研究

    黄可龙,桂客,王红霞,刘素琴

    采用固定床反应装置,模拟汽车尾气的组成成分,以CO氧化和NH3选择还原NO为探针反应,研究了焙烧温度和焙烧时间等因素对复合金属氧化物催化材料Cu Mn Ce O γ Al2O3的催化活性的影响,并考察了该催化剂的抗硫化中毒性能。在本研究条件下,焙烧温度在700℃左右,焙烧时间为2.5h时,催化剂对NO CO体系中CO的氧化率在76%以上,对NH3 NO体系中的NO的最佳催化还原率在80%以上。催化剂在3.0%SO2 空气气氛中强制中毒后,其在NH3 NO气氛中的最佳反应温度~450℃,同样条件下未中毒催化剂的最佳反应温度为350℃左右,并且催化剂中毒后对NO NH3的最大转化率没有下降,但是对NO CO体系的反应活性明显下降,说明该催化剂具有良好的高温活性和抗硫中毒性能。

    2003年06期 639-642页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 碳酸氢铵沉淀法制备氧化钇粉体时反应条件对产物粒度的影响

    张顺利,黄小卫,崔大立,罗永

    研究了碳酸氢铵沉淀法的反应条件对氧化钇粒度的影响,探讨了粒度变化规律。发现在沉淀反应中,晶型碳酸钇铵的形成与否是影响氧化钇粒度的关键因素。在较低的反应温度下,当碳酸氢铵和氯化钇的浓度大于0.25mol·L-1,摩尔比大于5,陈化时间大于60min时得到碳酸钇铵沉淀,经煅烧可获得粒度(D50)大于1μm的氧化钇。当反应物浓度较低、摩尔比小,陈化时间较短时得到无定型碳酸钇沉淀,煅烧沉淀可获得粒度(D50)小于0.5μm的氧化钇。实验证明选择适当的沉淀反应条件,可制备D50在0.3~10μm范围内的不同粒度级别的氧化钇粉体。

    2003年06期 643-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • AB_5型非化学计量贮氢合金电极过程动力学研究

    王志兴,李新海,陈启元,孟永强,彭文杰,郭华军

    为了探明取代元素对非化学计量AB5型贮氢合金氢化物电极充放电性能的影响因素,对LaNi5.15,La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12和La(NiSnCoMnAl)5.10开展了电极过程动力学的研究。采用线性极化的方法,控制电极过电势小于5mV,测量出不同荷电容量下电化学反应的交换电流密度。电极在满充电状态下i0并非最大,当电极部分放电后该值达到最大。对Co,Mn或Al部分取代形成的非化学计量多元贮氢合金的交换电流密度研究表明,Co有利于提高i0,而Mn和Al不利于提高i0。当氢化物电极中贮氢容量较小时,电极反应的交换电流密度与电极中贮氢容量存在对数值的线性关系。对于具有几乎一致的电极反应电子传递系数β的La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12,La(NiSnCoMnAl)5.10氢化物电极,造成交换电流密度差异来源于热力学吸附平衡常数K0与反应活化能W0。含Al贮氢合金K0较低,这是影响交换电流密度的主要因素。对K0值接近的3种贮氢合金La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12,活化能W0是造成交换电流密度不同的主要原因。

    2003年06期 647-651页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 氢化燃烧法合成La_(1.5)Ni_(0.5)Mg_(17)的工艺优化

    李谦,林勤,蒋利军,周国治,詹锋,郑强,尉秀英

    采用正交实验设计方法安排实验,运用L9(34)优化氢化燃烧法合成La1.5Ni0.5Mg17的工艺,考察了施压制饼时间、合成保温时间、合成起始氢气压力、保温温度4个因素对储氢材料的储放氢容量和速率的影响,通过直观分析和方差分析得出优化的工艺为:保温温度903K,制饼施压时间40min,合成起始氢气压力为1MPa,合成保温时间1800min。此条件下合成储氢材料La1.5Ni0.5Mg17在573K的储放氢容量分别为:5.40和5.15%H(质量分数);储放氢速率分别为:0.734和0.681%H min。用XRD分析了材料吸氢和脱氢后的物相结构发现:用Ni适量取代La2Mg17中的La没有导致结构变化,存在的LaNi5,LaH3和La改善了材料的吸放氢速率。

    2003年06期 652-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 稀土元素镧对锌阳极带电化学性能的影响

    侯德龙,宋月清,何德山,李德富,王永,蔡恒茂

    研究了镧的加入对牺牲锌阳极带电化学性能的影响。结果表明,稀土元素镧对锌阳极带的电位和电流效率影响很小,实验结果符合相关标准。证明在纯锌中添加微量稀土元素镧改善锌阳极带机械性能,同时保持必要的电化学性能的工艺方法是有效、可行的。

    2003年06期 657-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 镨元素对(Nd,Pr)_(10.5)(FeCoZr)_(83.5)B_6合金显微结构和磁性能的影响

    刘颖,查五生,高升吉,涂铭旌

    研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列粘结磁体。随Pr含量的增加,磁体的内禀矫顽力Hci单调上升,剩磁Br单调下降,(BH)m在x=0.6~0.8处达到最大值70.6kJ·m-3。Pr元素使合金非晶态的晶化转变温度和转化能降低,合金的显微组织结构变得较粗大和较不均匀,从而使快淬粘结磁体剩磁降低,但Pr2Fe14B化合物较高的磁晶各向异性场使磁体的内禀矫顽力提高。

    2003年06期 660-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3中的输运机制与CMR效应

    彭振生

    研究了超大磁阻材料La2 3Ca1 3MnO3的磁电特性,发现由电阻测量得到的绝缘体 金属相变与由磁化曲线得到的顺磁 铁磁相变温区完全一致,均随磁场的增强推向高温区。结果证明样品输运行为的变化起因于磁结构的变化,在TC附近产生超大巨磁电阻效应。

    2003年06期 664-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • Ni-Mn-Ga-RE(RE=Tb,Sm)合金的马氏体相变和磁感生应变

    郭世海,张羊换,赵增祺,李健靓,王新林

    研究了Ni48Mn33Ga19合金添加微量稀土元素Tb和Sm后,对合金的马氏体相变、磁感生应变及机械抗弯性能的影响。结果发现,微量稀土元素Tb和Sm的掺入,降低了合金的马氏体相变温度和居里温度,但晶粒显著细化,使合金的抗弯强度显著提高,具有良好的塑韧性;同时,使合金的磁感生应变值有一定下降。

    2003年06期 668-671页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • Mg-Y合金的电子理论研究

    郭旭涛,李培杰,曾大本

    添加稀土元素Y,可以显著提高镁合金的力学性能特别是高温力学性能。通过固体与分子经验电子理论(EET)对Mg Y合金进行了价电子结构分析:纯金属晶体计算结果显示Y应处于第五杂阶,证实了Mg应处于第三杂阶。对比Mg Al合金,阐明了Y优于Al在镁合金中的固溶强化作用的电子理论依据是键能得到增强;同时用电子理论解释了Mg24Y5中间相在镁合金中具有显著强化作用的原因是Y原子占据八面体中心位置,Mg-Y键有效强化了合金基体。

    2003年06期 672-676页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 纳米晶掺钇硬质合金粉末的制备

    刘沙,刘刚,杨贵彬,黄泽兰

    采用高能球磨法制备了纳米晶掺Y硬质合金粉末。用XRD,SEM和DTA等分析检测手段,研究了纳米晶掺Y硬质合金粉末的结构、形貌和相的变化。结果表明:高能球磨45h,可获得晶粒尺寸约为8nm的掺Y硬质合金粉末;微量Y的加入,有利于硬质合金粉末晶粒的细化;在25~45h范围内,随着高能球磨时间的延长,粉末晶粒尺寸减小,且掺Y硬质合金粉末的晶粒尺寸比未掺Y的硬质合金粉末晶粒尺寸要细一倍;高能球磨25h,粉末中Co相的X射线衍射峰消失。高能球磨掺Y硬质合金粉末的DTA曲线在626℃出现了1个尖锐的放热峰。高能球磨掺Y硬质合金粉末固结之后,其合金晶粒细小,机械性能较好。

    2003年06期 677-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k]
  • 中、低碳钢中固溶稀土元素的价电子结构分析

    朱莹光,刘艳,刘志林,刘伟东

    根据固体与分子经验电子理论(EET理论),采用键距差(BLD)方法,计算了稀土元素固溶于奥氏体,珠光体和马氏体的价电子结构。计算结果表明,碳高有利于提高钢中的稀土固溶量。稀土元素的溶入,改变了奥氏体中C,Fe原子的分布,引发空位等晶格缺陷及C RE偏聚区的形成,从而缩短了先共析铁素体的孕育期,并使先共析铁素体数量增多,珠光体数量减少。C RE偏聚使珠光体转变的开始温度降低,从而减小珠光体的片层厚度及层间距,并导致粒状珠光体的形成。RE更多地存在于对渗碳体中,其对渗碳体显微硬度的提高将大于对铁素体的作用。稀土元素固溶于马氏体,提高马氏体强度,增强马氏体的回火稳定性,提高马氏体再结晶温度。

    2003年06期 681-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 含稀土氧化物堆焊金属试样残余应力场的数值模拟

    杨庆祥,姚枚

    采用红外热像仪和X射线应力仪分别测定了采用含稀土氧化物的堆焊焊条,对中高碳钢试件进行堆焊过程的温度场和残余应力场,根据实验数据和材料的物理、力学参数,采用二维有限元计算方法,建立了堆焊应力场模型,根据这一模型,分析了马氏体相变对堆焊金属残余应力场的影响。结果表明:焊条药皮中添加稀土氧化物和金属镍可以降低马氏体相变温度,而降低马氏体相变温度可以降低堆焊金属表面的残余拉应力,从而提高了堆焊金属的抗开裂性能。

    2003年06期 686-690页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
  • 长期口服硝酸稀土对大鼠腺垂体生长激素细胞的影响

    李树蕾,陈曦,聂毓秀,黄可欣

    为查明La(NO3)3和农用混合稀土"常乐"长期服用后对大鼠腺垂体中生长激素细胞功能和结构的影响,Wistar大鼠口服不同剂量La(NO3)3和"常乐"后,检测血清中生长激素水平的变化,观察腺垂体中生长激素细胞的超微结构。发现口服6个月后,20mg·kg-1组生长激素水平明显低于对照组,0.2及0.1mg·kg-1组则明显增高;停服1个月后,0.2,0.1mg·kg-1组血清中生长激素水平显著高于对照组。口服6个月后,20mg·kg-1组生长激素细胞内分泌颗粒明显减少,线粒体肿胀,粗面内质网腔明显扩张,细胞核变形;停服1个月后,20mg·kg-1组各种改变有所恢复,0.1mg·kg-1组生长激素细胞分泌颗粒较密集。

    2003年06期 691-694页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • 木麻黄质膜离子泵在酸雨条件下对镧的响应

    李裕红,严重玲,刘景春,陈英华,胡俊,薛博

    研究镧对酸雨(pH为4.5)胁迫下木麻黄幼苗早期生长和质膜离子泵ATP酶活性的影响。结果表明:较低浓度La3+浸种能使幼苗株高、根长、鲜重以及质膜质子泵活性明显增强,在200mg·L-1La3+处理时达到最高增强值,而高浓度的La3+浸种使之表现出抑制效应;幼苗质膜钙泵的活性受La3+抑制。质子泵活性与细胞的伸长生长呈显著正相关关系,镧对质子泵的活化作用有助于促进植物的生长,且适量的镧具有缓解酸雨胁迫下生长的植物细胞质酸化,维持细胞内环境稳定的间接作用。为抗酸雨和促生长,木麻黄经镧浸种8h的最适宜La3+浓度为50~200mg·L-1。

    2003年06期 695-698页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 天津沿海排污河中稀土元素的地球化学特征

    王立军,梁涛,丁立强,阎欣,王秀丽

    选择天津沿海的南、北排污河为对象,研究了城市排污河中稀土元素的某些地球化学特征。结果表明,在排污河水体中溶解态稀土含量仍很低,但与其他天然大河相比,Eu和重稀土溶解态含量明显偏高。原水中稀土元素含量较高,以悬浮态为主。轻稀土的溶解态与悬浮态分布模式随原子序递增有相反的变化趋势。沉积物与悬浮物中的稀土含量明显低于其他天然河流,而悬浮物中的稀土含量又明显低于沉积物。沉积物与悬浮物中的稀土分布模式相似,均为轻稀土富集、重稀土亏损、Eu正异常型。这种分布模式与其他天然河流不同,而与本地区含有机质丰富的土壤相似,表明其外源为附近土壤。排污河稀土元素地球化学特性与天然河流的差异可能主要由于其水体中含有大量有机污染物造成的。

    2003年06期 699-705页 [查看摘要][在线阅读][下载 90k]
  • 变性土发育过程中稀土元素地球化学特征和行为

    黄成敏,王成善

    发育于沉积泥质岩类上的变性土具有特殊的成土过程和土壤性质,且形成有新生体(次生结核)。在研究区内,由于粘粒含量、粘土矿物组成等不同,不同沉积母岩稀土元素含量相差悬殊。在干热的气候条件下,变性土稀土元素较之沉积母岩分异作用不强烈。但在成土过程中,形成的次生结核中稀土元素具有特殊的行为。铁质结核稀土元素富集作用明显,重稀土相对增多,Ce正异常。而钙质结核相对于母岩和土壤,Ce亏损,出现负异常。

    2003年06期 706-710页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 坡面侵蚀形态转变过程的REE示踪法研究

    宋炜,刘普灵,杨明义,薛亚洲

    利用REE元素示踪法,采取沿坡面垂直分层布设的新的试验布设方法,通过室内模拟降雨试验,研究了次降雨条件下坡面侵蚀形态的转变过程和细沟的发育发展过程。研究结果表明,降雨初期坡面以面蚀为主,细沟出现后,坡面侵蚀将加快加剧;随着降雨时间的延续,累积面蚀量和细沟累积侵蚀量都将逐渐增加,后者的增加速率大于前者,面蚀所占总侵蚀量的百分比随降雨时间呈曲线形式逐渐递减,细沟侵蚀则逐渐增加;试验结束时细沟侵蚀量分别为面蚀量的4~5倍。本研究为定量区分片蚀和细沟侵蚀量以及坡面侵蚀过程中片蚀向细沟侵的转变以细胞侵蚀发生、发育提供了新的思路和解决途径。

    2003年06期 711-715页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k]
  • 易解石族矿物的稀土成分变化特征

    杨主明,宋仁奎,陶克捷,张培善

    白云鄂博Nb RE Fe矿床中,产于霓石 萤石 白云石 易解石脉中的易解石族矿物,在背散射电子图象中显示复杂带状结构特征。电子探针分析表明,相对于世界其它产地易解石,白云鄂博易解石的RE2O3含量较高,其质量分数变化范围为36.72%~40.32%。区分4个矿物种:铈易解石、钕易解石、铌铈易解石和铌钕易解石。矿物成分中阳离子的相关关系表明,存在特殊的耦合类质同象替换,可用交换矢量表示为:CaNb(Nd,Sm,Pr)-1Ti-1和LaNbTh-1Ti-1。易解石的稀土分布模式为单峰型,最大值为Pr或Nd。陨石标准化La Nd比的变化范围为0 15~0.40,表明白云鄂博的易解石为相对La衰减和Nd富集。易解石族矿物的化学成分变化受晶体化学控制和含矿热液化学变化的影响。

    2003年06期 716-720页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
  • 稀土掺杂的(K,Sr)Cl·SiO_2复合凝胶的荧光性能

    丁云峰,余锡宾,杨仕平,贺香红,褚联峰

    采用sol gel法制备了单掺铕及共掺铕、铈的(K,Sr)Cl·SiO2复合凝胶,研究了复合凝胶的荧光性能。根据荧光测试结果,复合凝胶中,Eu3+在没有还原剂的作用下,可以与基质作用形成还原态的Eu2+,复合凝胶表现出相应的Eu2+荧光性能;研究认为,Ce3+,Eu3+共掺杂时,复合凝胶激发光谱与发射光谱峰位基本不变,但强度有所不同。330nm处的激发光谱明显增强,且发射光谱随Ce3+的掺杂量增加而增强。当Ce3+掺杂浓度为3.0%(原子分数)时,复合凝胶具有最大的荧光发射强度,表明Ce3+具有很好的敏化作用。在Ce3+,Eu3+共掺杂复合凝胶体系中,复合凝胶荧光强度增大的原因既可能是电子转移过程,也可能是Ce3+→Eu2+的能量传递过程所致。

    2003年06期 721-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • 退火对富铈Mm(NiCoMnAl)_5储氢合金电化学性能的影响

    吴建民,杨素媛,李蓉,周少雄

    研究了热处理对富铈Mm(NiCoMnAl)5合金晶体结构和电化学性能的影响,实验发现热处理使合金的X射线衍射峰变尖变窄,表明热处理使合金的成分变得均匀,晶格畸变和缺陷减少;但同时,合金的过电势和充放电电势滞后明显增加,特别是在高电流密度150mA·g-1充放电,合金的充放电电极势之间产生了很大的滞后。扫描电镜结果显示,退火合金比铸态合金的晶粒更大更完整;电化学测试结果表明,热处理后合金电化学容量和循环寿命均降低。

    2003年06期 725-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 粘结超磁致伸缩Tb-Dy-Fe合金磁致伸缩性能的研究

    王博文,李淑英,闫荣格,曹淑英,翁玲

    采用粘结方法制备了Tb1-xDyxFe2棒状合金样品,经筛选确定了粘结材料的制备工艺,测试了粘结棒状合金样品的静态、动态磁致伸缩系数和磁机械耦合系数k33。结果表明,所制备的粘结棒状样品具有较高的磁致伸缩性能,且动态磁致伸缩参数d33和磁机械耦合系数k33高于国外所报道的结果。

    2003年06期 729-732页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 稀土对一次性自粘结铁基复合粉末喷涂涂层结合力的影响

    马臣,李慕勤,尹柯,邹人杰

    采用亚音速氧 乙炔火焰喷涂技术,喷涂一次性自粘结粉末,经测定涂层的结合强度可达到打底层的界面结合强度。在一次自粘结粉末中加入0.9%(质量分数)稀土,涂层的结合强度最高。其原因是各种元素间产生自放热效应,导致微冶金结合,从而提高了涂层与基体的结合强度。适量稀土的加入净化了涂层界面,由链状向球状转变,改变了夹杂物的形貌特征,有利于提高涂层的结合强度。稀土与其它元素可形成稀土化合物,降低粉末的熔点,加大涂层的润湿铺展,利于涂层的致密化,提高涂层的耐磨性。

    2003年06期 733-735页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • La,Ce在钛镍合金中的作用

    赵越超,马壮,付大军,刘爱莲

    以近等原子比钛镍形状记忆合金为研究对象,通过向其分别添加微量第三元素稀土La,Ce,利用示差扫描热分析法、X射线衍射法分析研究了稀土元素La和Ce对Ti Ni形状记忆合金相变类型、相变温度、物相组成的影响,利用透射电子显微镜观察和分析了马氏体相的形貌1和结构。加入微量稀土元素能提高Ti Ni合金相变程度,但是合金的物相组成无明显变化,仍为B2母相和畸变单斜马氏体相B19′。结果表明,可以通过添加第三元素La,Ce得到一定工作条件下性能优良的Ti Ni形状记忆合金,提高Ti Ni合金在实际中的应用价值。

    2003年06期 736-739页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 铈诱导东北红豆杉凋亡细胞蛋白质的双向凝胶电泳分析

    赵红,乔建军,葛志强,元英进

    应用蛋白质双向凝胶电泳方法,研究了Ce4+诱导悬浮培养红豆杉细胞凋亡过程中蛋白质的表达,分析了凋亡细胞与正常细胞的蛋白质组差异。发现在Ce4+诱导4d后的凋亡样品中有13个新的蛋白质点出现,而在对照组细胞样品中未检测到,此外,还发现凋亡细胞中有一些蛋白质的含量明显高于对照组。表明Ce4+诱导的红豆杉细胞凋亡过程中有新蛋白质的合成及原有某些蛋白质量的改变。说明Ce4+诱导了某些功能蛋白的表达,红豆杉细胞凋亡的发生可能与这些新蛋白质的合成有关。

    2003年06期 740-742页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
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