• 我国稀土生物无机化学研究进展

    李荣昌,杨晓达,王夔,倪嘉缵

    我国稀土生物无机化学研究的特点是紧密结合稀土在农用及药物中应用所提出急需回答的问题,经过长期的工作,已在稀土的跨细胞膜运转,稀土进入动物体内后的物种分布,稀土与细胞膜的作用,稀土对血红蛋白结构与载氧功能的作用,稀土对骨细胞及骨结构的影响以及稀土在大鼠肝脏中的积累等方面取得了满意的结果。从而可以为今后开展稀土元素在农用及药用中危险性评价的基础数据,同时亦将促进稀土细胞化学的发展。

    2004年01期 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 影响稀土配合物电致发光性能的几个重要因素

    卞祖强,黄春辉

    在综述稀土铕和铽配合物电致发光研究进展的基础上,重点围绕稀土材料本身,探讨了影响稀土配合物电致发光性能的一些主要问题,指出一个优异的稀土电致发光材料应兼具有良好的光致发光效率、热稳定性和成膜性以及载流子传输性能。

    2004年01期 7-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k]
  • 多组分多出口稀土串级萃取静态优化设计研究 (I)静态设计算法

    吴声,廖春生,贾江涛,严纯华

    研究了多组分、多出口稀土串级萃取体系静态优化设计过程的精确计算方法。首先推导出串级萃取体系最重要的物料平衡和萃取平衡关系,其次根据分离要求等条件确定了各出口的相对流量,利用萃取平衡和物料平衡关系进行静态递推,并在求解过程中根据物料平衡关系引入了校正参数,通过对递推结果的迭代校正,最终得到收敛的计算结果,解决了静态设计算法的关键问题。这一方法为多组分多出口稀土串级萃取过程的静态优化设计提供了精确算法。

    2004年01期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 微孔镧系配位聚合物

    孙长艳,郑向军,金林培

    微孔配位聚合物与通常的微孔无机材料相比,具有非常明显的优势。而镧系离子特殊的光学和磁学性质,更使得微孔镧系配位聚合物的研究成为热点。本文简要地报道了微孔镧系配位聚合物的研究现状,对一些微孔镧系配位聚合物的结构特点进行了描述,讨论了影响微孔配位聚合物形成的主要因素。一般来说,线型配体往往能很好地将金属离子连接起来,得到理想的微孔镧系配位聚合物;选择合适的第二配体,有利于构筑结构新颖的微孔镧系配位聚合物;镧系收缩对能否形成微孔配位聚合物的影响并不明显,只是轻稀土离子往往倾向于多结合一些小分子配体来满足更高的配位数。

    2004年01期 22-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 122k]
  • 纳米晶稀土永磁材料的制备和磁性

    沈保根,张宏伟,张文勇,阎阿儒

    介绍了纳米晶稀土永磁材料的制备和磁性方面的有关研究工作,主要内容有:低钕快淬Fe3B基钕铁硼新型纳米晶复合稀土永磁材料的相结构与磁性,快淬Pr2Fe14B/α Fe型纳米复合稀土永磁材料的微结构与永磁性,快淬Sm Co基稀土永磁材料的织构与磁各向异性的关系,以及纳米晶稀土永磁材料的矫顽力机制和模拟计算研究等。

    2004年01期 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
  • 稀土过渡金属CaCu_5型衍生化合物结构的原子级模拟

    陈难先,吕曜,申江

    稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象。本文综述了CaCu5衍生型稀土过渡金属化合物Rn-mM5n+2m结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性。从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe5,Sm2Fe17(H),Sm2Fe17(R),SmFe12(t),Sm3Fe29的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了对照,分析了它们相近和相异的原因。讨论了第三元素Cr,Ti对Sm3Fe29结构的稳定作用,以及对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的。

    2004年01期 34-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 90k]
  • 高性能镁-稀土结构材料的研制、开发与应用

    张洪杰,孟健,唐定骧

    由于镁合金具有低的密度 质轻、高比刚度、卓越的机械性能、高的硬度及良好的铸造性能,近几十年来镁合金的应用一直是自动化工业的目标之一。然而,高温特殊用途,例如在发动机上的应用,通常的镁合金就受到了限制,因为在高温下它们的强度和抗蠕变性能都比较差。由于镁 稀土合金增加了材料的抗拉强度、延展性及抗蠕变性能,稀土加入后形成镁-稀土合金就可以满足高温应用的要求。本文就我国丰富的镁和稀土资源评述了国内外镁-稀土合金的研制、开发与应用状况及发展趋势,同时结合我国相关单位的研究进展,对我国镁-稀土合金的发展提出了建议。

    2004年01期 40-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 103k]
  • 稀土元素在新一代高强韧钢中的作用和应用前景

    王龙妹

    综述了稀土在钢中的应用和主要作用,并从稀土的特性分析讨论了稀土在钢中的作用机制,阐明稀土是钢的一种有效的强净化和变质剂,固溶稀土的存在强烈影响微结构。通过强净化、变质和微量合金化,稀土可有效控制局域弱化,降低微结构的能态,有效抑制钢中有害元素和脆性相偏聚所造成的脆性断裂,稀土可望作为发展21世纪高强韧钢、提高高强钢韧性的重要元素。

    2004年01期 48-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 肉桂酸-邻菲罗啉-稀土三元配合物对DNA作用的光谱研究

    郭东方,何疆,曾正志

    肉桂酸是植物内源信号分子水杨酸在植物体内生物合成的前体物质,本文研究了肉桂酸(Hcin)、邻菲罗啉(phen)及稀土离子三元配合物[RE(phen)(cin)3(H2O)](RE=Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ))与EB DNA体系的荧光淬灭光谱,共振荧光光谱,电子光谱以及DNA对EB光谱的影响等性质,探讨了它们与DNA的作用方式。结果表明,稀土配合物与DNA存在静电与插入两种作用模式,推测这些配合物可能具有较高的抗肿瘤活性或其它的生物活性。

    2004年01期 55-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
  • Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+)长余辉发光材料浓度淬灭研究

    常程康,姜岭,袁赵欣,毛大立

    采用固相法制备Sr4Al14O25∶Eu2+长余辉发光粉体。研究了Eu2+离子在铝酸盐基体中的发光行为以及浓度淬灭过程与淬灭机制。结果表明,Eu2+在基体中形成两种不同发光中心,分别为Eu1和Eu2,具有不同的配位数。在紫外光激发后,发射波长分别为400nm和486nm。Eu2+离子在Sr4Al14O25中的浓度淬灭包含两个不同的淬灭过程。随着Eu2+离子浓度的增大,Eu1格位的发光通过将能量传递给Eu2而产生淬灭现象。随着Eu2+离子浓度的继续增大,Eu2格位的发光通过将能量传递给周围晶格缺陷而淬灭。从实验和理论计算的结果来看,Eu2+离子在Sr4Al14O25∶Eu2+中的能量传递方式有两种,一是光能的重吸收,二是通过电子偶极-偶极作用交互方式传递能量。

    2004年01期 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • Y_2O_2S:Eu,Ti,Mg的光谱性质和长时发光特性

    畅永锋,赵春雷,童明伟,庄卫东,黄小卫

    研究了Ti,Mg,Eu等离子掺杂的Y2O2S材料的光谱性质和长时发光特性,并发现了光致激发下Y2O2S∶Ti中峰值为594nm的宽带发射及长时发光现象。根据发射光谱和衰减曲线的分析,认为Ti掺杂后在Y2O2S晶体中形成施主能级,有效地捕获离化的电子,造成长时发光现象。共掺入Mg进行电荷补偿可增强初始发光亮度和发光时间。在红色长时发光材料Y2O2S∶Eu,Ti,Mg中,Eu3+作为发光中心,接受被俘获的电子和空穴重新复合后释放的能量,发射Eu3+的626和616nm等特征光谱。

    2004年01期 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 稀土铽配合物TbY(m-MBA)_6(phen)_2·2H_2O的有机电致发光

    张梦欣,邓振波,徐登辉,张志峰,白峰,梁春军,王瑞芬

    合成了两种新型稀土配合物[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O和TbY(m MBA)6(phen)2·2H2O,将其掺杂到导电聚合物PVK中用于有机电致发光器件的发光层,这样改善了配合物的成膜特性和导电性质。用这种搀杂体系分别制作了单层发光器件和以AlQ为电子传输层的双层器件。研究了这些单、双层器件的电致发光性能,对比了以[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O为发光层的双层器件和以TbY(m MBA)6(phen)2·2H2O为发光层的器件,发现后者效率更高,为0 88cd·A-1,其最大亮度为123cd·m-2。

    2004年01期 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 钕掺杂提高TiO_2光催化活性的机制

    侯梅芳,李芳柏,李瑞丰,万洪富,周国逸,谢克昌

    采用X射线衍射(XRD),BET吸附,X射线光电子能谱(XPS)表征了溶胶凝胶法制备的Nd掺杂TiO2光催化剂的晶体结构、表面电子结构与化学组成。以甲基橙为有机底物,测试Nd掺杂对光催化剂吸附性能和光催化活性的影响。结果表明,Nd掺杂可阻碍TiO2的晶相转变,减小光催化剂的晶粒尺寸,比表面积增大。Nd掺杂提高光催化剂表面三价钛(TiⅢ)的含量及其对甲基橙的吸附能力是其提高TiO2光催化降解甲基橙活性的主要原因。Nd掺杂量为1.2%时,光催化剂活性最高。

    2004年01期 75-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
  • CeO_2基氧化物储氧材料研究 (Ⅰ)制备、储氧性能研究

    李凯,周卫华,王学中,周泽兴

    用共沉淀法制备了CZO和CZYO复合氧化物,对在750,900,1050℃老化的样品进行XRD,BET和OSC的测试和分析。在高温条件下纯CeO2样品的比表面积和OSC迅速下降,晶粒尺寸快速增大;所制备的CZO复合氧化物由立方相和四方相两种结构的固溶体组成,在高温老化后氧化物晶粒的尺寸增大较快;CZYO复合氧化物中的Y含量增至0.15mol时形成均相的固溶体,且氧化物的晶粒尺寸增长较慢,Y起到了高温条件下稳定氧化物性能的作用;CZYO复合氧化物具有BET表面积大、OSC高等优良的耐高温性能,是适用于开发新一代TWC的储氧材料。

    2004年01期 81-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 放电等离子体烧结稀土钼材料次级性能的研究

    刘燕琴,刘伟,李娜,王金淑,周美玲

    采用溶胶凝胶(Sol Gel)和两步氢还原法,成功制备了掺杂复合RE2O3(RE2O3=La2O3+Y2O3)的稀土钼粉末,粒度分析结果表明粉体的平均粒径为80nm。采用放电等离子快速烧结方法(SPS)制备了致密样品,能谱结果表明稀土元素分布非常均匀。次级发射测试结果表明,经高温激活后,材料的次级发射系数达到2.94。

    2004年01期 85-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 掺钇磁盘玻璃基板的研究

    邱关明

    计算机大容量外部存储器最好的匹配是硬磁盘,传统磁盘为在铝基板表面涂敷约10μm金属磁厚膜,近年几乎都使用表面致密、光滑、平直、硬度高、比重小、强度大、膨胀系数小、耐磨、便宜、与涂层附着力强、不易破坏的玻璃基板。其中大离子交换小离子的化学强化薄板玻璃基板虽然材质价廉、易加工,但其表面粗糙度只能达到2nm,为此研究用离子注入法制作磁盘玻璃基板,使其力学、电学、磁学性能都得到改善。另外,进一步利用玻璃成核析晶为理论基础研制出Y2O3 Li2O SiO2 P2O5系统优质磁盘微晶玻璃基板,并揭示了Y2O3的作用机制。该玻璃基板还可应用于光盘、光盘母盘、液晶显示器、光掩膜、IC等基板。

    2004年01期 89-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • La_(0.67)Ca_(0.33)Mn_(1-x)Al_xO_3体系的结构和输运特性研究

    崔玉建,贾广强,王新燕,韩雁冰,葛洪良,张金仓

    研究了Al离子的Mn位替代对巨磁阻材料La0.67Ca0.33MnO3体系的结构和输运特性的影响。结果表明,随Al3+替代量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现出单调减小的规律。体系的电阻率急剧增加,绝缘体 金属转变温度TIM向低温方向移动,且与Al3+替代量存在线性关联。对少量Al3+替代量,在T>TIM的高温区域体系的输运特性满足热激活模型,在T<TIM的低温区域满足金属输运行为。这种输运行为随Al3+替代的变化特征,可从Al3+对Mn3+-O2--Mn4+双交换通道的破坏和所导致的晶格畸变方面给予解释。Al3+替代改变了电子的局域环境,进而影响到体系的输运行为。

    2004年01期 94-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • NdFeB合金吸氢过程的研究

    谭春林,白书欣,张虹,张家春,蔡珣

    氢破碎工艺作为烧结钕铁硼永磁体制作过程中铸锭粗破碎的新工艺,具有使主相破碎成单晶的独特优点。为了优化氢破碎工艺,主要研究了铸锭表面积、温度和钕含量对钕铁硼铸锭发生破碎的吸氢孕育期、平均吸氢量和吸氢速度的影响。结果发现,表面积增大,吸氢孕育期缩短。温度提高,孕育期缩短,吸氢速度加快,平均吸氢量稍有变化,这主要是因为温度的提高,增加氢扩散速度所致。而提高钕含量,孕育期同样缩短,吸氢速度加快,平均吸氢量增大,这与富钕相的增多有关。并且,可以通过吸氢量来计算铸锭中富钕相的含量。

    2004年01期 99-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 含镧的Bi_2Te_3基化合物的溶剂热合成及微观结构

    张艳华,赵新兵,吉晓华

    以BiCl3,LaCl3和Te粉为原料,用溶剂热合成法制备了含稀土元素的单相LaxBi4Te6(x≤1)热电材料纳米粉末。研究发现,三元化合物LaxBi4Te6具有与二元Bi2Te3化合物相同的晶体结构和相似的晶格常数。LaxBi4Te6中的La含量随合成温度升高而增加,但与反应时间没有显著关系。LaxBi4Te6合成粉末的颗粒尺寸在30nm左右,并且几乎与反应温度和反应时间没有关系。在120℃合成的粉末基本上为不规则多面体形状,在150℃及以上温度合成的粉末则趋向于薄片状,并存在一些直径在50~80nm之间的纳米管。

    2004年01期 104-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • Li_2O~SiO_2~RE_2O_3(RE=Y,La,Nd)体系的锂快离子导体

    黄庚,周在聪,王文继

    快离子导体的组成决定了它的性能,为提高离子电导率可在硅酸锂体系快离子导体中加入稀土元素等第三组分。运用混料均匀设计方法,在Li2O~SiO2~RE2O3(RE=Y,La,Nd)三元体系中,设计了一系列均匀试验点,用高温固相法合成了快离子导体。继而通过对实验数据的多元回归分析,以离子电导率为评价标准,找出三元体系中离子电导率最好的区域,其中选取的验证点的实测值与预测值相当。这说明均匀设计法可用于快离子导体研究。实验中所得的快离子导体室温电导率最高为LSLa:1.15×10-6S·cm-1。

    2004年01期 108-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k]
  • 新型固体电解质La_2Mo_2O_9的制备及其性能

    黄应龙,贺天民,纪媛,王金霞,王德涌

    用固相法制备了新型固体电解质La2Mo2O9,用热膨胀仪、X射线衍射仪和Raman光谱分析了La2Mo2O9相的形成过程。用交流阻抗谱和热膨胀仪对合成样品的电学和热学性能进行了研究,分析了热处理温度对La2Mo2O9相的形成过程和电学性能的影响,确定了样品获得高电学性能的最佳条件。研究结果表明:600℃时样品中开始形成La2Mo2O9相,700℃以上烧结的样品可获得具有完整氧空位的La2Mo2O9相。900℃烧结10h可获得具有高密度和高电导率的La2Mo2O9氧离子导体。样品的电学性能随烧结温度的升高而增大,900℃时烧结的样品在800℃时的电导率为0.067S·cm-1,远高于同温度下YSZ的电导率,与晶粒电阻相比,晶界电阻非常小。用热膨胀仪测得La2Mo2O9在555℃时有一个一级相变,对应α La2Mo2O9到β La2Mo2O9的相变。

    2004年01期 113-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k]
  • 外掺Y_2O_3对镍氢电池正极高温性能的影响

    米欣,叶茂,阎杰,魏进平,高学平

    研究了外掺Y2O3对镍氢电池镍正极高温性能的影响。通常镍正极在高温下放电比容量会骤然降低,为了提高其高温性能,进行了球型Ni(OH)2外掺不同比例Y2O3的实验,对压制的镍电极在不同温度下的充放电情况进行了细致的研究。研究发现外掺Y2O3的球型Ni(OH)2电极比普通球型Ni(OH)2电极的放电比容量在高温下要高出很多,在0.2C充放电情况下外掺1%是最佳比例,它比普通球型Ni(OH)2电极的放电比容量要高出35%以上,在1C充放电情况下外掺0.2%是最佳比例,它比普通球型Ni(OH)2电极的放电比容量要高出15%以上。同时对外掺Y2O3提高镍正极放电比容量的原因也进行了初步探讨。

    2004年01期 119-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 88k]
  • 氢化燃烧法合成La_(2-x)Ni_xMg_(17)(x=0.5,1,1.5)材料的储氢性能

    李谦,蒋利军,林勤,周国治,詹锋

    采用氢化燃烧法制备La2-xNixMg17(x=0.5,1,1.5)三元体系储氢材料,对其热力学、动力学进行研究发现:该体系材料具有很好的活性和较高的储氢量,其中La1.5Ni0.5Mg17在573K时吸放氢量分别为5.40和5.15mass%H。在553K下,体系α-β相区在600s之内吸放氢反应分数均大于91%,随着含Ni量的增加材料储氢容量降低,吸放氢速率增大。物相分析知道体系吸氢后的主相是MgH2,放氢后主相为Mg,同时存在Mg2Ni,LaNi5或LaH3等催化物质,从而使材料的氢化动力学性能得以明显改善。

    2004年01期 125-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
  • 铈对铝锂合金板材屈服强度各向异性的作用及其理论预测

    赵志龙,刘林,陈铮

    对比研究2090和2090+Ce铝锂合金板材沿轧向、横向和45°方向屈服强度的变化,采用ODF测试分析了两合金板材形变织构的差异。结果表明,稀土Ce有增强Brass和S轧制织构分量,降低Cube和Goss再结晶分量的作用,使得含Ce板材屈服强度的各向异性程度高于2090合金板材;本工作在采用Taylor/Bishop Hill模型对两合金板材不同取向屈服强度预测的基础上,利用Hall Petch关系式对晶界的强化作用进行了估算,通过与拉伸实验结果的拟合引入晶粒取向因子和T1相取向因子的概念,提出了一个修订的"塑性内含物模型(PIM)"。

    2004年01期 130-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 钇对Mg-0.8Zr-0.35Zn基合金组织及高温性能的影响

    宁志良,王海波,梁维中,刘洪德,刘洪汇

    采用XJG 04型金相显微镜、JCXA 733电子探针、D/max rB型X射线衍射仪及WDW 200型电子万能实验机研究了Y对Mg 0 8Zr 0 35Zn基合金铸态、固溶时效组织及高温(250℃)性能的影响。结果表明:Y能细化Mg 0 8Zr 0 35Zn基合金铸态及热处理态组织,加入Y形成新相Mg24Y5。在250℃时,随着Y含量增加合金高温抗拉强度增大,延伸率及断面收缩率降低;高温拉伸断口SEM图像显示脆性断裂趋势增大,断裂由延性向解理方式发展。

    2004年01期 134-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
  • 稀土对38CrMoAl钢软氮化层抗冲蚀磨损性能的影响

    上官倩芡,程先华

    研究了稀土元素对38CrMoAl钢软氮化层抗冲蚀磨损性能的影响。结果表明:与软氮化相比,稀土软氮化提高了38CrMoAl钢的抗冲蚀磨损性能,同时提高了软氮化层的硬度以及钢的冲击韧度。由于软氮化时稀土的渗入,改善了渗层组织,从而提高了38CrMoAl钢的抗冲蚀磨损性能和机械性能。扫描电子显微镜对冲蚀磨损试样表面形貌的观察发现,普通软氮化层的磨损特征为塑性变形形成的犁沟剥落,并伴随着萌生横向裂纹,有大块磨屑剥落;而稀土软氮化层则为塑性变形形成的犁沟剥落。

    2004年01期 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
  • 钢中大尺寸稀土夹杂物的形成动力学研究

    赵晓栋,姜江,李国宝,李风照

    以添加稀土等微合金化元素的5CrNiMo钢为例,通过电子探针元素面分布分析探讨了钢中大尺寸稀土夹杂物的成分和组成元素的分布规律,初步探明了稀土夹杂物的形成动力学及形成机制。研究结果表明:稀土夹杂物首先以高熔点氧化物和硫化物为核心分别独立形核长大,然后以稀土所特有的较高表面活性在液相和凝固过程中相结合,最终细小分散的稀土夹杂物合并成一个大尺寸的稀土夹杂物。

    2004年01期 142-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 稀土离子与人红细胞收缩蛋白作用的研究

    李荣昌,阳柳春,王夔

    提取并纯制了人红细胞收缩蛋白(SP),用荧光滴定,园二色散(CD)谱研究了稀土离子Ln3+与SP的作用。Scatchard法解析表明,每个收缩蛋白四聚体分子有870个Eu3+离子的结合部位,其中290个为强结合部位,其K1=5.8×105L·mol-1;其余580个为弱结合部位,其K2=3.3×104L·mol-1。Ln3+与SP的结合导致SP的构象改变,这种改变既与Ln3+与SP的浓度比有关,也与稀土的性质有关。

    2004年01期 145-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 镧对Rhizoctonia solani的毒力及其致病酶活性的影响

    慕康国,张福锁,胡林,张文吉

    采用琼脂平板生长速率法及液体培养基培养测定了La对立枯丝核病菌(Rhizoctoniasolani)的抑制作用和毒力,并测定了其对病菌胞外的果胶酶、蛋白酶和纤维素酶等几种致病酶的活性的影响。结果表明,随着La浓度升高,对病菌菌丝生长的抑制作用增强,固体培养上所测定的对病菌的EC50和EC95分别为171.9和667.7mg·L-1;在液体培养基中所测定的EC50和EC95分别为111 4和500 7mg·L-1。在一定浓度范围内,La提高了单位量菌丝所产生3种致病酶的活性,但由于对菌丝生长量的强烈抑制,使病菌胞外3种致病酶的总量或总活性受到抑制,减低了病菌的致病力。

    2004年01期 149-152页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • 镧对水稻磷吸收及其形态的影响

    谢祖彬,朱建国,褚海燕,张雅丽,曹志洪

    用分根营养液培养法研究了镧对水稻生长,根、茎、籽粒磷含量,磷吸收及体内磷形态的影响。结果表明低浓度镧(0.05~1.5mg·L-1)提高水稻产量;高浓度镧(9mg·L-1~30mg·L-1)降低水稻产量。当镧浓度为0.05~0.75mg·L-1时,La对水稻茎杆和根干重没有显著促进作用。在La浓度为6~30mg·L-1时,水稻根重显著降低。镧显著增加根中磷的含量,降低茎和籽粒中磷的含量,显著增加根对磷的吸收。低浓度镧(0.05~3mg·L-1)促进籽粒磷吸收,而高浓度镧(6~30mg·L-1)减少籽粒磷吸收。镧显著增加茎和根中络合态磷(ED TA P)和无机态磷(inorganic P)含量,且根中络合态磷和无机态磷的增加占根中总磷增加的80%以上。当镧浓度为0.05~0.75mg·L-1,La增加根中核磷(nucleic P)含量,而当镧浓度为30mg·L-1,La降低根中核磷和酯磷(ester P)含量;La增加根和茎中残渣态磷(residue P)含量。文中还讨论了磷的形态与作物磷吸收的关系。

    2004年01期 153-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 山东省主栽果树生殖器官中稀土与微量营养元素的相关性研究

    劳秀荣,张昌爱,孙伟红,郝艳茹,董玉良,胡桂娟

    通过对山东省5大类主栽果树20余个树种的花粉、种子和果实稀土与微量元素自然含量进行分析比较,认为稀土(RE)与微量元素在各树种花粉中平均含量顺序为Fe>Zn>B>Cu>Mn>RE,种子中B>Fe>Zn>Mn>Cu>RE,果实中Fe>B>Zn>Cu>Mn>RE。各元素在各生殖器官中的自然分布因树种而有很大差异。但基本规律类同,即花粉>种子>果实。花粉富集各种微量营养元素的能力都很强。花粉和果实稀土与微量元素之间绝大多数呈正相关,种子大多呈负相关,但相关性均不显著。

    2004年01期 158-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 河台金矿中稀土元素在韧性剪切过程中迁移行为的研究

    杨凤根,王鹤年,华仁民

    通过对两类糜棱岩及其原岩的稀土元素含量的分析研究,结果表明,稀土元素在韧性剪切过程中发生有规律的成分变异。在云母石英片岩及混合岩形成糜棱岩、超糜棱岩过程中,即随着变形强度的增强,单个稀土元素、轻稀土、重稀土和稀土总量均出现有规律的增加或减少,而稀土元素配分模式不变。通过对构造岩变形前后的等比分析,认为两类不同的糜棱岩类中稀土元素的成分变异极小,但存在少量稀土元素的迁入和迁出,变化的原因是在岩石变形过程中发生了体积的改变和大量的流体作用影响,并导致轻稀土相对富集、重稀土相对亏损的分异作用。

    2004年01期 164-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k]
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