• 稀土萃取分离过程自动控制研究现状及发展趋势

    柴天佑,杨辉

    在简要描述稀土萃取分离生产过程的基础上,综述了目前国内外稀土萃取分离过程中稀土元素成分在线检测的方法、装置及其应用现状;稀土串级萃取分离生产过程的计算机流程模拟以及稀土萃取生产过程的自动控制方法、技术及其应用现状。指出了稀土元素组分含量的软测量方法,以综合生产指标为目标的稀土萃取分离生产过程优化控制方法以及由生产过程管理系统和过程控制系统两层结构组成的稀土萃取分离生产过程综合自动化系统已成为稀土萃取分离生产过程自动化未来发展的方向。

    2004年04期 427-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 525k]
  • 镧对肝细胞株7701的增殖和对蛋白质表达的影响

    刘会雪,杨晓达,王夔

    采用MTT法考察了La3+在2×10-~4×10-7mol·L-1浓度范围内对体外培养的人正常肝细胞株7701的生长和增殖的影响及其对浓度的依赖关系。结果表明,低浓度的La3+对细胞有明显的促增殖作用,而高浓度的La3’对细胞的生长表现抑制作用。为探讨促增殖的细胞是否正常,利用双向凝胶电泳技术,对La3+诱导增殖的细胞和对照组正常细胞进行蛋白质分离和分析,发现两组细胞蛋白质的表达存在着明显的差异,表示在稀土促进增殖下的细胞可能并非正常,并讨论了La3+促进细胞增殖的可能机制及其过程。

    2004年04期 434-437页 [查看摘要][在线阅读][下载 412k]
  • 稀土混合物CeO_2-La_2O_3上的SO_2催化还原研究

    胡辉,李劲,程国宏,李胜利

    在La2O3中加入变价稀土氧化物CeO2,组成一种稀土氧化物的混合物。通过浸渍方法,分别将CeO2,La2O3以及它们的混合物,负载于γ-Al2O3载体上,并把它们作为CO还原SO2的催化剂。实验研究了这些催化剂的活化过程以及温度和反应物浓度配比对活化过程的影响,用XRD对活化前后催化是行了表征,分析了相结构的变化。结果表明:CeO2和La2O3两种稀土氧化物的混合物,在CO还原SO2的催化反应中,活化温度比单组分的CeO2或La2O3氧化物下降了50~100℃,而且具有更高的活性。产生这种结果的原因,可能是La2O3进入CeO2的晶格中形成的固相复合物CeO2-La2O3,提高了CeO2-La2O3/γ-Al2O3催化剂的储氧能力,为CeO2的redox反应提供了有利条件;同时,redox反应产生的单质硫,促使La2O3能在较低温度下转化为活性相La2O3S,可以说是redox反应和COS中间物反应机理共同作用所致。

    2004年04期 437页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • 对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(La,Ho)配合物的合成及晶体结构

    马录芳,王建革,王利亚,梁福沛,张漫波

    合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构。配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6(H2O)4]n·4nH2O(Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:配合物(1)a=0.9563(2)nm,b=1.9113(3)nm,c=2.2933(4)nm,β=100.04(2)°,Z=4,Mr=937.77,Dc=1.509 kg·m~3,F(000)=1912,R1=0.0367,wR2=0.0944;配合物(2)a=0.9545(2)nm,b=1.8971(4)nm,c=2.2930(6)nm,β=100.19(2)°,Z=4,Mr=963.79,Dc=1.566 kg·m~3,F(000)=1952,R1=0.0363,wR2=0.0991.配合物(1)和(2)均为一维链状结构,但链中羧基桥连方式不同;同时两个金属离子一个是9配位,一个是8配位。

    2004年04期 438-443页 [查看摘要][在线阅读][下载 329k]
  • 用于1.54μm微片激光器的高Er~(3+)/Yb~(3+)共掺杂的氟铝酸盐玻璃

    张军杰,河本洋二,戴世勋,张丽艳

    本文系统制备了980 nm半导体崩浦的应用于1.54 μm波段微片激光器的高Er3+/Yb3+共掺杂的氟铝酸盐玻璃。通过玻璃的吸收光谱,发射光谱和上转换荧光光谱的测试,对其光学性质、浓度淬灭及其洱灭机制进行了分析和讨论。当玻璃中Er3+离子掺杂浓度低于10 mol%的情况下,浓度淬灭现象较弱,Er3+/Yb3+共掺杂的氟铝酸盐玻璃在由于Er3+离子4I13/2→4I15/2跃迁所引起的1.54 μm波段的发射强度比Er3+单掺杂的氟铝酸盐玻璃中的荧光强度要强。在Er3+离子掺杂浓度高于10 mol%的情况下,由于Er3+与Yb3+之间的反能量转移过程,Er3+/Yb3+共掺杂的氟铝酸盐玻璃的1.54 μm波段的荧光浓度淬灭效应比Er3+离子单掺杂的情况下明显。在Er3+离子掺杂浓度小于10 mol%的情况下,实验中发现可获得1.54μm波段高发射效率的Er3+与Yb3+离子最佳摩尔浓度掺杂比例约为1:1。

    2004年04期 443页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 液相共沉淀法制备Y_3Fe_5O_(12)(YIG)超细粉体

    于庆华,王介强,郑少华,王雪梅,王英姿

    以高纯Y2O3,FeCl2·4H2O为原料,用NH3·H2O为沉淀剂,利用液相共沉淀法制备了超细’YIG前驱体,经过洗涤、干燥,前驱体在1100℃煅烧得到了高纯、颗粒分布均匀的纳米级YIG超细粉体,并就影响粉体性能的诸因素:滴定终点的pH值,煅烧温度,保温时间等进行了讨论。通过TG-DTA,XRD,SEM等分析手段进行分析,找到了制备具有良好烧结性的YIG超细粉体的最佳工艺条件。

    2004年04期 444-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 503k]
  • La_(1-x)Ca_xCrO_3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与表征

    郭文锋,徐庆,陈文,黄端平,王皓,袁润章

    采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了L1-xCaxCrO3(x=0~0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响。实验结果表明,在La1-CaxCrO3体系中Ca2+离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca2+离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高。与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100-200 nm),烧结活性高,其烧结体在1400℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能。

    2004年04期 448-452页 [查看摘要][在线阅读][下载 708k]
  • 镧化合物改性超细碳酸钙对玻纤增强PET结晶性能和力学性能的影响

    郭涛,王炼石

    采用双螺杆挤出制备了玻璃纤维增强PET(FRPET)/稀土镧化合物改性超细碳酸钙(UCaC03一La3’)复合材料,将UCaCO3-La3+对FRPET性能的影响与有机钠盐类成核剂NA做了对比。DSC分析结果表明,各成核剂均使FRPET的结晶温度和结晶度提高,结晶峰半峰宽变窄,熔融峰半峰宽变宽,且镧化合物对FRPET的双熔融峰有引发作用。根据过冷温度和过热温度,成核剂的结晶成核能力大小顺序为UCaCO3-5La3+>UCaCO3-10La3+>NA>UCaCO3-1La3+。UCaCO3-La3+的加入明显提高了FRPET的力学性能,并对FRPET综合性能的改善具有显著效果。

    2004年04期 453-457页 [查看摘要][在线阅读][下载 318k]
  • La_(0.67)Ca_(0.33)Mn_(1-x)Cr_xO_3(0.0≤x≤0.15)中的异常CMR效应

    刘宁,孙勇

    研究了Mn位掺Cr体系La0.67Ca0.33Mn1-xCrxO3(0.0≤x≤0.15)的磁性和磁电阻性质,发现Cr掺杂对居里温度Tc影响不明显,但是导致了反常的电输运和磁电阻行为,随着Cr含量的增加,起始电阻率峰向低温移动,同时电阻率出现一个附加峰。在磁场作用下,两个电阻率峰被强烈压缩,导致CMR效应中出现双峰,并且CMR效应的温区被极大地拓宽了,从低温直到接近室温。这个结果表明:Mn位元素替代是调节CMR效应的有效方法。

    2004年04期 457页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 纳米Y_2O_3/钴基合金激光熔覆层的组织

    李明喜,袁晓敏,何宜柱

    利用5 kw CO2激光器,在Ni基高温合金表面,熔覆纳米稀土氧化物(Y2O3)/钴基合金复合材料,制备了涂层。利用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜分析了熔覆层的组织结构。结果表明:熔覆层的主要相组成为γ-Co,ε-Co,Cr23C6和Y2O3;加入纳米Y2O3,凝固组织由细长的柱状树枝晶转变为较短的树枝晶;纳米Y2O3含量增大至1%时整个断面获得等轴晶组织;纳米Y2O3作为异质形核的核心,细化了组织;纳米Y2O3在熔覆层中分布不均匀,促进了γ-Co向ε-Co的转变;熔覆层的亚结构为堆跺层错。对熔覆层等轴组织形成机制进行了分析。

    2004年04期 458-462页 [查看摘要][在线阅读][下载 343k]
  • 镨气相扩渗PbTiO_3陶瓷的制备及其电性能

    杨雪梅,郝素娥,韦永德

    采用气相化学热扩渗方法制备了Pr改性的PbTiO3陶瓷,并对扩渗后PbTiO3陶瓷的组成、结构及电性能的变化进行了研究。通过XRD,SEM及Pr元素的面扫描分析证实Pr元素已经渗入到PbTiO3陶瓷体相,且分布均匀,并生成了Pr2Ti2O7等新的化合物,由此导致了PbTiO3陶瓷导电性的显著增强。在Pr扩渗PbTiO3陶瓷的实验中,通过正交试验法确定了扩渗的最佳工艺条件,即Pr元素的扩渗质量分数为0.015,扩渗时间为3 h,扩渗温度为860℃,此时PbTiO3陶瓷的导电性最好,其室温电阻率从2.0×1010下降为9.487Ω·m。对改性的PbTiO3陶瓷进行了交流复阻抗分析,随着温度的升高,扩渗后的PbTiO3陶瓷的导电性更强,其晶粒电阻和晶界电阻均随温度升高而呈逐渐下降的趋势,已不存在PTC效应,有向导电体过渡趋势。

    2004年04期 462页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • La-Y对纳米级W-Ni-Fe复合粉末制备的影响

    马运柱,黄伯云,范景莲,熊翔,魏定池,汪登龙

    以喷雾干燥法制备的(W,Ni,Fe)复合氧化物粉末为原料,采用700℃,保温90min的条件进行还原,研究了La-Y含量对还原制备纳米级W—Ni—Fe复合粉末特性的影响;采用XRD及高倍SEM分别对所制备的复合粉末进行了物相分析、晶粒尺寸测试和形貌观察;并对所制得复合粉末的Fsss粒度、比表面进行了测定与分析。研究结果表明:不加La-Y时还原粉末由W和γ-(Ni,Fe)两相组成,添加一定量La—Y的还原粉末有W,γ-(Ni,Fe),Y(Ni0.75W0.25)O3和La(Ni0.75W0.25)O3四相组成;当La.Y的质量分数在0~0.8%范围时(占90W-7Ni-3Fe复合粉末的质量分数),随着La—Y含量的增加,粉末dBET粒度由96.6降到50.3 nm,粉末Fsss粒度由0.64降到0.33 μm,粉末晶粒尺寸由26.1降到22.2 nm;未添加La-Y时粉末颗粒为球形,添加一定量的La-Y,粉末颗粒变为近球形或多面体;添加一定量的La—Y不仅可以有效地抑制晶粒长大,还可以在一定程度上提高粉末的分散性。

    2004年04期 463-466页 [查看摘要][在线阅读][下载 377k]
  • 快速凝固AlNiCuNd纳米/非晶复合材料的制备及显微组织研究

    肖于德,黎文献,马正青

    采用熔体单辊旋淬法制备了快凝Al87Ni7Cu3Nd3合金条带,利用差热扫描热力学(DSC)分析、X射线衍射(XRD)分析等手段对比研究了快凝合金条带及其不同退火态材料的晶化行为。选择合适工艺条件,对快凝合金条带进行等温加热退火,采用高分辨透射电镜(HRTEM)观察分析了等温退火态材料显微组织特征。结果表明,快凝Al87Ni7Cu3Nd3合金薄带呈现出完全均匀的非晶态结构。随加热温度升高,非晶态薄带的晶化过程包括两个主要的相转变:α—Al晶体从非晶基体中析出的初始晶化以及有Al3Ni,Al11Nd3和Al8Cu3Nd形成的第二次晶化过程。在低于310℃下加热,快速凝固Al87Ni7Cu3Nd3金属玻璃中发生的主要相转变是富Al非晶的初始晶化。110℃等温退火态薄带主要是由α-Al加残余非晶相的两相组成,α—Al晶体纳米颗粒均匀弥散分布在残余非晶基体上。而在310℃热暴露后的退火试样中,在除α-Al晶体外的残留非晶相中开始出现极少量的Al3Ni金属间化合物。

    2004年04期 467-472页 [查看摘要][在线阅读][下载 1052k]
  • (Y,Gd)Al_3(BO_3)_4:Ce,Tb的光谱特性及稀土离子间的能量传递

    刘端阳,何大伟,康凯,刘春棠,李少霞

    采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce3+和Tb3+的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子间的能量传递。(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce3+,Tb3+杂质后晶格结构没有变化。(Y,Gd)Al3(BO3)4:Ce,Tb的激发光谱由3个宽谱带组成,这3个谱带分别对应于Ce3+的4f-5d跃迁吸收。在该体系中存在Ce3+→Tb3+,Gd3+→Tb3+和Gd3+→Ce3+的能量传递,其中Ce3+起敏化剂和中间体的双重作用。

    2004年04期 473-475页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k]
  • 薄壁铸造和退火工艺对LPCNi_(3.55)Co_(0.75)Mn_(0.4)Al_(0.3)贮氢合金电化学性能的影响

    吴朝玲,陈云贵,李锋,陶明大,涂铭旌,唐定骧

    研究了不同铸锭厚度(1-10mm)对薄壁铸造的铸态和退火态LPCNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3贮氢合金电化学性能的影响。结果发现:铸态LPCNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的0.2C放电容量随着合金锭厚度的增加有增大的趋势。lO mill厚铸态合金的活化性能优于其它厚度的合金,且在lC的放电容量和循环稳定性比在其它厚度的高。主要原因应归结为该厚度合金具有更大的晶胞体积和更小的晶格应力。退火态3 mmLPCNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的综合电化学性能比铸态更优异,6 min合金的循环稳定性和3—6 min合金的活化性能得到改善。主要原因应归结为晶格应力的极大释放以及Mn等元素偏析的改善。

    2004年04期 476-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 427k]
  • 镧对锌阳极带低温脆性的影响

    侯德龙,宋月清,何德山,李德富,王永

    研究了镧的加入对锌阳极带韧脆转变温度的影响,并对其金相组织进行了观察。结果表明,适量镧对于改善锌阳极带的综合性能具有重要作用。同不含镧的锌带相比,加入0.1%镧的锌带的韧脆转变温度变化不大,加入0.3%镧的锌带的韧脆转变温度降低明显。添加适量镧后,锌阳极带组织性能也发生了变化。晶粒度从原来的6.5~7级变为8~9级左右。适量镧可以细化晶粒,改善内部组织,提高锌阳极带的综合性能。

    2004年04期 481-483页 [查看摘要][在线阅读][下载 352k]
  • 1100℃合成La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)Cu_xO_3低场庞磁电阻效应

    杨应平,袁松柳,刘洁,张国庆,夏正才

    采用溶胶-凝胶法制备了La2/3Ca1/3Mn1-xCuxO3系列样品。实验研究了系列样品的电输运性质、高温导电机制和低场磁电阻效应。结果发现样品高温下导电遵从Mott变程跳跃机制;在0.3 T的磁场下,绝缘体-金属转变附近磁电阻(MR0=[R(H=0)-R(H)]/R(H=0))由没有掺杂时的2%增加到4%Cu掺杂时的80%;实验同时发现与颗粒晶界有关的磁电阻也有实质性的提高。实验结果表明少量的Cu掺杂可以大大提高低场磁电阻效应。

    2004年04期 484-487页 [查看摘要][在线阅读][下载 249k]
  • 纳米Y_2O_3对Ni-WC合金喷焊层组织和耐磨性的影响

    洪永昌,刘开升

    通过在含35%WC的Ni基自熔合金粉末中添加微量的纳米Y2O3,研究纳米Y2O3对合金喷焊层组织、硬度和耐磨性影响规律及其作用机制。实验结果表明,添加适量的纳米Y2O3可细化合金喷焊层组织,提高合金喷焊层硬度和耐磨性,改善合金喷焊层和基体的结合状态,并且经一定温度的后续热处理,可进一步提高合金喷焊层硬度和耐磨性。

    2004年04期 488-492页 [查看摘要][在线阅读][下载 799k]
  • 稀土对AM50力学性能及高温蠕变的影响

    黄晓锋,王渠东,曾小勤,袁广银,朱燕萍,丁文江

    对Y和富La稀土对镁合金AM50微观组织、铸态力学性能和蠕变性能的影响进行了研究。研究结果表明:AM50中加入Y和富La稀土能有效地细化晶粒,由于显微组织的改善,使得AM50合金的室温和高温力学性能均有一定的提高,并明显地改善了AM50镁合金的抗蠕变性能。填加稀土可以在AM50合金晶界处生成稳定的铝稀土化合物,可以明显提高镁合金AM50的常温及高温(150℃)力学性能。与加入富La稀土的AM50相比,加入Y提高力学性能及蠕变抗力的作用更明显。

    2004年04期 493-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 409k]
  • BNbRE与BNb钢重轨的轨腰内耗

    于宁,孙振岩,戢景文,王云盛,任新建

    测最了放置两年的BNbRE钢和BNb钢重轨供货(热轧)态轨腰样品的内耗,发现两种钢都有很明显的Snoek—Ke-Koster(sKK)峰;BN-bRE钢的样品还有可测的增强Snoek峰(DESP)。测量了两种轨的变形样品内耗,与钢轨踏面变形样品SKK峰下降的情形不同,变形使轨腰试样的SKK阻尼增加;而且,加稀土样品的这种增强更明显。测量内耗到~700℃的升、降温内耗结果表明,两种钢都有一种降温测量可完全消失的高温阻尼。

    2004年04期 497-501页 [查看摘要][在线阅读][下载 321k]
  • 稀土变质及热处理对耐磨铸铁冲击疲劳性能的影响

    王丽敏,李秋荣

    采用金相显微镜、扫描电镜观察了经冲击疲劳试验后耐磨铸铁中碳化物的形貌、疲劳裂纹的萌生与扩展,测定了稀土含量及加热温度与裂纹的长度和裂纹扩展之间的关系曲线,在此基础上探讨了稀土变质及热处理对耐磨铸铁冲击疲劳性能的影响。结果表明:稀土能推迟裂纹萌生的时间,降低裂纹扩展速率,提高其冲击疲劳抗力。当稀土与热处理共同作用时,效果更显著。其原因主要归于网状共晶碳化物形态与分布的改变。

    2004年04期 502-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 589k]
  • 三元配合物Dy(Et_2dtc)_3(phen)的热化学性质

    朱丽,焦宝娟,杨旭武,帅琪,高胜利,史启祯

    以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和菲咯啉(phen·H2O)与低水合氯化狄(DyCl3·3.74H2O)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物,化学分析和元素分析确定该化合物的组成为Dy(Et2dtc)3(phen)。IR光谱表明配合物中Dy3+与3个NaEt2dtc中的6个硫原子双齿配位,同时与phen中的2个氮原子双齿配位,可推测其配位数为8。用微热量计测定出298.15 K下液相生成反应的焓变A,H曼(1)为(一19.091±0.015)kJ·mol_。,通过合理的热化学循环计算出固相生成反应焓变△rHmθ(s)为(139.641±0.482)kJ·mol-1;改变反应温度,研究了配合物的液相生成反应的热动力学,配合物的恒容燃烧能△cU用精密转动弹热量计测定为(-16730.21±9.25)kJ·mol-1,其标准燃烧焓△fHmθ和标准生成焓△fHmθ经计算分别为(-16749.42±9.25)kJ·mol-1和(-2019.68±10.19)kJ·mol~1。

    2004年04期 506页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 镧镨铈混合稀土在镁合金中替代富铈稀土可行性研究

    伏思静,赵平

    通过用价格较低的镧镨铈混合稀土代替富铈混合稀土用于ZM3合金,稀土含量从2.5%~3.33%,通过测其抗拉强度,发现在随稀土含量的增加,其抗拉强度也相应增加,并且其抗拉强度达到GB1177—91标准,通过金相观察,并分析其原因,结果认为:就抗拉强度而言,用镧镨铈混合稀土取代富铈混合稀土是完全可行的。

    2004年04期 506页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 高岭土吸附稀土元素的实验研究

    万鹰昕,刘丛强

    为更好了解粘土矿物对稀土元素(REE)的吸附及其控制因素,进行了不同溶液介质条件(平衡时间、REE含量、pH=3~6.5)1 g·L-1高岭土对REE吸附的系列实验。结果表明:稀土在较短时间内(24 h)吸附/解吸过程达到平衡;Langmuir吸附等温线能模拟REE在高岭土上的吸附,总的趋势是REE含量越高,分馏越不明显;此外,pH对REE吸附和分馏有很大影响,REE分配系数随pH值增加而增加,且在pH近中性时,出现了明显的重稀土比轻稀土更多的被吸附。

    2004年04期 507-511页 [查看摘要][在线阅读][下载 296k]
  • 稀土提高菠菜老化种子活力的作用机制研究简介

    刘超,洪法水,郑蕾,吕世鹏,汤萍,王志刚,周传兵,蔡曙明

    实验研究表明,用稀土元素处理能增加水稻、小麦等种子的发芽率,促进幼苗的生长。我们过去的研究工作表明经La3+,Ce3+处理后,自然和人工老化种子的发芽率、发芽指数、活力指数都有明显提高,呼吸作用增强,其中La3+在400-600μmol·L~1,Ce3+在10-20μmol·L-1浓度范围内处理的效果较好,种子活力、呼吸速率提高最明显,抗氧化酶活性显著增强。

    2004年04期 511页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 大别山北缘暨邻区中新生代砂岩稀土元素的地球化学特征及对源岩的制约

    李双应,李任伟,岳书仓,刘因,王道轩,孟庆任,金福全

    肥西地区侏罗纪防虎山组、园筒山组和早白垩世周公山组稀土元素具有如下特征:∑REE为157μg·g-1,δEu为0.69,(La/Yb)N为11.1。根据稀土元素比值、方差和以及REE分布模型判断,类似于佛子岭群和卢镇关群,后者可能是前者的主要源岩。三尖铺组和黑石渡组具有高的稀土总量,∑REE为264.8,328.2μg·g~1,高Eu负异常,δEu为0.57,0.67和低的Eu/Sm比值(0.18-0.19),不同于大别山地区变质岩,其源岩值得进一步研究。正阳关组稀土元素特征类似大别杂岩和卢镇关群,表明大别杂岩在新第三纪遭受剥蚀,和卢镇关群一并成为前者的源岩。淮南地区中生代砂岩具有低的稀土总量,∑REE为80.9 μg·g~1,δEu为0.66,(La/Yb)N为5.7,不同于大别山北缘砂岩以及变质岩,说明其物源不是来自于大别山地区。

    2004年04期 512-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 767k]
  • AB_5型储氢合金的高倍率放电性能及机制

    郭靖洪,陈德敏,于军,张建海,刘国忠,杨柯

    本文研究了储氢合金表面处理,粒度分布,稀土组成和添加剂硼对储氢合金高倍率放电性能的影响及机制的探讨。采用物理方法和化学方法对储氢合金进行表面处理,提高了合金表面电化学反应速度,同时促进了氢原子在合金本体中的扩散,从而改善了合金的活化性能、放电容量和高倍率放电能力。储氢合金粉粒度太粗和太细都使合金电极阻抗增大,导致放电容量和高保率放电能力下降,而且大电流放电平台也较低,选择合适的储氢合金粉粒度分布既可提高合金的活性和放电容量又能改善合金高倍率放电能力。随着合金中La含量的增加和Ce含量的减少,提高了合金的表面活性,使合金的大电流放电性能得到改善。储氢合金中加入元素B,使合金易粉化并形成少量的第二相,不但改善了合金的活性和放电容量而且显著地提高了合金高倍率放电能力。

    2004年04期 517页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 助熔剂对LaMgB_5O_(10):Ce~(3+),Mn~(2+)的结构和发光性质的影响

    常树岚,张杰

    研究了助熔剂KCl对LaMgB5O10:Ce3+,Mn2+发光材料的XRD谱、晶胞参数、晶体外貌及发射光谱性质的影响。结果表明:在(La0.85Ce0.15)(Mg0.9Mn0.1)B5O10中分别加入4.2%,8.6%,12.8%的KCl和5.3%,10.5%KF时,与JCPDS(No35-120)标准卡比较不仅对应有17/28,18/28,16/28,18/28,2/28的XRD谱峰强度增加,而且KCl和KF使发光体的晶胞参数相对变小。5%的KCl使部分晶体出现了类铜单晶体的外形,晶面指标{100}表示的六方形晶面有6个;{111}表示的三角形晶面有8个;15%的KCl使发光体表现出晶体特有的自范性,形成了规则的多面体晶形;使Ce3+在基质中的5d→2F5/2和2F7/2能级跃迁发射强度增加了3.41倍,Mn2+的4G-6S能级跃迁发射强度增加2.36倍。

    2004年04期 518-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 805k]
  • 制备方法对钯-铈锆固溶体催化剂的结构与性能的影响

    万李,吴晓东,樊俊,冉锐,翁端

    采用溶胶凝胶法制备了Pd掺杂型铈锆固溶体粉末。XRD和XPS分析结果表明,有部分Pd进入了固溶体的晶格,主要以PdO和PdO2的形态存在;900℃50 h的老化条件并没有使Pd和Ce的价态发生明显的变化;其催化性能主要取决于氧空位的数量和活性,与Pd负载型铈锆催化剂相比,表现出较好的热稳定性能。

    2004年04期 522-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 278k]
  • 堇青石蜂窝陶瓷载体涂层热稳定性及改性机制研究

    沈美庆,王军,翁端,韩森,何菲

    利用XPS,PLS,XRD,BET,TEM等现代分析手段,研究了本实验中制备的经镧和钡修饰的改性氧化铝涂层的热稳定性和改性机理,认为介稳态的γ相向介稳态的δ相和θ相转变和氧化铝颗粒的长大是改性涂层高温烧结的原因,镧和钡的加入可有效地抑制介稳态的氧化铝向热力学上稳定的α-Al2O3的转变,一定程度上提高了氧化铝的高温热稳定性。通过考察La3+与Ba2+在改性氧化铝涂层中的分布规律,提出掺杂离子进入氧化铝晶格缺陷的改性机理,并探讨了不同类型的缺陷的大小和浓度随温度的变化规律。

    2004年04期 527-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 277k]
  • 镧掺杂粘土源含铜氧化物催化剂的制备、表征及催化性能

    蒋政,李进军,郝郑平,胡春,苏继新,肖天存

    采用共沉淀和水热法合成了不同阴离子粘土前驱型复合氧化物催化材料,样品经XRD,FTIR,TPR,TG-DSC,SEM进行表征。同时考察了铜含量在掺杂和不掺杂稀土时对甲烷催化燃烧的影响,结果发现随含铜量增加催化活性增加;未掺杂La的催化剂在高温下出现失活现象,而掺杂型催化剂稳定性良好。同时,制备方法对催化剂的性能有显著影响,在不同制备前驱物pH的条件下,使用共沉淀和水热法合成的阴离子粘土材料,合成时的pH均对催化剂的活性影响较大;同时焙烧温度对催化活性有不同程度的影响。

    2004年04期 532-537页 [查看摘要][在线阅读][下载 540k]
  • ZrO_2基固体电解质薄片水基凝胶注模低成本制备

    刘晓光,李国军,仝建峰,陈大明

    本文采用水基凝胶注模制备高固相含量氧化钇稳定氧化锆薄片。研究了分散剂、pH值和固含量对水基料浆稳定性、粘度的影响,并优化了实验参数。最终,制备出100 mm×100 μm×100 μm的YSZ坯体薄片,通过SEM观察,密度和抗弯强度的测量,表明坯体结构比较均匀、致密。在1600℃×2 h烧结后,1000℃时的离子电导率可达0.155 S·cm~1。

    2004年04期 537页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • Pd/γ-Al_2O_3三效催化剂中CeO_2-ZrO_2-La_2O_3的作用

    蒋平平,张志刚,郭耘,张顺海,郭杨龙,王幸宜,卢冠忠

    用浸渍法制备了CeO2-ZrO2-La2O3复合氧化物,用XRD,TG-DTA,拉曼光谱、H2-TPR和BET表面积测定等方法对合成的样品进行了表征,研究了在单钯Pd/γ-Al2O3催化剂中添加CeO2-ZrO2-La2O3对催化剂活性和热稳定性的影响。结果表明,在Pd/γ-Al2O3中加入三元复合氧化物有利于提高三效催化剂的热稳定性,有利于阻止γ-Al2O3在高温时的相变以稳定Al2O3结构,防止在高温条件下催化剂表面积的损失。在Pd的负载量为1 g·L-1条件下,测定了Pd/CeO2-ZrO2-La2O3/γ-Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂对CO,C3H6和NO净化的三效活性,研究了催化剂的结构和三效催化活性之间的关系。结果表明,CeO2-ZrO2-La2O3的存在能明显提高Pd基催化剂对CO,C3H6和NO的三效净化活性,扩大催化剂的操作窗口,提高在富氧条件下对NOx的还原性能。

    2004年04期 538-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 310k]
  • 氧化铈气凝胶担载的铜催化剂对氢气中一氧化碳选择氧化的催化性能

    刘源,王哓燕,白雪

    以超临界干燥法制备了氧化铈气凝胶,并以此为载体用浸渍法制备了铜催化剂。利用色谱流动反应法进行了活性测试,测试表明该催化剂对于富氢气氛中的CO选择性氧化具有较高的催化活性和较好的选择性,其中CuO的负载量为12.23%(质量分数)的催化剂对CO氧化的催化活性最高,且该催化剂在低空速下具有较好的抗H2O和抗CO2性能。

    2004年04期 543-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 227k]
  • Ce_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2和Pr_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2催化剂表面上CO氧化和~(18)O-~(16)O交换反应的研究

    何洪,戴洪兴,李佩珩,区泽堂

    测定了在Ce0.6Zr0.4O2,Ce0.6Zr0.35Y0.05O2,Pr0.6Zr0.4O2和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2(分别表示为CZ,CYz,PZ和PYZ)样品表面上的CO氧化反应和18O—16O同位素交换反应。结果表明:在CZ和PZ系列固熔中掺杂Y3+离子可以改善晶格氧的迁移速度;PZ和PZY的晶格氧比CZ和CZY的晶格氧具有更高的氧化反应活性。其原因是将Y3+掺杂到Ce0.6Zr0.4O2或Pr0.6Zr0.4O2晶格中,增加了样品的氧空位浓度,从而提高了晶格氧的迁移性质,而PrOx比CeO2具有更低温度的氧化还原性质,因此PZ和PZY的晶格氧比CZ和CZY的晶格氧具有更高的氧化反应活性。

    2004年04期 547-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 220k]
  • 具有垂直磁各向异性的TbCo/Cr非晶磁化膜

    黄致新,李佐宜,但旭,晋芳,李震,林更琪

    采用不加偏压的磁控溅射方法,制备了具有垂直磁晶各向异性的TbCo/Cr非晶垂直磁化膜,并且就Cr底层对TbCo膜磁性能的影响进行了研究。研究发现TbCo磁性层的厚度以及Cr底层的存在都会影响TbCo薄膜磁晶各向异性能的大小。对于厚度为120 nm,并且带有180 nm厚度Cr底层的Tb31C69薄膜而言,其磁晶各向异性能高达4.57×106 erg·cm-3,而对于同样厚度的Tb31C69薄膜,当它没有带Cr底层时,其磁晶各向异性能只有3.24×106 erg·cm-3。扫描电镜的观测结果表明,带有Cr底层的TbCo薄膜具有柱状结构。正是TbCo薄膜内的柱状结构导致了其磁晶各向异性的增强。

    2004年04期 550页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 铈锆氧化物纳米粉的合成及催化性能研究

    冯长根,张江山,王亚军

    采用改进的高分子凝胶法在较低温度下合成了铈锆氧化物固溶体Ce1-xZrxO_2。这种合成方法对于合成亚稳相的复合氧化物是独特而有效的。XRD分析表明,当x=0~0.6时,固溶体为立方相结构;当x=0.7~0.9时,固溶体具有四方相结构;晶胞体积随x的增大呈线性减小;固溶体在1000℃以下具有稳定的相结构。从透射电镜图可以看出,产物的粒径在10~20nm之间。TPR实验显示,当CeO2的摩尔含量为40%-60%时,铈锆氧化物固溶体的催化活性最好。

    2004年04期 551-556页 [查看摘要][在线阅读][下载 412k]
  • 稀土对真空熔结Ni基自熔性合金涂层组织结构的影响

    宣天鹏,闵丹

    采用真空熔结的方法在45#钢母材上获得了稀土NiCrBSi自熔性合金涂层,借助X射线衍射、SEM及EDX研究了涂层截面的微观组织、相结构及涂层与母材界面附近的组织特征,讨论了稀土的加入对涂层组织的影响。结果表明:真空熔结NiCrBSi合金涂层为Ni基固溶体和分布在固溶体上块状、球状和针状的CrB、Fe3C、Cr7C3等硬化相组成,涂层与母材为良好的冶金结合。添加稀土元素的NiCrBSiRE合金涂层消除了针状组织,析出了新的硼化物Ni3B和碳化物Cr23C6,硬化相得到了进一步的球化;RE还阻碍了Ni、Cr、Si等原子向母材的扩散和Fe原子向涂层的扩散,减轻了Fe原子对涂层的“稀释”作用,保证了涂层的化学组成。

    2004年04期 556页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
  • 镧镍氧化物光催化性能研究

    娄向东,张慧勤,赵晓华,成庆堂,卢雁

    采用室温固相反应法制备的镧镍氧化物对活性染料具有较好的光催化效果。通过XRD,TG-DTA等手段对该材料进行了分析,研究了烧结温度,光催化剂的用量,光照和老化时间等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响。结果表明,440℃热处理即可得到性能良好的光催化剂,光照显著增强了催化降解效果,催化剂老化一段时间可明显提高光催化降解率。

    2004年04期 557-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 258k]
  • La_(1-x-y)Ba_xRE_yMnO_3(RE:Dy,Y)超细粒子的制备和其对CH_4燃烧的催化性能

    白雪,刘源,王晓燕,张通,于文国

    使用Na2CO3·10H2O和NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备了钙钛矿型结构的La1-xBaxREyMnO3(RE=Dy,Y)超细粒子,具有较大的比表面积(经700,1000 ℃ 2 h分别焙烧后,其比表面积能达到47和16.9 m2·g-1;颗粒尺寸为17和68 nm)。该超细粒子随LaMnO3中A位的La3+被Ba2+及稀土元素(Dy3+,Y3+)部分取代后,显示出良好的热稳定性及对CH4完全燃烧的高活性。

    2004年04期 561-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 337k]
  • 氟盐体系中钪离子的还原机制

    孙本良,李成威,翟玉春,田彦文

    研究了Sc3+离子在LiF-NaF氟盐体系中的电化学行为。采用循环伏安法和计时电位法研究了在温度为1043 K的条件下LiF-NaF氟盐体系中Se3+离子在银电极上电化学沉积为Sc的还原机理。实验结果表明:Sc3+离子还原为Sc的过程是一步获得3个电子的可逆过程,该过程受扩散控制。

    2004年04期 566页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • 将自由基转化为负离子的光催化稀土材料

    金宗哲,张志力,翟洪祥,冀志江,颜学武,张连松,卫罡

    设计制造了具有负离子功能的稀土-半导体氧化物组装材料,并进行了自由基的测试。测试表明,该材料不仅在紫外光照射条件下能产生大量活性氧自由基,而且在无光照条件下也能产生大量活性氧自由基,突破了常规半导体氧化物不能在可见光条件下催化的难点。同时表明,材料所产生的自由基量与负离子量有直接对应关系。这意味着,在稀土离子的光催化及变价的氧化-还原过程中存在羟基自由基转化为负离子的可能。依此提出了在光催化作用下稀土离子与材料表面吸附的H2O和O2的循环变化模型图。

    2004年04期 567-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 212k]
  • 高氯酸铕、铽-二苯亚砜-1,10菲咯啉配合物的合成及荧光性质研究

    李文先,罗青山,其其格,王宏胜

    同时合成了高氯酸铕、铽.二苯亚砜-1,10菲咯啉三元配合物和高氯酸铕、铽-1,10菲咯啉二元配合物。以配合物进行了元素分析,摩尔电导。确定了配合物的组成分别为:[RE(DPSO)](phen)3(ClO4)2)ClO4·nH2O(n=1,3,DPSO为二苯亚砜,phen为1,10菲咯啉)和RE(phen)4(ClO4)3。红外光谱研究表明:DP-SO以氧原子与稀土离子配位;phen以氮原子与稀土离子配位;三元配合物中ClO4-中两个与稀土离子配位,二元配合物中三个ClO4-均与稀土离子配位。对比研究了两类配合物的发光性能,溶解性能及稳定性能。研究结果表明:第二配体DPSO的加入,大大改善了配合物的发光性能,可分别使铕、铽的发光强度提高2和8倍。同时大大改善了配合物的溶解性能及稳定性能。

    2004年04期 570页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • VOCs控制催化剂的研制

    尹维东,栾志强,乔惠贤,李岩

    以堇青石蜂窝陶瓷体为第一载体、γ-Al2O3为第二载体,制成的含稀土La和过渡金属元素的复合氧化物催化剂,在连续流动的反应体系上评价了催化剂对苯、氰氢酸、乙酸和氯苯等VOCs的氧化反应活性。结果表明:采用LaCuMn组合制备的催化剂,La的含量在7%-10%左右、Cu的含量在5.5%左右、Mn的含量在7.5%左右时,第二载体γ-Al2O3的负载以采用半胶、pH值4—5、加入某些活性剂、负载量以70%-10%、活化温度为400-500℃时制成的催化剂的活性最好,研制的 VOCs控制催化剂对各种VOCs均具有很高的催化活性。

    2004年04期 571-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 219k]
  • 低贵金属含量三效催化剂的研制

    肖彦,张燕,袁慎忠,赵耀武,陈楠,薛群山

    介绍了贵金属含量为0.64-0.78 g·L-1三效催化剂的净化性能,包括实验室评价的空燃比特性曲线和起燃温度特性曲线以及实际装车工况法排放测试,结果表明,即使贵金属含量达到0.71 g·L-1以下,仍能够使吉利豪情、秦川福来尔轿车的污染物排放达到GB18352—2001标准的第二阶段排放要求。对不同贵金属成分的催化剂的净化性能进行了比较和分析。

    2004年04期 575-578页 [查看摘要][在线阅读][下载 370k]
  • 金属载体催化剂的涂层研究

    王家明,芳芳,褚霞,刘立波

    在高温氧化处理不同时间的金属载体箔片上涂覆MgAl2O4/Al2O3过渡涂层,利用TG—DSC,XRD,SEM,BET和超声振动等分析测试技术,对载体和涂层的微观结构与表面特性进行研究。结果表明,在950℃下高温氧化5 h。箔片表面生成板状Al2O3晶须,有利于增强涂层与箔片的附着力。在载体表面涂覆一层MgAl2O4/Al2O3过渡涂层,有助于提高活性组分与金属载体的结合力,可以获得高结合强度的涂层结构,促使活性元素高度分散。

    2004年04期 579-584页 [查看摘要][在线阅读][下载 955k]
  • 2004年稀土玻璃陶瓷国际学术年会(第二轮通知)

    <正> 由中国稀土学会稀土玻璃陶瓷专业委员会主办,由扬州大学承办的2004年稀土玻璃陶瓷国际学术年会将于2004年9月20~23日在扬州大学召开。为了更好的做好年会的筹备工作,保证服务质量,确保圆满成功,须提前对与会人数进行确定,特发第二轮通知。 请参会者务必在8月20日前将回执寄到扬州大学化学化工学院,或者发电子邮件到lxyzhangm@yzu.

    2004年04期 584页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 通用小型汽油机催化器应用研究

    林漫群,贾滨,阎希成,景亚兵,何元,王颂秦

    简要介绍了中国通用小型汽油机行业的现状及美国EPA对于通用小型汽油机的排放要求,并结合国内通用小型汽油机的排放统计现状,指出了催化器在通用小型汽油机行业应用的技术可能性,并针对通用小型汽油机的排放特点,指出了催化器应用于通用小型汽油机需注意的问题。

    2004年04期 585-588页 [查看摘要][在线阅读][下载 235k]
  • Ce/Zr催化剂上碳颗粒物燃烧行为的研究

    朱玲,王学中,李凯,周泽兴

    考察了CexZr1-xO2(x=0,0.3,0.5,0.7,1.0)催化剂上碳颗粒物(碳颗粒物)的燃烧行为。结果表明:ZrO2对碳颗粒物燃烧无促进作用。含Ce催化剂能明显降低碳颗粒物的起燃温度。催化剂性能因Ce/Zr不同而不同。当Ce/Zr=5/5时,催化剂的活性最高。在催化剂中添加适量KNO3后,催化活性明显提高,碳颗粒物的起燃温度下降了140℃。

    2004年04期 589-590页 [查看摘要][在线阅读][下载 96k]
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