• Ho~(3+)对CaGa_2S_4:Eu~(2+)发光性能的影响

    郭崇峰,张纯祥,吕玉华,唐强,苏锵

    研究了二价铕离子与三价钬离子共同掺杂的荧光体CaGa2S4∶Eu2+(0.5%),Ho3+(1 0%)的荧光、三维热释发光及其长余辉发光特性。作为对比,同时研究了CaGa2S4∶Eu2+(0.5%)及CaGa2S4∶Ho3+(1 0%)的荧光和三维热释发光性质,发现CaGa2S4∶Eu2+(0.5%),Ho3+(1 0%)的发射波长为552nm的黄绿色余辉长达40min,CaGa2S4∶Eu2+(0.5%)不具有长余辉,而CaGa2S4∶Ho3+(1.0%)具有很弱的余辉。热释光及其三维图谱的研究表明,由于Ho3+的引入而产生了一个新的陷阱能级,从而使CaGa2S4∶Eu2+(0.5%),Ho3+(1.0%)具有长余辉的发光特性。

    2004年05期 591-595页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • Dy~(3+)在Ba_3La(BO_3)_3中的光致发光

    彭夷安,曹小妹,雷春华,刘利民,李其华,廉世勋

    研究了Ba3La(BO3)3基质中Dy3+的光致发光特性;探讨了RE3+的电荷半径比(z/r)和Ce3+,Dy3+含量对Dy3+发光强度及发光颜色的影响;分析了Ba3La(BO3)3中Ce3+对Dy3+发光的敏化作用;确定了Dy3+的4F9/2→6H15/2及4F9/2→6H13/2跃迁发射的浓度猝灭机制均为电偶极 电四极相互作用。

    2004年05期 596-599页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 含有不同结构第二配体的铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与发光

    袁继兵,李嘉航,梁万里,苏树江,石建新,龚孟濂

    合成了3种新的1,10 菲罗啉的衍生物:二吡啶[3,2 f:2′,3′ h]喹喔啉(DPQN),咪唑并[5,6 f]邻菲罗啉(IP)和苯基咪唑并[5,6 f]邻菲罗啉(PIP),以它们作为第二配体,并以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,合成了3种新的铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、1H 核磁共振光谱确定了它们的组成,研究了3种配合物的热稳定性、成膜性能和光致发光性能(发光强度,荧光量子效率和寿命),并初步从理论上探讨了含有不同结构的第二配体对铕(Ⅲ)配合物发光的影响,为筛选有机电致发光新材料提供了认识基础。

    2004年05期 600-604页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 氧化铈负载CuO催化材料对甲烷燃烧的催化作用

    崔梅生,杨东,何柱生,宋永吉,黄小卫,陈霭璠

    以甲烷催化燃烧为目标反应,考察了CuO/CeO2催化材料的催化活性,研究了催化材料中铜含量,制备方法及焙烧温度对催化活性的影响。结果表明,CuO/CeO2催化材料对甲烷燃烧反应呈现出较高催化活性,适当温度下焙烧催化剂有利于提高催化剂的催化活性。随着催化剂中氧化铜含量的改变,甲烷完全燃烧的温度改变较大。对于浸渍法样品,当CuO%(质量分数)>13.0%时,复合物本体有CuO晶相出现,而不是以高分散形式分布在复合物表面,导致催化活性下降,完全燃烧温度升高。最佳CuO含量CuO%约为8.0%。

    2004年05期 605-608页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 电化学催化剂CoPc对Ni-MH电池浮充性能的影响

    王芳,吴锋,陈实,王国庆

    针对Ni MH电池充电过程中氧的产生和不恰当的消除方式带来的内压升高和热量聚积使电池总体性能衰减很快的问题,提出采用降低化学催化氧还原的比例,而提高热量产生少的电催化氧还原比例的方法加以解决。研究了电化学催化剂CoPc(酞菁钴)对Ni MH电池浮充性能的影响。实验结果表明采用合适的方式添加CoPc的电池具有较好的浮充性能。其中在电解液中添加CoPc的电池具有最好的充电效率和循环能力;2000次浮充以后其内压升高速度也最低。

    2004年05期 609-613页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 稀土碳锰纯净钢中夹杂物形成与转化的热力学计算及观察分析

    郭锋,林勤,孙学义

    用多相、多组元平衡的热力学计算方法,对稀土碳锰纯净钢中夹杂物的析出和转化进行了计算。结果表明,稀土元素能有效地变质Al2O3夹杂,在本实验所用材料的成分条件下,Al2O3完全消失的稀土含量为:1600℃时,La>0.009%,Ce>0.01%;1518℃时,La>0 012%,Ce>0 013%,稀土变质Al2O3的产物主要为RE2O2S。当La含量大于0.028%,Ce含量大于0.027%后,体系中将会有RES产生,但夹杂物仍然以RE2O2S为主。对试样的扫描电镜观察和分析证实了热力学计算的结果。

    2004年05期 614-618页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 掺杂钙铬酸镧材料的低温相变行为

    付贵福,敖青,孙良成,李德辉,朱新德,李胜利

    通过DSC,X射线衍射等技术研究了一系列掺杂钙铬酸镧材料的低温相变行为,并对其热膨胀过程进行了分析。发现铬酸镧在240℃左右发生低温相变,在260℃左右结束。随钙含量的增加,相变的开始和终了温度均显著升高,相变属吸热反应。铬酸镧及掺杂铬酸镧材料的低温结构相变均是由正交结构向菱形结构的转变。在相变过程中无明显质量变化,但会发生较大的体积收缩。

    2004年05期 619-622页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 纳米Nd_2Fe_(14)B永磁材料的有效各向异性随晶粒尺寸的变化

    冯维存,高汝伟,韩广兵,朱明刚,李卫,孙光飞

    以纳米Nd2Fe14B硬磁材料为例,从Herzer的随机各向异性理论出发,采用立方体晶粒结构模型,建立了纳米硬磁性晶粒之间的部分交换耦合模型,研究了材料的有效各向异性随晶粒尺寸的变化关系。结果表明:晶粒之间的交换耦合相互作用随晶粒尺寸的减小而增强,材料的有效各向异性Keff随晶粒尺寸的减小逐渐下降。Keff随晶粒尺寸的变化规律与矫顽力的变化规律基本相似,纳米Nd2Fe14B硬磁材料矫顽力的下降主要由有效各向异性的减小引起。

    2004年05期 623-626页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • 稀土元素对磁损耗型CoFeZrRE合金微波特性的作用

    江建军,何红宇,邓联文,何华辉

    采用机械合金化工艺(MA)制备了在微波频段具有较高磁损耗的CoFeZrRE材料。在工艺条件对所合成材料性能影响的研究基础上,主要研究了材料组分中掺杂稀土元素对合成材料微波磁导率的影响。结果表明,稀土元素的掺入能有效调整材料的微波磁导率及其频响特性;加入适量的Tb,有利于获得高的微波磁导率和大的磁损耗。还用数值计算模拟方法得到了2~18GHz该材料的反射率曲线,结果表明该材料有可能应用于吸波材料的设计和制备中。

    2004年05期 627-631页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • Tb_(1-x)Pr_xFe_(1.96)(x=0,0.1,…,0.7)化合物的磁性能及其物相组成的研究

    张绍强,张茂才,高学绪,乔祎,周寿增

    研究了名义成分为Tb1-xPrxFe1.96(x=0,0.1,…,0.7)化合物的磁性能及其物相组成。研究发现,随着Pr含量的上升,化合物在易磁化方向的饱和磁化强度先下降后上升,从x=0的77.24Am2·kg-1,下降到x=0 5的最低值11 84Am2·kg-1,再回复到x=0 7的37 14Am2·kg-1;在x=0.2时化合物开始出现非立方相结构;化合物主相从x=0时的1∶2相过渡为x=0.4时的1∶3相,最后变为x=0.7时的2∶17相。而且Pr的含量越高,化合物的物相组成就越复杂。

    2004年05期 632-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 氯化钠在球形纳米氧化铈形成过程中的作用

    李永绣,陈伟凡,周雪珍,程昌明,辜子英,胡建东

    以水合碳酸铈为原料,以氯化钠作为助磨剂和阻聚剂,采用机械活化法制备了球形纳米氧化铈,用XRD法研究了水合碳酸铈与氯化钠质量比、球磨时间、煅烧温度对CeO2粉体晶粒度的影响,用TEM对最终产物粒子进行形貌观察。结果表明:在碳酸铈的球磨过程及其随后的煅烧过程中,氯化钠的存在起到了很好的助磨和阻聚作用,所得CeO2为类球形粒子,分散性较好,晶粒度约为30~50nm。

    2004年05期 636-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • 固相反应两步法制备纳米CeO_2及其机制研究

    庄稼,迟燕华,吴修贤,杨定明,朱达川,涂铭旌

    采用H2C2O4·2H2O和Ce(NO3)3·6H2O进行了低热固相反应。第一步合成前驱物Ce2(C2O4)3·10H2O,第二步加入模板剂NaCl,于800℃进行热分解反应。对分解产物进行了XRD测定和SEM,TEM分析。结果表明,得到了表面形貌为短节状、粒度分布均匀、无明显团聚现象、平均粒径在90nm左右的纳米粉体,同时对制备反应进行了热力学和动力学的初步研究。

    2004年05期 641-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k]
  • Fe~(3+)和Cr~(3+)掺杂对K_4Nb_6O_(17)光催化活性的影响

    杨亚辉,陈启元,尹周澜,李洁,粱胜

    通过高温固相反应合成了铌酸盐K4Nb6O17及Fe3+,Cr3+(1.0%,摩尔分数)掺杂的K4Nb6O17,并采用X射线衍射、紫外可见漫反射光谱、扫描电镜等对K4Nb6O17及Fe3+,Cr3+掺杂的K4Nb6O17进行了结构和形貌表征。在甲醇为电子给体、Pt为助催化剂的情况下,研究了K4Nb6O17及Fe3+,Cr3+掺杂的K4Nb6O17作为催化剂在~400nm紫外辐射下分解产生氢的光催化活性,并讨论了引起3种催化剂活性差异的原因。实验结果表明,Fe3+,Cr3+的掺杂促使K4Nb6O17的最大吸光波长由原来的400nm分别拓展到500和450nm。在甲醇为电子给体、Pt作为助催化剂时K4Nb6O17及Fe3+,Cr3+掺杂的K4Nb6O17作为催化剂,光催化分解水的产氢速率分别为5.35,5.00,6.25mmol·L-1·h-1。

    2004年05期 647-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2和LiNi_(0.95)Ce_(0.05)O_2制备工艺优化

    豆志河,张廷安,侯闯

    通过L9(34)拉丁正交实验,利用极差分析法对制备LiNi0.8Co0.2O2的反应条件进行优化,找出了合成LiNi0.8Co0.2O2的最佳工艺,固相分段法制备LiNi0.8Co0.2O2的过程中,反应物摩尔比、氧气压力、恒温时间及最终合成温度依次为主要影响因素。尝试把氧气压力作为独立因素进行考察,进一步优化了合成工艺。采用同样方法尝试研究了添加Ce合成了电化学活性较高LiNi0.95Ce0.05O2派生物正极材料。实验电池电化学测试表明LiNi0.8Co0.2O2和LiNi0.95Ce0.05O2初始放电比容量分别为165,148mAh·g-1,放电平台均在9h以上。

    2004年05期 651-655页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • 稀土添加剂对镀铬质量的影响

    冯拉俊,雷阿利

    针对普通电镀镀层光亮性和结合强度差,分散性和沉积速度低的实际,应用远近阴极的研究方法,系统地研究了稀土添加剂在常温和中温镀铬时对镀层光亮性、镀液分散性、离子的沉积速度和电流效率的影响,实验结果表明稀土添加剂在中温镀铬时,对镀层的光亮性、镀液的分散性、离子沉积速度和电流效率均有增强作用,常温时对电流效率和离子沉积速度有较大的增强作用。对电镀铬综合性能提高较大的稀土为Pr6O11,CeO2。

    2004年05期 656-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 掺银的Sm_(0.5)Sr_(0.5)CoO_3中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料的制备与性能研究

    李艳,吕吉吉,黄喜强,贾莉,苗继鹏,苏文辉

    采用硝酸盐分解方法在Sm0.5Sr0.5CoO3(SSC)中掺入少量的银(Ag),形成可用于SOFC的多孔阴极材料(SSC-Agx)。通过X射线衍射测试确定了材料的物相组成;用SEM观测了中温电解质Ce0.8Sm0.2O1.9表面涂层电极的微结构;利用电化学极化曲线和阻抗谱研究了这些材料中低温(500~800℃)电化学性能,确定掺Ag量和烧结温度对阴极电化学性能的影响。结果表明,SSC在中温区掺20%Ag时具有最佳的电化学性能,在600℃阴极总阻抗是SSC的1/11,在750℃为SSC的1/4,SSC中掺Ag是提高阴极在中温区电化学性能的有效途径。

    2004年05期 660-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 铈在低硫铌钛钢中的微合金化作用

    朱兴元,石勤,林勤

    在实验室条件下采用50kg真空感应炉冶炼和两段控制轧制工艺,采用THERMECMASTOR Z热模拟机对过冷奥氏体连续冷却转变曲-tAr1)温度区间增大;并使钢的CCT曲线右移,并且使(tAr3线进行了测定,试验结果表明,低硫铌钛钢中稀土铈能提高钢的临界点tAr3和tAr1和上移,降低了钢的淬透性;铈会使贝氏体转变点升高,同时加大了贝氏体转变间隔;当冷却速度较高时,稀土使马氏体由粗条状变为细条状,降低了Ms点,并且增强了马氏体结构的板条化趋势,抑制了片状晶生成。

    2004年05期 665-669页 [查看摘要][在线阅读][下载 94k]
  • 稀土在洁净BNbRE重轨钢中的作用机制

    李春龙,王云盛,陈建军,刘承军,姜茂发

    通过实验测定、金相观察和理论分析,系统研究了稀土在洁净BNbRE重轨钢中的赋存状态和存量的变化规律,以及其对钢的硫化物夹杂、微观组织及性能的影响作用机制。研究发现,在钢洁净度大幅度提高的条件下,稀土在钢中的作用机制有所变化,微量的稀土起到实现净化钢液、变质夹杂物和微合金化作用,而且作用效果非常稳定。随着钢洁净度的提高,稀土加入量可以适当降低。在本实验条件下,洁净BNbRE重轨钢的稀土最佳加入量为~0.01%,此时洁净BNbRE重轨钢的塑性和冲击韧度得到显著改善。

    2004年05期 670-675页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 外施稀土在农田生态系中的生物地球化学循环与残留

    王立军,梁涛,章申,丁士明,王秀丽,阎欣

    选择已广泛使用稀土微肥的大兴县庞各庄小麦种植区内,进行稀土喷施常规量、土施常规量及3倍常规量和对照4种处理的田间实验。以各地块的耕层土壤为主体,观测、收集和测定了与之相关各项源汇物质及它们所载带稀土的通量。结果表明,未施稀土的地块中,由降雨、降雪、灌水、复合肥、尿素和降尘等主要源物质载带的稀土输入量极少,每年共计仅有19 3g·hm-2左右;而外施稀土的地块中,稀土输入量显著增高。喷施或土施常规量所输入的稀土分别为对照地块总输入量的9.7和106倍。但在对照和施用不同量稀土的4个地块中,由小麦植株的收获和雨水下渗所引起的稀土总输出量都很相近,而且均以收获期的小麦植株为主要输出物质,各部位的稀土输出量排序均为根>叶>茎>颍壳>籽粒。由计算结果得知,在对照地块的耕层土壤中稀土输出量与输入量基本平衡,不会发生稀土累积;而在外施稀土的地块中,随着外施稀土量的增加,耕层土壤中的稀土累积量有相应增高,如果多年连续土施常规量稀土,仅需159年就会使耕层土壤中稀土含量增加1倍,发生环境污染有较大的潜在危险;而采用喷施(常规量)的方法累积速度低得多,需要2008年才能使耕层土壤中稀土含量增加1倍。

    2004年05期 676-681页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 镧、铈及重金属元素铬、锌对竹叶眼子菜的毒害作用

    王学,施国新,徐勤松,王春涛

    研究了镧、铈及重金属元素铬、锌对高等沉水植物竹叶眼子菜(PotamogetonmalaianusMiq.)的毒害作用。结果表明,La3+,Ce3+,Zn2+在低浓度范围内,均能诱导叶绿素、蛋白质合成,但浓度过高时却对叶绿素、蛋白质起破坏作用;而Cr6+处理却使上述两指标随其浓度的升高逐渐降低。4种离子对竹叶眼子菜的保护酶系统存在不同的影响,低浓度条件下,诱导过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性升高,当污染加重时,这两种酶的活性却随处理浓度的升高逐渐下降;超氧化物歧化酶(SOD)活性变化与CAT、POD相反,它在低处理浓度情况下酶活下降,随处理浓度的加大酶活诱导上升,其活性变化趋势与·O-2产生速率正好相反。随4种离子处理浓度增高,MDA含量呈升高趋势,并与4种离子的处理浓度之间皆呈极显著正相关。4种离子的毒性强度依次为Cr6+>Ce3+>Zn2+>La3+。Cr6+对竹叶眼子菜的致死浓度为0 5~1mg·L-1,Ce3+,Zn2+为3~5mg·L-1,La3+为7~10mg·L-1。镧、铈同重金属元素铬、锌对竹叶眼子菜的毒害机制相似。

    2004年05期 682-686页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • LaCl_3对欧洲李(Prunus domestica)GF_(43)试管苗根系生长及衰老作用的影响

    宋卫平,顾福根,王纪军,刘佳佳,溪群华

    研究了2.5μmol·L-1LaCl3在GF43试管苗根系生长及衰老过程中的作用。结果表明,LaCl3可促进GF43试管苗根系生长及干物质积累,显著提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)等抗氧化酶活性,降低超氧阴离子自由基(·O-2)产生速率、丙二醛(MDA)含量和膜透性,对细胞膜结构具有稳定作用,从而延缓试管苗根系的衰老进程。此研究对解决核果类果树工厂化育苗过程中的生根及移栽问题具有一定的参考价值。

    2004年05期 687-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 钬离子溶液诱导蚕豆根细胞凋亡的初步研究

    汪承润,闵莉,蒋继宏,李宗芸,屈艾

    运用硝酸钬溶液对蚕豆根尖染毒,提取根尖细胞DNA进行琼脂糖凝胶电泳;取根尖压片观察细胞核异常情况;同时取根尖细胞进行单细胞凝胶电泳。结果表明,钬离子诱导了根尖细胞核异常;在8mg·L-1剂量下,彗星细胞尾长和拖尾细胞数量在24h内随着根尖处理时间的延长而增加,处理24h时,琼脂糖凝胶电泳中出现明显的连续拖尾带型;处理48h后彗星拖尾缩短,琼脂糖凝胶电泳中拖尾带型缩短,推测可能发生了DNA修复作用或者交联作用。64mg·L-1剂量处理24h,彗尾缩短且出现核碎裂,琼脂糖凝胶电泳中未出现拖尾带型。实验中未观察到细胞凋亡的典型DNA"梯状带型"和特征性彗星拖尾现象。

    2004年05期 692-697页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k]
  • REE示踪研究坡面侵蚀时空演变过程

    薛亚洲,刘普灵,杨明义,琚彤军

    在室内人工模拟降雨条件下,通过沿坡面垂直分段和分层结合布设不同的稀土元素,研究坡面侵蚀的时空演变规律。结果表明:次降雨条件下在产流开始20min内,坡面片蚀和细沟侵蚀的平均侵蚀加速度、平均侵蚀率和累积侵蚀量之比分别为1∶1,1∶1.5和1∶1.3,坡面下1/3区域的平均侵蚀加速度、平均侵蚀率和累积侵蚀量分别是坡面中部的5,12,13倍;后期细沟平均侵蚀加速度、平均侵蚀率和累积侵蚀量分别为片蚀的43,7,5倍。连续小雨强降雨条件下,产流35min内,细沟侵蚀平均加速度是片蚀的7~10倍,35min后,坡面处于稳定状态;降雨产流10min内,坡面下1/3区域平均侵蚀加速度是坡面中部的5倍,沟头激活后,坡面中部的平均侵蚀加速度达到坡面下1/3区域的4倍;坡顶部存在一个相对稳定区。说明REE示踪技术能够同时量化随时间和空间变化的坡面侵蚀过程。

    2004年05期 698-703页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k]
  • 不同晶型和粒径的二氧化钛微粉对金属离子的吸附行为

    杨兰浩,胡斌,江祖成,潘慧琳

    考察了在流动注射的微柱分离富集体系中不同晶型和粒径的TiO2微粉对Cu2+,Cr3+,Mn2+,Ni2+,La3+,Eu3+,Ga3+,Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)等金属离子的吸附pH条件及动态吸附容量,并进行了比较;初步探讨了TiO2微粉的吸附机制。结果表明,当TiO2的粒径大小相近时,晶型对吸附容量的影响不可忽略;当晶型相同时,粒径的大小则起着重要的作用。

    2004年05期 704-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • Gd_2O_3:Eu~(3+)X射线溶胶-凝胶发光薄膜的制备与表征

    邱隆清,刘小林,顾牡,张睿,徐昕

    2004年05期 708-711页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • La_(0.7)Mg_(0.3)(Ni_(1-x)Co_x)_(3.5)(0≤x≤0.5)储氢合金电化学性能

    张海昌,墨伟,申元,杨化滨,周作祥,周杏弟

    2004年05期 712-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 固态配合物RE(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)的光谱性质

    孟祥鑫,陈三平,焦宝娟,高胜利

    在无水乙醇中,合成了组成为RE(C5H8NS2)3(C12H8N2)(RE=La,Pr,Nd,Sm~Lu)的固态配合物。IR光谱表明配合物中稀土离子(RE3+)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)中的硫原子和1,10 邻菲咯琳(o phen)中的氮原子均双齿配位;UV光谱显示配合物中o phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与o phen相比有微小的红移;FS光谱表明配合物Sm(C5H8NS2)3(C12H8N2)和Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)具有很强的荧光性质。

    2004年05期 715-718页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 电流注入对La_(0.8)Te_(0.2)MnO_3/YBa_2Cu_3O_(7-δ)双层结构中YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导电性的影响

    朱亚彬,周岳亮,戴守愚

    用电泳法在厚度为5mm×10mm×0.5mm的YBa2Cu3O7-δ上沉积厚约70μm的La0.8Te0.2MnO3形成La0.8Te0.2MnO3/YBa2Cu3O7-δ(F/S)双层结构。通过扫描电子显微镜观察双层结构剖面的形貌,采用标准的四引线法测量YBa2Cu3O7-δ层的电阻特性。在F/S双层结构中通入1mA的注入电流,无论电流从S层流入F层(+Iinj),或者电流从F层流入S层(-Iinj),正常电阻均比未加注入电流时的电阻低;超导转变温度均比未加注入电流的转变温度高。

    2004年05期 719-721页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 混合稀土对共晶Al-2%Fe合金组织形态的影响

    李荣德,马建超,周振平,于惠舒

    研究了富La混合稀土对共晶Al 2%Fe合金组织形态的影响。当混合稀土加入量较少时,合金中的α Al相为明显的胞状枝晶;随着混合稀土加入量的增加,α Al枝晶优先形核生长得到抑制,共晶Al3Fe相得到细化;当稀土加入量增至0.6%(质量分数)共晶Al3Fe相尺寸逐渐增大。并对混合稀土对共晶Al 2%Fe合金组织形态的影响机制进行了探讨。

    2004年05期 722-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 下载本期数据