• 稀土化合物Yb(OTf)_3催化的有机合成反应的最新进展

    王利民,盛佳,田禾

    研究和开发环境友好的有机合成反应是"绿色化学"研究的一个重要内容,其中也包括新型绿色催化剂的研究。本文对近两年来Yb(OTf)3作为催化剂的有机合成反应按照反应类型进行了综述。进一步总结和拓展了Yb(OTf)3的催化范围,证明了稀土化合物广泛的应用前景。

    2004年06期 725-733页 [查看摘要][在线阅读][下载 116k]
  • 不同结构形态的NdOHCO_3中Nd~(3+)的增强电子拉曼光谱研究

    王家君,徐怡庄,周勇,熊柏青,康志君,崔舜,赵莹,周增林,王笃金,吴瑾光,徐端夫

    利用X射线粉末衍射、场发射电子扫描显微术和透射电子显微术TEM,对不同方法制备的形态、颗粒大小不同的NdOHCO3进行钕离子的增强电子拉曼光谱和FT IR光谱研究,发现结构形态不同的NdOHCO3由于配位环境变化,导致钕离子的电子拉曼光谱在2600~1600cm-1附近拉曼谱带的峰形、峰位和峰的数目产生显著变化。

    2004年06期 734-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k]
  • 非表面活性剂合成CeO_2介孔材料

    杨儒,刘建红,李敏

    以非表面活性剂三乙胺(TEA)和聚乙二醇(PEG)为模板剂,合成了具有立方莹石晶相结构的介孔CeO2材料,通过XRD,HRTEM,BET,FTIR和选区电子衍射(SAED)等手段对介孔CeO2进行了表征。考察了模板剂在CeO2介孔结构的形成过程中所起的作用及其对比表面、孔径分布、热稳定性的影响,并对模板剂的作用机制进行了分析。结果表明,三乙胺在CeO2介孔结构的形成中起关键作用,聚乙二醇对介孔结构热稳定性有明显的改善作用,经600℃焙烧3h的样品仍能保持较好的介孔结构,其介孔呈直通型的六方型孔道,比表面积>200m2·g-1,孔分布呈双孔型分布,其中介孔孔径约为5nm左右,微孔孔径在1~2nm之间,介孔占较大比例,并且微孔数量随焙烧温度的升高逐渐减少,直至600℃消失。

    2004年06期 739-745页 [查看摘要][在线阅读][下载 99k]
  • 掺杂镧的TiO_2纳米粒子的光致发光及其光催化性能

    井立强,张新,屈宜春,孙志华,李姝丹,蒋保江,付宏刚,孙家钟

    采用溶胶 凝胶法制备了纯的和掺杂La的TiO2纳米粒子,并利用XRD,TEM,XPS和荧光光谱(FS)等对样品进行表征,主要考察焙烧温度和La含量对TiO2纳米粒子的性质以及光催化降解苯酚活性的影响,并探讨了La的掺杂对TiO2相变的作用机制以及FS光谱与光催化活性的关系。结果表明,适量La掺杂能够提高TiO2纳米粒子FS光谱强度,这是因为La掺杂能够使表面氧空位和缺陷的浓度增加;600℃热处理的掺杂不同量La的TiO2样品的光催化活性顺序是:1%>1.5%>3%>0.5%>5%>0%,这与它们的FS光谱强度的顺序是一致的,即FS光谱强度越高,其光催化活性越高。这是因为在光致发光过程中,FS信号主要来源于表面氧空位和缺陷,而在光催化反应过程中,表面氧空位和缺陷能够有利于光生电子被捕获。

    2004年06期 746-750页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 溶胶-凝胶法合成稀土Z型铁氧体Ba_(3-x)La_xCo_2Fe_(24)O_(41)与表征

    甘树才,李红英,孟健,洪广言

    利用柠檬酸溶胶 凝胶法合成了掺杂镧的磁铅石型系列Z型铁氧体(Ba3-xLaxCo2Fe24O41,x=0.00~0.30)。实验结果证明柠檬酸溶液的最佳溶胶化酸度为pH值在5.5~6.0之间;最佳合成条件烧结温度和时间分别为1250℃和5h。红外光谱和热分析结果说明了随着镧掺杂量的增加,Z型铁氧体的合成温度也随之增加,且同时伴有失氧现象。

    2004年06期 751-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • (La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3)_x/(ZrO_2)_(1-x)复合体系的磁性和传输特性

    黄宝歆,刘宜华,张汝贞,原晓波,王成建,郝小鹏

    将用溶胶 凝胶法得到的La0.67Ca0.33MnO3(LCMO)微粉与ZrO2的颗粒进行复合,制备了(LCMO)x/(ZrO2)1-x渗流复合体系。当LCMO的体积分数为40%时,复合体系达到渗流阈值,此时材料在低温下的磁电阻得到显著增强。77K时在10mT的磁场下,(LCMO)0.4/(ZrO2)0.6的磁电阻比为7.8%,相对于LCMO增加了712%。低场磁电阻(LFMR)的增强是由于载流子在二者界面处发生的自旋相关隧穿效应。由于界面反应,不可避免地产生了Zr离子对Mn离子的B位替代,从而引起材料磁性M和居里温度TC的下降。在x<60%时,TC保持在220K附近基本不变,说明该B位替代是有限的。

    2004年06期 755-759页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
  • La_(0.7-x)Dy_xSr_(0.3)MnO_3 (0.00≤x≤0.70)的TCR研究

    蔡之让,刘宁,童伟,张裕恒

    研究了La位Dy掺杂对La0.7-xDyxSr0.3MnO3(0 00 x 0 70)电阻温度系数(TCR)的影响。实验结果表明:Dy掺杂将引起电阻率曲线的急剧变化,导致出现大的TCR;随Dy掺杂的增加,TCR在x=0.30出现峰值,然后随掺杂量的增加逐步降低。体系出现大的TCR,来源于Dy掺杂引起的晶格畸变和额外磁性耦合。

    2004年06期 760-764页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • (La_(1-x)RE_x)_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3 (RE=Y, Sm, Eu, Tb; x=0.1~0.5)的晶体结构及磁性质研究

    刘建,张炳哲,张伟,丁铁柱

    采用空气中固相反应烧结法制备了一系列钙钛矿结构的(La1-xREx)2/3Sr1/3MnO3(RE=Y,Sm,Eu,Tb;x=0.1~0.5)稀土锰氧化物多晶样品。X射线衍射(XRD)分析表明掺杂RE部分替代La以后,样品的晶体结构为正交结构,空间群为Pbnm。在室温(300K)和液氮温度(77K)下分别测试了样品的磁性质,发现磁性质的改变与RE的掺入量以及RE的离子半径有关。在掺Tb的样品中明显存在巨磁电阻效应,磁场为2T,温度为300和77K分别测得(La0.6Tb0.4)2/3Sr1/3MnO3和(La0.7Tb0.3)2/3Sr1/3MnO3的磁电阻(MR)为80%和85%。随着Tb掺杂量的增加,在不同的磁场下,样品电阻 温度关系曲线的峰均向高温方向移动。

    2004年06期 765-768页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • 锆对纳米复相粘结磁体的组织结构和磁性能的影响

    连利仙,刘颖,高升吉,涂铭旌

    采用快淬、热处理及模压成形工艺,制备了成分为Nd10.5Fe78.4-xCo5ZrxB6.1(x=0,1.0,1.5,2.0,2.5)的5种粘结永磁体。采用XRD,DTA,AFM等方法对合金的组织结构、晶化行为进行了研究。结果表明:Zr含量的增加可提高材料的非晶形成能力;当Zr添加到一定量时,形成高熔点的Fe2Zr相,产生细化晶粒的作用;添加Zr元素显著地提高了合金的矫顽力,改善了退磁曲线矩形度,从而提高了最大磁能积。Nd10.5Fe78.4-xCo5ZrxB6.1永磁体在x=2时获得最佳磁性能,Br=0.659T,Hcj=628kA·m-1,Hcb=419kA·m-1,(BH)m=73kJ·m-3。

    2004年06期 769-772页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k]
  • 纳米复合永磁材料晶粒择优取向的研究

    庞利佳,乔祎,陈菊芳,孙光飞,祁毓俊,胡权霞

    利用熔体快淬技术制备了(Nd11.4Fe82.9B5.7)0.99M1(其中M=Zr,Nb,Ga,Zr+Ga,Nb+Ga)快淬带。发现Ga元素的添加对Nd2Fe14B相晶粒的c轴垂直于带面取向是有利的。复合添加Zr+Ga或Nb+Ga可获得较好的磁性能,并且进一步提高了快淬带晶粒的择优取向。取向度随厚度改变发生明显的变化,当带厚约为120μm时取向度最高。热处理可使淬带织构度增加,但导致晶粒粗化。利用深冷技术对纳米晶复合快淬带进行超低温处理。发现深冷处理有利于快淬带织构度的增强,且晶粒尺寸几乎不变。

    2004年06期 773-777页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
  • 铽对Ni_(50)Mn_(29)Ga_(21)磁性形状记忆合金抗弯强度的影响

    王志成,赵增祺,吴双霞,江丽萍,王方恕

    研究了Tb对Ni50Mn29Ga21磁性记忆合金抗弯强度的影响。结果表明,Tb可以通过两种途径提高合金抗弯强度:在Tb含量<0.1%时,Tb利用它的还原性除去合金内容易引起合金脆性的有害元素氧来净化合金;在Tb含量>0.1%时,Tb除了净化合金作用外,还通过细化晶粒提高合金抗弯强度。

    2004年06期 778-781页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k]
  • 作为电极添加剂的阳离子聚电解质的合成及性能的研究

    张伟,汪树军,刘红研,于瑞华,潘惠芳

    选择Ce(SO4)2·4H2O与H2NCSNH为引发体系,控制反应温度为40℃,反应时间为6h等工艺条件,成功合成了一种新的质子交换膜燃料电池电极添加剂—阳离子聚电解质P(AM DMDAAC),其分子量在0.8×104~1.3×104范围内。通过测试阳离子聚电解质的电导率和研究循环伏安、热失重实验;结果发现,阳离子聚电解质P(AM DMDAAC)有良好的电化学性能和热稳定性。

    2004年06期 782-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 溶胶-凝胶法制备掺钙铬酸镧超细粉的工艺研究

    张邦强,敖青,李德辉,孙良成,刘如伟

    采用柠檬酸作螯合剂、乙二醇作分散剂,用溶胶 凝胶法制备了掺杂Ca元素的铬酸镧超微粉末,通过XRD和HTEM检测手段对粉体的物相和颗粒粒径进行了检测。试验结果表明通过Ca离子单独络合的方法,经700℃煅烧可以得到La1-xCaxCrO3纳米颗粒,向溶胶中添加乙二醇分散剂可以明显减少杂相的生成和颗粒的团聚现象,颗粒粒径达到30nm左右。煅烧温度高于800℃会使颗粒之间以晶界结合。

    2004年06期 786-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k]
  • 纳米CeO_2的表面改性及其在聚丙烯中的分散性研究

    彭华湘,陈彦模,朱美芳,张瑜,邢强,蒋翀,孙宾

    选用4种不同的偶联剂以无水乙醇为溶剂对纳米氧化铈进行表面处理,测定处理好的样品分别在环己烷中的分散性。选择经不同偶联剂处理过的样品在环己烷体系中分散效果最好的比例与聚丙烯切片共混,在扫描电镜上观察共混物断面纳米CeO2的分散情况。结果表明,表面处理有利于纳米氧化铈在聚丙烯中的分散,其中以钛酸酯3#比例为8%时处理的效果最好。钛酸酯3#处理后样品的红外光谱表明,纳米CeO2与偶联剂发生了化学键合作用,它们之间并不是简单的物理包覆。

    2004年06期 791-794页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
  • 新的燃烧工艺合成BaCe_(0.95)Y_(0.05)O_(3-δ)纳米粉

    孟波,谭小耀,张宝砚,柳玉英,杨乃涛

    应用基于pechini法改进的新的燃烧法合成了具有单一组成的BaCe0.95Y0.05O3-δ纳米粉体。用柠檬酸和乙二醇做金属离子螯合剂制得复合前驱物溶胶。在硝酸和氨水存在的条件下燃烧复合前驱物溶胶得到粒度小于100nm,形状均匀具有钙钛矿结构的BaCe0.95Y0.05O3-δ纳米粉体。通过调节硝酸和氨水的用量可以控制粉体的粒度,柠檬酸和乙二醇的用量影响产物中碳酸盐的含量。

    2004年06期 795-799页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
  • 附载CeO_2的纳米γ-Al_2O_3合成及其悬浮液的分散稳定研究

    宋晓岚,王海波,吴雪兰,曲鹏,邱冠周

    以异丙醇铝和六水硝酸亚铈为铈源和铝源,采用溶胶 凝胶法制备了前驱体,并将前驱体在800℃下空气中焙烧2h得到附载CeO2的高纯纳米γ Al2O3。样品经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、化学成分和杂质含量分析,结果表明:合成的粉末为由γ Al2O3和CeO2组成的混合物相,两者均属立方晶系,其中γ Al2O3空间群为O7H-FD3M,CeO2空间群为Fm3m;晶粒平均粒径为15.7nm,颗粒平均粒径约60~80nm,粒子呈类球形,比表面积为159.01m2·g-1;粒子纯度不低于99.97%,CeO2含量为24.22%。红外光谱(IR)测试结果显示,有Al-O-Ce键生成,表明CeO2与Al2O3并非简单混合。进一步通过对其悬浮液体系Zeta电位和吸光度的测定,研究了不同pH值条件、分散剂种类和用量以及氧化剂对其悬浮液分散稳定性的影响;采用超声波分散法,选择硝酸、氢氧化钾溶液作为pH调节剂,异丙醇胺作为分散剂,过氧化氢作为氧化剂,成功制备了长期存放不沉降的附载CeO2的纳米γ Al2O3CMP浆料,确定了配制的优化工艺条件。

    2004年06期 800-805页 [查看摘要][在线阅读][下载 93k]
  • 氢气气氛下球磨Mg-60%LaNi_5合金的储氢特性研究

    李法兵,蒋利军,詹锋,郑强,王树茂,李国斌

    在3.0MPa氢气气氛下机械合金化Mg 60%LaNi5制备出镁基复合储氢材料。XRD分析表明氢气氛下球磨60h后的物相为Mg2NiH4,β MgH2和LaH3。SEM及EDS分析表明该复合材料成分分布均匀。对材料的吸氢动力学特性研究表明:该复合材料具有较高的活性,室温5.0MPa氢气压力下15min内的吸氢量为2.37%;在5.0MPa氢气压力和373~473K的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的80%以上;在5.0MPa氢气压力和523~553K之间的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的90%以上;在553K的最大吸氢量为4.23%。

    2004年06期 806-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 过化学计量比La(NiMnFe)_(6.0)贮氢合金的晶体结构和电化学性能

    单丹丹,罗永春,阎汝煦,王大辉,康龙,陈剑虹

    详细研究了无Co过化学计量比合金LaNi(4.75-x)FexMn1.25及LaNi4.75Mn(1.25-x)Fex(x=0.2~0.7)在1000℃168h固溶及均匀化退火条件下合金的相结构及电化学性能。X射线衍射(XRD)及能谱分析(EDS)表明,La(NiMnFe)6.0退火合金由过化学计量比CaCu5型结构吸氢主相和含Ni Fe Mn三元组分少量的第二相组成。当Fe元素替代合金中的Ni时,合金晶胞体积增大,主相的化学计量比及Mn的固溶度有所增加。而当Fe元素替代合金中的Mn时,合金的晶胞体积减小,主相的化学计量比减小。电化学测试表明,Fe替代合金中的Ni时合金电极的放电容量较低但循环稳定性好;Fe替代Mn时合金电极放电容量较高但循环稳定性差。分析原因可能是由于两系列合金中Mn原子哑铃对数量上的差别所引起的,并基于B端双原子哑铃占位模型分析了合金B端组成和结构对合金电极性能的影响,提出了改善合金综合电化学性能的方法。

    2004年06期 810-815页 [查看摘要][在线阅读][下载 98k]
  • Cu-P系稀土耐候钢中最佳稀土含量的研究

    岳丽杰,王龙妹,徐成海,朴秀玉

    利用光学显微镜、图像分析仪和电子探针对低氧低硫的10PCuRE耐候钢板坯进行了观察和检测,采用干 湿周浸室内加速试验方法测得了试验钢的腐蚀率。用电化学方法测得了带锈样的阳极极化曲线。研究得出对于S:~0.004%,O:~0.002%的10PCuRE耐候钢,最佳稀土含量为0.0065%~0.012%,此稀土含量对非金属夹杂物的变质作用和耐蚀性能的提高最为有利。

    2004年06期 816-820页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k]
  • 外源钕减轻了重金属镉对菹草的毒害作用

    王春涛,施国新,徐勤松,武晓燕,王学,胡金朝,马广岳

    研究了不同浓度钕对菹草镉胁迫的缓解效应。结果表明,单一镉(10mg·L-1)处理降低了菹草叶片抗氧化酶系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性,丙二醛(MDA)含量升高,可溶性蛋白和叶绿素含量下降。用不同浓度钕处理后,明显减轻了这些症状,抗氧化酶活性均有所提高,与毒害对照相比,SOD、CAT及POD活性分别提高了14.0%~30.0%,8.8%~47.3%,4 6%~15 1%,并减轻了叶绿素和可溶性蛋白的降解,减缓了MDA的积累。随着钕浓度的进一步加大,缓解效应逐渐减弱,钕作用的最适浓度为10~15mg·L-1。

    2004年06期 821-824页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 氯化镧对脂多糖与单核细胞的结合及CD14表达的影响

    汪泱,郭菲,王共先,胡峰,黄学明,张红艳

    用流式细胞术检测氯化镧(LaCl3)对内毒素(LPS)与单核细胞的结合及CD14表达的影响。结果显示LPS能够与单核细胞结合,LaCl3具有抑制LPS与单核细胞结合的作用;LPS可以上调全血单核细胞表面CD14的表达,并在一定范围内呈剂量依赖关系,LaCl3对LPS上调单核细胞表面CD14的表达具有一定的抑制作用,但不能完全阻断。

    2004年06期 825-827页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • 稀土离子(La~(3+),Ce~(3+),Tb~(3+),Y~(3+))对炎症及血小板聚集的影响

    李霞,刘会雪,刘湘陶

    研究稀土离子(La3+,Ce3+,Tb3+,Y3+)对炎症、血小板聚集及蛋白磷酸化的影响。采用二甲苯使小鼠耳部致炎,腹腔注射稀土离子,观察炎症的变化;利用血小板聚集仪观察稀土离子对血小板聚集的影响;用放射标记法测量稀土对血小板蛋白磷酸化程度的影响。结果表明,稀土离子在2.5×10-4mol·L-1·kg-1的注射剂量下,能显著加强炎症反应;1×10-3mol·L-1的轻稀土(La3+,Ce3+)对由ADP诱导的血小板聚集有明显的抑制作用,而重稀土(Tb3+,Y3+)有明显的促进作用;浓度在1×10-6~1×10-4mol·L-1时,轻、重稀土均可促进血小板蛋白磷酸化。稀土离子对炎症、血小板聚集及蛋白磷酸化的影响与稀土的种类和剂量有关。

    2004年06期 828-831页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 新型掺铒钆硼硅酸盐玻璃的制备和光学性质的研究

    孙江亭,张家骅,陈宝玖,吕少哲,任新光,王笑军

    用高温熔融法制备了成分为Gd2O3,SiO2,B2O3和Na2O的新型玻璃体系,探索了该玻璃体系的成玻范围,发现该系统在B2O3:20%以上,SiO2:0~50%,Gd2O3:0~30%的范围内均可形成完全透明的玻璃。在Gd2O3:30%,B2O3:60%和SiO2:60%,B2O3:30%两个组分附近时玻璃轻微失透。除此以外,在其他组分实验上没有得到玻璃。根据差热分析的数据,计算得到的玻璃析晶倾向参数β在0.32~1.76之间,说明含10%Gd2O3的钆硼硅酸盐玻璃具有较强的形成能力;利用McCumber理论计算出样品的吸收和受激发射截面,并从玻璃1.5μm的吸收光谱出发拟合出了J O参数,进而计算了Er3+离子各相关能级的理论振子强度、实验振子强度和自发辐射速率等参数。同时,用Er3+离子1 5μm发射光谱的半高全宽与其峰值发射截面的乘积值对含10%Gd2O3钆硼硅酸盐玻璃1.5μm发射的增益带宽作出了表征,结果表明,含10%Gd2O3玻璃体系的FWHM×σepeak值均大于已有报道的硅酸盐、磷酸盐和锗酸盐玻璃,其中最大值和氧氟硅酸盐玻璃的相差不多。

    2004年06期 832-836页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k]
  • 新型掺铒铋酸盐玻璃上转换发光研究

    孙洪涛,戴世勋,徐时清,张丽艳,陈宝玉,胡丽丽

    制备了新型掺Er3+铋铅锶玻璃,研究了玻璃的吸收光谱和上转换光谱性质,应用Judd Ofelt理论计算了铋铅锶玻璃的3个强度参量Ωt(t=2,4,6),分别为Ω2=3.27×10-20cm2,Ω4=1.15×10-20cm2,Ω6=0.38×10-20cm2。计算了Er3+离子的振子强度、自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数。研究了上转换发光强度随泵浦激光功率的变化,上转换荧光525,546和657nm曲线的斜率分别为1 86,1 88和1 85,表明红、绿光发射均为双光子吸收过程。

    2004年06期 837-841页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 掺铒TeO_2-WO_3玻璃光谱性能

    赵士龙,陈宝玉,温磊,胡丽丽

    研究了掺铒TeO2 WO3玻璃的吸收光谱和荧光光谱性质。根据吸收光谱,应用Judd Ofelt理论计算得到了3个强度参数Ωt(t=2,4,6),分别为Ω2=5.38×10-20cm2,Ω4=1.78×10-20cm2,Ω6=0.75×10-20cm2。Er3+离子在TeO2 WO3玻璃中的Ω6小于磷酸盐、氟磷酸盐中的Ω6,而大于锗酸盐、硅酸盐和碲酸盐玻璃中的Ω6,说明Er-O键在TeO2 WO3玻璃中的共价性大于磷酸盐、氟磷酸盐中Er-O键的共价性而小于锗酸盐、硅酸盐和碲酸盐玻璃中Er-O键的共价性。4I13/2→4I15/2荧光光谱表明Er3+的荧光半高宽(FWHM)为66nm,荧光寿命为3.2ms;应用McCumber理论计算了Er3+的峰值发射截面σe为8.0×10-21cm2。对Er3+在不同基质玻璃中光谱参数比较发现,TeO2 WO3玻璃的FWHM×σe乘积较大,说明其带宽特性较好。

    2004年06期 842-844页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
  • Eu~(3+)掺杂ZMCB和ZMLB基光致发光玻璃纤维性能的研究

    常树岚,林沛和,郭振平

    在发光粉废料处理中发现用高温固相反应和玻璃流股牵引方法,人工拉制了Eu3+掺杂ZnO MgO CdO B2O3基质的光致发光玻璃纤维,直径为0.01~0.30mm,长10余米。Eu3+离子613nm的强发射归属于5D0-7F2电偶极跃迁,相对613nm发射强度40%的591nm发射归属于5D0-7F1磁偶极跃迁。说明Eu3+在局域环境中主要占据非对称中心格位。对不同浓度Eu3+的光衰曲线进行拟合,发现随着掺杂Eu3+浓度的增加,发光由单指数衰减变为双指数衰减。用SEM观察到玻璃纤维的表面光滑、低析晶、断口质密度高、断口贝纹呈明显沟状。并测试了发光玻璃纤维的一系列力学参数,也研究了Eu3+掺杂ZnO MgO La2O3 B2O3基玻璃纤维的光谱性能。

    2004年06期 845-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
  • 稀土元素掺杂对Y_2SiO_5:Tb发光性能的影响

    焦桓,廖复辉,周晶晶,荆西平

    系统讨论了La3+,Sc3+,Gd3+和Lu3+掺杂对(Y0.97Tb0.03)2SiO5的光致和阴极射线发光性能的影响,发现不同稀土元素对(Y0.97Tb0.03)2SiO5的发光性能有不同的作用,发光强度与掺杂稀土元素的种类和含量有关。在光致条件下,当La3+,Sc3+,Gd3+和Lu3+掺杂量分别为0.05,0.30,0.30和0.20时,与(Y0.97Tb0.03)2SiO5相比,(Y0.97-xRExTb0.03)2SiO5的发光强度分别变化了+10%,-30%,-15%和+20%。稀土元素掺杂对激活剂有显著的稀释作用,随掺杂稀土元素含量增大,激活剂的猝灭浓度表现出增大的趋势。稀土元素掺杂对(Y0.97Tb0.03)2SiO5的色纯度也有影响,不同稀土元素掺杂后荧光粉发光的色纯度表现出持续升高或降低的趋势。在阴极射线作用下,稀土掺杂(Y0.97Tb0.03)2SiO5的发光强度均得到提高,提高的程度依La3+,Gd3+,Lu3+和Sc3+次序分别为10%,25%,25%和5%~10%。根据稀土元素对发光性能的影响分析了稀土元素掺杂后(Y0.97Tb0.03)2SiO5发光性能产生差别的原因。

    2004年06期 849-853页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
  • Sr/Ca比变化对红色荧光粉Ca_(1-x)Sr_xS:Eu~(2+)的影响

    胡运生,叶红齐,庄卫东,张书生,何华强,黄小卫

    在CO气氛下采用固相反应法合成了发红光的Ca1-xSrxS∶Eu2+荧光粉,研究了基质阳离子Sr/Ca比变化对其晶体性质及发光性能的影响。结果表明,随着Sr/Ca比的减少,荧光粉的晶胞参数逐渐降低;同时,由于受电子云膨胀效应和晶体场影响,发射主峰向长波方向移动,红色比逐渐增大,色纯度提高。

    2004年06期 854-858页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k]
  • Eu~(3+)掺杂的Sr_2CeO_4荧光材料的燃烧法合成及其性能研究

    石士考,王继业,栗俊敏,周济

    以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高的产品。用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1~3μm之间。样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3+在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3+掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光。

    2004年06期 859-862页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 真空紫外光激发下铕掺杂的硼酸盐发光特性与结构的关系

    王灵利,王育华

    为了改进现有或开发新的PDP用荧光材料,必须考虑荧光材料的发光性质,如吸收峰位置、能量由基质到发光中心的传递效率、色纯度、发光强度等,而这些性质与荧光材料的结构有着紧密的联系。在研究了多种三价铕掺杂的硼酸盐荧光材料的基础上,比较了它们在真空紫外光激发下的吸收特性,定性讨论了能量从基质到发光中心的传递效率,分析了影响红色荧光材料色纯度的有关性质。

    2004年06期 863-866页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
  • 纳米晶ZrO_2:Sm~(3+)的制备与发光性质研究

    刘金霞,吕树臣,李秀明

    用化学共沉淀法制备了Sm3+掺杂浓度不同、煅烧温度不同的纳米晶ZrO2∶Sm3+系列发光粉体,所制备的粉体均具有Sm3+离子特征强室温荧光发射。通过XRD分析发现:经600℃煅烧2h后制备的纳米晶ZrO2∶Sm3+是四方相结构;经800℃煅烧2h得到的样品,以四方相为主,有少量单斜相;经950℃煅烧2h后得到的样品,以单斜相为主,四方相的比例较小。不同煅烧温度下样品发光性质研究表明:因经不同温度煅烧制备的样品所处晶体场环境不同,发光中心也不同,经800和950℃煅烧的样品中稀土离子占据两种不同的格位,其一为四方相格位,其二是单斜相格位;ZrO2基质与Sm3+之间有能量传递,单斜相结构更有利于能量传递。荧光强度与掺Sm3+浓度关系研究表明:荧光强度先随Sm3+浓度提高而增强,在浓度达0.7%(摩尔分数)时达到最大,然后又随之降低。

    2004年06期 867-870页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
  • 新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与发光研究

    向能军,李狄豪,王芸芸,龚孟濂,梁万里,石建新

    合成了一种新的β 二酮,4 甲氧基联苯甲酰三氟丙酮(1 (4′ meothoxybiphenyl 4yl ) 4,4,4, trifluoro butane 1,3 dione,MBPTFA),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成;进而以MBPTFA作第一配体和邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,Phen)为第二配体,与EuCl3反应,合成了一种三元配合,Eu(MBPTFA)3Phen。用元素分析、红外、紫外 可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征。荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,且发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电郅发光器件具有一定的价值。

    2004年06期 871-874页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 稀土铽配合物TbY(m-MOBA)_6(phen)_2·2H_2O的有机电致发光单层器件的研究

    肖静,邓振波,徐登辉,徐颖,王瑞芬

    将新型稀土配合物TbY(m MOBA)6(phen)2·2H2O掺杂到导电聚合物PVK中改善了铽配合物的成膜特性和导电性质。用此掺杂体系制作了单层发光器件,发现掺杂浓度为1∶5,甩膜转速为1000r·min-1时器件的发光效果最好,起亮电压为9V,最大亮度在17V时达到15.7cd·m-2。对比[Tb(m MOBA)3phen]2·2H2O的单层器件的发光,说明Y3+的存在促进了PVK到Tb3+的能量传递。

    2004年06期 875-878页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • Eu(BSA)_3phen与PVK共混体系的光致和电致发光特性的研究

    郭栋,梁春军,林鹏,邓振波,白峰,李勇,徐怡庄,吴瑾光

    合成了一类新型的以苯甲酰水杨酸(benzoylsalicylicacid,BSA)为第一配体,邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,phen)为第二配体的稀土配合物Eu(BSA)3phen,将导电高分子材料PVK引入到配合物中,制成了结构为ITO/PVK∶RE配合物/LiF/Al的电致发光器件。通过测量电致发光和光致发光光谱,发现PVK∶RE配合物混合体系存在着能量传递,并对Eu(BSA)3phen与PVK共混体系的光致发光和电致发光机制进行了分析。同时比较了几种不同PVK掺杂浓度对于器件性能的影响。

    2004年06期 879-882页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 稀土配合物Tb(p-MBA)_3phen的有机电致发光

    徐颖,邓振波,徐登辉,肖静,王瑞芬

    合成了一种新型的稀土铽配合物材料Tb(p MBA)3phen,把它作为发光材料应用于有机电致发光中。把铽配合物掺杂在导电聚合物PVK中采用旋涂法制得发光层,并利用AlQ作为电子传输层制作了单层、双层有机电致发光器件:器件1(ITO/PVK):Tb(p MBA)3phen/Al;器件2(ITO/PVK):Tb(p MBA)3phen/AlQ/LiF/Al,得到了纯正的、明亮的Tb3+离子的绿光发射,4个特征峰分别对应着能级5D4到7Fj(j=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制。研究了两种器件的电致发光性能,并通过选择AlQ的厚度得到了发光性能较好的器件,其最大亮度在20V时达到152cd·m-2。

    2004年06期 883-886页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

    于斌,孙波,赵莹,阎晓琦,王云友,颜剑波

    用硝酸铕、2 噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离子的3个主要跃迁5D0→7F1,5D0→7F2和5D0→7F4分别位于593.4,618.8和699.4nm。该固体配合物于室温下被紫外灯照射可以发出很强的红色荧光。IR光谱中2 噻吩乙醛酸在与稀土铕离子形成配合物后,νas(-COO-)由钠盐的1632cm-1移至1612cm-1,νs(-COO-)由1389cm-1移至1409cm-1;νc=o(α 酮基)由HL的1654cm-1移至1662cm-1。配合物的νEu-O吸收峰出现在541cm-1。在1HNMR谱图中,噻吩环上的3个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场;三苯基氧化膦中苯环上5种不同环境的质子的化学位移在形成配合物后向低场移动。TG分析证明,该固态配合物于空气中在常温至190℃以内是稳定的。

    2004年06期 887-890页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 镱和钬双掺杂Gd_(0.8)La_(0.2)VO_4晶体的生长与光谱性质

    熊巍,林树坤,黄晓辉

    采用Czochralski法生长了均匀透明的Yb,Ho∶Gd0.8La0.2VO4晶体,测量了其室温下的吸收谱和965nm激发波长下的上转换荧光谱,根据吸收谱和Judd Ofelt理论拟合出晶体场唯象强度参数Ωλ,同时列出了计算出的Ho3+的实验振子强度fexp和理论振子强度fcal,并讨论了Yb3+敏化Ho3+的上转换发光机制。

    2004年06期 891-894页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 辐射陷阱效应对钨酸镧晶体中Yb~(3+)光谱性质的影响

    陈雨金,林秀钦,黄艺东,罗遵度

    采用提拉法获得了Yb3+∶La2(WO4)2晶体,并测量了该晶体的室温吸收光谱。为了分析辐射陷阱效应对Yb3+光谱性质的影响,分别测量了块状和粉末状晶体样品的荧光光谱和荧光衰减曲线。研究结果表明:辐射陷阱效应导致钨酸镧晶体中Yb3+离子的荧光光谱、受激发射截面和荧光寿命等光谱性质发生了明显的变化。

    2004年06期 895-898页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 科技信息与快讯

    2004年06期 718-720+738-777+841-898页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 论文摘要

    2004年06期 745-781+805-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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