• 2,2-二羟甲基丙酸与稀土Eu的四元配合物的合成及表征研究

    西鹏,王连军,黄象安

    在乙醇为溶剂的条件下,以8 羟基喹啉为PH调节剂,制备出了稀土Eu与2,2 二羟甲基丙酸、1,10 菲口罗啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱、13C固相核磁谱对其组成结构进行了表征,其基本结构为:Eu(CH3C(CH2OH)2COO)(NO3)2(phen)。电导率的测定结果表明配合物为非电解,并且配合物的溶解和紫外吸收特性与各配体明显不同,这些结果进一步表明各配体与稀土配位形成了新的配合物。该配合物由于分子单元中,双羟基官能团的存在使其可进一步进行聚合反应,为合成稀土高分子聚合物提供了新的途径。配合物的荧光光谱分析的结果表明:合成的配合物在594,620和701nm处都出现了发射峰,这分别与Eu3+的5D0→2F1,5D0→2F2和5D0→2F4跃迁相对应。在620nm处出现的较强的发射峰表明配合物具有很好的荧光性能。

    2005年01期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 立方介孔相含钇氧化硅的合成与表征

    姜文清,张喜燕,吴迪,戴乐蓉,杨喜坤,王彤文

    以低浓度的十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂,在碱性条件下通过水热法合成了具有立方结构的含钇Y MCM 48介孔分子筛材料。XRD测试表明当Y/Si<0.05时可以获得典型的长程有序介孔立方结构相,随Y/Si比的增加,晶胞参数的增大和红外吸收光谱(FTIR)的变化为Y进入介孔分子筛骨架中提供了有力证据。N2吸附-脱附实验给出这种立方介孔材料的BET表面积为1180m2·g-1,BJH平均孔径为3.4nm。紫外 可见漫反射光谱(UV vis)证明钇以一种六配位的形式存在。X射线光电子能谱(XPS)进一步证明钇以三价形式存在于立方介孔分子筛骨架中。

    2005年01期 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • La_(2-x)MgNi_(9-5x)(x=0~1.0)贮氢合金的晶体结构与电化学性能研究

    罗永春,章应,阎汝煦,张法亮,康龙,陈剑虹

    系统研究了La2-xMgNi9-5x(x=0~1.0)合金的晶体结构与电化学性能。XRD及Rietveld全谱拟合方法分析表明,x=1.0时合金由单一相的LaMgNi4相组成,其余合金均由LaMgNi4与(La,Mg)Ni3相组成。随x的减小,合金中LaMgNi4相丰度递减,x=0.5时合金中主相变为PuNi3型(La,Mg)Ni3。在LaMgNi4相中,Mg占据4c位置,而在(La,Mg)Ni3相中Mg占据6c位置。电化学实验表明,合金氢化物电极放电容量随x的减小而增加,由x=1.0时的170mAh·g-1增加至x=0.0时的392mAh·g-1。

    2005年01期 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
  • 红色长余辉发光材料Ca_2Zn_4Ti_(15)O_(36)∶Pr~(3+)的合成和发光性质

    李秀英,廉世勋,刘利民,朱爱玲,李承志,张华京,尹笃林

    分别采用高温固相法和溶胶 凝胶法合成了新型红色长余辉发光材料Ca2Zn4Ti15O36∶Pr。高温固相法合成Ca2Zn4Ti15O36需要在1200℃灼烧96h才能形成纯物相。热重分析曲线和X射线衍射分析结果表明:溶胶 凝胶法制得的前驱体在700℃灼烧12h开始形成Ca2Zn4Ti15O36物相;在1000℃灼烧24h得到Ca2Zn4Ti15O36纯物相;最佳反应温度为1000℃,激活剂Pr3+的最佳浓度为0.6mol%,发光强度比高温固相法增强了510%。

    2005年01期 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
  • 含铽三元共聚物的光致发光性质研究

    凌启淡,杨慕杰,王文,林美娟,章文贡

    着重研究了发绿光的含铽三元共聚物光致发光性能。研究了溶液和粉末状态下含铽三元共聚物的荧光性能。分别改变溶剂的浓度和极性、测试温度、稀土铽含量,讨论了它们对三元共聚物中咔唑基及稀土铽发光中心的荧光强度的影响。结果发现在含铽三元共聚物的固态荧光中,来自咔唑基的荧光出现"固态猝灭",而来自稀土铽离子的荧光则明显加强,这是由于二者的失活机制不同引起的。含铽聚合物的光致发光特点使之适合作电致发光材料。

    2005年01期 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k]
  • Cr~(4+),Nd~(3+)共掺的钆镓石榴石(Cr,Nd∶GGG)的光谱性能与光谱参数的研究

    姜本学,赵志伟,徐军,邓佩珍

    用提拉法生长了掺铬、钕的钆镓石榴石(Cr4+,Nd3+∶GGG)晶体,研究了室温下的吸收光谱和荧光光谱性质,以及晶体中Cr离子浓度对Nd离子光谱性质的影响。应用Judd ofelt理论计算了强度参数Ωt(t=2,4,6),自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数。应用McCumber理论计算了4F3/2→4I11/2能级跃迁的受激发射截面。结果表明:Cr3+在300~900nm之间较强地增加了吸收截面,尤其是伴随Cr3+→Nd3+有效的能量转移。Cr4+在1.06μm附近的吸收减弱了Nd离子的发射截面。

    2005年01期 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 稀土钒磷酸盐荧光粉的共沉淀法合成及光致发光

    赖华生,陈宝玖,许武,王晓君,谢宜华,狄卫华

    以稀土、钒的氯化物为原料,以氨水、双氧水和磷酸氢二铵溶液作复合沉淀剂,采用共沉淀工艺合成了YP1-xVxO4∶RE3+(RE=Sm,Eu,Dy,Tm,Er)荧光粉。利用XRD,SEM,紫外以及真空紫外激发下的发射光谱对其进行表征,并探讨其实际应用的可能性。结果表明,共沉淀法合成的稀土钒磷酸盐荧光粉颗粒形貌规则、均一;YP0.2V0.8O4∶Eu3+荧光粉发射主峰位于619.5nm,是现有PDP商品(Y,Gd)BO3∶Eu3+荧光粉的良好替代品;发射橙红光的YP0.4V0.6O4∶Sm3+荧光粉是价格低廉的稀土三基色灯用Y2O3∶Eu3+红粉的替代品;Dy3+,Tm3+共掺杂YP0.4V0.6O4可直接得到发白光的二基色灯用荧光粉。

    2005年01期 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
  • 纳米铈-钨发射材料的结构与热发射性能研究

    席晓丽,聂祚仁,郭艳群,杨建参,左铁镛

    以纳米Ce W粉末为原料制备了纳米Ce W发射材料,利用扫描电镜和原位俄歇电子能谱等现代分析技术研究了材料的形貌、铈的分布和高温扩散、以及材料的表面性能,并采用自行研制的微机控制全自动电子发射测量装置测量了材料热发射性能。研究表明,纳米Ce W材料晶粒细小,稀土元素铈的分布更弥散均匀,铈向表面扩散的能力增强。高温下材料表层形成了含有超额铈的活性层,纳米Ce W材料的活性层厚度增大,超额铈的含量增多,Ce/O的活性层更厚,因此热发射性能更优异。

    2005年01期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • AZ91镁合金表面稀土转化膜的制备及耐蚀性能研究

    许越,陈湘,吕祖舜,李英杰

    采用在镁合金表面形成无毒、无污染的稀土铈转化膜的方法解决AZ91镁合金表面的腐蚀问题。确定了最佳成膜工艺参数,讨论了处理液的浓度、成膜温度和成膜时间等因素对转化膜耐蚀性的影响。利用湿热实验、阳极极化曲线的测定等实验方法评价了转化膜对镁合金表面的防护作用。结果表明,在潮湿温热条件下稀土铈转化膜试样仍能保持膜层的完整性并具有较高的覆盖度,腐蚀现象不明显。腐蚀电势升高,出现钝化现象,腐蚀电流密度下降,稀土铈转化膜可以提高AZ91镁合金的耐蚀性能。用扫描电镜观察了膜的微观形貌,稀土铈转化膜是由基膜和附着的细小颗粒组成,最佳工艺形成的铈转化膜无破碎现象,对AZ91镁合金表面的腐蚀过程的发生有明显的抑制作用。

    2005年01期 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
  • 热处理工艺对〈110〉轴向取向Tb-Dy-Fe合金性能与显微组织的影响

    唐海军,张茂才,高学绪,周寿增

    研究了热处理工艺对<110>轴向取向Tb0.3Dy0.7(Fe1-xMx)1.95(M=Mn,Al,Ti,B,x=0.03)合金磁致伸缩性能与显微组织的影响。实验结果表明,热处理后合金的磁致伸缩应变λ和dλ/dH都显著提高,显微组织由片状晶向多边形晶粒转化,而且富稀土相在样品表面和晶界析出,晶粒内部的富稀土相有球化趋势。合理控制热处理温度和时间可以显著提高该合金的磁致伸缩性能。

    2005年01期 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 关于室温磁制冷材料的评价

    吴卫,冯再,郭立君

    如何评价开发的新型材料是否适合在室温磁制冷机中使用,有不同的看法。将最近报道的有影响的磁制冷材料如Gd Si Ge系列合金,La Fe Si系列合金与金属钆进行对比,说明不能仅仅根据等温磁熵变的数据判断它是否适用于磁制冷机中。应该以金属钆作为室温磁制冷材料的基准材料,全面评定各个新开发的磁制冷材料的绝热温变、使用温度区间、单位体积磁熵变等参数。数据说明,金属钆在综合性能上具有优势,是目前室温磁制冷机主要采用的磁制冷剂。

    2005年01期 48-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • La_(0.67-x)Er_xSr_(0.33)MnO_3(0.00≤x≤0.20)体系的磁电特性和低温电阻率反常

    张明玉,刘宁,严国清,彭振生

    实验研究了La0.67-xErxSr0.33MnO3(x=0.00,0.10,0.20)体系的M T曲线、ρ T曲线和MR T曲线。结果发现:随掺杂量增加,体系的磁结构从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态过渡,极低温区出现M T曲线上翘;体系的电阻率随掺杂量的增加而增加,并出现低温极小值现象。体系磁电性质的变化来源于掺杂引起的额外磁性耦合,以及晶格畸变和局域磁矩引起的类似于磁性杂质对电子自旋散射造成的近藤效应(KondoEffect)。

    2005年01期 53-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • NdFeB合金选择氢爆的研究

    杨刚,刘颖,高升吉,王红锋,涂铭旌

    对NdFeB合金的选择氢爆进行了研究。研究表明,在较低的环境温度和氢气压力下,通过事先对合金中富Nd相的吸氢量进行理论计算并对放入容器内的NdFeB合金量进行定量控制,NdFeB合金在吸氢过程中完全可以实现良好的选择氢爆。SEM观察表明,选择氢爆时其碎裂的方式均为沿晶断裂,爆裂后粉末中的主相晶粒均是单晶粒子,Nd2Fe14B主相晶粒内均无裂纹形成。与完全氢爆相比,选择氢爆后的晶粒较粗大,且较均匀,但细小晶粒较少。

    2005年01期 58-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • 铈、钇双掺杂钙钛矿型复合氧化物的合成及其在常压合成氨中的应用

    李志杰,王吉德,刘瑞泉,谢亚红

    采用溶胶 凝胶法合成了BaZr0.9Y0.1O3-δ(BZY),BaCe0.2Zr0.7Y0.1O3-δ(BCZY)固体电解质前驱体,并在1300℃烧结成致密陶瓷。采用热重差热分析(TG DTA),X射线衍射分析(XRD)及电镜测试(SEM,TEM)对样品进行了表征。并以烧结体样品为固体电解质、银钯作电极,测定了其在不同气氛和温度下的电导率。将该陶瓷用于固态质子传导电池中,在常压下以氮气和氢气为原料合成了氨气。结果表明,氨的比产率可达2.93×10-9mol·s-1·cm-2。

    2005年01期 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
  • 潮间带水体各要素中稀土元素的含量及其分布模式

    梁涛,王立军,张朝生,丁立强,丁士明,阎欣

    以天津沿海潮间带为对象,通过P507萃淋树脂分离富集和ICP MS测定,探讨了潮间带海水和沉积物各要素中稀土元素的含量及分布模式。研究结果表明,潮间带海水中溶解态稀土含量均值为0.461μg·L-1,原水和沉积物孔隙水中稀土含量均值分别为4.98和0.845μg·L-1,其分布模式与内陆天然河流相似,与远洋深海差别较大。沉积物和悬浮物中稀土含量均值分别为161.2及168.1mg·kg-1,明显低于天然河流,但高于东海大陆架沉积物。潮间带沉积物、悬浮物主要源于陆地滨海土壤,其演化过程与天然河流相近,而与东海大陆架深海沉积物不同。天津沿海污染物的排海对潮间带稀土含量分布直接影响不明显。

    2005年01期 68-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 90k]
  • NiAl-30.75Cr-3Mo-0.25Ho的高温氧化行为

    张光业,郭建亭,叶恒强

    研究了NiAl 30 75Cr 3Mo 0.25Ho合金在1300~1500K空气中的氧化行为。实验结果表明:在实验温度范围内,NiAl 30 75Cr 3Mo 0 25Ho合金的抗氧化性优于NiAl 31Cr 3Mo合金,与NiAl微晶涂层相当。氧化后,合金的表面生成了连续、致密的α Al2O3防护层。在合金表面的胞界处有少量的富稀土氧化物相析出。合金抗氧化性的提高主要是由于稀土元素Ho的加入,减短了θ Al2O3向α Al2O3的转变时间范围;在高温氧化过程中,表面氧化膜Al2O3中晶粒度减小和形成了裂纹,延缓了氧化膜的剥落时间。由于稀土元素效应与能生成挥发物的Cr,Mo合金化元素的添加导致了合金的氧化增重小于纯NiAl合金氧化。

    2005年01期 75-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
  • GdFeO_3纳米晶的制备及其光催化活性

    牛新书,李红花,张锋,刘国光,蒋凯

    以Gd2O3,Fe(NO3)3·9H2O,硝酸(1∶1)为原料,在柠檬酸体系中用溶胶凝胶法制备了具有钙钛矿结构的稀土复合氧化物GdFeO3;用XRD,TEM对产物的组成、颗粒大小、形貌进行了表征。结果表明,产物为纳米颗粒,平均粒径为21nm左右,且颗粒均匀,并呈现一定的晶格畸变。另外以GdFeO3为光催化剂,对多种水溶性染料进行了光催化降解实验;研究了光照时间、催化剂投加量对光催化活性的影响。发现GdFeO3有较好的光催化效果,光照和增加催化剂用量均可提高GdFeO3对染料的降解率。

    2005年01期 81-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
  • 镧、钇对90W-Ni-Fe合金显微结构及性能的影响

    马运柱,黄伯云,熊翔,汪登龙

    以喷雾干燥 H2还原法制备的纳米级90W 7Ni 3Fe复合粉末为原料,针对不同稀土元素La,La Y,Y含量对90W Ni Fe合金性能和显微结构的影响进行了研究。结果表明:当添加La,La Y,Y在0~0.8%(质量分数)范围时,试样相对密度均在0.4%稀土时出现极大值,分别为99.3%,99.4%,99.6%。添加0.4%的La或La Y时,试样抗拉强度出现极大值,分别是906和983.5MPa,而当添加0.6%Y时,试样抗拉强度出现极大值1078MPa。添加0.2%La和Y时,试样延伸率出现极大值分别为17%和19.5%。添加La对W晶粒的抑制作用不明显,添加0.4%Y后对W晶粒长大的抑制作用较为明显,W晶粒尺寸从原来的15~20μm减少到10~15μm,W晶粒由不加稀土时的球形变为近球形或多边形,且随稀土含量的增加其影响作用更明显。La,La Y,Y同W,Ni,Fe3种元素在晶界上分别形成了W12.95Ni3.42Fe1.93La27.51,W13.61Ni2.61Fe1.07Y20.52La25.27,W13.07Ni2.96Fe1.52Y23.65(摩尔比)的中间相。添加稀土元素后,使得W在粘结相中的溶解度明显下降,由58.65%下降为添加0.4%La Y时的29.86%。当添加相同含量的稀土元素时,对合金性能影响程度的大小顺序是Y>La Y(混合稀土)>La。

    2005年01期 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 99k]
  • 钢包加入、残留痕量稀土对U71Mn钢重轨组织和性能的影响

    于宁,李慧莉,孙振岩,戢景文,任新建,王龙妹

    采用金相、图像分析和测量HRC等方法,对较洁净的U71Mn钢及其在钢包加入0.02%和0.04%RE、残留稀土为0.0022%~0.0025%的U71MnRE钢重轨的组织与性能进行了"profile"实验研究,同时测量了试验钢热轧态及变形态样品的内耗。结果表明:在VD精炼的钢包加入稀土不仅能有效净化钢质,而且残留的痕量稀土能改变钢的夹杂物、细化珠光体、有效减轻和抑制钢组织与性能的不均匀性。U71MnRE钢里高出的0.06%C增加了钢轨的硬度及嵌镶内应力、应变量,因而增大了SKK阻尼和高温过程组尼。

    2005年01期 91-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 69k]
  • 含镧Fe-B激光熔覆层的摩擦学性能研究

    谢学兵,程西云

    为研究稀土对Fe B激光熔覆层摩擦学性能的影响,采用自配Fe,B4C,硅铁稀土混合粉末在45#钢基体上进行激光熔覆实验,并在HQ 1摩擦磨损实验机上对不同稀土含量的熔覆层进行摩擦磨损实验。结果表明:含适量稀土熔覆层的耐磨性得到很大提高,在本实验条件下,硅铁稀土加入量最佳值为4%~5%,此时熔覆层耐磨性提高25.8%,当硅铁稀土加入量过多时,熔覆层耐磨性反而降低,甚至低于不加稀土时的耐磨性。通过对磨斑表面硼元素(1s电子轨道)的XPS图谱分析表明,熔覆层中铁与硼主要以Fe2B相存在。磨损表面部分镧元素被氧化,生成La2O3。

    2005年01期 96-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • 稀土氧化物对连铸保护渣粘度的影响

    王德永,姜茂发,刘承军,史陪阳,姚永宽,王慧华

    通过实验室自配渣研究了稀土氧化物对保护渣粘度的影响。研究表明,稀土氧化物提高了保护渣粘度,特别是当其含量大于10%后最为明显;稀土氧化物导致保护渣粘度升高的原因是生成的高熔点物相随温度降低析出;稀土氧化物在保护渣中具有一定溶解度,当稀土氧化物在保护渣中出现过饱和时,未溶解的固态质点使保护渣粘度随之升高;Li2O,B2O3和BaO可以降低液态保护渣粘度,同时可以提高保护渣溶解吸收稀土氧化物的能力,但是其加入量应控制在合理的范围之内。稀土氧化物可以显著提高保护渣凝固温度,这对铸坯 结晶器之间的传热和润滑非常不利。

    2005年01期 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
  • 稀土元素对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响

    安宜,李荣昌,王夔

    用MTT法研究了14种稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb和Lu)对人肝癌细胞SMMC 7721增殖的影响。他们对肝癌细胞的生长作用可分为3类。其中La3+、Ce3+和Eu3+对肝癌细胞的增殖有剂量依赖性正效应,能够在一定浓度范围内刺激细胞生长;Sm3+,Gd3+,Ho3+,Er3+,Yb3+对肝癌细胞生长的刺激作用没有剂量依赖性特征;而Pr3+,Nd3+,Tb3+,Dy3+,Tm3+和Lu3+则表现出对肝癌细胞的增殖具有不用程度的抑制。推测14种稀土元素作用方式的不同与他们的原子结构有一定的关系,它们对肝癌细胞的相对增殖率随着原子序数的增加呈现出一定的规律性。

    2005年01期 105-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • 微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化钐中稀土杂质

    李继东,伍星,郑永章

    研究了微柱分离 ICP MS测定高纯氧化钐中痕量Dy,Ho,Er,Tm的方法,方法基于采用Cyanex272负载树脂微柱,选定上述杂质与大量基体分离的实验条件,分离周期为32min。最终建立了微柱分离Sm后测定Dy,Ho,Er,Tm,其他稀土杂质用内标补偿ICP MS法直接测定的分析方法。方法测定下限为0.1~5.0μg·g-1,加标回收率为90%~115%,相对标准偏差为0.9%~5.1%。本法可满足快速测定99.999%氧化钐中14个稀土杂质的要求。

    2005年01期 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
  • 超临界流体干燥法制备超细钙钛矿型LaMnO_(3+λ)

    余高奇,赵惠忠,张光德,汪厚植,张宗锁,杨洁

    以La2O3和Mn(NO3)2为原料,用"溶胶 凝胶"法结合"超临界干燥技术"制备镧锰气凝胶,在600,800℃下煅烧镧锰气凝胶,制备超细钙钛矿型LaMnO3+λ,用XRD,TEM,DTA,TG等手段对样品进行表征;并分别用CH4和CO气体的氧化反应来检测LaMnO3+λ的催化活性。结果显示:(1)制得镧锰气凝胶为疏松、具有较好分散性的棕色粉末;其中镧以氢氧化镧形式存在,而锰以非晶态形式存在;(2)镧锰气凝胶由针柱状晶体和散落在四周的絮状物组成,针柱状晶体的长度约为几个微米,粗端宽度约为100nm,细端宽度30nm;而絮状物尺寸范围跨度较大,大片絮状物尺寸范围约为500nm×150nm,小颗粒的直径仅为几个纳米;(3)镧锰气凝胶600℃下煅烧得LaMnO3,800℃下得LaM nO3.15;(4)超细钙钛矿型LaMnO3+λ气体净化催化剂对CH4和CO气体具有较好的催化活性。

    2005年01期 113-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
  • 茶叶多糖及其铈配合物对质粒DNA及有机磷农药的降解作用

    杜德红,汪东风,孙继鹏,周裔彬,孙丽平,于丽娜

    以茶叶多糖(TPS)为配体与四价的铈(Ce4+)结合,形成了水溶性的茶叶多糖铈配合物(Ce TPS)。在中性条件下,TPS及Ce TPS对质粒DNA(PlasmidDNA)有一定的裂解作用,对有机磷农药毒死蜱有很强的降解作用。将TPS及Ce TPS应用于大田,可有效降低菠菜中毒死蜱及乐果残留量,比对照低5倍以上,其中Ce TPS处理8d后毒死蜱及乐果残留量均低于国家标准(≤1.0mg·kg-1)。

    2005年01期 118-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
  • 下沿含苯磺酰基杯芳烃衍生物与Eu~(3+)配合物的光谱性质研究

    汤又文,颜景辉,乐善堂

    下沿含苯磺酰基团杯芳烃衍生物(L)与Eu3+形成配合物的光谱性质研究结果证明,在乙腈溶液中L与Eu3+之间能有效的发生能量转移,配位计量比为1∶1,配位稳定常数Ks为5.86×104;初步探讨了能量转移机制和L·Eu3+配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。

    2005年01期 122-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
  • 邻苯二甲酸铽发光纤维的研究

    任慧娟,洪广言,宋心远

    在液相中合成了邻苯二甲酸铽发光配合物。通过元素分析、滴定分析、红外光谱(FTIR)分析,确定其化学组成为Tb2L3·6H2O。热分析(TG DTA)结果表明配合物在317℃以下稳定性较好。X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)结果表明配合物为块状晶体物质,晶粒大小为1~2μm。荧光光谱分析(PL)结果表明配合物在紫外光的激发下发出铽的特征荧光。将制得的发光配合物与粘胶纤维作用,在一定的条件下,采用酸浴湿法纺丝,制得稀土发光粘胶纤维。对所得的发光纤维进行荧光光谱测试。实验结果表明,在紫外光270nm的激发下,发射峰位于540nm附近。它归属于5D4→7F5跃迁,是Tb3+的特征绿色发光,与配合物的光谱极为相似。漫反射光谱实验结果表明:与粘胶纤维相比,加入发光配合物后的粘胶纤维对紫外光有明显的吸收。

    2005年01期 125-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
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