• 稀土红色长余辉发光材料研究进展

    孙家跃,夏志国,杜海燕

    综述了稀土元素掺杂红色长余辉发光材料的研究进展,总结了硫化物、钛酸盐、硫氧化物、硅酸盐、氧化物和磷酸盐等基质体系的红色长余辉发光,并指出硫氧化物和磷酸盐等基质是最具有发展前景的红色长余辉发光体系,讨论了Eu2+在硫化物、Pr3+在钛酸盐以及Eu3+和Sm3+等稀土离子在硫氧化物和硅酸盐等体系中的红色长余辉发光机制。介绍了传统的高温固相法以及溶胶-凝胶法、微波合成法等稀土红色长余辉材料的制备技术。提出了从基质材料、制备技术和稀土离子发光机制入手是稀土红色长余辉发光材料今后研究与开发的发展方向。

    2005年03期 257-265页 [查看摘要][在线阅读][下载 100k]
  • 溶胶-凝胶法合成(Ce,Tb)GdMgB_5O_(10)及其发光性质的研究

    林崔昆,于敏,逄茂林,林君

    利用溶胶-凝胶法合成了纯的GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+,Tb3+粉末;利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段对GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+,Tb3+粉末的物相、形貌、发光性质等进行了研究。XRD和SEM结果表明溶胶-凝胶法适合制备GdMgB5O10,且在800℃焙烧时完成结晶,颗粒尺寸为200~300nm。发光光谱的测试表明:Tb3+呈现其特征绿光发射,最强峰位于543nm,在GdMgB5O10∶Tb3+中,当236nm激发时其最佳掺杂摩尔分数为16%。通过光谱分析进一步证实了GdMgB5O10∶Ce3+,Tb3+中存在的能量传递过程为:Ce3+将能量传递给Gd3+,然后能量在Gd3+次晶格中经若干次迁移,最后被Tb3+捕获。

    2005年03期 266-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k]
  • 黔西新华大型磷矿磷块岩稀土元素地球化学及其成因意义

    王敏,孙晓明,马名扬

    黔西织金是我国重要的磷矿产区之一。利用ICP-MS测试方法系统分析了该区新华磷矿磷块岩的稀土元素(REE)组成,为矿床的成因研究提供证明。为对比研究,还同时测定了华南贵州遵义和湖南张家界等地的下寒武统黑色岩系中磷块岩的REE含量。结果显示:1·新华磷块岩稀土元素总量(∑REE)较高,变化较大,介于164·23×10-6~1395·01×10-6,平均642·54×10-6,轻重稀土分异明显,∑LREE/∑HREE值介于5·04~6·52,平均5·69,而华南其他地区磷块岩的∑REE和∑LREE/∑HREE分别为156·69×10-6~637·41×10-6(平均431·75×10-6)和3·17~6·95(平均4·37);2·无论新华磷块岩或华南其他地区磷块岩,均具明显的Ce负异常,且新华磷块岩的δCe更低,为0·26~0·53,平均0·35,而华南其他磷块岩δCe为0·30~0·66,平均0·47,表明它们均为典型海相沉积磷块岩,主要形成于陆缘海环境,且新华磷块岩形成的深度相对较深;3·无论新华磷块岩还是华南其他地区磷块岩,大多数样品具不明显的Eu正异常,少部分者出现较高的Eu正异常,δEu介于0·98~2·40,显示这些磷块岩的成矿过程中可能有较高温(>200℃)强还原热液的加入;4·新华磷块岩中HREE相对亏损,且多数样品LaN/NdN>1,而δY>1.5,δY与δCe之间不存在相关性,说明磷块岩遭受了较强的后期风化淋滤作用,深埋成岩作用基本未改变其REE组成。

    2005年03期 270页 [查看摘要][在线阅读][下载 14k]
  • 乳状液膜法制备硫氧化物超细X射线发光粉

    田莹,曹望和,罗昔贤,夏天,付姚

    采用乳状液膜法制备了颗粒均匀的Gd-Tb草酸盐微粒,将草酸盐粒子放在硫气气氛下焙烧后得到Gd2O2S∶Tb超细X射线发光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外(IR)光谱、光致发光(PL)光谱和X射线激发发光光谱(XEL)对微晶进行了表征。结果表明,900℃下焙烧后的粒子显示了单一的六角形Gd2O2S晶相,与传统固相法相比,有效降低了焙烧温度。根据谢乐公式,估算一次粒径为29nm,初级粒子尺寸较小,这在一定程度上可以提高成像系统的空间分辨率。从SEM照片来看,粒子显示了一定的团聚性,但团聚尺寸<5μm,为超细X射线发光粉。同时,在254nm紫外光和X射线激发下,Gd2O2S∶Tb发光粉都显示出Tb3+的特征发射峰,并且通过分析红外光谱对样品发光性能的影响作了详细的讨论。

    2005年03期 271-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k]
  • Y_2O_3提高Al_2O_3-30%TiCN复合材料的抗热震性能

    邱关明,李喜坤,修稚萌,孙旭东,严长浩,代少俊

    研究采用热压法制备含Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的热震性能。结果表明:材料的抗热震性是由材料的显微结构及增韧机制所决定。通过SEM观察及热震理论计算可知:Al2O3-30%TiCN复合材料断口起伏较大。由于稀土Y2O3的加入,生成少量的YAG相,抑制了Al2O3和TiCN晶粒长大,有助于提高含稀土Y2O3的Al2O3/TiCN复合材料断裂韧性。有效地阻止了热震裂纹的进一步扩展及合并,提高了复合材料的抗热震性。200~800℃淬火温度范围内添加Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的残留压痕强度明显高于未加Y2O3的复合材料,且抗热震阻力较大。含Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的裂纹萌生阻力R′比不含Y2O3的复合材料提高12%,而裂纹扩展阻力R″″则提高5%,这是由于Y2O3的加入生成少量的YAG相,抑制了Al2O3晶粒长大,复合材料的强度和韧性以及热震时裂纹萌生和扩展的阻力得到提高,从而提高了复合材料的抗热震性。

    2005年03期 276页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 锶铝比对稀土掺杂铝酸锶物相及发光性能的影响

    蒙延双,王达健,李岚,施哲

    用拟薄水铝石溶胶凝胶法成功制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,样品无需球磨。XRD结果表明:当锶铝摩尔比Sr/Al>0.3时,发光基质主相为SrAl2O4,杂质相为Sr4Al2O7,Sr/Al比值继续降低至0.25,发光相则以Sr4Al14O25为主,此时杂质相中含有Sr4Al2O7和Dy4Al2O9。Sr4Al2O7相对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发光性能影响很大,而对Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的发光性能影响不大。Dy4Al2O9对SrAl2O4和Sr4Al14O25发光主相的发光性能影响都不大。光谱检测结果表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光光谱是中心位于520nm的带状谱。余辉检测结果表明发光主相为SrAl2O4和Sr4Al14O25时,光衰曲线符合I=ct-n规律,n值分别为n=1.081和n=1.079。

    2005年03期 277-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • 纳米金末端修饰的时间分辨荧光组装

    贺全国,聂立波,刘正春,汤建新,陈洪,何农跃

    研究了纳米金末端修饰一种具有时间分辨荧光特性的化学组装层,其中时间分辨荧光的调控通过在纳米金上配体选择性配合与解离铕离子来实现。首先合成了配体化合物BSPDA(4,7-二(巯苯基)-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸,4,7-bis(sulfhydrylphenyl)-1,10-phenanthroline-2,9-di-carboxylicacid的英文简写),发现它能与铕(Ⅲ)离子盐形成配合物,经紫外光激发可发射出铕的特征谱线,并研究了铕配合物的荧光特性与寿命。同时,在玻璃片基底上组装巯基硅烷,然后沉积纳米金,再将BSPDA组装键合在纳米金上固定。根据配合与解离作用从而将铕离子捕获与释放,获得选择性沉积的时间分辨荧光调控层。研究了在纳米金末端铕配合物组装层的荧光特性,发现纳米金上对铕(Ⅲ)的非特异性吸附与BSPDA对铕(Ⅲ)的选择性配位吸附的荧光强度有较大的差别。

    2005年03期 281-285页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 稀土合金催化裂解乙炔合成管径可控的碳纳米管

    朱燕娟,林天津,张国富,邓颖宇,薛新民,刘秋香,张海燕

    以稀土合金MlNi5-1.35(CoAlMn)1.35为催化剂,C2H2为碳源,H2为还原气和载气,用CVD法合成了纯度较高的CNTs。通过用SEM,TEM,XRD及Raman等表征测试方法,研究了H2流量对合成的CNTs管径、产量、纯度、形态及石墨化程度的影响。结果表明:合金催化剂经还原后其粒径从μm级细化到了nm量级;在催化剂与C2H2反应过程中不通入H2时,催化剂上仍能生长出CNTs,但其长度短而管径粗(约97.8nm),管壁厚而粗糙;随着H2流量增大,CNTs管径先减小后增大,而其产量、纯度及石墨化程度则先提高后下降。当H2流量为50ml·min-1时,CNTs管径达最细(平均管径49.1nm);H2流量为75ml·min-1时,其产物纯度高,产量最大(4.05g·g-1催化剂),CNTs石墨化程度最高;H2流量为100ml·min-1时,CNTs管径最均匀(平均管径97.8nm)。

    2005年03期 286-290页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
  • Ca-Sm_2O_3-Fe体系生成Sm_2Fe_(17)的研究

    邓庚凤,孙光飞,陈菊芳,庞利佳,胡权霞,方克明

    对由Ca-Sm2O3-Fe体系通过还原扩散反应生成Sm2Fe17合金的过程进行热力学和动力学分析;研究了产物Sm2Fe17合金的收率及Sm和残余CaO的含量。结果表明:还原扩散法制备Sm2Fe17合金的收率较高,均大于80%,且残余CaO的含量极低,均小于0·55%;随着温度的上升和反应时间的延长,Sm2Fe17合金的收率和Sm2Fe17合金中Sm的含量均增大。收缩核模型处理结果表明:液态Sm和固态Fe之间的包晶反应为整个还原扩散反应过程的控速步骤;还原扩散反应的表观活化能为73.74kJ·mol-1,指前因子为7.79×10-3。

    2005年03期 291-294页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • Nd_(10.1)Fe_((83.7-x-y))Co_xZr_yB_(6.2)永磁材料结构和磁性能的研究

    吴义生,倪建森,徐晖,王震,周邦新,黄照华

    采用熔体快淬及晶化热处理工艺制备Nd10.1Fe(83.7-x-y)CoxZryB6.2纳米晶永磁材料。在快淬速度为18m·s-1时,经710℃/4min晶化处理后,Nd10.1Fe76Co5Zr2.7B6.2粘结磁体出现最佳磁性能,分别为Br=0.67T,JHc=754kA·m-1,(BH)max=75.1kJ·m-3。粘结磁体的磁性能对于快淬速度非常敏感。随着合金元素的添加,出现最佳磁性能的快淬速度逐渐减少。为了得到最佳磁性能,除了选择合适的快淬速度外,添加合适的合金元素变得非常重要。添加Zr元素抑制了亚稳相的析出以及细化了晶粒尺寸。比较不加Zr元素的Nd10.1Fe78.7Co5B6.2,添加Zr元素晶化温度增加了9℃,表明Zr元素也增加了快淬薄带的热稳定性。

    2005年03期 295-298页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • La_(0.67)Sr_(0.33)Mn_(1-x)Cr_xO_3(0.00≤x≤0.30)的特殊输运行为

    刘宁,严国清,童伟,孙阳

    研究了La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3(0.00≤x≤0.30)体系的M-T曲线、ρ-T曲线和MR-T曲线。实验结果表明:Cr对Mn位的替代对居里温度TC影响不明显,但是随着Cr含量的增加,电阻率和磁电阻出现双峰行为,CMR效应的温区被极大地拓宽了。体系的特殊输运行为和异常CMR效应可能是Mn3+-O-Mn4+和Mn3+-O-Cr3+两种通道共存和竞争的结果。

    2005年03期 299-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
  • Sm_2Fe_(17)合金的氢化-歧化过程演化

    叶金文,刘颖,李梦,高升吉,涂铭旌

    通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)等手段重点研究了Sm2Fe17合金在氢化-歧化过程中的相组成、相的变化以及微观结构的演化规律。研究表明:在0.1MPa的H2气氛下,Sm2Fe17合金首先吸氢;400℃时合金出现部分脱氢现象;在T≥500℃逐渐开始歧化为SmHx和α-Fe,同时生成了大量的微晶或非晶组织;随着温度的升高,合金中的微晶非晶逐渐晶化,750℃时晶化完全,晶粒长大至20~100nm。通过对Sm2Fe17合金的氢化-歧化过程研究,建立了该过程的微观结构变化规律的物理模型。

    2005年03期 303-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
  • 纳米YAG相包覆SiC复合粉体

    张宁,才庆魁,茹红强,历英,邱关明,孙旭东

    利用共沉淀包覆方法制备了SiC-YAG(Y3Al5O12)陶瓷复合粉体。探讨了Y3+和Al3+的先驱沉淀物共沉淀包覆SiC粉体的包覆原理,当溶液中的OH-浓度控制在非均匀形核和均匀形核所需要的临界浓度范围之内,可以使Y3+和Al3+的先驱沉淀物共沉淀包覆在SiC颗粒表面。Y3+和Al3+的先驱沉淀物在1000℃煅烧后,直接形成YAG相,而不形成中间相,YAG相形成温度比常规形成温度明显降低(约600℃)。同时研究了溶液的pH值和沉淀剂滴定速度对SiC-YAG陶瓷复合粉体包覆性的影响。结果表明pH=9和沉淀剂滴定速度为5ml·min-1时,可以实现共沉淀包覆。

    2005年03期 306页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 铌和锆对(Nd,Pr)_2Fe_(14)B/α-Fe快淬合金晶化和磁性能的影响

    王晨,张文勇,严密

    研究了Nb和Zr添加对快淬纳米双相(Nd,Pr)2Fe14B/α-Fe合金晶化行为和磁性能的影响。结果表明:(Nd0.4Pr0.6)8.5Fe85.5B6合金非晶晶化时,在α-Fe相初始晶化后,出现了(Nd,Pr)3Fe62B14亚稳相,最终亚稳相分解形成(Nd,Pr)2Fe14B和α-Fe两相组织;(Nd0.4Pr0.6)8.5Fe84.5Nb0.5Zr0.5B6非晶晶化时,同时析出α-Fe相和(Nd,Pr)2Fe14B相。这说明添加Nb和Zr可避免亚稳相的形成并细化晶粒,最大磁能积(BH)max从复合添加前的107.5上升到143.6kJ·m-3。而且,Nb和Zr原子在非晶晶化过程中可以部分取代Nd和Pr的晶位,使稀土原子可以参与形成更多的硬磁相,进一步提高了内禀矫顽力iHc。合金(Nd0.4Pr0.6)8.5Fe84.5Zr0.5Nb0.5B6经690℃退火10min后磁性能最优,Br=1.10T,iHc=534.2kA·m-1,(BH)max=143.6kJ·m-3。

    2005年03期 307-311页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • Al_2O_3-30%TiCN-0.2%Y_2O_3复相陶瓷的氧化性研究

    李喜坤,邱关明,修稚萌,孙旭东,严长浩,代长俊

    对热压法制备的Al2O3-30%TiCN-0.2%Y2O3复合陶瓷抗高温氧化性能的研究。结果表明:该材料在空气中静态氧化时的氧化增重符合抛物线规律,氧化产物主要随氧化时间增加,氧化温度的提高而增加,该材料具有较好的抗氧化性能。Al2O3-30%TiCN-0.2%Y2O3复相陶瓷的氧化产物为TiO2。由于氧化产物TiO2存在以及氧化反应的体积膨胀效应,使氧化膜中产生残余应力并导致氧化膜的破坏,适当的氧化处理可使Al2O3-30%TiCN-0.2%Y2O3陶瓷材料的抗弯强度得到一定程度的提高,强度提高可达4·5%。

    2005年03期 311页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
  • 固溶体Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)的~(151)Eu Mssbauer谱和电性能研究

    林晓敏,李莉萍,苏文辉

    利用溶胶-凝胶方法在800℃灼烧10h后,合成了固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05~0.5),晶粒平均尺寸为60nm左右,XRD分析表明固溶体的结构为单相立方萤石结构。Mssbauer谱测试表明固溶体Ce1-xEuxO2-δ中Eu离子价态为+3价,同质异能移IS值随掺杂量x增加而增大。Eu3+的四极劈裂QS值小于零,表明Eu3+周围的晶体场是非对称的,QS的绝对值随掺杂量x增加而增大,说明随掺杂量x增加,晶体场对称性越差。阻抗谱测试表明通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ的导电率得到很大提高,电导率在x=0.2时达到最大值σ800℃=1.28×10-2S·cm-1,电导活化能达到最小值为Ea=0.72eV。

    2005年03期 312-316页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 镝铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微球的制备及其表征

    雄泽英博,王志峰,周兰香,张红,李幼荣,张明

    微合微乳液聚合和纳米反应器两种技术。在W/O微乳液体系中制备出镝铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微球。通过IR,XRD,TEM,TG等分析测试手段对产物结构、粒径、形貌等进行了表征。同时对复合微球的磁响应性进行了初步研究。结果表明:所制得的磁性复合微球具有良好的磁响应性和悬浮稳定性。

    2005年03期 316页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 稀土铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微球的响应性研究

    张明,王志峰,张红,代少俊,邱关明,冈本弘

    在W/O微乳液体系中,制备了稀土铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微型,并利用磁天平法对其磁响应性进行了研究。结果表明:复合微型的磁响应性与稀土离子磁矩有关,高磁矩稀土离子Dy3+的加入能够较大地改善复合微型的磁响应性;镝铁氧体/聚丙烯酰胺磁性复合微球的磁响应性与镝含量有关,当n(Dy3+)∶n(∑Fe)=0.20时微球磁响应性最强。

    2005年03期 316页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 钙掺杂的氧化铈用于中温SOFCs阳极材料研究

    尹艳红,李少玉,朱威,夏长荣,孟广耀

    作为一种混合的离子-电子导体材料,掺杂的氧化铈已逐渐被用来作为SOFCs阳极材料或其组成部分之一加以研究,但主要以稀土掺杂剂为主,为了进一步降低采用阳极支撑构型的SOFCs的成本,研究了钙掺杂的氧化铈(CCO)。结果表明,掺杂20%钙的材料(20CCO)的电导率最高,850℃时在氢气气氛下的电导率可以达到0.209S·cm-1,远大于在空气气氛中的电导率。800℃时在空气中的电导率为0.041S·cm-1,比同样温度下阳极中经常采用的钐掺杂的氧化铈(SDC)的电导率低了约0.04S·cm-1。但这并不影响单电池的输出性能,分别以Ni-20CCO作为阳极,Sm0.5Sr0.5Co-SDC作为阴极,SDC作为电解质(厚约35μm)的单电池在650℃,氢气气氛下的最大输出功率可以达到623mW·cm-2。

    2005年03期 317-320页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 影响纳米CeO_2沉淀法合成的工艺因素研究

    邱冠周,宋晓岚,曲鹏,杨振华,吴雪兰,王海波

    以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH4)2CO3·H2O为沉淀剂,加入少量表面活性剂作分散剂,采用液相沉淀法成功合成了纳米CeO2。研究了反应温度、反应时间、搅拌速率、表面活性剂种类及用量、焙烧温度和焙烧时间等因素对纳米CeO2晶粒尺寸和相对密度的影响,得出优化工艺条件,通过XRD,DTA/TG,TEM,BET比表面积、N2等温吸附与脱附、BJH脱附孔径分布及杂质含量分析等方法对合成产品性能进行了表征。结果表明:采用浓度为0.1mol·L-1的(NH4)2CO3·H2O溶液快速倒入浓度为0.1mol·L-1的Ce(NO3)3·6H2O溶液中以化学计量比进行反应,同时加入0.4%(质量分数)PEG4000,反应时间为10min,反应温度为40℃,搅拌速率为800r·min-1,经水洗、醇洗、脱水和真空干燥后所得的前驱体于300℃的空气中焙烧1h,该条件下合成的CeO2属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5nm左右,颗粒粒径为20nm以下,比表面积达140.61m2·g-1,孔径分布为5~15nm,孔径峰值为9.3nm,纯度≥99.97%。

    2005年03期 321-327页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
  • ZrO_2-10% Dy_2O_3纳米晶的碱性水热法合成及其烧结体的电性能研究

    陶为华,马桂林

    以湿化学法制得Zr(OH)4和Dy(OH)3的共沉淀为前驱体,在碱性介质(pH=7.60~13.89)中用水热法合成了ZrO2-10%Dy2O3(摩尔分数)立方相纳米晶。研究发现,纳米晶粒径随着反应介质pH值的增大而增大;同时纳米晶粒径随着水热反应介质温度的升高而增大。将ZrO2-10%Dy2O3纳米晶在1400℃下烧结制得了致密的固体电解质陶瓷样品,比通常高温固相反应法采用的烧结温度(>1550℃)降低了150℃以上。还用交流阻抗谱法及氧浓差电池法研究了ZrO2-10%Dy2O3陶瓷样品在600~1000℃下的离子导电特性。结果表明,该陶瓷样品在600~1000℃下氧离子迁移数为1,氧离子电导率的最大值为2.2×10-2S·cm-1,是一个优良的氧离子导体。

    2005年03期 328-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k]
  • CTAB/正丁醇/环己烷/盐水溶液微乳液性质及结构参数的研究

    陈永杰,邱关明,田一光,房丽,肖林久,孙彦彬

    系统绘制了CTAB/正丁醇/环己烷/硝酸盐水溶液(或铵盐水溶液)微乳体系的相图,用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能,并研究了不同的w/s值、盐溶液浓度对微乳液稳定区域、结构参数的影响。结果表明:随着w/s值的增加,微乳液区域、微乳液滴总数Nd减小;醇转移自由能ΔGo→i值、水内核半径Rw、界面层厚度1以及表面活性剂的平均聚集数n增加。随着盐溶液浓度的增加,微乳液区域、界面层厚度1、微乳液滴总数Nd减小;醇转移自由能ΔGo→i值、水内核半径Rw、以及表面活性剂的平均聚集数n增加。为制备尺寸可控的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。

    2005年03期 333页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
  • 稀土元素对Cu-6%Ag及Cu-24%Ag合金微观组织的影响

    李振铎,张雷,孟亮

    制备了Cu-6%Ag及Cu-24%Ag合金铸锭并进行了均匀化处理。通过在合金中添加0.1%混合稀土的方法,研究了稀土元素对高Ag含量和低Ag含量两种合金原始组织的影响。稀土元素可在一定程度上使共晶体数量增加,细化低Ag含量合金的铸态α基体晶粒,降低高Ag含量合金中被连续网状共晶组织包围的枝晶轴间距。在均匀化退火过程中,稀土元素可明显细化在α基体中析出的次生相,并使共晶组织更趋于分散和向离异共晶形态发展。

    2005年03期 334-338页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
  • La_2O_3对钛合金表面镍基喷焊涂层组织和性能的影响

    王宏宇,许晓静,陈康敏,张雪峰,刘曦

    采用火焰喷焊技术在钛合金基体上制备了不加La2O3和加4%(质量分数)La2O3两种镍基涂层,分析了它们的显微组织、合金元素的扩散、显微硬度以及耐磨性能。结果表明:La2O3的加入,改善了涂层合金的流动性和显微组织的均匀性,并使涂层与基体的熔合更加明显,结合性能得到进一步提高;虽然一定程度上减弱了基体Ti元素对喷焊层的强化作用,使表层显微硬度略有下降,但磨损失重却较未加La2O3的喷焊涂层下降了20%。

    2005年03期 339-344页 [查看摘要][在线阅读][下载 98k]
  • 含稀土抗蠕变压铸镁合金的开发

    刘海峰,侯骏,刘耀辉,佟国栋,孟健,许晓峰

    针对商用压铸镁合金抗高温蠕变性能较差的现状,开发了抗高温蠕变压铸镁合金,其开发的目的是针对大马力柴油发动机汽缸罩盖,其抗高温蠕变性能应该能够保障其在150℃条件下稳定工作,而且其成本的增加应该控制在AZ91D合金成本的15%以内。讨论了稀土元素Ce,Y,Nd及Ca和Si的添加对压铸镁合金在常温拉伸性能以150℃条件下的蠕变行为、显微组织的影响,以及对表面处理和腐蚀试验的影响,并进行了实际产品的压铸生产。试验结果表明,所开发的抗蠕变压铸镁合金具有应用于汽车动力系统部件的制造并大幅度减轻重量的潜力。

    2005年03期 345-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 104k]
  • 稀土对UV-B辐射伤害植物的影响——Ⅰ.Ce(Ⅲ)对UV-B胁迫下油菜幼苗生长及光合作用影响

    梁婵娟,黄晓华,陶文沂,周青

    用水培法研究了Ce(Ⅲ)对紫外辐射(UV-B,280~320nm)胁迫下油菜幼苗生长与光合作用的影响。实验表明,在紫外辐射(T1/0.15W·m-2和T2/0.35W·m-2)胁迫下,油菜幼苗生长受到严重抑制。地上部茎(株)高、叶片数、叶面积、叶鲜(干)重、茎鲜(干)重等生长指标均低于对照植株13.2%~44.1%(T1),21.4%~49.3%(T2);地下部除根系活跃吸收面积降幅不明显外,主根长、根体积、根鲜(干)重均低于对照14.1%~35.6%(T1),20.3%~42.6%(T2)。Ce处理油菜幼苗,上述各项指标降幅均低于未用Ce处理植株(地上部,Ce+T1降低4.1%~23.6%,Ce+T2降低10.8%~28.4%;地下部,Ce+T1降低5.2%~23.3%,Ce+T2降低7.0%~27.8%)。表明Ce对紫外辐射伤害油菜幼苗有防护效应,且对低剂量UV-B伤害的防护效果更优。光合参数测定显示,UV-B胁迫下植株Chl含量,Pn,En,Gs及WUE降低,Ci增高。Ce处理植物的5项参数降幅减小,表明对光合作用的改善是Ce防护效应的生态生理学基础。光合参数动态测定显示,Ce介导使油菜光致修复历程缩短(逼向CK的拐点前置),或各时段变幅陡减。

    2005年03期 351-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k]
  • 古代铜矿冶炼过程中稀土元素的变化研究

    魏国锋,秦颍,罗丰,曲艺,王昌燧

    主要研究稀土元素在铜矿冶炼过程中的变化规律及其在冶金考古中的潜在应用。实验采用电感藕合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测试了湖北铜绿山、宁夏照壁山、山西中条山和内蒙古林西大井古代矿冶遗址的铜矿石,炼渣和铜锭的稀土元素含量,通过对其稀土总量和稀土配分模式的对比研究,探讨了稀土元素在古代铜矿冶炼过程中的化学行为。结果发现稀土元素在铜矿冶炼过程主要富集在炼渣中,金属铜中的稀土元素含量很低。因此,要想根据青铜器中的稀土元素特征示踪铜料来源,是很难实现的。通过对比各矿冶遗址的铜矿石、炼渣和铜锭的稀土配分曲线,发现炼渣的稀土配分曲线为判断古代所使用的冶炼技术及铜矿石的输出路线提供了可能。

    2005年03期 357-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 96k]
  • 郯庐断裂带鲁皖段新生代玄武岩形成机制的稀土判别

    牛漫兰,刘国生,朱光,宋传中,王道轩

    根据郯庐断裂带鲁皖段早第三纪、中新世以及更新世玄武岩的稀土元素特征的研究,应用稀土判据探讨了区内玄武岩的形成机制。稀土元素和常量元素的相关关系显示,郯庐断裂带新生代3个阶段玄武岩成岩过程中分离结晶作用不明显,其形成机制应该为上地幔部分熔融作用。通过多种稀土元素联合协变关系也同样反映了这些玄武岩的形成机制为上地幔部分熔融作用,同时也显示区内新生代玄武岩的稀土元素特征继承了其源区物质的稀土元素特征。这一结论与区内Sr,Nd同位素研究的结果相吻合。

    2005年03期 363-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
  • 重稀土硫酸盐体系电解还原提纯镱的研究

    张玻,贾江涛,廖春生,刘营,严纯华

    采用电解还原方法,以钌-铱-钛合金网和汞为阳、阴极,在无气氛保护的条件下,实现了从重稀土(Tm,Yb,Lu)富集物的硫酸盐溶液中选择性地还原和提取镱。在获得稀土纯度达99.5%的YbSO4的同时,剩余物中的铥、镥也被富集了约3倍。研究中还对不同阳极和阴极材料的性能进行了比较和筛选,考察了体系的还原效率,以及电流、电压的时间响应过程。

    2005年03期 368-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • Pr~(3+)掺杂的LaF3纳米微晶/氟氧化物玻璃陶瓷的4f5d能级光谱性质

    孟春霞,黄世华,由芳田,陶冶,徐建华,张国斌,王笑军,Dejneka M J,Yen W M

    用同步辐射的真空紫外(VUV)和紫外(UV)作为激发源研究了Pr3+(0·1%)掺杂的LaF3纳米微晶/氟氧化物玻璃陶瓷的4f5d能级光谱性质。样品中存在两种不同的Pr3+-LaF3微晶中的Pr3+最低的4f5d能级在1S0能级之上,玻璃中的却在1S0能级之下,通过VUV和UV激发光谱得出这两种Pr3+最低的4f5d能级的位置。当用181nm光激发样品时,在发射光谱中同时观察到了微晶中Pr3+4f2→4f2的窄谱带发射和玻璃中4f5d→4f2的宽谱带发射。在20K时观察到了LaF3纳米微晶中作为Pr3+光子级联发射(PCE)第二步的3P0→3H4的跃迁,室温下却没有观察到,文中详细讨论了产生这种现象的原因。

    2005年03期 372页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
  • 碳铵沉淀法制备纳米氧化钇过程中氯离子的行为

    刘志强,李杏英,梁振锋

    研究了碳酸氢铵沉淀法制备纳米氧化钇过程中氯离子的行为及去除方法,认为沉淀物的组成为Y(OH)0.1Cl0.1(CO3)1.4·2H2O。讨论了氯离子的存在形式,氯离子主要以氯化铵吸附或夹带和碳酸钇复合物的形式存在,其中碳酸钇复合物和颗粒内部夹带的氯离子是影响最终纳米氧化钇中氯含量的关键。通过实验研究证明采用洗涤和提高煅烧温度和延长保温时间可以有效减少氯离子的含量,制得了氯离子含量为0.054%的纳米氧化钇粉体。

    2005年03期 373-377页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • 添加Y_2O_3的ZrO2-Al_2O_3复相陶瓷力学性能

    丘泰,王玉春,沈春英

    采用工业ZrO2,Al2O3原料,以Y2O3作为稳定剂,通过适当的工艺制备出ZrO2-Al2O3复相陶瓷。研究结果表明,Y2O3添加量为3·5%的ZrO2基陶瓷中加入Al2O3可有效地抑制ZrO2晶粒的生长,有利于使ZrO2晶粒以亚稳四方相存在,从而提高材料的强度与断裂韧性。Al2O3含量为20%时,复相陶瓷的抗弯强度、断裂韧性分别为676·6MPa,10MPa·m1/2,其值接近湿化学法制备的ZrO2陶瓷的力学性能。相变增韧与颗粒弥散增韧作用相互叠加提高了复相陶瓷材料的力学性能。

    2005年03期 377页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 添加剂对YAG透明陶瓷显微组织的影响

    孙旭东,闻雷,修稚萌,霍地,李晓东,Chi-Tay Tsai

    采用固相反应法制备了YAG透明陶瓷,研究了助剂(正硅酸乙酯,TEOS)对YAG显微组织的作用。如果TEOS的质量分数大于3%,会形成大量的液相,导致晶界存在第二相。如果TEOS的质量分数小于0·05%,气孔会陷入晶粒内部。TEOS的合适含量是0·5%。在1750℃真空烧结5h,得到完全透明的YAG陶瓷,在可见光波长范围透过率为63%,在红外波长范围透过率达到70%。

    2005年03期 377页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
  • 铈对压铸镁合金AZ91组织和高温性能的影响

    王军,刘勇兵,杨晓红

    采用Olympus-PMG3型光学显微镜、D/Max2500PC型X射线衍射仪(XRD)、带有EDAX-Falcon能谱仪(EDS)的JSM-5500LV型扫描电子显微镜(SEM)及AG-10TA型电子万能实验机,研究了Ce对压铸镁合金AZ91显微组织、常温性能及高温(150℃)性能的影响。结果表明:AZ91合金中加入Ce后,形成了新的Al4Ce相,使Mg17Al12(γ)相尺寸减小、数量减少、并由网状分布变得离散分布。Ce对AZ91合金常温性能的影响不大,但显著提高了高温性能。加入1.0%Ce的合金具有最好的显微组织和性能,但是Ce的加入量过高,反而使合金的性能降低。

    2005年03期 378-381页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 稀土元素在谷氨酸发酵中的应用研究

    阮南,阮北,侯建革,阮有杰

    研究了在谷氨酸(Glutamicacid,Glu)发酵的不同时期加入不同量或不同形态的稀土元素对产酸的影响。结果表明,在发酵0h加入以饱和柠檬酸溶液溶解的La2(CO3)3到发酵培养基中并使之含量达到1mg·L-1时,对谷氨酸发酵产酸有明显的促进作用,平均产酸和空白相比,提高了10.7g·L-1,同比增长10.06%;平均糖酸转化率提高了5.51%,同比增长10.57%。

    2005年03期 382-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
  • 含Sm稀土玻璃组成对吸收光谱曲线的影响

    张其土,王庭慰,孟献丰,单小兵,许仲梓

    由于稀土元素具有线谱吸收特性,被广泛应用于玻璃的着色与特种滤光玻璃中。利用传统的方法制得了高稀土含量的硼硅酸盐玻璃,研究了含Sm稀土玻璃材料的吸收光谱,并讨论了稀土含量以及玻璃组成对吸收光谱曲线的影响。研究表明:其特征吸收峰的强度随着Sm2O3含量的增加而增强,同时吸收峰展宽;随着SiO2/B2O3比和Al2O3/SiO2比的增加,也使得吸收峰的宽化程度增加。为制备对特定波长激光具有高吸收强度、并具有高的可见光透过率的特种光学玻璃提供了依据。

    2005年03期 385页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • 溶胶-凝胶法制备Sr_2MgSi_2O_7∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料

    耿秀娟,陈永杰,邱关明,肖林久,严长浩,孙彦彬

    采用溶胶-凝胶法合成了以SrMgSi2O7为基质,掺杂Eu2+,Dy3+的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为SrMgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。

    2005年03期 385页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • Er~(3+)铋铅锶玻璃吸收光谱和上转换光谱

    孙洪涛,戴世勋,徐时清,孙丽艳,陈宝玉,胡宝宝

    制备了新型掺Er3+铋铅锶玻璃,研究了玻璃的吸收光谱和上转换光谱性质,应用Judd-Ofelt理论计算了铋铅锶玻璃的3个强度参量Ωt(t=2,4,6),分别为Ω2=3·27×10-20cm2,Ω4=1.15×10-20cm2,Ω6=0.38×10-20cm2。计算了Er3+离子的振子强度、自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数。研究了上转换发光强度随泵浦激光功率的变化,上转换荧光525,546和657nm曲线的斜率分别为1·86,1·88和1·85,表明红、绿光发射均为双光子吸收过程。

    2005年03期 385页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • 激光蒸凝法制备ZnO-CeO_2纳米粒子及其杀菌性能研究

    郭广生,李铎,王志华,郭洪猷

    以氧气为载气利用激光蒸凝法制备ZnO-CeO2纳米粒子,并对其的杀菌性能进行研究。结果表明:许多实验参数如载气种类,真空度及载气流量对于纳米粒子的粒径有很大的影响,斡们调节实验参数得到不同粒径和Zn/Ce配比的纳米棒状粒子,并用来做杀菌性能研究。随着粒径和Zn/Ce配比的减小,杀菌性能也提高,另外纳米粒子对于金黄色葡萄球菌及黑色变种芽孢的杀菌效果影响是一致的。本文也对于纳米棒状粒子的产生机制及其杀菌机制提出初步见解。

    2005年03期 386页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • 低温燃烧法合成掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)纳米粉末

    张华山,苏春辉,韩辉,侯朝霞

    以Nd2O3,Y2O3,Al(NO3)3·9H2O,氨水和柠檬酸为原材料,采用低温燃烧法合成出分散均匀、团聚轻的掺钕钇铝石榴石(Nd∶YAG)纳米粉末,该方法有效地解决了固相合成的高反应温度以及化学沉淀法的颗粒团聚问题。采用TG-DTA,XRD,FT-IR和TEM测试手段对纳米粉末进行了表征,同时测量了(Nd0.01Y0.99)3Al5O12陶瓷素胚以及烧结体的荧光发射光谱。研究结果表明:YAG晶相的形成温度为850℃,在煅烧过程中出现YAP中间相,并于1050℃完全转化为YAG晶相。采用低温燃烧法合成的粉末材料其颗粒尺寸随热处理温度的不同在20~50nm范围波动。(Nd0.01Y0.99)3Al5O12陶瓷体的有效激发发射截面积(σin)为4.03×10-19cm2,比同组成的单晶高44%。

    2005年03期 386页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • 利用球磨制备CeMg_(12)+x%Ni(x=0~200)复合贮氢合金的电化学性能研究

    王丽,王新华,陈长聘,肖学章

    研究了铸态CeMg12合金及球磨制备的CeMg12+x%(质量分数)Ni复合贮氢电极合金的电化学性能。研究结果表明,球磨制备的CeMg12+x%Ni复合贮氢电极合金的微结构和电化学放电容量在很大程度上取决于球磨过程中加入的镍粉的量。加入的镍粉越多,越有利于非晶结构的形成。而且复合贮氢电极的放电容量也随镍粉加入量的增加而增大。在经过90h球磨后制得的非晶态的CeMg12+200%Ni复合贮氢合金,其303K下的放电容量高达1170mAh·g-1(Ce2Mg17)-1。电化学容量的提高应归因于非晶结构的形成以及Ni粉对表面状态的改变。

    2005年03期 387页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • Gd_2O_3与B_4C高温烧结过程的相组成研究

    吴文远,徐璟玉,边雪,胡广勇,孙树臣,涂赣峰

    利用碳管炉在Ar气氛中烧结Gd2O3与B4C的混合物,并利用XRD和TG-DTA技术研究了Gd2O3与B4C的混合物在100~1489℃时Gd2O3与B4C混合物的烧结产物相组成。研究结果表明:在367~458℃期间,主要是样品中残留的杂质C和O发生反应。800℃时,Gd2O3与B4C反应生成GdB,GdB4,GdBO3,GdBC和B,在1200℃时,GdBC转变为GdB4。1470℃时,GdB4和B反应生成GdB6。GdB6的生成率随反应时间延长而增加。

    2005年03期 387页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • Fe,Mn和Fe,Cu同时掺杂铈锆固溶体的热稳定性及还原性能研究

    阎忠君,杨栋,文明芬,陈靖,王京刚,顾永万

    采用共沉淀法制备了掺杂过渡金属元素(Fe,Mn,Cu)的铈锆复合氧化物。利用XRD研究了不同掺杂量的高温稳定性,用BET法测定了样品的比表面积,用TPR研究了掺杂后复合氧化物的还原性能。结果表明,Mn12%的掺杂即使在1000℃也能稳定存在,而Fe和Cu在该温度下均容易析出。同时掺杂Fe,Mn或Fe,Cu两种元素起始还原温度分别为140和100℃,而在宽泛的温度范围内显示了还原活性,这是两种元素还原峰重叠的结果。

    2005年03期 388页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
  • 光谱法研究[Ce(NO_3)_3(Phen)_2]配合物晶体结构及其与DNA之间的相互作用

    胡瑞定,林秋月,黄炜,俞庆森

    对配合物[Ce(NO3)3(Phen)2]的吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱进行了归属,研究了该配合物的晶体结构。同时,用光谱法研究了该配合物与DNA之间的相互作用。研究发现,DNA加入后,配合物的紫外吸收峰和表面增强拉曼峰明显降低,而荧光强度明显增强。配合物对EB与DNA作用有竞争。这些表明配合物与DNA有较强的相互作用,并且主要键合模式是插入作用。测得配合物与DNA的键合常数为1·7×105。

    2005年03期 388页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
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