• 磁制冷

    Karl A.Gschneidner,Jr,段静芳,龙毅

    2005年04期 383-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
  • La-Fe基NaZn_(13)型化合物的磁场诱导熵变研究

    张宏伟,孙继荣,胡凤霞,王芳,沈保根

    围绕具有一级磁性相变的La-Fe基NaZn13型化合物的磁场诱导熵变研究,从室温磁制冷目的出发讨论了材料研究和熵变机制。La-Fe-Si在190K附近5T磁场下的熵变值可达29J.kg-1.K-1。用少量Co替代Fe,可以获得室温附近5T磁场下熵变为15J.kg-1.K-1的大熵变材料。这类材料中的熵变主要由磁有序熵变和晶格熵变组成。分析了一级磁性相变体系中磁有序熵变和晶格熵变对总熵变的贡献,并发现大的熵变来源于被晶格贡献抵消后的磁有序熵变。

    2005年04期 385-393页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k]
  • LaFe_(13-x)Si_x(1.2≤x≤2.2)化合物的磁场诱导熵变与磁场的关系

    董巧燕,张宏伟,沈觉琏,孙继荣,贺淑莉,沈保根

    通过真空电弧熔炼、长时间真空热处理的方法获得了单相NaZn13-型LaFe13-xSix(1.2≤x≤2.2)化合物,并测量了它们的磁化强度与磁场和温度的关系,用Maxwell关系式计算出在不同磁场下化合物的熵变ΔS。用Landau的二级相变理论及平均场近似下的标度律,分析拟合了LaFe13-xSix化合物ΔS与H之间的关系,对于具有一级和二级相变的材料,发现均存在ΔS∝H2/3的关系,只是拟合得到的参数不同。采用熵变峰值拟合得到的参数能够反映材料中一级磁性相变的程度,研究磁场诱导的熵变与磁场的关系可以为磁制冷研制提供指导。

    2005年04期 394-399页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k]
  • 2004年中国学术期刊化学类SCI影响因子前12名排名表

    2005年04期 399页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
  • 缓蚀剂对金属钆在水介质中腐蚀行为的影响

    张泽玉,龙毅,叶荣昌,常永勤,万发荣

    采用失重法、腐蚀电化学方法研究了NaOH、NH4OH、单宁酸和苯并三氮唑等缓蚀剂对金属钆在水介质中腐蚀行为的影响。在没有缓蚀剂的情况下,钆在水中发生明显的点蚀,腐蚀速度为0.152g.m-2.h-1。NaOH能有效地控制金属钆在水介质中的腐蚀,经8880h的长时间浸泡,钆表面依然呈现明显的金属光泽,没有失重与点蚀发生。当采用NaOH调节苯并三氮唑(BTA)溶液的pH值接近中性时,钆在其中长时间浸泡,同样没有失重发生,表观没有发现点蚀发生。选择合适的缓蚀剂,使得钆能够在水介质中不发生腐蚀,保证了磁制冷机的长时间正常运转。

    2005年04期 400-404页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 具有一级磁相变的不同系列NiMnGa合金其电子浓度对相变温度的影响

    段静芳,张泽玉,王东,龙毅,叶荣昌,常永勤

    分析了具有一级磁相变的Ni2+x+yMn1-xGa1-y,Ni2+xMn1-xGa两个合金系列中,合金电子浓度e/a对结构和磁转变温度的影响。对于Ni2+x+yMn1-xGa1-y系列合金,随着电子浓度的增加,马氏体相变温度TM增大,居里温度TC减小,在e/a=7.68处相交,继续增加e/a,TM和TC同时减小;而对于Ni2+xMn1-xGa系列合金,随x的增加,电子浓度增加,TM增大,TC减小,在e/a=7.635处相交,x继续增大,TM和TC仍然缓慢增加。不同NiMnGa合金系列中TM,TC与合金的e/a之间不同的变化关系说明,e/a对TM和TC的影响在不同的NiMnGa合金系列中是相同的。

    2005年04期 405-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • Gd_5Si_2Ge_2相的线状缺陷

    付浩,陈云贵,张铁邦,涂铭旌

    使用X射线粉末衍射(XRD)表征了电弧炉熔炼的Gd5Si2Ge2.2合金的相组成,结果表明Gd5Si2Ge2.2合金主要由Gd5Si2Ge2相和GdGe相构成。扫描电镜(SEM)分析表明,Gd5Si2Ge2晶粒内部有大量规则分布的线状特征;透射电镜(TEM)研究发现了Gd5Si2Ge2相的基体上存在两种不同形态的线条组织,选区电子衍射证明两种不同形态的线条组织既非第二相也非孪晶;根据高温原位金相观察的结果推测,该线状组织是在液-固相变过程中形成的。

    2005年04期 409-413页 [查看摘要][在线阅读][下载 108k]
  • Gd_5Si_(1.75)Ge_(1.75)Sn_(0.5)的结构、磁相变与磁熵变

    张铁邦,陈云贵,唐永柏,涂铭旌

    采用粉末XRD和振动样品磁强计研究了Gd5Si1.75Ge1.75Sn0.5合金的结构、磁相变和低场变化下的磁熵变。磁性测量结果表明,Gd5Si1.75Ge1.75Sn0.5合金的磁化强度在居里温度附近发生突变,具有一级相变的典型特征,室温具有Gd5Si2Ge2型单斜结构;合金低场磁热效应非常明显,1.8T磁场变化下,在其居里温度272K附近的最大磁熵变为16.7J.kg-1.K-1。用成本低廉的Sn取代Gd5Si2Ge2中部分Si和Ge后,Gd5Si1.75Ge1.75Sn0.5在低磁场变化下的磁熵变比金属Gd大得多并略高于Gd5Si2Ge2。

    2005年04期 414-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
  • (Gd_(1-x)RE_x)_5Si_4(RE=Dy,Ho)系列材料磁熵变研究

    吴卫,冯再,郭立君

    对(Gd1-xDyx)5Si4(x=0.1,0.2,0.3,0.35)和(Gd1-xHox)5Si4(x=0.05,0.15,0.25)系列合金的居里温度、磁相变、磁熵变等磁性质进行了研究。结果发现:该系列合金保持了Gd5Si4的Sm5Ge4正交型晶体结构,居里温度随着引入的x量的增加而呈近似线性减小趋势;在居里温度附近样品的磁特性符合二级相变规律;通过调节Dy或Ho的含量调节居里点,样品中不含贵重元素Ge,大大降低了成本;在较宽的温度范围和低场下(<2T)具有较大的磁熵变值从而使其适合于被制成梯度功能复合材料。研究表明(Gd1-xREx)5Si4(RE=Dy,Ho)系列材料有望成为较好的室温低场磁制工质。

    2005年04期 417-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
  • 痕量双掺Sm~(3+)和Gd~(3+)对Y_2O_2S∶Eu~(3+)发光特性的影响

    袁剑辉,袁红辉,张振华,程玉民,王晓君

    通过对Y2O2S∶Eu3+红色荧光粉痕量引入Sm3+和Gd3+的研究,发现可有效地增强发光强度,明显改善其电压特性(发射强度与激发电压间的关系特性),且不影响材料的其他物理化学性能。讨论和分析了发射强度增强、电压特性改善的原因:Gd3+对Y3+的置换,减少了因Eu3+对Y3+置换所引起的晶格的畸变、缺陷,使Eu3+离子晶场环境得到改善,从而减弱了无辐射过程及因晶格畸变所造成的能量损失;Sm3+的发射与Eu3+的吸收(激发)的部分重叠,且Eu3+激发光谱中包含有Sm3+激发跃迁谱线,导致了Sm3+→Eu3+共振能量传递可能性,有效地实现Sm3+对Eu3+的敏化效应。

    2005年04期 421-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • CaO-SiO_2-B_2O_3∶Sm_2O_3玻璃的合成及Sm~(3+)发光性质研究

    石鹏途,舒万艮,于健,吕兴栋

    用常规的高温合成法合成了CaO-SiO2-B2O3∶Sm2O3玻璃,探讨了玻璃的最佳合成温度、玻璃的吸收光谱,并研究了其发光性质。在CaO-SiO2-B2O3∶Sm2O3玻璃体系中观察到了Sm3+的发射光谱。样品的发射光谱有3个主要荧光发射峰,峰值波长分别为568,605,650nm,其中最强峰为605nm,可见发射起源于Sm3+离子4f电子的f-f跃迁。其中568nm对应于4G5/2→6H5/2跃迁、605nm对应于4G5/2→6H7/2跃迁、650nm对应于4G5/2→6H9/2跃迁,光谱性质表明这种玻璃体系能够把太阳光中的紫外光转换成红光,从而增强红光的发射强度。可以利用这些玻璃的发光性质来制备农用转光玻璃。

    2005年04期 425-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • GdPO_4∶Eu~(3+)和GdBO_3∶Eu~(3+)中“Gd-Eu”间的能量传递

    陈永虎,刘波,施朝淑,Zimmerer G

    利用同步辐射光源(德国HASYLAB实验室的SUPERLUMI实验站)对高温固相法制备的GdPO4∶Eu3+和GdBO3∶Eu3+的发射谱与激发谱进行了研究,并从量子剪裁的角度对“Gd3+-Eu3+”之间的能量传递作了讨论。在两种样品监测Eu3+红光发射的激发谱上,都显著观察到了对应Gd3+离子4f-4f跃迁的谱线,说明从基质中Gd3+离子向掺杂的Eu3+离子之间存在非常有效的能量传递,这有利于量子剪裁的发生。在激发谱上还观察到了对应Eu3+-O2-电荷迁移态的宽激发带(180~270nm),而对应Gd3+离子8S7/2→6GJ跃迁的谱线(196nm,203nm)叠加在这个宽带之上,微弱可辨,这不利于Gd3+-Eu3+间交叉弛豫的能量传递过程,从而不利于量子剪裁的发生。结合Eu3+-O2-电荷迁移态位置变化的规律,提出了如何避开其干扰以增强量子剪裁效应的材料设计方案。

    2005年04期 429-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k]
  • 硝酸镧处理对微弧氧化二氧化钛膜光催化性能的影响

    苏会东,翟玉春,邵忠财,李哓丹

    以磷酸钠为电解液,采用交流微弧氧化技术在钛网上直接制备TiO2膜,利用硝酸镧浸渍方法对该膜进行表面处理,以酸性大红染料模拟废水来评价TiO2膜光催化水中有机污染物的能力。利用X射线衍射仪、SEM和EDX对微弧氧化膜晶型、表面形貌和成分进行分析。结果表明:微弧氧化TiO2膜主要由锐钛矿TiO2组成,由于膜表面钠离子的沉积,微弧氧化TiO2膜的光催化性能较差;硝酸镧浸渍处理可以减少微弧氧化TiO2膜表面钠离子含量,改善膜的光催化性能,120min酸性大红染料废水的光催化脱色率由15%提高到34.8%以上。

    2005年04期 434-437页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 钇、钕和钐负载的MCM-41介孔材料的合成和表征

    石磊,葛学贵,黄少云,魏建新,马广伟

    以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为模板剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热晶化法成功合成了Y,Nd,Sm骨架负载的MCM-41介孔材料,通过XRD,N2吸附脱附、SEM,IR,TG-DTA等测试手段对其孔结构、微形貌和Y,Nd,Sm的存在状态进行了表征。XRD结果表明,合成样品具有典型的六方有序排列的MCM-41结构,Y,Nd,Sm离子可以进入介孔材料骨架。N2吸附脱附等温线表明样品具有明显的介孔特征。SEM图片表明各负载样品呈较规则的球形颗粒分布,直径约在0.10~0.15μm。样品的IR图谱在960~985cm-1区间分别出现了Si-O-Ln(Ln=Y,Sm,Nd)的特征吸收峰,证明Y,Nd,Sm存在于介孔材料的骨架中。TG-DTA结果表明,YMCM-41,NdMCM-41和SmMCM-41介孔材料中存在着两种不同的模板剂键合位,进一步证明了Y,Nd,Sm进入了介孔材料骨架。

    2005年04期 438-443页 [查看摘要][在线阅读][下载 85k]
  • 镧离子掺杂纳米TiO_2光催化降解聚乙烯薄膜的研究

    李凤仪,熊裕华

    La3+掺杂纳米TiO2光催化剂后,用于固相光催化降解聚乙烯(PE)薄膜。在紫外线辐射288h后,0.1%La2O3/TiO2使薄膜失重14.5%,产生更多石蜡和CO2,SEM表明其对PE的光氧化腐蚀能力更强,在薄膜表面形成更大更多的凹坑和空洞,红外光谱表明PE薄膜中的-CH2和支链-CH3基团的吸收明显减少,0.1%La2O3/TiO2光催化剂使PE的C=O的吸收增大。La3+掺杂后,提高了纳米TiO2的光催化活性。

    2005年04期 444-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
  • BaCe_(0.5)Zr_(0.4)Y_(0.1)O_(3-α)的溶胶-凝胶法制备及其电性能

    汪洁,丁伟中,方建慧,朱冬冬,吴敏艳

    采用溶胶-凝胶法,以低于固相合成法150~250℃的温度进行烧结,分别制备了BaCe0.9Y0.1O3-α和BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-α固体电解质。应用AUTOLABPGSTA30型电化学工作站测定了两种电解质在不同温度下的阻抗谱,在350~800℃范围内电导率分别为1.62×10-4~6.43×10-3S.cm-1,2.52×10-5~3.73×10-3S.cm-1,电导激活能分别为0.54和0.84eV。同时用高温固相合成法合成了BaCe0.9Y0.1O3-α质子导体,在相同条件下其电导率为1×10-4~4×10-3S.cm-1,激活能为0.50eV。实验结果表明:用溶胶-凝胶法得到的材料在烧结温度低于固相合成法150~250℃的情况下,制备出的样品电导率高;对于同一质子导体BaCe0.9Y0.1O3-α,用Zr代替部分Ce,固体电解质的电导率明显降低。

    2005年04期 449-454页 [查看摘要][在线阅读][下载 109k]
  • 气氛氧压对PLD法生长Nd∶LuVO_4薄膜的性能影响

    王晓霞,李红霞,张怀金,王继扬,沈明荣,方亮,宁兆元

    采用脉冲激光沉积技术在不同气氛和氧分压下,在抛光石英片上生长了一系列(200)面择优取向的Nd∶LuVO4薄膜。利用X射线衍射(XRD)分析了所制备薄膜性能,认为成膜较为适宜的气氛为氧气,且氧分压为20Pa时所得到的薄膜性能较好。利用原子力显微镜(AFM)观察了Nd∶LuVO4薄膜的表面形貌,分析了氧分压的存在对薄膜表面质量的影响。利用卢瑟福背散射(RBS)分析了薄膜的组成,发现薄膜的成分组成与靶材的成分较为一致。利用棱镜耦合法测得了该薄膜中每条模所对应的有效折射率为2.0044和1.7098。

    2005年04期 455-458页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k]
  • Y~(3+)对LiMn_2O_4的结构和电化学性能的影响

    徐茶清,田彦文,刘丽英,翟玉春

    以Li2CO3、电解MnO2和Y2O3为原料,采用固相法合成了Li1.02YxMn2-xO4(x=0,0.005,0.01,0.02,0.04,0.1)。XRD测试表明,不同Y3+掺杂量的Li1.02YxMn2-xO4晶型发育良好。Y3+的加入使Li1.02YxMn2-xO4晶格常数和晶胞体积变小。循环伏安测试结果表明,少量Y3+的加入没有改变锂离子脱嵌过程,但随着掺杂量的增加,锂离子脱嵌过程趋于容易,能有效地避免能级分裂。电化学性能测试表明,当掺杂量x=0.02时,初始容量为117.2mAh.g-1,20次循环容量衰减至113.6mAh.g-1,容量保持率为96.90%;Y3+的加入很好地起到了稳定晶体结构,有效抑制Jahn-Teller效应的作用。交流阻抗测试结果表明,Y3+的加入能改善材料的导电性能。

    2005年04期 459-463页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k]
  • LaNi_4Co晶体及电子结构的理论分析

    刘杨,吴锋

    根据密度泛函理论,采用总体能量计算方法,以扩展平面波函数为基集,并结合超软赝势技术,对LaNi5的不同Ni位分别被Co取代后的晶体几何结构进行了优化,从理论上给出了其结构参数及性质。计算结果表明,该方法能较好地符合LaNi4Co晶体结构的实验值,为该类合金的结构预测提供了理论依据。计算了LaNi4Co的总体能量、电子态密度以及Mulliken布居电荷。根据计算结果,分析了LaNi4Co的电子结构,及Co取代前后合金中电子结构的变化,比较了Co分别位于Ni的2c和3g位时的稳定性。分别从晶体结构、能量和电子结构的角度分析了Co取代时影响合金稳定性的因素。给出了LaNi4Co的生成热的理论计算值。

    2005年04期 464-470页 [查看摘要][在线阅读][下载 111k]
  • P+Sr+Ce复合变质对高硅耐热铝合金组织与性能的影响

    赵品,逯允海

    采用正交实验设计方法研究了Al-21Si-1.5Cu-1.5Ni-2.5Fe-0.5Mg合金P+Sr+Ce复合变质。正交实验表明变质剂的最佳加入量(质量分数)为:2%(CaH2PO4+2CaSO4)+0.2%Sr+0.2%Ce,可一次细化初晶硅与共晶硅,并改善富铁相形态。X射线衍射分析与能谱分析表明,未变质合金中的针状富铁相为Al9FeSi3,复合变质使粗大针状富铁相消失,生成鱼骨状富铈富铁相Al8CeFe4。在最佳变质条件下,室温抗拉强度与300℃瞬时抗拉强度均比未变质合金提高约30%,扫描电镜观察发现拉伸断口由脆性的沿晶断裂变为混合断口,断口中有大量韧窝存在。

    2005年04期 471-476页 [查看摘要][在线阅读][下载 117k]
  • 冶炼时添加ErCl_3对AZ91镁合金组织与性能的影响

    王忠军,崔建忠,乐启炽,张志强,张彩碚

    研究了冶炼AZ91镁合金时添加不同量的ErCl3对镁合金的拉伸性能、组织和断口形貌的影响。结果表明:添加ErCl3具有阻燃、净化作用,还可以提高合金的抗拉强度σb和延伸率δ。当添加ErCl3质量分数为1.8%时,σb和δ分别从156MPa和1.8%上升到最大值220MPa和4.1%,分别提高了41%和128%。随着ErCl3加入量的进一步提高,开始形成Al7ErMn5稀土相和稀土氧化物夹杂,合金的力学性能反而下降。添加ErCl3增加了二次裂纹的数量,但是不改变镁合金的断裂机制,断口形貌仍为准解理断裂。

    2005年04期 477-481页 [查看摘要][在线阅读][下载 128k]
  • 微量RE对接触线用铜合金时效析出特性和软化温度的影响

    刘勇,刘平,田保红,李伟

    探讨了微量稀土Ce,Y及混合稀土Ce+Y等对电气化铁路接触线用Cu-Cr-Zr合金的时效析出特性和软化温度的影响。Cu-Cr-Zr合金中加入微量稀土元素并经950℃×1h固溶、480℃时效处理后,可有效地提高合金的显微硬度,而电导率略有降低。时效前冷变形能使合金产生明显的时效硬化,对固溶后的Cu-Cr-Zr合金和Cu-Cr-Zr-RE合金施以60%冷变形再进行480℃时效处理,其显微硬度和导电率较固溶后直接进行时效处理均有明显提高。微量添加的稀土元素对合金的抗软化性能均有改善作用,其中以混合稀土Ce+Y对合金抗软化性能的改善作用最为显著,可将Cu-Cr-Zr合金的软化温度提高约45℃。

    2005年04期 482-485页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • 稀土对表面组装用Sn2.0Ag0.7CuRE钎料合金组织与性能的影响

    程光辉,张柯柯,满华,杨洁,刘亚民,余阳春

    对真空条件下制备的Sn2.0Ag0.7CuRE钎料合金显微组织、力学及物理性能进行了研究。结果表明:当稀土(RE)的添加量小于0.1%(质量分数)时,RE均匀地分布在钎料合金中,除铺展面积和延伸率与Sn37Pb钎料相当外,Sn2.0Ag0.7CuRE钎料合金的拉伸强度和导电性能均高于传统的Sn37Pb钎料;当RE添加量达到0.5%时,钎料合金中出现了明显的梅花状和点状RE化合相且弥散分布于晶界和相界附近,且拉伸强度、延伸率和铺展面积都出现了不同程度的下降。从综合性能和制造成本考虑,真空条件下制备Sn2.0Ag0.7CuRE钎料合金,RE的添加量应不大于0.1%。

    2005年04期 486-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 74k]
  • 盐胁迫下镧对小麦幼苗叶片抗氧化系统活性的影响

    高永生,陈集双

    研究了盐胁迫下La3+对小麦幼苗叶片抗氧化系统活性的调节作用。结果显示,盐胁迫显著增加了细胞膜的相对透性,提高了丙二醛含量及.O2-和H2O2在体内的累积量,从而对小麦叶片造成了一定程度的氧化伤害,其伤害强度随盐浓度的增加而增大。适当浓度La3+处理提高了盐胁迫下小麦幼苗体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)等抗氧化酶活性,对与AsA-GSH循环相关酶类如抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性也有不同程度的促进作用,从而提高了盐胁迫下小麦植株清除自由基的能力,降低了细胞膜脂过氧化水平,减轻了盐分对小麦幼苗的伤害程度,表明适当浓度的La3+处理对提高小麦抗盐能力是有益的。

    2005年04期 490-495页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
  • Eu~(3+)-芦丁配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见吸收光谱研究

    康敬万,吴海霞,卓琳,曾红娟,卢小泉

    在0.1mol.L-1乙酸缓冲溶液中(pH=5.69),用电化学方法和吸收光谱法研究了Eu3+-芦丁配合物和小牛胸腺DNA的相互作用。发现Eu3+-芦丁配合物与DNA通过静电吸引和沟槽键合模式键合。在玻碳电极上通过循环伏安法和差示脉冲法得到了键合常数(K=1.42×104mol.L-1)和键合位点数(n=2)。用紫外可见吸收光谱研究了Eu3+和芦丁的相互作用,以及Eu3+-芦丁配合物与DNA的相互作用。

    2005年04期 496-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k]
  • 白钨矿结构物相含稀土异价固溶体的形成规律

    罗芸芸,包新华,陆文聪,陈念贻,夏义本

    运用原子参数-支持向量机算法(SupportVectorMachine,SVM)和熔盐相图智能数据库技术,研究了白钨矿型钼酸盐、钨酸盐和含稀土钼酸盐、钨酸盐形成异价固溶体的条件,建立了碱金属-稀土钼酸盐和钨酸盐的晶型以及这些化合物与稀土钼酸盐或钨酸盐形成连续固溶体的判据,并求得这类化合物的晶胞参数的计算式。计算表明:各组分元素的离子半径和电负性是影响固溶体形成、晶型和晶胞参数的主要因素。根据本文所得经验式估计TlPr(MoO4)2-Pr2(MoO4)3系固溶体情况与实测结果一致。

    2005年04期 501-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
  • (C_5H_5)_2NdCl·2LiCl与正丁基锂的反应:[ Li(DME)_3][(C_5H_5)_3Nd(μ-H)Nd(C_5H_5)_3]的合成及其晶体结构

    黄丹,徐凡,沈琪

    研究了(C5H5)2NdCl.2LiCl与正丁基锂在THF溶液中的反应,并从该反应液中分离到了钕的氢化物[Li(DME)3][(C5H5)3Nd(μ-H)Nd(C5H5)3]1。化合物1经X射线单晶结构测定表明属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数为:a=0.9670(2)nm,b=2.1001(5)nm,c=2.1279(7)nm,β=90.89(2)°,Z=4,V=4.321(2)nm3,Mr=957.36,Dc=1.47g.cm-3,F(000)=1936,R=0.094,wR=0.100。1的晶胞中包含两个独立的晶体分子,每一分子由阴阳离子对[Li(DME)3]+和[(C5H5)3Nd(μ-H)Nd(C5H5)3]-组成。钕原子与3个η5-C5H5基团配位,且两个(C5H5)3Nd经氢桥键相连构成阴离子。Nd1-H和Nd2-H键长均为0.218(1)nm。

    2005年04期 505-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
  • TiO_2-SiO_2溶胶体系中Eu~(3+)荧光性质的研究

    姚英政,张玲,伍青

    溶胶-凝胶法制备了掺稀土Eu3+的TiO2-SiO2杂化体系,发现随着Ti/Si摩尔比的增加,Eu3+特征发射峰的强度增强,荧光寿命延长,表明TiO2的加入能够有效降低Eu3+的团聚;同时,Eu3+发射光谱中5D0→7F2与5D0→7F1的荧光强度比值R也随着TiO2浓度的增加而增大,显示了Eu3+-O2--Ti4+键的形成。研究了Eu3+掺杂浓度的改变对Eu3+荧光强度和R值的影响。

    2005年04期 509-512页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
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