• 稀土发光材料在固体白光LED照明中的应用

    苏锵,吴昊,潘跃晓,徐剑,郭崇峰,张新民,张剑辉,王静,张梅

    固体白光发光二极管将成为21世纪新一代的节能光源。要实现白光发射的重要途径之一是利用稀土发光材料的荧光转换技术,把InGaN半导体管芯发射的460 nm蓝光或400 nm近紫外光转换成白光。分别就这两种管芯报道了我们研制的发射蓝、绿、黄、红等不同颜色的稀土发光材料:YAG∶Ce,Ca1-xSrxS∶Eu2+,Ga2S3∶Eu2+,MGa2S4∶Eu2+(M=Ca,Sr,Ba),SrGa2+xS4+y∶Eu2+,(Ca1-xSrx)Se∶Eu2+,SrLaGa3S6O∶Eu2+,(M1,M2)10(PO4)6X2,(M1=Ca,Sr,Ba;M2=Eu,Mn;X=F,Cl,Br),NaEu0.92Sm0.08(MoO4)2,并报道了由它们制成的白光发光二极管的色坐标、相关色温和显色指数等参数。

    2005年05期 513-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k]
  • 含纳米晶颗粒的Yb~(3+)/Er~(3+)共掺透明碲酸盐玻璃陶瓷的光谱性质研究

    周刚,戴世勋,于春雷,张军杰,胡丽丽,姜中宏

    在组成为15Li2O-15Nb2O5-70TeO2-0.1Er2O3-0.4Yb2O3(%,摩尔分数)的碲酸盐玻璃基础上,采用两步热处理法制备了透明的含纳米晶颗粒碲酸盐玻璃陶瓷。通过X射线衍射(XRD)测试表明,玻璃陶瓷中的晶体颗粒组成为Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2,晶粒尺寸约为55 nm。根据Judd-Ofelt理论计算了Er3+离子在基质玻璃和玻璃陶瓷中的光谱参数Ωt(t=2,4,6)以及Er3+∶4I15/2→4I13/2跃迁自发辐射几率,根据Mc-Cumber理论计算了Er3+∶4I13/2→4I15/2跃迁的发射截面。测试了基质玻璃和玻璃陶瓷的拉曼光谱,对比研究了铒离子在基质玻璃和玻璃陶瓷中1.5μm处荧光和上转换光谱特性。

    2005年05期 518-523页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k]
  • Er~(3+)单掺与Er~(3+)/Yb~(3+)双掺杂Bi_2O_3-GeO_2-B_2O_3-ZnO玻璃的光谱研究

    夏海平,章践立,王金浩,张约品

    用高温融熔法制备了Er3+单掺与Er3+/Yb3+双掺杂的(60-x)Bi2O3-xGeO2-30B2O3-10ZnO(x=5,10,20,30)系统玻璃。用差热曲线(DTA)研究了该玻璃系统的热稳定性。结果表明,GeO2的掺入,使得玻璃的软化温度与结晶起始温度的差增加,玻璃的稳定性与料性增加。测定了玻璃的吸收光谱。应用McCumber理论计算了Er3+离子的受激发射截面及Er3+离子4I13/2-4I15/2发射光谱的荧光半高宽。从吸收光谱特性出发,应用J-O理论计算了玻璃中Er3+离子的强度参数(Ω2,Ω4,Ω6),Er3+离子的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命。在970 nm波长的激发下,研究了样品在红外波段的荧光光谱。Yb2O3的掺入,大幅度地提高了970 nm波长的抽运效率以及在1.54μm波段的发光强度。

    2005年05期 524-528页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k]
  • Zn∶Er∶LiNbO_3单晶的坩埚下降法生长及光谱特性

    王金浩,章践立,张约品,夏海平

    报道了Zn∶Er∶LiNbO3单晶的坩埚下降法生长工艺。通过控制晶体生长固液界面的温度梯度(30~35℃.cm-1)、晶体的生长速度(0.8~1.5 mm.h-1)、密闭Pt坩埚等条件生长了宏观无缺陷的Zn2+(3%)和Er3+(0.6%)共掺的LiNbO3单晶。用X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)表征了获得的晶体,并测量了晶体不同部位的吸收光谱和荧光谱。从吸收光谱以及由XRD数据计算所得的晶胞参数推断,沿生长方向Er3+在晶体中的浓度分布逐步减少。光谱数据表明,晶体底部样品的吸收强度和荧光强度要比顶部大,而对应于Er3+上能级4S3/2和2H11/2跃迁至基态4I15/2的绿光发射,晶体底部却比顶部表现出更高的上转换效率。从晶体的内部结构、缺陷情况以及Er3+的分凝现象解释了产生上述现象的内在机制。

    2005年05期 529-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
  • SrZnO_2∶Eu~(3+),Li~+长波紫外激发红光荧光体的合成及发光性能研究

    余锡宾,杨良准,杨仕平,周春蕾,许晓琳,唐锦锋,彭秀东

    采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。结果表明,Eu3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr2+离子不对称性格位,发射来源于5D0→7F2612 nm为主的红光。加入电荷补偿剂Li+离子能显著提高发光强度,350~400 nm内的激发峰也有明显提高,同时观察到来自Eu3+离子高能级5D1→7FJ(J=0~2)的跃迁发射,并对其产生机制进行了初步探讨。实验结果表明,SrZnO2∶Eu3+,Li+是一种有发展前途的长波紫外激发红光荧光体。

    2005年05期 533-536页 [查看摘要][在线阅读][下载 114k]
  • 磷酸钡钙∶铈、锰红色荧光粉的研制

    胡建国,万国江,胡学芳,马林,闫世润,王惠琴,徐燕

    采用高温固相反应合成了磷酸钡钙∶铈、锰红色荧光粉。借助TG,XRD,荧光粉相对亮度仪、荧光分光光度仪等手段系统研究了合成过程中原料化学组成及配比、合成条件对磷酸钡钙∶铈、锰发光性能的影响。结果表明,荧光粉基质(BaxCa1-x)3(PO4)2具有畸变的Ca3(PO4)2结构。该荧光粉中Ce3+是助激活剂,Mn2+是激活剂,由Ce3+→Mn2+的能量传递使Mn2+激发产生650 nm左右的发射,当Ce3+和Mn2+浓度相等且都为0.15时,荧光粉有最高的红色发射亮度。

    2005年05期 537-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • 紫外光发光二极管用铋与铕离子掺杂的氧化钇红光荧光体研究

    刘如熹,纪口亮胜

    将铋离子(Bi3+)加入铕离子掺杂的氧化钇红色荧光体中,探讨了其结构与光学性质。发现加入铋离子能促进红色荧光体于300~380nm的紫外线能量吸收,此乃由于铋离子吸收紫外线能量再以能量转移的方式传给铕离子。

    2005年05期 541-543页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
  • LD泵浦的镱铒共掺磷酸盐玻璃的光谱性质和激光性质

    赵士龙,徐时清,李顺光,陈宝玉,胡丽丽

    制备了Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃。通过分析其吸收光谱,根据McCumber理论计算得到了Er3+离子在波长1533 nm处的峰值发射截面为0.84×10-20cm2,4I13/2能级的荧光寿命为8.5 ms。利用激光二极管作为泵浦源,成功地实现了Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃激光器的连续运转。在室温下,获得最大激光输出功率为80 mW,斜率效率为16.5%。

    2005年05期 544-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
  • Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺氧氯碲酸盐玻璃上转换发光研究

    徐时清,赵士龙,张丽艳,王宝玲,陈亮

    制备了Tm3+/Yb3+共掺氧氯碲酸盐玻璃,研究了玻璃的热稳定性能、Raman光谱和上转换发光光谱,分析了上转换发光机制。结果表明:通过980 nm的激光二极管激发,在室温下同时观察到强烈的蓝光(476 nm)和微弱的红光(649 nm),分别是Tm3+离子的1G4→3H6和1G4→3H4跃迁。随氯化铅含量增加,基质玻璃的热稳定性能增强,基质玻璃的声子能量降低,上转换蓝光和红光的强度增加。表明Tm3+/Yb3+共掺氧氯碲酸盐玻璃是一种上转换蓝光激光器的潜在基质材料。

    2005年05期 547-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
  • 掺Nd~(3+)碲酸盐玻璃光谱性质的研究

    张约品,夏海平,章践立,王金浩,姜淳

    制备了Nd3+掺杂的碲酸盐玻璃,测量了试样的吸收光谱、发射光谱,计算了碲酸盐玻璃中Nd3+离子的强度参数(Ω2,Ω4,Ω6),给出了Nd3+离子的发光特性(A,β,τrad,σ)的计算结果,研究了其荧光特性、浓度淬灭及其机制。研究发现组分70TeO2-20ZnO-(10-x)La2O3-xNd2O3(%,摩尔分数)碲酸盐玻璃具有高的发射截面和低声子能的特性。当x为0.5时荧光强度和发射截面最大,即在碲酸盐玻璃中Nd3+的最佳掺杂浓度为0.5%(1.93×1020ions.cm-3)。碲酸盐玻璃中Nd3+离子实测荧光特性与计算结果基本一致。

    2005年05期 551-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
  • 铽与苯乙酮酸、2,2′-联吡啶、1,10-菲口罗啉、三苯基氧膦铽三元配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

    张彦辉,孙波,裴娟,耿啸天,王云友,颜剑波

    以硝酸铽、苯乙酮酸(HL),2,2′-联吡啶(dipy)、1,10-菲口罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO33种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。IR表明,配合物中羧酸根可能以单齿方式配位。1HNMR显示,苯乙酮酸根配位后苯环上5个氢原子的化学位移移向高场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱,TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3最佳激发波长分别为361.0,359.0和367.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱,配合物TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3显示Tb3+离子的特征发射光谱,TbL3dipy(H2O)2和TbL3phen(H2O)2均产生四条谱带,分别归属于5D4-7Fj(j=6,5,4,3)能级跃迁(TbL3dipy(H2O)2:489.0,545.0,584.0,620.0 nm;TbL3phen(H2O)2:490.0,544.0,583.0,620.0 nm);但在相同测定条件下,TbL2(TPPO)2NO3仅显示5D47-F5(544.0 nm)能级跃迁光谱。3种配合物中TbL3dipy(H2O)2发光强度最高。

    2005年05期 555-559页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • 1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮及其铕(Ⅲ)配合物的合成和发光研究

    刘胜利,祁素素

    以邻羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料,经过酯化反应、Fries重排合成了1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(HPPPD)及其与铕(Ⅲ)的配合物,并通过IR,热重-差热分析和1H-NMR谱对其进行了表征。研究了酚羟基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明该配体与铕(Ⅲ)形成的配合物发出很强的铕(Ⅲ)的特征荧光,并且以邻菲罗啉为第二配体的三元配合物的荧光强度明显高于二元配合物。但是,配体HPPPD与铽(Ⅲ)、钐(Ⅲ)和镝(Ⅲ)等形成的配合物,无论是二元的,还是三元的发光均很弱。这是由于该配体的能级与不同稀土离子能级匹配程度的差别所致。

    2005年05期 560-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
  • LaF_3∶Eu~(3+)纳米粒子的水热法制备及发光性质研究

    张茂峰,孟建新,刘应亮,满石清

    用水热法制备了LaF3及Eu3+掺杂的LaF3纳米粒子,通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(FS)对样品进行了表征。结果表明:所得的纳米粒子粒度均匀、结晶完好,呈规则的六边形形状;研究了反应温度和时间对LaF3纳米粒子形成的影响,初步探讨了纳米粒子的生长机制。研究了掺杂Eu3+后的发光性质,发现纳米粒子经高温煅烧后,荧光强度有明显下降,适宜的煅烧条件为600℃/6 h,Eu3+的掺杂量在5%(摩尔分数)时,纳米粒子的荧光强度最强,更高的掺杂浓度将导致荧光猝灭。

    2005年05期 564-567页 [查看摘要][在线阅读][下载 143k]
  • 喷雾热解法制备球形YAG∶Ce~(3+)荧光粉研究

    戚发鑫,王海波,朱宪忠

    采用喷雾热解法制备了无团聚的球形YAG∶Ce3+荧光粉。考察了前驱体溶液浓度、载气流速、热解温度对实验结果的影响。当溶液浓度从0.05 mol.L-1增加至0.8 mol.L-1时,所制备的前驱体粒子的平均粒径也从0.60增加至1.50μm,前驱体产量随着前驱体溶液的浓度增加呈现先上升后下降的趋势。提高载气流速可以增加前驱体的产量。当热解温度大于800℃时,得到的粒子呈现实心球体。通过比较喷雾热解法与固相煅烧法所制备的荧光粉,喷雾热解法制备的荧光粉具有发光强度高、形貌好、粒径分布窄等优点。

    2005年05期 568-571页 [查看摘要][在线阅读][下载 712k]
  • β-Ga_2O_3∶Dy~(3+)纳米棒束的制备和光致发光性质

    张杰,乔自文,林崔昆,林君

    采用水热法及后续热处理制备了-βGa2O3∶Dy3+纳米棒束。利用X射线粉末衍射(XRD),场发射电子扫描显微镜(FESEM)、发光光谱等测试手段对-βGa2O3∶Dy3+的物相、形貌、发光性质等进行了研究。FESEM等测试表明水热样品是由直径约100 nm,长约2μm的纳米棒组成的长径比约为3的羟基氧化镓(GaOOH)纳米棒束。经过900℃高温热处理,得到了形貌和尺寸基本保持不变的-βGa2O3∶Dy3+纳米棒束。光致发光测试表明,Dy3+的发光由分别归属于4F9/2-6H15/2的蓝光(460~505 nm,491 nm为最强峰)和4F9/26-H13/2的黄光(570~600 nm,580 nm为最强峰)组成。-βGa2O3基质可以有效地向Dy3+传递能量。与固相法样品相比,采用水热后续热处理方法制备的样品在分散性、形貌、能量传递和寿命方面明显优于固相法样品。

    2005年05期 572-575页 [查看摘要][在线阅读][下载 211k]
  • 稀土功能薄膜的离子束外延法制备生长研究

    杨少延,柴春林,周剑平,刘志凯,陈涌海,陈诺夫,王占国

    介绍了一种利用离子束外延(Ion-beam Epitaxy,IBE)技术制备生长高纯稀土功能薄膜的新方法。以纯度要求不高的低成本稀土氯化物为原材料来产生大束流稀土元素离子,通过准确控制双束合成或单束浅结注入掺杂的同位素纯低能离子的能量、束斑形状、沉积剂量与配比及生长温度,在超高真空生长室内实现了稀土功能薄膜的高纯生长和低温优质外延。文中除了对新方法的技术特点、实施方式和应注意的关键技术进行了阐述,还结合CeO2,Gd2O3,GdxSi1-x等薄膜的制备研究,讨论了离子的束流密度、剂量配比、能量和生长温度等生长参数对成膜质量的影响。

    2005年05期 576-581页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
  • SrB_6O_(10)∶Tb的热释光性质研究

    刘丽艳,郝景权,李成宇,唐强,张纯祥,苏锵,王淑彬

    通过高温固相法合成了SrB6O10∶Tb热释光磷光体,并系统地研究了Ce3+,Li+共掺杂,Tb3+掺杂浓度以及60Coγ射线辐照剂量对其热释发光的影响,同时观察了其热释光发射。研究发现:Ce3+,Li+共掺杂对SrB6O10∶Tb磷光体的热释光灵敏度并没有提高。Tb3+掺杂浓度对SrB6O10热释光磷光体的灵敏度有一定影响:在从1%~10%(摩尔分数)的Tb3+掺杂浓度范围内,2%为最佳掺杂浓度。在此掺杂浓度条件下,用Chen的峰形法评估了此磷光体的动力学参数,发现其遵守二级动力学;增加辐照剂量,热释光发射也随之增强,并在所研究的剂量范围内呈线性变化;在其三维热释光发射谱中,观察到了Tb3+离子的特征发射。

    2005年05期 582-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 124k]
  • 一种计算稀土材料陷阱深度的新方法

    王丽伟,徐征,滕枫,张福俊,姜薇薇,孟立建

    表征陷阱材料的主要物理量是陷阱深度,准确计算出陷阱深度对于研究陷阱材料具有重要的意义。从能带模型出发,利用速率方程分析了整个热释光过程,提出了一种计算稀土材料陷阱深度的新方法,替代以往利用单分子或双分子近似计算陷阱深度的方法。以SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+及Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+材料为研究对象,计算了陷阱深度。研究表明,这种计算方法能更准确、真实地描述其物理过程。

    2005年05期 586-589页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • ZnS∶Er电致发光中SiO_2与ZnS电子加速能力的比较

    张福俊,徐征,刘玲,孟立建

    在分层优化结构和固态阴极射线发光中,从电极注入的电子经电子加速层加速后获得更高能量成为过热电子,过热电子碰撞激发发光中心引起发光,其中SiO2在提高过热电子的能量方面有非常重要的作用。ZnS作为电子加速层时,也发现了固态阴极射线发光,但其发光的亮度及稳定性都不及SiO2作为电子加速层的器件。通过比较ZnS∶Er在正弦交流电驱动下的正负半周内的亮度变化,得出ZnS与SiO2的电子加速能力的相对大小。实验结果表明:SiO2的电子加速能力是ZnS的2.18倍。

    2005年05期 590-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
  • 钐对锰激活的硼硅锌存储玻璃的影响

    李成宇,苏锵

    使用高温固相法合成了钐锰共激活的硼硅锌玻璃。利用热释光谱研究了钐的掺入对锰激活的硼硅锌玻璃的陷阱能级的影响,发现钐的掺入使后者的缺陷向浅能级方向移动,表现为锰激活的硼硅锌玻璃的余辉和存储性能的相应变化。

    2005年05期 594-596页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
  • 电极条件对硫酸介质中电解还原提纯镱过程的影响

    张玻,贾江涛,廖春生,严纯华,邓光明,戴志东,薛继慧

    研究了以钌铱钛合金网和汞分别为阳、阴电极,在无气氛保护条件下,采用电解还原方法从铥、镱、镥硫酸盐溶液中分离提纯镱的过程。讨论了在8 V恒电压时的电极间距、位置,以及阴、阳极表面积对电解过程中的电流、还原率影响。优化了电解还原过程,YbSO4产品的纯度稳定达到99.5%以上,一次收率可达80%;提镱后母液中的铥和镥被富集4倍以上,其中Lu含量高于50%,十分有利于后续铥/镥分离。

    2005年05期 597-601页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 微孔纳米三氧化钨的制备、表征及掺稀土后光催化活性研究

    邹丽霞,钟秦,刘庆成

    将钨酸钠用阳离子树脂交换得钨酸溶胶、凝胶,发现钨酸凝胶是WO3.2HO2结晶相与无定形态的混合物,对其进行重复超声洗涤、离心,能将结晶相分离,制得的三氧化钨纳米晶粒逐渐成为微孔薄片,随离心时间延长,其晶粒比表面积逐渐增大;离心7 h后样品比表面积增加近2倍而显示更高光催化活性;在离心7 h微孔H0.10WO3.1.06H2O中掺入0.5%稀土氧化物(Ce2O3,La2O3,Pr2O3),其活性Ce3+>Pr3+>La3+,并探讨其影响机制。

    2005年05期 602-608页 [查看摘要][在线阅读][下载 204k]
  • Zn掺杂对LaMnO_3体系磁性的影响

    刘宁,严国清,童伟

    研究了LaMn1-xZnxO3(x=0.05,0.10,0.20,0.30,0.40)体系的M-T曲线、M-H曲线、电子自旋共振谱(ESR)。实验结果表明:随掺杂浓度增高,体系的TC单调下降,Zn替代没有引起明显的晶体结构的变化,磁结构从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态转变,ESR图谱测量的微观磁性与M-T曲线测量的宏观磁性一致。这些结果归因于Zn掺杂引起的双交换作用、磁稀释作用和晶格效应。

    2005年05期 609-612页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
  • 类钙钛矿化合物(La_(0.8-x)Ce_xSr_(0.2))_(0.97)MnO_3的电磁性能研究

    余江应,张世远

    探索性地研究了由内含不同程度CeO2的廉价原料———La2O3制备的,名义成分为(La0.8-xCexSr0.2)0.97MnO3(x=0~0.26)类钙钛矿锰氧化物的相结构、电磁性能,及其作为固体氧化物燃料电池(SOFC)空气极材料的可能性。实验显示,样品中除了磁性的钙钛矿相外,均出现了非磁性的Mn3O4相和不同程度的CeO2相;随着制备样品的原材料La2O3纯度的不同,样品的电阻率、磁电阻比等电磁特性也随之发生明显的变化;样品在1 T磁场下的室温磁电阻比的范围可达-3%~-14%;对x=0,0.037,0.26的样品,其电导率在600 K以上高温区均表现出较好的温度稳定性,表明其作为SOFC空气极材料的可行性。

    2005年05期 613-616页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k]
  • YBa_2Cu_4O_8/La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3/YBa_2Cu_4O_8异质结中的超导转变温度

    梁宝龙,张丽,赵昆,黄康权

    采用对靶溅射技术制备了YBa2Cu4O8/La2/3Ca1/3MnO3/YBa2Cu4O8(Y-124/LCMO/Y-124)异质结,研究了超导转变温度(TC)随LCMO层厚度(dL)的振荡行为。当dL>dLCR时,TC-dL曲线表现出清晰的非单调行为,而金属-绝缘体转变温度(TMI)仅当dL>dLCR时才能观测到。Y-124/LCMO/Y-124系统中所存在的这种对中间层的依赖关系,显示了铁磁和超导耦合间强烈的相互作用。

    2005年05期 617-620页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
  • 稀土、铌对重轨钢铸、轧态组织与性能的影响

    于宁,孙振岩,戢景文,任新建,王云盛,王龙妹

    对比研究了BNbRE与U71Mn重轨钢连铸方坯的组织和常规力学性能;通过测量硬度,揭示了接近共析成分的重轨钢连铸坯结晶组织的变化特征。采用金相和SEM等手段,对BNbRE钢和BNb钢热轧轨的轨头、轨腰和轨底角3种部位的组织和夹杂进行了观测,发现实验钢的铸坯有3个硬度恒值区和3个硬度变化区,U71Mn钢的铸坯里有可观的P共晶组织;未加稀土的BNb钢轨夹杂物,有轨头和轨底为氧化物和轨腰MnS居多的分布特征等。文章得出,加稀土不仅改善和细化了钢的铸、轧态组织,改变了夹杂物,还明显地减少了硬度变化结晶区尺寸及其硬度值的变化幅度,有效地抑制和甚至消除了磷共晶组织。

    2005年05期 621-626页 [查看摘要][在线阅读][下载 682k]
  • 稀土对UV-B辐射伤害植物的影响:Ⅱ.Ce对UV-B胁迫下油菜幼苗保护酶系统影响

    梁婵娟,黄晓华,陶文沂,周青

    水培法研究了Ce对紫外辐射(UV-B,280~320 nm)胁迫下油菜幼苗膜保护酶的影响。实验表明,UV-B辐射(T1/0.15 W.m-2和T2/0.35W.m-2)胁迫下,油菜幼苗叶绿素含量减少,质膜透性增大,SOD,CAT与POD酶活随时间进程先升后降(T1),高剂量(T2)下POD持续升高,3者响应UV-B辐射胁迫的敏感序列是SOD>CAT>POD。Ce对3种保护酶的调控作用,减轻了UV-B辐射对其功能的损伤,增强了保护酶清除自由基能力,维持了质膜正常透性,且对低剂量(T1)的防护效果优于高剂量(T2)。从而在防御系统层面实现了Ce对UV-B辐射伤害油菜幼苗的防护效应。

    2005年05期 627-630页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
  • 新疆萨吾尔地区两类花岗岩稀土元素特征

    袁峰,周涛发,谭绿贵,范裕,岳书仓

    研究萨吾尔地区两类花岗岩(A型、I型)的稀土元素特征。两类花岗岩的稀土元素地球化学特征明显不同,这与其所处的不同后碰撞构造演化阶段密切相关。森塔斯岩体和沃肯萨拉岩体为形成于后碰撞阶段晚期挤压-拉张转换体制下的I型花岗岩,稀土元素特征显示其岩浆演化过程中分离结晶作用不发育,具幔源特征。阔依塔斯岩体和恰其海岩体为形成于后碰撞结束阶段拉张体制下的A型花岗岩,稀土元素特征显示其岩浆演化过程中分离结晶作用发育,其稀土元素显示的一定的壳源特征应为幔源岩浆受地壳物质混染所致。

    2005年05期 631-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 288k]
  • 河南老湾金矿床稀土元素地球化学对成矿物质来源的示踪

    谢巧勤,徐晓春,李晓萱,陈天虎,陆三明

    采用ICP-MS方法测定了河南桐柏老湾金矿床成矿期主成矿阶段石英和黄铁矿的稀土元素组成,以及老湾花岗岩中石英的稀土元素组成,并结合矿床矿石、老湾花岗岩和赋矿围岩全岩的稀土元素组成的对比研究,以期示踪成矿物质来源。分析结果显示,矿床石英和黄铁矿的稀土元素平均总量为13.39×10-6,花岗岩中的石英为6.68×10-6,显著低于矿床矿石、花岗岩和围岩全岩,而矿床石英和黄铁矿的δEu,δCe,轻重稀土分异程度以及稀土元素配分模型都与花岗岩中的石英非常相似,显著不同于赋矿围岩。矿床相关地质体的稀土元素特征表明,成矿流体主要源自老湾花岗岩浆分异的岩浆流体,而非变质流体。

    2005年05期 636-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
  • 金刚烷甲酸稀土(Nd(Ⅲ),La(Ⅲ))配合物[LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O的合成和晶体结构

    祝智力,冯云龙,林鸿

    合成了金刚烷甲酸与稀土Nd(Ⅲ)和La(Ⅲ)离子配合物,并测定了配合物的晶体结构。配合物的组成为[LnL3(HL)(H2O)]2.2EtOH.2H2O(Ln=Nd(1),La(2),HL=金刚烷甲酸)。配合物晶体均属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:配合物(1)a=1.0556(2)nm,b=1.4913(3)nm,c=1.4920(3)nm,α=106.26(3)°,β=93.51(3)°,γ=97.23(3)°,V=2.2253(5)nm3,Dcal=1.409 g.cm-3,Z=1,F(000)=990,μ(Mo Kα)=1.225 mm-1,Mr=1888.54。配合物(2)a=1.0453(2)nm,b=1.4971(3)nm,c=1.5052(3)nm,α=106.07(3)°,β=93.58(3)°,γ=97.56(3)°,V=2.2391(5)nm3,Dcal=1.397 g.cm-3,Z=1,F(000)=984,μ(Mo Kα)=1.015 mm-1,Mr=1877.88。两个配合物属异质同晶,呈双核结构,Ln(Ⅲ)为九配位,形成畸变三帽三棱柱配位多面体。

    2005年05期 641-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 119k]
  • 论文摘要

    2005年05期 523-540+559-581+593-608+612-630+635-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k]
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