• 铕与苯甲酸及其衍生物配合物的光谱分析

    周忠诚;阮建明;邹俭鹏;黄伯云;刘又年;舒万艮;

    合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱;荧光光谱的研究表明,其中铕与苯甲酸、邻苯二甲酸及间苯二甲酸表现出较好的荧光性能,而铕与磺基水杨酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸的配合物却主要表现出配体的宽带发射。

    2005年S2期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 掺镱离子铌酸锂单晶的生长及光谱特征

    臧竞存;迟静;邹玉林;刘燕行;田占魁;

    应用Czochralski技术生长了掺杂浓度为1%(摩尔分数)的Yb∶LiNbO3晶体,研究了室温下Yb∶LiNbO3晶体的偏振吸收光谱和荧光光谱,分析了Yb3+离子在LiNbO3晶体中的能级分裂情况和各子能级的属性,计算出其吸收截面:980 nm为2.85×10~20cm2(π)和1.98×10-20cm2(σ);发射截面:1030 nm为0.58×10-20cm2(σ),1006 nm为1.69×10-20cm2(π),并对实现激光自倍频进行了讨论。

    2005年S2期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K]
  • 纳米长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu~(2+),Dy~(3+)的制备及性能测试

    彭子飞;周亚丽;徐岷;余军保;

    采用溶胶-凝胶法制备了纳米长余辉发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+,其发射波长为486 nm,余辉颜色为蓝绿色。TEM分析表明该材料的平均粒径为50 nm左右。该方法可以明显降低反应温度。考察了在还原气氛下不同温度制备出的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的发光性能,发现随着温度的升高,发光强度增强,且余辉衰减时间延长;并考察了添加H3BO3对该材料发光性能的影响,结果表明,适量的H3BO3不仅可降低反应温度,而且可提高磷光体的发光强度,延长余辉时间。

    2005年S2期 8-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
  • Eu~(2+)对纳米SrAl_2O_4∶Eu,Dy发光性能的影响

    张平;徐明霞;沈毅;田玉明;

    用溶胶-凝胶法制备了不同Eu2+掺杂浓度的纳米铝酸锶长余辉发光粉体。着重研究了Eu2+对纳米发光粉体的晶体结构、基质晶格、发光特性和浓度猝灭的影响。研究发现,在SrAl2O4∶Eu,Dy发光粉体中Eu2+离子取代了Sr2+离子进入晶格,其发光是由Eu2+离子的4f65d1→4f7跃迁所产生的。确定了在SrAl2O4∶Eu,Dy发光粉体中,Eu2+离子占据两种Sr2+离子格位,形成两个发射中心(Eu1和Eu2)。两者的发射光谱由两个强度不同的发射带组成;随着Eu2+离子浓度增大,SrAl2O4∶Eu,Dy发光粉体的发射强度随之增强,直到Eu2+离子浓度超过0.03mol时,发生浓度猝灭,其发射强度开始减少。Eu2+离子在SrAl2O4∶Eu,Dy发光粉体中的浓度猝灭包括两个不同的浓度猝灭过程。随着Eu2+离子浓度增大,首先是中心Eu1向另一个中心Eu2传递能量而被猝灭,随后是发光中心Eu2发生自身的浓度猝灭;余辉衰减的测试结果证实了余辉衰减由初始的快衰减和其后的慢衰减两个过程所组成。Eu2+离子的掺杂对纳米SrAl2O4∶Eu,Dy发光体的余辉衰减时间并无太大影响,只是影响其初始发光强度。

    2005年S2期 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K]
  • 铈掺杂碱土硫化物的制备及发光研究

    常素玲;曹立新;高英俊;韩永剑;

    对Ce掺杂碱土硫化物(AES∶Ce)的研究进展做一简单回顾,介绍了AES∶Ce的能级结构、目前可制备AES∶Ce的方法及其光致发光机制和发光性能,并围绕助熔剂和Ce3+掺杂浓度对AES∶Ce的影响展开讨论。最后对AES∶Ce的应用前景和发展趋势进行了展望。

    2005年S2期 16-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
  • 新型稀土配合物Eu-TTA-Phen的合成及表征

    任皞;宋桂兰;李春生;曲丽娜;

    合成了铕(Eu)-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)-(Phen)配合物,并通过元素分析,红外、紫外、荧光光谱分析对其进行了表征,研究了稀土Er3+,Y3+,Sm3+和Ho3+对发光中心的荧光增强作用及它们的发光性能。

    2005年S2期 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
  • 溶胶-凝胶法合成YAG∶Ce~(3+)荧光粉及其发光性能研究

    杨隽;闫卫平;李明伟;张睿君;

    采用以硝酸盐为原料、柠檬酸为络合剂的溶胶-凝胶法,合成了YAG∶Ce3+纳米荧光粉,得到最低合成温度为1000℃。随烧结温度的升高,样品结晶程度越来越好,并且颗粒尺寸随温度的升高而增大。该荧光粉可被460 nm的蓝光LED有效激发,发射光谱为峰值在530 nm的一宽带。Ce3+掺杂浓度的不同并不影响光谱位置的变化,但对强度有一定影响,当x=0.06时发光强度比较理想。

    2005年S2期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 32K]
  • SrAl_2O_4∶Eu,Dy长余辉材料缺陷化学分析

    胡劲;孙加林;刘建良;施安;徐茂;高勤琴;

    利用活化Al-Sr合金粉末水解产物作为制备SrAl2O4长余辉材料的前驱体,并采用高温固相反应法制备出Sr1-xAl2O4∶Eu0.01,Dyx长余辉材料,并研究Dy掺杂量分别为x=0,0.01,0.02,0.03(%,原子分数)的长余辉材料荧光性能及长余辉特性。实验结果表明,随着Dy掺杂量的增大,长余辉材料初始发光亮度和余辉时间都随之增大。缺陷化学分析结果认为,所掺杂的稀土离子取代SrAl2O4晶格中的Sr2+离子格位,产生缺陷EuSr×,EuS.r和DyS.r,EuSr×为荧光发射中心,其浓度大小决定了长余辉初始发光亮度;EuS.r和DyS.r为带正电荷的缺陷,为满足体系电中性平衡,其周围吸引了带负电荷的缺陷,形成陷阱,可捕获带正电的空穴。其浓度大小,能级深浅将控制余辉时间。

    2005年S2期 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
  • (NH_4)_2HPO_4的掺杂对SrAl_2O_4长余辉发光粉的促进作用

    于晶杰;肖志国;宁桂玲;

    研究了(NH4)2HPO4的加入对于SrAl2O4体系发光材料的余辉的促进作用,发现了(NH4)2HPO4的加入不影响粉体的晶相,但对长余辉发光性能有显著影响。通过对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料的余辉衰减曲线、发射光谱、XRD谱、SEM照片等方面详细研究和比较了合成产物的性能。发现由于(NH4)2HPO4的引入,促进了固相反应的顺利进行,利于大规模工业生产,所得发光粉的初始亮度增加,余辉寿命延长。

    2005年S2期 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K]
  • 不同激发条件下SiO_2∶Tb~(3+)溶胶-凝胶光波导薄膜玻璃的荧光特性

    侯嫣嫣;林海;杨殿来;马铁成;

    采用溶胶-凝胶法,制备了Tb3+掺杂的二氧化硅光波导薄膜和玻璃,采用扫描电子显微镜(SEM)对光波导薄膜层进行了表征。SEM观察结果表明,经三层涂覆的薄膜厚度达到1.5μm,多层涂覆对薄膜厚度的调节作用明显,有利于满足模式传输的要求。测试并研究了溶胶-凝胶玻璃的激发和发射光谱。光谱分析表明,365 nm长波紫外光可有效激发SiO2基质,获得SiO2基质的宽谱带本征发射,同时观察到微弱的Tb3+特征发射峰;250 nm短波紫外光可高效激发Tb3+,获得Tb3+在SiO2基质中的特征发射峰。均匀透明并具有高效可见发光性质的稀土掺杂溶胶-凝胶SiO2薄膜和玻璃在光波导器件研制方面具有良好的应用前景。

    2005年S2期 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
  • 沉淀-熔盐法制备纳米CeO_2粉体

    王健;邱新平;武增华;孙杰;

    采用沉淀-熔盐法得到了立方晶系的类球状纳米CeO2粉体,并通过XRD,TEM,BET和TG等分析手段对材料形貌和性能进行了表征,并对反应过程进行了研究。结果表明,将烧结温度控制在500~800℃的温度范围内,可以相应得到晶粒尺寸9.5~105 nm的CeO2粉体,对应的比表面积为105~9.3 m2.g-1。沉淀-熔盐法简便、易行,适用于纳米CeO2粉体的工业化生产。

    2005年S2期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K]
  • 镨掺杂锆钛酸铅压电陶瓷的性能研究

    孙清池;陆翠敏;徐明霞;王俐聪;

    以固态氧化物为原料,采用传统方法制备镨掺杂PZT压电陶瓷。通过XRD,SEM以及XPS方法分析组成为Pb0.955Pr0.03ZrxTi0.95-xO3压电陶瓷的相组成,显微结构和元素价态。结果发现:合成温度900℃,可以得到钙钛矿结构;在锆含量为54%的准同型相界附近三方相和四方相并存。综合性能在准同型相界时达最佳值:ρv=9.8×1011Ω.cm,S=7.5×1012Ω.cm。ε33T/ε0=1997,d33=418 pC.N-1,Kp=52.9%,Qm=75。

    2005年S2期 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K]
  • (Dy_(1-x)Gd_x)(Co_(0.99)Si_(0.01))_2的磁熵研究

    王利刚;李国栋;徐超;王金枝;

    通过电弧熔炼的方法制备了系列合金(Dy1-xGdx)(Co0.99Si0.01)2(x=0.4,0.45,0.5),利用振动样品磁强计对其磁性能进行了探索。结果表明,该合金的居里点随着Gd成分的增加有了明显的提高,磁熵变同时也有了一定降低。最后对该合金作为近室温磁制冷工质的可能性作了探讨。

    2005年S2期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
  • 镧对脉冲电镀锌薄膜耐蚀性能的影响

    鲁道荣;何建波;李学良;周康伦;

    在不同的镀Zn体系中加入镧盐,用脉冲电流在A3钢表面电镀Zn薄膜。采用稳态法(在30℃的3.5%NaCl溶液中)和静态挂片法(在20℃海水中),研究锌镀层的耐蚀性能。并用SEM,XRD研究锌镀层的微观结构。结果表明,镀液中加入镧盐后,明显使锌结晶粒度变小,镀层变致密,改变晶面的织构系数,降低锌镀层的致钝电流密度(ipp)和维钝电流密度(ip),增强锌镀层耐蚀性能。

    2005年S2期 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K]
  • 超微二氧化铈粉体的电化学方法制备及其表征

    景介辉;孙都成;玛利亚马木提;

    利用阴离子交换膜为隔膜将电解槽分为两室,控制阴极室电极的恒定的电流密度,在电解过程中释放H2的同时恒速释放的OH-或消耗H+,与CeCl3的盐溶液进行均匀沉淀反应或氧化水解沉淀,经高温焙烧后,TEM和XRD测试表明:所得CeO2为立方晶系,粒子呈球形,晶体粒径约为60~80 nm。对其形成机制进行了初步的探讨研究。

    2005年S2期 58-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
  • La_(1-x)Sr_xMnO_3膜的电热特性

    王莹;郭露村;

    采用固相反应法合成La1-xSrxMnO3粉末,通过丝网印刷在95氧化铝瓷基板上,经1100~1300℃烧制成陶瓷厚膜。通过X射线衍射测试了粉体的晶相组成;采用扫描电镜观测了膜层的显微结构;测试了膜体的电热性能。研究结果表明:LSM膜体具有明显的负温特性;膜体经1200℃烧成具有最佳的电导率和最高的表面发热量;当LSM膜的烧结温度高于1300℃时,膜体的导电性能降低;通过调节工作电压或者改变膜体电阻可以有效的控制膜体的电热性能。

    2005年S2期 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
  • 稀土氧化物La_(1-x)M_xNiO_3(M=Ca,Sr,Mg)电输运性能研究

    赵倩;丁铁柱;朱志强;孔伟;赵芯舫;

    用固相反应法合成了固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xMxNiO3(M=Ca,Sr,Mg)。分析了界面产物的物相结构,测试了界面产物在不同温度下的直流电导率和不同温度不同频率下的交流电导率,给出了不同掺杂阴极样品的载流子的活化能,研究了界面产物对电输运性能的影响。结果表明,阴极样品LCNO-64活化能最小,电导率最大,载流子呈现P型导电特性,电输运性能符合小极化子导电机制,电导率贡献部分主要是晶界。

    2005年S2期 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K]
  • Zn掺杂的SmAlO_3钙钛矿氧化物的合成和氧离子导电性研究

    向军;

    用固相反应法制备了具有正交钙钛矿结构的固体电解质SmAl1-xZnxO3-δ(x=0,0.03,0.05,0.1)。采用四引线法对样品的电导率与温度和氧分压的关系进行了测量。结果表明:通过掺杂,样品的电导率显著提高,掺杂样品的电导率比未掺杂的SmAlO3提高了3~4个数量级。在测量温度973~1273 K范围内,SmAl0.95Zn0.05O3-δ是一个氧离子和电子空穴的混合导体,但以离子导电为主。随着温度的下降,由于P型电导的减弱,样品中的氧离子迁移数逐渐增加。在所有样品中,SmAl0.95Zn0.05O3-δ的电导率最高,800℃时为0.35 S.m-1,活化能为0.43 eV。

    2005年S2期 70-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
  • 掺杂CeO_2对制备SnO_2电热膜电学性能的影响

    刘文生;黄文德;云月厚;王利刚;

    以玻璃管为衬底材料,Sn(NO3)4,Sb(NO3)3,Ce(NO3)3的混合乙醇溶液作为喷涂液,采用化学喷涂法,研究掺Ce比例和成膜温度对SnO2电热薄膜电学性质的影响。工艺实践表明:SnO2电热薄膜的最佳成膜温度值为650℃,最佳掺杂Ce/Sn原子比为6%,电导率σ=104(Ω.cm)-1,电学性能的热稳定性好。并从理论上定性讨论了掺Ce比例和成膜温度对SnO2电热薄膜电学性质影响的机制。

    2005年S2期 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 28K]
  • 铸模高温下混合稀土对A356铸铝合金的作用

    周卓玮;李建国;白秉哲;

    研究了铸模温度为600℃的高温低冷却速度下Al-8%RE中间合金对A356合金显微组织的影响。通过扫描电镜观察发现Sr对Si相的变质效果会随着铸模温度的升高而减弱。在铸模温度为600℃浇注的冷却条件下,RE对未变质的A356合金中Si相有变质效果,对已经0.02Sr%变质过的A356合金RE的加入量为0.16%~0.24%时,RE和Sr能很好地对Si相共同作用,使得Si相更细小、圆整。

    2005年S2期 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 1167K]
  • 稀土系贮氢合金的改性研究进展

    周柳;吕东生;郭先锋;李伟善;

    作为镍氢电池的关键材料,稀土系贮氢合金是目前为数极少的实用化合金之一。为了满足镍氢电池作为动力电池的要求,开发低成本、高功率、高稳定性的贮氢合金,近年来人们在进一步降低贮氢合金成本,提高其电化学性能方面做了大量工作,主要包括:引入B,Si,Fe,V,Zr等添加元素,优化合金组成,制备新型的稀土贮氢合金;在商品化稀土合金粉表面镀覆或添加Ni,Cu,C,Co,Y2O3等,改善合金电极的电化学性能;研究添加元素对合金的形貌、微结构及吸放氢过程动力学等的影响。

    2005年S2期 82-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
  • LaNi_(5-x)Cr_x合金的电化学性能

    周海;吕俊霞;庄应烘;姚青荣;周怀营;

    测定了LaNi5基储氢合金的相成分,晶体结构和电化学性能。电化学测试是以合金粉制成负极,以烧结Ni(OH)2为正极,以6 mol.L-1KOH溶液为电解液,制成开口式MH-Ni二次电池在室温下测定的。测定结果表明,在LaNi5-xSix系列合金中,LaNi4.7Si0.3具有较高的放电容量,较好的放电平台和较快的活化速度。Cr部分替代LaNi4.7Si0.3合金中的Si形成的LaNi4.7Si0.3-xCrx合金均为CaCu5结构,未改变原合金的晶体结构。其中LaNi4.7Si0.22Cr0.08合金具有良好的综合性能。小电流放电时性能比大电流放电时好。

    2005年S2期 90-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K]
  • 镧对A356铝合金变质及其机制的研究

    段海丽;张恒华;邵光杰;许珞萍;唐轩;

    稀土元素具有很多独特的物理和化学性质,在铸造铝合金中添加少量的稀土元素可以起到明显的改性作用。本文利用金相显微镜和XRD研究了金属镧在不同含量,保温时间以及浇铸温度条件下对A356铝合金变质作用的影响。研究结果表明,稀土含量为1.0%变质效果最佳;La具有较长的变质失效时间;浇铸温度对其变质效果影响不大。文中还对稀土元素的变质机制进行了分析和讨论。

    2005年S2期 94-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 727K]
  • 微量稀土对Al-1Mn-1Mg合金中杂质相的变质作用探讨

    陈永禄;傅高升;陈文哲;

    在Al-1Mn-1Mg合金熔体中添加微量稀土(RE)元素进行富Fe杂质相变质处理,采用SEM,XRD,EDAX等分析测试技术研究杂质相的变质效果。结果表明:RE聚集于基体晶界,可通过与Al生成富Fe相异质形核核心、影响溶质原子扩散过程和杂质相生长方式、取代富Fe相中部分组成元素以降低Fe/Mn比等途径提高富Fe相形核率并促使其发生多维生长,具有显著的变质效果,即晶界处由粗大鱼骨状的(Al,Fe,Mn,Si)复合相转变为(Al,Fe,Mn,Mg,Si,RE)和(Al,Fe,Mn,RE)复合相,分别呈短小骨骼状或小球状,可明显提高该合金的塑性。

    2005年S2期 99-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
  • 稀土对半固态铝合金组织的影响

    李辉;李萍;薛克敏;

    采用稀土处理ZL104铝合金,研究了稀土对铝合金半固态重熔加热过程中组织变化的影响。结果发现:稀土显著细化了半固态铝合金的球形晶粒组织,并提高了球形晶粒的圆整度和均匀性。而且,稀土明显降低了初生树枝晶的球化速度和球形晶粒的长大速度,大大地延长了球形晶粒粗化的时间。并且,进一步分析了稀土细化机制。

    2005年S2期 104-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 619K]
  • 稀土元素对L02细胞和SMMC-7721细胞的影响

    陈凯;高清祥;张栩;谢卓艺;

    为了研究稀土元素对正常肝细胞和肝癌细胞的低促高抑作用浓度的差别,采用MTT法测定CeCl3和PrCl3在不同浓度和不同培养基下对L02细胞和SMMC-7721细胞增殖的影响差异。结果表明:溶解稀土离子的培养液成分对细胞生长影响差异不大,不同稀土离子对L02细胞和7721细胞都有低促高抑的作用,但对7721细胞抑制的浓度比抑制L02细胞的浓度要大,因此高浓度稀土离子对正常肝细胞的毒害作用要比对肝癌细胞大。

    2005年S2期 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
  • 钕诱导黄瓜植株小分子抗菌物质的研究

    郝林华;陈靠山;王能飞;李光友;

    以10μg.ml-1Nd(NO3)3作为外源诱导子处理离体黄瓜叶片,研究Nd对黄瓜叶片中的小分子抗菌物质组分的诱导效应,并以黄瓜白粉病菌(Sphaerotheca fuligine)作为特定的靶标菌,探讨所诱导出的小分子化合物的抗菌活性。通过GC-MS测定,表明Nd能够有效地诱导出黄瓜叶片中的多种小分子芳香族化合物组分,使其在组成和含量上显著增加。其中,香豆酮组分含量提高的幅度最大,为对照组的3.67倍;水杨酸甲酯组分含量提高的幅度也很大,为对照组的3.07倍;而愈创木酚组分的含量为对照组的2.97倍。另外19种组分如2-甲氧基-3-甲基苯酚、2-甲氧基-1,3,4-三甲基苯、2,4,6-三甲基苯酚、4-乙基-2-甲氧基苯酚、邻N-甲基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-3-(1-甲基)吡嗪、2,5-二甲基对苯二酚、4-(3,4-二羟基-2,2,4-三甲基苯酚、2,4-双(1,1-二甲乙基)苯酚、4-乙基-3-甲氧基苯酚、4-(1-甲乙基)苯甲酸、4-(1,1-二甲乙基)苯甲醇、2,3,4,6-四甲基苯酚、1,4-二甲氧基-2,3-二甲基苯酚、二丁基邻苯二甲酸酯、香叶醇和丁子香酚等只在处理组检出。抑菌试验证明所诱导出的小分子化合物组分对黄瓜白粉病菌的孢子萌发和菌丝生长具有很强的抗菌活性(P<0.01)。研究表明,钕是一种有效的植物抗病诱导子,可以用于黄瓜真菌病害的生物防治。

    2005年S2期 111-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
  • ~(60)Coγ射线辐照姬松茸菌丝体对子实体中镧、镨、镱和矿质元素含量的影响

    翁伯琦;江枝和;黄俊民;王义祥;林勇;罗涛;

    通过60Coγ射线辐照姬松茸菌丝体处理,研究其对子实体中稀土和P,K等矿质元素含量的影响以及相关性。结果表明:60Co辐照导致姬松茸子实体中稀土和P,K等矿质元素的含量发生极显著性变化(P<0.01),而且不同元素含量因辐照剂量不同其相应的变化规律亦各异;其中Pr和Mo含量随辐照剂量的增加而增加,当辐射处理达到一定剂量(1.5 KGy)元素含量又减小;而Yb含量随辐照剂量的增加而减小。K和Cu含量随剂量的变化具有相似的规律,均为先随剂量的增加而减少,当剂量增加到1.5 KGy时,元素含量又增大且大于前3个处理(0,0.5,1.0 KGy)的值。通过相关分析表明,子实体中稀土和P,K等矿质元素含量同辐照剂量存在不同程度的相关关系,而且其稀土与P,K等矿质元素间亦存在不同程度的相关关系,其中Yb含量与辐照剂量间具有良好的线性关系。

    2005年S2期 116-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K]
  • 微污染水稀土吸附剂动态除磷研究

    宁平;李彬;杨月红;张永;陈玉保;

    通过浸渍-干燥-焙烧-成型制备了负载稀土镧的沸石-稀土复合新型吸附剂,对去离子水、模拟水、自来水和污水厂出水进行双柱吸附动态深度除磷。结果表明,制备的稀土吸附剂较天然沸石对磷的吸附效率提高数10倍,且污水中常见的正负离子对除磷没有竞争吸附作用。在实际水样含正磷和总磷分别为1.36和1.386 mg.L-1,pH=7.3,流速为6 L.h-1下吸附结果表明,在累积处理量为150 L时出口磷浓度为0.7mg.L-1,仍然有吸附效果。且吸附剂性能稳定,再生10次以上对磷的静态吸附容量仍在12 mg.g-1以上,为微污染深度除磷提供了一条新的可能的途径。

    2005年S2期 121-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
  • 稀土化合物对肿瘤细胞抑制作用实验研究

    陈惠芳;齐雪松;涂序岷;张翠兰;吕慧敏;

    观察氯化镧和氯化铈对yac-1和K562细胞的作用特点,以探索其对肿瘤细胞是否具有抑制作用。取yac-1(小鼠淋巴瘤细胞)和K562(人白血病细胞),37℃,5%CO2培养到指数生长期(细胞数量为5×104),分装到不同培养瓶中,每个瓶中分别加入5,10,15,20,30,40和50μg的氯化镧及氯化铈,以细胞计数为指标,观察稀土加入后细胞增殖的特性。稀土加入后各剂量组均呈现出细胞先增殖后抑制的现象。氯化镧和氯化铈对yac-1和K562细胞具有一定的抑制增殖作用。

    2005年S2期 125-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K]
  • 掺杂氧化铈对钼性能的影响

    王建武;赵文轸;孙院军;宋佩维;

    为了研究氧化铈对钼烧结的致密化作用以及不同含量氧化铈对钼坯密度、硬度及轧制后力学性能的影响,设计制作了5种掺杂量的Φ17 mm烧结棒,烧结棒全部取样进行密度、硬度检测,做组织形貌观察分析;将烧结棒进行轧制(1250℃热轧),对轧制成的Φ7.2 mm轧杆做拉伸试验及断裂韧性试验。结果表明,氧化铈有强烈细化晶粒的作用,当氧化铈含量增加到3.5%时,晶粒可细化到纯钼的1/4以下;氧化铈掺入量在1.2%~2.5%的范围内时,可以在几乎不降低塑性的前提下同时提高轧制钼制品的抗拉强度和屈服强度;氧化铈掺杂大幅度地提高了钼材的断裂韧性,将材料的断裂韧性提高到纯钼材料的3~4倍以上。

    2005年S2期 128-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 615K]
  • 稀土化学沉积数据库系统设计与应用研究

    王卫荣;张田;宣天鹏;

    稀土元素介入化学沉积钴镍硼合金是具有良好发展前景的研究方向。由于在试验过程获得大量数据,便以中文Visual FoxPro6.0为开发工具,建立了化学沉积数据库系统。该系统分别建立了镀覆工艺、显微硬度和磁性3个数据库。以此为基础,开发了5个应用模块,分别为数据模块、查询模块、打印模块、附加模块和退出模块。该系统既能方便管理数据,又能探索化学沉积的最佳配方,探讨其工艺规律,用以指导试验。

    2005年S2期 132-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
  • 电弧熔炼-真空蒸馏联合法提纯金属钇的研究

    刘文生;云月厚;王利刚;

    研究了用电弧熔炼和真空蒸馏联合法提纯钇的工艺,结果表明:电弧熔炼法可有效去除钇中Ca,Mg,F,S等非稀土杂质,真空蒸馏法可有效去除钇中O,N,C,Mn,Ni,W等非稀土杂质。用此两种方法联合提纯,可得到纯度为99.96%的钇。

    2005年S2期 136-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K]
  • La_(0.67)Pb_(0.33)MnO_3的J-A分析

    曹先胜;张学梅;

    使用固相反应法制备了La0.67Pb0.33MnO3多晶样品,为深入了解材料的磁化性质,采用J-A模型对钙钛矿La0.67Pb0.33MnO3的磁化曲线和磁滞回线的实验结果进行数值模拟和分析,数值模拟结果再现了测量结果的变化规律。并与Preisach模型模拟结论进行了对比。

    2005年S2期 139-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 29K]
  • 一种新型含稀土铕离子-芳香羧酸配合物的有机-无机杂化发光材料

    庾光忠;

    合成了铕与对叔丁基苯甲酸的二元有机配合物,且将其不同浓度的光活性组分引入TEOS(正硅酸乙酯)基质中利用溶胶-凝胶法水解缩聚得到粉末状固体材料。同时采用了紫外吸收,荧光光谱,扫描电镜等手段进行了表征,表明该材料具较高的发光性能,得到了铕离子的特征红光且发射强度随配合物浓度增加而递增,且没出现明显的浓度淬灭现象。

    2005年S2期 142-143页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
  • A侧过化学计量比Zr-Ti-Mn-V-Cr-Ni贮氢合金结构和电化学性能研究

    张涛;于荣海;王家淳;章双全;陈秀云;

    研究了A侧过化学计量比对AB2型贮氢合金相结构与电化学性能的影响。通过XRD分析表明,贮氢合金(Ti0.65Zr0.35)x(V0.5Mn0.3Cr0.4Ni0.8)(x=1.00~1.20)主要由C14和C15型Laves相和钒基固溶体组成。随着x值的增大,Laves相的晶格常数和体积均不断增大。电化学性能测试表明,随着A侧化学计量比的增加,合金的高倍率放电性能不断降低,而最大放电容量先增加后降低,当x=1.1时,合金有最大放电容量431 mAh.g-1。

    2005年S2期 144-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
  • ESR熔炼工艺在钛工业应用的回顾和新进展

    雷力明;黄旭;王宝;赵红霞;曹春晓;

    阐述了钛合金电渣重熔(ESR)技术的发展历史和新进展。介绍了ESR在海绵钛和钛废料熔炼、去除钛合金中富N夹杂以及钛合金连续或半连续铸造等方面的研究工作。与真空自耗熔炼(VAR)、电子束冷床炉熔炼(EBCHR)及等离子体冷床炉熔炼(PCHM)相比,ESR熔炼具有成本较低、适应性强等优点,在钛工业上有着潜在的应用前景。

    2005年S2期 148-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 31K]
  • 两种高铬Ni-Cr基高温合金的组织与性能的比较

    韩莹;董建新;曾燕屏;张麦仓;

    为研究和改进高铬Ni-Cr基高温合金的组织与性能,本文从力学性能、断口形貌、微观组织几个方面对设计合金和GH648合金两种高铬Ni-Cr基高温合金进行了分析比较,结果表明,设计合金的强度尚可,塑性较差,主要原因在于设计合金中的-αCr相组织特征是晶界处以不规则块状析出,在晶内则呈交织成网的针状.要改善设计合金的塑性,需要得到类似GH648合金中-αCr相呈球状或短棒状组织均匀而弥散分布的组织,若要进一步改善合金的高温性能,还需要采取多元合金元素固溶强化的途径。

    2005年S2期 152-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 1303K]
  • Ni-Fe-Nb-Si-B非晶合金的形成和热稳定性

    魏恒斗;陈学定;陈自江;张静;

    采用旋铸急冷工艺在大气环境中制备出了(Ni0.75Fe0.25)78-xNbxSi10B12(x=1,3,5,8,10)合金带材。X射线衍射分析表明x≤8时样品为完全非晶,x=10时不能形成非晶。采用Diamond TG/DTA差热分析仪对非晶薄带的热稳定性及其相关参数Tg,Tx,Tm等进行了测量分析。其中(Ni0.75Fe0.25)73Nb5Si10B12的过冷液相区温度范围ΔTx达50 K,约化玻璃转变温度Trg约为0.617,表明该合金具有较高的非晶形成能力和热稳定性。当Nb含量较少(x≤5)时,Nb的添加提高Tg,Tx并扩大过冷液相区ΔTx,使合金的非晶形成能力和热稳定性增加;Nb含量较多(x≥8)时,Nb的添加诱导富Nb-Ni和Nb-Fe的原子团的形成,这些原子团会成为均质形核的核心,降低合金的非晶形成能力和热稳定性,甚至当x=10时不能够完全形成非晶。

    2005年S2期 158-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
  • γ-TiAl基高温结构材料研究评述

    章德铭;陈贵清;韩杰才;孟松鹤;

    -γTiAl基合金被认为是非常有前途的新型轻量化高温结构材料,在航空、航天、汽车等各领域具有广阔的应用前景。综述了-γTiAl基合金的研究进展,并提出了-γTiAl基合金的未来发展趋势。

    2005年S2期 163-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K]
  • 高密度合金W-Ni-Mn液相烧结

    解峰;李云凯;王富耻;李树奎;樊慧超;

    介绍了高密度合金W-Ni-Mn液相烧结的实验过程,并对烧结体密度和显微组织进行了测试和分析,发现Mn能够降低烧结温度和细化晶粒,但其高氧化性对合金的烧结工艺和性能影响显著。

    2005年S2期 168-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 668K]
  • Mg-Ni基非晶/纳米晶贮氢合金的研究新进展

    黄林军;梁工英;孙占波;

    综述了近几年国际上正在广泛研究的Mg-Ni基非晶/纳米晶贮氢合金的发展状况,总结了具有优异贮氢性能合金的特征及其形成机理,重点叙述了采用熔体急冷法和机械合金化法制备非晶/纳米晶组织结构的贮氢合金的贮氢性能,最后指出了合金组分比例和微观组织结构是决定Mg-Ni基合金贮氢性能的最关键因素。

    2005年S2期 172-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
  • 复合钢板的发展现状

    秦建平;田雅琴;陈惠;

    简要列举了复合钢板的主要特性以及国内外复合钢板的现状。通过分析复合钢板的现有工艺方法,总结了现有工艺方法中存在的不足。认为轧制复合法作为复合钢板的生产方法将会成为今后复合钢板生产中最具竞争力的方法。

    2005年S2期 178-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 29K]
  • 溶胶-凝胶法制备两种中温SOFC电解质材料

    李艳华;于战华;冷静;刘晓梅;

    稀土掺杂的CeO2基电解质材料在较低温度下具有较高的氧离子电导率,是用作中温固体氧化物燃料电池(SOFC)最适合的电解质材料,但CeO2基电解质材料很难烧结,考虑到溶胶-凝胶法(Sol-Gel)的优越性,用胶-凝胶法制备了Ce0.85Sm0.15O2-δ(SDC)和Ce0.85Gd0.15O2-δ(GDC)两种陶瓷材料,对其进行了性能测试。X射线测试表明,两种陶瓷材料经1300℃烧结后形成单相性较好的立方萤石结构,而且GDC陶瓷粉末的晶胞体积略大于SDC粉体的晶胞体积,热膨胀曲线测试结果也证实了这一点;高温阻抗谱测量表明,两种陶瓷材料比较而言,GDC导电性能较好,800℃的电导率和导电活化能分别为0.092 S.cm-1和0.742 eV。

    2005年S2期 182-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 28K]
  • 高压TIG焊钨极的失效分析

    王中辉;蒋力培;焦向东;周灿丰;吕涛;

    建立了高压焊接模拟试验装置,该模拟装置主要有高压环境气体调配储罐、高压焊接试验舱、高压气体管路系统、全位置自动焊机、焊接过程高速摄像系统、舱内场景与焊接过程监控系统和高压环境气体测控系统七部分组成。在模拟试验舱中进行了高压TIG焊试验,分析了影响高压焊接钨极失效的因素,建立了高压TIG焊钨极失效的故障树,对故障树进行了定性和定量分析,找出它的最小割集,计算出事件的结构重要度系数。在此基础上,提出了防止钨极失效的措施。

    2005年S2期 185-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
  • 铼的特性、应用及其制造技术

    王海哲;杨盛良;

    介绍了铼的技术性能特点,叙述了铼在国防、航空航天、石油化工、电子工业和医学等领域的应用。对铼构件的主要制备方法作了系统地总结和分析。指出了CVD法在制备铼薄膜以及具有复杂外形、薄壁、小直径铼构件方面的优势。介绍了CVD铼的特性并就相关工艺参数对于CVD铼性能影响作了简要分析。

    2005年S2期 189-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
  • 材料发泡特性参数与孔隙率关系研究

    刘晓华;隋智通;

    孔隙率是多孔材料的重要物性参数,熔体泡沫稳定性参数计算是研究冶金熔体泡沫化的重要手段,研究二者的关系,可以对凝渣材料孔隙率进行预测。在实验室条件下,原位法合成多孔材料,测定多孔材料的孔隙率,并计算平均起泡高度、平均发泡寿命和发泡强度等熔体的泡沫稳定性参数,发现熔渣稳定泡沫的能力直接影响多孔材料的孔隙率,可以通过计算熔体泡沫稳定性参数的方法对发泡过程进行定量描述和对孔隙率进行预测,进而制备要求孔隙率的多孔材料。

    2005年S2期 194-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K]
  • 甲酸铯的热分解行为研究

    吕晓华;张正方;唐军;

    用热重和差热分析法研究了一水合甲酸铯的热分解过程。其热行为分为3个阶段,36~46℃发生热相变,甲酸铯由斜方晶系(Pbcm)转变为立方晶系(Pm3m)。在90~260℃脱水生成无水盐,263℃左右熔融,263~500℃分解生成Cs2CO3,Cs2C2O4,CO,H2等,600℃时为碳酸铯。用粉末X射线衍射证明无水甲酸铯的结构,为Pm3m立方晶系,晶格参数:a=0.4501 nm(2),V=0.09119 nm3。用红外光谱表征了各阶段热分解产物的基本组成,并讨论了热分解的反应机制及Cs2CO3在热分解反应中的影响。无水甲酸铯的热分解是在一个阶段(即260~500℃)同时完成的,即甲酸铯转化为碳酸铯和草酸铯的同时草酸铯也发生了热分解。碳酸铯可能在一定程度上影响了甲酸铯分解产物的转化方向并降低了甲酸铯转化为草酸铯的温度。

    2005年S2期 197-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 金属材料应变疲劳寿命的估算

    阿合买提江.买买提;

    对于延性较好的材料,屈服后应变的变化大,应力的变化小。因此,用应变作为疲劳性能的控制对于循环应力水平较低,寿命长的情况,用应力-寿命曲线(S-N曲线)来描述其疲劳性能恰当。而对于载荷大(超过屈服应力)、寿命短的情况,用应变-寿命曲线(ε-N曲线)来描述较恰当,主要利用ε-N曲线研究金属材料的应变疲劳或低周应变疲劳性能。

    2005年S2期 201-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
  • 数字化相图系统的研究进展

    郑明;白晨光;董凌燕;邱贵宝;陈登福;温良英;

    数字化相图系统就是运用现代计算机技术对传统的相图信息进行处理,并将信息储存在数据库中,方便信息的使用和检索。通过二元体系的相图系统、三元体系的相图系统和计算机辅助教学系统,对数字化相图系统进行了总结性阐述,为进一步研究相图的数字化提供了思路。

    2005年S2期 206-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K]
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