• 稀土元素超积累植物研究进展

    魏正贵;张惠娟;李辉信;胡锋;

    概述了稀土元素的环境生态学特性及其超积累植物,并对稀土元素超积累植物研究的重要科学意义进行了介绍。在此基础上,详细综述了近年来稀土元素超积累植物的研究成果,包括其种属、空间地域分布,其体内稀土元素的分布、分异特征及影响因素,其吸收富集稀土元素的生理及生化机制,并展望了稀土元素超积累植物及其修复应用研究的发展前景。

    2006年01期 1-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
  • HO-PAMAM-2.5G保护下镧原子簇的分子动力学模拟与制备

    莫尊理;刘艳芝;陈红;李贺军;孙亚玲;孙万虹;孙银霞;

    应用Virtual Materiale(VM)软件对HO-PAMAM-2.5G保护下的镧原子簇进行分子动力学模拟,从分子结构和能量变化角度研究了正则(恒定的NVT)系统中不同比例的羟基修饰的2.5代聚酰胺-胺(HO-PAMAM-2.5)与镧(La)复合的稳定性及其机制。分子动力学模拟结果显示,当每个HO-PAMAM-2.5G分子中的镧原子数在0~60之间时,回转半径明显减小;镧原子的数量不同,对体系的稳定性起决定作用的势能也不同,当镧原子数(nLa)在1~50之间时,HO-PAMAM-2.5/La纳米复合体系的能量波动较大;当nLa在50~80之间时,变化缓慢,nLa=60时,复合体系能量落到最低点,处于较稳定状态。以此预测为基础,通过实验合成HO-PAMAM-2.5/La纳米复合物,并用透射电镜(TEM)对所制得的HO-PAMAM-2.5/La纳米颗粒进行了表征,结果表明实验与分子动力学模拟一致。

    2006年01期 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
  • Y_2O_2S∶Eu,Ti,Mg红色长余辉的温度依赖

    周东方;施朝淑;戚泽明;刘淼;陶冶;刘波;陈永虎;

    实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正常工作,因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性。用固相反应法合成了Y2O2S∶Eu,Ti,Mg,测量了其余辉发射谱和热释光曲线,研究Y2O2S∶Eu,Ti,Mg在140~300 K和290~350 K温区的长余辉发光的发射光谱和衰减曲线的温度依赖。当温度低于其热释光曲线起始点230 K时,其余辉的发射光谱强度较弱。随温度增加,其余辉的发射光谱强度随温度增强。300 K后,其余辉衰减时间随温度变快。Y2O2S∶Eu,Ti,Mg长余辉的温度依赖行为与其热释光曲线密切相关,并通过长余辉机制对其进行了分析和讨论。

    2006年01期 18-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
  • Pd/Ce_xZr_(1-x)O_2/Al_2O_3催化剂上甲烷燃烧及TPR/TPO性能研究

    岳宝华;周仁贤;沙风;郑小明;

    考察了Ce-Zr复合氧化物的添加对Al2O3负载Pd催化剂的甲烷燃烧性能的影响,并利用XRD,TPR,TPO技术对Pd/CexZr1-xO2/Al2O3体系催化剂的物相结构及氧化还原性能进行了研究。结果表明,Ce-Zr复合氧化物的添加抑制了氧化铝载体的α相变并提高了PdO的分解温度,从而提高了催化剂的耐热稳定性。催化剂经高温1100℃焙烧老化后,由于Ce-Zr复合氧化物的存在促进了表面PdO物种的还原,从而提高了甲烷的催化燃烧活性(T20%和T90%值降低),其中Pd/Ce0.2Zr0.8O2/Al2O3催化剂具有最好的催化活性及热稳定性。

    2006年01期 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K]
  • Pt-Rh型三效催化剂中BaO的作用

    郭家秀;龚茂初;袁书华;陈耀强;

    研究了以浸渍法制备的以BaO为助剂的Pt-Rh型三效催化剂对C3H8,CO,NOx的三效催化活性。主要考察了BaO不同的添加方式对催化剂三效转化活性的影响,并对催化剂样品进行了XRD,H2-TPR和O2-TPD表征。结果表明:BaO的添加方式的不同,直接影响催化剂的活性,特别是Ba与Ce,Zr以共沉淀的方式形成CeO2-ZrO2-BaO固溶体,可促进催化剂在低温时的水汽转换反应,显著降低了催化剂的起燃温度。

    2006年01期 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K]
  • Ni-SDC固体氧化物燃料电池阳极的合成和性质

    李彦;余春江;方梦祥;许祝安;骆仲泱;岑可法;

    采用柠檬酸-硝酸盐溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法制备氧化镍(NiO)粉末和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)粉末,并将NiO与SDC按不同质量比和不同制备工艺制备了固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极前身。再用自组装的还原装置将其在820℃经2.5 h还原后,采用四端子法测量其电导率值。分析了阳极片电导率与阳极片微结构、Ni的质量百分数、混合研磨时间及烧结温度之间的关系。结果显示,阳极片的电导率强烈依赖于镍含量和制备工艺。

    2006年01期 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 561K]
  • 碳纳米管-Mg_(65)Cu_(25)Gd_(10)非晶复合材料玻璃转变的动力学性质

    王银春;王育人;魏炳忱;李维火;孙玉峰;

    制备了Mg65Cu25Gd10大块非晶合金及其碳纳米管(CNTs)复合材料,对两种材料进行了不同扫描速率下的差热扫描量热分析,研究了加入CNTs对材料玻璃转变和晶化动力学效应的影响。结果表明:加入CNTs后,复合材料的玻璃转变和晶化行为仍然具有动力学效应,但加入的CNTs减小了材料晶化行为对升温速率的依赖程度;同时,加入CNTs加大了材料发生玻璃转变时需要克服的能量势垒,增大了峰值温度时的晶化反应速率常数,从而降低了材料的玻璃形成能力(GFA);对CNTs降低GFA的原因也进行了探讨。

    2006年01期 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K]
  • 溶液的pH值对纳米CeO_2晶粒形貌及形成机制的影响

    梅燕;韩业斌;聂祚仁;

    以亚硝酸铈盐和氨水沉淀法合成了二氧化铈纳米粒子。通过对溶液pH值的调节制备出了形貌各异的纳米CeO2晶粒。TEM和BET结果表明:酸性条件下,得到的是球形的纳米CeO2晶粒且其比表面为148.1944 m2.g-1;中性时,CeO2晶粒的形貌为球形和棒状的混合形,比表面为114.7975 m2.g-1;而碱性环境下,易得到棒状的、比表面为106.2465 m2.g-1的CeO2晶体。另外还对各种形貌产物的形成机制进行了研究。

    2006年01期 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
  • 纳米La_xBi_(2-x)Se_yTe_(3-y)粉末的水热合成

    张艳华;赵新兵;朱铁军;

    以BiCl3,LaCl3,Se粉和Te粉为原料,NaOH和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)为添加剂,用水热法合成了单相LaxBi2-xSeyTe3-y四元合金纳米粉末,其微观形貌为由薄片状纳米晶侧向平行自组装而形成的花瓣状微观组织。研究发现,碱性添加剂对合成单相Bi2Te3基四元合金是必需的。添加适量EDTA有助于片状晶的侧向生长和自组装连接,但添加过量EDTA将抑制合成反应的进行。

    2006年01期 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
  • La~(3+),Sr~(2+)置换对Ca[(Mg_(1/3)Nb_(2/3))_(0.6)Ti_(0.4)]O_3陶瓷微波介电性能的影响

    王浩;陈文;田中青;

    研究了La3+,Sr2+A位置换Ca2+对Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3陶瓷微观结构与微波介电性能的影响。研究结果表明:La3+,Sr2+置换改性Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3系列陶瓷均形成了单一正交系的钙钛矿结构;随着置换量的增加,La3+改性Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3陶瓷的介电常数、介电损耗下降,同时谐振频率温度系数向正的方向移动,而Sr2+改性陶瓷则表现出相反的规律,其主要原因在于La3+,Sr2+置换所引起Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3陶瓷内部氧八面体结构变化上的差异。

    2006年01期 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
  • 共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石透明激光陶瓷的研究

    苏春辉;宋琼;张华山;张洪波;侯朝霞;邵晶;

    掺钕钇铝石榴石(Nd∶YAG)多晶透明陶瓷具有良好的化学稳定性、光学性能和耐高温性能,是一种很有前途的激光工作物质。以Al(NO3).9H2O,Y2O3,Nd2O3和NH4HCO3为原料,(NH4)2SO4为静电稳定剂,正硅酸乙酯为添加剂,采用共沉淀法和反滴定方式于1100℃合成出分散均匀、团聚程度轻、YAG立方晶相的Nd∶YAG纳米前驱体粉末,经1700℃真空烧结5 h制备出Nd∶YAG透明陶瓷材料。采用TG-DTA,XRD,TEM,FT-PL和FEG-ESEM等测试手段对Nd∶YAG陶瓷材料进行了表征。研究结果表明:前驱体粉末在800℃时为无定型态,当温度达到890℃时析出大量的YAlO3(YAP)和少量的Y3Al5O12(YAG)晶体,当温度达到1012℃时就全部转化为YAG立方晶相;前驱体纳米粉末中存在团聚。Nd∶YAG陶瓷材料的激光工作波长为1.065μm,和相同组分的单晶相比存在轻微的红移现象;随着透射光波长的增加,透光率逐渐增加,在可见光区透光率约为45%,在近红外光区透光率约为58%。

    2006年01期 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
  • 氢化对HoCu_2化合物结构和磁性的影响

    王东;张泽玉;张虎;龙毅;叶荣昌;常永勤;

    研究了氢化对磁性蓄冷材料HoCu2结构和磁性的影响。结果表明,HoCu2化合物吸氢后可以形成保持HoCu2化合物(CeCu2型)结构不变的氢化物HoCu2Hx、或者形成具有HoH2和Cu两相结构的材料以及形成具有HoCu2Hx,HoH2,Cu三相结构的材料。氢化物HoCu2Hx的晶格常数变化较小,氢含量最大的HoCu2H3.04的晶格体膨胀率仅为2.27%,HoCu2H3.04的磁性与HoCu2相比基本不变。具有HoH2和Cu两相结构的样品及具有HoCu2Hx,HoH2,Cu三相结构的样品在5 K时具有磁有序结构,但是温度降到5 K都未观察到磁性相变,这些材料有可能作为在5 K下使用的磁性蓄冷材料。

    2006年01期 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
  • 烧结型NdFeB永磁体锌铬膜处理工艺及性能研究

    于升学;陈玲;

    在烧结型NdFeB永磁体表面制备了锌铬转化膜,确定了成膜的工艺条件。利用盐水全浸试验评定了膜层的耐腐蚀性能,并与电镀锌、电镀镍进行了比较。利用电化学方法测试了成膜处理前后NdFeB永磁体的稳定电位和自腐蚀电流。利用SEM,XPS,EDS和XRD研究了锌铬膜的微观形态和组成,测试了处理前后NdFeB永磁体的磁性能。结果表明,锌铬膜相对于NdFeB永磁体属于阳极型涂层,有电化学保护作用、机械阻挡作用和钝化作用。NdFeB永磁体经锌铬膜处理后耐蚀性能显著提高,磁性能变化不大。

    2006年01期 65-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
  • Al_(89)Gd_7Ni_3Fe非晶粉加压成块合金的组织结构与力学性能

    祁珊;王仕勤;林萍华;

    研究了Al89Gd7Ni3Fe非晶粉末经不同温度热挤压成块后的组织形貌和相结构,分析了非晶的晶化过程,并考察了该合金的弯曲强度和疲劳性能。结果表明,不同温度热挤压成块合金组织均由面心立方的-αAl、二元金属间化合物Al3Gd和少量三元金属间化合物τ1相组成,α-Al晶粒细小,Al3Gd相呈等轴颗粒状,τ1相呈杆状分布,提高热挤压温度,有利于Al3Gd相的析出,不利于τ1相的形成。与普通沉淀硬化型Al合金相比,热挤压成块Al89Gd7Ni3Fe合金具有极高的强度和优良的抗疲劳性能,不同温度热挤压成块Al89Gd7Ni3Fe合金的弯曲强度均超过1000 MPa,提高热挤压温度,合金的强度和疲劳性能也因金属间化合物Al3Gd相含量增加而改善。

    2006年01期 70-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 564K]
  • 稀土微合金化5Cr21Mn9Ni4N钢晶粒长大规律

    余式昌;吴申庆;宫友军;宫元生;练明生;叶刚;成义军;

    对5Cr21Mn9Ni4NRE气阀钢在不同固溶温度和不同保温时间下的奥氏体晶粒长大规律进行了系统研究。结果表明,5Cr21Mn9Ni4NRE钢在1150℃以上固溶处理时具有奥氏体晶粒急剧粗化的特征,稀土的加入有助于抑制晶粒长大,提高晶粒长大激活能,晶粒长大机制仍为自扩散过程控制机制。弥散分布的碳氮化物对晶粒长大有显著阻碍作用,在低于1100℃时,大量未溶解的碳氮化物使得晶粒尺寸增幅较小、洛氏硬度小幅下降;在高于1150℃时,随保温时间延长,晶粒急剧粗化,洛氏硬度下降较快。晶粒生长指数随固溶温度的升高而增加。

    2006年01期 76-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K]
  • 含钪铝镁合金微生物腐蚀行为的研究

    刘建华;梁馨;李松梅;

    采用电化学、微生物学和表面分析的方法,研究了厌氧环境硫酸盐还原菌(Sulfate reducing bacteria,SRB)溶液中Al-6Mg-Zr添加Sc元素前后的腐蚀行为。结果表明,添加Sc元素后,合金的氧化膜更加致密,具有更好的保护作用,使电极开路电位正移100 mV左右,同时Sc元素的加入降低了材料在SRB菌液中的点蚀敏感性,使材料耐微生物腐蚀性能得到提高,但是添加Sc后的合金对SRB更加敏感。显微观察表明添加Sc前后两种铝镁合金的腐蚀特征均为点蚀,能谱分析表明随浸泡时间增加,腐蚀越来越严重,腐蚀产物堆积和阳极金属溶解造成进一步腐蚀。

    2006年01期 81-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
  • Mg-Zn-Y系合金的铸态组织及其相变点

    冯娟妮;郭学锋;徐春杰;张忠明;

    采用Nikon Epiphot型光学显微镜、RigakuD/max-3C型X射线衍射仪(XRD)、带有能谱仪(EDS)的JEOL JSM-6700F型扫描电子显微镜(SEM)研究了高镁、低锌、低钇三元Mg-Zn-Y系合金的铸态组织及其分布特点。在铸态组织中,钇及锌均聚集于晶界。因此在Zn,Y含量相对低时,满足成分条件在晶界形成三元金属间化合物相的成分要求。合金中主要存在的三元相为W(Mg3Y2Zn3)相、Z(Mg3YZn6)相、X(Mg12YZn)相。结合差热分析进一步讨论了合金中相的变化温度。结果表明:W相的共晶熔化温度为520℃;Z相的相变温度为445℃;X相的熔化温度为540℃。

    2006年01期 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
  • 稀土元素在土壤-水稻体系中的迁移与吸收累积特征

    王立军;胡霭堂;周权锁;梁涛;王秀丽;阎欣;

    通过在天然水稻土中施用不同浓度稀土开展为期两年的水稻盆栽实验,在不同生长期系统观测了水稻植株样品的生物量,同时利用ICP-MS测定了土壤及水稻植株各器官中14种稀土元素的含量,并对植株体内稀土含量分布模式及各器官对土壤中稀土的富集与分异进行了对比研究。结果表明,无论苗期还是成熟期,当外施稀土量超过400 mg.kg-1时,水稻植株生物量即开始呈下降趋势,当外施稀土达500mg.kg-1时,生物量降低10%左右,水稻远低于旱作植物小麦对土壤中外施稀土的耐受能力。对照水稻各器官稀土分布模式与对照土壤相似,均呈轻稀土富集,中、重稀土相对亏损型,Eu轻度负异常;但与土壤不同,水稻根部的Tb及地上部各器官的Eu,Tb均出现正异常。土施大量稀土(400~1200 mg.kg-1)对水稻土及稻根的稀土分布模式有显著影响,对茎、叶略有影响,对籽粒影响不明显。植株各器官对土壤稀土的累积能力依次为根>叶>茎>穗轴、谷壳>籽粒。对照水稻根部对土壤中各稀土元素的吸收积累能力大致相同,仅对Tb有更强的选择性吸收。地上部各器官对中、重稀土的累积能力大于轻稀土,并多数对Eu及Tb有更强的累积。水稻的根部及叶、茎对外施稀土有更强的吸收累积能力,随外施稀土浓度增加,其富集系数随之增高,而穗轴和谷壳、籽粒的富集系数变化不大。植株各器官及籽粒对外施稀土中的Nd都表现出更强的吸收累积作用。

    2006年01期 91-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
  • 4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸稀土配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究

    曲建强;王流芳;刘瑛琦;宋玉民;王印月;贾晓飞;

    报道了合成的8种4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸的稀土配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱和热重-差热分析,确定了配合物的组成和结构,结果表明,配合物的组成为LnL3.nH2O,其中HL=4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸,Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,n=4或5。在配合物中配体羧基脱去质子后采用螯合双齿的方式与稀土离子形成配位键,同时,配合物中含有4或5个结晶水。抗肿瘤活性研究表明,部分配合物对常见的HL-60人白血病细胞、BGC-823人胃癌细胞、Bel-7402人肝癌细胞、Hela人宫颈癌细胞的抗肿瘤活性明显强于配体。

    2006年01期 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
  • 稀土苯丙氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究

    杨静;何其庄;郁慧;封婕;孙剑剑;

    以稀土氯化物、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:RE(Phe)3PhenCl3.3H2O(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;Phe=L-苯丙氨酸;phen=邻菲咯啉)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究。结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用(最小抑菌浓度MIC分别约为65×10-4%,150×10-4%,400×10-4%),属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于稀土氯化物、L-苯丙氨酸或邻菲咯啉。

    2006年01期 103-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K]
  • 巢湖、龙感湖水体中稀土元素的无机形态研究

    朱兆洲;刘丛强;王中良;李军;周志华;

    运用MINTEQ化学平衡软件对巢湖、龙感湖中溶解态稀土的形态进行模拟。模拟结果表明,在巢湖和龙感湖中Ln(CO3)2-,LnCO3+是溶解态稀土的最主要的存在形式,当8>pH>7.19时,REE主要以LnCO3+形式存在,当pH>8时,REE主要以Ln(CO3)2-形式存在,并且∑Ln(CO3)n3-2n(n=1和2)形态的稀土基本上占溶解态稀土总含量的93%以上。Ln3+在巢湖和龙感湖水体中平均丰度为5.03%,Ln3+的丰度和pH值成反相关关系。LnPO4在湖水中平均丰度为1.61%,但这种形式的稀土在巢湖和龙感湖中非常重要。巢湖和龙感湖中LREE的LnPO4均处于过饱和状态,甚至巢湖西半湖区丰水期HREE的LnPO4的也都处于过饱和状态,PO43-对稀土的存在有很强的限制作用。LnSO4,LnF2+,LnOH2+,LnCl2+等形态的各元素平均丰度均小于1%,在富营养化的淡水中通常可以忽略不计。

    2006年01期 110-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
  • 电极液酸度及稀土浓度对硫酸体系电解还原提纯镱的影响

    张玻;贾江涛;廖春生;严纯华;

    研究了在硫酸体系中,采用钌铱钛合金网为阳极,金属汞为阴极,在无惰性气氛的保护下,尝试电解还原镱,在诸多电极条件实验中着重研究了阳极液酸度、阴极液酸度以及料液浓度变化时电流、目标离子的还原率等电解还原过程的变化。研究表明,当阳极液酸度为2.0 mol.L-1,阴极液pH=0.3,阴极液稀土料液浓度为0.5 mol.L-1时,镱的还原率可达95%以上,硫酸镱纯度达到99%以上,稀土总回收率高于99%。

    2006年01期 116-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 甲烷催化燃烧的新型载体

    陈敏;王月娟;李君;郑小明;

    采用高分子表面修饰法成功地制备了粒度小、分散性好,1000℃高温焙烧后无团聚的新型Ce-Mg-O纳米材料,以其为载体通过浸渍法制备成FeOx/Ce-Mg-O催化剂用于甲烷燃烧反应。采用TEM,AFM,XRD,H2-TPR技术对Ce-Mg-O纳米材料的结构、形貌以及还原性能、氧恢复性能进行了表征。结果表明,由于CeO2中引入MgO后形成独特的结构特点和良好的氧性能,采用该纳米材料用于催化剂载体后,有利于提高催化剂对甲烷的氧化活性。在7.0%FeOx/CM催化剂上,甲烷的T90转化温度为560℃。

    2006年01期 120-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 365K]
  • MgO对La_2O_3-TiO_2系陶瓷性能的影响

    刘敏;朱海奎;周洪庆;

    研究了MgO的加入对La2O3-TiO2陶瓷的烧结和介电性能的影响,并对影响机制作了初步探讨。结果表明添加MgO的La2O3-TiO2陶瓷能在1200~1280℃之间烧结。随着MgO量的增加,材料的介电常数下降,介电常数的温度系数增加。在1~40 MHz频率下没有添加MgO和添加2.4%的试样的介电常数分别为41和36,介电损耗都在10-4数量级上,在10 kHz下介电常数的温度系数分别为-24×10-6/℃和82×10-6/℃,是一种性能良好的介质材料。

    2006年01期 125-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
  • “2006国际稀土研究与应用研讨会”征文通知(第一轮)

    2006年01期 129页 [查看摘要][在线阅读][下载 5K]
  • 2006年稀土玻璃陶瓷国际学术年会征文通知(第一轮通知)

    2006年01期 130页 [查看摘要][在线阅读][下载 5K]
  • 2004年中国科技期刊影响因子前100名

    <正>~~

    2006年01期 131页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K]
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