• 我国稀土湿法冶金发展状况及研究进展

    黄小卫;李红卫;薛向欣;张国成;

    介绍了包头混合型稀土精矿、四川氟碳铈矿和南方离子吸附型稀土矿这3类主要稀土工业资源的特点及研究开发的一系列先进稀土冶炼提取工艺技术,并就目前工业上应用的冶炼分离工艺及研究进展进行了综合评述,探讨了我国稀土湿法冶金领域的发展趋势,提出下一步的研究开发方向和重点研究领域为:稀土矿高效绿色冶炼分离工艺,研究解决三废污染问题,降低单耗和提高资源综合利用率;超高纯及特殊物性的稀土化合物材料制备技术开发,拓展稀土应用领域。

    2006年02期 129-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K]
  • P507体系反萃取条件对平衡负载稀土量的研究

    吴声;廖春生;贾江涛;严纯华;

    P507-盐酸体系是目前应用最为广泛的稀土萃取分离体系。在用P507-盐酸体系分离含中重稀土的原料时,由于重稀土元素(Tm,Yb,Lu)难于完全反萃,使得长期使用后的空白萃取剂中仍负载一定量的重稀土(称为平衡负载)。在重稀土元素分离时,平衡负载甚至高达有机相正常负载的10%以上,严重影响了相关分离工艺的运行和实际分离效果。根据多组分萃取分离体系的萃取-反萃平衡和物料平衡关系,将平衡负载引入反萃取参数计算的物料平衡模型,对反萃过程进行了计算机仿真模拟,研究了反萃酸的相对流量、反萃级数等工艺条件对平衡负载量的影响。模拟结果表明,平衡负载随反萃级数和反萃酸流量的增大而减小;消除重稀土平衡负载、保证反萃完全需要较高的反萃酸耗和较长的反萃级数。在工业生产中,可根据实际分离需要选择相对经济的工艺条件,将平衡负载控制在合理的范围内。

    2006年02期 134-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K]
  • 邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的合成、晶体结构和热分解动力学机制

    赵国良;冯云龙;温一航;

    合成了2-甲氧基-6-[(4-甲基苯基)亚胺甲基]-苯酚Schiff碱(C15H15NO2,简写为HL)的3个稀土配合物[Pr(NO3)3(HL)2](1),[Nd(NO3)3(HL)2](2),[Er(NO3)3(HL)2]·0.5H2O(3),结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素分析、摩尔电导、IR、1HNMR和紫外可见光谱进行表征。化合物1~3中,Schiff碱作为二齿配体与中心离子发生配位,稀土离子均采用十配位的双帽四方反棱柱构型,分别与两个Schiff碱中的4个氧原子、3个硝酸根中的6个氧原子发生配位。通过TG-DTG研究了配合物的热分解过程,用非等温动力学方法研究了配合物3的热分解动力学机制。

    2006年02期 139-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
  • 对称吡啶双酰胺及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质的研究

    常毓巍;杨敬军;

    以元素分析、红外光谱、差热及核磁进行表征了配体及其五种稀土(La3+,Eu3+,Tb3+,Gd3+,Yb3+)配合物,确定了其组成,研究了部分配合物的固态荧光。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为22989cm-1,研究了配体与稀土离子的能级匹配情况,详细讨论了配合物的发光性能。结果发现,铽配合物能发出很强的特有荧光,而铕配合物所发荧光很弱,说明配体L与Tb3+的5D4匹配。对于Tb3+而言,当2000cm-1<ΔE(T-5D4)<3000cm-1时,稀土铽离子发出强的荧光;对于Eu3+而言,ΔE(T-5D1)超过3000cm-1时,则几乎不发荧光。

    2006年02期 146-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
  • 水热法合成YLiF_4∶Er~(3+)的上转换发光

    赵谡玲;侯延冰;裴晓将;徐征;

    用水热法合成了YLiF4∶Er3+,Er3+浓度变化范围为0%~5%。在室温下,测试了所有样品在200~1200nm间的吸收光谱。当Er3+浓度为2%(Er-2样品)时,由吸收光谱计算得到的J-O参数为Ω2=1.05×10-20cm2,Ω4=1.25×10-20cm2和Ω6=1.35×10-20cm2。在980nm激发下,测试了所有样品的上转换发光光谱,发光强度随Er3+浓度增加而增长。当Er3+浓度小于1.5%,激发态吸收是主要的上转换发光机制。当Er3+浓度高于1.5%时,上转换机制包括激发态吸收和能量传递。在室温下,Er-2样品的能级2H11/2的寿命是205μs,4S3/2的是205μs,4F9/2是188μs。根据实验数据和计算所得的跃迁几率,计算了4S3/2能级和4F9/2能级的量子效率,分别是27.9%和10.7%,表明两者都具有很高的量子效率。

    2006年02期 152-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
  • 纳米Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶Pr~(3+),Na~+荧光粉的合成和红色发光性质

    廉世勋;左成钢;尹笃林;李承志;张华京;

    采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+,Na+纳米荧光粉。金属离子预先分散在溶有柠檬酸的乙二醇溶液中。通过TG-DSC,XRD和SEM对前驱物的分解、晶化和颗粒大小进行了研究。TG-DSC和XRD表明材料的组成随灼烧温度而变化;SEM表明1000℃合成材料的粒径在100nm以下。与高温固相法合成的材料相比,激发光谱主峰发生蓝移,红色发射峰617nm显著增强。

    2006年02期 158-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
  • 铽配合物TbY(o-MBA)_6(phen)_2与PVK掺杂体系的发光性质研究

    张元元;邓振波;梁春军;程宝妹;肖静;徐登辉;王瑞芬;

    合成了一种新型的稀土铽配合物材料TbY(o-MBA)6(phen)2,把它作为发光材料应用于有机电致发光中。把铽配合物掺杂在导电聚合物PVK中采用旋涂法制得发光层,并利用AlQ作为电子传输层制作了多种结构的电致发光器件:器件A,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/LiF/Al;器件B,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/AlQ/LiF/Al;器件C,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/BCP/AlQ/LiF/Al。对器件A和B得到了纯正的、明亮的Tb3+离子的绿光发射,4个特征峰分别对应着能级5D4到7Fj(j=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制。研究了掺杂体系的光致发光性能和电致发光性能,认为在光致发光中,铽的发光主要来源于PVK到稀土配合物的Frster能量传递。而在电致发光中,铽的发光主要来源于稀土配合物直接捕获载流子形成激子复合发光。并通过优化选择得到了发光性能较好的器件B,其最大亮度在14V时达到213cd·m-2。

    2006年02期 163-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
  • 层状光催化材料H_2La_2Ti_3O_(10)/CdS的制备及其性质研究

    张莉莉;刘冠鹏;张维光;陆路德;杨绪杰;汪信;

    通过改善酸交换过程,用分步柱撑法制备了一种新的层柱材料H2La2Ti3O10/CdS。用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)、比表面(BET)等方法对材料进行了表征;以光催化降解苯胺为探针对材料的活性进行了研究。结果表明:通过柱撑CdS,H2La2Ti3O10的光催化性能得到明显提高;同时,对试验条件进行了优化,得到了最佳催化反应条件。

    2006年02期 168-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
  • CeO_2-ZrO_2-Y_2O_3对Pt-Rh型三效催化剂性能的影响

    郭家秀;袁书华;龚茂初;沈美;钟俊波;陈耀强;

    采用共沉淀法技术制备了Ce0.35Zr0.55Y0.10固溶体,并对其进行了比表面积、储氧量的测试和XRD的表征。将其用于低贵金属Pt-Rh型三效催化剂的制备,考察了CeO2-ZrO2-Y2O3对三效催化剂性能的影响。结果表明,Ce0.35Zr0.55Y0.10具有与Ce0.50Zr0.50O2相似的立方结构和相近的储氧量,经高温(1000℃)后仍能保持较大的比表面积(38.66m2·g-1)。和含Ce0.50Zr0.50O2的三效催化剂相比,含CeO2-ZrO2-Y2O3的三效催化剂经高温老化后,C3H8,CO,NO仍具有较高的转化率和较低的起燃温度。

    2006年02期 174-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K]
  • 纳米LaF_3块体材料常温离子电导率的研究

    吴大雄;吴希俊;吕燕飞;王晖;

    采用水溶液直接沉淀法成功制备了LaF3纳米粉体。用透射电子显微镜(TEM)观察了粒子形貌及粒度,粒子呈球形,粒径范围在10~20nm之间,粉体单分散性良好。用X射线衍射(XRD)分析得到的平均粒径16.7nm。采用真空高压固结法在真空度10-4Pa条件下常温加压至1GPa制备了纳米LaF3块体材料。采用交流阻抗谱研究了纳米LaF3的室温离子电导率,发现纳米LaF3的室温离子电导率(10-5S·cm-1)和单晶LaF3的室温离子电导率(10-6S·cm-1)相比有明显提高。观察到由于纳米材料的弛豫引起电导率随测试次数增大的现象。

    2006年02期 179-183页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K]
  • CeO_2掺杂MgO-ZrO_2陶瓷的阻抗特性

    赵文广;安胜利;宋希文;

    利用共沉淀法合成了CexMg0.06Zr1-xO1.94(x=0~16%)超细粉体,压制成型后分别在1300,1400,1500,1600℃下,保温3h烧结。对烧结样品用XRD研究了相组成。在不同温度下(700~1200℃)测试了CexMg0.06Zr1-xO1.94陶瓷的交流阻抗谱。结果表明:随着CeO2掺入量的增加,促进了CexMg0.06Zr1-xO1.94陶瓷立方相结构的形成,扩展了氧离子迁移的通道,降低了导电相粒子间的接触电阻,减低了氧离子的迁移阻碍,从而使得CexMg0.06Zr1-xO1.94陶瓷的导电性能提高。

    2006年02期 184-187页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
  • 反应溅射法在立方织构镍基底上制备CeO_2缓冲层

    张华;杨坚;古宏伟;刘慧舟;屈飞;

    采用反应溅射的方法在具有立方织构的Ni基底上制备了CeO2缓冲层。以Ar/H2混合气体为预沉积气体,有效地抑制了基底的氧化。在基片温度为650℃,气压为26Pa的条件下沉积的CeO2薄膜具有纯c轴取向。X射线θ-2θ扫描、极图分析、Φ扫描结果表明,CeO2薄膜有良好的立方织构,其Φ扫描半高宽(FWHM)为9.0°。扫描电镜观察表明,薄膜致密且没有裂纹。

    2006年02期 188-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K]
  • 掺杂Nd对GdFeCo薄膜的磁光性能的影响

    方铭;王现英;魏劲松;沈德芳;干福熹;

    制备了三元GdFeCo合金薄膜和四元NdGdFeCo合金薄膜,测量了其磁饱和磁化强度对温度的依赖关系、磁滞回线以及可见光范围内的克尔谱。研究了轻稀土Nd掺杂对GdFeCo磁光薄膜的克尔旋转角的影响,发现在一定掺杂范围内能够有效提高薄膜在短波长下的克尔旋转角。掺入适量的轻稀土Nd可以使GdFeCo薄膜在短波长下的磁光性能提高,更好的适用于作为中心孔探测磁超分辨的短波长磁光读出层材料。

    2006年02期 192-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
  • 磁场热处理和预压力对Tb_(0.3)Dy_(0.7)Fe_(1.95)合金磁致伸缩“跳跃”效应的影响

    江丽萍;沙玉辉;李松;赵骧;赵增祺;左良;

    研究了磁场热处理对<110>取向Tb0.3Dy0.7Fe1.95多晶合金磁致伸缩“跳跃”效应的影响。在真空超导体强磁场装置中,将经定向凝固的<110>取向Tb0.3Dy0.7Fe1.95多晶合金棒,沿垂直轴向施加强度为1T的磁场,加热到623和723K下,保温5min后随炉冷却。研究结果表明,磁场热处理增强预压力下的“跳跃”效应,提高不同预压力下的饱和磁致伸缩系数λs,其中623K磁场热处理样品在8.1MPa下的λs达到1950×10-6。磁场热处理提高预压力(8.1MPa)下的动态磁致伸缩系数最大值d3m3ax,但同时增大d3m3ax对应的磁场。

    2006年02期 197-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K]
  • 稀土空位庞磁电阻材料La_((1-x)2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构变化和输运性质

    李小怡;罗广圣;吴小山;

    利用标准的固相反应法制备了La(1-x)2/3Ca1/3MnO3(x<0.1)系列具有稀土La空位的庞磁电阻锰氧化物多晶样品。X射线粉末衍射(XRD)测量分析表明所有的样品均为单相,单胞具有正交对称性(Pnma)。分析了不同浓度的La空位对磁电输运性质的影响:随着空位浓度的增大,绝缘体-金属的转变温度(TMI)几乎不变(约为267K),这表明少量的稀土空位不会破坏双交换作用;但当La空位浓度x>0.04时,零场电阻率增大,但磁电阻(MR)值减小;在x=0.04时MR值在转变温度TMI处达到最大值约为220%(8T)。

    2006年02期 201-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
  • 稀土对镁-铝合金抗热裂性能的影响及其机制

    郑伟超;李双寿;汤彬;曾大本;郭旭涛;

    研究了稀土(0.1%~1.2%,质量分数)对Mg-Al合金抗热裂性能的影响及其机制。结果表明:往Mg-Al合金中添加稀土后,合金的抗热裂性能显著下降,其原因可归为:稀土引起了Mg-Al合金晶粒粗化,使得热裂纹萌生所需的断裂应变降低;稀土减少了Mg-Al合金中的共晶组织,缩短了枝晶通道保持开通的时间,不利于合金进行补缩;而且稀土还提高了共晶反应的温度,使得凝固后期枝晶间液膜的强度有所下降;当α-Mg枝晶连成骨架时,分布在枝晶间的Al11RE3相容易堵塞枝晶通道,增加了合金补缩的难度;Al11RE3相与α-Mg基体的凝固收缩率不同,容易产生凝固收缩应力,促进热裂纹的萌生。

    2006年02期 205-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 1336K]
  • 铈对AZ91镁合金腐蚀性能的影响

    刘生发;刘林艳;黄尚宇;徐萍;王仲范;

    利用静态失重法、极化曲线和金相观察研究了Ce对AZ91镁合金在3.5%NaCl(质量分数)水溶液中的腐蚀行为。结果表明,加入少量的Ce(0.2%~0.8%,质量分数)显著降低合金的腐蚀速率,提高合金的平衡电位和腐蚀电位,降低腐蚀电流密度。而且含0.8%Ce的合金具有较好的耐腐蚀性能。腐蚀性能提高的原因主要归结为:Ce加入导致α-Mg晶粒明显细化,Al元素的偏析减轻,块状的β-Mg17Al12相变为非连续网状分布。

    2006年02期 211-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 1548K]
  • Sc与Zr对Al-Mg-Mn合金力学性能和剥落腐蚀性能的影响

    彭勇宜;尹志民;

    为了寻找Al-Mg-Mn合金力学性能和耐剥蚀性能的最佳组合,采用对比法探索Sc和Zr对Al-Mg-Mn合金力学性能和剥落腐蚀性能的影响,测定了含与不含微量Sc和Zr的Al-Mg-Mn合金板材在不同退火态的力学性能和剥落腐蚀性能,测量了它们的极化曲线。采用扫描电镜观察了合金的腐蚀微观形貌、用能谱仪分析了腐蚀产物的成分。采用光学显微镜和透射电子显微镜分析了合金的显微组织和力学性能、剥落腐蚀性能之间的关系。结果表明:添加微量Sc和Zr能显著提高Al-Mg-Mn合金强度,改善合金强度和塑性的配合,而且Sc和Zr的添加没有引起合金耐剥蚀性能的明显下降。经过350℃/1h退火的Al-Mg-Mn-Sc-Zr合金具有优良的力学性能和耐蚀性能组合。可通过添加微量Sc,Zr,减少Mg的含量,选择合理的退火工艺,使该类合金的力学性能和耐剥蚀性能达到理想组合。

    2006年02期 217-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 1029K]
  • 含铈不锈钢的抗菌性能

    敬和民;吴欣强;刘永前;吕曼祺;杨柯;姚治铭;

    以00Cr18Ni9不锈钢成分为基础,添加0~5%的稀土元素铈(Ce)。利用电子探针分析了加铈(Ce)不锈钢中Ce的分布;用化学分析法测定了含铈不锈钢中铈(Ce)和碳(C)的含量;用X射线衍射方法测试了含铈(Ce)不锈钢中铈(Ce)的析出相成分;采用贴膜法测试了含Ce不锈钢对大肠杆菌ATCC8099、金黄色葡萄球菌ATCC6538的抗菌性能。结果表明:含Ce不锈钢具有优异的抗菌性能,与含Cu抗菌不锈钢相比,含Ce不锈钢无需时效热处理就具有优异的抗菌性能。并讨论了含Ce不锈钢的抗菌机制。

    2006年02期 223-226页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K]
  • 冀北滦平地区中生代火山岩中单颗粒锆石的稀土元素特征及启示

    张宏;袁洪林;胡兆初;柳小明;

    通过对滦平地区中生代火山岩中锆石的稀土元素分析,表明髫髻山组顶部火山岩样品中锆石δEu的均值为0.49,(Lu/Gd)N的均值为21.87;然而,土城子组顶部层位、底部层位和张家口组底部层位火山岩样品中锆石的δEu均值分别为0.15,0.06和0.09,(Lu/Gd)N的均值分别为14.51,15.66和16.25。反映了土城子组中锆石的稀土元素特征与张家口组中锆石特征的一致性,而与髫髻山组中的锆石有较大的区别,表明土城子组与张家口组中的火山岩有明显的亲缘性和一致性。结合同位素测年结果和锆石的阴极发光特征,可以认为:该地区的髫髻山组与土城子组之间不仅时间间隔长,而且火山岩的源区也有较大的区别;土城子组与张家口组之间不仅在时间上基本连续,而且火山岩的源区也有明显的一致性;该分析结果暗示了滦平地区的土城子组与张家口组之间不存在时间的间断和大的构造界面,是相同(或相近)地质背景下形成的,即二者之间应不存在构造转换界面和J3-K1界面。研究表明,在壳源岩浆锆石的稀土元素分析中,(Lu/Gd)N,δEu是相对稳定的、有指示意义的两个重要参数;壳源岩浆锆石的∑LREE的值变化范围较大,尤其是La的丰度变化范围较大,所以在锆石的稀土元素分析中,与La相关的各种比值的指示意义并不明显。

    2006年02期 227-234页 [查看摘要][在线阅读][下载 1213K]
  • 镧对镉胁迫下豌豆幼苗根部细胞内离子平衡及膜质子泵的影响

    沙莎;缪月秋;徐勤松;周耀明;陆长梅;吴国荣;

    以水培豌豆(PisumsativumL)幼苗为材料,研究了La3+对Cd2+胁迫下豌豆幼苗生长、叶部与根部细胞对Cd2+的吸收、根部细胞内无机离子平衡体系及膜H+-ATPase,H+-PPase活性的影响。结果表明:Cd2+胁迫下喷施适宜浓度的La3+(0.50mg·L-1)可使豌豆幼苗相对生物量、苗长、叶绿素含量以及光合速率受到的毒害明显缓解,有效减少叶部与根部细胞对Cd2+的吸收,显著减轻了Cd2+胁迫导致的离子平衡系统的紊乱,明显缓解Cd2+对质膜及液泡膜H+-ATPase,H+-PPase活性的抑制作用。10mg·L-1Cd2+胁迫下La3+的保护效应比30mg·L-1Cd2+胁迫下更为显著。样品中La3+的测定和分析结果还表明,外源La3+处理后,La3+主要结合于细胞膜外,进入原生质体的仅占很小部分,但30mg·L-1Cd2+处理样品中La3+进入细胞的量则明显多于10mg·L-1Cd2+处理的样品。

    2006年02期 235-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 510K]
  • 铕-8-羟基喹啉-噻吩甲酰基三氟丙酮三元固体配合物的合成和表征

    李乐乐;苏海全;秦建芳;

    以8-羟基喹啉(8HOQ)、噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为配体合成了稀土固体三元配合物。元素分析表明配合物的组成为Eu(TTA)(8HOQ)2·H2O。红外光谱、紫外光谱分析表明配合物中配体TTA和8HOQ均与稀土螯合配位。荧光光谱分析表明,合成的配合物根据激发光的不同,可发射蓝光和红光。以326nm激发时,发射415nm左右的蓝光和617nm的红光的混合光;以348nm激发时,主要发射618nm的红光。蓝光来自配体8HOQ的发射,而红光来自稀土离子的发射。配体TTA和稀土Eu3+之间存在高效率的能量传递。

    2006年02期 241-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 硒钼杂多配合物及其稀土盐的合成及催化苯酚羟化反应的研究

    张平宇;王薇;吴集贵;

    合成了杂多配合物(NH4)6[Se2Mo8O31]·5H2O,在此基础上合成了其稀土盐Ln2[Se2Mo8O31]·xH2O(Ln=La3+,Ce3+,Nd3+,Sm3+),探讨了这些杂多配合物在苯酚羟化反应中的催化作用,发现稀土盐的催化效果低于配合物(NH4)6[Se2Mo8O31]·5H2O的催化效果;在溶剂丙酮中苯酚的转化率大于在乙腈中的转化率。通过正交法研究了反应温度、原料比、反应时间和催化剂用量对苯酚转化率、产品分布和过氧化有效转化率的影响,找到了最佳反应条件,即在苯酚/H2O2(摩尔比)为1,催化剂用量10g·mol-1,反应温度70℃,反应时间4h时,得到苯酚转化率29.65%,产品选择率77.2%。

    2006年02期 244-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 37K]
  • 纳米CeO_2的形貌控制与表征

    左晓菲;沈明;马桂林;

    以Ce(NO3)3·6H2O和(NH4)2CO3为沉淀源,利用柠檬酸作为络合剂和分散剂,实现了对CeO2前驱体的形貌和尺寸控制,并采用TEM,TGA和XRD等方法对前驱体及其热分解所得纳米CeO2的形貌及结晶性等进行了表征。结果表明,随着柠檬酸加入量的提高,前驱体形貌从纳米线向类球形颗粒变化,焙烧生成的纳米CeO2颗粒的形貌具有明显继承性,所得CeO2属于立方萤石结构,且随焙烧温度的提高,晶化程度增大。

    2006年02期 247-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 535K]
  • 磁性形状记忆合金Ni_(50)Mn_(29)Ga_(21)Tb_(1.2)室温下的晶体结构研究

    张云峰;赵增祺;江丽萍;吴双霞;卢斌;

    采用差热分析和X射线衍射及透射电子显微分析,研究了Ni50Mn29Ga21Tb1.2形状记忆合金的马氏体转变温度、室温下的马氏体的结构及亚结构。结果表明:Ni50Mn29Ga21Tb1.2室温下以体心四方结构的五层马氏体为主,其晶格常数为:a=b=0.60nm,c=0.5546nm;在某一微小区域内有体心斜方结构的七层马氏体,其晶格常数为:a=0.616nm,b=0.581nm,c=0.553nm,β=90.8°;Ni50Mn29Ga21Tb1.2室温下的亚结构为孪晶。

    2006年02期 251-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 525K]
  • 亚慢性钐暴露对小鼠睾丸组织的影响

    干雅平;申秀英;许晓路;陈永益;

    为了探讨稀土元素钐对雄性小鼠睾丸的毒性作用,让5组小鼠自由饮用含硝酸钐0,5,50,500,2000mg·L-1的溶液3个月后,观察钐对睾丸组织生化指标及组织病理学的影响。结果表明,各处理组睾丸结构遭到不同程度的破坏,尤其是精子和间质细胞大量减少。2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶(LDH)活力和500,2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶X(LDH-X)活力均受到明显抑制;50,500,2000mg·L-1剂量组山梨醇脱氢酶(SDH)活力明显下降,而γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)活力不受影响;随钐浓度的增加,Na+K+-ATPase,Mg2+-ATPase活力有“低促高抑”的趋势,Ca2+-ATPase活力则均呈抑制作用。说明亚慢性钐暴露对小鼠生殖性腺具有一定的毒性作用。

    2006年02期 254-256页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K]
  • 第五届国际稀土学术会议第一轮通知

    2006年02期 257页 [查看摘要][在线阅读][下载 5K]
  • 2006年稀土玻璃陶瓷国际学术年会征文通知(第一轮通知)

    2006年02期 258页 [查看摘要][在线阅读][下载 5K]
  • 下载本期数据