• YBa_2Cu_3O_(7-x)涂层导体的研究进展

    古宏伟;杨坚;刘慧舟;屈飞;张华;

    以YBa2Cu3O7-x(YBCO)超导涂层为导体的第二代高温超导带材由于其优异的本征性能,吸引着科学家不断探索和研究其实用成材技术。近年来,百米级长带的研制成功,使其成为当前国际上超导研究的热点。综述了近年来二代超导带材的发展状况,并对在镍和镍合金基带上制备涂层导体的工艺技术以及其基本结构特征做了较为系统的介绍,包括基带的制备技术、隔离层的生长、化学法和物理气相沉积法生长YBCO等。

    2006年03期 257-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K]
  • LaPO_4∶Eu~(3+)纳米粒子的多醇法合成及其光致发光性能研究

    王振领;乔自文;权泽卫;林君;

    以一缩二乙二醇为溶剂,采用多醇法(polyol method)合成LaPO4∶Eu3+纳米发光材料,利用XRD、FE-SEM、TG-DTA、Uv-vis光谱、光致发光光谱(PL)及寿命等手段进行了表征。结果表明:所得到的材料结晶完好,具有LaPO4的独居石型结构;粒子的形貌为球形,其粒径约为25 nm;在波长为258 nm的紫外光激发下,其发射光谱由Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)特征发射组成,在592 nm处的磁偶极跃迁(5D0-7F1)最强,表现为Eu3+的橙-红特征发射;LaPO4∶Eu3+纳米粒子中Eu3+的最佳掺杂浓度为5%(摩尔比);Eu3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其寿命(τ)为3.9 ms。

    2006年03期 269-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
  • 芳香羧酸铕-含氮杂环配体三元配合物的合成及性质研究

    马瑞霞;王瑞芬;王淑萍;张建军;

    分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲口罗啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲口罗啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性。室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱。结果表明:羧酸配体相同,以邻菲口罗啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度。7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为:Eu(-βPPA)3phen>Eu(BA)3phen>Eu(PLA)3phen>Eu(BA)3bipy>Eu(PLA)3bipy>Eu(CA)3phen.H2O>Eu(CA)3bipy(其中BA为苯甲酸根、PLA为苯乙酸根、β-PPA为β-苯丙酸根、CA为苯丙烯酸根、phen为1,10-邻菲口罗啉、bipy为2,2′-联吡啶)。

    2006年03期 274-278页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
  • 掺铕GaN薄膜的Raman散射研究

    张春光;卞留芳;陈维德;

    采用金属有机物化学气相沉积(MOCVD)和离子注入的方法制备了掺铕GaN薄膜。利用Raman散射技术研究薄膜的晶格振动,从而确定离子注入引进的晶格损伤变化情况。结果表明,Eu离子注入剂量越大,对晶格的损伤越严重;Eu离子注入的能量越高,对晶格的损伤也越严重;采用沟道注入方法可以有效地减小对晶体的损伤。离子注入后进行高温退火,可以使晶格中的Ga空位引起的缺陷得到有效的恢复,而N空位引起的缺陷随着退火温度的升高先减少后增多。不同几何配置的Raman谱研究表明,1000℃的高温退火导致了GaN的分解。

    2006年03期 279-283页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K]
  • 微乳液高温法制备超细Sr_2CeO_4粉体的性能研究

    邢德松;龚孟濂;邱学青;杨东杰;谢国伟;

    利用微乳液高温法制备出了超细Sr2CeO4粉体,进一步将该粉体利用电泳法在ITO玻璃表面沉积成膜。场发射扫描电镜照片显示,在850℃下煅烧4 h所得粉体呈椭圆形,平均粒径在70~80 nm,而在900和1000℃下煅烧4 h所得粉体分别呈梭状和椭圆状,粒径均小于1μm;所得粉体的X射线粉末衍射图谱显示,该粉体呈正斜方晶结构;室温下的光致发光光谱显示,所得粉体在262,280和341 nm处有吸收,用上述3个波长的光激发粉体,粉体均在470 nm处有较强的蓝色发射,其色坐标为(x,y)=(0.176,0.283),量子效率高达0.47±0.04。和利用传统的高温固相法制备的粉体相比,利用微乳液高温法制备粉体的煅烧温度更低、煅烧时间更短,其激发和发射光谱分别蓝移了30和12 nm。利用电泳法沉淀的粉体薄膜的启动电压较低,随着膜的厚度不同,在2700~4000 V之间变化。

    2006年03期 283页 [查看摘要][在线阅读][下载 7K]
  • Y_2O_3∶Eu荧光粉表面包覆In_2O_3的研究

    胡晓珊;秦毅红;黄小卫;胡运生;王东辉;庄卫东;

    采用高温固相法合成了FED用Y2O3∶Eu红色荧光粉,为提高其导电性,采用表面成膜包覆法对其进行了In2O3包膜研究。通过XRD,Zeta电位,SEM及低压光谱分析等检测手段分析了包膜前后Y2O3∶Eu的晶体结构、电位、形貌与发光性能,探索了包膜工艺。结果表明:在Y2O3∶Eu表面包覆3%的In2O3能有效改善荧光粉的发光亮度,这种改善的可能原因是包覆In2O3改善了Y2O3∶Eu晶粒表面的导电性。

    2006年03期 284-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
  • 用纳米拟薄水铝石溶胶凝胶方法制备YAG∶Ce白光二极管荧光体

    张纳;王达健;李岚;蒙延双;张晓松;明楠;

    用纳米拟薄水铝石颗粒的胶溶的改进溶胶-凝胶法制备了亚微米尺度的YAG∶Ce荧光体。实验发现,在1000℃干凝胶粉开始出现YAG相,在相对较低的1400℃灼烧温度下得到纯相。由于纳米尺度氧化铝颗粒的籽晶成核效应对制备各步骤的贡献,得到在1~3μm之间的较小的荧光体颗粒。在1400℃下得到的荧光体的激发和发射光谱均符合与白光二极管的荧光体的光谱要求。

    2006年03期 288页 [查看摘要][在线阅读][下载 7K]
  • 新型铽配合物掺杂SiO_2荧光纳米粒子的制备

    宁巧玉;孟建新;王海鸣;

    以荧光物质铽的配合物为核,二氧化硅为外壳,制备了大小均匀的新型稀土配合物荧光纳米粒子。实验采用油包水的反相微乳液法,在四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共水解下进行。通过透射电子显微镜(TEM)观察,所得的纳米粒子呈球形,大小均匀,直径在30 nm左右。纳米粒子呈现很强的铽配合物发光,且发光性质十分稳定。可通过表面的氨基方便地与生物分子偶联,可作为一种优秀的时间分辨荧光标记物。

    2006年03期 289-292页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
  • 稀土等碱性助剂对甲烷部分氧化制合成气整体式Ni/-γAl_2O_3催化剂性能的影响

    马迪;梅大江;李璇;龚茂初;陈耀强;

    制备了整体式Ni/-γAl2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/-γAl2O3催化剂。研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化率随着烷氧比的增加而降低;当空速为1×105h-1时,整体式催化剂的催化性能最佳。添加碱性助剂Ce,La,Na,Sr均有利于改善催化剂的还原性能,提高催化剂的活性。其中添加稀土Ce,La可使副反应CH4+2 O2→CO2+2H2O完全被抑制,从而使H2选择性达到100%。

    2006年03期 293-297页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
  • 甲烷部分氧化反应的镧改性Ni/-γAl_2O_3催化剂研究

    叶季蕾;李增喜;段华超;刘源;

    采用Na2CO3-NaOH为沉淀剂共沉淀制备La改性的镍基氧化铝催化剂,对甲烷部分氧化反应表现出高的活性和选择性。La的加入有效地抑制了大颗粒的NiAl2O4的形成,保持了相当高比例的活性镍组分,提高了催化剂的催化活性;而且加入La可以抑制氢氧化铝或氧化铝的物相转变,提高载体稳定性。活性测试结果表明共沉淀制备的20%镍含量的800℃焙烧La改性镍基氧化铝催化剂在800℃反应温度下XCH4,SCO和SH2分别达到100%,95.95%,99.87%,且催化剂在15 h内活性几乎没有下降,显示了很好的催化性能和稳定性。通过对不同温度还原的催化剂的活性测试和TPR表征,得出无定型NiAl2O4还原出的Ni0是甲烷部分氧化反应的主要活性组分。

    2006年03期 297页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K]
  • 乳状液-中空纤维膜萃取钕及其传质性能研究

    龚福忠;罗艳;马培华;张丽梅;

    采用非分散的萃取方式,将乳状液膜体系Span80/皂化D2EHPA/煤油/液体石蜡/盐酸通过中空纤维膜对钕进行了逆流萃取,研究了乳化剂浓度、乳状液与水相流量比、内相盐酸浓度、萃取时间等因素对萃取率的影响。结果表明,乳状液和水相流量越小、乳状液内相盐酸浓度越大,萃取率越高,内相富集倍数越大。将乳液循环萃取70次后,内相富集倍数达50.2,表明乳状液在中空纤维膜萃取器中对稀土有很好的萃取和富集效果。与乳状液膜的分散萃取方式相比,非分散萃取方式的萃取速率更快,而且萃余水相澄清,液膜稳定性好,泄漏少,膜溶胀小。同时还计算了非分散萃取过程基于水相的总传质系数实验值和理论值,当调节参数Kf(络合反应传质系数)的取值为3.5×10-9m.s-1,水相流量大于10×10-6m3.s-1时,实验值与理论预测值相吻合。

    2006年03期 298-303页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
  • 掺Ce~(3+)纳米TiO_2的制备及光催化性能

    樊彩梅;薛鹏;孙彦平;

    用溶胶-凝胶法技术制备了掺杂Ce3+的纳米TiO2复合粒子,并对其进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验。水中苯酚的Ce3+/TiO2光催化降解效果和矿化率分别采用降解率和COD表征。结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂Ce3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10 mm左右。用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移。通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现铈的掺杂量有一适宜值,当Ce3+在0.08%~0.4%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性提高;当Ce3+在0.5%~3.0%之间时,随着掺杂量的增加光催化活性降低;Ce3+=0.4%时,TiO2光催化活性最高。

    2006年03期 303页 [查看摘要][在线阅读][下载 11K]
  • Pr_(0.6-x)Nd_xCa_(0.4)FeO_(3-δ)体系复合氧化物的Pechini法合成与表征

    陈永红;储昭荣;魏亦军;刘杏芹;孟广耀;

    采用Pechini法合成了Pr0.6-xNdxCa0.4FeO3-8(x=0.0,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)系列复合氧化物粉体,用FT-IR,BET,XRD,TG-DTA,SEM等对产物形成过程及微结构进行了表征。结果表明,所合成的系列产物平均粒径均小于100 nm,粉体烧结活性高,1200℃下烧结2 h样品的相对密度达到95%。所有产物在900℃下煅烧2 h即形成正交钙钛矿结构的单相固溶体;A位双稀土元素的存在对产物的晶型无影响。随着样品Pr/Nd比例的减小(x值增大),XRD衍射峰宽度有增大的趋势。采用直流四端子法测量了烧结体在中温(450~800℃)区的电导率,A位双稀土样品的电导率优于单一稀土样品,Pr0.1Nd0.5Ca0.4FeO3-δ样品的电导率最高。

    2006年03期 304-309页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
  • 利用铕鳌和试剂建立超灵敏的胃蛋白酶原I时间分辨荧光免疫分析法

    黄飚;张祥瑞;朱岚;刘海燕;蒋叶华;金坚;

    采用时间分辨荧光测量技术,以稀土离子为示踪材料,建立了PGI的时间分辨荧光免疫分析法(TR-FIA),该方法具有测量灵敏度高、操作简便、示踪物稳定、定量分析量程宽、无放射性污染和应用范围广等优点。研究用北京佳瑞生物技术公司提供的抗PGI单克隆抗体8003#和8016#,PEI参考标准。结果表明,方法的特异性PGII对PGI-TRFIA无交叉反应。精密度和回收率:本方法的批内和批间CV分别为1.9%和4.7%,精密度图显示可测范围为3.5~328 KU.L-1;回收率为102.65%。灵敏度和稳定性:以零剂量点发光值均值加2 s后的发光值在标准曲线上得到的相应值为0.2 KU.L-1。8条不同时间进行的PGI-TRFIA的效点均值ED20,ED50和ED80分别为(11.34±0.2)KU.L-1,(38.73±0.8)KU.L-1和(132.3±2.9)KU.L-1。

    2006年03期 309页 [查看摘要][在线阅读][下载 12K]
  • La_(1-x)Sr_xMnO_3氧化物磁导率和介电常数的频率特性研究

    汪忠柱;吴先良;冯双久;林玲;

    采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型La1-xSrxMnO3(x=0,0.2,0.4,0.6)氧化物多晶样品,样品粉料的平均粒径为70 nm左右。对不同Sr含量的样品磁导率μr(μr=μr′+iμ″r)和介电常数εr(rε=εr′+iε″r)的频谱(50~1800 MHz)的研究表明,不掺Sr时,LaMnO3氧化物的复磁导率不随着频率变化,其实部近似为0.8,而虚部近似为1.0,复介电常数却随着频率增加而单调下降,实部从33降到19,虚部从65降到5。掺入Sr后,复磁导率和复介电常数频谱曲线都为典型的弛豫型谱线,磁导率的共振频率随着掺杂增加从1420 MHz减小到810 MHz,而复介电常数的共振频率却随着Sr含量增加从231 MHz增加到580 MHz,并对相关动态磁化和电极化机制进行了讨论。

    2006年03期 310-313页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
  • La_(0.8)Sr_(0.2)Mn(Fe)O_(3-δ)作为SOFC合金连接体系保护涂层的作用效果

    付长璟;孙克宁;周德瑞;

    工作温度在800℃以下的固体氧化物燃料电池可采用铁素体不锈钢SUS430(含Cr16%~17%(质量分数))作为连接体材料,然而不锈钢在高温下极易发生氧化形成Cr2O3和Fe3O4等尖晶石相化合物,从而大大地降低了电池的性能。本研究的主要目的是通过空气等离子喷涂(APS)La0.8Sr0.2MnO3-δ(LSM20)和La0.8Sr0.2FeO3-δ(LSF20)保护性涂层来降低合金的氧化生长速率,尤其是减少Cr2O3相的生长。采用XRD和SEM/EDX表征了氧化层的相组成和微观结构特征。在800℃空气中进行了热震实验,经50次循环,LSM20和LSF20涂层合金十分稳定,而SUS430合金氧化层表现出明显地剥落和失重现象。LSF20涂层具有明显的氧化增重速率慢,氧化后界面电阻低,能有效地抑制Cr向合金表面扩散等优点,在800℃空气中氧化1000 h后,LSF20涂层合金的界面电阻比LSM20涂层合金的降低了23倍。

    2006年03期 313页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K]
  • La_(1-x)Sr_xMn_(1-y)Fe_yO_3微波吸收特性研究

    王达;周克省;尹荔松;陈敏涛;邓建杰;

    采用溶胶-凝胶法制备La1-xSrxMn1-yFeyO3(x=0.15,0.20,0.23;y=0.10,0.12,0.14,0.16),用HP8722型微波网络矢量分析仪测定样品在频率2~18 GHz的电磁波吸收特性。发现Sr和Fe含量的改变都会影响体系的吸波性能,经测试得到x=0.2,y=0.14时的吸波特性最好。对于La0.8Sr0.2Mn0.86Fe0.14O3,在涂层厚度为2 mm时,有两个吸收峰,最大峰值达到了37 dB,10 dB以上的带宽达到了6.2 GHz,在2~12.5 GHz频率段微波吸收主要以介电损耗为主,在12.5 GHz附近介电损耗和磁损耗发生突变,在12.5~18 GHz频率段微波主要以磁损耗为主,电阻率在室温时处在半导体范围内,对吸波有利。

    2006年03期 314-317页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
  • 稀土掺杂氧化铟低功耗汽油敏感材料的研究

    徐甲强;王晓华;王焕新;沈嘉年;

    采用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,分别采用浸渍法和共沉淀法制备了掺杂Y2O3和Nd2O3的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明:微乳液法合成的氧化铟经600℃,1 h煅烧后,颗粒尺寸约20 nm,且分布均匀。未掺杂的氧化铟气敏元件对汽油有较高的灵敏度,但选择性不好;氧化钕和氧化钇掺杂后,在3.0 V工作电压下大大提高了氧化铟对汽油的灵敏度和选择性,氧化钇掺杂量为5.0%时对汽油的最大灵敏度达到了285.1,功耗只有200 mW。

    2006年03期 318-322页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
  • 粉末冶金法制备稀土超磁致伸缩材料的研究

    徐建林;李红卫;杨红川;张世荣;李扩社;于敦波;

    介绍了一种粉末冶金制备稀土磁致伸缩材料的方法,该方法包括铸造Tb0.30Dy0.70Fe1.80合金锭、制粉、磁场取向、压制成型和烧结工序。实验结果表明:粒度小于0.147 mm的Tb0.30Dy0.70Fe1.80合金粉末,经磁场取向后压制成型,在1200℃烧结2 h,并在950℃热处理24 h,当磁场强度为240 kA.m-1,预应力为8 MPa时,材料的磁致伸缩系数达到1.613×10-3。

    2006年03期 323-327页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
  • Y对Ti-47Al合金显微组织及室温拉伸性能的影响

    李宝辉;陈玉勇;孔凡涛;

    系统研究了Ti-47Al-xY(0,0.1,0.3,0.5,0.7,1.0%)合金的显微组织及室温拉伸性能。结果发现:Ti-47Al合金的晶粒尺寸和层片厚度均随着Y含量的增加而降低;当Y含量高于0.1%时,晶内弥散分布YAl2化合物的同时,YAl2开始在晶界处偏析,且随着Y含量的增加Y的晶界偏析越严重;力学拉伸表明,带有0.3%~0.5%Y的Ti-47Al合金有较好的拉伸性能。分析得知,富集Y的YAl2化合物的尺寸及分布对Ti-47Al合金的室温拉伸性能影响起着重要的作用。一方面,组织的细化和晶内细小的YAl2相有利于性能的改善,另一方面,在高Y含量的合金中(超过0.5%Y),晶界处大尺寸YAl2相的解理断裂使Ti-47Al合金提前失效,显著恶化Ti-47Al合金的拉伸性能。这两个方面的因素综合影响着Ti-47Al合金的性能。

    2006年03期 327页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K]
  • 不同结构形态的纳米氢氧化钕的Nd~(3+)增强电子拉曼光谱的研究

    王家君;朱清玮;徐怡庄;黄亚平;周勇;熊柏青;林晨光;周风山;

    利用X射线粉末衍射、透射电子显微术、电子衍射和场发射电子扫描显微术,对不同方法制备的形态、颗粒大小不同的纳米Nd(OH)3进行钕离子的增强电子拉曼光谱研究,发现晶体结构、形态不同的纳米Nd(OH)3由于配位环境变化,导致钕离子的电子拉曼光谱在2600~1600 cm-1附近拉曼谱带的峰形、峰位和峰的数目产生显著变化。

    2006年03期 328-332页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
  • Tb(Co_(1-x)Sn_x)_2合金的结构和磁热效应

    庄应烘;邓健秋;李均钦;周开文;朱其明;

    通过X射线衍射和磁性测量研究了Tb(Co1-xSnx)2(x=0,0.025,0.050,0.075,0.100)合金的相结构和磁热性能。经分析可知Sn在TbCo2中的替代是有限的,X粉末衍射分析确定TbCo2具有MgCu2结构,其他样品由TbCo2,TbCo3和Tb5Sn3三相组成,TbCo2为主要相。随着Sn成分的增加,杂质相TbCo3和Tb5Sn3的含量增加,所有样品保持第二序磁相变。Sn的替代使磁相变的温度稍微有所提高,样品TbCo2的TC值为230 K,样品Tb(Co0.950Sn0.050)2的TC值为233 K,但Sn的成分继续增加,样品的TC值有所下降。在外加磁场2 T的作用下,样品Tb(Co1-xSnx)2(x=0,0.025,0.050,0.075)最大磁熵变值分别为3.44,2.29,1.64,1.16 J.kg-1.K-1。

    2006年03期 332页 [查看摘要][在线阅读][下载 11K]
  • 稀土微合金化5Cr21Mn9Ni4N钢高温氧化行为

    余式昌;吴申庆;宫友军;宫元生;练明生;叶刚;成义军;

    研究了稀土微合金化5Cr21Mn9Ni4N钢在700~900℃范围内的抗氧化性能。结果表明:在700~900℃范围内,5Cr21Mn9Ni4N钢中加入0.2%(质量分数)稀土后,均使氧化指数n增大,氧化速率常数kp减小,氧化激活能增大,稀土的加入没有改变耐热钢氧化膜的相组成,而是改善了氧化膜的结构,提高了氧化膜的热稳定性和粘附性,从而提高了耐热钢的高温抗氧化性能。随着氧化温度的升高,耐热钢氧化膜组成从锰的氧化物为主向铁的氧化物占较大比重转变,致密度和抗剥落性下降,氧化膜中铁的氧化物大量出现和氧化膜疏松是抗氧化性能降低的主要原因。

    2006年03期 333-337页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K]
  • 钕对番茄叶挥发性物质诱导效应的研究

    何培青;陈靠山;田黎;李光友;

    以Nd3+诱导番茄叶,测定其对番茄叶挥发性物质组成和含量的影响。结果表明,番茄叶经60 mg.L-1Nd3+诱导120 h后,挥发性物质的总含量较对照组的增加57%;氧合脂类、萜类化合物、芳香族化合物的含量分别较对照组的提高73%,38%和32%。含量最高组分(E)-2-己烯醛较对照组的提高74%。含量显著性提高的组分还包括萜类化合物的β-水芹烯和α-石竹烯,芳香族化合物的丁子香酚,分别较对照组的提高129%,65%和309%。不同浓度的Nd3+均可促进挥发性物质的释放,且随诱导时间呈不同的变化趋势。一定浓度的Nd3+还可诱导番茄叶活性氧的释放以及几丁质酶和-β1,3-葡聚糖酶活力的提高。说明Nd3+可能通过提高番茄叶挥发性物质的含量,以增强其抗病能力。

    2006年03期 338-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
  • 乌江流域沉积岩风化过程中稀土元素的富集与释放

    宋照亮;刘丛强;韩贵琳;王中良;朱兆洲;杨成;

    以乌江流域石灰岩、白云质灰岩、白云岩、硅质岩、页岩和砂岩等沉积岩的13条风化剖面为对象,运用R型分层聚类分析和质量平衡计算方法,研究了这些岩石风化过程中稀土元素(REE)的富集与释放及其对植物生长和河水REE分布的影响,目的是为河水物质来源研究和为农业生产提供依据。结果表明:(1)乌江流域石灰土中REE的富集程度显著高于各自母岩、黄壤、上陆壳(UCC)、中国土壤(CS)和世界土壤(WS);(2)沉积岩风化过程中REE的富集特征和机制可能与母岩中REE分布特征以及风化剖面中有机质、铁(氢)氧化物和粘土矿物的吸附有关;(3)沉积岩风化过程中释放的REE可为植物吸收利用;(4)石灰岩等沉积岩风化过程中REE和Fe等元素的释放对河水溶解态REE的分布有重要影响。

    2006年03期 344-349页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
  • 江西武山块状硫化物矿石表生风化过程中稀土元素地球化学行为

    李伟强;顾连兴;唐俊华;郑远川;吴昌志;

    以江西武山铜矿为例,研究了硫化物矿石在氧化过程中稀土元素的地球化学行为。硫化物在氧化成为铁帽的过程中,稀土元素的迁移能力不强,大部分停留在硫化物矿石的氧化残余物中。在这个过程中,稀土元素的模式发生了系统的改变:铁帽的轻重稀土比值低于原生硫化物矿石的轻重稀土比值;铁帽中出现了Ce的负异常。硫化物矿石在氧化成为铁帽的过程中,Eu异常基本没有发生改变。

    2006年03期 350-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
  • 钴含量和制备方法对AB_5型储氢合金不同温度电化学容量的影响

    李蓉;吴建民;周少雄;钱九红;

    报道了钴替代镍对储氢合金Ml(NiCoMnAl)5.4的微观结构以及-30~+80℃的电化学容量的影响,其中钴含量分别为:0,1.31,2.63,3.94,5.25,6.56%(质量分数)。所有合金都先采用真空还原熔炼,然后进行快淬。结果发现,合金在不同温度下的电化学容量取决于合金的成分和制备方法。随钴含量增加,合金在较高温度(40~80℃)下的电化学容量提高,温度较低(-30~0℃)时则容量降低。随温度升高,快淬技术与铸锭技术相比,更能有效地提高合金的容量。充放电电位曲线分析表明,高钴含量和快淬技术可以提高合金的析氢电位,从而有效地提高合金的高温容量。相反,较低的钴含量和铸态工艺可改善合金低温时的容量,这是由于低钴含量和铸成立工艺可使低温时的析氢电位提高,析氢反应滞后,同时充放电的电位差减小。X射线衍射表明,所有合金样品都是单相的六方晶系CaCu5型结构,并且随钴含量增加,晶格参数增大。由于成分更加均匀同时晶格应力和缺陷减少,快淬带主峰的半高宽值降低。

    2006年03期 356页 [查看摘要][在线阅读][下载 8K]
  • 掺铬铝酸钇红色颜料的合成、结构和性能表征

    王爽;贾江涛;廖春生;严铮洸;严纯华;

    研究了高温固相合成制备掺铬铝酸钇红色颜料的方法,着重考察了灼烧温度(1000~1400℃)、灼烧时间(1~2 h)、主要原料配比(Al/Y:1∶0.5~1∶1.5,Cr2O3%:0.3%~5%)等实验条件对产物结构和色泽的影响。XRD等方法对样品进行的相态分析表明,主相为铝酸钇石榴石相;运用反射光谱对红色颜料的色泽进行了反射峰位和相关强度的表征。当Y2O3∶Al2O3摩尔比为1∶1,掺杂3%的Cr2O3作显色剂,在少量矿化剂存在时,在1300℃下灼烧1 h,得到了色坐标为x=0.577,y=0.401的红色陶瓷颜料。

    2006年03期 357-360页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
  • 铕(钆)-水杨酸-邻菲口罗啉配合物的合成及光致发光性能

    徐存进;

    在无水乙醇中,以水杨酸(Hsal)和邻菲口罗啉(phen)为配体,不同摩尔比铕钆离子为中心体,合成了一系列组成为NaEuxGd1-x(sal)4(phen)2(x=0.1~1.0)的固体配合物。IR光谱表明,水杨酸的酚羟基没有参与配位,羧基以桥联方式与钠和铕或钆原子配位;UV光谱显示,配合物中phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与phen相比略有红移;FS光谱表明,在该系列配合物中,不仅配体可以将吸收的能量传递给铕离子,使其发光,而且不发光的钆配合物也可将其吸收的能量传递给铕离子,增强铕的发光强度。

    2006年03期 361-365页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
  • La_(0.67)Sr_(0.33)Mn_(1-x)Cr_xO_3(0·00≤x≤0.30)的特殊输运行为

    宋启祥;刘宁;童伟;严国清;孙阳;

    研究了La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3(0.00≤x≤0.30)体系的M-T曲线、ρ-T曲线和MR-T曲线。实验结果表明:Cr对Mn位的替代对居里温度TC影响不明显,但是随着Cr含量的增加,电阻率和磁电阻出现双峰行为,CMR效应的温区被极大地拓宽了。体系的特殊输运行为和异常CMR效应可能是Mn3+-O-Mn4+和Mn3+-O-Cr3+两种通道共存和竞争的结果。

    2006年03期 365页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K]
  • 三效催化剂用四元铈铽谱氧化物

    康振晋;康振川;

    用X衍射、电子衍射、高分辨电子显微术、TPR(程序控温还原法)等实验技术研究了四元稀土高氧化物,Ce0.6Tb0.2Zr0.2O2-δ和Ce0.6Pr0.2Zr0.2O2-δ的组织和结构,测量了四元稀土高氧化物,Ce0.6Tb0.2Zr0.2O2-δ和Ce0.6Pr0.2Zr0.2O2-δ的氧存储能力和氧缓冲能力,实验数据指出,它有很好的氧传递功能,并是氟化钙型结构的伪固溶体,可能成为优良的三效催化剂(TWC)。

    2006年03期 365页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K]
  • 镧、钕柠檬酸配合物对纤维素酶活性的影响及其机制的探讨

    徐伟民;王丽;王律峰;李伟松;

    研究了不同稀土浓度的镧、钕柠檬酸配合物溶液对纤维素酶水解不同纤维素底物的活性的影响规律,并对其作用机制进行了分析。用沉淀法分别合成了镧、钕柠檬酸配合物;用EDTA络合滴定法分析了镧、钕在配合物中的含量;用红外光谱法对镧、钕柠檬酸配合物进行了表征;用DNS试剂法测定了不同稀土浓度的镧、钕柠檬酸配合物溶液对纤维素酶水解不同纤维素底物的酶活性。结果表明:柠檬酸中羧基脱去质子后与镧、钕离子配位,在合适浓度时,两个配合物对纤维素酶水解滤纸、羧甲基纤维素钠、纤维二糖的活性均有最大的激活作用,钕配合物的激活效果好于镧配合物。

    2006年03期 366-370页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K]
  • 复合光催化剂Er_2O_3/TiO_2的制备及其性能的研究

    解庆范;陈延民;张素丽;陈楷翰;

    以钛酸丁酯和Er2O3为原料,无水乙醇为溶剂,硝酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备了Er2O3/TiO2复合催化剂,利用XRD对其进行了表征。讨论了Er2O3的添加量、热处理温度和时间对Er2O3/TiO2活性的影响;研究了溶液pH值、溶液浓度、光照时间等对Er2O3/TiO2光催化降解酸性红B的影响,以30 W 365 nm紫外灯为光源光照2~3 h,酸性红B的光催化降解率达96%以上。Er2O3/TiO2光催化降解酸红性B的反应符合一级反应动力学。

    2006年03期 371-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
  • 硝酸铈急性生物效应的肝肾组织魔角旋转NMR代谢组学研究

    吴惠丰;张晓宇;李晓晶;李伟生;李中峰;廖沛球;吴亦洁;裴奉奎;

    采用现代核磁共振技术中魔角旋转方法,通过分析腹腔注射给药2,10和50 mg.kg-1体重剂量硝酸铈48 h后大鼠肝和肾组织MAS1H NMR谱,由组织中内源性代谢物浓度的变化研究了硝酸铈在动物体内的急性毒性,并利用模式识别技术对硝酸铈急性生物效应的NMR marker进行了研究。较高剂量组肝组织中的甘油三酯、乳酸、肝糖原和肾组织中的甘油三酯、甘油磷酸胆碱、甜菜碱等重要内源性代谢物的核磁共振谱峰强度发生了明显的变化,意味着动物体内的代谢出现异常:高剂量硝酸铈的引入可使动物肾脏和肝脏均受到损害,且受损程度随稀土剂量的增高而渐趋严重。

    2006年03期 375页 [查看摘要][在线阅读][下载 8K]
  • SrCe_(0.9)Ho_(0.1)O_(3-α)陶瓷的质子导电性

    于玠;康新华;马桂林;仇立干;

    以高温固相反应法合成了复合氧化物陶瓷SrCe0.9Ho0.1O3-α。粉末XRD结果表明,该陶瓷样品为单一斜方相钙钛矿型结构。采用交流阻抗谱和氢浓差电池方法研究了样品在600~1000℃下湿润氢气中的质子导电性能。结果表明,在氢气气氛中600~1000℃范围,陶瓷样品质子迁移数约为1,几乎是一个纯质子导体,质子电导活化能为61.0 kJ.mol-1,最大质子电导率为1.6×10-2S.cm-1,该样品在此实验条件下还具有良好的化学稳定性。

    2006年03期 376-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K]
  • 铈(Ⅲ)对盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)组培苗生根及生理生化效应的研究

    金春雁;王建安;徐增莱;顾龚平;沙莎;吴国荣;

    以盾叶薯蓣茎段为外植体,在生根培养基中添加不同浓度的Ce3+,观察其对盾叶薯蓣组培苗生根和抗氧化酶系统及活性氧代谢水平的影响。结果表明,0.5~20 mg.L-1的Ce3+对盾叶薯蓣组培苗生根有明显的促进作用,可显著提高外植体的生根率、单株发根数、根的鲜重等,5 mg.L-1的Ce3+显示出最强的促进效应,而高浓度的Ce3+呈抑制效应。培养基中添加合适浓度的Ce3+对组培苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等有显著的调节作用,有效抑制.O2-的生成速率和丙二醛(MDA)的积累,显示出Ce3+对组培苗促进生根的效应与调节活性氧代谢水平的一致性。

    2006年03期 380-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K]
  • 长期喂饮钇对子代大鼠脑组织中基因表达的影响

    杨维东;张萍;刘洁生;薛艳芳;

    通过在饮水中加入钇(0,53.4,5340 mg.L-1),使大鼠长期摄入稀土。7个月后,采用基因芯片技术检测F1子代大脑组织中的基因表达情况。结果显示,与对照组相比,高浓度组有787个基因发生了差异表达,其中505个上调表达,282个下高表达。差异表达基因与细胞受体、信号转导、离子通道有关;低浓度组有44个基因发生了差异表达,其中32个上高表达,12个下调表达。差异表达的基因与细胞骨架、细胞运动以及DNA结合蛋白密切相关。提示长期喂饮稀土钇能改变大鼠脑组织中某些基因的表达,进一步造成机体某些生理功能如学习记忆能力的变化。

    2006年03期 384页 [查看摘要][在线阅读][下载 9K]
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