• 稀土元素分离检测技术新进展

    胡斌;殷俊;

    对2003年以来稀土元素分离检测技术的新进展进行了评述,重点集中于各种新型分离技术、新型检测技术及其在稀土元素分析中的应用。对于离子液体、纳米材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型技术在稀土元素分离中的应用进行了详细讨论,并对中子活化分析、等离子体原子发射光谱和等离子体质谱在稀土元素检测中的应用进行了综述,重点讨论了等离子体质谱技术的应用。在回顾稀土元素分离检测技术进展的同时,对其在未来几年的发展趋势进行了评述。

    2006年05期 513-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
  • 不同金属取代六铝酸盐的制备及其对甲烷燃烧的催化性能研究

    李顺清;邹国军;王晓来;

    采用铝溶胶作为碳酸铵共沉淀的前驱体,结合乙醇超临界干燥制备了不同金属取代六铝酸盐催化剂(Ba0.8La0.2MAl11O19-α,M=Mn,Fe,Co,Cu),并用BET,XRD,TEM,UV-Vis和O2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,经1200℃焙烧后,生成了具有大的比表面积(42~73 m2.g-1)的棒状六铝酸盐,比表面积由大到小的顺序是Mn>Co>Fe>Cu。XRD结果表明,除Mn取代催化剂之外,其他均含有少量-αAl2O3杂质相。Fe,Mn取代六铝酸盐中的金属离子(Fe3+,Mn3+)主要为Oh配位,而Co,Cu取代六铝酸盐中的金属离子(Co3+,Cu2+)则为Oh和Td配位。O2-TPD表明,Mn,Cu取代的催化剂中具有高的晶格氧含量。催化剂活性由高到低的顺序为Mn>Cu>Fe>Co,催化活性取决于过渡金属离子的氧化还原循环的可逆性、比表面积以及晶格氧等因素。

    2006年05期 523-527页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K]
  • La_(2-x)K_xCuO_4类钙钛矿复合氧化物对柴油车排放碳颗粒物催化燃烧性能的研究

    朱玲;王学中;梁存珍;

    使用溶胶-凝胶法制备了纳米级不同K取代量的La2-xKxCuO4催化剂,通过H2-TPR,XRD,FT-IR和SEM等多种分析方法对催化剂进行了表征,利用程序升温氧化反应(TPO)就催化剂对碳颗粒物燃烧的催化活性进行了评价。结果表明:以K+部分取代La2CuO4中的La3+,La2-xKxCuO4催化剂对soot催化燃烧的活性明显提高,其中K+的取代量对La2CuO4的晶形和活性都产生不同的影响;当x=0.2时,La1.8K0.2CuO4催化剂上呈四方晶相,soot的起燃温度下降到320℃。

    2006年05期 528-533页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K]
  • 论文摘要

    2006年05期 533+575+591+622+627页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K]
  • 四足配体铽配合物-蒙脱土超分子复合发光材料的插层组装、表征和性质研究

    蒋维;唐瑜;徐丽;刘伟生;谭民裕;

    用两种方法分别将四足配体铽配合物[TbL(NO3)]2+和[TbL]3+插层组装到了蒙脱土(MT)层板间,制备出超分子复合发光材料[TbL(NO3)]2+-MT和[TbL]3+-MT。方法一:通过离子交换反应让配离子[TbL(NO3)]2+取代钠基蒙脱土(Na-MT)中的Na+离子,插层组装到蒙脱土层板间。方法二:用配体L与铽基蒙脱土(Tb-MT)反应,使配体插入蒙脱土层板间与Tb3+离子配位。用元素分析、XRD,FT-IR,UV-vis和热分析对材料进行了表征,并对其荧光性质进行了研究。结果表明,复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征,其层间距d001值与插层配离子的直径吻合较好,配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间,复合材料中配合物的热稳定性有明显提高。在紫外光激发下,复合材料发出较强的Tb3+特征荧光,其发射光谱与相应配合物的发射光谱很相似;复合材料中配合物的相对荧光强度较相应纯配合物有明显提高,荧光寿命较长;配合物的激发波长向可见光区发生位移,说明插层组装实现了对配合物激发波长的调制作用。

    2006年05期 534-539页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
  • 稀土配合物有机电致发光器件中电致激基复合物发光性质的研究

    王勇;赵谡玲;徐征;袁广才;赵德威;

    以稀土配合物Tb0.5Eu0.5(thienyltrifluroacetone)3-2,2-biphenyl(简称Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy)作为发光层,制备了结构为ITO/PVK∶Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/BCP/Alq3/Al的OLED发光器件,在直流电压的驱动下,发现了铕在612 nm处的特征发射和PVK在410 nm处的发光。此外,还观察到了位于490 nm处的新的发光峰。通过改变不同的器件结构,分析研究了新的发光峰的性质,认为新的发光来自于稀土配合物的配体和BCP之间相互作用形成的电致激基复合物。

    2006年05期 540-543页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
  • 一种新型铒镱共掺碲硅酸盐玻璃的光谱性质及荧光俘获效应研究

    徐铁峰;张旭东;聂秋华;戴世勋;沈祥;章向华;

    用高温熔制法制备了系列Er3+/Yb3+共掺碲硅酸盐玻璃样品,测试和分析了玻璃样品的吸收光谱、荧光光谱、上转换发光光谱及热稳定性。结果表明:这种玻璃具有较宽的荧光半高宽、较大的受激发射截面,较好的热稳定性。970 nm泵浦下该系列玻璃在可见光525,546和658 nm这3处存在明显的上转换现象,它们分别由Er3+离子2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2辐射跃迁产生。另外,测试和讨论了在不同样品厚度下玻璃的光谱特性,如荧光光谱、荧光寿命和上转换发光光谱等。结果表明,荧光俘获效应对Er3+离子1.5μm波段荧光及上转换发光都有着较大的影响,并随着玻璃厚度的增加而增大,导致测量值与实际值产生较大的偏差。

    2006年05期 544-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
  • La_2O_3-Mo_5Si_3/MoSi_2复合材料的高温氧化行为

    颜建辉;张厚安;唐思文;李益民;

    研究了0.8%La2O3-Mo5Si3/MoSi2复合材料在1200℃空气中的高温氧化行为。结果表明:0.8%稀土和Mo5Si3的加入,使材料的抗氧化性能降低。Mo5Si3含量越高,材料的抗氧化性能越差。当Mo5Si3含量低于30%时,在氧化初始阶段,质量变化呈直线下降,随着氧化的进行,氧化逐渐增重,材料表面形成较致密的SiO2阻止了材料的进一步氧化,使得氧化增重较小。而0.8%La2O3-40%Mo5Si3/MoSi2复合材料却出现了“粉化”现象。0.8%La2O3-Mo5Si3/MoSi2复合材料抗氧化性能的降低,归因于Mo5Si3差的抗氧化性和材料致密度的降低;另外,稀土和Mo5Si3的加入,细化了材料的晶粒,使晶界面积增加,加速了氧在晶界中的扩散,促进了材料的氧化。

    2006年05期 551-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K]
  • 铝和硅元素掺杂对LaNi_5电子结构影响的研究

    林玉芳;赵栋梁;王新林;

    采用第一原理离散变分法(DVM)研究了常用元素Al和Si掺杂对稀土系贮氢合金LaNi5电子结构的影响,在计算结果的基础上进一步探讨了微观结构对合金宏观性能的影响。分析结果表明:进入八面体间隙的H原子主要与LaNi5合金中非氢化物形成元素M和Ni发生较强的相互作用,而H原子与合金中的氢化物形成元素La的相互作用很弱。同时Al和Si两种掺杂元素对LaNi5合金性能的影响基本相似。

    2006年05期 556-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K]
  • 接枝共聚改性氧化淀粉及电流变性研究

    刘雪晴;严长浩;武莉萍;吴德峰;邱关明;张明;

    通过自由基接枝共聚的方法,合成了改性的氧化淀粉-BA-MAA-Gd共聚物,采用红外光谱、扫描电镜、同步热分析、X射线粉末衍射等方法对产物进行了结构表征。用接枝物制备了电流变液,测定了在不同接枝物含量和电场强度下体系的电流变效应。实验结果表明:该电流变液体系的剪切应力随着电场强度的增大而增大;而在相同电场强度下,剪切应力则随电流变液中接枝物含量的增加而增大。

    2006年05期 563-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K]
  • Pr_6O_(11)对ZnO压敏材料显微结构的影响

    朱建锋;高积强;王芬;罗宏杰;

    研究了在ZnO压敏材料组分中以溶液方式加入稀土氧化物Pr6O11后其微观结构的变化。结果表明,Pr6O11的加入改变了ZnO尖晶石相的生成途径,使该材料在低于700℃时生成大量焦绿石相(Bi3Zn2Sb3O14)。当烧成温度高于900℃时,焦绿石相分解生成细小的二次尖晶石相(Zn7Sb2O12)。这种二次生成的细小尖晶石使材料晶粒尺寸减小,分布均匀;此外,Pr6O11的引入能生成含Pr物相,以及Pr氧化物相也有利于材料的晶粒细化。晶粒细化结果改善了ZnO压敏材料的压敏电压和非线性特性,与掺杂前相比,压敏电压提高了约60%。

    2006年05期 567-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 462K]
  • 微乳液法制备超细K_2Ln_2Ti_3O_(10)及其光催化活性研究

    李伟;张莉莉;杨绪杰;陆路德;汪信;

    以钛酸四丁酯、氢氧化钾和镧系金属氧化物为原料,采用微乳液法制备了系列超细K2Ln2Ti3O10(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)光催化剂,并考察了其光催化活性。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)对其进行了表征。结果表明:用微乳液法制备催化剂可以在较低的温度下(900℃),用较短的烧结时间(3 h)合成结晶度高、粒径较小(200 nm)的K2Ln2Ti3O10钙钛矿型层状结构化合物。催化剂在紫外光和可见光条件下均具有光催化降解甲基橙的活性,紫外光条件下可以明显提高光催化降解活性,降解率达到60%。

    2006年05期 571-575页 [查看摘要][在线阅读][下载 389K]
  • 失配因子σ~2对掺杂锰基钙钛矿氧化物输运性质的影响

    商景林;袁松柳;曹恒;王永强;尹诗岩;

    掺杂量、A位阳离子平均半径及失配因子是影响掺杂锰基钙钛矿氧化物从顺磁绝缘体到铁磁金属转变的主要因素,为了突出研究失配因子的影响,本文固定掺杂量和A位阳离子平均半径制备了一系列样品。0和5 T磁场下电阻率与温度关系测量表明,随着失配因子的增加,绝缘体-金属转变温度向低温区移动且与σ2保持线性关系;通过调节失配因子,样品La0.53Sm0.17Sr0.3MnO3的磁电阻在室温附近达到了极大值。结合样品的电输运行为,对实验结果进行了讨论。

    2006年05期 576-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
  • Nd-Fe-B磁体烧结过程晶粒长大行为的研究

    刘湘涟;周寿增;

    定量描述了Nd-Fe-B磁体烧结过程晶粒长大行为,分析了烧结温度、烧结时间、合金粉末粒度及其分布对烧结过程晶粒长大的影响,讨论了烧结过程晶粒长大机制。在Nd-Fe-B磁体烧结过程开始之后的0~1 h时间区段,晶粒长大迅速;随着烧结时间的延长,晶粒长大速度减小。合金粉末平均粒度增大,或者合金粉末粒度分布范围增宽,显著促进Nd-Fe-B磁体烧结过程中晶粒的长大。在Nd-Fe-B磁体的烧结过程中,存在两类晶粒长大机制,即Nd2Fe14B颗粒的溶解与析出、Nd2Fe14B颗粒的并合与长大。Nd2Fe14B颗粒的并合与长大不仅使磁体的平均晶粒尺寸增大,也使晶粒尺寸分布范围增宽,是烧结Nd-Fe-B磁体显微组织中出现异常大晶粒的根本原因。

    2006年05期 580-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 1150K]
  • 含稀土Sn-Zn-Bi系无铅钎料润湿性能的研究

    张建纲;黄继华;戴志锋;张华;赵兴科;

    通过向Sn-Zn-Bi系钎料合金中添加适量合金元素Ga,Cu和La,制备了对Cu母材具有较好润湿性能的Sn-8.9Zn-2.7Bi-1.0Ga-0.5Cu-0.2La无铅钎料,其润湿角为25.1°。同时,还研究了无铅钎料中稀土元素La以及合金元素Ga的微量变化对钎料的润湿性及与母材金属结合界面组织结构的影响。研究发现,La和合金元素Ga的含量对Sn-Zn-Bi系无铅钎料润湿性能有较大影响,适量添加无论是在空气中还是在氮气保护下,均可以改善钎料的润湿性。

    2006年05期 586-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 699K]
  • La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢合金的结构与电化学性能

    张法亮;罗永春;张永超;邓安强;康龙;陈剑虹;

    合金结构研究表明,La2-xMgxNi7(x=0.3~0.8)主要由Ce2Ni7,Gd2Co7,PuNi3型物相组成。合金中Mg含量对合金相结构有着重要影响,主相的晶胞参数随Mg含量(x)的增加呈线性减小,合金的吸放氢平台也随之升高。电化学测试表明,随合金中Mg含量的增加,合金电极的放电容量先增大后减小,合金电极的循环稳定性呈恶化趋势,La1.4Mg0.6Ni7合金电极具有最高的电化学放电容量(378 mAh.g-1),La1.6Mg0.4Ni7合金电极具有最佳的循环稳定性(S270=81%)。合金电极的高倍率放电性能(HRD)随Mg含量的增加而增大。当合金中Mg含量较低时(x≤0.5),合金电极反应速度控制步骤为氢在合金体相中的扩散;当Mg含量较高时(x≥0.5),合金电极反应速度控制步骤转变为电极表面的电荷转移。

    2006年05期 592-598页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
  • 含钪Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金组织性能的研究

    戴晓元;夏长清;李杨勇;孙振起;

    采用金相显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了微量钪对Al-Zn-Mg-Cu-Zr系合金组织的影响,测试了不同热处理状态下合金的力学性能和电导率。结果表明,添加微量Sc可以明显细化合金的铸态晶粒,显著提高Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金的力学性能和电导率,其作用机制主要为Al3(Sc,Zr)引起的细晶强化、亚结构强化和沉淀强化;Al-9.0Zn-2.5Mg-1.2Cu-0.15Zr-0.12Sc和Al-9.5Zn-2.5Mg-1.2Cu-0.15Zr-0.12Sc经强化固溶和T6处理后,抗拉强度分别达到829.4和818.6 MPa。

    2006年05期 599-604页 [查看摘要][在线阅读][下载 1689K]
  • 含铈压铸AZ91D镁合金高周疲劳行为

    杨友;刘勇兵;

    研究了不同Ce添加量对压铸AZ91D合金高周疲劳性能的影响。在应力比R=0.1条件下对不同Ce含量的镁合金进行高周疲劳试验,利用升降法计算合金的疲劳强度。结果表明:随着Ce的添加,AZ91D合金的组织细化,合金中孔隙的数量降低,分布趋于均匀;在循环基数Nf=1×107条件下,合金的室温疲劳强度从96.7 MPa分别提高到106.3 MPa(1%Ce)和105.5 MPa(2%Ce);疲劳裂纹萌生于合金内部的孔隙和夹杂位置,并沿着晶粒边界扩展;合金中添加Ce后,疲劳裂纹扩展区出现疲劳条纹,疲劳断口呈现出准解理和韧窝断裂的混合特征。

    2006年05期 605-609页 [查看摘要][在线阅读][下载 1389K]
  • PD_3和PD_3RE重轨钢的性能、组织等分布形貌及内耗

    李慧莉;于宁;孙振岩;戢景文;陈建军;任新建;

    对PD3和中间包加少量稀土的PD3RE重轨钢的连铸坯和产品轨进行了硬度和组织的Profile观测。发现加稀土减小钢坯硬度分布的波动幅度,有效减消280 mm×380 mm连铸坯心部的低性能区(在PD3RE铸坯上甚至未测出低硬度区);在仅含0.016%P的PD3钢坯里观测到Fe-P(C)共晶组织,而加稀土可完全抑制这种组织;还发现,PD3RE钢轨表层区出现很明显的硬化,这种硬化是珠光体细化引起的。测量轨腰样品的内耗表明,加稀土除了减小轨腰的内应力和增加铁素体中的固溶C之外,还增强了钢轨表层的渗氮倾向。

    2006年05期 610-614页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]
  • 铜陵狮子山矿田岩浆岩及金矿床的稀土元素地球化学

    徐晓春;陆三明;谢巧勤;储国正;熊亚平;

    研究了铜陵狮子山矿田岩浆岩及金矿床矿石和蚀变岩石的稀土元素地球化学特征。矿田内3种代表性的岩浆岩稀土元素含量及Eu异常特征相似,轻重稀土元素比值有规律地变化,反映其具有相同的来源,是同源岩浆演化的结果,稀土元素特征显示岩浆的形成机制为分离结晶作用。金矿床矿石和蚀变岩石的稀土元素球粒陨石配分模式呈右倾斜型式,与矿区岩浆岩基本一致;稀土元素含量界于岩浆岩和围岩大理岩之间,显示成矿流体对岩浆岩的淋滤迁移和对围岩灰岩的叠加改造,反映成矿物质主要来源于岩浆作用;矿石Eu异常特征表明成矿热液为地壳浅部低压下岩浆分异的还原性富Cl-的流体;从成矿早期矽卡岩化到晚期块状硫化物矿石的形成,轻重稀土元素分异和Eu异常特征均显示岩浆热液演化的特征。

    2006年05期 615-622页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
  • 钆对费氏中华根瘤菌抑制效应的蛋白质组分析

    韩威威;沈世华;台培东;

    运用双向凝胶电泳和MALDI-TOF质谱技术,分析了Gd3+对费氏中华根瘤菌USDA 205的抑制效应。结果表明,经1 mmol.L-1Gd3+处理12 h后,22个蛋白质表达量有显著变化,其中13个蛋白质表达量增加,9个蛋白质表达量下降。这些蛋白质可根据功能分为8类,包括转运蛋白、胁迫相关蛋白、代谢相关蛋白等。

    2006年05期 623-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K]
  • 钕的不同作用方式对黄瓜抗枯萎病的效应

    张玉凤;齐军山;陈靠山;董亮;

    通过盆栽试验研究了钕的不同作用方式对黄瓜枯萎病发病情况、相关防御酶(苯丙氨酸解氨酶PAL、过氧化物酶POD、多酚氧化酶PPO)活性、氧自由基产生速率和木质素含量的影响。结果表明:喷10 mg.L-1Nd3+使黄瓜发病率降低,同时组、诱导组和治疗组的相对防效分别为7.51%,27.14%和11.51%;同时组、诱导组和治疗组的接种病原菌+喷钕处理(Nd+Fo)的PAL活性分别比相应接种病原菌处理(Fo)高9.86%,48.57%和4.97%;POD活性分别低27.52%,35.87%,7.67%;PPO活性分别高5.75%,36.58%和52.19%;氧自由基产生速率分别低9.49%,28.08%和25.21%;木质素含量分别高5.55%,5.25%和11.25%。相比较而言,在降低病情指数、提高PAL活性、降低POD活性和氧自由基产生速率方面,诱导作用效果最好;在提高PPO活性和木质素含量方面,治疗效果最好。

    2006年05期 628-632页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K]
  • 质子导体SrCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)的柠檬酸法合成研究

    冯骏;谷景华;张跃;

    采用柠檬酸液相法合成了钙钛矿相SrCe0.9Y0.1O3-α粉体,将所制粉体模压成型后在1450℃烧结10 h得到陶瓷膜片。对粉体合成的热处理过程进行了DSC/TG,XRD研究,通过SEM观察了粉体及膜片的微观结构。结果表明,用柠檬酸液相法制备的螯合前驱体在热处理形成SrCe0.9Y0.1O3-α的过程中,先出现了YxCe1-xO2-x/2复合氧化物、SrCO3及反尖晶石结构的Sr2CeO4相,在1100℃可以完全转变为SrCe0.9Y0.1O3-α钙钛矿相;这种方法比传统固相法的合成法温度低,粉体一次粒子粒径小于1μm,分散性差,但烧结性能良好。

    2006年05期 633-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K]
  • YBCO涂层导体CeO_2,Y_2O_3缓冲层的生长研究

    张华;杨坚;古宏伟;刘慧舟;屈飞;

    采用反应溅射的方法在具有立方织构的Ni基底上制备了CeO2,Y2O3缓冲层。Ar/H2气氛下预沉积的引入,有效地抑制了基底的氧化。同时,为保证薄膜的外延取向,预沉积时间必须和总沉积时间满足线性关系。对比CeO2,Y2O3的生长条件,发现CeO2的外延生长区间比Y2O3宽,Y2O3的生长对温度、气压等条件更为敏感。最终制备的CeO2缓冲层是纯的(100)取向,其平面内Ф扫描半高宽(FWHM)为8.5°;而Y2O3存在两种平面取向,一种是Y2O3(110)‖Ni(100),另一种是Y2O3(100)‖Ni(100)。俄歇能谱观察表明,CeO2/Ni界面优于Y2O3/Ni界面。扫描电镜照片显示,CeO2,Y2O3缓冲层的表面均匀致密,无裂纹生成,但两种薄膜中,都有呈三角形的胞状突起。

    2006年05期 636-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 520K]
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