• 稀土纳米材料的制备与组装

    洪广言;

    稀土元素具有特殊的电子构型,使其在许多领域得到十分广泛的应用。稀土纳米化将有助于发现新性质、开拓新材料,因此,稀土纳米材料已经成为研究的热点。综述了各种形态稀土纳米材料的制备和性质、稀土纳米材料的复合与组装等方面的进展。

    2006年06期 641-648页 [查看摘要][在线阅读][下载 757K]
  • 双核双配体稀土配合物Tb_(1-x)Eu_x(TTA)_3Phen的合成及光学性能研究

    吕玉光;张敬畅;曹维良;袁魁;张福俊;徐征;

    合成了系列铕铽双核稀土有机稀土配合物Tb1-xEux(TTA)3Phen,通过差热-热重分析、XRD、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质。由紫外可见光谱可以看出,稀土有机配合物的吸收峰主要来自有机配体HTTA和1,10-Phen;差热-热重分析证明,稀土有机配合物热稳定性较好。荧光光谱和电致发光表明,铽对铕配合物的发光有协同作用。在该系列配合物中,不仅有机配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子使其发光,而且铽离子也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子,增强铕的发光强度。同时就双核稀土有机配合物光致发光和电致发光的特性及掺杂体系的能量传递过程进行了讨论。

    2006年06期 649-655页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
  • 一种新型稀土配合物Eu(TTA)_2(N-HPA)Phen的发光特性研究

    张妍斐;徐征;吕玉光;张福俊;王勇;张敬畅;

    合成了一种新的含有3个配体的稀土配合物Eu(TTA)2(N-HPA)Phen(TTA=噻吩甲酰基三氟丙酮,N-HPA=N-苯基邻氨基苯甲酸,phen=邻菲咯啉)。将稀土配合物作为掺杂物与基质PVK按照不同质量比混合共溶,旋涂成膜。通过荧光光谱,分析了薄膜的发光特性,并将其应用于有机电致发光。研究了PVK和Eu(TTA)2(N-HPA)Phen之间的能量传递,并且制备了发光层为PVK∶Eu(TTA)2(N-HPA)Phen,结构为ITO/PVK∶Eu(TTA)2(N-HPA)Phen/BCP/Alq3/Al的多层器件,发现改变PVK和稀土配合物的掺杂比,可以不同程度地抑制PVK的发光,最终得到纯的Eu3+的红色发光。实验结果证明,在PVK∶Eu(TTA)2(N-HPA)Phen=5∶1的质量比下,从PVK到稀土配合物之间存在充分的能量传递。

    2006年06期 656-660页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
  • CeO_2含量对Ni-Mn-K/Al_2O_3多元体水煤气变换催化剂催化性能的影响

    叶炳火;江莉龙;

    以-γAl2O3为载体,采用二步浸渍法,制备一系列不同CeO2含量的Ni-Mn-K/Al2O3多元体水煤气变换催化剂。采用BET,XRD,TPD和TPR等方法,考察了CeO2含量对催化剂催化性能和结构的影响。结果表明:CeO2的掺杂能显著提高催化剂的水煤气变换活性,其中以掺杂7.5%CeO2提高活性最为显著。CeO2的加入使催化剂的还原温度有所提高,使催化剂捕获H2O分子并使其解离成O和-OH的能力增强,提高了CO的吸附量。此外,CeO2的加入使催化剂的活性中心和活性中心数变化不明显,催化剂的比表面积和孔的分布微小变化并不是改变催化剂活性的主要因素。

    2006年06期 661-665页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
  • 稀土金属氧化物改性整体式钌基氨合成催化剂的制备和性能的研究

    王建梅;王榕;谢峰;林建新;俞秀金;魏可镁;

    研究了稀土金属氧化物La2O3,CeO2,Pr2O3,Nd2O3和Sm2O3对Ru-Ba/堇青石催化剂的活性的影响。利用BET,BJH,SEM,XRD,CO化学吸附等测试手段对催化剂进行表征,并对催化剂的反应性能进行评价。SEM测试结果显示La2O3呈“虫卵状”聚集在堇青石表面,而CeO2呈立方CaF2型均匀的覆盖在堇青石表面,Ru粒子呈“孤岛状”均匀地分散在铈改性的堇青石载体表面。堇青石载体经CeO2改性后,催化剂的比表面积、比孔容积以及中、微孔数量均有所提高,孔径分布也得到了明显改善。活性数据显示,适量的稀土金属氧化物均能促进Ru-Ba/堇青石催化剂的活性,其中CeO2的改性效果最好,在10 MPa,475℃,5000 h-1时CeO2改性的Ru-Ba/堇青石催化剂的氨合成转化率达到9.9%。研究了CeO2对氨浓度随温度、压力、空速变化趋势的影响。

    2006年06期 666-670页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
  • 新型纳米光催化剂La~(3+)/S/TiO_2的制备及其可见光活性研究

    肖东昌;夏慧丽;张涛;庄惠生;

    采用沉淀-浸渍法合成了一种新型La3+和S共掺杂TiO2纳米复合光催化剂。通过紫外-可见(UV-Vis)漫反射、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等手段对其物相组成、晶粒尺寸、结晶形态和吸光性能进行了表征。以活性艳蓝198染料溶液为模拟废水,对La3+/S/TiO2纳米复合光催化剂的活性进行了评价。相对于单一的TiO2,S掺杂的TiO2和La3+掺杂的TiO2光催化剂,La3+/S/TiO2纳米复合光催化剂颗粒的粒径更小,光的吸收边发生了更大程度的红移。在波长λ>400 nm的可见光光照下,具有最高的光催化活性。

    2006年06期 671-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
  • 稀土铕离子掺杂对拟薄水铝石晶体结构和相变的影响

    蒙延双;王达健;谢刚;李岚;杨晓源;

    研究了Eu3+离子对拟薄水铝石高温相变及微结构的影响。XRD及热分析结果表明,拟薄水铝石在560,882及1224℃分别经历-γAlOOH→-γAl2O3,γ-Al2O3→-θAl2O3和-θAl2O3→-αAl2O3相变。Eu3+掺杂后-γAlOOH→-γAl2O3相变温度不变,-γAl2O3→-θAl2O3和-θAl2O3→-αAl2O3相变温度分别提高到1054和1237℃。晶胞体积增大及衍射峰2θ值减小说明Eu3+离子以部分离子取代的形式进入-γAl2O3及-θAl2O3晶格。Eu3+离子进入晶格抑制了γ-Al2O3及-θAl2O3晶粒生长速率。-θAl2O3→-αAl2O3相变过程中Eu3+离子随Al3+一起迁移,并与Al3+离子及O2-离子形成了一个新生化合物相EuAl12O19。分析认为,该化合物在-αAl2O3晶界间存在,阻碍了-θAl2O3→-αAl2O3相转变过程中离子扩散速率,使-θAl2O3→-αAl2O3相变活化能由822.0提高到1063.15 kJ.mol-1。Eu3+离子掺杂使-θAl2O3→-αAl2O3相变过程由形核控制转变为表面扩散控制。

    2006年06期 675-679页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K]
  • 钐填充skutterudite化合物的晶体结构和热电性能

    刘桃香;唐新峰;鄢永高;张清杰;

    以Sm作为填充原子,用熔融法结合放电等离子快速烧结技术(SPS)制备出了单相的SmyFexCo4-xSb12化合物。Rietveld精确化结果表明:所制备的SmyFexCo4-xSb12化合物具有填充式skutterudite结构,Sm的热振动参量(B)比Sb和Fe/Co的大,说明Sm在SmyFexCo4-xSb12化合物中具有扰动效应。热电性能测试结果表明:随着Sm原子填充分数的增加,SmyFexCo4-xSb12化合物的电导率减小;Seebeck系数增加,在填充分数为0.38时达最大值;热导率减小,在填充分数为0.32时最低。Sm0.32Fe1.47Co2.53Sb12化合物在750 K时具有最大热电性能指数ZTmax值为0.68。

    2006年06期 680-684页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
  • Mg_(65)Cu_(15)Ag_(10)Y_(10)非晶合金的晶化动力学

    康凯;王晓军;陈学定;刘国瑞;

    采用DSC方法研究了Mg65Cu15Ag10Y10非晶态合金的晶化动力学。结果表明,在连续加热条件下,随升温速度的加快,特征温度Tg,Tx,Tp均向高温区移动,其过冷液相区的宽度也逐渐增加。利用Kissinger法得出合金的晶化激活能为134.8 kJ.mol-1;用Johnson-Mehl-Avra-mi方程描述合金的等温晶化过程,在不同等温温度下计算得出的Avrami指数相差不大,大约为2.7,不同等温温度下,合金的主要晶化过程是三维晶粒长大过程。在Arrhenius方程的基础上,得出合金的晶化激活能为206.3 kJ.mol-1,并得到合金的阶段晶化激活能随晶化体积分数变化的关系曲线。

    2006年06期 685-690页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
  • 掺镧纳米NiO的制备及超大电容性能研究

    陈野;韩丹丹;张密林;葛鑫;

    应用化学共沉淀法制备了掺La的纳米NiO。XRD分析表明,La的掺入不改变NiO的晶体结构,但晶粒尺寸有所减小。利用恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试方法对La-NiO电极材料在5 mol.L-1KOH溶液中进行电化学性能测试,结果表明,化学掺杂降低了电解液在电极中的扩散阻力,提高了质子扩散能力,增强了电极的可逆性,从而表现了更好的电容性能,并提高了电极的比容量,当掺La的质量分数为5%时,单电极放电比容量可达到277 F.g-1,是纯氧化镍电极的1.98倍。

    2006年06期 691-694页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 铜含量对La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3的电输运及磁电阻的影响

    刘莉;袁松柳;肖循;王永强;任光明;

    先用溶胶-凝胶法制备出La2/3Sr1/3MnO3的颗粒系统,然后用化学的方法将Cu材料引入到La2/3Sr1/3MnO3的颗粒表面,形成(1-x)La2/3Sr1/3MnO3/xCu(x≤0.05)的复合样品。实验表明:Cu含量较低(x<0.02)时,复合样品电阻率较大,仅在低温区表现出大的磁电阻效应,Cu含量较高(x>0.025)时,复合样品的电阻率较小(~10-2Ω.cm),在室温附近(270~300 K)、3 T的磁场下,表现出较大的不随温度变化的磁电阻效应~10%。

    2006年06期 695-700页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K]
  • 氧化钇纳米粉浸渍处理对氧化铝陶瓷抗钢液腐蚀性能的影响

    李家茂;龙世刚;樊传刚;闫勇;

    研究了氧化钇纳米粉浸渍处理方式对氧化铝陶瓷的抗钢液腐蚀性能的影响。分别考察了氧化钇纳米粉浸渍时间和浸渍次数对该性能的影响。实验结果表明:试样经不同的浸渍处理后,其气孔率减小,晶粒细化,材料的抗钢液腐蚀性能也得到显著改善,但不同的处理方式改善的程度不同,延长纳米浸泡时间48 h以及提高材料的浸泡次数均可以大大提高材料的抗钢液腐蚀能力。

    2006年06期 701-704页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
  • 热压烧结制备Al_2O_3/TiCN-0.2%Y_2O_3复合材料

    李喜坤;邱关明;丘泰;赵海涛;白华;孙旭东;

    采用热压烧结的方法制备Al2O3/TiCN-0.2%Y2O3复合陶瓷的结果,较详细地介绍了试样成分、热压温度对试样抗弯强度、断裂韧性、维氏硬度等力学性能的影响。结果表明:在热压温度低于1650℃时,各项力学性能随着热压温度的提高而提高,当热压温度为1650℃、压力为35 MPa,保温时间为30 min时,其抗弯强度、断裂韧性及硬度分别达到它们的最大值1015 MPa,6.89 MPa.m1/2和20.82 MPa。当热压温度高于1650℃时,导致TiCN分解作用加强导致密度下降,同时温度过高导致晶粒长大使力学性能下降。显微结构分析表明:由于稀土Y2O3的加入,生成少量的YAG相,抑制了Al2O3和TiCN晶粒长大,有助于提高含Y2O3的Al2O3/TiCN复合材料的断裂韧性。TiCN颗粒弥散在Al2O3晶界处,其晶粒尺寸在1μm左右,分布均匀,相互交织,抑制了晶粒生长,从而起到增韧补强作用,有利于材料力学性能的提高。从压痕裂纹尖端扩展情况的扫描电镜照片可以看出:基体与增强相多个晶粒构成裂纹桥联行为,并可能形成裂纹偏转、分支与桥联的共存区,主要起作用的是稀土强化TiCN颗粒弥散增韧机制,将复合材料的断裂韧性从5.94提高到6.89 MPa.m1/2。

    2006年06期 705-709页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K]
  • 铒和钕对铸态ZK60镁合金显微组织和力学性能的影响

    王忠军;张彩碚;崔建忠;乐启炽;邵晓宏;孙跃;

    研究了铒和钕对铸态ZK60镁合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:ZK60镁合金中添加Er或Nd能够细化晶粒,改变合金的显微组织。当ZK60镁合金中加入1.0%(质量分数)的Er或Nd具有最佳的细化效果,与原ZK60镁合金晶粒尺寸相比较,晶粒的平均直径由原来的33.0μm分别减少至23.6和25.2μm。添加Er或Nd的ZK60镁合金形成含有Er或Nd的稀土共晶相,其熔点为518℃。稀土共晶相对晶粒具有钉扎作用,提高合金在150℃时的抗拉强度。稀土共晶相的形态和分布对室温力学性能有显著影响。含有Er的共晶相析出数量较少,沿晶界不连续分布,提高合金室温强度的同时塑性略有改善,而含有Nd的共晶相形态粗大,析出数量较多,沿晶界网状连续分布,合金固溶强化效果明显减弱,室温强度和塑性均降低。

    2006年06期 710-715页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
  • 微量Al-RE对Zn-2%Ni合金的组织细化研究

    孔纲;卢锦堂;许乔瑜;

    研究了RE,Al及Al-RE合金对Zn-2%(质量分数,下同)Ni合金组织中Zn-Ni合金相粒子的细化作用,利用扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)等方法分析了合金凝固组织特点。结果表明:在Zn-2%Ni合金中,加入0.02%~1%RE会产生新的Zn-RE-Ni合金相粒子,对Zn-Ni合金相粒子没有明显的细化作用;加入0.02%~1%Al,虽然对Zn-Ni合金粒子有细化作用,但此合金组织不适宜在热镀锌中运用。在铝浓度较低(<0.1%)时,凝固组织中的合金相粒子尺寸不均匀;当铝浓度较高(>0.2%)时,高熔点、低密度-βNiAl相核心长大,合金相粒子易上浮,出现比重偏析;加入0.02%~0.2%Al-RE时,能形成细小弥散而均匀分布的异质晶核-βNiAl相,促进了γ-Ni2Zn5相的生成,获得细小且均匀分布的γ-Ni2Zn5相。Al-RE合金细化效果明显优于RE和Al,其最佳加入浓度为0.05%~0.1%。

    2006年06期 716-720页 [查看摘要][在线阅读][下载 682K]
  • 稀土氧化物提高中高碳钢堆焊试样抗开裂性机制的研究

    杨庆祥;廖波;刘利刚;李达;董海峰;赵春梅;

    采用5CrNiMo热锻模具钢作为研究对象,分析了堆焊试样上的裂纹形貌,测定了堆焊残余应力场并进行了数值模拟,在此基础上,分析了稀土氧化物改善堆焊金属结晶组织和变质夹杂物的作用。结果表明:堆焊裂纹主要在粗大的树枝晶之间、夹杂物和热影响区粗大奥氏体晶粒处形成,并且,在堆焊金属中心和热影响区残余拉应力作用下扩展。堆焊金属中加入稀土氧化物能细化一次柱状晶组织;变质夹杂物。同时,降低堆焊金属马氏体相变温度,从而降低上述危险部位的拉应力峰值。

    2006年06期 721-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 922K]
  • 碳锰洁净钢中镧和铈在晶界的行为

    林勤;郭锋;朱兴元;

    应用高分辨TEM,SEM和XRD研究碳锰洁净钢中镧和铈的存在形式、分布以及在晶界的行为。研究结果表明,镧和铈在洁净钢中存在固溶态、稀土夹杂物和稀土第二相。固溶稀土偏析在晶界,洁净钢中稀土仍有净化钢液和变质夹杂的作用。适量稀土能减少S和P在晶界的偏析,净化晶界提高钢的冲击韧性。过量稀土在晶界产生有害的稀土第二相,导致性能显著降低。

    2006年06期 729-733页 [查看摘要][在线阅读][下载 801K]
  • Ce~(4+)对过氧化氢酶构象的影响

    范寰;元英进;

    为了探讨Ce4+对过氧化氢酶(CAT)构象的影响,以离体的牛肝过氧化氢酶(CAT)为实验材料,用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、CD谱、红外光谱等方法分析Ce4+作用后CAT构象的变化,发现CAT的构象与Ce4+的浓度相关,Ce4+的浓度较低时,CAT的α-螺旋含量增加,β-折叠含量减小;Ce4+的浓度较高时,结果相反。结果表明,不同浓度的Ce4+对CAT构象的影响不同。

    2006年06期 734-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K]
  • 张八岭隆起南缘早白垩世火山岩稀土元素对比研究

    牛漫兰;

    张八岭隆起南缘早白垩世火山岩与北大别山东部、庐枞盆地、鲁西同期火山岩同属于中国东部岩石圈伸展减薄背景下形成的火山岩。然而稀土元素地球化学特征却反映出,张八岭隆起南缘火山岩来源于壳幔过渡带,而北大别山东缘同期火山岩与岩浆上升过程中地壳物质的混染有关,庐枞盆地火山岩岩浆来自与俯冲洋壳有关的富集地幔部分熔融,鲁西地区火山岩岩浆与俯冲的陆壳在地幔源区发生混染和交代形成的富集型地幔部分熔融有关。稀土元素研究的结果与构造背景、微量元素以及Sr,Nd同位素等研究相吻合,进一步表明稀土元素在火山岩岩浆来源方面有很好的示踪作用。岩浆的来源不同以及研究区大型断裂的作用正是张八岭隆起地区成为金矿成矿远景区的重要原因。

    2006年06期 739-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 312K]
  • 南黄海表层沉积物稀土元素分布与物源关系

    蓝先洪;王红霞;张志珣;林振宏;李日辉;王中波;

    对南黄海295个表层沉积物样品稀土元素的电感耦合等离子体质谱法分析,结果表明,南黄海表层沉积物稀土元素平均含量为188.39μg.g-1,稀土富集与重矿物有密切关系;稀土元素的球粒陨石配分模式均呈现Eu负异常,模式具负斜率,表明表层沉积物物质主要来源于大陆地壳。从稀土元素地球化学特征的区域变化来看,南黄海东部沉积物来源于朝鲜半岛,西部沉积物来源于黄河和长江物质输入,中部细粒沉积物主要与黄河及长江物质东南、东北扩散有关,东南部为朝鲜半岛及黄河、长江物质共同作用的结果。

    2006年06期 745-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 623K]
  • 水杨醛缩天冬酰胺Schiff碱稀土配合物的合成与抗·O_2~-生物活性

    易国斌;陈德余;

    合成了水杨醛缩天冬酰胺的系列稀土配合物,通过熔点测定、元素分析、摩尔电导率、磁化率、TG-DTA、UV、IR、1H-NMR、EPR谱等对配体及配合物的组成进行了表征,得到配合物的可能组成为RE3(AS)2(NO3)5.3C2H5OH.H2O。磁化率数据表明配合物为三中心结构,摩尔电导率数据表明配合物为1∶2型电解质,即2个NO3-在外界,3个NO3-在内界。TG-DTA,IR,1H-NMR等分析表明水分子参与配位,CO2-,NO3-均以双齿配位,Nd3+的顺磁位移效应使与之相邻质子的1H-NMR位移值增大。抗超氧阴离子自由基(.O2-)实验表明,配合物具有显著的抗.O2-生物活性。

    2006年06期 750-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K]
  • 表面改性对CeO_2纳米粉体特性的影响

    李梅;史振学;柳召刚;胡艳宏;王觅堂;励杭泉;

    研究了表面改性对CeO2纳米粉体特性的影响,采用表面活性剂-十二烷基硫酸钠对CeO2粉末颗粒表面进行了改性。未改性和改性的纳米氧化铈用粉体综合性能测试仪、激光粒度仪、比表面积测试仪、X射线仪、扫描电子显微镜进行了表征。结果表明,用十二烷基硫酸钠表面改性能提高纳米氧化铈的流动性和分散性,减小比表面积和团聚,同时也对CeO2粉体颗粒表面改性的机制进行了探讨。

    2006年06期 755-758页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
  • 溶胶凝胶法制备钇掺杂锂离子电池正极材料LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2

    叶茂;周震;阎杰;

    采用溶胶凝胶方法制备了LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2正极材料,研究了不同掺杂量的Y对于LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2材料结构和性能的影响。研究发现,掺杂量>1%后Y不能很好地融入材料的晶格之中。电化学性能测试结果表明,少量Y的掺杂(1%~3%)可以明显改善LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2材料的循环性能。

    2006年06期 759-763页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
  • 稀土对Ti-Zr-V-Cr-Ni合金微观结构和电化学性能的影响

    李佳;赵敏寿;侯春平;黄亮;朱新坚;曹广益;

    研究了稀土对Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3和Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3RE0.05(RE分别代表La,Ce,Pr,Nd和混合稀土)合金均由主相为体心立方结构的钒基固溶体相和少量六方结构的C14 Laves相组成;在合金中加入稀土元素,同时增大合金中两相的晶胞体积。镧和其他金属元素结合形成新相分布于合金中。添加稀土元素可以改善合金电极的活化性能。镧的添加降低了合金电极在60 mA.g-1下的最大放电容量,但对其理论放电容量几乎没有影响;合金的放电容量对温度的变化比较敏感,过高的温度使其容量发生衰减,含稀土元素的合金电极在323 K温度下放电容量达到最大值。稀土对合金电极的荷电保持率产生不利影响,镧、钕和混合稀土的添加能够改善合金电极的倍率放电性能。

    2006年06期 764-768页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
  • 2006中国稀土学报总目次

    <正>~~

    2006年06期 769-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K]
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