• 第十三届全国稀土催化学术会议

    2006年S1期 141页 [查看摘要][在线阅读][下载 3K]
  • 第十一届全国稀土分析化学学术会议

    2006年S1期 142页 [查看摘要][在线阅读][下载 3K]
  • PdO/纳米Ce_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2上甲烷催化氧化性能研究

    张玉娟;牛建荣;王国志;李冬;戴洪兴;何洪;邱文革;

    采用以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂的改进共沉淀法合成了高比表面积(129 m2.g-1)立方相Ce0.6Zr0.35Y0.05O2(CZY(CTAB)固溶体“菜花”状纳米粒子,并以此为载体利用浸渍法制备了PdO含量为4%~10%的催化剂,考察了其对甲烷氧化反应的催化活性。结果表明,4%~10%PdO/CZY(CTAB表现出很好的催化活性:在CH4/O2摩尔比1/4,空速50000 h-1和温度360℃的反应条件下,甲烷完全氧化成二氧化碳和水。以CZY-CTAB固溶体纳米粒子作载体担载PdO,可大大地减小甲烷转化率随温度变化的“滞后回线”现象。根据表征结果,认为这一优良催化性能与铈锆钇固溶体对活性相PdO的稳定作用及其较大的比表面积有关。

    2006年S1期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
  • 不同制备方法对铈锆复合氧化物结构及性能的影响

    高典楠;刘娜;杜霞如;张纯希;袁中山;王树东;

    采用共沉淀法、均相沉淀法以及反相微乳法制备了铈锆复合氧化物。通过XRD,TEM,BET等表征手段来分析所得铈锆氧化物粉体的性质,将制得的粉体涂覆在堇青石蜂窝陶瓷载体上作为涂层,担载一定量的贵金属Pt作为活性组分制得整体催化剂,并在低温水汽变换反应上考察它们的催化性能。分析结果表明:3种方法都得到了单相的铈锆固溶体;微乳法制得的纳米级铈锆固溶体粒径分布均匀、平均粒径尺寸为6 nm;所得纳米级铈锆复合氧化物的比表面积大小为微乳法>均相沉淀法>共沉淀法。实验结果表明:用微乳法制得的铈锆复合氧化物的催化性能要优于其他两种方法。

    2006年S1期 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
  • 钴铈复合金属氧化物催化剂上氧化亚氮催化分解性能研究

    薛莉;张长斌;贺泓;

    采用共沉淀法制备了一系列钴铈复合金属氧化物催化剂CoCex(x=0~0.2,x为Ce/Co摩尔比),进行了比表面积和XRD表征,并考察了它们对氧化亚氮催化分解反应的活性。结果表明,随着铈添加量的增加,催化剂上钴尖晶石相的衍射峰逐渐宽化,同时催化剂的比表面积逐渐增大;催化剂的活性随着铈添加量的增加先升高,然后下降,CoCe0.05催化剂表现出了最佳催化活性。在对CoCe0.05催化剂制备条件的考察实验中发现,共沉淀过程中控制pH值在9左右,于400℃焙烧得到的催化剂的活性最好。当反应气氛中存在O2或H2O时,CoCe0.05催化剂上N2O的分解反应受到抑制,但这种影响是可逆的,可能是由于它们与N2O在相同的活性位上存在竞争吸附。

    2006年S1期 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
  • Fe含量对层状K-Fe-Ti金属氧化物光催化制氢性能的影响

    李群伟;桑丽霞;胥利先;王峰;马重芳;孙继红;

    以KNO3,Fe(NO3)3.9H2O,TiO2为原料,通过固相反应,制备出一种新型的光催化材料K-Fe-Ti层状金属氧化物,考察了这种催化剂的光催化制氢性能。发现Fe的含量并不是影响催化剂光催化制氢性能的主要因素,而催化剂的结构是影响光催化制氢效率的主要原因,不同牺牲剂对其光催化制氢性能也有较大的影响。

    2006年S1期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
  • 堇青石负载La-Mn-O复合氧化物催化剂的甲苯催化燃烧性能

    谢云龙;李小年;王作仁;金菲菲;罗孟飞;

    以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以La2O3,Mn(NO3)2为基本原料,掺杂一些稀土等非贵重金属元素,采用浸渍法制备了系列负载La-Mn-O复合氧化物催化剂。考察了焙烧温度等对甲苯催化燃烧性能的影响,并对催化剂进行了XRD,TPR表征。结果表明,800℃焙烧的LaMn/Cord催化剂具有较高的甲苯催化燃烧性能;Ce取代催化剂中部分La后能改善催化剂的氧化活性,当Ce∶La=1∶1(摩尔比)时催化性能最佳,在260℃的反应温度下甲苯转化率达到90%以上。

    2006年S1期 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K]
  • CeO_2掺杂的PdO纤维催化剂的甲烷催化燃烧活性研究

    张建霞;何洪;戴洪兴;訾学红;

    制备了2%Pd/CeO2/Al2O3-SiO2纤维催化剂,考察了CeO2对催化剂甲烷催化燃烧活性的影响。结果表明,当CeO2的掺杂量为2%时催化剂活性最好,其甲烷完全转化温度为400℃。比表面积测定(BET)结果显示,CeO2的加入提高了催化剂的比表面积;氧气程序升温脱附(O2-TPD)实验结果表明,适量CeO2的加入,提高了活性相PdO的分解温度,催化剂热稳定性提高。

    2006年S1期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
  • TiO2介孔分子筛的光催化制氢活性Ⅰ:脱出模板法的影响

    王峰;桑丽霞;李群伟;胥利先;马重芳;孙继红;

    采用模板剂导向自组装法以三乙醇胺为模板剂合成具有蚯蚓状孔道结构的二氧化钛介孔分子筛。通过研究不同脱除模板剂的方法,造成催化剂的织构特性发生改变,同时用XRD和BET比表面测定,高分辨透射电镜(TEM),紫外漫反射吸收光谱(UV-DRS)等手段对催化剂进行了表征,并以草酸为牺牲剂的光催化制氢反应为模型,探讨了其晶相改变对催化剂活性的影响。

    2006年S1期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
  • TiO_2介孔分子筛的光催化制氢活性Ⅱ:热稳定性的影响

    王峰;桑丽霞;胥利先;李群伟;马重芳;孙继红;

    以三乙醇胺为模板剂,合成了具有蚯蚓状孔道结构的高比表面积二氧化钛介孔分子筛。通过用XRD,BET法等手段对其进行表征,考察了用萃取法脱除模板剂后二氧化钛介孔分子筛的热稳定性,并发现其与光催化制氢反应相关联,同时探讨了催化剂比表面积、晶型对其催化活性的影响。

    2006年S1期 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
  • 以TEA为模板剂合成二氧化锆介孔分子筛热稳定性的研究

    马富;李云;罗时杰;赵红建;李佩珩;孙继红;

    以丙醇锆为锆源、有机小分子三乙醇胺作为络合稳定剂和模板剂,通过水热合成途径制备了二氧化锆介孔分子筛。在不引入任何其他辅助离子的前提下,所得样品具有较好的热稳定性。通过TG-DTA,XRD,TEM等表征手段,考察了不同焙烧温度对二氧化锆介孔分子筛结构的影响,并对其机制进行了初探。

    2006年S1期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
  • 负载型锰氧化物催化剂催化NH_3选择性还原NO_x

    徐文青;余运波;贺泓;

    使用浸渍法制备了Mn/TiO2,Mn/Al2O3,Mn/ZrO2,Mn-Y(Y=Ce,Fe,Ni,Co)/TiO2催化剂,用XRD,BET对催化剂进行了表征,同时在模拟NH3选择性还原NOx的反应条件下对催化剂的活性和选择性进行了考察。结果表明,载体的性质明显影响了Mn氧化物催化剂的活性,其中Mn/TiO2催化剂具有更佳的催化NH3选择性还原NOx的催化活性;Ce,Fe等其他金属的添加显著提高了Mn/TiO2催化剂的催化活性;随着Mn-Ce负载量的增加,Mn-Ce/TiO2催化剂的活性有显著提高。

    2006年S1期 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K]
  • 纳米钙钛矿型复合氧化物LaFeO_3光催化分解水制氢

    桑丽霞;刘宇;李群伟;胥利先;马重芳;戴洪兴;何洪;

    利用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,利用XRD,SEM,TEM,XPS和UV-VIS DRS等表征手段分析了所制备材料的结构、形貌、粒径大小、表面物种和吸光性能。结果表明,所制备的LaFeO3具有完好的钙钛矿型结构,粒子大小均匀,其粒径为40 nm左右,表面上Fe3+和Fe2+共存,且活性吸附氧种占57.25%。所制备的LaFeO3在400~700 nm的可见光区具有明显的吸收带,其能隙为2.16 eV。通过紫外光的激发,在草酸的耦合作用下,纳米LaFeO3上发生光分解水产氢反应,其平均产氢速率达到718.2μmol.h-1.g-1。

    2006年S1期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
  • 一种制备高比表面积LaOBr的新方法

    牛建荣;邓积光;王国志;戴洪兴;何洪;邱文革;訾学红;

    采用以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂和溴源的新型溶胶-凝胶法制备了LaOBr纳米粒子,考察了制备过程中灼烧温度、反应介质、沉淀过程及水热过程等因素对产物LaOBr物理性质的影响,并利用X射线衍射、比表面积测定和高分辨扫描电镜等技术进行了表征。结果表明,所得LaOBr样品均为单相四方结构,形貌为羽毛状,比表面积最高可达26 m2.g-1以上。

    2006年S1期 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 368K]
  • 以稀土氧化物为助剂的乙醇水蒸气重整制氢催化剂研究

    白莹;吴锋;丁洁;吴川;王国庆;

    采用浸渍法,以γ-Al2O3为载体,稀土(Ce,Nd)氧化物为助剂,金属Ni为活性物,制备了用于乙醇水蒸气重整制氢的复合催化剂。该类催化剂在400~550℃的较低温度范围内具有较高的氢气产率。不管助剂为何种稀土(Ce,Nd)氧化物,当其含量一定时,活性组分Ni的含量为15%的催化剂均具有最佳活性;当活性组分Ni一定,助剂的含量为10%时,催化剂的产氢率最大。采用10%CeO2/15%Ni/-γAl2O3催化剂时,乙醇重整制氢的产氢率可达5.2以上。

    2006年S1期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
  • 镍基重整催化剂的抗积炭性能研究

    黎先财;杨沂凤;吴敏;魏元珍;何王非;

    通过对不同镍基催化剂的积炭性能考察,得出抗积炭能力大小为:Ni-0.75La-BaTiO3>Ni-BaTiO3>Ni/-γAl2O3。研究了K和Mn作助剂对镍基重整催化剂的积炭和寿命影响。表明K和Mn的添加有利于催化剂的抗积炭和延长了催化剂的使用寿命。稀土La以不同的方式加入到催化剂中,都能使积炭量减小,催化剂使用寿命延长。其中以Ni-La-BaTiO3积炭量最少,使用寿命最长。

    2006年S1期 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K]
  • 稀土A-Ce-O催化剂的合成及性能研究

    萨仁图雅;胡瑞生;白雅琴;

    采用改进的溶胶-凝胶法合成出了几种含铈稀土复合氧化物催化剂,运用XRD,IR等不同测试手段对复合氧化物催化剂进行了表征,测试了甲烷催化燃烧活性。XRD分析结果表明:经1200℃焙烧3 h后4种催化剂中Ba-Ce-O,Sr-Ce-O主要以单一相钙钛矿结构BaCeO3和SrCeO3的形式存在,La-Ce-O体系催化剂呈现面心立方晶体结构特征衍射峰,与立方结构CeO2的衍射峰相似,只是峰的位置偏向低角度;Mg-Ce-O主要以简单氧化物CeO2的相存在,在甲烷催化燃烧反应中La-Ce-O显示出了良好的催化活性,T10为510℃,T90为670℃;主相为SrCeO3的Sr-Ce-O体系催化剂的甲烷催化活性最差,T10为570℃,T90为743℃。

    2006年S1期 58-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
  • 稀土烧绿石型催化剂上CO_2重整CH_4制合成气反应研究

    孟和;胡瑞生;张晓菲;逯高清;苏海全;

    通过溶胶-凝胶法合成了La-Zr-O和Ni-La-Zr-O体系催化剂,采用XRD,BET和TPR技术对其物理化学性质进行了表征,以CO2重整CH4制合成气反应为探针反应对其重整活性进行了研究。结果表明,在空气中1100℃焙烧后,La-Zr-O体系催化剂形成了单相烧绿石结构复合氧化物,对CO2重整CH4制合成气反应表现出了优良的抗积炭能力,而以镍修饰后XRD方法只测量到了单相烧绿石结构La2Zr2O7衍射峰,说明NiO很有可能以无定形的细小晶粒均匀分散在La2Zr2O7表面。值得指出的是镍修饰后的烧绿石型催化剂对CO2重整CH4制合成气反应表现出了更加优良的催化活性,同时具有一定的抗积炭能力,优于相同方法制备的Ni-ZrO2和Ni-La2O3催化剂。

    2006年S1期 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
  • 层柱稀土固体酸催化甲醇和环氧乙烷醚化反应

    王永杰;徐恒启;

    全面系统地考察了在层柱稀土固体酸催化剂上甲醇和环氧乙烷醚化反应。结果发现:层柱稀土固体酸催化剂具有较高的催化反应活性和较窄的分子量分布,对金属基本无腐蚀,具有环境友好特色;实验结果表明:间歇釜式反应器工艺生产乙二醇甲醚适宜操作条件是:醚化反应温度45~65℃,压力<0.3 MPa,加料比甲醇∶环氧乙烷=1∶1(质量比)。在此条件下,环氧乙烷转化率接近100%,甲醇转化率70.5%,乙二醇甲醚在产物中分布50%,产率70.2%,选择性70.1%,副产物(双醚)在产物中分布1.6%,确立了最佳工艺参数。

    2006年S1期 68-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K]
  • Pr_2O_3/TiO_2纳米粒子的制备及其US/UV协同催化降解苯酚的研究

    张俊卿;赵团;冯德荣;郭军平;

    以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Pr2O3/TiO2纳米粒子。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2 h后,0.5%(摩尔分数)Pr3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了超声波声强、溶液pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响。研究结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应。

    2006年S1期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K]
  • [Ph(Me_3Si)N]_3Yb(THF)的合成及其催化Tischenko反应的研究

    李红海;周利英;徐凡;赵蓓;沈琪;

    通过无水YbCl3和Ph[(CH3)3N]Li在四氢呋喃中反应,合成了目标化合物[Ph(Me3Si)N]3Yb(THF),该化合物经过元素分析,红外光谱以及X单晶结构表征。研究表明该配合物以较高活性催化芳醛的Tischenko反应。

    2006年S1期 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
  • 钙钛矿型氧化物的制备与光催化性能研究进展

    邓积光;王国志;张玉娟;戴洪兴;何洪;邱文革;訾学红;

    综述了近年来国内外钙钛矿型氧化物的制备方法及其影响因素,总结了这类材料在光催化降解有机物和光催化分解水方面的研究进展,讨论了光催化反应机制及影响光催化活性的因素,并展望了今后对钙钛矿型氧化物研究与应用的发展方向。

    2006年S1期 80-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 1047K]
  • 稀土掺杂TiO_2光催化的研究进展

    王振阳;何洪;戴洪兴;訾学红;王亮;薛彬;

    利用稀土掺杂对TiO2进行改性以实现可见光响应和提高量子效率是提高光催化剂活性的重要方法之一。总结了国内外利用稀土掺杂TiO2催化剂的制备方法及利用稀土掺杂对TiO2进行改性以提高其光催化效率的研究结果,分析了稀土元素种类、掺杂量等因素对光催化活性的影响。

    2006年S1期 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
  • 电感耦合等离子体质谱准确测定单斜辉石中稀土元素

    郭伟;李明;帅琴;胡圣虹;

    采用密闭酸溶ICP-MS研究了单斜辉石中稀土元素准确分析方法。以基体匹配的混合标准溶液为外标校正溶液;利用115In-103Rh双内标校正系统;并通过单个稀土元素及钡的氧化物、氢氧化物的测定,计算出等效干扰浓度进行校正,从而有效地抑制了分析信号的漂移、基体效应及多原子离子干扰。通过对4个标准参考物质的分析,测定结果与推荐值一致。该法应用于4个单斜辉石样品分析,方法检出限为0.7~2.5 ng.L-1,RSD≤10%(n=5)。

    2006年S1期 100-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
  • 铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以离子交换树脂作固定相

    何蔓;胡斌;江祖成;

    用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在不同固定相上(阳离子交换树脂、阴离子交换树脂)的保留行为及规律性进行了探讨,所得实验结果为稀土形态分析研究提供了有益的依据。

    2006年S1期 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K]
  • 铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以螯合树脂及非极性柱(C_8)为固定相

    何蔓;胡斌;江祖成;

    用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在螯合树脂及非极性柱(C8)上的保留行为及规律性进行了探讨,所得的实验结果为开展稀土形态分析研究提供了有益的参考。

    2006年S1期 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
  • 铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质

    王少亭;邓玉恒;张帆;杨永丽;

    选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K.nH2O(n=1,2)。同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K.2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强。

    2006年S1期 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K]
  • 铽与氨基苯甲酰基甘氨酸配合物的合成、光谱表征及荧光性能

    张帆;邓玉恒;杨永丽;王少亭;

    4-氨基苯甲酰基甘氨酸(PAH)与稀土铽离子在乙醇溶液中合成了铽的固体配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成为Tb(PAH)3.K和Tb(PAH)3.H2O。摩尔电导值的测定结果表明铽的配合物为非电解质,讨论了铽的配合物的荧光性能,铽的配合物在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰最强。

    2006年S1期 116-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 25K]
  • 铕与间苯二甲酸四元配合物的合成及性质表征

    杨永丽;张帆;聂峰梅;邓玉恒;王少亭;

    在乙醇溶液中合成了铕与间苯二甲酸二元配合物和铕与间苯二甲酸、1,10-邻菲罗啉的四元配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱,对其组成进行了表征。结果表明:其基本组成二元配合物为Eu2(C6H4(COO)2)6.4H2O、四元配合物为Eu(C6H4(COO)2)3.Phen.NO3.K.6H2O。红外光谱测定其配合物的羧基氧与铕是桥式配位。配合物的荧光光谱分析表明:配合物在613 nm处出现了Eu(Ⅲ)的特征发射。

    2006年S1期 119-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K]
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定施用稀土微肥后魔芋中的镉、铅和铬

    徐娟;王敏;薛爱芳;李庆;康勤书;陈浩;

    为了解施用稀土微肥是否对魔芋中的重金属有缓解富集作用,通过对HNO3-HClO4及HNO3-H2O2湿法消解和干法灰化3种样品前处理方式的选择以及石墨炉原子吸收升温方式的优化,建立了灵敏度高、准确性好的GFAAS法,测定魔芋中镉、铅和铬的含量。运用本法对施用稀土微肥后魔芋中上述元素的含量进行测定,结果表明,稀土微肥能够减缓镉、铅和铬重金属元素在魔芋中的积累。

    2006年S1期 122-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K]
  • 流动注射微柱预分离富集荧光光度法测定肥料中的铈

    王家恒;张江义;吴超;帅琴;汤志勇;

    用抗坏血酸将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),以多聚磷酸钠作为增强剂,建立了铈的流动注射荧光分析法,考查了各种因素对测定Ce的影响。此方法线性范围为2.0×10-9~1.2×10-8g.ml-1。采用流动注射微柱预分离富集测定了GBW07602标样和氨基酸微肥中的铈含量。测定结果与推荐值有良好的一致性。

    2006年S1期 126-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 28K]
  • 氢化物发生HG-ICP-AES测定动物源性水产品中的无机砷含量

    戴骐;

    建立了氢化物发生电感耦合等离子发射光谱(HG-ICP-AES)测定动物源性水产品中无机砷含量的方法,并对ICP-AES工作参数及氢化物发生条件进行了优化和选择。方法的检出限为0.92μg.L-1,线性范围为0~100μg.L-1,相对标准偏差为1.24%;回收率范围为98.5%~101.6%。本法适用于低含量无机砷含量的日常检测测定。

    2006年S1期 129-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K]
  • 曙红Y褪色光度法测定微量铈

    柳玉英;齐登福;周丽;

    研究了在氨-氯化铵介质中Ce(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化曙红Y的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铈的新方法。曙红Y的最大吸收波长为515 nm,该方法的检出极限为2.0×10-10g.ml-1,线性范围为0~400 ng.ml-1,可用于发样中痕量铈的测定。

    2006年S1期 132-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 21K]
  • ICP-AES法测定合金粉中的镍、铬、钴、铝和钇含量

    梁利玲;宋伟新;

    采用ICP-AES法,直接测定合金粉中的Ni,Cr,Co,Al和稀土元素Y,优选了适宜的仪器测定参数和合适的分析谱线。研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法,通过对实际样品的实验,测得Ni,Cr,Co,Al,Y检出限为10,10,8,10,3μg.L-1;回收率96.5%,95.7,97.0%,97.9%,97.6%;RSD为1.06%,0.77%,0.70%,0.94%,0.50%。

    2006年S1期 135-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 19K]
  • 我国稀土化学分析方法标准化工作的进展

    伍星;

    回顾了我国稀土化学分析方法标准化工作的历史,并介绍了近年来我国稀土化学分析方法标准化工作的进展。指出目前已初步形成了较为完善的稀土化学分析方法国家标准体系。

    2006年S1期 137-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K]
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