• 新型稀土杂多配合物研究进展

    高丽华;张莹;王科志;

    稀土杂多配合物结构多变,具有诱人的光学、磁学和催化性质,在近几十年内得到了迅猛的发展。本综述按照杂多阴离子的结构类型,即Keggin,Dawson,Anderson和环形结构,对稀土杂多配合物的研究进展进行了评述,侧重它们的结构特征,给出了33篇参考文献。

    2006年S2期 1-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1357K]
  • 稀土金属配合物发光性能研究进展及应用

    刘红梅;贾丹丹;宋爱君;牛少莉;

    稀土金属配合物因镧系离子独特的电子结构而成为一类具有特殊性能的发光材料,有着重要的理论意义及应用价值。本文简要介绍了稀土与配体间的能量传递机制,并综述了稀土金属配合物发光及其应用研究的新进展。

    2006年S2期 10-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
  • 稀土元素掺杂对LiMn_2O_4正极材料改性的研究进展

    郭少华;何向明;蒲薇华;曾庆轩;姜长印;万春荣;

    尖晶石LiMn2O4作为高能锂离子二次电池的正极材料,其原料资源丰富、生产工艺简单、环境污染小、可回收利用,成为近年来人们研究的热点,被公认为最有潜力取代LiCoO2的正极材料之一。但是它的性能还不尽如人意,例如在循环及存放的过程中会出现容量衰减,高温情况下尤为严重。为了提高LiMn2O4正极材料的电化学性能,国内外研究者尝试了多种方法,例如元素掺杂、表面包覆、工艺改进等,其中掺杂金属元素已经被证明是最佳途径。结合作者所在实验室的工作,对稀土元素掺杂改变尖晶石LiMn2O4正极材料电化学性能的研究进行了综述。

    2006年S2期 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
  • 芳香酰胺型开环冠醚稀土配合物及其荧光性质研究

    蔡正洪;余超;周鹃;

    合成了新的以水杨酰苄胺为功能端基的开环冠醚1,7-二(2′-苯甲酰苄胺)-1,4,7-三氧杂庚烷(L)有机配体及其硝酸铕和硝酸铽的配合物。利用元素分析、电导、红外光谱对配合物进行了表征,结果表明两个配合物均符合2∶3(RE(NO3)3∶L)的化学计量比。此外还初步研究了铕、铽配合物在室温下的固体荧光性质,结果表明虽然配体保持了苯羰基共轭结构对铕、铽离子的敏化发光性质,两个配合物均能表现出一定强度的特征荧光,但是配体向Tb(Ⅲ)的能量传输效率明显要强于Eu(Ⅲ)。

    2006年S2期 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 30K]
  • 低温固相法制备聚丙烯酸-铕配合物及其荧光性质的研究

    王永疆;张正方;唐军;

    研究了用低温固相研磨法一步合成聚丙烯酸(PAA)-铕配位聚合物的反应条件,并对其作用机制进行了分析。通过红外光谱、元素分析和热重-差热分析方法证明了铕与聚丙烯酸形成配合物。结果表明,在低温下固相反应可以进行。产物是一种难溶型化合物,通过荧光光谱表明具有荧光特性。

    2006年S2期 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K]
  • 超临界流体干燥技术制备超细Ce-Mn气凝胶

    欧阳俊波;余高奇;张光德;余秋兰;汪厚植;

    以化学纯Ce2(CO3)3.6H2O和Mn(NO3)2为主要原料,采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备出铈锰气凝胶,经850℃煅烧后获得纳米粉体。通过TG-DTA,XRD,TEM,FT-IR等方法对样品进行表征,重点考察制备工艺及温度对气凝胶晶态、形貌、尺寸的影响,并通过反应“NO+CO”来检测其催化活性。结果显示:该法能制备出具有较好疏松性、分散性的棕褐色粉末,晶粒呈球状,球径约为10 nm。经850℃煅烧后,物质的主要成分为CeO2和Mn2O3,由于高温烧结,晶粒尺寸明显长大,约为20~30 nm。铈锰气凝胶对反应“NO+CO”有一定的催化作用,但催化效果不够理想。

    2006年S2期 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K]
  • La_2O_3掺杂低温合成介孔锐钛矿相二氧化钛

    方舒玫;欧延;林敬东;廖代伟;

    采用非离子型表面活性剂EO20PO70EO20(P123)为模板剂,钛酸丁酯为钛源,La2O3为促进剂,无水乙醇为萃取剂,使用溶胶-凝胶法合成了具有锐钛矿相介孔结构和高比表面积的纳米TiO2。XRD,BET,IR和HRTEM等表征表明,La2O3的掺杂量对TiO2锐钛矿相的形成具有明显影响,当La2O3掺杂量为0.1%(摩尔分数)时,合成的TiO2锐钛矿相晶型最好,且为介孔结构,孔径大小均一,比表面积达到367.7 m2.g-1。

    2006年S2期 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
  • 溶胶-凝胶法制备YAl_3(BO_3)_4粉末

    苏莎莎;曹全喜;李桂芳;

    使用溶胶-凝胶法、XRD与SEM等方法,研究了YAl3(BO3)4的合成参数。相对于固相合成YAl3(BO3)4需要温度1200℃才能形成纯相,溶胶-凝胶法当灼烧温度为900℃时,YAl3(BO3)4主相已经形成,当温度升至1100℃,可制得纯相,其粒径大约为1μm。但其中存在晶粒大小不均问题,需进一步研究。

    2006年S2期 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K]
  • 共沉淀法制备超细LaCoO_3中分散剂的作用研究

    卫芝贤;欧海峰;李延斌;李军;

    通过zeta电位、红外光谱等研究了用共沉淀方法制备LaCoO3时分散剂-聚乙二醇(PEG-6000)的作用机制;通过粘度测定选择其适宜的使用量。结果表明:聚乙二醇(PEG-6000)的防团聚性能是通过在超细粉体的前驱体上吸附,进而主要通过空间位阻稳定机制进行作用的。其使用量的多少直接影响了粉体的粒度大小,当其使用量为前驱体质量的2.0%时,可制备出团聚程度轻、分散性良好的超细LaCoO3粉体。此研究方法可为其他超细粉体湿法制备过程中的团聚控制所借鉴。

    2006年S2期 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K]
  • 铈掺杂纳米氧化锌抗菌粉的研制及其结构性能分析

    薛涛;曾舒;毛键;聂登攀;潘鲁;

    以纳米ZnO为载体,制备了复合无机抗菌剂Ce4+/ZnO。考察了不同氧化锌、Ce4+比例下的掺杂情况,利用Rietveld方法对掺杂样品的结构进行了精修,在自制实验装置上对其光催化性能进行了研究,并采用“营养肉汤法”对其抗菌性能作了检测。结果表明,ZnO对Ce4+的吸附率很高,可达100%,且几乎不受摩尔比的影响。X射线精修结果表明,有部分Ce4+进入了氧化锌晶格形成了固溶体。掺杂Ce4+明显提高了纳米ZnO的光催化性能和抗菌性能。

    2006年S2期 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
  • 有机溶剂中溶胶-凝胶法制备纳米钙钛矿型氧化物

    郭鹏;邵光杰;胡婕;孙丽娟;刘海彪;郑礼明;

    以柠檬酸作配位剂,无水乙醇为溶剂,采用有机溶剂的溶胶-凝胶法合成了纳米钙钛矿型氧化物LaMnO3及La1-xSrxMnO3。用TG/DTA对金属羧酸盐凝胶的热分解历程进行了分析,用XRD分析了所得产物的相组成,以TEM观察了不同制备条件下的纳米粉体的颗粒尺寸及其形貌特征。结果表明,与水溶液相比,在有机溶剂中能够获得尺寸更小的纳米钙钛矿粉体。研究了溶液pH值和柠檬酸用量对La1-xSrxMnO3前驱体溶胶凝胶稳定性的影响。通过实验确定最佳的工艺条件为pH=8,柠檬酸添加量与金属离子总量的比值为2∶1。

    2006年S2期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
  • 新型稀土固体超强酸催化剂的制备及表征

    崔秀兰;郭福海;郭俊文;吴燕妮;

    采用分别沉淀-混合-浸渍法制备了稀土固体S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3催化剂。分别以乙酸丁酯和乳酸丁酯的合成为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂活性的影响及催化剂的稳定性,并采用IR,XRD,DTA/TGA,TEM,BET和XPS等手段对催化剂进行了表征,结果表明:本文制得的催化剂属无定型、桥式结构为主的固体超强酸,且其稳定性及活性均比SO42-/ZrO2-SiO2有较大的提高。

    2006年S2期 53-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
  • Pd-Rh型国Ⅲ排放三效催化剂的研制

    张燕;肖彦;赵耀武;陈楠;袁慎忠;鞠文鹏;

    对满足欧Ⅲ排放限值的Pd-Rh型三效催化剂进行研究开发,测试了新鲜催化剂的空燃比特性和起燃温度特性,并与市场上的欧Ⅲ催化剂在同等条件下老化后的性能进行了比较。对研制的催化剂进行封装总成后,按照GB18352.3-2005标准进行了常温冷起动I型和低温冷起动IV型试验,测试结果完全能满足该标准的限值要求。

    2006年S2期 58-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K]
  • 掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解2,4-二硝基苯酚的研究

    张俊卿;赵团;冯德荣;郭军平;

    以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了掺杂镨的纳米TiO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2 h后,0.5%(摩尔分数)Pr3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对2,4-二硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯TiO2相比,Pr3+-TiO2的光催化活性有较大提高,当Pr3+的掺入量为0.5%(摩尔分数)时催化活性最高。以高压汞灯为光源,2,4-二硝基苯酚的初始浓度为50 mg.L-1,催化剂0.5%(摩尔分数)Pr3+-TiO2投加量为1.0 g.L-1时,2,4-二硝基苯酚的光催化降解效果最好。

    2006年S2期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
  • (Ce-Zr-Pr)O_2在三效催化剂中的应用

    袁慎忠;肖彦;张燕;薛群山;刘毅;鞠文鹏;陈楠;

    采用共沉淀方法制备了(Ce-Zr-Pr)O2样品,利用XRD,BET对样品进行了表征,并将样品用于三效催化剂的制备,利用实验室配气装置模拟尾气条件,对催化剂性能进行了评价。结果表明,(Ce-Zr-Pr)O2具有立方萤石结构,耐热稳定性较好,所制备的催化剂具有更好的氧化还原活性,表现为起燃温度较低,NOx的净化效率较高。

    2006年S2期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 长余辉材料Sr_2MgSi_2O_7∶Eu~(2+),Dy~(3+)的制备及发光性能研究

    齐晓霞;赵军武;冯异;

    在碳粉还原条件下,采用高温固相法制备出了亮度高、余辉时间长的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并对其性能以及影响其发光性能的因素进行了研究。发光粉体还原后的发射光谱表明,其主发射峰位于463 nm左右;余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程。

    2006年S2期 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 379K]
  • 铽-钇-柠檬酸-1,10-菲咯啉的合成与发光

    董丽丹;魏长平;丛晓庆;

    在乙醇溶液中,分别合成了铽与柠檬酸配位的二元配合物,铽、柠檬酸、1,10-菲咯啉配位的三元配合物和铽、钇与柠檬酸、1,10-菲咯啉配位的多核稀土有机三元配合物。通过元素分析、红外光谱等技术确定了配合物的组成与结构,讨论了配合物的成键特性。通过紫外吸收光谱研究了配体传能机制。通过激发与发射光谱测试了配合物的荧光性质。结果表明,当钇掺入配合物后,能极大地增强铽的特征荧光,当铽和钇的摩尔比为7∶3时,能得到相应的铽的荧光最强的配合物。

    2006年S2期 74-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
  • 掺杂表面活性剂及金属离子对纳米Y_2O_3∶Eu~(3+)粉体的发光性能的影响

    冯一飞;魏长平;管宏伟;王学海;

    采用草酸沉淀法,通过填加表面活性剂四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵和金属离子K+,Mg2+,Ba2+,制备出稀土发光材料Y2O3∶Eu3+,利用XRD与激发和发射光谱等测试手段对样品的结构与光学性能进行了表征,考察了同时加入不同表面活性剂和金属离子对Y2O3∶Eu3+的结构和发光性质的影响。结果表明:加入表面活性剂和金属离子对发光材料Y2O3∶Eu3+的发光性能有较大的影响,其中以同时加入四丁基溴化铵和Ba2+以及加入十六烷基三甲基溴化铵和Mg2+对Y2O3∶Eu3+粉体的发光性能影响最大。

    2006年S2期 78-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
  • Sr_2CeO_4∶Eu,Gd的微波合成与荧光性质

    康宏格;宋会花;王继业;石士考;

    用微波法合成了Gd3+和Eu3+共掺杂的Sr2CeO4荧光体。Gd3+对Sr2CeO4∶Eu的发光起不同的作用:当Eu3+浓度较低(掺杂浓度为1mol%)时,Gd3+离子起猝灭作用;当Eu3+浓度较高(掺杂浓度为8mol%)时,Gd3+离子起敏化作用,尤其是Gd3+离子掺杂浓度为3mol%时,Eu3+的5D0→7F2(614 nm)跃迁发射增强为Sr2CeO4∶Eu荧光强度的145%。

    2006年S2期 82-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
  • 蓝绿色荧光体与荧光灯的显色性

    李玉林;

    综述了近年来荧光灯用稀土蓝绿色荧光体的应用情况,即为了提高荧光灯的显色性,使用蓝绿色荧光体的多种方法或措施:从粉体组成上看,有将合适的蓝绿色粉代替原来三基色粉中的蓝粉或直接加入蓝绿粉到原来的三基色粉体中构成四基色甚至五基色粉;另外在制灯时,采用合适的涂浮工艺,荧光灯的显色性也有明显提高。

    2006年S2期 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K]
  • Sm_xY_(1-x)(Sal)_3(phen)转光剂的合成与性能表征

    张细和;郭兴忠;杨辉;

    在钐中掺入钇,以水杨酸(Hsal)、邻菲咯啉(Phen)为有机配体合成了一系列新的三元有机配合物,研究了该系列配合物的荧光性能、紫外/可见光谱、红外光谱及热效应等性能,并且从中探讨了配合物性能随Y3+掺入量变化的规律。结果表明,荧光惰性离子Y3+的适量掺入,不仅会改变中心离子Sm3+与有机配体之间的配位能力,还能增强Sm3+的红光发光强度,在Y3+掺入量为90%(摩尔分数)时达到最佳。同时,该系列配合物的主要荧光发射峰位645 nm与植物光合作用吸收谱较为吻合。

    2006年S2期 89-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
  • Er∶Yb∶KGW激光晶体生长及缺陷研究

    张莹;王成伟;刘文莉;张礼杰;李建利;刘景和;

    采用顶部籽晶(TSSG)法生长Er∶Yb∶KGW晶体。通过研究助熔剂的种类、组成与溶质的比例关系对晶体生长的影响,设计了合理的工艺条件:转速:30~40 r.min-1;拉速:1~2 mm.d-1;降温生长速率:0.05℃.h-1;降温速率:15℃.h-1;生长周期:15~20 d。通过对晶体缺陷的观察分析认为,晶体裂缝及包裹物等缺陷与生长工艺条件密切相关,应尽量减少生长过程中的温度、浓度及生长速度的波动,保持晶体的稳态生长。

    2006年S2期 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
  • 沉淀法制备Sm~(3+),Er~(3+)与Nd~(3+)一次共掺杂的BaTiO_3基半导体陶瓷电容器

    柴艮风;施哲;陈玉林;李春花;

    在共沉淀法的基础上,通过双施主不同浓度的Nd3+和Sm3+,Er3+(4.0%~5.0%)掺杂,研究了BaTiO3基表面型陶瓷电容器的电性能,结果表明,Sm3+和Er3+的掺杂可以提高居里温度,但使介电常数降低,其含量为25%时可获得绝缘电阻500 MΩ左右,C/S为0.5895μf.cm-2电性能参数。

    2006年S2期 96-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 766K]
  • 多层膜结构BaCe_(0.9)Nd_(0.1)O_(3-δ)的制备及其在常压合成氨中的应用

    张蔚;宿新泰;刘瑞泉;

    用干压法制备了Ni-BaCe0.9Nd0.1O3-δ多孔金属陶瓷阳极,并在阳极基膜上制备出致密的BaCe0.9Nd0.1O3-δ固体电解质薄膜。薄膜的厚度约为40μm,致密均匀。测定了多层膜结构BaCe0.9Nd0.1O3-δ在干燥氮气/湿润氢气气氛中的电导率,结果表明其电导率要比厚膜BaCe0.9Nd0.1O3-δ和SrCe0.95Y0.05O3-δ(SCY)要高。将多层膜材料用于固态质子传导电池中,在常压下以氮气和氢气为原料合成了氨气。结果表明,与SCY固体电解质比较,氨的产率提高了一个数量级以上。

    2006年S2期 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
  • La_(1.95)Sr_(0.05)Mo_2O_9固体电解质的电性质

    潘博;张峰;仇立干;许睿;马桂林;

    采用溶胶-凝胶法合成了La1.95Sr0.05Mo2O9固体电解质材料,采用SEM,XRD,交流阻抗谱、气体浓差电池、氧泵等方法对样品进行了表征。结果表明,制得的样品为立方结构;在600~1000℃下氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合得很好,氧离子迁移数为1,表明该陶瓷样品在该温度下氧气气氛中为一纯氧离子导体;离子电导率随温度升高而增大,1000℃时达到最大值0.12 S.cm-1。高于相同条件下母体的电导率(0.03 S.cm-1)。

    2006年S2期 107-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
  • Yb~(3+)在不同基质中基态分裂能的计算分析

    迟静;臧竞存;邹玉林;

    利用晶体场理论,推导出Yb3+离子基态(2F7/2)与Nd3+离子基态(4I9/2)最大分裂能之间的关系式为ΔE(2F7/2)=1.4667ΔE(4I9/2),从实验数据拟合得到的关系式为ΔE(2F7/2)=1.0987ΔE(4I9/2)。理论计算与实验拟合存在差异,分析了出现差异的原因,认为差异主要是由相同晶体场对于不同掺杂离子的影响即晶体场参数Nv值不完全相同而引起的。

    2006年S2期 110-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
  • 高温合成锰酸锶镧的缺陷

    李德辉;王峰;薛志伟;史守华;成宇;孙良成;

    严格按照化学式拟定配方,采用固相合成方法合成的锰酸锶镧材料中含有杂相La2O3。借助XRD,DSC,TG等分析手段分析了高温合成锰酸锶镧的缺陷,尝试对锰酸锶镧进行高温再处理,结果获得的纯锰酸锶镧不含La2O3杂相。

    2006年S2期 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
  • 纳米压痕和划痕法对含氧化铈薄膜机械性能的测定

    赵洪力;蔡永秀;韩冰;张福成;

    采用溶胶-凝胶法在玻璃基体上制备了CeO2-TiO2单层膜、TiO2-SiO2单层膜和CeO2-TiO2/TiO2-SiO2双层膜,采用纳米压痕和划痕法对薄膜的机械性能(纳米硬度、弹性模量、临界载荷、摩擦系数)进行了分析。实验结果表明,双层膜与玻璃基体的附着力以及弹性模量、硬度等指标均大于单层膜,由TiO2-SiO2组成的内层,对强化附着力起到了关键作用。

    2006年S2期 116-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
  • 纳米晶CuLa_3Se_5微波溶剂热合成及结构研究

    刘兴芝;赵昌明;南丰;

    采用微波溶剂热法合成纳米晶CuLa3Se5,具有快速,节能、纯度高、粒度小(平均粒径为20~30 nm)等优点。通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜能谱分析(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征其组成。讨论了微波溶剂热合成纳米晶的机制。漫反射紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表明标题化合物禁带宽度为2.27 eV,具有优良的半导体性能。

    2006年S2期 120-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K]
  • 工艺条件对稀土掺杂玻璃紫外线屏蔽性能的影响

    赵洪力;韩冰;蔡永秀;张福成;

    研究了在玻璃中掺杂铈和钕对玻璃的紫外线屏蔽能力的影响,分析了其紫外线吸收的机制。结果表明,紫外线屏蔽能力与稀土元素添加量有明显的依赖关系,随着添加量的增加,紫外线的透过率均呈降低趋势,在同样添加量时,氧化钕比氧化铈的屏蔽能力强;随着保温时间的不同,含氧化铈玻璃的屏蔽能力有所不同,而含氧化钕的玻璃对保温时间不敏感。

    2006年S2期 124-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
  • 模板法制备三维有序大孔CeO_2

    杨卫亚;郑经堂;张艳姝;谭树成;

    以聚苯乙烯微球(polystyrene microsphere)高速离心组装的胶体晶体为模板,以Ce(NO3)3.6H2O与柠檬酸的螯合物填充模板,经热转化后合成了3DOM CeO2。TG-DTA分析表明:加入柠檬酸可提高硝酸铈的热稳定性,规避其低熔点对形成3DOM结构的不利因素。通过SEM观察,制备的3DOM材料大孔六方有序,排列紧凑,孔径250 nm,收缩率约16%。大孔之间由小窗口连通,构成三维交联的孔道体系。XRD测试显示,材料由CeO2的立方晶粒组成,粒径11 nm。

    2006年S2期 128-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K]
  • 稀土化合物处理高耐磨炭黑填充粉末丁腈橡胶

    周奕雨;易胜华;王炼石;

    以经稀土化合物处理的高耐磨炭黑和丁腈胶乳为原料,以凝聚共沉法制备粉末丁腈橡胶。研究了分散剂和稀土化合物对粉末胶颗粒粒径及其硫化胶性能的影响。结果表明,粉末胶颗粒粒径随分散剂用量的增加而减小,随La3+用量的增加而增大。La3+改善了硫化胶的性能,特别是扯断伸长率和拉伸强度。进一步分析得出,硫化胶性能得以改善的根本原因是La3+改善了炭黑粒子在橡胶基体中的分散均匀性及其与橡胶基体的黏结牢固性。

    2006年S2期 132-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
  • 丙烯酸硅油镧对聚丙烯改性作用的研究

    代少俊;邱关明;张明;杨春生;严长浩;

    将丙烯酸镧与丙烯酸反应得到的丙烯酸硅油镧与聚丙烯接枝共聚,探讨了丙烯酸硅油镧与聚丙烯接枝共聚的方法和原理,通过电子显微镜、红外光谱对产物进行了定性表征,并用电子拉力试验机、冲击实验机对产物力学性能进行了测定。实验结果表明,经丙烯酸硅油镧接枝共聚后的聚丙烯,拉伸强度随丙烯酸硅油镧引入量达到3%时,下降了1.5%;但其韧性得到提高,冲击强度在接枝共聚后最高可提高76%。

    2006年S2期 136-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K]
  • 含纳米稀土、铁复合粒子润滑油的摩擦学性能

    顾彩香;顾卓明;王平宗;

    选择了吐温(Tween)-60、司本(Span)-20、司本(Span)-80和聚醚表面活性剂,配制了纳米稀土(RE)和铁粒子的复合润滑油。采用透射电子显微镜(TEM)观察、测定了纳米稀土、铁粒子形貌和粒径。采用磨损试验机测试了含纳米稀土、铁复合粒子润滑油的摩擦学性能。结果表明:纳米稀土与纳米铁粒子比例为1∶1,总浓度为0.6%时该润滑油具有最佳的抗磨、减摩性能。并探讨了其抗磨、减摩机制。

    2006年S2期 140-143页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K]
  • 镨掺杂Bi_2Sr_3Co_2O_(9+δ)电子结构的XPS研究

    李俊;冯双久;

    研究了Pr掺杂Bi2Sr3Co2O9+δ体系的X射线光电子能谱,发现随着体系中Pr掺杂量的增大,内层电子结合能有缓慢增大的趋势,但掺杂量达到0.6时,测得的电子结合能减少0.4 eV左右,与分析材料中费米能级变化引起的结合能变化趋势相反。考虑到掺杂量达到0.6时,材料发生金属-绝缘体转变,所得到的表观结合能减少可能是绝缘体样品相对于样品底座存在正的电势差所引起的。

    2006年S2期 144-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
  • 巨磁致伸缩合金Tb-Dy-Fe近似单晶颗粒在磁场中的取向

    王建冲;张茂才;高学绪;周寿增;王润;

    主要研究了TbxDy1-xFey(0.27≤x≤0.50,y≈1.95)退火合金粉末的近似单晶颗粒,在磁场中的取向情况,及其与成分x,颗粒的粒度,有机胶比,取向场,取向温度等之间的关系。观察到在x为0.295与0.33之间,取向效果有很大的差异。并对取向效果与上述各因素之间的关系进行了讨论。

    2006年S2期 148-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
  • 稀土Z型铁氧体Ba_(3-x)Ce_xCo_2Fe_(24)O_(41)的制备及其微波吸收性能

    孙银凤;李国栋;张常在;杜敏生;

    采用溶胶-凝胶法合成了掺杂Ce的磁铅石型系列Z型钡铁氧体(Ba3-xCexCo2Fe24O41,x=0.00~0.40)。结果表明,Z型钡铁氧体的最佳成相条件为1250℃/5 h;测试不同烧结温度下Ba3Co2Fe24O41的吸波特性,发现经1300℃/5 h烧结后所得试样对微波的吸收特性最为优良,最大衰减量可达35.012 dB。经1300℃/5 h下得到的Ba3-xCexCo2Fe24O41(x=0.00~0.40)的吸波特性分析表明,适量掺杂Ce可以提高Z型钡铁氧体的吸波特性,当x=0.3时有最大衰减量47.575 dB。

    2006年S2期 152-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
  • 稀土在真丝织物酸性染料染色中的应用

    王连军;刘方;

    用正交设计实验法对弱酸性染料真丝绸染色中加入氯化稀土的新染色方法进行研究,确定了其主要工艺参数,特别是研究了稀土氯化物的加入时间,认为在染料加入染浴30 min后加稀土,染色效果最佳。此外,又探讨了染色温度、pH值与染色效果的关系,实验表明新方法可在较低温度80℃下进行,其具有提高染料上染率10%,加入氯化稀土后使织物的水洗牢度有所提高,并可减轻灰伤病疵。

    2006年S2期 156-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
  • 广西龙塘蚀变流纹岩风化作用初期稀土元素地球化学研究

    顾尚义;万国江;毛健全;

    广西龙塘蚀变流纹岩在风化作用初期显示稀土元素一定的富集,但与风化母岩相比,稀土元素并未显示出分异特征。研究发现初期风化样品的针铁矿有微米大小的稀土磷酸盐矿物水磷铈石产出。电子探针能谱分析表明,水磷铈石以富铈为特征,并未产生铈的分异作用,因此将其作为缺氧环境的证据是有问题的。

    2006年S2期 160-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
  • 氯化镧对自由基的影响研究

    刘坚;刘强;李皞;

    通过检测肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、过氧化氢酶(CAT)量,表明氯化镧在大鼠伤后1 d提高肠道SOD和CAT的活性、伤后3 d提高SOD的活性、伤后5 d降低MPO的活性,使MDA的量产生减少。

    2006年S2期 165-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 28K]
  • CCLS抗癌注射液体外抑制SARS-冠状病毒实验观察

    程永娥;陈兴安;段淑敏;

    介绍了CCLS抗癌注射液体外抑制SARS冠状病毒药效实验与结果。实验包括预备实验与正式实验。通过采用病毒细胞(CPE)法,对不同浓度的CCLS注射液药液在VERO E6细胞培养内,对2株SARS冠状病毒进行抑制作用的实验观察,结果表明CCLS注射液对冠状病毒有一定的抑制效果。半数有效浓度(IC50)为781.3μg.ml-1,最小有效浓度(MIC)为390.6μg.ml-1,治疗指数(TI)为16。

    2006年S2期 168-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 22K]
  • 核磁共振氢谱研究氯化镧对大鼠脑中代谢物的影响

    张智勇;肖海清;柴之芳;高红昌;雷皓;

    采用核磁共振技术研究了氯化镧对大鼠脑中代谢物的影响。雄性SD大鼠尾静脉注射剂量为0.1 mmol.kg-1体重的氯化镧溶液,分别在注射后2和4 h处死大鼠,提取脑中水溶性代谢物。分析结果表明,氯化镧引起部分代谢物含量的变化,4 h组琥珀酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸含量与对照组相比分别下降32%,7%和16%,这表明静脉注射氯化镧可能引起脑功能的变化。

    2006年S2期 171-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K]
  • 一种新型水解明胶铈配合物的抑菌活性研究

    黄雅钦;李承明;杨婕;

    报道了用水相法合成水解明胶铈配合物,采用红外光谱证明了水解明胶与铈的配合反应。用厚平板洞穴法对真菌为芽孢菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性进行了测定,结果表明,配合物对芽孢菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制能力较同浓度铈增强,且随着铈浓度的增加,抑菌活性增强。

    2006年S2期 174-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
  • 壳聚糖铈(Ⅳ)配合物的制备及其对黄瓜保鲜和对硫磷的降解作用

    吴昊;汪东风;于丽娜;李海燕;史跃林;

    以壳聚糖为配体合成了壳聚糖铈配合物,并通过紫外、红外光谱及X-粉末衍射等对该配合物的结构进行了初步的研究。结果发现,铈离子与壳聚糖-NH2上的N原子发生了配位反应,形成了配合物。用该配合物对黄瓜进行涂膜处理,室温贮藏后,测定黄瓜的感官品质、失重率、硬度、叶绿素及Vc含量、多酚氧化酶(PPO)活性、对硫磷的残留量及对硫磷的最终降解产物。结果表明,该配合物涂膜能很好地保持黄瓜的外观、质地和营养成分,具有明显的保鲜效果;对硫磷农药也有明显的降解效果。通过GC-MS对硫磷的最终降解产物的研究表明,该配合物能够将对黄瓜中残留的硫磷中的硝基还原为氨基,从而达到降残留的作用。

    2006年S2期 176-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
  • 镧诱导植物产生抗病性的生化机制

    慕康国;赵秀琴;胡林;张文吉;崔建宇;

    为了进一步探究镧的诱导抗病性机制,通过盆栽试验测定了镧对水稻幼苗体内蛋白质、糖类的代谢,及苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和多酚氧化酶等防御性酶的活性的影响。结果表明,镧浸种处理后,能参与植物体的物质代谢,提高了植株体内蛋白质和还原糖的含量;提高了水稻幼苗体内与抗菌物质合成有关的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和多酚氧化酶等一些关键酶的活性,从而通过改变植物体内的物质代谢,提高防御性酶的活性,增加酚类等抗菌物质的积累,提高植物的抗病性。

    2006年S2期 182-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
  • 镧、铈对酸雨胁迫下龙眼(Dimocarpus longana Lour.)花粉萌发和坐果的影响

    李永裕;潘腾飞;康开权;林淋淋;邱栋梁;

    研究了La3+和Ce3+对酸雨胁迫下龙眼花粉萌发和坐果的影响。结果表明,酸雨胁迫下,低浓度(0.1~1μmol.L-1)的La(NO3)3或Ce(NO3)3可以减轻酸雨对花粉的伤害,提高花粉萌发率,高浓度(10μmol.L-1)则加重了酸雨的伤害作用;0.1~10 mmol.L-1的La(NO3)3和Ce(NO3)3均可以提高龙眼的坐果率,减轻酸雨对龙眼果实的伤害。

    2006年S2期 187-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
  • LaCl_3对轮藻光合色素含量及抗氧化酶活性的影响

    李子杰;姜文君;于明;周云龙;赵宇亮;柴之芳;张智勇;

    研究了LaCl3对轮藻光合色素含量及抗氧化酶活性的影响,La3+浓度分别为0,0.2,1.0和5.0μmol.L-1。结果表明:0.2和5.0μmol.L-1La3+处理降低了轮藻叶绿素b的含量,5.0μmol.L-1La3+处理降低了叶绿素a+b的含量;类胡萝卜素含量在1.0μmol.L-1La3+处理组显著高于对照。随着La处理浓度的提高超氧化物歧化酶的活性逐渐升高,处理组谷胱苷肽过氧化物酶活性均显著高于对照,且在1.0μmol.L-1La处理组达到最大值,0.2和5.0μmol.L-1La3+处理将抑制过氧化氢酶活性,其变化规律与叶绿素b相似。实验浓度的La3+处理可能引起了轮藻植株的氧化损伤,作为应激反应,GSH-Px酶活性及类胡萝卜素含量的升高在一定程度上缓解了氧化损伤。

    2006年S2期 192-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
  • 钕诱导番茄产生抗性的时间研究

    张玉凤;齐军山;陈靠山;董亮;杨力;张培苹;

    采用盆栽试验研究了Nd3+在不同诱导时间对番茄叶抗性指标(过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、细胞膜透性、氧自由基(O2-.)产生速率和木质素含量)的影响。结果表明:从第3 d开始,Nd3+诱导提高番茄叶内PAL活性,第3d增幅也最大,达32.30%,维持时间为诱导后第3~5 d;Nd3+诱导后第1~2 d POD活性升高,第1 d增幅最大,维持时间是诱导后第1~2 d;Nd3+诱导后1~3 d,PPO活性升高,第1 d增幅最大,维持时间是诱导后第1~3 d;从诱导后第2 d开始,Nd3+降低细胞膜透性,第3 d时降幅最大,为54.33%,持续时间为诱导后第2~5 d;从第3 d开始,Nd3+诱导降低氧自由基产生速率,第4 d降幅最大,第3 d氧自由基产生速率最低,持续时间为诱导后第3~5 d;从第4 d开始,Nd3+诱导提高木质素含量,5 d时有继续升高的趋势。从不同诱导时间番茄叶PAL活性、细胞膜透性、氧自由基产生速率的变化来看,在Nd3+诱导的第3 d,番茄产生的抗性最强。

    2006年S2期 196-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
  • 生物活性稀土微肥对红地球葡萄产量与品质的影响

    罗连光;黄若玲;贺爱国;万强;何琼;古江远;

    通过田间试验,研究了生物活性稀土微肥对红地球植株性状、光合作用、葡萄产量和产品品质的影响。结果表明,一定浓度的生物活性稀土微肥可以使红地球葡萄的叶片干物质积累增加,叶片生长发育得到加强,生长状况得到改善;提高叶绿素含量和光合速率;提高红地球葡萄的单粒重、果穗重,提高红地球葡萄的产量,增产效果达到显著水平;红地球葡萄果实含糖量与Vc含量也有显著提高,改善了果品质量。

    2006年S2期 200-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K]
  • 《中国稀土学报》征稿简则

    2006年S2期 203页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
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