• 稀土催化材料的应用及研究进展

    郭耘;卢冠忠;

    介绍了稀土催化材料在石油化工,化石燃料催化燃烧、机动车尾气的催化净化,有毒有害废气的治理,C1化工、固体氧化物燃料电池及移动制氢、稀土催化理论研究等方面的应用和研究现状,并就稀土催化材料研究中存在的问题和稀土催化材料的发展进行了思考和展望。

    2007年01期 No.105 1-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 552K]
  • 钬掺杂提高TiO_2纳米晶光催化活性的光谱性能机制研究

    蔡河山;刘国光;吕文英;余林;李大光;

    采用酸催化的溶胶-凝胶法制备了未掺杂和掺杂0.5%Ho(摩尔分数)的纳米TiO2光催化剂,以甲基橙的光催化降解为探针反应,评价了其光催化活性。运用XRD,TEM,EDS,FT-IR,UV-Vis DRS以及PL光谱表征技术考察了Ho掺杂对纳米TiO2的微晶尺寸、晶体结构、表面组成与光学性能的影响,并对改性机制作了探讨。结果表明,Ho掺杂可以抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,阻碍TiO2晶粒增长,使TiO2的光吸收带边发生蓝移,增加表面羟基含量,促进光生载流子分离,从而使Ho掺杂TiO2样品光催化降解甲基橙的能力显著增强。

    2007年01期 No.105 16-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
  • 稀土复合钴基HMS催化剂的制备及其氯苯催化燃烧性能

    赵伟;李进军;牟真;郝郑平;

    以钴基HMS催化剂为主体,从稀土复合方式、不同稀土元素、稀土元素含量等方面系统考察了稀土元素对钴基HMS催化剂氯苯催化燃烧性能的影响。并将孔结构、XRD以及紫外可见漫反射等表征结果与催化活性进行了有效关联。结果发现:Ce较La和Nd能更好地改善钴基HMS的催化性能。同时发现,通过负载法进入HMS孔道的Ce较通过原位法掺杂在骨架的Ce具有更佳的促进作用,且当Ce盐(硝酸铈)的负载量为20%(质量分数)时,效果最好。

    2007年01期 No.105 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
  • La_4BaCu_5O_(13+δ)的A,B位复合掺杂与三效催化活性研究

    高玲;尚福亮;杨海涛;黄学辉;

    运用改进的柠檬酸络合自燃法合成出在La4BaCu5O13+δ的A,B位复合掺杂改性的类钙钛矿化合物La3SrBaCu4CoO13+δ,考察了柠檬酸与金属硝酸盐的摩尔比和成胶温度等对材料制备的影响,并通过XRD,SEM和BET等测试手段对材料的物相结构、显微形貌和比表面积进行了基本的分析;测试了材料的尾气净化三效催化性能,结果表明,所制备的材料具有良好的尾气净化三效催化活性,在空燃比为14.6时,其对CO,HC和NOx的催化转化效率分别达到了100%,92%和90%。

    2007年01期 No.105 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
  • 铈杂多配离子-水滑石超分子层柱材料ZnAl-Ce(PMoV)_2的插层组装、表征及催化性能

    蒋维;莫桂娣;金烈;曾和平;

    以十四酸根阴离子柱撑Zn-Al水滑石Zn0.77Al0.22(OH)2.0.22C13H27COO.0.81 H2O(记为ZnAl-14A)为预撑前体,在水溶液中用离子交换法将以2∶17缺位杂多酸根离子(P2Mo16VO61)11-记为(P Mo V)为配体的稀土杂多配阴离子Ce(P2Mo16VO61)219-(记为Ce(PMoV)2)插层组装到水滑石层板间,合成了一种具有大的层间距(3.37 nm)的超分子插层材料Zn0.77Al0.23(OH)2.0.0105[Ce(P1.9Mo15.7V1.1O61)2].0.011C13H27COO.0.83H2O(记为ZnAl-Ce(PMoV)2)。用ICP,IR,XRD和DTA对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,该产物中Ce(PMoV)2配阴离子沿其长轴垂直于层板的方向分布于水滑石层间;产物具有规整的层状结构和热稳定性;产物对乙酸与正丁醇的酯化反应,二甘醇的脱水-环化反应和H2O2氧化环己烷的反应有良好的催化性能,且易于回收重复使用。

    2007年01期 No.105 32-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K]
  • 缓冲溶液法制备氧化钐稳定氧化锆纳米粉体及其表征

    程继贵;石平;李洁;董洁;夏永红;孟广耀;

    以硝酸盐为前驱体、NH3.H2O-NH4HCO3为复合沉淀剂,采用缓冲溶液法制备了含4%~12%(摩尔分数)Sm2O3的ZrO2粉体。通过X射线衍射、透射电镜及比表面吸附法等对所得粉体的相结构、形貌和粒度进行了测定。所得粉体经冷等静压成形后,在1300~1500℃下烧结5h,得到烧结体。采用阿基米德法(水介质)测定了烧结体的密度,采用扫描电镜对烧结体的微结构进行了观测,并通过交流阻抗谱法测定了烧结体的电导率。实验结果表明:当Sm2O3掺杂量大于8%时,在600℃煅烧共沉淀物可得到具有立方结构的氧化钐稳定氧化锆(SSZ)粉体,其颗粒形状规则,粒径在10~20 nm。随着Sm2O3掺杂量的增加和烧结温度的升高,烧结体的相对密度增加,1500℃烧结的掺杂12%Sm2O3的ZrO2(12SSZ)烧结体的相对密度为96.91%。在500~800℃的测量范围内,SSZ烧结体的电导率与温度成线性关系,12SSZ在800℃时的电导率可达0.043 S.cm-1,电导活化能为0.72eV。

    2007年01期 No.105 39-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
  • 《风化壳淋积型稀土矿化工冶金》评介

    柯家骏;

    2007年01期 No.105 44页 [查看摘要][在线阅读][下载 8K]
  • 两种有机溶胶法合成铬酸镧超细粉体的对比研究

    李静;李胜利;刘伟明;王笑;

    用两种有机溶胶法——Pechini法和低温燃烧法分别合成了铬酸镧超细粉体。借助红外光谱(ATR)、热分析(TG,DSC)、X射线衍射等手段对制备的凝胶结构、热分解过程、粉体结构和形貌进行对比分析。结果得出,羟基作为最主要的络合基团存在于两种合成方法的凝胶中。虽然两种方法的反应过程相似,但燃烧法只经过一步燃烧就可以迅速合成最终粉体,Pechini法必须经过较长时间煅烧。燃烧法得到的粉体粒径小于Pechini法,分散性也较好。另外,还讨论了两种合成方法反应过程及产物形态差别的原因。

    2007年01期 No.105 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
  • (CaO)_(20.68)(MgO)_(1.32)(SiO_2)_4S_2∶Eu~(2+),Dy~(3+)红光材料的制备与发光特性

    刘淼;施朝淑;戚泽明;刘波;

    研究了峰值波长651nm的红色发光材料(CaO)20.68(MgO)1.32(SiO2)4S2∶Eu2+,Dy3+的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS∶Eu2+,Cl-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。

    2007年01期 No.105 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
  • P_(204)-P_50_7-H_2SO_4体系萃取稀土元素的研究

    李建宁;黄小卫;朱兆武;龙志奇;彭新林;崔大立;

    对P204与P507混合萃取剂在硫酸介质中萃取分离Nd和Sm的行为进行了研究。重点考察了在硫酸介质中,P204添加一定量P507对稀土萃取能力、反萃性能以及Nd-Sm分离效果的影响。测定了不同比例的混合有机相在不同平衡酸度下的Nd,Sm分配比以及协同系数,并得到了相应条件下的Sm/Nd分离系数。试验结果表明,P204与P507混合体系在硫酸介质中萃取分离Nd,Sm时存在不同程度的正协同效应。

    2007年01期 No.105 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K]
  • Nd_2O_3掺杂(BaSr)TiO_3对陶瓷结构和性能的影响

    高峰;刘向春;赵鸣;刘佳骥;田长生;

    采用常规固相反应法,以Ba0.6Sr0.4TiO3+10%MgO(BSTO)体系为基体成分,研究了Nd2O3掺杂对其显微组织结构和介电性能的影响规律,结果表明掺杂Nd2O3后,抑制了BSTO晶粒的生长;随着Nd2O3掺杂量的增加,陶瓷的晶粒尺寸变小,密度增大,材料的居里温度向负温度方向移动,并且展宽了介电峰,使材料的温度稳定性提高,此外,随着Nd2O3掺杂量的增加,材料的可调性减小,介电常数减小。

    2007年01期 No.105 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
  • 几种稀土盐封闭的铝阳极氧化试样的腐蚀行为

    李凌杰;雷惊雷;李荻;屈卫娟;张胜涛;潘复生;

    为提高铝硫酸阳极氧化膜的抗污染和防腐蚀性能,分别采用环境友好的铈盐、钇盐和镧盐溶液对阳极氧化膜进行了封闭处理。采用动电位极化法比较了不同稀土盐封闭的铝阳极氧化试样在弱酸性NaCl腐蚀介质中的电化学行为,采用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)对封闭试样腐蚀前后的表面形貌、组成进行了表征。结果表明:在腐蚀介质的侵蚀及强电化学极化条件下,铈盐和镧盐封闭的阳极氧化膜对铝基体具有较好的保护作用,而钇盐封闭膜的保护作用则较差。这种差别的主要原因是不同稀土盐封闭过程中封闭产物的析出倾向及速率不同。

    2007年01期 No.105 64-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
  • 钇和铈对AM50镁合金显微组织和力学性能的影响

    王明星;周宏;王林;李伟;赵宇;李文平;

    为了开发低成本、高强度和耐高温的新型镁合金,研究了微量Y,Ce复合对AM50镁合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:Y和Ce复合加入AM50镁合金,能明显细化晶粒,由于显微组织的改善,合金的室温和高温力学性能得到明显提高,当稀土加入量为0.6%Ce-0.3%Y(质量分数)时,合金晶粒细化效果较好,其室温和高温(150℃)力学性能比较理想。

    2007年01期 No.105 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 442K]
  • 镧对Ti-V-Mn-Ni贮氢合金结构及电化学性能的影响

    黄亮;赵敏寿;李佳;侯春平;朱新坚;曹广益;

    研究了Ti1.0V1.1-xMn0.5Ni0.4Lax(x=0,0.05,0.1,0.15和0.2)贮氢合金的相结构和电化学性能。结果表明,当无La替代时,合金主要含有BCC结构的固溶体相以及少量Laves相。随着La替代量的增加,该合金中C14型Laves相含量增加,并且出现了富镧相,说明镧的添加对合金的相组成产生了明显的影响。当La含量x=0.15时,合金具有最大放电容量Cmax=245.4mAh.g-1;合金电极放电容量随温度升高而增大,当x=0.2,60℃时最大放电容量达到385mAh.g-1。但倍率放电能力没有明显提高。

    2007年01期 No.105 74-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K]
  • 电场作用下离子型稀土矿浸矿溶浸液渗流特性研究

    左恒;王贻明;江怀春;陈学松;

    根据多孔介质中电动渗流效应,在离子型稀土矿浸出过程中,提出了利用电场强化浸矿溶浸液渗流能力的方法,通过机制分析和电动渗流试验,探讨了电场作用对溶浸液的渗流特性的影响。结果表明:电场作用可以有效地强化矿床孔隙中浸矿溶浸液渗流能力,强化效果与电场强度、矿床渗透率和溶浸液流体性质等因素有关;相同流体压力梯度下,电场作用下矿床中溶浸液电动渗流随电场强度增大而增加变快;矿床渗透率越高,电场作用对溶浸液渗流特性的影响越明显;浸矿溶浸液浓度越高,孔隙中溶浸液的电动渗流效应越明显。

    2007年01期 No.105 80-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
  • 蒙古查干苏布尔加(Tsagaan Suvarga)大型斑岩型铜钼矿床含矿蚀变岩常量、微量和稀土元素地球化学特征及意义

    方维萱;杨社锋;刘正桃;韦星林;张宝琛;

    蒙古Tsagaan Suvarga大型斑岩型铜钼矿床围岩蚀变类型主要有网脉状硅化、泥化、石英-绢云母化、钾硅酸岩化和青盘岩化。从热液成矿中心向外的矿化蚀变分带特征为含铜网脉状硅化蚀变带→含铜泥化带→含铜钼石英-绢云母化带→含铜钼钾硅酸岩化带→青盘岩化带。早期为钾硅酸岩化带,中期为石英-绢云母化和硅化,晚期为泥化带和碳酸盐化(方解石)。含矿蚀变岩明显受不同级次构造-裂隙带控制,北东向和北西向裂隙带可能是斑岩成矿热液体系的运移通道。随着接近循环热液成矿体系的成矿中心和硅化不断增强,REE,LREE和HREE含量降低,轻和重稀土元素之间分异程度增强;轻和重稀土元素之间分异程度与硅化-钾硅酸盐化之间关系具有指数关系。随着(Na2O+K2O)含量逐渐增高,从负Eu异常→无Eu异常→正Eu异常→明显正Eu异常,说明Eu异常受循环热液成矿体系的碱交代程度控制明显,因此,正Eu异常、轻和重稀土元素之间分异程度明显及其相关围岩蚀变特征是寻找与蒙古Tsagaan Suvarga斑岩型铜钼矿床类似的找矿预测指标。

    2007年01期 No.105 85-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 新疆萨吾尔地区二叠纪火山岩成岩机制:来自稀土元素的约束

    谭绿贵;周涛发;袁峰;范裕;岳书仓;

    新疆萨吾尔地区发育大量二叠纪火山岩。通过研究该火山岩的稀土元素特征,并利用稀土元素与常量元素相关关系以及稀土元素协变关系判别图解,结合其区域地质背景和岩石学、岩石化学特征,判断该地区二叠纪基性、中性火山岩成岩过程以平衡部分熔融作用为主,分离结晶作用不明显,而中酸性火山岩成岩过程则受到部分熔融作用和分离结晶作用的共同影响。稀土元素地球化学研究为新疆准噶尔地区二叠纪后碰撞阶段的岩浆作用机理及地球动力学演化过程提供了重要证据。

    2007年01期 No.105 95-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K]
  • 稀土离子(La~(3+),Gd~(3+),Yb~(3+),Ce~(3+))对线粒体的氧化损伤

    刘会雪;杨晓达;王夔;

    主要考察了稀土离子对线粒体氧化损伤(膜脂质过氧化、膜蛋白氧化、线粒体DNA氧化)的作用。结果表明,稀土离子(La3+,Gd3+,Yb3+,Ce3+)浓度大于2×10-5mol.L-1时,对线粒体膜脂质过氧化、膜蛋白氧化均有明显的促进作用;在对Fe2+诱导的线粒体氧化过程中,La3+,Gd3+和Yb3+能明显地增强Fe2+的氧化作用,而Ce3+对Fe2+的作用表现出明显的拮抗作用,此外Ce3+对Fe2+诱导的线粒体DNA氧化损伤表现出明显的拮抗作用,显示了Ce3+的特殊性。

    2007年01期 No.105 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
  • RE(C_7H_5O_3)_2(C_9H_6NO)配合物抗真菌作用的热动力学研究

    何笃贵;李强国;杨德俊;李旭;叶丽娟;魏得良;黄熠;张辉;刘义;

    应用微量热法研究了配合物RE(C7H5O3)2(C9H6NO)(RE代表La,Sm和Nd)对真菌的抗菌作用。在TAM Air热导式等温微量量热仪上,分别测定了桔青霉菌和黑曲霉菌在不同浓度不同稀土配合物及空白条件下生长代谢热谱曲线,并计算得到了真菌在不同条件下的生长代谢速率常数κ和传代时间G等热动力学参数。实验表明:3种稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物对桔青霉菌和黑曲霉菌均有抑制作用,其抑制效果依次为:Sm(Hsal)2(hq)>La(Hsal)2(hq)>Nd(Hsal)2(hq)。

    2007年01期 No.105 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
  • SrHfO_3∶Ce纳米粉体与陶瓷的发光特性研究

    巴学巍;柏朝晖;张希艳;

    采用共沉淀法制备了Sr0.99Ce0.01HfO3纳米粉体,采用常压烧结工艺制备了Sr0.99Ce0.01HfO3陶瓷材料,烧结温度和烧结时间分别为1600℃和4h。采用XRD,SEM,TEM等手段表征了粉体和陶瓷样品,讨论了材料的激发光谱和发射光谱。Sr0.99Ce0.01HfO3纳米粉体的激发光谱由2个激发峰构成,峰值分别位于216和309nm;220 nm激发的粉体的发射光谱主要由两个发光谱带组成,其峰值分别是398和467nm,分别对应5d→2F5/2和5d→2F7/2发光跃迁。而309nm激发的粉体的发射光谱只有一个宽带发射峰,峰值位于392nm。Sr0.99Ce0.01HfO3陶瓷样品的激发光谱由一个宽带激发峰构成,峰值位于312nm;发射光谱由一个宽带发射峰构成,峰值位于402nm。

    2007年01期 No.105 111-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
  • CeMn_(1-x)Al_(1-x)Ni_(2x)(x=0.00,0.25,0.50和0.75)合金的结构和电化学性能研究

    侯春平;赵敏寿;乔玉卿;李佳;黄亮;朱新坚;

    研究了镍部分取代AB2型CeMnAl金属间化合物B侧Mn,Al形成的化学计量比合金的结构和电化学性能。XRD分析,SEM形貌观察和电化学性能测试结果表明:镍的部分取代使合金发生了相变化,形成了新相,CeMn1-xAl1-xNi2x(x=0.0,0.25,0.50和0.75)合金电极的电化学活性得到很大提高,298K时的放电容量从x=0时的17.93mAh.g-1提高到x=0.75时的118.3mAh.g-1,328 K时的放电容量从x=0时的68.42mAh.g-1提高到x=0.75时的216.1mAh.g-1。合金的电化学P-C-T曲线表明:无Ni的CeMnAl合金几乎没有平衡氢压平台,随Ni取代量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大。

    2007年01期 No.105 115-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
  • YF_3-LiF熔盐体系中氧化物电解共沉积钇镁合金的阴极过程研究

    贺圣;李宗安;颜世宏;王志强;庞思明;陈博雨;

    采用循环伏安法分别以钨丝和铂丝为参比和工作电极,光谱纯石墨棒为辅助电极,在820℃下研究了添加Y2O3和MgO的YF3-LiF熔盐体系中Y3+和Mg2+在钨电极上的电化学还原过程。结果表明:Y3+和Mg2+的析出是可逆的简单电荷传递反应,且过程受扩散控制。其反应分别为:Mg2++2e→Mg;Y3++3e→Y。随着混合氧化物中Y2O3比例的增大,Y的析出电位向正方向移动,Mg的析出电位向负方向移动,两者的析出电位差减小,当Y2O3∶MgO=4∶1时钇离子和镁离子共放电析出。

    2007年01期 No.105 120-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
  • 稀土分离企业产品结构的优化模型

    贺海钧;卢虎生;赵英;

    以利润最大为目标,给出了稀土分离企业产品结构的优化模型。流程中包括分离作业和提纯作业,前者的质量平衡式包括各稀土元素的分配矩阵,后者包括作业的收得率。与A企业产品结构相比,文中最优解在降低产量和减少原料消耗的同时,提高了生产利润,证明了按利润分摊分离成本对产品结构决策的错误影响;构成最优解的可行产品组合必须满足物料平衡的等式约束,因而须容纳原料中的所有组分。可行产品组合是成本分析和核算的最小单元。

    2007年01期 No.105 124-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
  • 第十二届全国稀土分析化学学术报告会征文通知

    2007年01期 No.105 129页 [查看摘要][在线阅读][下载 5K]
  • 下载本期数据