研究论文

  • 铈、铌改性镁铝尖晶石作为催化降烯烃助剂的研究

    任彦瑾;施力;

    采用溶胶凝胶法制备Ce/MgAl2O4,Nb/MgAl2O4流化催化裂化(FCC)汽油降烯烃助剂,在小型固定床反应装置上考察了不同镁铝配比和Ce,Nb改性对助剂降烯烃性能的影响。并采用XRD和IR分析手段对助剂的降烯烃机制进行了分析。结果表明,经Ce改性后助剂的降烯烃活性较Nb改性高,镁铝比为1∶1时,添加20%Ce元素的助剂可将烯烃的体积分数降低30%以上。XRD结果表明Ce,Nb的加入增强了镁铝尖晶石的氢转移活性,IR分析表明弱酸中心有利于助剂降烯烃。

    2008年01期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
  • 铈铁复合氧化物制备及其甲烷选择性氧化制合成气催化性能

    李孔斋;王华;魏永刚;刘明春;

    用共沉淀法制备了CeO2-Fe2O3氧载体。在固定床反应器中研究了氧载体中晶格氧部分氧化甲烷的反应,并用空气为氧源进行了氧载体还原-氧化再生循环实验,通过XRD,O2-TPD,H2-TPR等手段对氧载体进行了表征。结果表明,CeO2-Fe2O3氧载体中的体相晶格氧适于部分氧化甲烷制合成气。新鲜的氧载体上存在二种氧:有强氧化性的吸附氧(包括弱吸附分子氧和表面晶格氧)和高选择性的体相晶格氧。在高温条件下(800℃),CeO2-Fe2O3氧载体在消耗掉吸附氧后能均匀地释放出体相晶格氧将甲烷高选择性的氧化为CO和H2。循环实验表明,可以通过循环来提高合成气的选择性,经长时间的循环CeO2-Fe2O3氧载体上有CeFeO3出现,但其并未对选择性造成不利影响。

    2008年01期 6-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
  • Au-Pd/CeO_2催化剂制备方法和甲醇部分氧化性能的研究

    陈清波;罗来涛;

    采用PVP保护乙醇还原法(ER)和沉积沉淀法(DP)制备了Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的制备方法对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂有较高的催化活性和氢气选择性,623 K时甲醇完全转化,氢气选择性高达38.7%。与Au-Pd/CeO2(ER)催化剂相比,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂形成的AuxPdy粒径较小,分散性较好,对甲醇的吸附量较大和吸附温度较低,同时Au-Pd与载体的相互作用较强。

    2008年01期 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
  • 镧掺杂二氧化钛纳米管光催化性能

    薛寒松;李华基;胡慧芳;陈永盛;

    以多孔有序阳极氧化铝为模板,利用溶胶-凝胶法制备掺杂La的二氧化钛纳米管,用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪和比表面分析仪对其进行表征,以甲基橙为目标降解物,对比未掺杂的二氧化钛纳米粉、纳米管以及掺杂的二氧化钛纳米粉研究其光催化性能,并对降解机制进行分析。结果表明:适量的掺杂有利于提高二氧化钛纳米管的光催化性能,掺杂存在一个最佳量,本试验条件下为1%(质量分数)。掺杂的二氧化钛纳米管光催化性能优于掺杂的纳米粉。

    2008年01期 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 526K]
  • Gatifloxacin-铕荧光探针测定DNA

    敖登高娃;斯琴;赵永亮;

    在pH 7.0±0.1的Tris-HCl缓冲溶液中,Eu3+与加替沙星形成的络合物受270 nm紫外光激发发出Eu3+的特征荧光峰,加入脱氧核糖核酸(DNA)能大大增强体系的荧光强度,由此建立GFLX-Eu3+络合物探针测定核酸的方法。与GFLX-Eu3+二元络合物相比,GFLX-Eu3+-DNA三元体系荧光强度显著增强,且最大吸收波长紫移5 nm,表明形成三元络合物。研究了反应的最佳条件,并初步探讨了GFLX-Eu3+络合物探针和DNA结合机制。

    2008年01期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
  • Eu~(3+)掺杂六方相一维纳米磷酸铈发光材料的合成与表征

    张新奇;俞建长;张国清;胡红民;

    以磷酸钠、硝酸铈、硝酸铕为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,成功合成了Eu3+掺杂的六方相CePO4一维纳米材料。通过XRD,TEM,PL表征,发现纳米线最长可以达到1μm左右,掺杂后的一维纳米材料,其荧光发射性能在波长为348 nm处得到了很大的提高,而形貌能够基本保持不变。通过比较发现,随着掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.99Eu0.01PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米材料以其优异的荧光发射性能,在光、电等领域具有潜在的应用价值。

    2008年01期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K]
  • Ho~(3+),Yb~(3+)双掺KGd(WO_4)_2激光晶体的光谱性能

    朱忠丽;林海;乔正言;钱艳楠;刘景和;

    钨酸钆钾是一种新型的激光基质材料。以Yb3+作为Ho3+的敏化剂,采用顶部籽晶提拉法生长出了单斜晶系的Ho∶Yb∶KGW晶体。测试了晶体的红外光谱和拉曼光谱,并对出现的峰值进行了振动归属。分析了晶体的吸收光谱,计算了相应的光谱参数。从荧光光谱可以看出,在1022 nm附近,Yb3+发射主峰的发射线宽达14 nm,对应的是Yb3+的2F5/2和2F7/2的最低能态之间的跃迁;Ho3+在1985 nm处的荧光发射峰半高宽为45 nm左右,发射截面积为σemp=1.79×10-20cm2。测试了晶体的上转换荧光谱,得到了较强的上转换红光,并分析了相应的上转换机制。

    2008年01期 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
  • 上转换激光基质晶体BaY_2F_8的结晶习性

    李广慧;阮永丰;李文润;张守超;

    由BaY2F8晶体的结构特点和粉晶X射线衍射(XRD)数据,分析了该晶体的结晶习性。晶体结构中的强键为Y-F2-Y键,该键沿[001]方向伸展成链状,是晶体的优势生长方向。晶体的平衡稳定形态由斜方柱{130},{021}组成,晶体呈沿[001]方向发育的轴状习性。温度梯度法生长所得晶体的切片分析,证实了以上结论。BaY2F8晶体系采用提拉法等强制方法获得。

    2008年01期 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K]
  • BaZr_(0.45)Ce_(0.45)Y_(0.1)O_(3-δ)的合成及其电性能研究

    吕敬德;王岭;戴磊;李跃华;郭红霞;赵艳琴;

    采用高温固相反应制备了电导率高、化学稳定性较好的新型高温质子导体BaZr0.45Ce0.45Y0.1O3-δ材料。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对不同烧结温度试样的晶型、微观形貌进行了表征,并应用IM6e型电化学工作站测定了其不同温度下的阻抗谱。结果表明:1600℃为最佳的烧结温度,此温度烧结试样具有最高的电导率,800℃约为1.06×10-2S.cm-1,电导活化能为0.76 eV。

    2008年01期 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K]
  • 水介质中硼酸盐-氯化镧的摩擦磨损性能研究

    陈波水;方建华;王九;李嘉;娄方;

    采用四球摩擦磨损试验机考察了硼酸钠、硼酸钾和氯化镧在水介质中的极压、抗磨和减摩性能,采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)分析了磨斑表面形貌、主要元素的分布特征和化学状态。结果表明,硼酸钠、硼酸钾和氯化镧可一定程度地提高水的极压、抗磨和减摩性能,硼酸钾性能最优,硼酸盐与氯化镧复合后性能进一步改善。硼酸盐与氯化镧复合前摩擦表面擦伤严重,复合后擦伤明显减小,表面形成的La2O3,B2O3,Fe3O4和Fe2O3起到了良好的极压、抗磨和减摩作用。

    2008年01期 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K]
  • 共沉淀-喷雾干燥法制备Sm_2O_3掺杂CeO_2纳米粉体

    张涛;侯书恩;庞松;刘贺年;

    以Sm(NO3)3.6H2O和Ce(NO3)3.6H2O为原料,用共沉淀-喷雾干燥法制备了Sm2O3掺杂CeO2(SDC)粉体。通过沉降实验、TG-DSC、XRD、BET、SEM和粒度分布对前驱体的分散性、稳定性及制得的SDC粉体性能进行表征,研究了洗涤方法、分散剂对前驱体及SDC粉体的影响。结果表明:无机陶瓷膜洗涤后前驱体分散性好,经500℃以上温度焙烧后的粉体为立方萤石型结构。加入分散剂后前驱体的分散性明显提高,制得的SDC粉体比表面积显著增加,最终获得了晶粒平均粒径为12.51 nm、团聚态颗粒为球形的SDC纳米粉体。

    2008年01期 50-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 365K]
  • 超细粉体制备Nd∶Y_2O_3透明陶瓷

    霍地;孙旭东;刘亦农;张牧;修稚萌;李晓东;

    采用碳酸氢铵为沉淀剂合成了碱式碳酸钇沉淀前驱体,研究了的前躯体的煅烧工艺对氧化钇粉体性能及烧结氧化钇陶瓷组织、致密化行为以及透光率的影响。在1000℃煅烧6 h获得的超细粉体,经过在氢气介质中1750℃保温3 h烧结后,获得组织均匀,无残余气孔,透光率高的氧化钇陶瓷。

    2008年01期 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K]
  • 速凝成晶-粘结法制备稀土磁致伸缩材料TbDyFe的研究

    张世荣;杨红川;于敦波;李红卫;李勇胜;李扩社;杨二祥;涂赣峰;

    采用速凝成晶技术,制备了具有<112>和<110>择优取向的Tb0.27Dy0.73Fe1.95速凝片。研究发现,速凝片的择优取向和显微组织与冷却速度密切相关。随着冷却速度的增加,其择优取向从<112>向<110>变化,显微组织由枝状晶向胞枝晶转变。研究了由速凝片制备的稀土粘结磁致伸缩样品的性能。结果表明,当粉末粒度≤(100~150)μm时材料性能较好,具有<112>择优取向的样品性能高于<110>择优取向的样品,磁场取向成型有利于材料性能的改善。获得了性能良好的粘结磁致伸缩材料,在238.8 kA.m-1时磁致伸缩系数达到740×10-6。

    2008年01期 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 401K]
  • 快淬Sm(Co_(bal)Fe_(0.1)Cu_(0.16)Zr_(0.04))_(7.0)的微波晶化及硬磁性

    李丽娅;易健宏;葛毅成;彭元东;

    研究了Sm(CobalFe0.1Cu0.16Zr0.04)7.0快淬带在微波场作用下晶化处理后的微结构及磁性能。结果表明,Sm(CobalFe0.1Cu0.16Zr0.04)7.0在传统晶化处理后晶粒尺寸约为500~1500 nm,FeCo软磁性相异常长大。微波场作用下,合金在700℃处理4 min时晶粒尺寸约为10 nm,磁体的Ms为1.192 T,Hci为14.8 kA.m-1;在650~700℃处理4~30 min均获得了晶粒尺寸为20 nm的单一球形颗粒,磁体主要由1∶7主相和少量Sm2Co7相构成。在650℃晶化处理30 min后,合金具有方形度较好的平滑磁滞回线,Hci为542.6 kA.m-1,剩磁比达0.86。微波场可细化晶粒尺寸并抑制FeCo软磁性相的生成,使磁体具有良好的交换耦合作用。

    2008年01期 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
  • 退火温度对La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.5)Co_(0.2)贮氢电极合金的结构及电化学性能的影响

    董小平;吕反修;张羊换;杨丽颖;王新林;

    为了改善La-Mg-Ni系合金电极的循环稳定性,对铸态合金La0.75Mg0.25Ni3.5Co0.2在0.3 MPa压力氩气保护下进行不同温度的退火(1123,1223和1323 K),保温时间均为10 h。系统研究了退火温度对合金的微观结构及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究结果表明,合金具有多相结构,当铸态及1123 K温度退火后合金主要由LaNi5,(La,Mg)2(Ni,Co)7相以及少量的LaNi2相组成。当退火温度为1223和1323 K时,合金中LaNi2相消失,合金主要由LaNi5,(La,Mg)2(Ni,Co)7及(La,Mg)(Ni,Co)3相组成。随退火温度提高,合金最大放电容量单调下降,但合金的循环稳定性得到改善。退火处理改善合金循环稳定性的原因在于退火后合金组织均匀,晶粒增大,在KOH电解质溶液中增强合金电极抗氧化腐蚀能力,抑制合金颗粒粉化。

    2008年01期 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 693K]
  • 铒对AZ91镁合金铸态组织与力学性能的影响

    肖代红;黄伯云;

    采用X射线衍射、金相观察、扫描电镜及拉伸性能测试,研究了Er的添加对AZ91镁合金的显微组织与力学性能影响。结果显示,基体合金中添加0.98%~1.92%Er后,显微组织主要由-αMg基体相、Mg17Al12相及Al3Er组成。添加Er能有效细化铸态合金的晶粒,使其平均晶粒尺寸从57μm降低到21μm;同时铒的添加改善了基体合金中Mg17Al12相的形态与分布,使AZ91镁合金的室温抗拉强度从162 MPa提高到211 MPa。

    2008年01期 78-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 352K]
  • 铝热还原法制备铝-稀土中间合金的研究

    曹大力;王吉坤;石忠宁;王兆文;

    以混合稀土碳酸盐为原料,Al为还原剂,还原时间为2 h,在温度范围为1000~1200℃的冰晶石熔体中,分别制备了RE含量为2.11%~9.75%(质量分数)的Al-RE中间合金。研究发现,Al-RE合金中的RE含量与温度的关系可近似用公式Y=-0.74673-0.02813X+3.07273×10-5X2描述;合金中存在着La,Ce,Pr,Nd和Pm等稀土元素。分析了还原温度对合金中稀土含量的影响,分析了[RE2O3]的活度、[Al2O3]的活度、Al-RE合金中的[RE]的活度及[Al]的活度对反应的影响;讨论了Al-RE中间合金形成的热力学及动力学条件,对Al-RE中间合金的形成机制进行了探讨。

    2008年01期 82-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K]
  • 镧对Mg-Si合金中Mg_2Si相变质的影响

    马宝霞;王丽萍;郭二军;

    研究了Mg-5Si合金中La的添加对初生Mg2Si相变质的影响。结果表明,适量的La能够有效地变质初生Mg2Si相。基于本文的研究,在添加约0.5%La时,获得了最佳的变质效果,此时,初生Mg2Si相的尺寸减小到25μm以下,其形态从粗大的树枝形状变为多面体形状。然而,当La增加到0.8%或者更高时,初生Mg2Si相又生长为粗大的树枝形态。而且,在凝固过程中发现形成了一些LaSi2化合物,这些化合物的数量随着La的增加而呈现逐渐增加的趋势。

    2008年01期 87-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K]
  • CeO_2对原位TiC弥散强化钢组织和性能的影响

    吴钱林;孙扬善;薛烽;周健;

    以CeO2为活性添加剂,用原位接触法和铸造工艺方法制备了TiC弥散强化钢。实验表明:添加0.2%(质量分数)CeO2,可使TiC弥散强化钢中的TiC颗粒分布更加弥散,且有细化TiC颗粒的作用;从而提高了强化钢的强度和塑性,并在一定程度上改善钢的耐磨性能。然而,添加过量的CeO2却使TiC弥散强化钢显微组织中的TiC出现团聚。

    2008年01期 92-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 490K]
  • 稀土元素对低硫氧合金结构钢冲击韧性的影响机制

    郭锋;林勤;

    利用数字化冲击试验装置和微观分析手段,研究了La,Ce对低硫氧合金结构钢冲击性能的影响,并对影响机制进行了分析。结果表明,稀土元素有改善低硫氧合金结构钢冲击韧性的作用,适宜的稀土含量大约为0.005%。稀土元素通过净化晶界和变质夹杂物,将提高晶界的强度,减少裂纹通过缺陷的贯通而扩展的可能,从而使材料承受冲击载荷时可以吸收更多的裂纹扩展的能量。稀土过量时,将弱化晶界,形成脆硬的磷化物、铁-稀土金属间化合物等,弱化材料的冲击性能。

    2008年01期 97-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 627K]
  • 毕节地区晚二叠世煤层稀土元素的示踪研究

    王强;杨瑞东;

    对取自贵州西部毕节地区,晚二叠世11个可采煤层的13个样品的稀土元素进行了电感耦合等离子体质谱法分析。研究发现:海洋来源对稀土元素的富集作用极其微弱;来自植物成因的物质来源小于1%;稀土元素的物质来源主要受陆源影响和控制。煤层与玄武岩稀土元素的∑REE,LREE,HREE,以及稀土元素配分模式有相似性。∑REE值最高的M12煤层形成于龙潭晚期,而这一时期玄武岩喷发集中于包括毕节地区的贵州西部。认为毕节晚二叠世煤层的稀土元素属于陆源成因沉积,峨眉山玄武岩是煤层稀土元素的主要物质来源和控制因素。

    2008年01期 102-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 556K]
  • 氯化钆对糖尿病小鼠模型的降糖作用

    文锦华;陈燊;孙莹;吴永华;王宏;洪天配;李丽英;李凌松;

    在离体培养人胰腺前体细胞时在培养基中加入GdCl3,观察发现GdCl3能够使人胰腺前体细胞聚集,在诱导因子共同存在下,进一步诱导人胰腺前体细胞成为胰岛样结构。用STZ诱导小鼠构建I型糖尿病小鼠模型。当每4 d给I型糖尿病小鼠腹腔注射GdCl3溶液,25 d后观察到小鼠的空腹血糖值明显降低,IPGTT试验结果显示,小鼠糖代谢得到明显改善。结果表明,可能的机制为:GdCl3通过促进胰腺干细胞分化成为成熟的胰岛素分泌细胞,增加内分泌细胞的数量,从而促进受损胰腺的再生与修复,起到降低糖尿病小鼠血糖水平的作用。

    2008年01期 108-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
  • 氯化镧对烧伤大鼠胸腺iNOS表达及细胞凋亡的影响

    胡章颜;刘文庆;张金萍;程上穆;

    用原位末端标记术、免疫组织化学术和体视学形态记量法观察稀土化合物氯化镧(LaCl3)对严重烧伤大鼠胸腺诱导性一氧化氮合酶(iN-OS)表达及胸腺细胞凋亡的影响。结果显示,LaCl3能减轻烧伤后大鼠胸腺应激性萎缩的程度,降低病理性胸腺细胞凋亡率,其行为主要是通过部分抑制iNOS在烧伤后大鼠胸腺组织中的表达,表明LaCl3对严重烧伤后机体免疫功能具有一定的保护作用,可作为一种有效的烧伤后免疫功能调节和保护剂。

    2008年01期 112-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]

研究简报

  • 大粒度、高表观比重氧化铈的合成

    王嵩龄;刘钧云;贾江涛;廖春生;严纯华;

    通过硝酸和草酸混合溶液对草酸铈沉淀进行淋洗或浸泡,结合缓慢升温灼烧,可以获得大粒度和高表观比重的氧化铈。考察了不同酸度、加酸方式、焙烧时间和温度条件对材料的粒度和表观比重这两个关键指标的影响,获得了优化工艺条件。采用5 mol.L-1硝酸和10 g.L-1草酸的混合溶液对草酸铈样品进行淋洗,并将淋洗滤液循环使用,草酸盐再经缓慢升温灼烧,可稳定获得粒度大于20μm、表观比重高于1.9g.cm-3的氧化铈产品。与其他工艺相比,本方法简便易行,具有成本优势。

    2008年01期 117-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
  • LaFe_(11.6)Si_(1.4)B_(0.5)快淬带的磁相变和磁熵变

    谢鲲;余丽艳;刘立强;

    通过熔体快淬法制备了具有NaZn13型立方结构的LaFe11.6Si1.4B0.5化合物。与LaFe11.6Si1.4比较,加入B以后的试样中残余α-Fe杂相的含量显著减少。LaFe11.6Si1.4中加入一定量的B后对居里温度TC没有明显改变,化合物仍然保留了在居里温度附近的一级铁磁/顺磁转变和巡游电子变磁转变特征。LaFe11.6Si1.4B0.5化合物具有和LaFe11.6Si1.4化合物接近的巨大磁熵变,但合成时间可以进一步缩短。

    2008年01期 121-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K]
  • 高活性铈银介孔复合抗菌剂的制备

    陆斌;李辉;张日方;张蝶青;何其庄;李和兴;

    利用分步浸渍法制备了Ce银介孔复合无机抗菌剂,并对其进行XRD,TEM,N2吸脱附等表征,结果显示,该抗菌剂仍然保持有序介孔结构,活性物种Ag以纳米线状稳定存在于孔道内。运用抑菌圈法和最小抑菌浓度法对其抗菌性能进行了评价,测试表明,该样品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有着优良的抑杀效果。这是由于抗菌活性物种Ag高度分散在介孔材料孔道中,以及Ce有促进Ag+产生羟基自由基,因而能强化Ag的抗菌性能的原因。

    2008年01期 125-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K]

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