研究论文

  • 铈钴复合氧化物催化甲烷裂解制氢及两步法制合成气实验研究

    李孔斋;王华;魏永刚;刘明春;

    采用共沉淀法制备了铈钴摩尔比为1∶1的复合氧化物催化剂。在固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验,并用空气进行了催化剂失活/活化再生循环实验,利用XRD分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,铈钴复合氧化物催化剂对甲烷裂解和积炭选择性氧化都有良好的催化性能。600℃甲烷裂解转化率达到43%,并能在280 min的时间内保持活性。用空气能有效地活化已失活的催化剂,并且再生前30 min积炭可被高选择性(91%)地氧化为CO,通过控制再生过程中的空气流量可以将再生后期尾气中的CO和CO2有效分离,从而分别得到较高纯度的CO和CO2。XRD结果显示,多次裂解/再生循环过程,对催化剂晶体结构没有明显破坏。

    2008年02期 No.112 129-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
  • 大比表面积La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3的制备及甲烷催化燃烧性能研究

    刘伟;罗来涛;吴跃辉;

    采用丙氨酸溶液燃烧法、丙烯酰胺-丙氨酸法、丙烯酰胺-氨基乙酸法和环氧丙烷法制备了大比表面积钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物,研究了制备方法对复合氧化物结构和性能的影响,考察了其CH4催化燃烧活性,并运用XRD,FI-TR,BET,TPR等进行了表征。结果表明,制备方法对复合氧化物的性能有较大的影响,其中以丙氨酸溶液燃烧法制备的复合氧化物的比表面积较大(20.31 m2.g-1)和催化燃烧活性较好(T50和T100分别为470和550℃)。表征结果表明,该法所制复合氧化物的平均晶粒度较小,表面和氧空穴处的化学吸附氧更容易移动,表观活化能较低,这均有利于催化活性的提高。

    2008年02期 No.112 135-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
  • Tm~(3+)与Ho~(3+)单掺杂锗酸盐玻璃的增益特性

    林琼斐;夏海平;王金浩;张约品;章践立;贺赛龙;

    制备了掺杂浓度分别为2.0mol%的Tm3+及Ho3+单掺的两种锗酸盐玻璃。根据McCumber理论计算了Tm3+离子能级3H6←→3F4(1.8μm)跃迁和Ho3+离子能级5I8←→5I7(2.0μm)跃迁的吸收截面和受激发射截面。同时,根据所获得的吸收截面、发射截面以及掺杂离子的浓度分别获得了Tm3+离子和Ho3+离子在两种不同锗酸盐玻璃基质中的增益截面函数,从该函数可反映出材料的粒子数反转特性。对于Tm3+离子掺杂的锗酸盐玻璃,其吸收截面、发射截面和增益截面的最大值大于在氟锆酸盐、氟化物和氟氧化物玻璃中;对于Ho3+掺杂的锗酸盐玻璃,其吸收截面、发射截面和增益截面的最大值也大于在氟锆铝酸盐玻璃。因此,Tm3+和Ho3+掺杂的两种锗酸盐玻璃在~1.8和~2.0μm波段的中红外激光器中将有潜在的应用前景。

    2008年02期 No.112 141-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K]
  • 氮离子和稀土离子共掺杂纳米TiO_2光催化性能的研究

    冯光建;刘素文;修志亮;俞娇仙;罗杰;

    以钛酸丁酯为原料,以尿素和稀土离子的硝酸盐溶液为掺杂物质,用溶胶-凝胶法制备了氮离子和稀土离子共掺杂的纳米TiO2样品。采用TEM,BET,UV-VIS等方法对样品进行了表征,通过可见光下降解硝基苯对样品的光催化活性进行了研究。结果表明,氮和稀土离子(Y,Nd)共掺杂可增大光催化剂的光吸收范围,并提高其催化活性;当N,Y和Nd离子以7%,2.0%和1.5%(摩尔分数)共掺杂时,制备的样品具有最佳的光催化性能。

    2008年02期 No.112 148-152页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
  • ZrO_2添加对BaO-La_2O_3-TiO_2介质陶瓷介电性能的影响

    王美娜;高旭芳;丘泰;

    BaO-La2O3-TiO2(BLT)是典型的高介电常数微波介质陶瓷,其作为微波谐振器与滤波器的关键材料,在微波通讯技术上有着重要的应用。选用ZrO2对BLT进行改性研究,当ZrO2的加入量z<0.5mol时,烧结体的主晶相为Ba6-3xLa8+2x(Ti1-zZrz)18O54(x=1/2)钨青铜结构(TB)固溶体,随ZrO2加入量的增多,烧结体中产生第二相,当z=1.0mol时,烧结体的主晶相为La2Zr2O7和BaZrO3,这与结构许容因子的变化密切相关,获得较优介电性能如下:εr=103.71,Q.f=4862.53 GHz,τf=168.97×10-6/℃,优于不添加ZrO2时烧结体介电性能(εr=139.73,Q.f=1238.96 GHz,τf=179.97×10-6/℃),说明少量ZrO2的加入可以改善BLT陶瓷的品质因数和频率温度系数,略降低介电常数。SEM分析表明,少量ZrO2的加入没有改变烧结体的微观形貌,改性前后烧结体内部均为典型的柱状TB固溶体形貌。

    2008年02期 No.112 153-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
  • Eu~(3+)掺杂SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3玻璃制备及光谱性能研究

    乐务时;李云辉;肖洪亮;郑笑秋;李岳;刘双;吕景文;

    高温熔制了Eu3+掺杂SiO2-Al2O3-B2O3-MxOy(M=Li+,Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,RE3+)硼硅酸盐玻璃,测试了玻璃样品的发射光谱、激发光谱和透射光谱,研究了不同碱金属离子、碱土金属离子对该系统荧光性能的影响。利用发射光谱计算了Ω2,Ω4以及5D0到7F2,7F4的自发辐射几率和振子强度f(5D0→7F2),f(5D0→7F4)。结果表明,材料的发射能级为5D0→7F1(590 nm),5D0→7F2(617 nm),5D0→7F4(698 nm),而且材料的结构对称性越差,跃迁戒律打破地越彻底,荧光发射越强。

    2008年02期 No.112 158-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
  • 固溶体Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_(2-δ)的合成及性质研究

    林晓敏;朱丽丽;李莉萍;苏文辉;

    利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0.2O2-δ固溶体,XRD结果表明,经200℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体,晶粒尺寸为8.1 nm,随焙烧温度的升高,晶粒尺寸增大。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中存在氧离子缺位,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在。固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ的拉曼谱(Raman)观察到4个峰,458和1140 cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570和187 cm-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动。交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ在600℃时的电导率为1.44×10-3S.cm-1,活化能为Ea=0.67 eV(650~800℃),Ea=0.91 eV(400~600℃)。

    2008年02期 No.112 162-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K]
  • 低温热处理对α-Fe/Sm_2Fe_(17)C_x纳米复合永磁合金结构和磁性能的影响

    张朋越;葛洪良;陈良辅;刘凤娟;张哲;刘建华;

    采用X射线衍射分析、振动样品磁强计和差热分析研究了低温退火处理对Sm5Fe80Cu1Si5B3C2.5Zr3.5非晶合金晶化后纳米复合永磁体的组织结构、磁性能及晶化动力学的影响。结果表明,经400℃低温热处理后纳米复合合金中-αFe相和Sm2(Fe,Si)17Cx相的组织结构均产生了明显改变,晶粒尺寸分别从原始态(未经处理)的50.6 nm(-αFe相)和20.6 nm(Sm2(Fe,Si)17Cx相)改变为36.5和24.4 nm;体积分数分别从71.1%(-αFe相)和28.9%(Sm2(Fe,Si)17Cx相)改变为76.7%和23.3%;同时磁耦合性能明显增强。晶化动力学分析发现,低温热处理增大了非晶合金的短程有序范围,改变了原始态非晶合金中-αFe相和Sm2(Fe,Si)17Cx相的晶化行为,这是优化-αFe/Sm2(Fe,Si)17Cx复合纳米晶结构和提高磁耦合性能的根本原因。

    2008年02期 No.112 167-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
  • La_(0.67)Sr_(0.33)Mn_(1-y)Fe_yO_3(y=0,0.01,0.02,0.03)磁谱特性分析

    杨勇;梁迪飞;陈良;邓龙江;

    采用固相反应法制备了La0.67Sr0.33Mn1-yFeyO3(y=0,0.01,0.02,0.03)氧化物多晶样品,XRD测试表明形成了钙钛矿单相结构,铁掺入后材料的晶体结构没有明显变化。SEM测试表明样品晶粒大小为1~3μm,随着铁含量增加饱和磁化强度下降。样品室温磁导率(10 kHz~1.8 GHz)测试表明,复磁导率频谱曲线是典型的弛豫型谱线,且随铁离子含量增加其起始磁导率下降。同时通过最小二乘曲线拟合的方法分析了频谱曲线,分别给出了畴壁位移和磁畴转动对磁导率的贡献,结果表明,y=0,0.01的样品畴壁位移对磁导率的贡献大于畴转对磁导率的贡献,y=0.02,0.03的样品,畴转对磁导率的贡献大于畴壁位移的贡献。

    2008年02期 No.112 173-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K]
  • CeFe_(10.5)Si_(2.5)金属间化合物晶体结构、磁性和磁熵变特性研究

    徐超;刘学东;李晓伟;李国栋;

    通过X射线衍射和磁性测量等手段对金属间化合物CeFe10.5Si2.5的晶体结构、磁性以及磁熵变进行了研究。结果表明,经过对铸态样品进行12 h退火所得的金属间化合物CeFe10.5Si2.5晶体为单相立方NaZn13型结构;在1.5 T外磁场下居里温度TC~206 K附近的最大等温磁熵变为10.7 J.kg-1.K-1,并随着外磁场的增大而迅速增大;从Arrott曲线中可以看出,在此化合物中没有明显的巡游电子变磁转变特性,但从低磁场下的热磁曲线可知,磁化强度在居里温度处发生陡峭的变化,这应该是该化合物获得大磁熵变的原因。

    2008年02期 No.112 178-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
  • Mg-Gd-Sc-Mn耐热镁合金的热变形行为

    张小娟;易丹青;方西亚;王斌;吴春萍;

    采用GLEEBLE-1500热模拟机对Mg-10.2Gd-0.8Sc-1.7Mn合金在温度为573~773 K、应变速率为0.001~1 s-1、最大变形程度为60%的条件下,进行高温压缩模拟实验研究。分析了合金流变应力和应变速率及变形温度之间的关系,计算了高温变形时的变形激活能和应力指数,为选择这种合金的热变形加工条件提供实验依据。采用金相显微镜分析了合金在不同温度下压缩变形的组织演变。结果表明:合金的稳态流变应力随应变速率的增大而增大,在恒定应变速率的条件下,合金的真应力随温度的升高而降低;合金的变形激活能随着变形温度的升高而增大,特别是在723 K时迅速增大。合金在变形过程中发生了不同程度的动态再结晶,变形温度和变形速率对合金再结晶组织有明显的影响。根据实验分析,合金的热加工宜在673~723 K范围内进行。

    2008年02期 No.112 182-187页 [查看摘要][在线阅读][下载 762K]
  • 添加稀土元素对Ti_(0.26)Zr_(0.07)V_(0.24)Mn_(0.1)Ni_(0.33)储氢合金微观结构和电化学性能的影响

    刘妍;赵敏寿;李书存;王艳芝;马琳;宋杰;

    研究了添加5种稀土元素对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33和Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33RE0.01(RE=La,Ce,Pr,Nd,Gd)合金均由体心立方结构的BCC主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;在合金中加入稀土元素,会使合金中两相的晶胞体积同时增大。添加5种稀土元素都可以改善合金电极的活化性能,而对合金电极其他性能的影响则各有不同,其中添加铈和镨可以提高合金电极的最大放电容量,而添加钕和钆能改善合金电极的循环稳定性。工作温度对合金电极的放电容量影响较大,过高的温度使其循环容量衰减加剧;而含稀土元素的合金电极在333 K温度下放电容量达到最大值。稀土对合金电极的荷电保持率产生一定影响;镧、铈、镨的添加能够改善合金电极的倍率放电性能。

    2008年02期 No.112 188-194页 [查看摘要][在线阅读][下载 782K]
  • 镁含量对La_(1-x)Mg_xNi_(2.8)Co_(0.7)合金性能与结构的影响

    汪保国;程利芳;李志林;黄铁生;杨传铮;

    采用XRD分析了La1-xMgxNi2.8Co0.7(x=0.10,0.15,0.20,0.25)合金的晶体结构,研究了合金的气固相储氢特性和电化学性能。结果表明,合金由Ce2Ni7型结构的A2B7主相和少量的具有CaCu5结构的AB5相构成,随Mg含量的增加,合金中AB5相相应减少。合金在吸放氢过程中的熵变ΔS和焓变ΔH与AB5型合金的数值相当。合金的电化学容量随Mg含量的增加,先增大后减小,当x=0.2时合金的容量最大为389.1 mAh.g-1。应当特别指出的是,该类合金表现出良好的低温性能,在温度为233 K时,放电量容量仍有室温时的50%以上。

    2008年02期 No.112 195-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
  • 稀土添加工艺及其在重载汽车车轮钢中的作用

    马海涛;吴迪;张永富;

    通过化学分析、金相观察和理论分析,研究了稀土在BG420CL车轮钢中的分布,以及它对钢中夹杂物的作用、对车轮台架弯曲疲劳寿命的影响。研究发现,对于BG420CL车轮钢,采用浇铸时结晶器喂稀土丝工艺是合理的。钢中加入稀土,可以改变夹杂物的形状和尺寸,提高钢材的综合性能。在本实验条件下,BG420CL车轮钢最佳稀土加入量约为RE/S=2.0,此时冲击韧性得到显著提高,夹杂物的球化效果最好,车轮台架弯曲疲劳寿命提高效果最佳。

    2008年02期 No.112 200-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]

研究简报

  • 硝酸盐热分解法制备四硼酸铝钇微米粉体

    李桂芳;曹全喜;黄云霞;

    以Al(NO3)3.9H2O,Y(NO3)3.6H2O和B2O3为原料,采用硝酸盐热分解法合成YAl3(BO3)4(YAB)微米粉体,分析了原料的配比及反应温度等影响材料合成的主要参数。分别采用DTA-TG,XRD和SEM等手段分析了不同温度下焙烧所得粉体的物相、形貌以及前驱体热分解特性。结果表明,当B2O3的用量为化学计量比的120%时,在1100℃保温3 h可以合成纯的YAB微米粉体。在该反应过程中,首先形成中间相Al4B2O9,YBO3和Y3Al5O12,而最终形成单一的YAB相。合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径为120 nm。

    2008年02期 No.112 205-208页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
  • 爆轰法制备球形纳米CeO_2粉末

    李晓杰;杜云艳;王小红;阎鸿浩;江德安;曲艳东;

    采用爆轰合成的方法,以Ce(NO3)3.6H2O为原料,制得了CeO2纳米粒子。炸药采用黑索金粉,添加剂为CO(NH2)2,NaNO2。爆轰产物经水洗,烘干后,利用X射线衍射仪器和高分辨率透射电镜对实验结果进行了分析。XRD结果表明,该法所得到的CeO2为立方晶系,颗粒平均粒度为33 nm。TEM图像显示其颗粒呈球形,颗粒大小主要分布在20~40 nm之间,颗粒具有较好的分散性。球形纳米CeO2颗粒的形成原因有两点:(1)由于爆轰过程的快速性和急剧冷却的特点,CeO2晶粒来不及择优生长;(2)产物Na2CO3的熔点较低,爆轰时呈熔融状态包覆在CeO2晶核的周围,阻隔了CeO2晶粒的团聚生长。

    2008年02期 No.112 209-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]

第十一届全国发光学学术会议专栏

  • 玻璃中银粒子对稀土离子发光影响的研究

    杨艳民;陈宝玖;王成;

    在玻璃制备过程中加入硝酸银,然后通过高温退火得到包含银纳米粒子的Er3+掺杂锗酸盐玻璃和Eu3+掺杂硼酸盐玻璃样品。根据Mie-Drude理论拟合了这些玻璃样品中银纳米粒子等离子体振荡吸收谱,得到了退火时间与银粒子粒径的关系。用488 nm Ar+激光器激发不同退火时间的这些玻璃样品,分别监测Er3+的4S3/2-4I15/2和Eu3+的5D0-7F2的发射,发现包含银纳米粒子的玻璃样品较不包含银纳米粒子的玻璃样品,Er3+和Eu3+的发射分别增强3.6和1.25倍。通过分析玻璃样品的吸收谱和发射谱,排出了表面等离子振荡引起稀土离子发射增强的可能性。对Er3+掺杂的玻璃样品进行Judd-Ofelt理论分析,发现随着退火时间增加J-O强度参数减小,Er3+的4S3/2能级的辐射跃迁几率保持增加,表明引入银纳米粒子引起稀土离子周围晶体场发生变化是稀土离子发光增强的一个原因。

    2008年02期 No.112 213-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
  • 硫掺杂对Sr_3Al_2O_6红色长余辉发光材料性能的影响

    赵晓玲;黄平;郝虎在;崔彩娥;

    采用高温固相法,在掺硫和不掺硫两种情形下制备了Sr3Al2O6∶Eu,Dy红色长余辉发光材料。利用XRD、荧光分光光度计和亮度计,分别研究了材料的晶体结构、激发光谱、发射光谱和衰减曲线。结果表明:硫的掺入没有引起Sr3Al2O6激发峰的变化,但对材料的组成,初始亮度和余辉特性有明显影响。在同一烧结温度下,未掺硫的样品主晶相为Sr3Al2O6,并有少量杂相Sr4Al2O7,初始亮度为148 mcd.m-2,余辉时间为330 s;掺硫的样品主晶相为Sr3Al2O6,含有少量杂项SrS,初始亮度为505 mcd.m-2,余辉时间为18 min。

    2008年02期 No.112 217-220页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
  • Eu~(3+)掺杂YPO_4的合成、结构及发光特性研究

    苏毅国;刘琼;李广社;李莉萍;韩炜;

    以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离子的浓度可以对样品的相结构进行调控。随着Eu3+掺杂浓度的提高,样品发生了从四方相到六方相,最后到单斜相的转变。因此通过不同Eu3+离子浓度的掺杂可以实现相结构的调控。荧光光谱测量发现所有发射均为Eu3+的f-f能级之间的特征跃迁,并且确定掺杂浓度为10%的样品具有最强的发光强度。

    2008年02期 No.112 221-224页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
  • 掺三价铈离子四偏磷酸盐NaLn(PO_3)_4(Ln=La,Gd)的真空紫外光谱研究

    钟玖平;梁宏斌;林惠红;韩冰;苏锵;张国斌;符义兵;

    用高温固相法合成了NaLn(PO3)4∶1.0%(原子分数)Ce3+(Ln=La,Gd)两种粉末发光材料,在合肥国家同步辐射实验室(NSRL)测得两种样品中Ce3+的真空紫外光谱。根据真空紫外光谱图,得到了两种稀土偏磷酸盐中所掺Ce3+离子5d轨道的能级分裂图。结合NaLa(PO3)4和NaGd(PO3)4的单晶结构数据,发现随着Ln-O平均键长的减小,Ce3+离子5d轨道的晶场劈裂(εcfs)、重心位移(εc)和总的红移(total red-shift,D)均增大。根据配体极化模型,计算了两种化合物中掺杂Ce3+离子的有效平均键长(Reff)和光谱极化率(αsp),发现随着平均键长Rav(Ln-O)变短,Ce3+离子的光谱极化率(αsp)也随之减小。

    2008年02期 No.112 225-228页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
  • 白光LED用红色发射荧光粉Gd_2(MoO_4)_3:Eu~(3+)制备与表征

    程丽红;仲海洋;孙佳石;赵晓霞;

    以NH4F为助熔剂采用固相反应法合成了Eu3+掺杂的-αGd2(MoO4)3荧光粉。研究了引入不同含量助熔剂时对材料的结晶、荧光粉颗粒粒径、表面形貌及光谱性质的影响。实验结果表明,引入重量比为3%时样品具有好的结晶和优良的光谱性质;同时,随着助熔剂量的增加Eu3+离子在晶体中所处的格位对称性发生了变化;另外,通过Eu3+掺杂浓度变化的结果讨论了Eu3+的浓度猝灭行为。光谱测量的结果表明,该荧光粉与其他商品荧光粉不同,其最有效的激发波长不在电荷迁移带范围,而是465和395 nm跃迁,该荧光粉可作为近紫外LED和三基色荧光粉组合型白光器件的红色荧光粉的候选材料。

    2008年02期 No.112 229-233页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
  • 燃烧法制备Zn_2SiO_4:Eu~(3+)红色荧光粉及其发光性能

    彭子飞;余军保;罗彩芹;徐铸;

    采用燃烧法合成了发光性能良好的Zn2SiO4∶Eu3+红色荧光体。结果表明:经过600℃燃烧的样品在1000℃下煅烧可得到纯Zn2SiO4晶相。利用XRD,SEM对样品的结构以及形貌进行表征,还考察了煅烧温度对Zn2SiO4∶Eu3+荧光体发射强度及色度的影响,样品发射光谱为Eu3+的特征发射;增大煅烧温度,发射强度增大,色度降低。最终得到最佳的煅烧温度为1100℃。

    2008年02期 No.112 234-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 449K]
  • 一种新型铕配合物的合成和发光性能

    陈简;许慧侠;杜洪;王艳丽;卜维亮;刘旭光;许并社;

    合成了一种新的β-二酮,1,5-二苯乙烯基乙酰丙酮(dsacac)并将其作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为第二配体合成了一种新型的铕三元配合物Eu(dsacac)3phen。对配合物进行了元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外吸收光谱、光致发光光谱以及热重分析。结果表明:配合物具有较好的热稳定性,起始分解温度为303℃。配合物中的有机配体dsacac和phen能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,Eu3+发光的最强发射波长为615 nm,半峰宽为9.6 nm。材料的色纯度为0.9866,是一种高效的红色发光材料。

    2008年02期 No.112 239-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
  • 铽掺杂纳米晶GaN薄膜的室温可见发光

    王涛;潘孝军;张振兴;李晖;谢二庆;

    利用直流磁控反应式共溅射方法制备了GaN∶Tb薄膜。XRD结果显示,该薄膜为纳米晶结构,根据Scherrer公式,计算得到了GaN薄膜晶粒的平均大小为4.8 nm;紫外可见谱表明在可见光区薄膜的平均透过率大于75%,同时利用Tauc公式计算得到了薄膜的光学带隙为3.07 eV;测量了薄膜的室温光致发光谱,获得了Tb3+在可见光区(位于497.0,552.4,594.2以及627.8 nm)的本征发光。

    2008年02期 No.112 244-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
  • Eu~(3+)在SrZnP_2O_7中的发光性能和Eu~(3+),Bi~(3+)间的能量传递

    杨志平;李小宁;杨广伟;王少丽;田晶;路亚娟;

    采用高温固相法合成了SrZnP2O7∶Eu3+荧光粉,该荧光粉的激发主峰值位于400 nm,适用于UVLED管芯的激发;在紫外激发下的发射峰由位于591和597 nm(5D0~7F1),616,624和629 nm(5D0~7F2),656 nm(5D0~7F3)及688 nm(5D0~7F4)4组线状峰构成,对应Eu3+的特征跃迁,呈现橙红色发光。分析了Eu3+离子浓度对样品发光效率的影响,随着浓度增加,其发射一直增强,但其发光效率已经开始减弱。Bi3+的加入使发光强度得到很大提高,并讨论了在SrZnP2O7基质中Bi3+对Eu3+的能量传递和敏化作用。

    2008年02期 No.112 249-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
  • 微波合成对SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)晶相和铕的价态的影响

    武素丽;张淑芬;杨锦宗;

    为了在较低温度下合成性能优良的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+(SAO-ED)发光材料,采用溶胶-凝胶-微波法在900℃烧结30 min合成SAO-ED发光材料。产品的发光性能优于传统高温固相法1400℃烧结3 h制备的产品。根据Henderson和Taylor提出的公式对SrAl2O4的XRD数据进行了量化,计算出单斜晶系(M)和六方晶系的比例;结果表明,溶胶-凝胶-微波法制备的产品中只有单斜晶系存在,而高温固相法制备的产品中有六方晶系存在,六方晶系不发光。另外,产品采用XANES表征了Eu离子存在的价态,发现溶胶-凝胶微波法制备的产品中残留的Eu3+的比例远低于传统高温固相法制备的产品。以上两种原因导致了产品的发光性能优于高温固相法制备的产品。

    2008年02期 No.112 253-256页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]

科技信息与快讯