研究论文

  • 壳寡糖铕、铽配合物的合成、表征及抗·O_2~-活性

    任群翔;翟玉春;秦岩;

    用壳寡糖分别与硝酸铕和硝酸铽反应,制备了壳寡糖-铕、壳寡糖-铽两种配合物。用红外光谱、紫外光谱、荧光和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对配合物进行了表征。以吩嗪硫酸甲酯(PMS)-还原型辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-硝基四氮唑蓝(NBT)产生超氧阴离子自由基(.O2-)来研究壳寡糖和壳寡糖稀土金属配合物对.O2-自由基的清除作用。结果表明:壳寡糖与Eu3+或Tb3+形成了配合物,壳寡糖-铕、壳寡糖-铽配合物中不仅壳寡糖氨基上的N原子参与了配位,同时仲羟基的O原子也参与了配位。壳寡糖和壳寡糖稀土金属配合物对.O2-均具有明显的清除作用,配合物与壳寡糖相比对.O2-具有更高的清除活性。

    2008年04期 No.114 385-389页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
  • Eu(Ⅲ)-HTTA-BA-TPPO等四元配合物的合成与荧光性质研究

    湛雪辉;肖忠良;赵学辉;湛含辉;李飞;

    合成了Eu(Ⅲ)与α-噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA)、三苯基氧化膦(TPPO)和苯甲酸(BA)及其衍生物对甲基苯甲酸(PTA)或对甲氧基苯甲酸(POA)形成的系列配合物。对所合成配合物利用元素分析、红外光谱、扫描电镜与荧光光谱等手段进行了表征。元素分析表明其组成为Eu(BA)(TTA)2TPPO2,Eu(PTA)(TTA)2TPPO2与Eu(POA)(TTA)2TPPO2。测定了配合物Eu(POA)(TTA)2TPPO2在甲醇中的紫外吸收与荧光激发光谱。结果表明,苯甲酸及其衍生物作第二配体加入到Eu3+的配合物中,能得到成本较低的系列鲜艳红色荧光材料,它们的相对荧光强弱顺序是:Eu(POA)(TTA)2TPPO2>Eu(PTA)(TTA)2TPPO2>Eu(BA)(TTA)2TPPO2。

    2008年04期 No.114 390-393页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
  • Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)制备方法对负载的铂催化剂在异辛烷水蒸气重整制氢过程中抗硫中毒性能的影响

    陈金春;高立达;薛青松;刘晔;王亚;路勇;

    以柠檬酸溶胶-凝胶法、六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法合成了具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9(CGO)复合氧化物,并用初湿浸润法制备了负载型Pt/CGO催化剂。纯异辛烷的重整反应结果显示,制得的催化剂均达到了热力学平衡转化。抗硫测试表明,用柠檬酸溶胶-凝胶法所制载体制备的催化剂具有最好的抗硫中毒性能,在300μg.g-1硫存在条件下,100 h内异辛烷均接近完全转化。用六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法所制载体制备的催化剂,在相同硫含量条件下,100 h后异辛烷的转化率分别降至~90%和~82%。这主要是由于二者热稳定性较差和Pt与CGO复合氧化物载体之间相互作用较弱所致。催化剂储氧量与其抗硫中毒性能并无直接关联。另外,3种催化剂均具有良好的抗积炭性能。

    2008年04期 No.114 394-399页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
  • 静电纺丝法制备Y_2O_3纳米纤维与表征

    刘莉;董相廷;王进贤;车红锐;

    采用静电纺丝法制备了PVA/Y(NO3)3复合纳米纤维,在适当的温度下进行热处理,得到Y2O3纳米纤维。利用XRD,SEM,TG-DTA,FTIR等现代分析手段对样品进行了表征。XRD分析表明,PVA/Y(NO3)3复合纤维为无定型,焙烧温度在600℃以上得到晶态单相的Y2O3纳米纤维,属于立方晶系,空间群为Ia3。SEM分析表明,PVA/Y(NO3)3复合纤维表面光滑,平均直径为110 nm。焙烧温度对Y2O3纳米纤维的形成有重要影响。600℃焙烧得到的Y2O3纳米纤维的平均直径约50 nm,900℃焙烧得到的Y2O3纳米纤维由纳米颗粒堆积而成,部分已断裂。TG-DTA和FTIR分析表明,PVA,Y(NO3)3以及水分在600℃以上时完全分解挥发,最终样品为晶态单相的Y2O3纳米纤维。

    2008年04期 No.114 400-404页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K]
  • CeO_2-ZrO_2包覆石墨粉增强铝基复合材料的制备与耐蚀性能

    董志国;姚广春;苏立涛;罗洪杰;

    采用非均匀成核法,在机械搅拌条件下通过硝酸亚铈和氧氯化锆水解生成无定形氧化铈、氧化锆对石墨进行表面包覆,利用扫描电镜、X射线衍射和XPS对所得样品进行了表征,通过搅拌铸造法制备了氧化铈/锆包覆石墨颗粒增强铝基复合材料,并对复合材料耐蚀性能进行了初步研究。SEM和XPS表明,氧化铈/锆在石墨表面形成了均匀、致密的纳米级包覆层,氧化铈/锆通过与铝液的反应性润湿提高了石墨颗粒与铝液的润湿性,阻止了石墨与铝发生化学反应。测试结果表明,氧化物的包覆基本抵消了由于石墨的添加而降低复合材料的腐蚀电位,也降低了腐蚀电流(两个数量级)。

    2008年04期 No.114 405-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
  • BaCe_(0.5)Zr_(0.4)Y_(0.1)O_(3-δ)粉体的溶胶-凝胶法和高温固相法制备及性能表征

    张翠娟;赵海雷;王治峰;李雪;沈薇;

    分别通过溶胶-凝胶法和高温固相反应法制备了BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体。采用热重-差热分析(TG-DTA),粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外衍射(FT-IR),N2吸附-脱附等方法对所制备的粉体进行了表征。结果表明:用溶胶-凝胶法在1200℃×10 h可以合成纯的BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体,合成温度比传统的高温固相反应法降低400℃左右;溶胶-凝胶法合成粉体具有多孔结构特征,与固相法合成粉体相比具有较高的比表面积。但致密化试验表明:溶胶-凝胶法合成粉体与固相法合成粉体相比具有较低的烧结活性。溶胶-凝胶法合成粉体颗粒表面残余的有机基团和颗粒内部的大量微孔将在致密化过程中产生空间位阻,从而影响高温下原子的迁移,阻碍材料的致密化过程。

    2008年04期 No.114 409-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 683K]
  • Tb(Ⅲ)-PNVA-co-PSt纳米微球的制备及其光学性能研究

    孙雨薇;倪忠斌;黄晓华;陈明清;

    以KPS为引发剂,一定比例的水/乙醇混合物为反应介质,采用改进的无皂种子乳液聚合方法,制得了以聚苯乙烯(PSt)为核、聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)为壳的单分散纳米级PNVA-co-PSt共聚微球,并使Tb3+离子与纯化后的PNVA-co-PSt微球进行配位,得到了Tb(Ⅲ)-PN-VA-co-PSt配合物微球。利用扫描电子显微镜、Zeta-电位、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱对微球及其配合物进行了表征。结果表明:PNVA-co-PSt微球具有良好的球形结构;Tb3+离子与PNVA-co-PSt微球之间确实存在配位作用,大大增强了配合物微球在紫外区的吸光性能,且在PNVA-co-PSt微球和Tb3+之间发生了有效的F rster能量传递,使得位于490,545以及583 nm处的Tb3+的特征发射明显增强。配合物微球的荧光光谱峰形尖锐,说明其单色性较好,是一种有应用潜力的发光新材料。

    2008年04期 No.114 416-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K]
  • 镧掺杂对Ag-SiO_2复合薄膜光学性能的影响

    何峰;李锦;谢俊;

    利用溶胶-凝胶法在浮法玻璃上制备了Ag-SiO2复合薄膜,通过改变镧的掺入量得到不同的试样。利用GD751型紫外-可见分光光度计和RF-5301PC型荧光光度计研究了试样的光吸收性能、光致发光性能,并对其发光机制进行初步探讨。在Ag/Si=0.03的浓度,以及500℃/30 min的热处理条件下,通过掺杂非荧光稀土离子La3+可以实现激发过程中能量的传递,La3+的掺杂会影响复合薄膜的光致发光性能。在光吸收性能方面,镧的引入会在一定程度上抑制银粒子的表面等离子共振吸收,同时细化银纳米粒子。

    2008年04期 No.114 421-425页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K]
  • Y_(0.78)Yb_(0.2)Er_(0.02)F_3多孔纳米粒子的合成与上转换发光

    杨梅;刘其鹏;李东风;尤洪鹏;洪广言;

    以Y2O3,Yb2O3,Er2O3,NH4F等试剂为原料,采用水热法在180℃下保温10 h获得了NH4Y1.56Yb0.4Er0.04F7球形纳米粒子。所获得的纳米粒子在氮气保护下400℃灼烧2 h,制备出Y0.78Yb0.2Er0.02F3纳米粒子。利用Scherrer公式计算出NH4Y2F7∶Yb3+,Er3+和YF3∶Yb3+,Er3+的粒径分别为65.8和68.3 nm。TEM照片展示粒子近球形,其大小与Scherrer公式计算结果一致。TEM还揭示每个粒子上面应带有许多小孔。氮气吸附脱附实验进一步证实了粒子上存在小孔。在980 nm的红外激光激发下,NH4Y1.56Yb0.4Er0.04F7不发光,而Y0.78Yb0.2Er0.02F3发出明亮的绿光,表明所获得的Y0.78Yb0.2Er0.02F3具有强的上转换发光。

    2008年04期 No.114 426-431页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K]
  • 溶剂萃取法制备的纳米CeF_3紫外吸收性能研究

    张志峰;李红飞;国富强;李德谦;孟淑兰;

    利用Cyanex 923萃取法制备了纳米级CeF3微粉,并研究了分散剂、CeF3量、CeF3预处理灼烧温度和微粉粒径分布等因素对CeF3紫外吸收行为的影响。结果表明,CeF3在255 nm附近有特征吸收峰;分散剂的极性强弱、分散物浓度的改变都会影响吸收峰的强弱;随着粒径的减小,紫外吸收峰发生明显的红移。此外还研究了TiO2包覆CeF3的紫外吸收性质,复合材料在250~400 nm区间内同时出现了TiO2和CeF3的特征吸收峰,复合材料的吸光域范围扩展。

    2008年04期 No.114 432-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K]
  • 酸性磷类萃取剂在硫酸介质中对Y(Ⅲ)的协萃机制研究

    张永奇;黄小卫;王春梅;龙志奇;张国成;

    对HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2)萃取剂在硫酸介质中单独以及HDEHP-HEH/EHP和HDEHP-Cyanex272混合萃取剂萃取稀土元素Y(Ⅲ)的机制进行了研究。研究发现,单独采用HDEHP和HEH/EHP萃取Y(Ⅲ)时,SO42-参与了反应,造成反应过程中放出的H+个数随萃取剂浓度的变化而变化,对于单独采用Cyanex272萃取Y(Ⅲ)的过程中则是OH-参与了反应。计算了混合萃取剂萃取Y(Ⅲ)的协萃系数(R),当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系与HDEHP和Cyanex272混合萃取体系萃取Y(Ⅲ)的R分别为27.68和48.99,并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加。确定了在HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系中的协萃反应并计算了反应的平衡常数及萃合物形成反应的稳定常数,反应机制为阳离子交换反应。

    2008年04期 No.114 437-442页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K]
  • YBCO在氮纯化过程中的催化氧化作用

    高之爽;汪静;陈振邦;关治卫;张逸民;刘忠民;杨德林;胡行;郭益群;

    高温超导材料YBa2Cu3O7-x(即YBCO)在加氢的普氮气流中,在100~300℃的温区里就能生成H2O和高纯N2。系列的X-光谱和热重分析以及相应的氮纯度测量表明,它是一种很有应用前景的氧化催化剂。实验明确给出130~150℃是它的最佳催化温区,还根据YBCO的等温特性曲线和Langmuir理论讨论了YBCO在氮纯化过程中催化氧化作用的机制。

    2008年04期 No.114 443-449页 [查看摘要][在线阅读][下载 458K]
  • 铒对Al-Ni-Y非晶合金微观结构及晶化行为的影响

    牛犇;赵庆明;田野;王丹;陈东明;孙民华;

    采用单辊旋淬法制备了Al88Ni4Y8-xErx(x=0,2)非晶合金,用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、小角X射线散射(SAXS)等测试手段研究了Er元素的添加对Al-Ni-Y系非晶合金微观结构和非晶形成能力的影响。结果表明:Er元素的添加使合金内部的微观颗粒结构的尺寸增大,导致原子扩散困难,阻碍了原子间的进一步成核与长大,延迟了非晶的晶化动力学行为,从而提高了该合金体系非晶形成能力和热稳定性。

    2008年04期 No.114 450-454页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
  • 铒对固溶处理Al-Mg-Si-Mn合金性能和组织的影响

    刘晓清;李伯龙;李红梅;聂祚仁;

    采用常温拉伸性能测试、显微硬度计、扫描电镜(能谱)、EBSD等分析手段研究了Er对Al-Mg-Si合金固溶处理后织构和性能的影响并解释了Er的作用机制。结果表明:经540℃/30 min固溶处理后合金的显微硬度达到最大值,随着Er含量的增加,合金的抗拉强度、屈服强度均增加,而延伸率则随着Er含量的增加而降低。合金中的未溶金属间化合物主要含Mn,Er两种合金元素;当Er的添加量为0.2%时,由于加入Er形成的金属间化合物对合金具有抑制再结晶的作用,合金具有Brass织构的特征;当Er的加入量为0.4%时,可作为再结晶形核核心的位置增多,合金的形变织构减弱。

    2008年04期 No.114 455-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 751K]
  • 铁对快凝稀土系贮氢合金AB_(5.6)微观结构和电化学性能的影响

    罗永春;阎汝煦;康龙;

    采用单辊快甩凝固技术制备了过化学计量比稀土系贮氢合金La(NiMn)5.6-xFex(x=0~0.5),研究了Fe及快淬速度对合金电极性能及微观结构的影响。结果表明,过化学计量比快淬合金的相结构均为过饱和CaCu5单相,且随Fe的增多,合金晶胞体积基本呈线性增加,放电平台压力值递减,合金电极的放电容量增大且电极循环稳定性得到有效提高;当x≥0.4时,合金最大放电容量为341 mAh.g-1,经200次循环后电极容量保持率大于96.2%,1C和2C放电时的HRD分别为88%~89.8%和62%~70%。不同淬速条件下合金凝固组织形貌和晶态存在明显差别,淬速对合金的电极性能有明显影响;当x=0.3,淬速为10 m.s-1时,合金电极有良好的综合电化学性能。

    2008年04期 No.114 461-468页 [查看摘要][在线阅读][下载 1118K]
  • 稀土对铁素体Fe-22Cr合金抗氧化性和导电性能的影响

    金光熙;杨莹;赵国明;王丽南;乔利杰;

    研究了800℃下稀土元素对铁素体合金高温导电性和抗氧化性的影响,同时选择合适的合金元素组成,用SEM,EPMA,SIMS和GDS等技术来分析主要元素和微量元素对氧化膜生长和导电性影响。在合金中添加不同种类和不同量的稀土元素对合金的抗氧化性和导电性的影响较大,添加Y和La可以大幅度地提高电导率,而添加Ce对电导率的影响不大。考虑耐氧化性、高温导电性和热膨胀系数,含有0.06%Y的Fe-22Cr-0.5Mn合金更适合做SOFC的连接体。

    2008年04期 No.114 469-475页 [查看摘要][在线阅读][下载 823K]
  • 快淬设备对Nd_2Fe_(14)B/α-Fe合金微结构和磁性能的影响

    王晨;严密;

    对比分析了感应喷射式熔旋快淬炉和电弧溢流式熔旋快淬炉在制备纳米双相Nd2Fe14B/α-Fe永磁材料方面的差异,研究了不同快淬设备对材料微结构和磁性能的影响。结果表明:采用感应喷射式熔旋快淬炉制备的样品,表面较平整,厚度一致性好;而采用电弧溢流式熔旋快淬炉制备的样品,表面不平整,厚度一致性差。对于相同的配方Nd10Fe79Zr1Co4B6,采用感应喷射式熔旋快淬炉制备的样品磁性能明显高于电弧溢流式熔旋快淬炉。适当增加Zr含量,可以提高合金的非晶形成能力,有效削弱了电弧溢流式熔旋快淬炉冷却速率波动性较大对样品的负面影响,有助于提高磁性能。

    2008年04期 No.114 476-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]
  • 锰、铝、锆对NdFeCoB合金HDDR磁粉性能的影响

    林培豪;周秀娟;付新涛;

    采用HDDR技术制备NdFeCoB合金磁各向异性磁粉,研究了添加元素Mn,Al和Zr对NdFeCoB合金HDDR磁粉磁性能及磁各向异性的影响。结果发现:在NdFeCoB合金中加入2%Mn,可提高合金HDDR磁粉的磁各向异性和剩磁,但磁粉的矫顽力和最大磁能积降低;在NdFeCoB合金中,分别加入0.8%Al,0.1%Zr时,可使合金的HDDR磁粉的磁各向异性DOA值从0.23增加到0.5和0.41,但此时磁粉的矫顽力和最大磁能积较低;加入2%Mn,0.8%Al和0.1%Zr,没有改变NdFeCoB合金的相组成;添加Mn,Al,Zr使NdFeCoB合金HDDR磁粉磁各向异性增加,与这些元素的加入提高了硬磁相Nd2Fe14B在氢气中的稳定性有关。

    2008年04期 No.114 481-485页 [查看摘要][在线阅读][下载 524K]
  • 镧系元素的煤地化效应——以渭北中熟煤为例

    杨建业;

    用数理统计的方法研究了渭北中熟煤中REE在残留烃-无机矿物的赋存规律,发现REE在煤中热解残留烃和矿物质之间有明显的分配规律。其中LREE和HREE又各自呈现出不同的分布和赋存特征。但无论是LREE还是HREE,这种赋存分布规律都决定于其离子半径及内部的电子构型变化规律。因而出现LREE随着原子序数增大,其在有机的残留烃中赋存规律性增强,而HREE随着原子序数的增大,其在无机矿物中赋存规律性增强的现象。这就是本研究所发现的"镧系元素的煤地化效应"。

    2008年04期 No.114 486-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K]
  • 铈在水鳖叶片内的分布及生理和结构效应分析

    徐勤松;施国新;沙莎;计汪栋;赵娟;许晔;

    以分布广泛的高等浮水植物——水鳖为研究对象,在人工模拟的含不同浓度Ce的水溶液中培养7 d,研究了Ce在水鳖叶细胞中的分布及其结构和生理效应。随着Ce浓度的增大,水鳖叶片褪绿程度逐渐加重,光合色素(叶绿素和类胡萝卜素)含量也显著下降。Ce对保护酶系统存在不同影响,分别在2.5和5 mg.L-1时诱导SOD和POD活性达峰值,其后逐渐下降,但POD活性都高于对照,SOD则受到明显抑制,而CAT活性一直呈上升趋势。Ce导致可溶性糖在水鳖叶片内显著积累。可溶性蛋白含量在2.5 mg.L-1Ce时最大,比对照增加了12.98%,其后则下降并与Ce浓度显著负相关。SDS-PAGE电泳表明,当Ce浓度大于2.5 mg.L-1后,分子量为141.9,54.8和15.8 kD的蛋白/多肽表达逐渐减弱,但同时诱导出了分子量为33.0和20.7 kD的新蛋白。电镜观察发现Ce对叶绿体、线粒体和细胞核的结构造成明显损伤,主要是被膜或外膜破裂和核质消失。定位结果显示Ce主要分布在细胞壁以及细胞壁和质膜之间,原生质体内部没有观察到。结果表明,(1)Ce不仅损害了水鳖的生理活性,而且也破坏了细胞的超微结构,最终导致植物死亡。(2)光合色素是反应最敏感的生理指标。(3)在实验周期内,Ce对水鳖的半效应浓度(EC50)为10 mg.L-1,水体最大允许浓度为1 mg.L-1。

    2008年04期 No.114 491-497页 [查看摘要][在线阅读][下载 602K]
  • 镧对土壤微生物的影响

    姜照伟;翁伯琦;黄元仿;江枝和;王义祥;

    通过南非马唐盆栽试验研究了La对红壤-牧草系统中土壤微生物的剂量效应和时间效应。结果表明,高浓度La对土壤细菌、放线菌、真菌和自生固氮菌均有毒害作用,而且土壤细菌、放线菌和自生固氮菌对La的敏感性均大于真菌。对La浓度-土壤微生物数量的生物学参数模拟的计算结果表明,La对土壤细菌、放线菌以及真菌的EC50(半效应浓度)值随时间延长而增加,说明随着时间的延长,La对土壤微生物的影响具有减弱的趋势。

    2008年04期 No.114 498-502页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
  • 闽西晚中生代基性脉岩稀土元素地球化学特征

    张贵山;温汉捷;胡瑞忠;裘愉卓;

    利用稀土元素特征对闽西基性脉岩的成岩方式和岩浆演化机制进行探讨。闽西基性岩脉的稀土元素参数与常量元素的协变关系表明岩浆在上升侵入过程中可能没有发生地壳混染作用,在成岩过程中结晶分异作用可能不明显;多种稀土元素协变关系表明闽西基性脉岩的成岩机制可能为上地幔部分熔融作用,基性脉岩的地幔源区可能曾经遭受过俯冲流体交代富集作用,这种交代可能与古太平洋板块俯冲密切相关,软流圈地幔上涌导致地壳拉张作用的发育。

    2008年04期 No.114 503-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
  • 稀土元素示踪坡面冲刷侵蚀过程的室内模拟试验研究

    尚佰晓;王瑄;李占斌;王莉;

    为确定坡面侵蚀产沙的时空演变规律,通过沿坡面垂直分段和分层结合布设不同稀土元素,采用室内放水冲刷试验系统,分析了各坡段侵蚀产沙量和侵蚀率变化过程。结果表明:坡面侵蚀产沙可分为3个阶段:面蚀阶段、沟蚀阶段和沟蚀稳定阶段。试验结束时,上坡段土壤总侵蚀量为17.527 kg,占坡面总侵蚀量的89.2%,其中La和Eu示踪区的侵蚀量各占坡面总侵蚀量的48.1%和23.8%。La,Eu,Yb,Tb,Ce,Nd和Sm 7个示踪区的累积侵蚀量之比为:1∶0.495∶0.184∶0.177∶0.146∶0.030∶0.074,坡面上段、中段和下段累积侵蚀量之比为:1∶0.095∶0.040。试验过程中,上坡段细沟蚀剧烈,中坡段主要以面蚀为主,伴有轻微沟蚀,而下坡段始终以面蚀存在。

    2008年04期 No.114 510-515页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]

研究简报

  • 超声雾化反应法制备CeO_2纳米粉体

    刘强;陈志刚;赵晓兵;陈扬;付猛;孙力学;

    以硝酸铈和碳酸氢铵为原料,采用超声雾化反应法制备了纳米CeO2粉。用红外光谱(IR)、X射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜(TEM)技术,对制得的纳米CeO2纳米粒子的物相结构、形貌特征、成分等进行了表征。结果表明,双液超声雾化法能制备出颗粒分散性好,粒度分布均匀的纳米CeO2粒子,所得CeO2粒子为萤石型结构,粒径约为3~5 nm左右。初步探讨了用超声雾化反应法制备纳米粉的机制,认为CeO2纳米粒子的成核和长大受到液滴大小的限制,是一个液相的微区反应过程,正是液滴的微小体积保证了更小纳米粒子的形成。

    2008年04期 No.114 516-520页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]

科技信息与快讯