研究论文

  • 钕对Ni/ZnO催化剂催化噻吩加氢脱硫的改性研究

    李治俊;石秋杰;李彬;胡雪娟;

    以ZnO为载体负载Ni催化剂,以噻吩加氢脱硫反应为探针,考察了Nd的添加对Ni/ZnO催化性能的影响;采用程序升温还原(TPR)和氢气、氨程序升温脱附(H2-TPD,NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Ni-Nd/ZnO的催化性能优于Ni/ZnO。其原因是Nd的添加使Ni/ZnO活性比表面积及吸附中心的数量增大,对H2的吸附量多,同时使催化剂的强酸中心酸强度增大、总酸量增加,从而有利于反应的进行。

    2008年05期 No.115 521-524页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
  • 固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CeO_2催化剂的结构与性能表征

    樊国栋;沈茂;张昭;陈佑宁;

    用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸)∶n(正丁醇)=1.0∶3.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0 h的条件下,S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。

    2008年05期 No.115 525-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K]
  • 掺杂元素对铈锆固溶体性能的影响

    李梅;柳召刚;胡艳宏;王觅堂;励杭泉;

    用共沉淀法制备了CeZr,CeYZr,LaCeZr,LaCePrZr,LaCePrYZr和LaCePr固溶体,并对样品进行了XRD,BET,OSC以及催化性能测试和分析,表明所制备的固溶体全部为立方相结构,少量掺杂Y可以提高固溶体的比表面积和热稳定性;少量掺杂La也可以提高固溶体的热稳定性,但掺杂量过大时固溶体的比表面积和热稳定性均下降;用包头稀土矿提Nd后的LaCePr富集物制备的LaCePrZr和LaCePrYZr固溶体也具有较大比表面积和较好热稳定性。同时也采用浸渍法用Al2O3和SiO2对CeZr固溶体进行了包覆,CeZr固溶体包覆Al2O3和SiO2后比表面积和老化后的比表面积都有很大的提高。

    2008年05期 No.115 530-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
  • 含稀土三元配合物高分子纳米纤维的制备与荧光性质研究

    王冬梅;王亮;董怀;柳巍;姜建壮;

    将发光良好的稀土三元配合物Eu(TTA)3phen和Tb(AA)3phen复合到水溶性的聚合物PVP中,通过静电纺丝技术得到了具有荧光特性的聚合物纳米纤维,并用扫描电镜和透射电镜对产物的微观结构进行了研究。同时研究了其荧光激发和发射光谱及荧光寿命。荧光测试表明稀土配合物在聚合物纳米纤维中比其在粉末中有更高的发光强度及更长的荧光寿命,其原因可归结为聚合物链状结构使得配合物无辐射的分子运动的受限,聚合物纳米纤维为稀土配合物提供了一个稳定的环境。该纳米纤维在紫外激发光的照射下可以发射出很强的稀土配合物的特征红光和绿光。

    2008年05期 No.115 536-541页 [查看摘要][在线阅读][下载 845K]
  • Dy~(3+)离子在硼磷酸锌玻璃中的发光性质

    廉志红;李成宇;吴昊;苏锵;

    Dy3+离子在可见光范围内的两个主发射分别起源于4F9/2→6H15/2的蓝光和4F9/2→6H13/2的黄光。4F9/2→6H13/2属于超灵敏跃迁,跃迁几率强烈受环境的影响,因此,两种跃迁的分支比随离子所处环境的变化而改变。通过高温熔融的方法制备一系列Dy2O3掺杂的ZnO-B2O3-P2O5玻璃,并计算了Dy3+离子发光的黄、蓝强度比和色坐标。结果表明:随着ZnO百分含量的增加,P2O5百分含量的减小,Dy3+离子发光的黄、蓝强度比减小,同时色坐标趋于白光;而B2O3的作用居中。进一步的研究发现,B2O3在玻璃中的存在方式[BO3]和[BO4]对Dy3+离子发光的黄、蓝强度比的作用不同。[BO3]使Dy3+离子发光的黄、蓝强度比增大,[BO4]则相反。通过固体核磁共振谱和红外光谱的测试,表明所研究的三元系ZnO-B2O3-P2O5玻璃样品,由于P2O5的含量较高,B2O3基本以[BO4]四面体为结构单元,因此Dy3+发光的黄、蓝比与玻璃的组成及百分含量之间存在着上述规律性。

    2008年05期 No.115 542-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
  • BaAl_(12)O_(19):Tb荧光粉的制备及发光性能的研究

    贺明睿;肖林久;田彦文;陈永杰;杨瑞琴;李文泽;张丽清;

    以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法合成BaAl12O19∶Tb荧光粉,通过X射线衍射(XRD)和荧光分光光度计对荧光粉的晶体结构和荧光性能进行检测。XRD分析结果表明:采用溶胶-凝胶制备工艺合成BaAl12O19∶Tb,在1300℃可以得到BaAl12O19纯相,掺杂浓度在0.5%~5mol%Tb3+均可取代Ba2+得到纯相的Ba1-xAl12O19∶Tbx。样品在240 nm波长激发下,有380,415,440,489,543,585和621 nm的一系列窄带发射峰,属于Tb3+的5D3-7Fi(i=6,5,4)和5D4-7Fj(j=6,5,4,3)跃迁发射。其中以位于543 nm波长发射峰最强,489 nm波长峰次之,其他均较弱。经1300℃晶化2 h,Tb3+的掺杂浓度为2mol%时,得到的荧光粉体发光强度最好。

    2008年05期 No.115 547-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K]
  • 红光材料双β-二酮铕配合物的合成、结构与发光性质

    邓崇海;胡寒梅;邵国泉;吴杰颖;田玉鹏;

    通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮配体N-正丁基-3,6-二(1,3-丁二酮基)咔唑(H2L)及其铕配合物。单晶X衍射测定了H2L的晶体结构。配体和配合物的红外光谱和电子光谱表明,Eu3+与H2L发生螯合配位。配体的荧光光谱是宽带的蓝色发光,属H2L*→H2L跃迁,而配合物的溶液荧光光谱除了配体的蓝光带外,还有611 nm处的Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带;配合物的光致发光光谱只有613 nm处为Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该配合物为一种潜在的红色发光材料。

    2008年05期 No.115 552-556页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
  • 钕三元配合物-聚氨酯发光材料的合成与荧光性能研究

    邱凤仙;史成亮;杨冬亚;笪祖林;

    在无水乙醇中,以1,10-邻菲口罗啉和酒石酸为配体,合成了钕-酒石酸-邻菲口罗啉三元稀土配合物;利用三元稀土配合物中的两个-OH作为多元醇的活性基团,以二丁基二月桂酸锡为催化剂,与具有活性基团-NCO的甲苯-2,4-二异氰酸酯反应制备新的键合型含稀土及高分子的发光材料。通过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外、紫外、热分析和荧光光谱分析,测定了三元配合物及发光材料的组成、结构、热稳定性和发光性能。结果表明,酒石酸中的羧基以桥联方式与钕发生配位,phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与phen相比略有红移;在207 nm波长激发下,三元配合物及发光材料在440和527 nm处均能发出较强的特征荧光,预计在新型有机电致发光器件(OLEDS)和发光油漆方面有着广阔的应用前景。

    2008年05期 No.115 557-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
  • 碱土金属离子(Mg~(2+),Ca~(2+),Ba~(2+))掺杂对长余辉荧光粉SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)发光性能的影响

    冯杨;刘振;何地平;焦冬梅;刘可非;焦桓;

    采用高温固相法制备了碱土金属离子(Mg2+,Ca2+,Ba2+)掺杂的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉荧光粉。XRD谱分析表明,随着基质中掺入的碱土金属离子(Mg2+,Ca2+,Ba2+)浓度增加,基质晶格常数也随之发生变化。Mg2+,Ca2+和Ba2+3种碱土离子在SrAl2O4中的固溶范围分别为40%,15%和30%。光谱分析则表明在固溶范围内随着掺杂Mg2+,Ca2+和Ba2+浓度的增大,样品的发射峰值会在480~530 nm范围出现规律性移动。适当浓度的Mg2+,Ba2+掺杂会不同程度地提高样品的发光强度,而Ca2+的掺杂则会降低发光强度。但是碱土金属离子(Mg2+,Ca2+,Ba2+)的掺杂并不能延长SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+荧光粉的余辉时间。

    2008年05期 No.115 561-565页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K]
  • 2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二(2-乙基己基)磷酸从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的研究

    罗兴华;黄小卫;朱兆武;龙志奇;刘营;

    研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制。结果表明:在HEH/EHP的摩尔分数在0.6时,体系的协萃系数最大。Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃入有机相,协萃反应为阳离子交换机制。同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如ΔG,ΔH和ΔS等。

    2008年05期 No.115 566-569页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K]
  • 铒对氢氧化镍电极高温充放电性能的影响

    谢守韫;方庆;成艳;简旭宇;朱磊;王忠;尉海军;

    覆Co(Ⅲ)球镍具有优良的电化学性能,是镍氢动力电池较理想的活性材料,然而其高温性能仍待提高。本文研究了通过不同方式在覆Co(Ⅲ)球镍中添加铒改善镍电极的高温性能。结果表明,采用机械混合在球镍中添加1%(原子分数)Er2O3以及表面化学沉积方式在球镍表面包覆1%Er(OH)3的电极70℃时1C充/放电效率分别比无添加的电极提高11.7%和12.6%。循环伏安测试表明,铒的添加提高了镍电极在高温下的析氧过电位,明显提高了电极在高温环境下的充电效率。

    2008年05期 No.115 570-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 856K]
  • 体相掺钇、铝的α-Ni(OH)_2的固相合成和高温电化性能

    庄玉贵;林东风;杨吉满;陈秀宇;

    固相法合成含不同Y3+的铝基-αNi(OH)2,样品的组成、晶相结构、表面形态等用XRD,SEM,FT-IR,AAS和CT等表征。用此材料组装成氢镍模拟电池。在不同温度下做了恒流充放电研究。结果表明,在30℃时Y3+使铝基-αNi(OH)2电极材料的放电比容量稍有下降。而60℃时,在各实验倍率充放电情况下以掺Y(OH)3摩尔含量1.2%为合适比例,它比不掺钇的铝基-αNi(OH)2放电比容量要高出17%~29%。高温放电电位也有所改善。对电极材料的高温性能改善的机制也做了探讨。

    2008年05期 No.115 577-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 591K]
  • 过冷度对LaFe_(10.9)Co_(0.6)Si_(1.5)合金相的形成及显微组织的影响

    董中奇;涂赣峰;

    采用电磁悬浮熔炼的方法研究了LaFe10.9Co0.6Si1.5合金的凝固行为。应用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了合金组织结构和相组成。结果表明:La(Fe,Si,Co)13相是包晶反应生成的,过冷度变化对合金的凝固行为有很大的影响,当ΔT≤10 K时,LaFe10.9Co0.6Si1.5合金显微组织由-α(Fe,Si)相和La(Fe,Co)Si相组成,-α(Fe,Si)相为主要相;当ΔT≥40 K时,LaFe10.9Co0.6Si1.5合金显微组织中出现La(Fe,Si,Co)13相,随过冷度增加La(Fe,Si,Co)13相增多。应用经典形核理论对此进行了解释。

    2008年05期 No.115 584-587页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K]
  • Cu-0.8Cr-xNd(Y)合金耐磨性研究

    俞小青;彭光怀;胡珊玲;熊三莲;马静;张萌;

    采用真空熔炼制得Cu-0.8Cr,Cu-0.8Cr-xNd(Y)合金;在考察其组织、强度、硬度的同时,着重研究了Nd,Y对该合金耐磨性能的影响。结果表明:Nd,Y能显著细化晶粒,均化合金区域分布的Cu-Cr共晶组织,提高合金的强度、硬度;Cu-0.8Cr-xNd(Y)合金的耐磨性能随着Nd(Y)的含量从0~0.2%增加而提高,其中Y效果更明显;在耐磨实验工况温度较低时,磨损以擦伤为主,工况温度较高时,磨损以粘焊为主。

    2008年05期 No.115 588-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 869K]
  • 预处理对镁合金镧转化膜及耐腐蚀性能的影响

    白丽群;舒康颖;郭敏;李荻;

    为了提高镁合金镧转化膜的耐腐蚀性能,通过容量法和电化学方法研究了预处理对镁合金AZ91D镧转化膜在5%NaCl溶液中腐蚀行为的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱仪(EDS)研究了膜层表面形貌及其组成,通过电极电位的跟踪测试研究了镧转化膜的成膜过程。结果表明:预处理不改变镧转化成膜过程的基本规律,但有助于镧的氧化物沉积;提高了镁合金镧转化膜的耐腐蚀性能,浸泡30 h其耐腐蚀性能与传统的封闭的铬酸盐转化膜相当。

    2008年05期 No.115 592-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 915K]
  • 镧和铈钝化镀锌钢板的研究

    彭天兰;满瑞林;

    采用镧盐和铈盐钝化镀锌钢板,通过醋酸铅点滴,失重,中性盐雾和电化学交流阻抗实验检测试样耐腐蚀性能。实验结果显示镧盐和铈盐钝化试样的耐黑变时间分别为70和44 s;腐蚀速率为1.9979×10-3g.m-2.h-1和3.6523×10-3g.m-2.h-1;抗白锈时间为54和46 h;阻抗值大幅提高;实验结果表明镧盐和铈盐钝化处理能大幅度提高试样耐腐蚀性,镧盐转化膜相对于铈盐转化膜更耐腐蚀。清漆划格实验表明清漆在稀土钝化后的试样表面附着力良好;原子力扫描结果显示稀土转化膜由大量不定型的固体颗粒不均匀沉积而成;EDS检测结果表明镧盐转化膜由O,Fe,Zn和La组成,铈盐转化膜由O,Fe,Zn和Ce组成。

    2008年05期 No.115 598-602页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K]
  • 三氯化镧抗小鼠肝癌作用的整体药效学研究

    刘玉荣;陈东;姜文华;

    探讨LaCl3对小鼠原位移植性肝癌的抗肿瘤作用。通过直接注射法建立小鼠肝原位移植瘤模型,于造模后第二天开始给药,每天分别以1.0,0.5,0.1 mg.kg-1LaCl3,0.1 mg.kg-1LaCl3和10 mg.kg-15-Fu,20 mg.kg-15-Fu腹腔注射,连续给药10 d,通过抑瘤率测定,生存期观察,及瘤组织坏死程度分析来检测LaCl3的抗肝癌作用。结果显示,0.5 mg.kg-1及联合用药组可明显抑制小鼠肝癌的生长,并显著延长小鼠生存期。LaCl3对小鼠原位移植性肝癌有显著的抗肿瘤作用。

    2008年05期 No.115 603-608页 [查看摘要][在线阅读][下载 925K]

研究简报

  • 稀土氧化物前驱体的合成及其对YAG:Ce荧光粉影响的研究

    侯永可;黄小卫;刘营;庄卫东;龙志奇;胡运生;

    分别用草酸和碳酸氢铵为沉淀剂通过沉淀法制备氧化钇及钇铈复合氧化物,并以其为原料,在高温下合成YAG∶Ce黄色荧光粉。用XRD、SEM、粒度测试仪、光谱分析仪等表征了氧化物前驱体和YAG∶Ce。SEM和比表面测试结果表明,碳酸氢铵沉淀法制备的氧化钇或钇铈复合氧化物的一次粒径约100 nm,形貌规则,比表面积高。用该钇铈复合氧化物合成的YAG∶Ce具有发光强度高、形貌规则、粒度小等优点。

    2008年05期 No.115 609-612页 [查看摘要][在线阅读][下载 688K]

固体科学与新材料专栏

  • YBa_2Cu_3O_(7-x)高温超导涂层导体磁通钉扎的研究进展

    丁发柱;古宏伟;吕旭东;李弢;

    以YBa2Cu3O7-x(YBCO)超导涂层为导体的第二代高温超导带材由于其优异的本征性能,吸引着人们不断探索和研究其实用成材技术。现在,近千米长带的研制成功,使其已经或即将应用于电缆、马达和其他电力器件。为了更好地使YBCO涂层导体能够在高温高磁场下应用,最近在YBCO中引入钉扎中心以提高它的电磁性能的研究是一个热点。综述了近年来二代超导带材的发展状况,并对目前高温超导体中提高电学性能的研究做了较为系统的介绍。

    2008年05期 No.115 613-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 2232K]
  • Mg-20%(RE-Ni)(RE=La,Y,Mm)复合材料储放氢性能研究

    李志念;蒋利军;刘晓鹏;王树茂;李华玲;詹锋;

    通过磁悬浮熔炼和反应球磨相结合的方法成功制备出Mg-20wt%(RE-Ni)(RE=La,Y,Mm)复合储氢材料,主要研究了材料的物相结构和储放氢性能。结果表明,Mg-20wt%(RE-Ni)(RE=La,Y,Mm)复合储氢材料,具有相似的物相结构和吸放氢热力学性能,吸氢相均为MgH2和Mg2Ni,在同一温度下,合金只有一个放氢平台,表明两相具有良好的协同放氢效应。在复合体系中,Mg-20wt%(Y-Ni)具有最佳的综合储氢性能,表明Y具有最佳的催化效果,其在293 K,3.0 MPa H2,10 min的吸氢量和573 K,对0.1 MPa,15 min的放氢量可分别达到3.92%和4.75%,实现了室温快速大量吸氢和较温和条件下的快速放氢。

    2008年05期 No.115 624-628页 [查看摘要][在线阅读][下载 734K]
  • 金属间化合物LaCo_(13)的电化学储氢性能研究

    李蓉;齐飞霞;黄巍;吴建民;

    研究了金属间化合物LaCo13的电化学储氢性能,分别考察了LaCo13电极的活化、电化学容量、温度特性、电位特性、循环寿命和高倍率放电性能,并采用电化学阻抗谱技术研究了LaCo13电极过程的动力学性能。结果表明,LaCo13在电解液中具有较高的电化学容量和良好的循环寿命,温度由30℃升高到60℃时,LaCo13电极的电化学容量从339升高到388 mAh.g-1,但放电平台压较低,高倍率放电性能不如AB5型合金。LaCo13电极过程动力学性能表明,其吸放氢是由电化学反应和氢的扩散混合控制。

    2008年05期 No.115 629-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K]
  • 高钐含量SmCo磁记录薄膜材料的研究

    霍乾名;李宝河;冯春;于广华;

    SmCo合金具有极高的单轴磁晶各向异性,成为未来高密度磁记录介质的候选材料之一。本文采用磁控溅射方法,在玻璃基片上制备了Cr(100 nm)/SmCo(50 nm)/Cr(20 nm)结构的SmCo薄膜,SmCo层中Sm含量为35%(原子分数)。利用综合物性测试系统(PPMS)和X射线衍射(XRD)对薄膜的磁性能和晶体学结构进行了测试。结果表明,通过550℃退火20 min可以获得很好的硬磁性能,矫顽力Hc达到了3183kA.m-1,XRD结果表明薄膜中同时存在磁性相SmCo5和非磁性相SmCo2等。高Sm含量的SmCo薄膜在退火温度为450℃时开始晶化,退火温度达到550℃时,晶化进行的比较完全。

    2008年05期 No.115 636-639页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K]
  • 稀土(Sm,Gd,Dy)代换镧对La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3磁电性质的影响及室温CMR的增强

    宋启祥;彭振生;严国清;毛强;王闻琦;

    用固相反应法制备了La0.7-xSmxSr0.3MnO3,La0.7-xGdxSr0.3MnO3和La0.7-xDyxSr0.3MnO3(x=0.00,0.10,0.20,0.30)系列样品。通过M-T曲线,ρ-T曲线,研究了用稀土离子代换La对La0.7Sr0.3MnO3磁电性质和磁电阻的影响。结果表明:稀土离子代换La引起的晶格畸变和稀土离子的额外磁性对钙钛矿锰氧化物的磁电性质影响很大;稀土离子代换La是改变钙钛矿锰氧化物居里温度和增强MR的有效途径;适量稀土离子代换La可以在室温附近产生大的磁电阻。

    2008年05期 No.115 640-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 482K]
  • 添加镝的Nd-Fe-B纳米晶单相合金的微结构与磁性能研究

    隋延力;陈治安;包小倩;张茂才;周寿增;

    采用单辊快淬法制备了Nd12.3-xDyxFe79.7Zr0.8Nb0.8Cu0.4B6.0(x=0,0.5,1.5,2.5)合金纳米晶单相永磁薄带,研究了合金薄带晶化处理后,成分、组织结构与磁性能之间的关系。X射线衍射分析(XRD)表明,淬态合金主要由非晶相和Nd2Fe14B相组成,完全晶化后由Nd2Fe14B相和少量-αFe组成。高分辨透射电镜(HRTEM)分析表明,经充分退火后,Nd2Fe14B晶体完整,晶粒间几乎没有边界相。随着Dy含量增加,晶粒尺寸细化,矫顽力大幅提高。x=0.5合金综合磁性能最佳,经过700℃晶化处理10 min后,其磁性能为Jr=1.09 T,Hci=1048kA.m-1,(BH)max=169.5 kJ.m-3。

    2008年05期 No.115 647-651页 [查看摘要][在线阅读][下载 715K]
  • Nd_(10.5)Pr_(2.5)Fe_(80)Nb_1B_6非晶快淬薄带等温晶化行为及矫顽力研究

    刘新才;徐峰;潘晶;郭鹏举;

    研究了Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6非晶快淬薄带在943,973和1003 K等温晶化与薄带组织和矫顽力的关系。结果表明,Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6快淬薄带在943 K等温晶化所需晶化孕育时间为12 min,973 K时为5 min,而1003 K时不足5 min。Nd10.5Pr2.5Fe75NbB6在1003 K晶化25 min后所得的(Nd,Pr)2Fe14B平均晶粒尺寸为163 nm,添加Nb显著延缓了Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6快淬薄带晶化后的晶粒尺寸长大。加Nb,Pr能有效提高Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6的矫顽力。在973 K晶化处理19 min时得到平均晶粒尺寸为96 nm的(Nd,Pr)2Fe14B单相组织,其最大矫顽力为1616 kA.m-1。

    2008年05期 No.115 652-655页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
  • 铽-甲基丙烯酸-邻菲口罗啉配合物复合磁性发光微球的研究

    严长浩;孙海平;王志峰;丁盛;吴德峰;张明;

    介绍了一种制备含有稀土的磁性发光微球的可行方法。通过沉积包埋作用获得了含铽-甲基丙烯酸-邻菲口罗啉配合物(Tb(MAA)3phen)及四氧化三铁(Fe3O4)的磁性发光微球。透射电镜说明了复合微球为表面粗糙且形状规则的球形粒子;固体荧光检测显示该复合微球表现出稀土铽离子的荧光性能,同时可知该复合微球的荧光强度可达0.5×108;振动样品磁强计得到荧光复合微球粒的比饱和磁化强度在6 emu.g-1左右,并讨论了配合物用量对复合微球荧光性能的影响。

    2008年05期 No.115 656-660页 [查看摘要][在线阅读][下载 803K]
  • 钪,硅对Al-Mg-Cu合金时效初期微结构演化的作用

    张丽娜;高英俊;易杰;李建勋;苏义勇;

    运用蒙特卡罗方法计算模拟了加入微合金元素Sc,Si对Al-Cu-Mg合金时效初期微结构的演化过程的影响。模拟结果表明:在温度为453 K时,加入微量Si使合金的Mg原子逐步向Si原子偏聚;单独添加微量Sc以后,则抑制了合金中Cu原子的团簇化,使得Cu原子转向Mg原子偏聚;在同时添加Sc和Si的合金中出现了Sc/Cu/Si/Mg/空位团多元复合体。研究表明空位在微结构演化过程中对形成原子偏聚团起重要作用。

    2008年05期 No.115 661-665页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
  • 草酸盐沉淀法制备超细氧化铈的研究

    柳召刚;李梅;史振学;胡艳宏;王觅堂;国树山;

    研究了草酸盐沉淀法制备超细氧化铈粉体的工艺。通过正交实验,研究了沉淀方式、沉淀剂的浓度、硝酸铈的浓度、反应温度、滴加速度等沉淀条件对氧化铈颗粒粒径的影响,找出了制备纳米氧化铈的最佳沉淀工艺条件。利用DTA/TG对氧化铈样品前驱体的热分解行为进行了分析,研究了焙烧和干燥条件对氧化铈粒径和比表面积的影响,由此确立了制备氧化铈合适的焙烧和干燥条件。结果表明采用草酸盐反向沉淀法可以得到超细氧化铈粉体,其体积中心粒径D50为1.011μm、比表面积为42.69 m2.g-1,晶体结构为立方晶系,CaF2萤石型结构,形状呈薄片状,分散性较好。

    2008年05期 No.115 666-670页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]