研究论文

  • 共沉淀-超临界干燥法制备La_2Co_xSn_(2-x)O_7烧绿石及其甲烷燃烧性能

    孙德印;杨帆;蒋政;张涯远;谢华;王辉;李福俊;

    采用共沉淀-超临界干燥法制备了Co取代型La2CoxSn2-xO7(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)烧绿石甲烷催化燃烧催化剂,并采用XRD,SEM,BET,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,当x≤0.4时,Co部分取代Sn进入烧绿石晶格,生成单相烧绿石,更高的取代量导致Co3O4相析出。La2CoxSn2-xO7催化剂颗粒聚集体尺寸在60~100nm之间,其形貌受钴含量影响。虽然Co取代降低了催化剂的比表面积,但大幅提高了甲烷催化活性,其中,La2Co0.3Sn1.7O7的催化燃烧活性最高。催化剂结构中Co-Sn之间存在的强相互作用决定了材料的催化活性。

    2009年03期 v.27;No.119 313-318页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]

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研究论文

  • Ni/MgO-CeO_2催化低温乙醇水蒸气重整制氢

    石秋杰;刘承伟;谌伟庆;

    采用固相燃烧法制备了MgO,CeO2载体和不同摩尔比的MgO-CeO2复合载体,采用浸渍法制备了Ni/MgO,Ni/CeO2,Ni/MgO-CeO2系列催化剂,考察了各催化剂催化乙醇水蒸气重整反应的性能。用BET技术测定了载体的比表面,并用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和热重(TG)技术对催化剂进行表征。结果表明,在Ni/CeO2和Ni/MgO-CeO2上,Ni以高分散的NiO、体相NiO和与载体发生相互作用的NiO的形式存在,显示了良好的低温乙醇水蒸气重整性能;其中Mg,Ce摩尔比为1∶1时,Ni/MgO-CeO2催化剂显示了良好的活性和选择性,并且具有很好的稳定性和抗积炭能力。

    2009年03期 v.27;No.119 319-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 845K]

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研究论文

  • Pd/Ce_(0.8)Zr_(0.15)La_(0.05)O_δ整体催化剂甲苯催化燃烧性能的研究

    岳雷;赵雷洪;滕波涛;张庆豹;罗孟飞;

    采用一次浸渍法分别制备了Pd/Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ及Pd/Ce0.8Zr0.2O2整体式蜂窝陶瓷催化剂,考察了不同温度焙烧的两类整体催化剂甲苯催化燃烧性能。通过X射线粉末衍射(XRD)、比表面积、拉曼光谱(Raman)、程序升温还原(H2-TPR)、PdO分散度等表征结果与催化活性进行关联。结果表明,随着焙烧温度升高,催化剂比表面积下降,Raman图谱CeO2及PdO峰强度增加,H2-TPR中Ce4+还原峰向高温方向移动,同时PdO分散度下降,相应甲苯催化氧化活性下降。与Ce0.8Zr0.2O2涂层催化剂相比,La3+掺杂催化剂在高温焙烧时,其比表面积下降较小,Raman光谱表明其氧缺位比铈锆涂层催化剂多,H2-TPR谱图中Ce4+还原峰低约60~80℃,PdO分散度亦比未掺杂催化剂高。1000℃焙烧下的甲苯氧化反应活性远高于未掺杂催化剂,说明镧的掺杂提高了铈锆涂层催化剂的高温反应活性及热稳定性。

    2009年03期 v.27;No.119 327-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 987K]
  • 乙二胺对溶胶-凝胶法合成La_(0.65)Sr_(0.35)MnO_3的影响

    乔梁;徐天添;郑精武;姜力强;

    利用溶胶-凝胶工艺制备了钙钛矿结构的亚锰酸盐化合物(La0.65Sr0.35MnO3),通过XRD和SEM研究了乙二胺和氨水对溶胶-凝胶工艺的影响。结果发现,当体系pH值调整到8.0附近时,添加乙二胺有利于溶胶-凝胶的形成,而添加氨水的样品中有部分沉淀产生,不能很好地凝胶化。热处理后,添加乙二胺的样品形成的产物颗粒细小均匀,而添加氨水的样品出现了比较严重的团聚现象。分析表明:乙二胺在溶胶-凝胶形成过程中起着桥接、交联和螯合的作用,桥接和交联有利于凝胶化过程的发生和稳定,螯合作用有利于金属离子均匀分散在凝胶的三维网络结构中,从而减少后期热处理过程中的团聚。

    2009年03期 v.27;No.119 334-338页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K]
  • Yb~(3+),Er~(3+)掺杂的NaGd(MoO_4)_2纳米晶的制备及发光性能

    杨魁胜;高艳敏;翟海青;白旭;曹阳;

    采用水热合成技术成功制备了一种新型的上转换发光纳米晶体NaGd(MoO4)2:Yb3+,Er3+。采用X射线粉末衍射分析、透射电镜和光谱分析对不同条件下所得样品的结构和发光性能进行了表征。NaGd(MoO4)2:Yb3+,Er3+和NaGd(MoO4)2具有相同的晶体结构,属于四方晶系;透射电镜观察表明,所得晶体为直径约为20nm的纳米棒;在980nm红外激光器的激发下,观察到了3个明显的上转换发射峰,发光中心分别位于531,552和656nm,分别对应于Er3+2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2的跃迁。

    2009年03期 v.27;No.119 339-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K]
  • 一种可用于白光LED的硅酸盐红光荧光粉发光特性的研究

    金尚忠;杨翼;沈常宇;唐寅宣;孙柳正;

    采用固相合成法制备了成分为M1-xSiO3:xEu3+(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的红光荧光粉。测量了它们的激发光谱和发射光谱。它们均发射红光,可用于近紫外和蓝光LED芯片,与其他荧光粉一起封装白光LED以调节显示指数和色温等参数。BaSiO3:Eu3+在室温下发射的主峰波长是613nm的红光,激发峰值在393和464nm,可用于调节基于近紫外或者蓝光芯片的白光LED的显色指数。用高斯曲线对它的发射光谱进行了拟合,分析了它的能级跃迁的情况。结果发现,BaSiO3:Eu3+的发射峰是由5D0→7F0(583.04nm),5D0→7F1(592nm),5D0→7F2(612.15和620.79nm),5D0→7F3(650.55nm)和5D0→7F4(688.5和701.5nm)跃迁得到的。用两个高斯函数拟合5D0→7F2和5D0→47的发射峰可以得到更合理的结果,并且5D0→7F0和5D0→7F1这两个能级跃迁的发射峰叠加在一起只能观察到一个峰值。

    2009年03期 v.27;No.119 344-348页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K]
  • 水热法制备长余辉发光材料CaTiO_3:Pr,Al及其发光性能

    王荣;孟建新;

    以氯化钙、四氯化钛和Pr6O11为原料,采用水热法结合煅烧制备了掺镨的钛酸钙长余辉发光材料。水热产物进行了XRD、扫描电镜、荧光光谱等表征。研究了水热条件、煅烧条件以及添加Al3+(以Al(NO3)3为原料)对CaTiO3:Pr粉末发光的影响。结果表明:直接水热即可得到具有一定余辉的CaTiO3:Pr发光材料,添加Al3+后长余辉性能显著提高。在200℃水热反应6h可获得性能最佳的产物,最佳煅烧条件为900℃煅烧1h。

    2009年03期 v.27;No.119 349-352页 [查看摘要][在线阅读][下载 429K]
  • 白光LED用红色荧光粉Li_xSr_(1-2x)MoO_4:Eu_x~(3+)的制备及发光性质研究

    周立亚;魏建设;易灵红;黄君丽;龚福忠;

    采用高温固相法合成了白光LED用红色荧光材料LixSr1-2xMoO4:Eux3+,对样品分别进行了X射线衍射(XRD)分析、扫描电镜测试(SEM)和荧光光谱的测定。测试结果表明,LixSr1-2xMoO4:Eux3+荧光粉可以被近紫外光(UV)(394nm)和蓝光(464nm)有效地激发,且与没有掺杂Li+的荧光粉SrMoO4:Eu3+相比,发光强度得到了明显的增强。同时也讨论了Li+和Eu3+的掺杂浓度对发光强度的影响。

    2009年03期 v.27;No.119 353-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K]
  • 新型长余辉发光材料SrMgSi_2O_6:Eu~(2+),Ln~(3+)的制备及性质

    翟永清;焦芳芳;郭冰;冯仕华;

    采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土离子掺杂的Sr0.94MgSi2O6:Eu20.+02,Ln03.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同稀土离子的SrMgSi2O6:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于400nm处,次激发峰位于415nm处,发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470nm附近,是典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度及余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr0.94MgSi2O6:Eu20.+02,Dy30.+04的余辉时间最长,可达4h;而Sm3+最差,Sr0.94MgSi2O6:Eu02.+02,Sm03.+04的余辉亮度最低,余辉时间最短。

    2009年03期 v.27;No.119 357-361页 [查看摘要][在线阅读][下载 418K]
  • La_(2-x)Sr_xMo_2O_(9-α)的制备及氧离子导电性能

    陈蓉;杨军;马桂林;

    用固相反应法合成了立方相陶瓷样品La2-xSrxMo2O9-α(x=0.05,0.10,0.15)。采用交流阻抗谱、气体浓差电池和氧泵(氧的电化学透过)等多种电化学方法研究了样品在550~1000℃下氧离子的导电性质。结果表明:La2-xSrxMo2O9-α陶瓷在氧化性气氛中几乎是纯的氧离子导体;在还原性气氛中为氧离子和电子的混合导体;掺杂量x对样品的电导率有着明显影响,其中x=0.10的样品La1.9Sr0.1Mo2O9具有最高的氧离子电导率,1000℃时的氧离子电导率约为0.17S.cm-1。

    2009年03期 v.27;No.119 362-368页 [查看摘要][在线阅读][下载 773K]

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研究论文

  • La_(0.6)Pr_(0.5)Fe_(11.5-x)Co_xSi_(1.5)合金的磁性和磁热效应

    胡义嘎;松林;闫换英;李福安;特古斯;

    使用电弧炉熔炼法制备了La0.6Pr0.5Fe11.5-xCoxSi1.5(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5和0.6)系列合金。XRD分析与SEM成分分析表明该系列合金中除含有少量富镧相(P4/nmm)和α-Fe相外,均由NaZn13型立方结构单相组成,晶格常数随着Co含量的增加基本保持不变。磁性测量表明该系列合金的TC随着Co含量的增加呈线性增加,当x=0.6时,TC达264K。合金的升、降温磁化曲线随着Co含量的增加逐渐重合,即表明该系列合金的热滞随着Co含量的增加而减小;利用Maxwell方程计算得出在x=0时,合金在ΔB=1.5T的外磁场下-ΔSm达到38.4J.kg-.1K-1。这种磁熵变来源于外磁场引起的一级相变,随着Co含量的增加-ΔSm线性减小,这是由于Co含量的增加使合金的磁相变出现由一级相变向二级相变转变。

    2009年03期 v.27;No.119 369-374页 [查看摘要][在线阅读][下载 838K]
  • 镁合金表面镧、钐稀土防护膜研究

    邹茂华;李凌杰;雷惊雷;于生海;刘昌明;潘复生;

    利用化学转化处理在AZ31镁合金表面制备两种非铈稀土防护膜——镧膜和钐膜。采用电化学阻抗谱(EIS)方法评定膜层的防护效果,采用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)表征膜层的表面形貌及组成。结果表明:镁合金表面镧、钐转化膜均由相应的稀土氢氧化物/氧化物及基体金属氢氧化物/氧化物组成;镧转化膜均匀、致密,对基体金属防护效果好,而钐转化膜呈碎片状,部分覆盖基体表面,防护作用很弱。初步探讨了成膜机制。

    2009年03期 v.27;No.119 375-378页 [查看摘要][在线阅读][下载 495K]

中国稀土学会第二届青年学术会议专栏

  • Ca/Sr对(Sr_(2-x)Ca_x)MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)发光性能的影响

    姜洪义;姬同坤;

    使用高温固相法制备了不同Ca/Sr的(Sr2-xCax)MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉材料发光材料,用X射线粉末衍射表征该材料的相组成,用发射光谱、初始亮度和余辉时间对材料的发光性能进行表征,用热释光技术测定材料的陷阱深度。结果表明:Ca/Sr不仅能影响材料的发射光谱,而且还影响材料的初始亮度和余辉时间,随Ca/Sr(x值)增大,该类材料的发射光谱红移,余辉时间逐渐变短,而初始亮度值先变大后变小,陷阱深度逐渐变浅;当Ca/Sr为1时,材料的发光性能最好,这和材料具有合适深度的陷阱(0.5908eV)有关。

    2009年03期 v.27;No.119 379-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
  • SrAl_2B_2O_7:Eu~(3+)的发光性能和电子结构研究

    王灵利;倪海勇;肖方明;

    采用固相法合成了SrAl2B2O7:Eu3+系列荧光粉,研究了它们在紫外和真空紫外激发下的发光性能。紫外激发下,SrAl2B2O7:Eu3+的最强发射峰位于610nm附近,具有较高的发射强度和较好的色纯度,但是在真空紫外激发下,其发光强度却比较弱。通过分析SrAl2B2O7:Eu3+的激发光谱与基质晶体的电子结构计算结果,对该现象进行了解释。第一原理的模拟计算表明,Ba2+的掺杂可以使SrAl2B2O7的带隙变宽,由此推论Ba2+的掺杂可以提高SrAl2B2O7:Eu3+样品在真空紫外激发下的发光强度。本研究的实验结果也证实了这一推论。

    2009年03期 v.27;No.119 384-389页 [查看摘要][在线阅读][下载 847K]
  • SiO_2包覆Gd_2O_3:Er~(3+),Yb~(3+)纳米粉的制备、结构及发光性能

    王忠志;陈向群;沈雷军;李波;高乐乐;周永勃;

    用微乳液法合成出SiO2包覆的Yb3+,Er3+离子双掺杂的Gd2O3粉体,X射线衍射结果表明所制备粉体为立方Gd2O3结构。透射电镜照片显示其颗粒形状近似为球形,粒径为10~40nm;该粉体在波长为980nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562nm的绿色和660nm的红色上转换荧光,分别对应于Er3+离子的4S3/2/2H11/2→4I15/2跃迁和4F9/2→4I15/2跃迁。发光强度和激发功率关系的研究揭示其均为双光子过程,能量传递和激发态吸收是上转换发光的主要机制。由于其具有高效的上转换发光性能,而经过纳米复合后制成的纳米Gd2O3(核)/SiO2(壳),容易溶于水并易于和有机物结合,能与生物分子结合。

    2009年03期 v.27;No.119 390-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 623K]
  • 绿色荧光体CaSc_2O_4:Ce~(3+)的共沉淀合成与表征

    张凤金;邓小玲;万垂铭;孟建新;

    以草酸为沉淀剂,用共沉淀法合成前驱体粉末,然后将前驱体粉末在5%H2+95%N2的还原气氛下煅烧,得到发光性能良好的CaSc2O4:Ce3+荧光粉。应用X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱(FS)、综合热分析(TG-DSC)和扫描电镜(SEM)等测试手段对前驱物及煅烧后的粉体进行表征。结果表明:烧结温度于800℃以上时,都可以得到正交结构的纯相CaSc2O4:Ce3+荧光体;其最大激发和发射波长分别在450和510nm,与高温固相法所得产品的发射波长相同。荧光粉优化的合成条件为:Ce3+的最佳掺杂浓度为1%(摩尔分数),最佳煅烧条件为1100℃煅烧6h。最佳煅烧温度较传统的高温固相法(1600℃)低了约500℃,所得产品的发光强度接近高温固相法的产品。

    2009年03期 v.27;No.119 395-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K]
  • 溶胶-凝胶法制备玻璃表面CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜的研究

    董玉红;赵青南;马鸣明;汪振东;

    分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD对各溶胶以及溶胶沉积的薄膜进行了表征;用SEM观察了镀3层膜和镀7层膜样品的新鲜断面,得到膜厚,借以验证计算所得数据的可用性。结果表明,溶胶的颜色产生变化与溶胶中Ti3+浓度有关;由于CeO2和TiO2相互作用,复合溶胶及其膜层的紫外线吸收能力分别强于纯的CeO2和纯的TiO2,吸收曲线向长波方向移动;膜层中CeO2晶体会使膜面雾化,膜层内的Ce/Ti固溶体或当晶体微小和呈非晶态时,均不影响膜面质量;当薄膜达到一定厚度的时候,紫外线几乎全部被阻隔;在临界厚度内,膜层越厚阻隔效果越好,且对可见光区域的透过率基本无影响,均在70%~80%。

    2009年03期 v.27;No.119 399-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K]
  • 铒硼硅酸盐稀土玻璃的析晶行为

    张其土;张静;何伟;王丽熙;付振晓;

    高含量稀土玻璃在激光防护材料方面具有重要的应用,通过对稀土玻璃析晶行为的研究,有助于制备出透明的高稀土含量稀土玻璃。分别制备了透明的铒硼硅酸盐稀土玻璃和富B2O3、富SiO2、富Al2O3的铒硼硅酸盐稀土玻璃,并在1100℃下对各种玻璃样品进行热处理。采用XRD,SEM等分析测试方法对Er2O3-B2O3-SiO2-Al2O3系玻璃的析晶行为进行研究,并探讨了玻璃组成对析晶产物的影响。结果表明,铒硼硅酸盐稀土玻璃的局部结构与ErBO3晶相的结构具有一定的相似性;富B2O3、富SiO2、富Al2O3的铒硼硅酸盐稀土玻璃会发生失透现象,稀土玻璃发生失透是由玻璃析晶引起的,其中铒硼硅酸盐稀土玻璃中最易析出的晶相是ErBO3。

    2009年03期 v.27;No.119 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 572K]
  • 钐掺杂对CeO_2电解质导电性能的影响

    李世萍;鲁继青;罗孟飞;

    采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xSmxO2-δ(x=0,0.1,0.2)系列固体电解质。通过XRD,Raman,SEM和交流阻抗技术系统研究掺杂浓度、相对密度、晶粒大小和氧空位浓度对电解质导电性能的影响。XRD结果表明,所有样品均呈现CeO2结构,即形成了Ce1-xSmxO2-δ固溶体。在掺杂离子相同,电解质的晶粒大小和相对密度十分接近的情况下,较多Sm3+的掺入能促使样品形成较多的氧空位,更有利于O2-的传递,从而使得Ce0.8Sm0.2O2-δ的电导性能高于Ce0.9Sm0.1O2-δ样品。

    2009年03期 v.27;No.119 409-413页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
  • 钐掺杂对锰锌铁氧体微波电磁性能的影响

    宋杰;许乃岑;王丽熙;张其土;

    采用固相法合成了钐掺杂的锰锌铁氧体Mn0.3Zn0.7Fe2-xSmxO4(x=0,0.01,0.02,0.04,0.06),通过XRD对合成粉末进行了晶体结构的分析,结果表明:当x≤0.02时,制得的粉体为相对较纯的尖晶石型铁氧体。稀土掺杂锰锌铁氧体的晶格常数随着掺钐量的增加先增大后减少。使用Agilent8722ET网络分析仪在2~18GHz的频率范围内对其微波电磁特性进行测试,结果显示,当掺钐量为0.02时,在9~18GHz的频率范围内电磁参数ε′和ε″稍有增加,ε″最大值出现的位置移向低频。μ″和μ′峰值均大大增加,最大值分别达到6.2和5.5,该掺钐量下微波电磁性能最佳。利用微波电磁理论分析了电磁参数的变化机制。

    2009年03期 v.27;No.119 414-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 626K]
  • La_(0.7-x)Nd_xMg_(0.3)Ni_(3.4)Al_(0.1)(x=0~0.4)储氢合金的相结构及电化学性能

    王敬;江冰洁;穆道斌;吴锋;

    采用真空烧结方式制备了AB3.5型La0.7-xNdxMg0.3Ni3.4Al0.1(x=0,0.1,0.2,0.3和0.4)储氢合金。XRD分析表明,所有合金均由LaNi5,La2Ni7和LaNi3三相组成。当Nd含量增加时,合金中的LaNi5和La2Ni7相含量有不同程度的增加,而LaNi3相相应减少。电化学性能测试表明,添加适量的Nd能改善合金电极的循环稳定性,其中La0.6Nd0.1Mg0.3Ni3.4Al0.1合金具有相对较好的综合性能,其最大放电容量达到322.4mAh.g-1,循环50周的容量保持率(S50)达到89.98%。

    2009年03期 v.27;No.119 419-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
  • La_(0.65-x)Pr_xNd_(0.12)Mg_(0.23)Ni_(3.4)Al_(0.1)(x=0.0~0.2)储氢合金电化学性能研究

    熊玮;闫慧忠;孔繁清;李宝犬;李金;

    为了解Pr取代La对La-Mg-Ni系(AB3.5型)储氢合金性能的影响,研究了La0.65-xPrxNd0.12Mg0.23Ni3.4Al0.1(x=0.0,0.1和0.2)储氢合金的电化学性能,重点考察了其电化学动力学特性。试验表明,Pr取代La使合金的储氢容量有所降低,但循环稳定性没有明显的变化。Pr取代La对合金的电化学动力学性能产生了明显的影响,随Pr的添加,合金电极在放电电流密度为1800mA.g-1的高倍率放电能力(HRD)从26.0%(x=0.0)显著地增加到60.0%(x=0.1),然后缓慢减小到55.8%(x=0.2)。电化学阻抗谱、线性极化曲线、阳极极化曲线及氢扩散系数测量结果均表明,合金中添加Pr改善了合金电极的电化学动力学特性。

    2009年03期 v.27;No.119 423-429页 [查看摘要][在线阅读][下载 679K]
  • 稀土微合金元素对U71Mn,REⅡ重轨钢动态再结晶的影响

    陈林;杨希;王文君;何晋;包喜荣;刘宇雁;

    采用Gleeble-1500D热模拟实验机,研究了不同变形条件下U71Mn,REⅡ重轨钢动态再结晶行为及微合金元素RE对其的影响。实验结果表明:变形温度越高,变形速率越低,动态再结晶越容易发生;由于微合金元素RE的作用,使REⅡ的动态再结晶开始时间延长,变形奥氏体的动态再结晶的名义激活能提高,对奥氏体的动态再结晶起到抑制作用。

    2009年03期 v.27;No.119 430-434页 [查看摘要][在线阅读][下载 859K]
  • 柠檬酸钆配合物对宫颈癌细胞作用的蛋白质组学研究

    李艳晖;刘琼;倪嘉缵;刘建军;周国卫;

    为研究稀土化合物抗癌作用及其机制,本文采用差异蛋白质组学方法研究钆对宫颈癌细胞(HeLa)的作用,以四噻唑蓝比色法(MTT法)检测柠檬酸钆配合物([Gd(Cit)2]3-)对HeLa细胞生长的影响,并用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡形态,利用双向凝胶电泳技术分离[Gd(Cit)2]3-作用HeLa细胞前后的蛋白,经图像分析后对差异点,进行MALDI-TOF-MS鉴定和数据检索。结果表明0.005~1mmol.L-1浓度范围内的[Gd(Cit)2]3-对HeLa细胞生长的影响存在浓度依赖性。Hoechst33258染色结果表明0.07mmol.L-1[Gd(Cit)2]3-作用24h对HeLa细胞的生长的抑制率为34%。质谱共鉴定出12个差异表达蛋白质点,包括延伸因子2、过氧化酶6、亲环蛋白A、烯醇酶1等在细胞中分别参与蛋白质转录与翻译、氧化应激、信号传导等过程的蛋白质。提示[Gd(Cit)2]3-可能通过调节胞内氧化应激水平,介导与调控信号转导与蛋白质表达等,从而诱导HeLa癌细胞凋亡。

    2009年03期 v.27;No.119 435-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
  • 柠檬酸镧诱导肿瘤细胞凋亡的研究

    沈立明;兰子尧;刘琼;倪嘉缵;

    采用噻唑蓝(MTT)法检测稀土化合物柠檬酸镧在1×10-3~5mmo.lL-1浓度范围内对体外培养的人乳腺癌细胞株MCF-7、前列腺癌细胞株PC-3、肝癌细胞株HepG2和宫颈癌细胞株HeLa生长的影响。结果表明,柠檬酸镧对各种癌细胞生长的影响存在浓度依赖性,在实验浓度范围内,低浓度无明显作用特征,高浓度抑制癌细胞生长;不同肿瘤细胞对稀土的响应不同,HeLa细胞相对敏感,其IC50值为(0.16±0.08)mmo.lL-1,而MCF-7细胞为(0.18±0.02)mmol.L-1,PC-3细胞为(1.55±0.45)mmo.lL-1,HepG2细胞为(2.71±0.11)mmol.L-1。进一步以0.15mmol.L-1的柠檬酸镧作用于HeLa细胞,采用Hoechst33258荧光染色、PI单染流式细胞仪检测、AnnexinV-FITC/PI双染色法观察镧对HeLa细胞的毒性作用。结果表明,柠檬酸镧作用24h后,HeLa细胞出现明显的凋亡特征,PI染色流式细胞仪检测可见凋亡峰,细胞周期分析表明sub-G1期细胞显著增加,G0/G1期细胞显著减少(P<0.05),AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞凋亡率为(61.65±4.60)%(P<0.05)。上述结果表明柠檬酸镧能诱导癌细胞发生凋亡。以HeLa细胞最灵敏而对HepG2并不敏感,其次序为HeLa>MCF-7>PC-3>HepG2。

    2009年03期 v.27;No.119 441-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 530K]

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