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研究论文

  • 模板法合成稀土大环配合物

    宋玉民;朱早龙;刘景旺;许军鹏;

    用模板法合成了一系列稀土大环配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振谱、热重-热差和紫外吸收光谱对其进行了结构表征。结果表明,稀土大环配合物的结构为:[REL(NO3)3].nH2O(RE=Pr,Dy,Nd,n=3;RE=Sm,Eu,La,n=4;L=2,3∶10,11-dibenzo-4,9-tetraoxo-13,15-bis[diene-2(4-hydroxy-3-methoxypheny)]-1,5,8,12-tetraazacyclotrideca-1,12-diene),配合物的产率约为80%。在DMF溶液中配合物为非电解质。配合物中3个硝酸根均以双齿配位的方式与稀土配位,稀土配位数为10,并且含有3~4个结晶水分子。同时研究了配合物在室温下的荧光性质,结果表明配合物表现出相应自由配体的特征发射荧光。

    2009年04期 v.27;No.v.27 447-452页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
  • 稀土钼酸2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶三元配合物的合成、表征及其生物活性研究

    许东芳;沈智慧;何其庄;夏庆春;杨自芳;邵超英;

    以稀土氯化物、钼酸钠和2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶为原料,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、透射电子显微镜及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,确定了该类配合物的化学组成为:RE3(ADP)(MoO4)2(CH3OH)4Cl5·2H2O(RE=La3+,Sm3+,Y3+,Er3+,ADP=2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶)。抗菌实验结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用,属于广谱抗菌剂。用四甲基偶氮唑蓝微量酶反应比色法(MTT)法初步研究了三元配合物的抗癌能力,结果证明其具有使癌细胞凋亡的效果。

    2009年04期 v.27;No.v.27 453-459页 [查看摘要][在线阅读][下载 455K]
  • N-苯基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)的合成及对PVC的热稳定作用

    李侃社;丁贺;闫兰英;汪晓芹;李锦;章结兵;

    以马来酸酐、苯胺和氧化镧为原料合成了N-苯基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)。对产品进行了红外光谱分析及其物性常数测定,通过刚果红法和热重法对其PVC热稳定性进行评价。结果表明,N-苯基马来酰胺酸根(OA)合镧(Ⅲ)为淡黄色粉末,熔点181℃,其化学组成符合La(OA)3.H2O,酰胺氮和羧基氧与镧离子发生了配位作用。配合物对PVC的热稳定性良好,可作为PVC的热稳定剂使用,当稳定剂加入量为PVC的2.5%时,稳定时间可达到31min,热失重温度提高30℃;并且与硬脂酸钙之间有明显的协同作用,当配合物与硬脂酸钙按质量(1+3)形成的复合物的加入量为PVC的2.5%时,对PVC的稳定时间可以达到38min,热失重温度提高60℃。该化合物主要通过镧与PVC中活泼的Cl反应和其有机部分的稳定作用来提高PVC的热稳定性。

    2009年04期 v.27;No.v.27 460-463页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K]
  • 多壁碳纳米管负载高分散Pt-Pr_xCe_(1-x)O_(2-δ)复合催化剂对甲醇的电催化氧化作用研究

    林叶;张世超;

    通过反向化学共沉淀法制备了PrxCe1-xO2-δ稀土纳米复合氧化物作为助催化掺杂剂,将其包覆在多壁碳纳米管(MWCNTs)的表面作为催化剂复合载体,然后使用了柠檬酸盐-KBH4液相还原法制备了粒径分布均匀、性质稳定的Pt纳米溶胶,并沉积在上述载体中得到负载型Pt-PrxCe1-xO2-δ/CNT复合电催化剂,制备的催化剂中Pt载量为20%(质量分数)。使用XRD,SEM等手段对催化剂样品进行了物相形貌表征,使用循环伏安法对催化剂的电化学性能进行了测试。结果表明,经Pr,Ce纳米复合氧化物掺杂的催化剂比传统Pt/CNT催化剂具有更低的甲醇氧化电位和更好的耐中间产物毒化能力。

    2009年04期 v.27;No.v.27 464-469页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K]
  • 制备方法对Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固溶体微观晶相结构及还原性能影响的研究

    曹磊;倪长军;袁中山;王树东;

    采用不同合成方法制备了4种组成为Ce0.5Zr0.5O2的铈锆固溶体。通过XRD,BET,H2-TPR,HREM以及SEAD等表征手段,研究了微观晶相结构对铈锆固溶体还原性能的影响规律,以及对固溶体储放氧能力的影响。分析结果表明,在同一组成下,不同制备方法得到截然不同的晶相组成,4种固溶体包含4种不同的晶相组合。通过对微观晶相结构的定量分析,发现立方相的形成对促进固溶体的还原性能起到重要作用。其中,反相微乳法制得的铈锆固溶体能够形成完整的立方相结构,在H2-TPR还原过程中耗氢量最大,表明其具有优良的可还原性及储放氧能力,适合作为TWC,POX等催化剂载体。

    2009年04期 v.27;No.v.27 470-474页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
  • Ir/CeO_2催化剂上乙醇水蒸气重整反应的研究

    张保才;王新昕;李勇;唐晓兰;申文杰;

    研究了Ir/CeO2催化剂在乙醇水蒸气重整反应中的催化性能。用沉积沉淀法在高比表面的CeO2载体上制备了Ir/CeO2催化剂,采用X射线衍射光谱、程序升温还原和透射电子显微镜对催化剂的晶相组成、还原性能和形貌进行了表征。结果表明,Ir和CeO2之间发生了强烈的相互作用,从而明显改善了Ir粒子的分散。Ir具有优异的C-C键断裂性能,在低温下即可实现乙醇的完全转化,而在高温区具有很好的甲烷重整性能,可获得很高的氢气产率。

    2009年04期 v.27;No.v.27 475-482页 [查看摘要][在线阅读][下载 1266K]
  • 稀土改性甲烷分解制氢Ni-Al催化剂制备及表征

    崔梅生;于瀛;侯永可;赵娜;龙志奇;施用晞;

    采用化学湿法共沉淀制备了Cu和不同稀土(RE=La,Ce,Nd,Y)改性的甲烷分解制氢Ni-Al催化剂,并对催化剂进行了BET,XRD,TPR,SEM,TEM等技术表征和催化制氢性能评价。研究结果表明,稀土是比铜更理想的改性剂,稀土改性对催化剂具有良好热稳定作用,并提高催化制氢高温活性,La改性效果最佳;稀土改性催化剂具有较高的制氢稳定性能,700℃下连续制氢12h后未出现失活。稀土改性可促进纳米碳管形成,大幅改善纳米碳形貌,并对固态碳有较强的抑制作用。

    2009年04期 v.27;No.v.27 483-488页 [查看摘要][在线阅读][下载 1012K]
  • 钕修饰载体的PtRu/Nd/C薄膜结构及电催化性能

    刘硕;杨喜昆;张正富;李旸;张洪卫;孙力军;

    采用离子束多靶溅射沉积技术(IBS),在Nd修饰的碳载体上制备了PtRu/Nd/C纳米合金薄膜作为直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂,并对PtRu/Nd/C薄膜催化剂进行了不同条件的氧化处理。应用XRD,XPS,AFM等分析手段研究了薄膜表面的成分、化学状态、结构及表面形貌,并用循环伏安法(CV)测试了薄膜催化剂对甲醇的催化氧化性能。结果表明,由于溅射产生的Pt+,Ru+和稀土Nd膜层之间的相互作用,使PtRu/Nd薄膜的表面形貌发生粗化并抑制了PtRu薄膜表层的择优生长,增大了PtRu/Nd/C薄膜催化剂的电化学比表面积,催化活性明显提高;经氧化处理后,PtRu/Nd/C催化剂表面RuO2物种数量增加,进一步提高了催化剂对甲醇的催化性能,特别是PtRu/Nd/C薄膜催化剂经40min的氧化处理后,出现异常的电流峰。

    2009年04期 v.27;No.v.27 489-495页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K]
  • CeO_2形态对CeO_2/Au电极催化氧化乙醇的影响

    郝仕油;黎胜;

    利用煅烧和微波诱导燃烧法合成了不同形态的CeO2。利用TG-DSC对前驱物Ce2(CO3)3进行了热分析,结果表明产物为CeO2。分别用XRD,Raman光谱仪,FE-SEM,FT-IR等对产物结构进行了表征。XRD和Raman分析结果证明,产物具有与萤石相似的结构。FT-IR分析表明:在约1382cm-1处为Ce-O键的伸缩震动。FE-SEM照片说明用煅烧法合成的产物比用微波诱导燃烧法合成的产物孔隙率更低。分别用纯金电极、不同形态CeO2修饰的玻碳电极和金电极在1.0mo.lL-1KOH和1.0mol.L-1乙醇的混合液中对乙醇进行电催化氧化实验,结果表明:通过CeO2对金电极的修饰可以提高其催化活性,CeO2的形态会影响电流强度。

    2009年04期 v.27;No.v.27 496-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 615K]
  • 红色荧光粉KY_yEu_(1-y)(WO_4)_x(MoO_4)_(2-x)的制备及其发光性能研究

    谢安;袁曦明;王娟娟;尹海斌;王峰;

    采用高温固相法结合超声波技术合成了红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x系列,探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度为750℃,烧结时间为5h;并确定了当x=0.5,y=0.1时样品的相对发光亮度达到最大值为118.2,发射峰的位置处在615nm附近(Eu3+离子的5D0→7F2跃迁),色纯度高,显色性能好。经过研究发现,随着钨酸盐的浓度增加,以466nm波长激发时,Eu3+的5D0→7F2跃迁发射强度也相应增加,当Mo/W=3时亮度达到最大值。

    2009年04期 v.27;No.v.27 501-505页 [查看摘要][在线阅读][下载 573K]
  • Ca_(10)(Si_2O_7)_3Cl_2:Eu_~(2+),Mn~(2+)单一基质白光荧光粉的发光性质

    杨志平;赵方亮;李盼来;路亚娟;李小宁;

    用高温固相法合成了颜色可调的Ca10(Si2O7)3Cl2:xEu2+,yMn2+荧光粉。研究了它的发光性质和Eu2+与Mn2+之间的能量传递。Eu2+离子在Ca10(Si2O7)3Cl2晶体中形成了峰值为426nm和523nm的5d→4f跃迁发光,Eu2+中心向Mn2+中心传递能量,敏化Mn2+离子4T1(4G)→6A1(6S)跃迁而产生585nm的黄光发射。黄绿蓝3个发射带叠加在单一基质中实现了白光发射。3个发射带的激发谱范围位于250~480nm处,Ca10(Si2O7)3Cl2:xEu2+,yMn2+在紫外-近紫外波段(350~410nm)范围内有很强的激发,是一种适合InGaN管芯激发的单一基质白光LED荧光粉。

    2009年04期 v.27;No.v.27 506-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
  • Tm~(3+):NaLa(MoO_4)_2晶体的1.9μm准连续激光输出

    郭伟杰;陈雨金;林炎富;罗遵度;黄艺东;

    以0.94mm厚的c切片7.5%(原子分数)Tm3+:NaLa(MoO4)2晶体为增益介质,采用795.5nm波长钛宝石激光泵浦,实现了1.9μm准连续激光输出。当输出镜透过率为6.6%时,激光起振阈值为60mW,斜率效率为50%,最大输出功率为0.5W。输出激光波长随输出镜透过率的增大向短波方向移动。实验结果表明,Tm3+:NaLa(MoO4)2晶体是一种性能优良的1.9μm波段激光晶体。

    2009年04期 v.27;No.v.27 510-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 368K]
  • BaCe_(1-x)Eu_xO_(3-δ)电解质的Raman谱与TG-DTA研究

    王金霞;简家文;

    合成了初始摩尔比为Ba/(Ce+Eu)=1.0和1.1的钙钛矿型氧化物BaCe1-xEuxO3-δ(x=0.05,0.10,0.15,0.20)。XRD分析表明,过量Ba的样品Ba/(Ce+Eu)=1.1已成钙钛矿单相,样品Ba/(Ce+Eu)=1.0有微量CeO2相存在。Raman谱分析表明,微量CeO2相的产生是由于高温烧结时引起一定量BaO的蒸发引起的;样品Ba/(Ce+Eu)=1.1中过量的Ba对高温烧结时BaO的蒸发起到了补偿作用。热重(TGA)和差热分析(DTA)显示,样品长期放置在空气中,会与空气中的CO2发生一定的反应。

    2009年04期 v.27;No.v.27 514-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
  • (La_(0.57)Ce_(0.1)Sr_(0.33)MnO_3纳米材料的低温合成及其磁热效应研究

    赵娟;王贵;

    采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒。用TGA-DTA对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用XRD,高分辨透射显微镜(HRTEM)对凝胶前驱体不同温度下烧结所得粉体的相组成和微观结构进行研究。采用PPMS对(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒的磁性能进行了测量。结果表明:凝胶前驱体经600℃烧结2h可以得到纯钙钛矿型(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体,平均粒径为40~50nm;(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体的居里温度TC为368K。

    2009年04期 v.27;No.v.27 519-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 369K]
  • 声化学-SPS制备Nd_2Fe_(14)B/α-Fe双相复合磁体的结构与性能

    李浩嘉;李永利;黄威;刘卫强;岳明;张久兴;

    利用超声波分解Fe(CO)5,分解产物通过非均相沉淀获得Nd2Fe14B/Fe双相复合磁粉,采用放电等离子烧结技术(Spark Plasma Sintering,SPS)制备出致密的Nd2Fe14B/α-Fe双相复合磁体。研究发现,伴随着软磁相Fe名义含量的增加,硬磁相Nd2Fe14B颗粒表面包覆的纳米Fe颗粒明显增加,包覆更加均匀,双相复合磁体的最大磁能积(BH)m和剩磁Br逐渐增大,在Fe名义含量为15%时获得最佳磁性能:(BH)m=128.2kJ.m-3(16.1MGOe),Br=0.92T,Hcj=607.35kA.m-1。当Fe名义含量超过15%时,纳米Fe在Nd2Fe14B颗粒表面团聚现象加剧,致使磁能积和剩磁下降。

    2009年04期 v.27;No.v.27 523-527页 [查看摘要][在线阅读][下载 1018K]
  • 稀土氧化物对Ni-Zn铁氧体/泡沫铝吸波性能的影响

    张瑜;薛向欣;

    为研究掺杂稀土氧化物对Ni-Zn铁氧体/泡沫铝材料吸波性能,在泡沫铝表面涂覆了单一Ni-Zn铁氧体(记作CFe)和掺杂质量分数为1%的稀土氧化物的Ni-Zn铁氧体复合粉(记作CFe′),利用GJB2038-94"雷达吸波材料反射率测试方法"中的雷达截面(RCS)法对材料微波反射率进行了测量,扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对吸波剂的形貌和物相进行了分析。结果表明,在12~18GHz频段内,泡沫铝表面涂敷单一的铁氧体其吸收量为1.8dB,加入稀土氧化物后,其吸波值由1.8dB增至2.65dB,在26.5~40GHz频段内时,添加稀土氧化物后,吸收量有较大的提高,从11dB增加到15dB,10dB带宽扩展近6倍。因此掺杂稀土氧化物是提高吸波材料性能的一种途径。

    2009年04期 v.27;No.v.27 528-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 646K]
  • La_(0.5)Mg_(0.5)(Ni_(1-x)Co_x)_(2.28)(x=0.0~0.2)储氢合金的相结构和电化学性能

    李学军;崔舜;周增林;宋月清;林晨光;黄长庚;钱文连;

    用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.5Mg0.5(Ni1-xCox)2.28(x=0.0~0.2)贮氢电极合金,采用SEM,EDS,XRD,P-C-T测试及三电极电化学性能测试研究合金的相成分、相结构、P-C-T曲线和电化学性能。EDS结合XRD分析表明,La0.5Mg0.5Ni2.28及La0.5Mg0.5(Ni0.85Co0.15)2.28合金主相均为MgSnCu4型的LaMgNi4相,还包括LaNi5和(La,Mg)Ni3相。P-C-T曲线显示,合金均有双放氢平台,合金的贮氢量由Co替代量x=0.0时的1.24%增大至极大值x=0.15时的1.27%。电化学性能测试表明,随Co含量增加,最大放电容量从329.0mAh.g-1(x=0.0)增大到337.5mAh.g-1(x=0.15),合金活化性能及高倍率放电性能明显改善;循环稳定性无明显变化。

    2009年04期 v.27;No.v.27 533-538页 [查看摘要][在线阅读][下载 656K]
  • 冷却速度对Mg-Gd-Y-Zr合金组织和固溶行为的影响

    王其龙;吴国华;侯正全;陈斌;郑韫;丁文江;

    通过金相显微镜、扫描电镜、X射线衍射、差热(DTA)分析等手段,研究了砂型差压铸造和金属型Mg-10Gd-3Y-Zr合金的组织和固溶行为差异。结果表明,与金属型相比,砂铸Mg-10Gd-3Y-Zr合金的晶粒明显粗大,而第二相含量则相对较少;冷却速度不仅影响了合金的铸态组织,同时也影响了合金随后的固溶行为。金属型条件下,500℃×8h的热处理已使第二相达到完全固溶,而砂型铸造合金则需525℃×8h的高温固溶才能使第二相溶解完全。

    2009年04期 v.27;No.v.27 539-545页 [查看摘要][在线阅读][下载 1398K]
  • Mg-10Gd-2Y-0.6Zr合金热压缩变形与其微观组织

    张津;于戈;吴超云;赵祖德;舒大禹;康凤;

    采用热压缩模拟试验,对Mg-10Gd-2Y-0.6Zr镁合金在350~450℃,变形程度为40%,变形速率在0.001~0.5s-1条件下的热压缩变形规律进行了研究,对变形后的微观组织进行了金相分析,对显微组织中的第二相进行了扫描能谱成分分析,对变形后试样的硬度进行了测试,根据热加工动态回复再结晶的特点和稀土合金相的作用,分析了该合金的微观组织结构和变形行为。结果表明:热压缩变形温度和速率对合金硬度值总的影响不大,但在相同温度下,有速率越大硬度越大的趋势;该合金在350℃,400℃时变形速率为0.1s-1时晶粒异常粗大,在400℃变形速率大于0.5s-1或变形温度450℃,变形速率为0.1s-1下进行热压缩,该合金可以得到组织结构均匀和热塑性成型良好的匹配。

    2009年04期 v.27;No.v.27 546-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 1142K]
  • 钇对Mg-5Zn-2Al合金组织和力学性能的影响

    黄晓锋;曹喜娟;阎峰云;马颖;

    利用金相显微镜、电子万能试验机、扫描电镜和X射线等手段,研究了不同含量的Y对Mg-5Zn-2Al镁合金铸态及热处理状态下组织及力学性能的影响。结果表明:合金主要由α-Mg基体相、Mg32(Al,Zn)49相及Al3Y相组成,并且Al3Y稀土相随着合金中加Y量的增加而增多。在铸态及热处理条件下,合金的力学性能(抗拉强度和延伸率)均呈现先下降后上升的变化趋势。在铸态条件下,当加Y量为0.3%时合金的抗拉强度达到最大,为205MPa。当加Y量为0.9%时,合金的延伸率达到最大,为14.6%。经过T6热处理后,合金的抗拉强度较铸态均得到了明显提高,而延伸率有所下降。加Y量为0.9%的Mg-5Zn-2Al镁合金的抗拉强度和延伸率均达到最大值,分别为234MPa和11.4%。

    2009年04期 v.27;No.v.27 552-557页 [查看摘要][在线阅读][下载 859K]
  • 固体碱KF/Sm_2O_3催化菜籽油制备生物柴油

    孙辉;段谨钊;王淇淋;丁宇琦;楼辉;郑小明;

    以菜籽油为原料,研究了负载型固体碱催化剂KF/Sm2O3在酯交换制备生物柴油过程中的催化活性。用气相色谱法对酯交换产物进行分析,并用CO2-TPD,XRD,Raman等技术对催化剂进行了表征。当催化剂焙烧温度为873K,KF负载量为15%,甲醇跟菜籽油的计量比为12∶1,催化剂用量为菜籽油质量的3%,反应温度为338K,反应时间为1h时,生物柴油产率达到95.1%。

    2009年04期 v.27;No.v.27 558-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 476K]
  • 太行山北段石湖金矿区中生代岩浆岩中单颗粒锆石的稀土元素特征及启示

    曹烨;李胜荣;李真真;刘小滨;敖翀;

    对太行山北段中生代岩浆岩中的锆石稀土元素进行了分析,结果表明,花岗岩和花岗闪长岩样品中锆石的ΣREE分别为747.08×10-6,704.84×10-6,δEu的均值分别为0.47,0.49,(Lu/Gd)N均值分别为23.55,24.12,锆石的稀土特征有着很强的一致性,反映岩体的中心相和边缘相有明显的亲缘性;而闪长岩和石英闪长玢岩样品中锆石的ΣREE分别为989.69×10-6,560.00×10-6,δEu的均值分别为0.56,0.75,(Lu/Gd)N均值分别为20.59,17.49,锆石的稀土特征有着明显得差异性,反映二者可能起源于不相同的岩浆源区,故岩体和脉岩的形成机制可能存在着差别。研究表明,(Lu/Gd)N和δEu是相对稳定的、是有指示意义的两个重要参数,∑LREE的值变化范围较大,尤其是La的丰度变化范围较大,所以∑HREE/∑LREE和(Sm/La)N的指示意义并不明显。结合锆石测年结果和CL特征,可以认为该区与胶东等超大型金矿的形成具有一致的背景,即华北克拉通大规模岩石圈减薄及壳幔相互作用;相对起源最深的石英闪长玢岩岩浆携带深部含金流体(透岩浆流体)迁移上升,与低fO2的花岗质岩浆期后流体和地下水混合,在围岩片麻岩的裂隙中沉淀成矿。

    2009年04期 v.27;No.v.27 564-573页 [查看摘要][在线阅读][下载 1119K]
  • 东海内陆架沉积物稀土元素地球化学特征及物源意义

    徐方建;李安春;徐兆凯;肖尚斌;万世明;刘建国;

    对位于东海内陆架浙-闽沿岸泥质带的EC2005孔进行了岩性、粒度、稀土元素以及AMS14C年代分析,探讨了研究区自末次冰消期以来的物源变化及其原因。该孔岩性、粒度和稀土元素含量垂向上变化较大,平均粒径变化范围为8~121μm,ΣREE为152.8~227.9μg.g-1。沉积物球粒陨石和世界页岩标准化配分模式均表明研究区物质的陆源属性。根据稀土元素配分模式、稀土内部分馏差异以及与平均粒径的关系,分析认为,研究区17.3~12.3kaBP期间主要物质来源是湖盆流域物质;12.3~9.8kaBP是以湖盆流域物质为主向长江物质为主转变的过渡阶段;自大约10~9.8kaBP开始,长江物质对研究区形成了主导。海平面的升高以及沿岸流的形成是物质来源发生变化的重要原因。

    2009年04期 v.27;No.v.27 574-582页 [查看摘要][在线阅读][下载 745K]

研究简报

  • 具有介孔孔壁的三维有序大孔Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2固溶体的合成与表征

    李惠宁;戴洪兴;何洪;

    以有序密堆积的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)单分散微球为大孔模板剂、以三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)为介孔模板剂、以硝酸亚铈和硝酸氧锆为金属源,采用溶剂挥发自组织法首次合成了具有介孔孔壁的三维有序大孔结构的Ce0.6Zr0.4O2固溶体,并利用XRD,TEM/SAED,N2吸附-脱附等技术表征了所合成的铈锆固溶体的物理性质。结果表明,经500℃灼烧所制得的Ce0.6Zr0.4O2固溶体为多晶单相立方结构,具有三维有序大孔结构,其大孔直径为50~200nm,壁厚为10~40nm,大孔孔壁具有孔径为3~4nm的蠕虫状介孔结构。

    2009年04期 v.27;No.v.27 583-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K]
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