研究论文

  • 新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)配合物的合成表征及荧光性能研究

    豆丽靖;王娟;吴宏;颜剑波;王云友;孙波;

    合成了一种新的β-二酮,2-吡啶甲酰苯甲酰甲烷(HPBM),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成,核磁和红外分析结果表明HPBM主要以烯醇式存在。以HPBM作配体采用溶液析出法合成了Eu(Ⅲ)的二元配合物,并以邻菲罗啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体合成了两种新的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征。荧光光谱研究表明:配体与Eu3+之间存在着有效的能量传递,且显示Phen和TPPO对配合物有较强的敏化作用。发射光谱表明三种配合物均显示Eu3+离子的特征发射光谱,发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。三种配合物中Eu(PBM)3(TPPO)(H2O)2发光强度最高,是具有一定应用价值的红色高亮发光材料。

    2009年05期 v.27;No.121 587-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
  • La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)与低分子量壳聚糖配合物的合成及性质

    张爱迪;丁德润;陈燕青;

    以低分子量壳聚糖(CTS′)与稀土金属离子镧La(Ⅲ)、钐Sm(Ⅲ)在pH值4~5的条件下制备低分子量壳聚糖稀土金属离子配合物(La(Ⅲ)-CTS,′Sm(Ⅲ)-CTS′)。通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、1H核磁共振、热失重分析对配合物进行表征,得出稀土金属离子和CTS′之间以氨基和羟基进行配位,配合物的热稳定性低于CTS′。最低抑菌浓度(M IC)试验表明,CTS′及其配合物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌的最低抑菌浓度分别为4和5 g.L-1。

    2009年05期 v.27;No.121 592-596页 [查看摘要][在线阅读][下载 412K]
  • Sr_5(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)蓝色荧光粉合成新方法的研究

    罗新宇;赵春雷;庄卫东;胡运生;张书生;何华强;

    Sr5(PO4)3C l:Eu2+是一种重要的蓝色发射荧光材料,通常采用高温固相反应法来制备。本文利用Sr5(PO4)3(OH)与Sr5(PO4)3C l结构相同的特点,采用沉淀法合成出羟基磷酸锶铕前体,经过氯化铵和助熔剂作用下的固相氯代反应合成出Sr5(PO4)3C l:Eu2+荧光粉。考察了pH值与原料比例等对沉淀反应过程及产物的影响,并讨论了氯化铵作用下的氯代过程以及助熔剂对产物荧光粉形貌的作用机制。研究结果表明,本合成方法条件易控,且合成产物Sr5(PO4)3C l:Eu2+的物相纯度高,尺寸分布均匀,形貌规则,发光性能优良。

    2009年05期 v.27;No.121 597-602页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K]
  • Tm~(3+)掺杂锗镓酸盐玻璃的2μm中红外光谱特性

    夏海平;林琼斐;章践立;张勤远;

    用高温熔融法制备了Tm2O3掺杂浓度分别为1.526%,3.006%,5.836%,11.028%,15.678%(质量分数,以下同)的65GeO2-12Ga2O3-10BaO-8L i2O-5La2O3(摩尔比)玻璃。从其吸收光谱特性出发,应用Judd-O felt理论,计算了Tm3+离子的J-O强度参数(Ω2,Ω4,Ω6)及Tm3+离子各激发态能级的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命等光谱参量。在808 nm波长光的激发下,研究了不同Tm3+掺杂浓度玻璃在~1.47μm与~1.8μm的荧光特性,发现当Tm2O3掺杂浓度约达到~3.006%时,在1.8μm处的荧光强度达最大;然后随着掺杂浓度的增大,其荧光强度反而降低。本文从Tm3+离子间的能量交叉弛豫效应与浓度猝灭效应解释了这一荧光强度变化的现象。同时,根据M c-Cumber理论,计算了Tm3+离子能级3F4→3H6(1.8μm)跃迁的吸收截面和受激发射截面,该荧光的受激发射截面峰值比氟锆铝酸盐玻璃大。由于该玻璃材料表现出较好的光谱性能,因此该材料可望成为~2.0μm波段中红外光纤激光器的候选基质材料。

    2009年05期 v.27;No.121 603-608页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K]
  • 不同掺杂浓度Yb~(3+):YAl_3(BO_3)_4晶体光谱研究

    廖金生;黄艺东;林炎富;陈雨金;

    采用顶部籽晶法生长了不同浓度Yb3+:YA l3(BO3)4(Yb:YAB)晶体,X射线粉末衍射(XRD)结果表明晶体的结构与YAB相同。研究了室温下不同掺杂浓度Yb:YAB晶体的偏振吸收光谱,以及块状的偏振荧光谱和粉末的非偏振荧光光谱,通过对不同浓度掺杂Yb:YAB晶体粉末的非偏振荧光谱的分析,实验结果表明:随着Yb3+离子掺杂浓度的增加,辐射陷阱效应对荧光谱的影响越来越严重;因此,提出了Yb:YAB晶体中荧光谱的重心波长移动与Yb3+离子掺杂浓度之间的经验关系来定量分析Yb3+离子掺杂浓度变化对辐射陷阱的影响。并且比较了不同浓度Yb:YAB晶体的光谱参数,结果表明高浓度Yb:YAB晶体是一种潜在的微片和自倍频激光材料。

    2009年05期 v.27;No.121 609-613页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
  • 钛酸盐红色长余辉陶瓷的制备与表征

    余丽萍;汪萍;廉世勋;朱爱玲;凌军;

    以高温熔融法制备了钛酸盐为基质的红色长余辉陶瓷,研究氧化物及稀土氧化物改变对陶瓷发光性能的影响,用荧光光谱仪及X射线衍射仪对所制备的陶瓷试样进行表征。结果表明:添加适当的氧化物可获得均匀的玻璃并显著改善陶瓷的发光性能,共掺杂稀土离子不改变Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+的发光机制。其发射峰为位于617 nm的窄带峰,对应于Pr3+的1D2→3H4的跃迁发射。添加的氧化物及稀土氧化物不改变基质的晶格,主晶相为CaTiO3。

    2009年05期 v.27;No.121 614-617页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K]
  • Gd_(1.1)Lu_(0.8)Eu_(0.1)O_3透明陶瓷材料的制备和发光性能

    吴云涛;秦来顺;杨怡昕;张烨;舒康颖;

    以氨水和碳酸氢铵的混合溶液作为复合沉淀剂,硝酸钆、硝酸镥和硝酸铕为原料,利用共沉淀法获得了碱式稀土碳酸盐前躯体。利用该前躯体经过1000℃煅烧2 h,得到近球形、分散性良好、基本无团聚的Gd1.1Lu0.8Eu0.1O3纳米粉体,晶粒尺寸介于40~50 nm之间,粉体的比表面积为20 m2.g-1,该粉体具有良好的烧结活性。该粉体经干压和等静压成型,不添加任何添加剂和烧结助剂,于1750℃和真空气氛下烧结6 h,获得了相对密度为99.7%的Gd1.1Lu0.8Eu0.1O3透明陶瓷。该透明陶瓷样品在可见光区的最高透过率可达65%,在274 m的紫外光激发下发射出极强的红光,其发射主峰位于610 nm,对应于Eu3+的5D0-7F2跃迁。

    2009年05期 v.27;No.121 618-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 575K]
  • La_(0.6)Sr_(0.4)MnO_3纳米薄膜的制备及其光催化活性

    史册;邵光杰;胡婕;刘日平;

    在室温下,采用溶胶-凝胶法和浸渍提拉技术在载玻片基底上制备出了钙钛矿型La0.6Sr0.4MnO3薄膜;采用TG/DTA技术分析了金属羧酸盐凝胶的热分解历程;通过XRD进行了物相分析,并计算了其晶粒尺寸;利用AFM观察了薄膜的形貌特征。实验结果表明,La0.6Sr0.4MnO3薄膜在570℃形成,为三方晶系,其平均晶粒度为10.8 nm。采用制备出的La0.6Sr0.4MnO3薄膜对多种水溶性染料进行了光催化降解实验,研究发现,该纳米薄膜有较好的光催化效果,在9 h内对酸性红A、酸性橙Ⅱ、弱酸性黄C-3GN、直接绿BE、弱酸性蓝C-RL的脱色率分别达到95.56%,89.70%,97.56%,98.40%和81.16%。

    2009年05期 v.27;No.121 624-628页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K]
  • La~(3+)-SiO_2掺杂纳米TiO_2的合成及其光催化降解甲基橙的研究

    胡红民;俞建长;

    以三嵌段非离子表面活性剂P123为模板,采用水热法合成了La3+-SiO2掺杂纳米TiO2,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)等手段,考察了La3+-SiO2掺杂纳米TiO2的结构与光学特性。实验结果表明,La3+和SiO2掺杂使TiO2的晶粒在生长过程中受到阻碍。Ti-O-Si键和Ti-O-La键的形成抑制了金红石相的形成和晶粒长大,提高了TiO2的热稳定性,有利于获得高纯度锐钛矿相纳米TiO2。La3+-SiO2掺杂将TiO2的光响应范围拓宽至可见光区,提高了纳米TiO2的光催化性能。与纯纳米TiO2相比,La3+-SiO2掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙的性能显著提高。

    2009年05期 v.27;No.121 629-634页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K]
  • 稀土氧化物在高炉喷吹煤粉助燃催化剂中的应用及机制分析

    许莹;窦玉博;

    在模拟高炉喷吹条件下,对添加CeO2和La2O3的混合煤粉进行了燃烧反应试验,考察了稀土氧化物对高炉喷吹煤粉燃烧过程的影响,为探讨其助燃作用机制,采用等离子体热解试验模拟煤粉在高炉风口回旋区的快速热分解过程,考察了稀土氧化物助燃催化剂对煤粉挥发分挥发过程的影响;采用固定碳在空气气氛条件下的差热和热重试验(TG&DTA)模拟稀土氧化物助燃催化剂对煤粉中固定碳在高炉风口条件下燃烧过程的影响,提出了稀土氧化物对煤粉挥发分挥发过程和固定碳燃烧过程的助燃催化作用机制。

    2009年05期 v.27;No.121 635-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 473K]
  • 稀土-铁催化剂催化还原烟气中SO_2制硫磺

    邓庚凤;姜坤;曹霞;廖春发;郭年祥;郭凯;

    以煤气为还原气,以Fe为主活性金属,稀土为助剂催化还原冶炼烟气中SO2制取硫磺,研究了不同稀土、不同稀土含量及不同催化剂制备方式对稀土-过渡金属催化剂催化还原SO2制硫磺活性的影响,并考察了其反应机制。结果表明:不同稀土对Fe/A l2O3催化剂有不同的改性作用,Sm和Dy的加入大大提高了催化剂的活性,在360℃时,SmFe/A l2O3的硫产率增大到86.62%,比同温度下Fe/A l2O3的提高了40.5%;在400℃时,DyFe/A l2O3的硫产率增大到91.62%,比同温度下Fe/A l2O3的提高了26.4%;REFe/A l2O3催化剂的活性与稀土含量有一定的关系,对SmFe/A l2O3催化剂,稀土Sm的最佳含量为1.0%;不同方式制备的稀土催化剂活性不同,对硫产率来说其大小顺序为:钐铁溶液混浸>先浸钐后浸铁>先浸铁后浸钐;煤气还原SO2的反应机制为中间产物机制。

    2009年05期 v.27;No.121 641-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K]
  • 阴极支撑Ni-YSZ/YSZ/LSM-YSZ固体氧化物电解池制氢性能

    梁明德;于波;文明芬;陈靖;徐景明;翟玉春;

    利用固体氧化物电解池(Solid oxide electrolysis cell,SOEC)在高温下电解水蒸气制氢,被认为是未来的大规模制氢方法之一。本文采用干压法和丝网印刷法制备了SOEC,考察了氢电极气氛和工作温度对SOEC电解性能的影响,测试了SOEC的稳定性。实验结果表明:氢电极进气中适宜的水蒸气含量为70%~80%;电解池在800,850和900℃,1.50 V的产氢速率分别为89,163和243 N.ml.cm-2.h-1;在900℃以0.33 A.cm-2恒流电解2 h,电解电压的稳定值为0.98 V,并且电解池运行稳定,无明显衰减。阻抗谱解析表明,电极过程是整个电解池电极反应的速度控制步骤。

    2009年05期 v.27;No.121 647-651页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K]
  • 稀土镧掺杂MnO_2电极的制备及性能研究

    吕彦玲;邵光杰;赵北龙;吴伟;

    以Mn(CH3COO)2.4H2O为原料,利用直流电沉积法合成MnO2电极材料,在制备过程中向溶液中添加La(NO3)3.6H2O对MnO2电极进行改性。分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子吸收方法分析了电极的结构、形貌以及组成。通过BET分析,发现掺La后MnO2的比表面积明显增大。采用循环伏安(CV)和恒流充放电技术测试了MnO2的电化学性能。结果表明,MnO2比容量为198.72 F.g-1,掺La后MnO2的电化学性能显著改善,其比容量为276.60 F.g-1。

    2009年05期 v.27;No.121 652-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 505K]
  • 复合稀土铝阳极氧化膜的耐蚀性研究

    李启征;左禹;熊金平;赵旭辉;

    用金属氧化物前驱体法,在前处理阶段添加稀土再进行阳极氧化,获得了Nd和Ce改性的铝阳极氧化膜。稀土含量在靠近氧化膜/基体界面处达到0.9%左右,由内向外逐渐降低,氧化膜外表面处的含量约为0.5%。稀土前处理后制备得到的阳极氧化膜耐蚀性能比普通硫酸阳极氧化膜有明显提高,其中Ce改性的氧化膜作用尤为明显;经过NaC l溶液浸泡15 d以后,经稀土改性的阳极氧化膜仍然保持良好的耐腐蚀性。稀土引入后,阳极氧化膜的孔径变小,膜更加致密,显微硬度提高。XPS测试表明氧化膜中的稀土Ce以CeO2和Ce2O3形式存在,而Nd以Nd2O3形式存在。阻抗测试表明氧化膜阻挡层的阻抗值增大,说明稀土除了改变氧化膜生长机制外,也可能通过掺杂作用改变氧化膜结构。

    2009年05期 v.27;No.121 657-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 681K]
  • 深过冷对LaFe_(11.7)Si_(1.3)合金凝固组织和相结构的影响

    王金伟;陈云贵;唐勇柏;肖素芬;涂铭旌;

    采用3 m落管法研究了LaFe11.7S i1.3合金的无容器凝固深过冷行为,应用SEM和EDS分析了合金的组织结构和相组成。结果表明:液滴的凝固机制很大程度上取决于液滴的大小,对于直径≥270μm的液滴,由于经过了不完全的包晶反应,导致合金相中含有大量的α-Fe相;当液滴直径为250μm时,单一的NaZn13型La(Fe,S i)13(简称:1∶13)相直接由过冷液相形成。利用经典形核理论对深过冷熔体的竞争形核机制进行了分析。

    2009年05期 v.27;No.121 664-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
  • 吸铸对2:17型SmCo永磁合金内秉矫顽力的影响

    龚维幂;冯海波;于荣海;

    2∶17型Sm(CoFeCuZr)z合金由于居里温度高、磁性能优良、温度系数低等优点被认为是最有希望实现高温应用的一类永磁体。为了解决具有低内秉矫顽力温度系数特征的合金内秉矫顽力不高的问题,本文提出了一种在不改变成分的前提下通过改进制备工艺、优化热处理工艺提高合金室温内秉矫顽力的思路。本文在真空非自耗电弧熔炼炉中采用铜模吸铸法制备了不同尺寸的2∶17型SmCo合金,确定了优化的热处理工艺,并采用永磁测量仪对其磁性能进行表征。研究发现,在不同尺寸吸铸试样中Φ6试样磁性能比较稳定;热处理后其室温内秉矫顽力达到1300 kA.m-1,比相同成分普通铸锭的880 kA.m-1有显著提高。分析认为,吸铸法制备的合金内秉矫顽力的提高与其晶粒细化、取向度提高以及胞状组织的改善有关。

    2009年05期 v.27;No.121 669-673页 [查看摘要][在线阅读][下载 589K]
  • Pr_2Fe_(14)B/α-Fe型纳米稀土永磁材料的高温磁性能研究

    陈喜芳;姜宏伟;郑波;张宏伟;陈京兰;吴光恒;

    通过熔体快淬的方法制备出Pr9-xDyxFe86B5和Pr9-xDyxFe84.4-yCoyGa1Mn0.6B5(x=0~2.0;y=0~15)薄带样品,利用X射线衍射和振动样品磁强计进行了相成分分析和磁性能研究。对不同成分的样品磁性能进行分析比较,发现用Co替代Fe、用Dy替代Pr可以明显改善Pr2Fe14B/α-Fe型纳米复合稀土永磁材料的室温和高温磁性能。适当的Co和Dy联合添加时,材料表现出很好的高温永磁性能,其中Pr8Dy1Fe76.4Co8Ga1Mn0.6B5样品在550 K时仍具有5.0 MGOe的最大磁能积,显示出很好的高温应用前景。

    2009年05期 v.27;No.121 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K]
  • 电化学阻抗谱研究铈盐转化膜形成过程中的影响因素

    顾宝珊;刘建华;

    应用电化学阻抗谱(E IS)连续测试B95铝合金在0.01 mol.L-1CeC l3溶液中铈盐转化膜的形成过程,通过成膜过程中交流阻抗值的变化研究了温度,溶解氧O2的变化对B95铝合金稀土转化膜成膜过程的影响机制,采用等效电路的方式对测试的E IS进行了解析。结果表明:温度在20,25,30℃时B95铝合金在0.01 mol.L-1CeC l3溶液中的阻抗谱等效电路与成膜形成阶段的相同;温度为35,40,45℃B95铝合金的阻抗谱与成膜成长阶段的等效电路相同,表明升高温度缩短了稀土膜形成阶段的时间,铝合金基体溶解迅速被抑制;升高温度有利于铈盐氧化膜的形成;通O2对稀土Ce转化膜的形成无明显促进作用,O2参与的反应不是Ce转化膜形成的决速步骤。

    2009年05期 v.27;No.121 679-683页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]
  • 银掺杂对稀土锰钙钛矿输运性质的影响

    黄宝歆;

    将La0.67Sr0.33MnO3,Ag2O及TiO2粉混合经高温烧结后制备了两个系列钙钛矿相与金属Ag相的复合体系,通过改变Ti及Ag在样品中的含量,比较研究了材料的输运特性。0.07摩尔比Ti4+离子的掺杂能有效地把居里温度降至室温,而Ag的掺杂使材料的导电性明显增强。在顺磁高温区,材料的电导满足极化子跃迁机制,说明该复合体系中钙钛矿材料仍是系统的主要导电通道。室温下从Ag摩尔比x=0.30样品中得到最大的磁电阻,约为32%,是La0.67Sr0.33MnO3样品的8倍,也是未掺Ag样品的1.6倍。结果表明,采用Ag复合方法是提高钙钛矿材料室温磁电阻的有效手段。

    2009年05期 v.27;No.121 684-687页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
  • 镧对AZ31镁合金电化学行为的影响

    尧玉芬;陈昌国;刘渝萍;司玉军;

    用线性电位扫描、恒电流放电、交流阻抗、析氢实验等方法研究了添加剂La(CH3COO)3在1.0 mol.L-1MgSO4溶液中对AZ31镁合金电化学性能的影响。线性电位扫描和交流阻抗结果表明La(CH3COO)3添加剂的最佳浓度为0.4 mmol.L-1;交流阻抗和析氢实验结果表明添加0.4 mmol.L-1La(CH3COO)3的缓蚀效率为41%;线性扫描结果表明La(CH3COO)3可使镁阳极活化;恒电流放电表明0.4mmol.L-1La(CH3COO)3可大大改善AZ31镁合金在电解液中的放电性能;添加醋酸镧具有提高AZ31镁合金的耐蚀性和电化学活性的双重优点。

    2009年05期 v.27;No.121 688-692页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
  • 镧、铈在WC-Co合金中赋存状态的研究

    吴厚平;张立;王振波;陈述;熊湘君;

    采用扫描电镜对高活性混合稀土掺杂的WC-8%Co-0.8%RE(RE:以La,Ce为主体的混合稀土)硬质合金的微观组织结构与合金烧结体表面进行了观察,采用元素面分布分析方法研究了合金中与合金烧结体表面La,Ce的结合状态。结果表明,合金中La,Ce处于原始结合状态,以细小第三相形式弥散分布于合金中;合金烧结体表面仅检测到呈不规则形状的含Ce氧化物的存在,La,Ce脱离了其原始结合状态,从而揭示了La,Ce结合状态的不稳定行为。通过考察掺杂前后合金Palmqvist断裂韧性的变化,对稀土相与WC硬质相、Co基固溶体粘结相之间的界面结合强度进行了间接评估。结果表明,合金中稀土相与合金中的其他两相之间具有较好的界面结合强度。

    2009年05期 v.27;No.121 693-697页 [查看摘要][在线阅读][下载 568K]
  • 大孔丙烯酸树脂对镧元素的静态与动态吸附研究

    熊春华;郑展望;姚彩萍;沈忱;

    研究了大孔丙烯酸树脂(MAR)对镧离子的吸附与解吸行为。静态吸附研究pH值、接触时间和温度对吸附的影响。结果表明,大孔丙烯酸树脂可以有效地将镧离子从水溶液中去除。吸附平衡的时间为14 h。在308 K时,缓冲液pH值6.50,由Langmuir等温线模型得出大孔丙烯酸树脂对镧离子的最大吸附量是379 mg.g-1。吸附过程符合液膜扩散动力学(k=4.37×10-5~5.06×10-5s-1)。与Freundlich等温线相比,吸附过程更符合Langmuir等温线模型。吸附热力学参数分别为:ΔH=16.7 kJ.mol-1,ΔS=130 J.(mo.lK)-1,ΔG298 K=-22.0 kJ.mol-1。托马斯模型用于确定动态吸附的特征参数以及预测突破曲线。镧离子可以用浓度为0.5 mol.L-1的HCl溶液洗脱。利用红外光谱技术对大孔丙烯酸树脂的表面进行吸附前与吸附后的表征。

    2009年05期 v.27;No.121 698-703页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
  • 自然土壤环境下脐橙植物体稀土累积特征

    汪振立;徐明;邓通德;贺小雄;陈水木;欧阳锦盛;幸青明;

    在赣南稀土高背景区(稀土矿区)和稀土低背景区不同土壤脐橙果园分别取岩、土、植物样32组,用ICP-MS法测定样品中15个稀土元素的含量,并对稀土元素在土壤和脐橙植物体内的分布、迁移、累积特征进行研究。结果表明,稀土元素在脐橙植物体内的分布特征是:根>叶>枝>果皮>果肉;稀土元素从A层土→A层土可溶态→根→枝→叶(以及枝→果皮,枝→果肉)的演化、迁移过程中,总的趋势是轻稀土元素所占百分比逐渐增高,重稀土元素所占百分比逐渐降低;高、低稀土背景区脐橙植物体各器官的稀土含量差别由根至果实逐渐缩小,根的稀土含量差别很大,到果肉则差别很小,高、低稀土背景区脐橙果肉的稀土含量均低于限量标准。

    2009年05期 v.27;No.121 704-710页 [查看摘要][在线阅读][下载 478K]
  • 鄂尔多斯盆地油气伴生水的REE地球化学特征

    潘爱芳;马润勇;康明;赫英;

    研究了鄂尔多斯盆地油气伴生水的稀土元素地球化学特征。结果表明,油气伴生水的稀土元素含量明显偏高,物质来源具有多源性;油气伴生水普遍形成强度不等的Eu和Ce负异常,表明其主要形成于还原环境,但在后期演化过程中经历了氧化环境的改造,并与围岩发生过相互作用,且受后期改造程度较高。该油气伴生水的稀土元素球粒陨石标准化曲线具有4种基本模式,其中,SH-4样品的稀土总量∑REE极高,稀土总量介于上地幔和下地壳的岩石之间,稀土模式图及稀土比值特征接近下地壳,显示其中有深部物质加入。在基底断裂发育、构造活动相对强烈的区域所赋存的油气伴生水中,深部物质组分相对较多,表明其在运移过程中可能与深部岩石有过相互作用,抑或有深部流体物质加入。

    2009年05期 v.27;No.121 711-716页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K]

研究简报

  • 超稳定结构的MCNTs/CeO_2纳米粒子复合材料的制备

    冯丽娟;夏柏莹;朱幸福;王秀英;刘红梅;李吉学;

    采用溶剂热的方法,通过改变反应体系中水的含量,合成制备了不同形态、粒度和复合方式的二氧化铈纳米粒子(ceria nano-particles)/碳纳米管(multi-walls carbon nanotubes-MCNTs)复合材料。反应溶液甲醇中存在少量水的条件下,二氧化铈纳米粒子为球形,具有单晶结构,平均粒度为100 nm左右,与碳纳米管形成超稳定的"串珠"结构的复合材料;反应溶液为甲醇时,二氧化铈纳米粒子粒度约为20 nm的不规则形状,粒子的长轴沿碳管径向分布。X射线衍射分析表明,二氧化铈纳米粒子晶体结构为面心立方。

    2009年05期 v.27;No.121 717-720页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K]
  • 沉淀分离-离子色谱法测定氧化镧中氯和溴

    韩国军;杨萍;刘鹏宇;

    采用硫酸溶解La2O3,以Ba(OH)2为沉淀剂,沉淀分离法同时除去干扰测定的La3+和SO42-离子。并选用AS15(250 mm×4 mm i.d.)分离柱,电导检测器测定C l和B r的含量。通过正交实验,优化了色谱条件。C l和B r的检出限分别为2和8μg.g-1;测定下限分别为7和26μg.g-1。样品加标回收率为97%~104%,方法精密度RSD为1.0%~2.5%。C l测定结果与AgNO3比浊法相一致。

    2009年05期 v.27;No.121 721-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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