研究论文

  • 双四甲基铵四[4,4′-双(4,″4,″4″-三氟代-1,″3″-二氧代丁基)联苯]双核铕(Ⅲ)配合物的合成及发光

    刘生桂;龚孟濂;莫春生;许莹;

    合成了新配合物[N(CH3)4]2[Eu2(btb)4](H2btb=4,4′-双(4,″4,″4,″-三氟代-1,″3″-二氧代丁基)联苯)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱对配合物的结构予以表征。在近紫外激发下,该配合物发射出强的铕离子特征红光。监控614 nm的发射光,其激发光谱在391nm处具有很强的激发强度,能够被InGaN芯片发射光有效激发而发红光。将该配合物与395 nm发射的InGaN芯片组合制成了红色发光二极管,当配合物和硅树脂的质量比为1∶30时,红色发光二极管的色坐标为x=0.6214,y=0.3159,器件的发光效率为0.59 lm.W-1。结果表明,配合物[N(CH3)4]2[Eu2(btb)4]是制作白光二极管可供选用的红色发光材料。

    2009年06期 v.27;No.122 725-729页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K]
  • MgWO_4:Nd~(3+)的水热合成及近红外发光性能研究

    李锦清;杨创涛;孟建新;

    采用水热法制备MgWO4:Nd3+近红外发光材料。通过XRD,SEM和发光光谱等手段对样品的物相、形貌、发光性质进行表征。XRD测试结果表明:水热法制备MgWO4:Nd3+在850℃以上煅烧时,四方晶系转变为单斜晶系;1050℃煅烧后,SEM显示样品形貌由片状变为棒状且分散良好;激发和发射光谱的对比研究表明,MgWO4:Nd3+中WO42-对Nd3+存在有效的能量传递。研究了Nd3+的掺杂量、煅烧温度、煅烧时间对材料近红外发光的影响。结果表明:在1050℃煅烧时,Nd3+掺杂量为0.5%时发光最强;随着煅烧温度的升高,MgWO4:Nd3+的近红外发光强度先增强后减弱,而煅烧时间对发光强度影响很小。

    2009年06期 v.27;No.122 730-734页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K]
  • 980nm LD激发下稀土掺杂Gd_2Ti_2O_7粉末上转换发光

    郭艳艳;吴杏华;王殿元;常章用;王金亮;王庆凯;张玉霞;

    用高温固相法分别合成了Er3+/Yb3+,Ho3+/Yb3+,Tm3+/Yb3+离子共掺杂的Gd2Ti2O7粉末,X射线衍射结果表明所制备的粉体为立方相烧绿石结构,TEM电镜照片显示其颗粒平均粒径为3μm。该粉末在980 nm LD激发下,分别发射出中心波长为553 nm绿色和662 nm红色(掺Er3+样品)、545 nm绿色和652 nm红色(掺Ho3+样品)、482 nm蓝色和653 nm红色(掺Tm3+样品)的上转换荧光。上转换发光强度和激发功率的关系研究表明,能量传递和激发态吸收是上转换发光的主要机制。同时对Yb3+-Er3+,Yb3+-Tm3+共掺体系的上转换发光强度"过饱和"现象进行了分析,认为是样品的被激发点的温度升高导致了荧光猝灭现象。

    2009年06期 v.27;No.122 735-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 365K]
  • 微波等离子体法合成SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)中激活剂的浓度猝灭研究

    孙文周;王兵;蒋亮;韩非;马建军;

    采用微波等离子体法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,通过对掺杂不同激活剂浓度的产物的光谱性能、余辉性能、相组成结构的分析以及晶胞常数的计算,探讨了微波等离子体法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+时,激活剂Eu2+的浓度猝灭特性。XRD测试结果表明,Eu2+离子的掺入对基质晶格畸变影响很小;光谱和余辉性能测试表明Eu2+的掺杂浓度对产物的瞬时发光强度影响较大,相对而言对余辉性能的影响程度不大。产物的发光性能随Eu2+摩尔浓度的增大呈现先增强后减弱的趋势,发光中心Eu2+离子的猝灭浓度为4%。结合EDX结果说明,与高温固相法以及其他一些方法相比,采用微波等离子体合成技术可在一定程度上提高Eu2+离子的临界猝灭浓度,从而为进一步提高长余辉发光材料的发光性能提供了可能。

    2009年06期 v.27;No.122 739-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 416K]
  • Tm:Lu_3Al_5O_(12)晶体的生长与光谱性能研究

    王晓丹;徐晓东;臧涛成;马春兰;赵志伟;徐军;

    采用提拉法生长高质量的纯LuAG晶体和4%(原子分数)Tm:LuAG晶体。对晶体的晶胞参数和光谱性能进行了详细的表征。研究发现:Tm3+的掺入没有改变LuAG基质的晶体结构;吸收光谱中255 nm处的吸收带是由Fe3+,Fe2+引起的;晶体在782 nm处的吸收峰,与商用AlGaAs二极管的发射波长匹配良好,吸收截面为5.07×10-21cm2。Tm:LuAG晶体在2μm波段的荧光峰对应3F4-3H6能级之间的跃迁,荧光寿命长达11.9 ms,有利于激光的高能量调Q输出。结果表明,Tm:LuAG晶体是2μm激光器中很有发展潜力的增益介质,将会替代Tm:YAG晶体应用于激光雷达系统。

    2009年06期 v.27;No.122 745-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 562K]
  • 铽-铕共掺杂的硅酸铝钠荧光体的光致发光性能及能量传递

    常加忠;王振领;李敏;石恒真;

    采用温和的固相反应法合成了具有四方相结构的铽-铕共掺杂的硅酸铝钠(NaAlSiO4:Tb3+,Eu3+)发光材料。利用粉末X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、时间分辨光谱(TRPL)以及荧光寿命等手段对合成的样品进行表征。研究结果表明:通过改变NaAlSiO4:Tb3+,Eu3+中Eu3+离子的掺杂浓度,可实现其绿光及红光发射的调控;由于Tb3+,Eu3+离子间的有效能量传递,Tb3+离子的共掺杂可显著增强该基质中Eu3+离子的发光性能;该能量传递现象可由TRPL光谱等手段进行证实,根据荧光寿命的数值计算可知,从Tb3+向Eu3+离子的能量传递效率高达95%。

    2009年06期 v.27;No.122 750-755页 [查看摘要][在线阅读][下载 612K]
  • Pt/Pr_6O_(11)催化巴豆醛选择性加氢性能研究

    谢冠群;刘西敬;鲁继青;李小年;罗孟飞;

    采用沉积-沉淀法制备了Pt/Pr6O11催化剂,应用于巴豆醛气相选择性加氢生成巴豆醇的反应。Pt/Pr6O11催化剂经700℃还原后,巴豆醇初始选择性可以达到75%以上。H2-TPR和In situFTIR结果表明,还原后的Pt/Pr6O11催化剂中存在低价态的Pr3+,在巴豆醛加氢过程中能够给Pt提供电子,增加活化C=O键的能力,从而提高生成巴豆醇的选择性。Raman光谱实验结果表明,反应过程中Pt/Pr6O11催化剂表面有积炭产生,而积炭是造成催化剂活性和选择性下降的主要原因。

    2009年06期 v.27;No.122 756-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
  • 铈锆镧钴复合氧化物催化燃烧碳烟性能和表征

    明彩兵;叶代启;

    用柠檬酸法制备了不同组成的铈锆镧钴复合氧化物。用热重法测试了催化剂样品对碳烟的催化活性,催化剂的活性随着镧钴组分含量的增加而增强,其中含90%镧钴组分的催化剂显示了最高的催化活性,起燃温度为518℃。采用程序升温还原法(H2-TPR),BET,XRD,电子顺磁共振仪(EPR)和红外(FTIR)对催化剂进行了测试。结果表明,催化剂催化燃烧碳烟的活性与催化剂可还原性紧密相关:随着La和Co在样品中的含量增加,它们的还原峰强度显著增加,可还原强度越大,其催化燃烧碳烟的活性越高。

    2009年06期 v.27;No.122 761-767页 [查看摘要][在线阅读][下载 632K]
  • CeF_3纳米粒子的制备和尺寸控制

    国富强;李红飞;张志峰;孟淑兰;李德谦;

    利用萃取体系中形成的反胶团为微反应器制备了CeF3纳米粒子,并对粒子尺寸进行了有效调控。结果表明,通过改变有机相浓度、料液以及反萃液的组成等,可以控制粒子的成核、生长和团聚,有效地对所制备的CeF3纳米粒子尺寸进行调控。Triton X-100对CeF3纳米粒子的分散存在一个转折浓度,即随着Triton X-100浓度增大,粉体团聚行为增强,当达到转折浓度时,粉体开始解聚,分散性变好。

    2009年06期 v.27;No.122 768-772页 [查看摘要][在线阅读][下载 431K]
  • 单分散磷酸镧纳米棒的可控制备

    陈琳;田俐;赵莎莎;

    采用一步水热法在无模板情况下合成了单一形貌和尺寸均匀的磷酸镧纳米棒,产物分散性好。这种合成方法操作简单、能耗低、合成条件可控,并且重复性很好、可大面积合成。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对磷酸镧的形貌、结构以及相组成进行了分析。结果表明:所合成磷酸镧为单斜相独居石结构;纳米棒直径为15 nm,长度约为几百纳米,具有相当高的纵横比,有望在性能方面得到优化;磷酸镧纳米棒为单晶。对影响磷酸镧纳米棒形成的反应条件如水热温度和水热时间进行了研究,并详细研究了其生长过程,提出了磷酸镧纳米棒的可能生长机制是基于纳米颗粒的定向粘附作用。

    2009年06期 v.27;No.122 773-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 817K]
  • Sc~(3+)掺杂LiMn_xSc_(1-x)O_2材料的合成及电化学性能研究

    粟智;叶世海;王永龙;

    采用水热反应的方法,以LiOH.H2O,MnOOH和Sc2O3为原料,合成了一系列Sc3+掺杂的锂离子电池正极材料LiScxMn1-xO2(x=0.01,0.02,0.03,0.05)。利用X射线衍射和X光电子能谱测试研究了材料的结构和元素的化学状态。掺杂后的LiScxMn1-xO2材料仍保持正交相结构。电化学测试结果表明,掺杂后材料表现出较好的电化学性能,Sc3+的掺入使材料的循环稳定性能大幅度提高,掺杂量为2%时LiMn0.981Sc0.019O2材料的初次放电容量为140.5 mAh.g-1,60次循环后放电容量高达169.6 mAh.g-1,远高于未掺杂的LiMnO2材料的放电容量107.7 mAh.g-1。这种提高源于Sc3+的加入,很好地起到了稳定晶体结构、有效抑制Jahn-Teller效应的作用。电化学阻抗测试结果表明,Sc3+的掺入能改善材料的导电性能。

    2009年06期 v.27;No.122 779-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 765K]
  • (1-x)La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3/xCuO复合体系与La_(0.67)Ca_(0.33)Mn_(1-x)Cu_xO_3电输运行为比较

    缪菊红;袁松柳;尹诗岩;

    用不同实验方法制备了名义组分为(1-x)La0.67Ca0.33MnO3/xCuO(LCMO/CuO)和La0.67Ca0.33Mn1-xCuxO3(LCMCO)两组样品,在宽的温度范围内研究了样品的电输运行为随Cu含量x的变化关系,发现这两组样品表现出不同的行为。对于LCMCO,随x的增加,金属-绝缘体转变温度Tp迅速降低,当x=5.5%,样品表现出绝缘体导电行为;而LCMO/CuO复合样品,当x≤6%时,随x增加,Tp逐渐下降,x≥6%时,Tp不再继续降低,所有样品几乎表现出相同的电输运行为。另外,这两组样品均表现出较好的低场磁电阻效应(LFMR),在0.3 T下样品的最大磁电阻分别达到了~76%和88%。基于样品结构以及制备过程的分析,我们认为LFMR效应的增强主要是因为颗粒边界上形成的Cu相关自旋无序层引起的。

    2009年06期 v.27;No.122 786-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K]
  • 择优掺杂的La-Ca-Na-Mn-O体系的庞磁电阻效应

    张国庆;姜勇;

    利用溶胶-凝胶法制备出择优掺杂的名义组分为La1-x(Ca1-yNay)xMnO3(LCNM)的多晶样品。XRD测试表明样品均为钙钛矿结构。电输运测试表明所有样品均发生金属-绝缘体转变和顺磁-铁磁转变(转变温度分别用Tm和TC表示),转变温度随Na含量的增加而增加,但是由于Ca,Na离子间价态的不同引起的磁不均匀性,同时含Ca和Na的样品电输运曲线在Tm温度以下出现肩型鼓包,同时表现出增宽的顺磁-铁磁转变过程,磁电阻测量发现所有样品均表现出庞磁电阻(CMR)效应,但是由于磁不均匀性,y约为0.25的样品表现出两个CMR峰。

    2009年06期 v.27;No.122 791-795页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K]
  • 层状钙钛矿型氧化物BaYb_xMn_(1-x)O_3的制备与结构分析

    陈澍;金头男;王辉;原效坤;王二平;

    以BaCO3,MnCO3和Yb2O3为原料,采用传统固相烧结法,在1300℃下合成了两种新的化合物12R-Ba4YbMn3O11.5和10H-Ba5YbMn4O14.5。用X射线能谱(EDS)微区成分分析和氧化还原滴定法确定两种化合物的化学式,用选区电子衍射(SAED)以及粉末X射线衍射Rietveld结构精修等手段分析测定了对化合物的晶体结构。12R-Ba4YbMn3O11.5的空间群为R-3m,晶胞参数为a=0.578 nm,c=2.850 nm;10H-Ba5YbMn4O14.5的空间群为P63/mmc,晶胞参数为a=0.575 nm,c=2.377 nm。

    2009年06期 v.27;No.122 796-801页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
  • Pr_(0.15)Tb_(0.85)Fe_(1.9)B_x内禀磁致伸缩的测量与分析

    高建波;李峻宏;刘蕴韬;李养贤;陈东风;

    利用电弧熔炼法制备了Pr0.15Tb0.85Fe1.9Bx系列样品,通过X射线衍射法对粉末样品的(440)衍射峰进行精细步进扫描并拟合数据,分析获得样品的内禀磁致伸缩λ111,通过电阻应变片法测得块状样品在外加磁场下的磁致伸缩值变化趋势,外推得到宏观饱和磁致伸缩值λS,并从Laves相晶体结构特性出发对两者进行详细比较对照和进一步深化分析。结果表明,常温下Pr在Laves相化合物中对磁致伸缩具有较大的贡献,适量B的掺入可以增加Pr在Laves相化合物中的含量且不降低材料的磁致伸缩性能。

    2009年06期 v.27;No.122 802-806页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
  • SmCo磁记录薄膜中磁耦合作用的研究

    李帅;冯春;李宁;李宝河;于广华;孙文星;

    采用磁控溅射方法,在玻璃基片上制备了Cr/SmCo/Cr结构的SmCo薄膜,实验结果表明:在低Sm含量(20.5%(原子分数))和高Sm含量(大于30.7%)的SmCo薄膜中都能形成SmCo5磁性相,在Sm含量较高的SmCo薄膜中同时还形成了SmCo2等非磁性相,非磁性相的存在对磁性相有隔离作用,从而降低了磁性晶粒之间的磁耦合作用。因此可以用提高Sm含量的方法来降低SmCo薄膜磁性晶粒之间的磁耦合作用。

    2009年06期 v.27;No.122 807-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K]
  • 磷酸体系中微量稀土元素萃取动力学研究

    王良士;彭新林;李明来;黄小卫;龙志奇;崔大立;

    采用新型恒界面池法进行了磷酸体系中用P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的动力学研究,考察了搅拌速度、温度、比界面积、磷酸浓度及萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响。结果表明:磷酸体系中用P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的表观活化能Ea分别为27.0,22.2和21.1 kJ.mol-1,在体相P204浓度大于在液-液界面饱和吸附时的最低浓度cm in时,其在界面已达到吸附饱和,反应的主通道由界面变为体相,在该体系下P204萃取La(Ⅲ),Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)反应为体相化学反应和扩散反应混合控制。

    2009年06期 v.27;No.122 812-815页 [查看摘要][在线阅读][下载 380K]
  • 腐殖酸对La~(3+),Nd~(3+)等重金属离子混合体系吸附的研究

    贾黎;张自立;

    对含有La3+,Nd3+的重金属混合体系进行吸附选择性试验,筛选出腐殖酸浓度为1.2 g.L-1时吸附La3+,Nd3+的最佳条件(pH=5.4,温度313 K,振荡时间8 h,重金属离子初始浓度0.15 mmol.L-1),得出此条件下吸附优先顺序为:La3+>Pb2+>Cu2+>Nd3+>Cd2+>Zn2+>Co2+>Cr3+;HA的吸附总量在室温下拟合二级动力学方程的效果最好;Langmuir方程则能更好地描述HA对重金属离子的等温吸附过程,并且随着温度的升高,HA的最大吸附量逐渐增加;HA对La3+,Nd3+等重金属离子的吸附优先顺序受到pH值、温度、振荡时间、重金属离子初始浓度和本身性质的综合影响,且重金属的地球化学性质是主导因素。

    2009年06期 v.27;No.122 816-821页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K]
  • 钇,铈对低铪镍基K444返回合金组织与力学性能的影响

    彭志江;李志军;侯介山;满延林;郭建亭;周兰章;

    研究了Y,Ce对含铪(Hf)镍基铸造高温合金K444返回料(添加50%返回料)合金的力学性能和组织的影响。研究结果表明:适量Y,Ce(Y<0.03%,Ce<0.015%(质量分数))添加到返回料合金后,一方面,Y,Ce具有去除N,O等有害杂质的作用,使O含量由15×10-6降低到8×10-6,N含量由35×10-6降低到18×10-6,从而使返回料合金得到净化。另一方面,Y,Ce细化了枝晶组织,减少了共晶和大块状碳化物数量,并且强化了晶界。和未加Y,Ce的返回料合金相比,添加Y,Ce使返回料合金室温拉伸强度提高约100 MPa,塑性提高近一倍;使900℃的高温瞬时拉伸性能波动较为平稳,塑性提高近一倍。添加Y,Ce还可以提高返回合金900℃/274 MPa条件下的持久性能,达到新料水平;可以明显延长K444返回合金900℃/274 MPa条件下的蠕变第二阶段,提高蠕变寿命。

    2009年06期 v.27;No.122 822-828页 [查看摘要][在线阅读][下载 957K]
  • 微量稀土对奥氏体耐热钢高温力学性能的影响

    陈雷;刘晓;杜晓建;叶晓宁;王龙妹;

    研究了微量稀土对Cr21Ni11N奥氏体耐热不锈钢高温热塑性及高温持久性能的影响。结果表明:在750~1250℃范围内,稀土显著提高耐热钢的热塑性,消除800℃的塑性低凹区,扩宽安全热加工温度范围近75℃。稀土显著延长耐热钢的高温持久寿命约3~5倍,并提高持久断裂塑性。钢中添加稀土后,其蠕变断裂机制由楔形裂纹为主的机制逐渐转变为空洞裂纹为主的机制,高温持久断口附近的楔形裂纹明显减少,且断口呈典型的韧窝状塑性断口特征。

    2009年06期 v.27;No.122 829-833页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K]
  • 连铸结晶器喂稀土处理的碳锰钢夹杂物研究

    范植金;罗国华;朱玉秀;朱丛茂;

    为研究钢中添加稀土带来的夹杂物问题,采用金相夹杂物评级、电解夹杂分析以及电子探针和扫描电镜观察分析,对经稀土处理的微合金化碳锰钢夹杂物进行了研究。结果表明,采用铝脱氧和RH真空充分脱气的微合金化碳锰钢,经连铸结晶器喂稀土处理后,钢中的A,B,C,D类夹杂物分别不大于1.0级、1.5级、0.5级、1.5级,氧化物夹杂总量约为0.0030%。试验钢中主要形成球状稀土硫化物,同时还形成有链状"稀土硫化物包围氧化铝"的复合夹杂物,而稀土氧化物难以生成。

    2009年06期 v.27;No.122 834-837页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K]
  • 端粒酶活性在氯化镧诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用

    张子威;徐世文;

    探讨端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中细胞中的作用。肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3 mmol.L-1的LaCl3,继续培养12,24,36,48 h后,应用琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色检测细胞凋亡,以FITC-(C3TA2)3PNA为荧光探针检测细胞内端粒长度,以TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性。LaCl3浓度为3 mmol.L-1,作用0~48 h,细胞的琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色法均观察到明显的细胞凋亡变化,细胞内端粒长度缩短,端粒酶活性下降,并呈时间-效应关系。LaCl3可通过抑制MDCC-MSB1细胞端粒酶活性而诱导其发生凋亡。

    2009年06期 v.27;No.122 838-843页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K]
  • 镧对青菜生物量、植株氮磷钾含量及土壤酶活性的影响

    赵建荣;秦改花;

    利用盆栽试验,研究了镧对青菜生物量、植株氮磷钾含量及土壤酶活性的影响。结果表明,施用镧显著增加了青菜生物量,与对照相比地上部干重提高了5.49%~19.78%,根干重提高了13.51%~51.35%。在低浓度下,随镧浓度的升高,青菜茎叶和根的氮、磷、钾含量逐渐增加,到一定浓度后,随着镧浓度的继续升高,含量反而逐渐降低。镧施入土壤后对脲酶、酸性磷酸酶、转化酶活性表现出刺激作用并随浓度的升高而增强,而对过氧化氢酶活性有轻微的抑制作用,对脱氢酶活性有强烈的抑制作用。

    2009年06期 v.27;No.122 844-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]

研究简报

  • (K_(0.485)Na_(0.485)Li_(0.03))NbO_3-Pb(Zr_(0.53)Ti_(0.47))O_3陶瓷的介电铁电性能

    尹奇异;肖定全;袁硕果;田长安;丁明;赵娣芳;

    采用传统电子陶瓷工艺制备新型钙钛矿体系(1-x)(K0.485Na0.485Li0.03)NbO3-xPb(Zr0.53Ti0.47)O3陶瓷,研究了该体系陶瓷的介电铁电性能。X射线衍射分析表明:所有陶瓷样品都具有单一的钙钛矿结构,在0.65≤x≤0.75时,出现明显的正交相和四方相的准同型相界区。测试结果表明:陶瓷具有高介电常数,低介质损耗,良好的温度稳定性;获得了饱和的电滞回线,显示了优良的铁电性能。尤其在x=0.75时各项性能达到最佳,其中介电常数εr=1590,介电损耗tanδ=0.017,居里温度TC=295℃,剩余极化强度Pr=28.6μC.cm-2,矫顽场强Ec=0.89 kV.mm-1。

    2009年06期 v.27;No.122 849-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 525K]