研究论文

  • 铕掺杂硅钛柱撑蒙脱土的合成及发光性能研究

    程庆彦;姬亚宁;李焕荣;王延吉;赵先兴;

    采用溶胶凝胶法制备了Eu3+掺杂的硅钛柱撑蒙脱土(Si-Ti-MT),运用XRD,SEM-EDX和FT-IR对其结构进行了表征。结果表明,Eu3+掺杂的硅钛柱撑剂插入蒙脱土层之间,保持了蒙脱土层状结构。经荧光发射光谱和激发光谱分析可知,Si-Ti-MT是Eu3+发光的有效基体,其发射能级主要为Eu3+613 nm(5D0→7F2);激发光谱中表现了Eu3+的5个特征激发带,分别为363 nm(7F0→5D4),382 nm(7F0→5G2),395 nm(7F0→5L6),415 nm(7F0→5D1)和465 nm(7F0→5D2);热处理促进了Eu3+掺杂的硅钛柱撑蒙脱土的发光,且样品的荧光强度随着Eu3+掺杂量的增加而增强,不会发生浓度猝灭现象。

    2010年01期 v.28;No.123 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 684K]
  • YVO_4:Eu~(3+)纳米晶的水热合成与发光特性

    李艳红;刘茜;张杨;

    采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带,发射强度和激发强度随样品结晶度的提高而增强。对样品5D0-7F2跃迁中来自于不同态的发射峰的相对强度进行了比较和讨论。

    2010年01期 v.28;No.123 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 427K]
  • 过渡金属-铈基复合氧化物的制备与碳烟燃烧催化性能

    徐海波;吴晓东;翁端;潘吉庆;

    采用溶胶凝胶法制备了不同过渡金属TM(Fe,Co,Ni,Mn)-Ce复合氧化物,并经800℃水热处理20 h后得到老化样品。利用XRD,BET对样品结构进行了表征,并采用CO-TPR和TPO分别考察了样品的还原性能和碳烟催化燃烧活性。结果表明,复合氧化物通过过渡金属和铈离子的变价和协同作用,有效地提高了催化剂的碳烟燃烧催化活性。在催化剂-碳烟松散接触条件和含NO+O2气氛下,由于催化剂表面氧的活化和硝酸盐分解释放的NO2,Co-Ce和Mn-Ce具有良好的碳烟燃烧活性。催化剂-碳烟紧密接触和含O2气氛中的活性则与催化剂的比表面积成正比关系,并受活性氧释放能力的影响。

    2010年01期 v.28;No.123 10-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 618K]
  • 由钯纳米溶胶制备Pd/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂及其表征研究

    卫婷;刘立成;何洪;訾学红;戴洪兴;

    采用超声膜扩散还原法制备出金属Pd纳米溶胶,然后从Pd纳米溶胶出发,采用不同方法制备出系列纳米Pd/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。采用TEM观察Pd纳米粒子的形貌,采用N2吸/脱附,XRD,TPR和ICP对Pd/Ce0.5Zr0.5O2催化剂进行表征,并考察比较了各催化剂对CO+O2的催化活性差别,结果表明:先制备Pd纳米溶胶,再负载于载体上的方法制得的催化剂金属负载量较低,但是其活性最高,CO在150℃就能完全转化,金属分散度较高,活性Pd物种还原温度低,催化剂的CO低温活性与H2还原温度和金属分散度有关。这种催化剂制备方法为在提高催化剂活性的同时降低贵金属用量提供了可能。

    2010年01期 v.28;No.123 16-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K]
  • 稀土掺杂TiO_2光催化剂的制备及产氢性能研究

    郑先君;姜巧娟;魏丽芳;张治红;谢冰;孙晓丽;魏明宝;

    采用溶胶-凝胶法制备了稀土掺杂的系列光催化剂RE/TiO2(La/TiO2,Eu/TiO2,Y/TiO2,Pr/TiO2,Nd/TiO2,Sm/TiO2,Gd/TiO2),XRD晶相结构表征分析表明稀土离子的掺杂有效抑制了TiO2晶粒的增长。分别考察了不同酸、醇为牺牲剂时RE/TiO2对光催化产氢性能的影响。实验结果表明:以乙醇为牺牲剂时,稀土的掺杂均提高了光催化产氢性能;以乙酸为牺牲剂时,只有铕和镧的掺杂提高了光催化活性。以La/TiO2为光催化剂,甲醇、乙醇和正丙醇为牺牲剂,光催化产氢活性顺序为:乙醇>甲醇>正丙醇;以Eu/TiO2为光催化剂,以甲酸、乙酸和丙酸为牺牲剂,光催化产氢活性依次为:甲酸>丙酸>乙酸;因此,牺牲剂的选择对光催化产氢活性有重要的影响。

    2010年01期 v.28;No.123 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 527K]
  • Eu/FeVO_4新型光催化剂的制备及其光催化性能

    王敏;王里奥;张东;李艳;张文杰;

    以偏钒酸铵(NH4VO3)、硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)、硝酸铕(Eu(NO3)3)为原料,采用浸渍法制备了Eu/FeVO4新型光催化剂,并利用XRD,SEM,BET,DRS和XPS等手段对其进行了表征。结果表明:Eu/FeVO4仍为三斜型晶体,其晶粒粒径大小未有显著变化;SEM显示掺杂后晶体表面附着较多细小颗粒,其比表面积得到了提高;并且其光吸收性能在200~500 nm之间增强。在12 W节能灯照射下,以甲基橙的光催化剂降解为模型反应,研究了该新型光催化剂的光催化活性。结果发现,与纯FeVO4样品相比,Eu/FeVO4样品光催化活性大幅提高,且当掺杂量为0.5%(质量分数)时,对甲基橙溶液的脱色率比纯FeVO4提高24%左右。

    2010年01期 v.28;No.123 27-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 676K]
  • 制备方法对Pd/Ce-Zr-Mn-Al-O材料催化性能的影响研究

    吴乐刚;宁平;杨冬霞;张爱敏;贺小昆;计永波;

    通过溶胶凝胶法、浸渍法和共沉淀法制备含贵金属Pd的Ce-Zr-Mn-Al-O固溶体材料,并对新鲜和老化样件材料的BET、孔容、孔径、TPR等表征研究,结果表明:采用溶胶凝胶法制备的材料在新鲜和老化条件下具有良好的储氧能力(OSC)和表征特性,将不同制备方法所得的材料制成催化剂样件在发动机台架进行连续空燃比和连续温度实验,台架数据结果表明采用溶胶凝胶法制备的催化剂在处理HC和NOx时表现出优良的特性,催化剂对总碳氢化合物(THC)和NOx的初始转化能力和偏稀条件下NOx的处理具有较强的适应能力,该方法制备的催化剂应用到CNG发动机上也取得了良好的效果。

    2010年01期 v.28;No.123 33-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
  • 异辛酸稀土型柴油清净剂的合成和应用研究

    李仙粉;史伟伟;李保山;袁晓东;任福民;

    对异辛酸镧的合成工艺进行了系统的研究,研究表明异辛酸镧的最佳合成条件为:反应温度80℃,反应时间20 min,皂化率为80%,在此条件下稀土的转化率可达99.98%。通过模拟台架试验和柴油发动机尾气排放试验,考察了其对柴油发动机各部件沉积物的清净效果和改善柴油发动机有害排放情况。模拟台架试验表明,在柴油中添加300×10-4%异辛酸镧清净剂后,柴油发动机低温部件积炭的产生量降低74.8%,同时形成一种彩色膜,可有效阻止沉积物的生成;柴油发动机尾气排放试验表明它可将尾气中CO的排放量降低49.4%,同时NOx的排放量也降低34.2%。

    2010年01期 v.28;No.123 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 408K]
  • HEDTA-H_3Cit体系阳离子交换色层法分离镱和镥的研究

    何捍卫;贾守亚;郭伟信;

    用N-羟乙基乙二胺-N,N′,N′-三乙酸(HEDTA)-柠檬酸(H3Cit)体系作淋洗剂,阳离子交换色层法分离Yb,Lu。通过红外光谱分析和电位滴定法确定Yb-HEDTA-H3Cit三元配合物的形成;研究室温条件下HEDTA-H3Cit体系淋洗剂对Yb,Lu分离的效果,通过ICP-AES测定洗脱液中稀土离子的浓度,绘制淋洗曲线,根据曲线中交叉区洗脱液体积占含稀土离子总洗脱液体积的比例衡量分离效果。结果表明,用HEDTA-H3Cit体系淋洗剂分离Yb,Lu,当HEDTA与H3Cit摩尔比为1∶1时,比HEDTA淋洗剂具有更好的分离效果和更短的淋洗周期。

    2010年01期 v.28;No.123 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K]
  • 磷酸铵镁法回收稀土分离废水中镁及氨氮的研究

    刘金良;黄小卫;龙志奇;于瀛;刘向生;

    磷酸铵镁法是一种有效的回收氨氮、磷和镁的方法。本文通过热力学计算,分析了反应过程及pH值对磷酸铵镁生成的影响规律。根据理论分析结果,进行了pH值、磷源、加料方式等因素对氨氮、磷去除率的影响实验。结果表明:以Na3PO4为磷源,通过向氮磷混合液中加入含镁废水,并控制反应液pH值为9时,氮磷镁去除率均可达98%以上,得到沉淀物经X衍射分析为六水磷酸铵镁。

    2010年01期 v.28;No.123 48-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K]
  • 任意组分两出口体系串级萃取静态优化设计研究

    丁永权;衷路生;杨辉;

    提出了任意组分体系溶剂萃取串级分离工艺的精确算法。并推导了溶剂萃取串级分离萃取平衡和物料平衡关系,给出了两端出口组分组成的最简通用计算公式,解决了静态算法设计的关键问题。利用萃取平衡和物料平衡关系进行静态递推,实现了任意组分体系静态精确设计。这一方法可以解决目前任意组分体系两出口串级分离的理论优化设计问题。

    2010年01期 v.28;No.123 53-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K]
  • 脉冲激光法制备修饰纳米Eu_2O_3/聚苯胺导电杂化薄膜

    欧阳锐;章文贡;林炳丽;赵炎;

    采用聚焦脉冲激光法(PLA-IT/SFL)制备修饰纳米Eu2O3/聚苯胺有机溶胶及其杂化薄膜材料。考察了制备条件对修饰纳米Eu2O3/聚苯胺有机溶胶荧光性能的影响。TEM显示Eu2O3粒子粒径约为15 nm且其在聚苯胺中有较高的稳定性。荧光光谱表明该杂化薄膜材料在紫外光照射下发出强烈的红光,且荧光强度达2.53×105a.u。杂化薄膜材料的电导率为1.13×10-2S.cm-1。热分析表明该杂化薄膜比导电性聚苯胺(PAN-HCSA)薄膜具有更好的热稳定性。该杂化薄膜材料可望用于电致发光领域。

    2010年01期 v.28;No.123 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K]
  • 掺杂Sm_2O_3的Y_2O_3-2TiO_2系微波介质陶瓷的性能研究

    丁佳钰;肖瑗;张其土;

    以具有中介电常数的新型Y2O3-2TiO2系微波介质陶瓷为基体,选用Sm2O3作为掺杂改性剂,通过传统固相法制备成陶瓷。重点研究了不同Sm2O3掺杂量对基体Y2O3-2TiO2微波介质陶瓷物相组成和介电性能的影响。采用X射线衍射和扫描电子显微镜分别对其物相组成和显微结构进行了分析,用阻抗分析仪和网络分析仪测试其介电性能。结果表明:掺杂Sm2O3未改变材料的主晶相,仍为A2B2O7烧绿石结构,Sm3+取代Y3+占据A位;掺杂有效降低了陶瓷的烧结温度,掺杂量为5%(质量分数)时,烧结温度为1330℃,材料的综合性能最佳,εr=23,tanδ=0.0046,Q×f=6713 GHz。

    2010年01期 v.28;No.123 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 401K]
  • 粉体特性对Sm(Co,Fe,Cu,Zr)_(6.9)高温永磁合金磁性能的影响

    段更超;姚赞;蒋成保;

    分别采用球磨和气流磨工艺制备了Sm(Co,Fe,Cu,Zr)6.9合金粉体。研究了粉体的形状和粒径对烧结磁体磁性能的影响规律。与球磨工艺相比,气流磨制备的粉体颗粒外形更规则。在平均粒径相同的情况下,采用气流磨粉体烧结时效后的永磁合金样品取向度更高,室温剩余磁化强度Mr、最大磁能积(BH)max和500℃条件下的Mr,iHc,(BH)max均优于采用球磨粉体经相同工艺制得的样品。外形规则的气流磨粉体制得的合金样品在室温和500℃条件下的磁性能均随粉体粒径减小呈先升高后降低的趋势,室温下6.8μm气流磨粉体烧结时效样品的磁性能达到最优,为Mr=8092 Gs,iHc=18.3 kOe,(BH)max=123 kJ.m-3;该样品在500℃条件下的磁性能仍达到Mr=5177 Gs,iHc=9.0 kOe,(BH)max=39 kJ.m-3。

    2010年01期 v.28;No.123 71-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 503K]
  • 双合金结合速凝工艺制备烧结NdFeB研究

    徐志斌;朱明刚;

    采用速凝工艺制备了主相合金铸片,由其微观形貌分析可见,富Nd相呈薄层状均匀分布在主相晶界处。XRD分析表明铸带形成了明显的取向织构。使用普通熔炼方法熔炼几种不同成分的辅相合金。将主相合金与辅相合金配比,运用双合金法工艺制备出烧结NdFeB磁体。研究表明Pr替代Nd有利于提高磁体的剩磁。

    2010年01期 v.28;No.123 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K]
  • AZ31镁合金表面镧转化膜的形成机制

    李凌杰;王莎;章雪萍;何建新;雷惊雷;潘复生;

    通过化学浸泡方法在AZ31镁合金表面制备了高防护性镧转化膜。X射线光电子能谱(XPS)对膜组成的测试结果表明:镧转化膜主要由氢氧化镧组成,另外还有少量氢氧化镁及碳酸镧、碳酸镁成分。电化学技术测量成膜过程中试样开路电位(OCP)的变化,分为剧增、降低、缓慢平稳增长3个阶段。原子力显微镜(AFM)对膜层形貌的表征结果表明:镧转化膜最初为均匀致密膜,后出现纤维结构,然后纤维结构不断稳定发展。在上述结果基础上讨论了镧转化膜的形成机制:成膜过程分为紧密层形成、纤维层萌生、纤维层稳定生长3个特征阶段,前两个阶段发生非常迅速,后一阶段持续时间较长,是成膜的主要过程。

    2010年01期 v.28;No.123 80-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K]
  • 阶梯模冷却Mg_(68)Zn_(29)Y_3合金的组织及准晶相的形成

    史菲;王文博;郭学锋;张忠明;

    采用五层阶梯形模具冷却方法在Mg68Zn29Y3合金中制备了二十面体准晶相(I相)。通过扫描电镜、能谱分析仪和透射电子显微分析技术,观察了合金凝固组织和准晶相的形貌,并确定了准晶相成分及结构。结果表明:Mg68Zn29Y3三元合金在普通凝固-阶梯模冷却过程中,冷却速度对准晶相形貌、数量、大小和分布存在较为显著的影响;随着冷速的降低,准晶相的生长方式由细小弥散演变为粗大碎化,准晶晶粒尺寸由20μm逐渐长大至100μm以上;准晶相通过包晶反应形核、长大;合金凝固组织为MgZn+α-Mg+Zn60Mg30Y10。

    2010年01期 v.28;No.123 85-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 608K]
  • 稀土氧化物Ce_2O_3在制备Al-Ti-C细化剂中的作用

    王连登;朱定一;魏喆良;黄利光;宋伟;杨少琼;何旭;顾海龙;陈义;

    研究了稀土氧化物Ce2O3在采用氟盐法制备铝合金用Al-Ti-C细化剂的作用,通过OM,XRD,SEM及EDAX等研究手段对细化剂的组织进行了研究。结果表明,稀土氧化物Ce2O3制备Al-Ti-C细化剂过程中,可以提高反应物氟钛酸钾与碳粉反应速度,在铝液中产生激烈的翻腾作用,从而在制备过程中对铝熔体产生强烈搅拌作用,这样可以不采用物理搅拌方法就能使合金中的组织分布均匀,此外通过环境扫描电镜(ESEM)观察发现,稀土氧化物Ce2O3反应后的稀土元素是一种强烈的表面活化元素,可以吸附在Al-Ti-C细化剂中的Al3Ti相上,形成新的稀土化合相[AlTiCe],并提高产生TiC粒子的反应速率,促进TiC粒子生成。

    2010年01期 v.28;No.123 90-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 759K]
  • 镨对镉毒害下小麦种子萌发的缓解效应

    何俊瑜;任艳芳;任明见;常会庆;周国强;王阳阳;

    重金属镉作为毒性较高的环境毒物,不仅危害植物的生长和发育,也对人类健康带来严重威胁。以小麦为试验对象,在200μmol.L-1镉胁迫下,研究了镨对小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响,研究结果表明,200μmol.L-1镉胁迫下,小麦种子萌发过程中根生长、根尖细胞有丝分裂指数、α-淀粉酶、APX及CAT的活性明显受到抑制,而MDA含量明显增加。20~80 mg.L-1镨浸种24 h,对200μmo.lL-1镉胁迫下小麦种子的萌发及根、芽的生长具有一定缓解作用,且以40 mg.L-1镨的效果最好,在该浓度下,根长、根鲜重、发芽指数及活力指数明显提高;同时,可提高根尖有丝分裂指数,增强α-淀粉酶活性,提高抗氧化能力,使MDA含量显著降低。然而,100~150 mg.L-1的镨浸种后,种子活力及幼苗生长下降,根尖细胞分裂指数、α-淀粉酶活性降低,MDA含量增加。

    2010年01期 v.28;No.123 97-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K]
  • 淹水还原条件对不同土壤中镧形态分布的影响

    高峰;胡维平;张自立;

    以旱作条件为参照,研究淹水还原条件对镧形态分布的影响。结果表明:淹水还原条件对内源镧B1态:水溶态、可交换态与碳酸盐结合,B2态:铁锰氧化物结合态,B3态:有机质及硫化物结合态的分布没有显著影响;对于外源镧,B1和B3态受淹水条件影响较大,相对于旱作条件,其浓度有增加的现象,淹水条件下B2态在中性土壤中含量稳定,酸性土壤中含量下降,而碱性土壤中含量则上升,产生变化的具体机制还有待进一步研究。两种模拟条件下外源镧3种形态的分布未达到显著性差异。不论在旱作还是淹水条件下,3种土壤中外源镧各形态浓度顺序相同,B1和B2态为:黄红壤>黄褐土>砂姜黑土,B3态为:砂姜黑土>黄褐土>黄红壤;两种模拟条件下,3种土壤中的外源镧有进入残渣态的趋势,但并不明显,且不同土壤的各形态对残渣态的贡献不同。

    2010年01期 v.28;No.123 104-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
  • 海南岛南渡江近岸河口沉积物稀土元素地球化学

    马荣林;杨奕;何玉生;

    用电感耦合等离子体(ICP-MS)测定了海南岛南渡江近岸河口11个站位沉积物中的稀土元素(REEs)以及U,Th,Ti,Sr,Mn等元素的含量,探讨了沉积物中REE分布模式和变化规律,推断沉积物的来源及演化过程。结果表明,研究区沉积物ΣREE平均含量为124.94 mg.kg-1,河口沉积物ΣREE含量低于滨浅海沉积物。虽然各站ΣREE含量存在较大差别,但分布模式相似,均为轻稀土富集型和Eu负异常,为陆壳型沉积。沉积物中REE与U,Th,Ti和Zr有显著的正相关性,与Sr,CaO相关性较弱,表明沉积物主要来源是花岗岩陆源物质,其次是生源碳酸盐物质。

    2010年01期 v.28;No.123 110-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K]

研究简报

  • 铕(Ⅲ)-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸-L-丝氨酸三元配合物的合成与性质

    王卫东;陈亮林;陈灵;陆江林;胡茂林;

    在乙醇介质60℃水浴加热的条件下,合成了铕(Ⅲ)-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(5-Fu-1-yl)-L-丝氨酸(L-ser)三元固体稀土配合物,对其进行了元素分析、络合滴定、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、荧光光谱和循环伏安等性质的测试,确定其化学组成为[Eu(Ⅲ)(5-Fu-1-yl)(L-ser)]C l3.2H2O,重点通过循环伏安测定此配合物在碳糊工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6.5)中,[Eu(5-Fu-1-yl)(L-ser)]C l3.2H2O和EuC l3在(-0.2)~(-1.2)V(vs.SCE)电位均表现出电化学活性,稀土配合物的电化学活化中心是Eu3+,且配合物的还原峰电流与浓度和扫描速度的平方根呈现很好的线性关系,说明该体系为标准的可逆体系。

    2010年01期 v.28;No.123 115-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 645K]
  • Sr_2SiO_4:Eu~(3+)荧光粉的燃烧法制备及其发光性能的研究

    林慧;袁曦明;李永周;王永钱;王娟娟;庞明;

    利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶格发生了收缩;同时发现H3BO3的加入有利于α′-Sr2SiO4纯相的形成和(211)晶面的生长;选择H3BO3(1%,2%,3%,5%(质量分数))做助熔剂,有效地提高了Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的发光强度;H3BO3用量从1%增加到3%时,位于5D1→7F3跃迁的587 nm的发射峰和5D0→7F2跃迁的622 nm的发射峰逐渐增强。

    2010年01期 v.28;No.123 120-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
  • CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3稀土储氧材料制备工艺的研究

    吴群英;肖彦;张燕;郭子峰;王林江;袁慎忠;

    采用化学沉淀法制备了系列CeO2-ZrO2-Al2O3稀土储氧材料,并用BET,XRD和储氧性能测定等表征手段考察了陈化时间、La2O3含量、反应pH和沉淀方式等工艺因素对CeO2-ZrO2-Al2O3比表面积、储氧性能和结构的影响。结果表明:当陈化时间为12 h,反应pH=10时,掺杂2%(质量分数)La2O3的CeO2-ZrO2-Al2O3样品在老化前后均具有很高比表面积和良好的储氧性能,并且pH为影响样品比表面积及热稳定性能的主要因素。与一步法沉淀相比,二步法制得的CeO2-ZrO2-Al2O3样品具有很高的热稳定性能,1050℃老化5 h后的样品比表面积高达46.4 m2.g-1,但储氧性能略差,这与Al2O3对CeO2-ZrO2的结构影响程度有关。

    2010年01期 v.28;No.123 124-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K]

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